一种筋骨膜的制备方法
【专利摘要】本发明公开了一种筋骨膜的制备方法，其包括以下步骤：按照重量份称取元胡、干姜等药材，将上述药材分别粉碎成粗粉并混合得到混料，25℃条件下用70％乙醇浸渍24小时，然后再用70％乙醇按渗漉法进行渗漉得到渗漉液备用；按照聚乙烯醇与85％乙醇的重量比例为1∶3?5的比例加入85％乙醇，烘干，得到混合物，向混合物中加水加热至溶解，搅拌均匀，得到基质；按照重量份取甘油、氮酮、樟脑与薄荷脑，在加水至配制量，搅拌均匀，过滤，分装，得到所述筋骨膜。能够抑制血小板聚集，对醋酸所致腹腔毛细管通透性升高均有抑制作用，并且在制备过程中的制备环境比较平缓，避免了各个组分产生剧烈的物理化学变化，提高了筋骨膜的药效与纯度。
【专利说明】
一种筋骨膜的制备方法
技术领域
[0001]本发明涉及一种筋骨膜的制备方法。
【背景技术】
[0002]筋骨膜主要用于骨质增生、颈椎病、关节炎、肌肉酸痛、肩周炎、椎间盘突出、急/慢性扭、挫伤、跌打瘀痛、骨折、风湿及类风湿痛强直性脊椎炎、老年性骨关节病引起的疼痛。女性发病率略高于男性，多见于体力劳动者。如果不及时治疗，有可能严重影响患者局部关节的活动功能，常因天气变化及劳累诱发，以后会逐渐发展为持续性疼痛，并逐步加重，使局部关节各个方向上的主动和被动活动均受限制，甚至引起肌肉萎缩。现有技术中的制备工艺流程过于复杂，在制备过程中容易造成原料的浪费，还容易使原料在制备过程产生较大的物理化学变化，影响药效。
【发明内容】
[0003]鉴于上述现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种筋骨膜的制备方法，以得到一种高疗效的筋骨膜。
[0004]本发明的技术方案如下:
[0005]—种筋骨膜的制备方法，其包括以下步骤:
[0006]A、按照重量份称取元胡、干姜、透骨草、羌活、山奈、肉桂、汉防己、甘松、五加皮、辣椒、白芥子、花椒、红花、桑寄生、续断、威灵仙、伸筋草、秦艽、地楓皮与苏木，将上述药材分别粉碎成粗粉并混合得到混料，按照混料与70%乙醇的重量比例为I: 1.5-2.5的比例充分混合，25°C条件下浸渍24小时，然后再用70%乙醇按渗漉法进行渗漉，收集得到渗漉液备用；
[0007]B、按照重量份称取聚乙烯醇，按照聚乙烯醇与85%乙醇的重量比例为1:3-5的比例加入85%乙醇，25°C条件下浸泡12小时，取出，烘干，得到混合物，然后按照混合物与水的重量比例为1:1-3的比例，向混合物中加水加热至溶解，搅拌均匀，得到基质；
[0008]C、按照重量份取甘油、氮酮、樟脑与薄荷脑，然后将其加入上述所得基质中共同研磨形成的低共熔混合物，搅拌均匀，再将上述所得渗漉液边加边搅拌加入到低共熔混合物当中，在加水至配制量，搅拌均匀，过滤，分装，得到所述筋骨膜。
[0009]所述的制备方法，其中，上述筋骨膜之组分按照重量份包括:
[0010]20份-30份的元胡、40份-60份的干姜、20份-30份的透骨草、20份-30份的羌活、30份-50份的山奈、20份-30份的肉桂、20份-30份的汉防己、20份-40份的甘松、20份-30份的五加皮、40份-60份的辣椒、20份-40份的白芥子、5份-15份的花椒、5份-15份的红花、20份-40份的桑寄生、20份-40份的续断、10份-20份的苏木、20份-30份的威灵仙、20份-30份的伸筋草、20份-30份的地楓皮、20份-30份的秦艽、20份-30份的薄荷脑、20份-30份的樟脑、50份-70份的聚乙烯醇、40份-60份的甘油与20份-30份的氮酮。
[0011]本发明提供的一种筋骨膜的制备方法，具有抗软组织损伤、抗炎、镇痛以及活血化瘀的作用，在对大鼠皮肤瘀斑治疗中，可显著加快皮肤瘀斑的消散与好转;对大鼠外伤性软组织损伤的治疗中，可明显改善伤肢损伤程度，减轻创伤局部组织瘀血、肿胀及炎细胞浸润等病理改变，在对巴豆油致小鼠耳肿胀、角叉菜胶致大鼠足肿胀、弗氏完全佐剂致大鼠免疫性关节炎引起的关节肿胀有显著的抑制作用，在对小鼠热刺激甩尾法和醋酸扭体法引起的疼痛反应有显著的抑制作用，本发明的筋骨膜能够降低全血粘度，抑制血小板聚集，对醋酸所致腹腔毛细管通透性升高均有抑制作用，并且在制备过程中的制备环境比较平缓，避免了各个组分产生剧烈的物理化学变化，提高了筋骨膜的药效与纯度。
【具体实施方式】
[0012]本发明提供了一种筋骨膜的制备方法，为使本发明的目的、技术方案及效果更加清楚、明确，以下对本发明进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
[0013]本发明提供了一种筋骨膜的制备方法，其包括以下步骤:
[0014]步骤101:按照重量份称取元胡、干姜、透骨草、羌活、山奈、肉桂、汉防己、甘松、五加皮、辣椒、白芥子、花椒、红花、桑寄生、续断、威灵仙、伸筋草、秦艽、地楓皮与苏木，将上述药材分别粉碎成粗粉并混合得到混料，按照混料与70%乙醇的重量比例为1:1.5-2.5的比例充分混合，25°C条件下浸渍24小时，然后再用70%乙醇按渗漉法进行渗漉，收集得到渗漉液备用；
[0015]步骤102:按照重量份称取聚乙烯醇，按照聚乙烯醇与85%乙醇的重量比例为1:3-5的比例加入85 %乙醇，25°C条件下浸泡12小时，取出，烘干，得到混合物，然后按照混合物与水的重量比例为1:1-3的比例，向混合物中加水加热至溶解，搅拌均匀，得到基质；
[0016]步骤103:按照重量份取甘油、氮酮、樟脑与薄荷脑，然后将其加入上述所得基质中共同研磨形成的低共熔混合物，搅拌均匀，再将上述所得渗漉液边加边搅拌加入到低共熔混合物当中，在加水至配制量，搅拌均匀，过滤，分装，得到所述筋骨膜。
[0017]更进一步的，上述筋骨膜之组分按照重量份包括:
[0018]20份-30份的元胡、40份-60份的干姜、20份-30份的透骨草、20份-30份的羌活、30份-50份的山奈、20份-30份的肉桂、20份-30份的汉防己、20份-40份的甘松、20份-30份的五加皮、40份-60份的辣椒、20份-40份的白芥子、5份-15份的花椒、5份-15份的红花、20份-40份的桑寄生、20份-40份的续断、10份-20份的苏木、20份-30份的威灵仙、20份-30份的伸筋草、20份-30份的地楓皮、20份-30份的秦艽、20份-30份的薄荷脑、20份-30份的樟脑、50份-70份的聚乙烯醇、40份-60份的甘油与20份-30份的氮酮。
[0019]以下列更为详尽的实施例进行说明。
[0020]首先，称取25g的元胡、50g的干姜、25g的透骨草、25g的羌活、40g的山奈、25g的肉桂、25g的汉防己、30g的甘松、25g的五加皮、50g的辣椒、30g的白芥子、1g的花椒、1g的红花、30g的桑寄生、30g的续断、15g的苏木、25g的威灵仙、25g的伸筋草、25g的地楓皮与25g的秦艽，将上述药材分别粉碎成粗粉并混合得到混料，按照混料与70%乙醇的重量比例为1:1.5-2.5的比例充分混合，25°C条件下浸渍24小时，然后再用70%乙醇按渗漉法进行渗漉，收集得到渗漉液备用；
[0021 ]然后，称取60g聚乙烯醇，按照聚乙烯醇与85%乙醇的重量比例为I: 3-5的比例加入85%乙醇，25°C条件下浸泡12小时，取出，烘干，得到混合物，然后按照混合物与水的重量比例为1:1-3的比例，向混合物中加水加热至溶解，搅拌均匀，得到基质；
[0022]最后，称取取50g甘油、25g氮酮、25g樟脑与25g薄荷脑，然后将其加入上述所得基质中共同研磨形成的低共熔混合物，搅拌均匀，再将上述所得渗漉液边加边搅拌加入到低共熔混合物当中，在加水至配1000ml，搅拌均匀，过滤，分装，得到所述筋骨膜。
[0023]应当理解的是，本发明的应用不限于上述的举例，对本领域普通技术人员来说，可以根据上述说明加以改进或变换，所有这些改进和变换都应属于本发明所附权利要求的保护范围。
【主权项】
1.一种筋骨膜的制备方法，其包括以下步骤: A、按照重量份称取元胡、干姜、透骨草、羌活、山奈、肉桂、汉防己、甘松、五加皮、辣椒、白芥子、花椒、红花、桑寄生、续断、威灵仙、伸筋草、秦艽、地楓皮与苏木，将上述药材分别粉碎成粗粉并混合得到混料，按照混料与70%乙醇的重量比例为1:1.5-2.5的比例充分混合，25°C条件下浸渍24小时，然后再用70%乙醇按渗漉法进行渗漉，收集得到渗漉液备用； B、按照重量份称取聚乙烯醇，按照聚乙烯醇与85 %乙醇的重量比例为1: 3 - 5的比例加入85%乙醇，25°C条件下浸泡12小时，取出，烘干，得到混合物，然后按照混合物与水的重量比例为1:1-3的比例，向混合物中加水加热至溶解，搅拌均匀，得到基质； C、按照重量份取甘油、氮酮、樟脑与薄荷脑，然后将其加入上述所得基质中共同研磨形成的低共熔混合物，搅拌均匀，再将上述所得渗漉液边加边搅拌加入到低共熔混合物当中，在加水至配制量，搅拌均匀，过滤，分装，得到所述筋骨膜。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，上述筋骨膜之组分按照重量份包括: 20份-30份的元胡、40份-60份的干姜、20份-30份的透骨草、20份-30份的羌活、30份-50份的山奈、20份-30份的肉桂、20份-30份的汉防己、20份-40份的甘松、20份-30份的五加皮、40份-60份的辣椒、20份-40份的白芥子、5份-15份的花椒、5份-15份的红花、20份-40份的桑寄生、20份-40份的续断、10份-20份的苏木、20份-30份的威灵仙、20份-30份的伸筋草、20份-30份的地楓皮、20份-30份的秦艽、20份-30份的薄荷脑、20份-30份的樟脑、50份-70份的聚乙烯醇、40份-60份的甘油与20份-30份的氮酮。
【文档编号】A61K31/125GK105833217SQ201610223433
【公开日】2016年8月10日
【申请日】2016年3月31日
【发明人】李颖, 王洪珍
【申请人】通化万通药业股份有限公司