取代的吡唑并嘧啶，其制备方法及其作为药物的用途的制作方法

专利名称：取代的吡唑并嘧啶，其制备方法及其作为药物的用途的制作方法
技术领域：
本发明涉及mGluR5调节物以及特别是根据式(I)的化合物在制备药物中的用途，所述药物优选地用于选自说明书中较早提及的那些的状况或疾病。
本发明特别涉及mGluR5调节物、特别是根据式(I)的化合物的用途，其中所述与异常的谷氨酸神经传递相关的状况选自说明书中较早提及的那些。
本发明特别涉及化合物的用途，其中与异常的谷氨酸神经传递相关的状况选自神经性疼痛、糖尿病性神经性疼痛(DNP)、癌症疼痛、与风湿性关节炎相关的疼痛、炎症性的疼痛、左旋多巴诱导的以及迟发性运动障碍、帕金森病、焦虑失调、亨延顿氏舞蹈病、癫痫症、阿尔茨海默氏病、精神分裂症的阳性和阴性症状、认知损伤、反流、偏头痛，或用于认知增强和/或神经保护。
本发明特别涉及以下药物组合物，其包含至少一种上文定义的式(I)化合物、或其旋光异构体、药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或多晶型物作为活性成分，以及一种或多种药学上可接受的赋形剂。
本发明还涉及用于合成式(I)化合物及其旋光异构体、药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或多晶型物的方法
其中， Y1代表N或C-， Y2代表N或C-， Y3代表N或C-， Y4代表N或C-， 基团Y1到Y4中的至少两个代表碳原子， R1代表氯或溴； R2和R3各自独立地代表氢、C1-6烷基、C3-7环烷基或三氟甲基；或 R2和R3两者与所在环的碳原子一起代表羰基； R4和R5各自独立地代表氢、C1-6烷基、C3-7环烷基或三氟甲基；或 R4和R5两者与所在环的碳原子一起代表羰基； R6和R7自独立地代表氢、C1-6烷基、C3-7环烷基或三氟甲基；或 R6和R7两者与所在环的碳原子一起代表羰基； R2或R3与R6和R7一起还可以形成选自基团CH2-CH2或CH2-O的二价基； R10和R11独立地代表氢、卤素、氨基、羟基、硝基、氰基、三氟甲基、三氟甲氧基、芳基、C1-6烷基、C3-7环烷基、C2-6链烯基、C2-6炔基、C1-6烷氧基、C3-7-环烷氧基、C2-6链烯基氧基、C2-6炔氧基、杂芳基、杂环基、芳氧基、杂芳氧基、杂环氧基、C1-6烷氨基、二-C1-6烷氨基、C3-7-环烷氨基、二-C3-7-环烷氨基、C1-6烷基-C3-7-环烷氨基、C2-6链烯基氨基、C2-6炔氨基、二-C2-6链烯基氨基、二-C2-6炔氨基、C1-6烷基-C2-6-链烯基氨基、C1-6烷基-C2-6炔氨基、C2-6链烯基-C3-7-环烷氨基、C2-6炔基-C3-7-环烷氨基、C2-6链烯基-C2-6-炔氨基、芳氨基、二芳基氨基、芳基-C1-6烷氨基、芳基-C2-6链烯基氨基、芳基-C2-6炔氨基、芳基-C3-7-环烷氨基、杂芳基氨基、二杂芳基氨基、杂芳基-C1-6烷氨基、杂芳基-C2-6链烯基氨基、杂芳基-C2-6炔氨基、杂芳基-C3-7-环烷氨基、杂芳基芳基氨基、杂环基氨基、二杂环基氨基、杂环基-C1-6烷氨基、杂环基-C2-6链烯基氨基、杂环基-C2-6炔氨基、杂环基-C3-7-环烷氨基、杂环基芳基氨基、杂环基杂芳基氨基、酰基、酰氧基、酰氨基、C1-6烷氧羰基、C3-7-环烷氧基-羰基、C2-6链烯基氧基羰基、C2-6炔氧基羰基、芳氧基羰基、杂芳氧基羰基、杂环基氧基羰基、氨基羰基、C1-6烷氨基-羰基、二-C1-6烷基氨基羰基、C3-7-环烷基氨基羰基、二-C3-7-环烷基氨基羰基、C1-6烷基-C3-7-环烷基氨基羰基、C2-6链烯基-氨基羰基、C2-6炔基氨基羰基、二-C2-6链烯基氨基羰基、二-C2-6炔基氨基羰基、C1-6烷基-C2-6链烯基氨基羰基、C1-6烷基-C2-6-炔基-氨基羰基、C2-6链烯基-C3-7-环烷基氨基羰基、C2-6炔基-C3-7-环烷基氨基羰基、C2-6链烯基-C2-6-炔基氨基羰基、芳基氨基羰基、二芳基氨基羰基、芳基-C1-6烷基氨基羰基、芳基-C2-6链烯基氨基羰基、芳基-C2-6炔基氨基羰基、芳基-C3-7-环烷基氨基羰基、杂芳基氨基羰基、二杂芳基氨基羰基、杂芳基-C1-6烷基氨基羰基、杂芳基-C2-6链烯基氨基羰基、杂芳基-C2-6炔基氨基羰基、杂芳基-C3-7-环烷基氨基羰基、杂芳基芳基氨基羰基、杂环基氨基羰基、二杂环基氨基羰基、杂环基-C1-6烷基氨基羰基、杂环基-C2-6链烯基氨基羰基、杂环基-C2-6炔基氨基羰基、杂环基-C3-7-环烷基-氨基羰基、杂环基芳基氨基羰基、杂环基杂芳基氨基羰基、C1-6烷基亚磺酰基、C3-7-环烷基亚磺酰基、C2-6链烯基亚磺酰基、C2-6炔基亚磺酰基、芳基亚磺酰基、杂芳基亚磺酰基、杂环基亚磺酰基、C1-6烷基磺酰基、C3-7-环烷基磺酰基、C2-6链烯基磺酰基、C2-6炔基磺酰基、芳基磺酰基、杂芳基磺酰基、杂环基磺酰基、C1-6烷基磺酰基氨基或芳基磺酰基氨基； 或者R10和R11与带有它们的两个碳原子一起代表具有5或6个环成员的杂芳基或具有5或6个环成员的杂环基基团，其可以被以下基团之一取代卤素、羟基、硝基、氰基、三氟甲基、三氟甲氧基、C1-6烷基和C1-6烷氧基，特别是被甲基取代； 其中将式(II)的化合物
悬浮在溶剂特别是乙醇和水的混合物中，并用酸特别是盐酸来处理，随后与H2NNHCOOCH3反应来产生式(III)化合物
式(III)化合物然后与式(IV)化合物反应
产生式(V)化合物
式(V)化合物在酸性条件下水解，产生式(VI)化合物
式(VI)化合物然后用式(VII)胺处理
优选在存在缩合剂的情况下处理，产生式(I)化合物，如果需要，将其转化成药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或多晶型物。
本发明还涉及式(VII)胺化合物
其中 Y1代表N或C-， Y2代表N或C-， Y3代表N或C-， Y4代表N或C-， 基团Y1到Y4中的至少两个代表碳原子， R1代表氯或溴； R2和R3各自独立地代表氢、C1-6烷基、C3-7环烷基或三氟甲基；或 R2和R3两者与所在环的碳原子一起代表羰基； R4和R5各自独立地代表氢、C1-6烷基、C3-7环烷基或三氟甲基；或 R4和R5两者与所在环的碳原子一起代表羰基； R6和R7自独立地代表氢、C1-6烷基、C3-7环烷基或三氟甲基；或 R6和R7两者与所在环的碳原子一起代表羰基； R2或R3与R6和R7一起还可以形成选自基团CH2-CH2或CH2-O的二价基； R10和R11独立地代表氢、卤素、氨基、羟基、硝基、氰基、三氟甲基、三氟甲氧基、芳基、C1-6烷基、C3-7环烷基、C2-6链烯基、C2-6炔基、C1-6烷氧基、C3-7-环烷氧基、C2-6链烯基氧基、C2-6炔氧基、杂芳基、杂环基、芳氧基、杂芳氧基、杂环氧基、C1-6烷氨基、二-C1-6烷氨基、C3-7-环烷氨基、二-C3-7-环烷氨基、C1-6烷基-C3-7-环烷氨基、C2-6链烯基氨基、C2-6炔氨基、二-C2-6链烯基氨基、二-C2-6炔氨基、C1-6烷基-C2-6-链烯基氨基、C1-6烷基-C2-6炔氨基、C2-6链烯基-C3-7-环烷氨基、C2-6炔基-C3-7-环烷氨基、C2-6链烯基-C2-6-炔氨基、芳氨基、二芳基氨基、芳基-C1-6烷氨基、芳基-C2-6链烯基氨基、芳基-C2-6炔氨基、芳基-C3-7-环烷氨基、杂芳基氨基、二杂芳基氨基、杂芳基-C1-6烷氨基、杂芳基-C2-6链烯基氨基、杂芳基-C2-6炔氨基、杂芳基-C3-7-环烷氨基、杂芳基芳基氨基、杂环基氨基、二杂环基氨基、杂环基-C1-6烷氨基、杂环基-C2-6链烯基氨基、杂环基-C2-6炔氨基、杂环基-C3-7-环烷氨基、杂环基芳基氨基、杂环基杂芳基氨基、酰基、酰氧基、酰氨基、C1-6烷氧羰基、C3-7-环烷氧基-羰基、C2-6链烯基氧基羰基、C2-6炔氧基羰基、芳氧基羰基、杂芳氧基羰基、杂环基氧基羰基、氨基羰基、C1-6烷氨基-羰基、二-C1-6烷基氨基羰基、C3-7-环烷基氨基羰基、二-C3-7-环烷基氨基羰基、C1-6烷基-C3-7-环烷基氨基羰基、C2-6链烯基-氨基羰基、C2-6炔基氨基羰基、二-C2-6链烯基氨基羰基、二-C2-6炔基氨基羰基、C1-6烷基-C2-6链烯基氨基羰基、C1-6烷基-C2-6-炔基-氨基羰基、C2-6链烯基-C3-7-环烷基氨基羰基、C2-6炔基-C3-7-环烷基氨基羰基、C2-6链烯基-C2-6-炔基氨基羰基、芳基氨基羰基、二芳基氨基羰基、芳基-C1-6烷基氨基羰基、芳基-C2-6链烯基氨基羰基、芳基-C2-6炔基氨基羰基、芳基-C3-7-环烷基氨基羰基、杂芳基氨基羰基、二杂芳基氨基羰基、杂芳基-C1-6烷基氨基羰基、杂芳基-C2-6链烯基氨基羰基、杂芳基-C2-6炔基氨基羰基、杂芳基-C3-7-环烷基氨基羰基、杂芳基芳基氨基羰基、杂环基氨基羰基、二杂环基氨基羰基、杂环基-C1-6烷基氨基羰基、杂环基-C2-6链烯基氨基羰基、杂环基-C2-6炔基氨基羰基、杂环基-C3-7-环烷基-氨基羰基、杂环基芳基氨基羰基、杂环基杂芳基氨基羰基、C1-6烷基亚磺酰基、C3-7-环烷基亚磺酰基、C2-6链烯基亚磺酰基、C2-6炔基亚磺酰基、芳基亚磺酰基、杂芳基亚磺酰基、杂环基亚磺酰基、C1-6烷基磺酰基、C3-7-环烷基磺酰基、C2-6链烯基磺酰基、C2-6炔基磺酰基、芳基磺酰基、杂芳基磺酰基、杂环基磺酰基、C1-6烷基磺酰基氨基或芳基磺酰基氨基； 或者R10和R11与带有它们的两个碳原子一起代表具有5或6个环成员的杂芳基或具有5或6个环成员的杂环基基团，其可以被以下基团之一取代卤素、羟基、硝基、氰基、三氟甲基、三氟甲氧基、C1-6烷基和C1-6烷氧基，特别是被甲基取代。
式(VII)的优选的化合物具有上文对式(I)所定义的各种基团的定义。
本发明还涉及用于合成选自式(I)所示那些物质的化合物和其旋光异构体、药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物以及多晶型物的方法
其中， Y1代表N或C-， Y2代表N或C-， Y3代表N或C-， Y4代表N或C-， 基团Y1到Y4中的至少两个代表碳原子， R1代表氯或溴； R2和R3各自独立地代表氢、C1-6烷基、C3-7环烷基或三氟甲基；或 R2和R3两者与所在环的碳原子一起代表羰基； R4和R5各自独立地代表氢、C1-6烷基、C3-7环烷基或三氟甲基；或 R4和R5两者与所在环的碳原子一起代表羰基； R6和R7自独立地代表氢、C1-6烷基、C3-7环烷基或三氟甲基；或 R6和R7两者与所在环的碳原子一起代表羰基； R2或R3与R6和R7一起还可以形成选自基团CH2-CH2或CH2-O的二价基； R10和R11独立地代表氢、卤素、氨基、羟基、硝基、氰基、三氟甲基、三氟甲氧基、芳基、C1-6烷基、C3-7环烷基、C2-6链烯基、C2-6炔基、C1-6烷氧基、C3-7-环烷氧基、C2-6链烯基氧基、C2-6炔氧基、杂芳基、杂环基、芳氧基、杂芳氧基、杂环氧基、C1-6烷氨基、二-C1-6烷氨基、C3-7-环烷氨基、二-C3-7-环烷氨基、C1-6烷基-C3-7-环烷氨基、C2-6链烯基氨基、C2-6炔氨基、二-C2-6链烯基氨基、二-C2-6炔氨基、C1-6烷基-C2-6-链烯基氨基、C1-6烷基-C2-6炔氨基、C2-6链烯基-C3-7-环烷氨基、C2-6炔基-C3-7-环烷氨基、C2-6链烯基-C2-6-炔氨基、芳氨基、二芳基氨基、芳基-C1-6烷氨基、芳基-C2-6链烯基氨基、芳基-C2-6炔氨基、芳基-C3-7-环烷氨基、杂芳基氨基、二杂芳基氨基、杂芳基-C1-6烷氨基、杂芳基-C2-6链烯基氨基、杂芳基-C2-6炔氨基、杂芳基-C3-7-环烷氨基、杂芳基芳基氨基、杂环基氨基、二杂环基氨基、杂环基-C1-6烷氨基、杂环基-C2-6链烯基氨基、杂环基-C2-6炔氨基、杂环基-C3-7-环烷氨基、杂环基芳基氨基、杂环基杂芳基氨基、酰基、酰氧基、酰氨基、C1-6烷氧羰基、C3-7-环烷氧基-羰基、C2-6链烯基氧基羰基、C2-6炔氧基羰基、芳氧基羰基、杂芳氧基羰基、杂环基氧基羰基、氨基羰基、C1-6烷氨基-羰基、二-C1-6烷基氨基羰基、C3-7-环烷基氨基羰基、二-C3-7-环烷基氨基羰基、C1-6烷基-C3-7-环烷基氨基羰基、C2-6链烯基-氨基羰基、C2-6炔基-氨基羰基、二-C2-6链烯基氨基羰基、二-C2-6炔基氨基羰基、C1-6烷基-C2-6链烯基氨基羰基、C1-6烷基-C2-6-炔基-氨基羰基、C2-6链烯基-C3-7-环烷基氨基羰基、C2-6炔基-C3-7-环烷基氨基羰基、C2-6链烯基-C2-6-炔基氨基羰基、芳基氨基羰基、二芳基氨基羰基、芳基-C1-6烷基氨基羰基、芳基-C2-6链烯基氨基羰基、芳基-C2-6炔基氨基羰基、芳基-C3-7-环烷基氨基羰基、杂芳基氨基羰基、二杂芳基氨基羰基、杂芳基-C1-6基氨基羰基、杂芳基-C2-6链烯基氨基羰基、杂芳基-C2-6炔基氨基羰基、杂芳基-C3-7-环烷基氨基羰基、杂芳基芳基氨基羰基、杂环基氨基羰基、二杂环基氨基羰基、杂环基-C1-6烷基氨基羰基、杂环基-C2-6链烯基氨基羰基、杂环基-C2-6炔基氨基羰基、杂环基-C3-7-环烷基-氨基羰基、杂环基芳基氨基羰基、杂环基杂芳基氨基羰基、C1-6烷基亚磺酰基、C3-7-环烷基亚磺酰基、C2-6链烯基亚磺酰基、C2-6炔基亚磺酰基、芳基亚磺酰基、杂芳基亚磺酰基、杂环基亚磺酰基、C1-6烷基磺酰基、C3-7-环烷基磺酰基、C2-6链烯基磺酰基、C2-6炔基磺酰基、芳基磺酰基、杂芳基磺酰基、杂环基磺酰基、C1-6烷基磺酰基氨基或芳基磺酰基氨基； 或者R10和R11与带有它们的两个碳原子一起代表具有5或6个环成员的杂芳基或具有5或6个环成员的杂环基基团，它们可以被以下基团之一取代卤素、羟基、硝基、氰基、三氟甲基、三氟甲氧基、C1-6烷基和C1-6烷氧基，特别是被甲基取代； 其中将式(VIII)化合物
溶解在溶剂优选醇溶剂(例如，乙醇)中，并用酯化试剂(例如，亚硫酰氯)处理，产生式(IX)化合物
其中PG是保护基团，优选地代表C1-6烷基；其在标准条件下发生还原，产生式(X)化合物
式(X)化合物然后与式(IV)化合物反应
产生式(XI)化合物
式(XI)化合物优选地在酸性条件下水解，产生式(VI)化合物
式(VI)化合物用式(VII)胺处理
优选地在存在缩合剂的条件下处理，产生式(I)的化合物，如果需要，将其转化成药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或多晶型物。
本发明还涉及在对映选择性反应中制备式(I)的化合物的方法。
此外，当与通过不同的机理展现神经病学效果的其他物质组合施用时，预期如上所述的式(I)的mGluR调节物具有高活性。
本发明还涉及以下药物组合物，其包含至少两种不同的活性成分和一种或多种药学上可接受的赋形剂，所述活性成分含有至少一种上文定义的式(I)化合物并进一步含有至少一种NMDA拮抗剂。这些组合物可以用于CNS相关疾病的治疗、认知增强和用于神经保护。
I组mGluR调节物和NMDA受体拮抗剂的同时施用还显示了在动物模型中提供神经保护作用(参见，例如，Zieminska et al.NeurochemistryInternational，2006，66，301-309；Zieminska et al.NeurochemistryInternational，2003，43，481-492；Zieminska et al.NeurochemistryInternational，2006，48，491-497)。
对于如上所述的特定的化合物，与用mGluR调节物或NMDA受体拮抗剂的单一疗法相比，组合疗法展现了更强的神经保护效果。作为特别有活性的NMDA受体拮抗剂，可以提出化合物美金刚胺(Memantine)，其也称为1-氨基-3，5-二甲基金刚烷(参见US 4,122,193；US 4,273,774；和US5,061,703)。
此外，化合物奈拉美生(Neramexane)，也称为1-氨基-1，3，3，5，5-五甲基环己烷，是另一种有活性的NMDA受体拮抗剂，在US 6,034,134和US6,071,966中详细地公开。美金刚胺和奈拉美生是对受体具有中度亲和力的全身活性的非竞争性NMDA受体拮抗剂。
它们展现了强的电压依赖性特征和快速的阻断/解阻断动力学(参见，例如

et al.，Arzneim-Forsch/Drug Res.，1992，42904-913；Winblad et al.，Int.J.Geriat.Psychiatry，1999，14135-146；Rogawski，Amino Acids，2000，19133-49；Danysz et al.，Curr.Pharm.Des.，2002，8835-43；Jirgensons et.al.Eur.J.Med.Chem.，2000，35555-565)。
NMDA拮抗剂与mGluR5调节物的组合可以在包含本发明的mGluR5调节物和NMDA受体拮抗剂的单一药物组合物(如主要在现有技术中描述的)中实现，在一种药物制剂中实现，或在联合(同时地或连续地)施用的两种单独的药物组合物或制剂中实现，其中一种组合物或制剂包含本发明的mGluR5调节物，另一种组合物或制剂包含药物制剂中的NMDA受体拮抗剂。然而，为了使连续的施用被认为是“联合地”，本发明的mGluR5调节物和NMDA受体拮抗剂必须以一定时间间隔独立地施用，所述时间间隔仍然能够在哺乳动物中产生有益的效果。例如，本发明的mGluR5调节物和NMDA受体拮抗剂必须在同一天施用(例如，各自每天一次或两次)，优选地在一小时内施用两者，最优选同时地施用两者。
本发明还涉及包含如上所述的式(I)的化合物与NMDA受体拮抗剂的组合的药物组合物。特别感兴趣的是以下组合物，其中所述NMDA受体拮抗剂选自美金刚胺和奈拉美生(或其组合)以及其药学上可接受的盐、多晶型物、水合物和溶剂化物。
本发明还涉及包含至少两种不同的活性成分的药物组合物，活性成分含有至少一种上文所定义的式(I)化合物，并进一步含有左旋多巴(L-DOPA)、另一种多巴胺模拟物(特别是抗帕金森病药多巴胺模拟物，例如溴麦角环肽(bromocriptine)、卡麦角林(cabergolin)、罗匹尼罗(ropinirole)、普拉克索(pramiperole)、培高利特(pergolide)、罗替戈汀(rotigotine))和抗精神病药(特别是经典的抗精神病药，例如氟哌啶醇、奋乃静(perphenazin)、氯丙嗪、甲氧氯普胺)中的至少一种。
这些组合产品可以，例如，用于CNS相关失调和疾病的治疗。由于式(I)化合物具有抗运动障碍效果，除了治疗一般用左旋多巴(L-Dopa)、多巴胺模拟物或抗精神病药治疗的状况之外，还可以治疗药物诱发的运动障碍、抗精神病药诱发的运动障碍、氟哌啶醇诱发的运动障碍、多巴胺模拟物诱发的运动障碍。
本发明还涉及为活的动物包括人提供神经保护的方法，包括向活的动物包括人施用治疗有效量的所述组合物的步骤。
本发明还涉及用作药物的式(I)的化合物。此外，本发明涉及式(I)化合物在制备用于治疗上文所提及的疾病和状况的药物中的用途。
本发明还涉及用作药物的式(I)的化合物和化合物(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮和其所有的旋光异构体、药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或多晶型物。
此外，本发明涉及上文所述组合物在制备为动物包括人提供神经保护的药物中的用途。
此外，本发明涉及式(I)的化合物在制造药物中的用途，所述药物用于与异常的谷氨酸神经传递相关的状况或其中mGluR5受体的调节产生治疗益处的状况的治疗。已经在上文中描述了可以被治疗的失调。优选的状况和适应症是 a)对于mGluR5调节物慢性疼痛、神经性疼痛、糖尿病性神经性疼痛(DNP)、癌症疼痛、与风湿性关节炎相关的疼痛、炎症性疼痛、左旋多巴诱发的运动障碍、多巴胺模拟物诱发的运动障碍、帕金森病治疗中左旋多巴诱发的运动障碍、帕金森病治疗中多巴胺模拟物诱发的运动障碍、迟发性运动障碍、帕金森病、焦虑障碍、恐慌障碍、焦虑和恐慌障碍、社会性焦虑障碍(SAD)、一般化的焦虑障碍、物质诱导的焦虑障碍、进食障碍、肥胖、暴食进食障碍、亨延顿氏舞蹈病、癫痫症、阿尔茨海默氏病、精神分裂症的阳性和阴性症状、认知损伤、功能性胃肠机能紊乱、胃食管的反流疾病(GERD)、偏头痛、肠易激综合征(IBS)，或用于认知增强和/或神经保护。
b)对于mGluR5的负调节慢性疼痛、神经性疼痛、糖尿病性神经性疼痛(DNP)、癌症疼痛、与风湿性关节炎相关的疼痛、炎症性疼痛、左旋多巴诱发的运动障碍、多巴胺模拟物诱发的运动障碍、帕金森病治疗中左旋多巴诱发的运动障碍、帕金森病治疗中多巴胺模拟物诱发的运动障碍、迟发性运动障碍、帕金森病、焦虑障碍、恐慌障碍、焦虑和恐慌障碍、社会性焦虑障碍(SAD)、一般化的焦虑障碍、物质诱导的焦虑障碍、进食障碍、肥胖、暴食进食障碍、偏头痛、肠易激综合征(IBS)，功能性胃肠机能紊乱、胃食管的反流疾病(GERD)、亨延顿氏舞蹈病和/或癫痫症。
c)对于mGluR5的正调节阿尔茨海默氏病、精神分裂症的阳性和/或阴性症状、认知损伤，或用于认知增强和/或神经保护。
mGluR5负调节物，一般地和特别地是根据本发明的式(I)的化合物，特别可以用于暴食进食障碍的治疗。
对于本发明来说，在式(I)的化合物中，各种含烃部分的碳原子含量通过前缀来标明，所述前缀指明了所述部分中碳原子的最小和最大数值，即，前缀Ci-j表示整数“i”到整数“j”(包括“i”和“j”)个碳原子的部分。因而，例如，(C1-3)烷基是指一个到三个(包括端值)碳原子(即，1、2或3个碳原子)的烷基(甲基、乙基、丙基和异丙基)，其直链和支化的形式；例如(C1-6)是指一个到六个碳原子(即，1、2、3、4、5或6个碳原子)的基团。
如在此使用的，以下定义是适用的，除非另有描述，术语“C1-6烷基”代表直链或支化的烷基基团，其可以任选地被一个或多个取代基取代，所述取代基选自卤素、三氟甲基、C1-6烷氧基、氨基、羟基、C1-6烷氨基、和二-(C1-6烷基)氨基。这种烷基基团的实例包括甲基、乙基、正-丙基、2-丙基、正丁基、叔丁基、-CF3、-C2F5、-CBr3和-CCl3。
术语“C2-6链烯基”代表直链或支化的链烯基基团。术语“C1-6烷氧基”代表直链或支化的-O-C1-6烷基基团，其可以任选地被一个或多个取代基取代，所述取代基选自卤素、三氟甲基、氨基、羟基、C1-6烷氨基和二-(C1-6烷基)氨基。这种烷氧基团的实例包括甲氧基、乙氧基、n-丙氧基、i-丙氧基、-OCF3和-OC2F5。
术语“环C3-12烷基”代表单环的或二环的或三环的烷基，包括环丙基、环丁基、环戊基、环己基、二环[2.2.1]庚基和金刚烷基，其可以任选地被一个或多个取代基取代，所述取代基可以是相同的或不同的且独立地选自卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、C1-6烷基、C2-6链烯基、C1-6烷氧基、氨基、羟基、硝基、氰基、氰甲基、C1-6烷氧羰基、C1-6烷氨基、和二-(C1-6烷基)氨基、C1-6烷基羰基氨基、和C1-6亚烷基二氧基。
术语“芳基”特别表示苯基或萘基，其中所述苯基或萘基基团任选地被一个或多个取代基取代，所述取代基可以是相同的或不同的且独立地选自卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、C1-6烷基、羟基C1-6烷基、C2-6链烯基、C1-6烷氧基、氨基、羟基、硝基、氰基、氰甲基、C1-6烷氧羰基、C1-6烷基羰氧基、C1-6烷氨基、二-(C1-6烷基)氨基、C1-6烷基羰基氨基、氨基羰基、N-C1-6烷基氨基羰基、二-N，N-C1-6烷基氨基羰基、吡咯烷基、哌啶基、吗啉基和哌嗪基、环C3-12烷基或任选的C1-6亚烷基二氧基。芳基的典型实例是苯基和被一个或两个上述取代基取代的苯基。
术语“酰基”优选地代表-(C＝O)-烷基；-(C＝O)芳基；-(C＝O)-芳烷基、-(C＝O)-杂环基、C1-6-烷基羰基、C3-7环烷基羰基、C2-6链烯基羰基、C2-6炔基羰基、芳基羰基、杂芳基羰基或杂环基羰基，其中所述术语烷基、芳基和杂环基是上文所定义的。实例是乙酰基、丙酰基、苯甲酰基或新戊酰基。
术语“杂芳基”代表含有选自氧、硫和氮的一个到四个杂原子的芳香族5-6元环；或代表二环的基团，所述二环的基团包含含有选自氧、硫和氮的一个到四个杂原子的5-6元环，其与苯环或含有选自氧、硫和氮的一个到四个杂原子的5-6元环稠合，其中所述杂芳基基团可以任选地被一个或多个(特别是一个或两个)取代基取代，所述取代基可以是相同的或不同的且独立地选自卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、C1-6烷基、羟基C1-6烷基、C2-6链烯基、C1-6烷氧基、氨基、羟基、硝基、氰基、C1-6烷氧羰基、C1-6烷氧基羰氧基、C1-6烷氨基、和二-(C1-6烷基)氨基、C1-6烷基羰基氨基、氨基羰基、N-C1-6烷基氨基羰基、二-N，N-C1-6烷基氨基羰基、吡咯烷基、哌啶基、吗啉基、环C3-12烷基、C1-6亚烷基二氧基和芳基。代表性的杂芳基基团包括呋喃基、噻吩基、吡咯基、噁唑基、异噁唑基、异噻唑基、噁二唑基、三唑基、噻二唑基、噻唑基、咪唑基、噁二唑基、四唑基、吡啶基、嘧啶基、哒嗪基、吡嗪基、三嗪基、吡唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、吲哚基、中氮茚基、异吲哚基、二氢吲哚基、吲唑基、苯并咪唑基、苯并噁唑基、苯并噻唑基、喹啉基、喹唑啉基、喹喔啉基、噌啉基(cinnolinyl)、萘啶基(naphtyridinyl)和异喹啉基。实例是吡啶基、嘧啶基、噻吩基、呋喃基等等。
术语“杂环基”代表包含选自氧、硫和氮的一个到四个杂原子的饱和的或不饱和的非芳香族3到12元环，和包含选自氧、硫和氮的一个到六个杂原子的、具有3到12个成员的饱和的或不饱和的非芳香族二环系统，其中所述杂环或环系统任选地被一个或多个取代基取代，所述取代基独立地选自卤素、三氟甲基、C1-6烷基、C2-6链烯基、C1-6烷氧基、氨基、羟基、硝基、氰基、C1-6烷氧羰基、C1-6烷氨基、二-C1-6烷氨基、吡咯烷基、哌啶基、吗啉基、吡啶基、和芳基；这样的杂环基基团的实例包括哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基、咪唑烷基、吡唑烷基、吡咯烷基或哌嗪基，其中所述杂环或环系统任选地通过氮或碳原子与它所相连的基团连接。
术语“卤素”代表氟、氯、溴和碘。
本发明的化合物通常根据IUPAC或CAS命名系统来命名。可以使用本领域普通技术人员公知的缩写(例如，“Ph”用于表示苯基，“Me”用于表示甲基、“Et”用于表示乙基、“h”用于表示小时、“rt”用于表示室温)。
术语“类似物”或“衍生物”在此按照常规的药学含义使用，是指结构上相似于参考分子的分子，但是以有目的的和受控的方式被修饰来用另外的取代基替换参考分子的一个或多个特定的取代基，从而产生结构上类似参考分子的分子。药物化学领域中公知的药物设计方法是合成和筛选类似物(例如，利用结构和/或生物化学分析)来鉴定可能具有改善的或偏爱的性状(例如，更高的效价和/或对特定的目标受体类型的选择性、穿透血脑屏障的更高的能力、较低的副作用，等等)的已知化合物的稍微修饰的变体。
此外，利用本领域技术人员已知的方法，可以产生本发明化合物的类似物和衍生物，其具有改善的治疗效力，即，更高的效价和/或特定目标受体类型的选择性、穿透哺乳动物血脑屏障的更高或更低的能力(例如，更高或更低的血脑屏障穿透速率)、更小的副作用，等等。
用语“药学上可接受的”，当与本发明的组合物联合使用时，是指当施用给哺乳动物(例如，人)时，这种组合物的分子实体和其他成分是生理上耐受的并且一般不产生不希望的反应。优选地，如在此使用的，术语“药学上可接受的”是指由联邦或州政府的管理机构批准的或在美国药典中或其他一般公认的药典中列出的，用于在哺乳动物和更特别地在人中使用的。
本发明的化合物可以是药学上可接受的盐的形式。“药学上可接受的盐”是指具有母体化合物的生物有效性和性质、并且不是生物学上不希望的或其他方面不希望的那些盐。所述盐的性质不是关键的，只要它是无毒的并且基本上不影响希望的药理学活性即可。
本领域技术人员将理解的是，具有手性中心的本发明的化合物可以以旋光活性和外消旋形式存在和分离。某些化合物可以展现多态性。要理解的是，本发明包括具有在此描述的有用性质的本发明化合物的任何外消旋的、旋光活性的、多形态的、互变异构的或立体异构的形式，或其混合物。
在本申请中引用的所有专利、申请、出版物、测试方法、文献和其他材料通过引用合并在此。

具体实施例方式 以下的方案1-3描述了本发明的式(I)化合物的制备。所有的原料可以通过这些方案中描述的方法制备、通过有机化学领域的普通技术人员公知的方法来制备，或可以商业上获得。本发明的所有最终化合物可以通过在这些图表中描述的方法制备或通过与之类似的方法来制备，这些方法是有机化学领域的普通技术人员公知的。方案中使用的所有的变量如下文中或权利要求中所定义的。含有一个或多个手性中心的化合物可以制备成外消旋物或各种立体异构体的混合物的形式，然后进行分离。然而，它们还可以通过专门的对映选择性合成来制备。对于几种手性化合物，它们的对映异构体在药理学活性上不同。
本发明的化合物可以根据方案1来合成。
5-硝基-1H-吡唑-3-甲酸1在标准条件下还原，例如在溶剂例如甲醇中在钯(0)/碳的存在下用氢进行处理，来产生5-氨基-1H-吡唑-3-甲酸2。在酸性条件下，例如在醋酸的存在下，化合物2在高温下与在R1位置带有溴或氯取代基的二醛3反应，来产生6-溴-或6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸(4)。在存在缩合剂，包括例如，O-(苯并三唑-1-基)-N，N，N′，N′-四甲基脲四氟硼酸盐(“TBTU”)或N-(3-二甲基氨基丙基)-N′-乙基碳二亚胺(EDC)的情况下，通过与合适的仲胺5反应，从4制备式I的化合物。

方案1制备式I化合物的一般方法。
胺(5)是商业上可获得的，或可以根据文献方法来制备(参见，例如，Bull.Soc.Chim.Belg.，v.71，1962；p.592；US 2002/049223A1(2002/04/25)；Chem.Ber.，84，1951，p.795-798；Bull.Soc.Chim.Fr.5，4，1937，p.1265-1269；Zh.Obshch.Khim.，7，1937，p.1999-2004；Chem.Pharm.Bull.，EN，31，8，1983，p.2583-2592；Tetrahedron，28，1972，p.5999-6004；J.Org.Chem.，34，8，1969，p.2478；Pharm.Chem.J.(Engl.Tran.)；5；5；1971，p.260；Khfzan；Khim.Farm.Zh.，5，5，1971，p.13)。
化合物4也可以根据方案2来制备。

方案2制备化合物4的一般方法。
5-硝基-3-吡唑甲酸1溶于醇溶剂，例如甲醇或乙醇中，与亚硫酰氯反应来得到带有烷基酯基团的化合物1a。术语“PG”代表任何C1-6烷基链，包括支化烷基链，例如，甲基和乙基。5-硝基-吡唑-3-甲酸烷基酯1a在标准条件下发生还原，例如在溶剂例如甲醇中在钯(0)/碳的存在下用氢进行处理，来产生5-氨基-1H-吡唑-3-甲酸烷基酯2a。在酸性条件下，例如在醋酸的存在下，化合物2a在高温下与在R1位置带有溴或氯取代基的二醛3反应，来产生6-溴-或6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2a-甲酸烷基酯(4a)。酯4a在酸性条件例如硫酸(30％)下水解来产生6-溴-或6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸4。如方案1中所示，通过与合适的仲胺5反应，从4制备式I的化合物。
化合物4也可以根据方案3来制备。
3-氰基-2-氧代丙酸乙酯钠盐(“NaCOPE”)6用甲酸甲肼(methyl hydrazinoformiate)处理来产生5-氨基吡唑-3-甲酸乙酯7。在酸性条件下，化合物7与在R1位置带有溴或氯取代基的二醛3反应，来产生6-溴-或6-氯-吡唑并[1，5a]嘧啶-2-甲酸乙酯8。酯8在酸性条件下水解来产生6-溴-或6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸4。如方案1中所示，通过与合适的仲胺5反应，从4制备式I的化合物。

方案3制备化合物4的一般方法 要理解的是，在上述的转化中，可能必需的或希望的是保护所讨论的化合物的分子中任何敏感基团以避免不希望的副反应。
在下文中，“DMF”被定义为N，N-二甲基甲酰胺，“HCl”是盐酸，“DMSO”是二甲亚砜，“TBTU”是O-(苯并三唑-1-基)-N，N，N′，N′-四甲基脲四氟硼酸盐。
制备1 5-硝基-3-吡唑-甲酸甲酯 5-硝基-3-吡唑甲酸(21.44g，136.5mmol)溶于干燥甲醇(200mL)中。然后，在RT下慢慢地滴加亚硫酰氯(9.9mL，136.5mmol)。在回流和氩气氛下，加热反应混合物过夜。在冷却下来后，在真空中蒸发溶剂，用煮沸的己烷(200ml)加热粗产物。在冷却和除去己烷之后，用200ml的戊烷洗涤产物两次。然后，移除溶剂，产物在真空中干燥得到5-硝基-3-吡唑-甲酸甲酯(22.35g，95.7％)。
制备2 5-氨基-3-吡唑-甲酸甲酯 5-硝基-3-吡唑-甲酸甲酯(22.35g，130.61mmol)溶于各160mL的THF和冰醋酸中。然后，添加Pd-C(10％，4.36g)，反应物在RT下在氢气气氛中搅拌6天。然后，在硅藻土上过滤混合物，在真空下去除溶剂。粗产物溶于二氯甲烷(800mL)中，添加碳酸氢钠(200g)，过滤，再次在真空中去除溶剂。重复这个操作直至醋酸气味消失。以高产量分离出5-氨基-3-吡唑-甲酸甲酯(16.91g，91.7％)。
制备3 6-溴-吡唑并[1，5a]嘧啶-2-甲酸甲酯 5-氨基-3-吡唑甲酸甲酯(16.91g，119.8mmol)溶于乙醇(2.4L)中，添加盐酸(37％，12.5mL，150mmol)。然后，2-溴-丙二醛(18.9g，125.2mmol)溶于乙醇(1.4L)中形成溶液，将其在RT下以滴加的方式快速地加入。30分钟之后，观察到沉淀；6小时后，移除沉淀物，用50mL的乙醇洗涤，之后用50ml二乙醚洗涤。此时，分离出4.19g的洁净的产物。在滤液蒸发和结晶之后，获得另外的1.43g产物，得到6-溴-吡唑并[1，5a]嘧啶-2-甲酸甲酯(5.62g，18.3％d.Th.)。在仅使用1g原料胺5-氨基-3-吡唑甲酸甲酯的小规模反应的情况下，产量高得多，例如68％。
制备4 6-溴-吡唑并[1，5a]嘧啶-2-甲酸 6-溴吡唑并[1，5a]嘧啶-2-甲酸甲酯(3.76g，14.68mmol)在600mL水中加热，通过蒸馏从反应混合物中除去190mL硫酸(30％)和50mL的甲醇/水混合物。在冷却之后，添加50mL的水，再次加热混合物，除去50mL的乙醇-水混合物。这个过程重复6次，反应混合物冷却到RT并在玻璃滤器上过滤。粗产物用水(100mL)、丙酮(20mL)和乙醚(20mL)洗涤，并在真空中干燥来得到6-溴-吡唑并[1，5a]嘧啶-2-甲酸(2.61g，10.78mmol；73.5％)。
物理性质如下1H NMR(DMSO)

(ppm)13.4，9.7，8.7，7.2。
6-氯-吡唑并[1，5a]嘧啶-2-甲酸 6-氯-吡唑并[1，5a]嘧啶-2-甲酸甲酯的水解在如上对6-溴-吡唑并[1，5a]嘧啶-2-甲酸甲酯所述的相似条件下进行。
制备5 5-氨基吡唑-3-甲酸乙酯 10L的三颈烧瓶装备有机械搅拌器、回流冷凝器和氮气进口。向3-氰基-2-氧代丙酸乙酯钠盐(“NaCOPE”)(653.18g；4.0mol)中添加585mL的水、3.6L的乙醇和350mL的盐酸(12N；4.2mol)。产生的悬浮液在RT搅拌15分钟。然后，作为固体原料添加甲酸甲肼(356.0g；3.95mol)。发生轻微的放热反应。在RT搅拌混合物6h之后，添加另一部分的甲酸甲肼(12.0g；133.7mmol)，在RT搅拌橙色悬浮液过夜。然后添加碳酸钾(K2CO3，300.0g；2.17mol)，之后添加250mL的水。内部温度上升到60℃，开始剧烈地放出气体。混合物加热回流四小时。在冷却到RT之后，蒸发乙醇来产生红色的糊状物，将其放入1L水和3L乙酸乙酯中。用另外500ml的乙酸乙酯萃取水相。有机萃取物用盐水洗涤，在硫酸钠(Na2SO4)上干燥。在过滤之后，蒸发溶剂来产生330g的褐色糊状物。这种粗制品与1L的乙醚混合来得到浅棕色固体，其通过过滤与橙色液相分离。固体在真空中干燥产生229.12g(7)。蒸发液相；残余物放入250mL的乙醚中，冷却到-30℃来产生另外15.09g的7。7的总产量是244.21g(1.57mol；39.3％)。
物理性质如下1H-NMR(DMSO)δ(ppm)1.26，4.21，5.0，5.76，12.12。
制备6 6-溴-吡唑并[1，5a]嘧啶-2-甲酸乙酯 在2L圆底烧瓶中装填5-氨基吡唑-3-甲酸乙酯(7)(44.92g；289.50mmol)、1.2L的乙醇和27mL的盐酸(12N；324.0mmol)。作为固体添加2-溴丙二醛(43.71g；289.54mmol)产生黄色溶液。形成浅棕色溶液，15分钟后从中开始沉淀棕黄色固体。在RT搅拌悬浮液过夜，此后用抽吸来过滤。固体用200mL的乙醚洗涤，在40℃/1托(Torr)干燥之后产生62.50g的(8a)。其他的晶体通过浓缩和冷却到-30℃从滤液中分离。获得的8a的总产量为74.12g(274.4mmol；94.8％)，HPLC纯度>97％。
物理性质是1H-NMR(DMSO)δ(ppm)1.35，4.39，7.24，8.74，9.68。
制备7 氯代丙二醛的钠盐 在装备有500mL加料漏斗的2L Schlenk烧瓶中装填溶于400mL乙醇的粘氯酸(100.0g；592.0mmol)。然后，在5分钟的时间内添加苯胺(108mL；1.18mmol)在400mL乙醇中的溶液。反应放热，形成大量二氧化碳。此后，加热橙色溶液到回流5分钟，然后冷却到RT。过夜，形成黄色沉淀。添加500mL的HCl(1N)，抽吸过滤悬浮液。残余物用200mL的乙醇和500mL的乙醚洗涤。在40℃/1托干燥产生呈黄色固体的二酰苯胺(dianilide)(a)的盐酸盐(107.8g；313.8mmol；53.7％)，其不经进一步纯化地用于下一步骤。在10L的三颈烧瓶中，加热5L的水到回流，在15分钟内按六份添加粗的二酰苯胺(A)(81.2g；239.3mmol)。进一步加热起泡的悬浮液15分钟。然后，混合物冷却到RT过夜。在抽吸过滤之后，残余物悬浮在150ml的乙醇中，在超声波浴中处理2分钟。混合物再次经抽吸过滤，用200mL乙醚洗涤。浅黄色残余物在40℃/1托干燥，产生39.68g的氯代丙二醛的单酰苯胺(B)(218.5mmol；91.2％)，HPLC纯度>97％。在1L圆底烧瓶中装填39.68g(B)(218.5mmol)和200mL NaOH(2N溶液)。加热到回流持续约5分钟直到固体溶解。在45℃的内部温度下，添加乙酸乙酯(40mL)。碱性水层用40mL的乙酸乙酯洗涤，冷却到5℃。在12小时之后，滤出无色的针状物，用50mL乙醇和200mL乙醚洗涤。母液经浓缩和冷却产生另一份晶体产物。总共，在40℃/1托干燥之后分离出29.16g(159.7mmol；73.1％)氯代丙二醛(C)的钠盐的三水合物。
制备8 6-氯-吡唑并[1，5a]嘧啶-2-甲酸乙酯 在100mL圆底烧瓶中装填5-氨基吡唑-3-甲酸乙酯(7)(2.0g；12.89mmol)和50mL乙醇。向该溶液中添加氯化氢(12N；1.2mL；14.4mmol)。然后，以固体形式添加一份氯代丙二醛(C)的钠盐(2.35g；12.89mmol)。产生的悬浮液在RT搅拌过夜。此后，抽吸过滤，用50mL的乙醚洗涤。残余物用120mL氯仿在索格利特抽提器(soxleth apparatus)中萃取5h。然后，从有机萃取物中蒸发溶剂，产生2.44g的8b(10.8mmol；83.9％)，HPLC>97％。
物理性质是1H-NMR(DMSO)

(ppm)1.35，4.39，7.25，8.72，9.63。
制备9 6-卤素-吡唑并[1，5a]嘧啶-2-甲酸 6-卤素-吡唑并[1，5a]嘧啶-2-甲酸乙酯(8)与酸的水溶液发生水解作用，以良好的产率(>80％)产生甲酸类物质(4)。盐酸用于水解6-氯-酯。6-溴-衍生物利用硫酸来水解。在典型的水解作用中，将化合物(8)悬浮在水中，添加酸。然后，蒸馏出少量的乙醇-水-共沸物，直到TLC(MeCN+H2O＝10+2，板类型Alugram SIL G/UV254)检测不到酯。悬浮液通过冰-水浴的方式冷却，抽吸过滤。残余物用水、丙酮和乙醚洗涤。在40℃/1托干燥之后，通过HPLC检测6-卤代吡唑并[1，5a]嘧啶-2-甲酸(6)。
6-溴-吡唑并[1，5a]嘧啶-2-甲酸 在5A500mL圆底烧瓶中装填6-溴-吡唑并[1，5a]嘧啶-2-甲酸乙酯(2.0g；7.41mmol)和240mL的水。添加稀硫酸(30vol％；62mL)之后，悬浮液加热到回流，馏出20mL的乙醇-水共沸物。向悬浮液添加20mL水，馏出另外20mL部分。在八次这种过程之后，TLC检测不到酯。通过冰浴将混合物冷却到10℃。抽吸过滤，用100mL的水洗涤，随后用20mL丙酮和100mL乙醚洗涤。残余物在40℃/1托干燥，产生1.54g(6a)(6.36mmol；83.5)，为米色粉末。
物理性质如下1H-NMR(DMSO)

(ppm)7.21，8.75，9.70，13.44。
6-氯-吡唑并[1，5a]嘧啶-2-甲酸 6-氯-吡唑并[1，5a]嘧啶-2-甲酸乙酯的水解在如上对6-溴-吡唑并[1，5a]嘧啶-2-甲酸乙酯所述的相似条件下进行。
为了制备式(I)的吡唑并嘧啶化合物的胺组分，可以使用以下的一般方案 一般方案1
一般方案2
一般方案3
一般方案4
有几种途径来合成手性的吡唑并嘧啶，在下文中列出 A)通过用手性还原剂来还原胺结构单元来合成对映异构体 通过用氨基酸衍生的手性还原剂还原1-甲基-3，4-二氢异喹啉来制备手性的1-甲基-1，2，3，4-四氢异喹啉(方案X)。这种还原剂的一个实例是三乙酰氧基硼氢化钠2和5，其是通过混合手性的N-异丁氧基羰基脯氨酸和氢化硼钠来制备的。1-甲基-3，4-二氢异喹啉1与这些还原剂的低温还原反应提供了1-甲基-1，2，3，4-四氢异喹啉，74％的对映异构过量(enantiomeric excess)。L-脯氨酸衍生的还原剂5提供了1-甲基-1，2，3，4-四氢异喹啉6的S-异构体，而衍生自D-脯氨酸2的试剂提供了产物3的R-异构体。通过在胺阶段重结晶或在用相应的酸偶合胺之后重结晶，进一步提高对映异构纯度。

还原剂2和5的制备 向L-脯氨酸或D-脯氨酸(4.0g，34.74mmol)和碳酸氢钠(10g，125mmol)在水(50mL)的溶液中滴加氯甲酸异丁酯(4.4mL，34.04mmol)在丙酮中的溶液。搅拌混合物过夜。在去除丙酮之后，水溶液用盐酸来酸化到pH2，同时维持温度低于20℃，然后用乙酸乙酯萃取(3×25mL)。合并的有机相在无水硫酸镁上干燥，在真空中蒸发，相应地得到(S)-N-异丁氧羰基脯氨酸(来自L-脯氨酸)或(R)-N-异丁氧羰基脯氨酸(来自D-脯氨酸)，为无色的油。
在10分钟内，在0℃下，向硼氢化钠(29mg，0.77mmol)在THF(1.5mL)中的搅拌溶液中滴加(R)-N-异丁氧羰基脯氨酸(502mg，2.33mmol)在THF(1.5mL)中的溶液。搅拌混合物过夜，然后在真空中浓缩得到还原剂1。类似地，从(S)-N-异丁氧羰基脯氨酸制备还原剂2。
用还原剂2和5还原1-甲基-3，4-二氢异喹啉 向还原剂1(526mg，(0.78mmol)在二氯甲烷(3mL)的冷却的(-35℃)溶液中在15分钟内滴加1-甲基-3，4-二氢异喹啉(32mg，0.22mmol)在二氯甲烷(3mL)中的溶液。将化合物在1小时内加热到-10℃，然后在0℃保持4h。在真空中除去溶剂，残余物溶于甲醇(10mL)中。在冷却到0℃之后，添加Amberlyst15(1g)，在室温下摇动混合物1h。滤出树脂，用二氯甲烷和甲醇洗涤，然后添加氨的甲醇(2M，3mL)溶液，摇动混合物过夜，然后过滤。在真空下蒸发滤液，得到(R)-1-甲基-1，2，3，4-四氢异喹啉(26mg，82％，e.e.＝74％，由手性HPLC测定)。
类似地，利用来自L-脯氨酸的还原剂5来制备(S)-1-甲基-1，2，3，4-四氢异喹啉。
B)通过手性合成法来合成对映异构体
做为选择，从手性α-苯乙胺7开始利用6步合成法来制备手性的1-甲基-1，2，3，4-四氢异喹啉3和6(由Shinohara et al.Chemical & PharmaceuticalBulletin(1998)，46(3)，430-433开发)。这个顺序利用了亚砜8的Pummerer重排作为关键步骤。在整个过程期间不发生外消旋作用，具有99.5％对映异构纯度的商业上可获得的R和Sα-苯乙胺产生了具有相同对映异构纯度的手性的1-甲基-1，2，3，4-四氢异喹啉。
C)通过手性柱层析分离 在下文中，更详细地描述了根据本发明的特定化合物 结构单元的合成
1mmol取代的异喹啉溶于醋酸(5mL)中，按份添加3.5当量的NaBH4。搅拌反应混合物1h，倒入冰中，添加NH4OH到pH9。混合物用CH2Cl2萃取，在Na2SO4上干燥有机层，过滤并蒸发。通过快速层析来纯化残余物，得到标题化合物。
5-溴-1，2，3，4-四氢-异喹啉
与上文描述的过程非常类似地，5-溴-异喹啉与硼氢化钠反应来提供标题化合物。
LC/MSm/z＝212(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ2.73，3.16，3.98，7.00，7.37-7.42。
6-溴-1，2，3，4-四氢-异喹啉
与上文描述的过程非常类似地，6-溴-异喹啉与硼氢化钠反应来提供标题化合物。
LC/MSm/z＝212(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ2.76，3.11，3.94，6.86，7.22，7.55-7.99。
5-硝基-1，2，3，4-四氢-异喹啉
与上文描述的过程非常类似地，5-硝基-异喹啉与硼氢化钠反应来提供标题化合物。
LC/MSm/z＝178(MH+) 2-氯-N-甲氧基-N-甲基-烟酰胺
2-氯-烟酸(10.0g，63.5mmol，1.0当量)悬浮在二氯甲烷(400mL)和THF(100mL)中。添加N，O-二甲基-羟胺基盐酸盐(6.81g，69.8mmol，1.1当量)和三乙胺(9.70mL，69.8mmol，1.1当量)，产生澄明溶液。混合物在冰浴中冷却，添加EDCI(13.4g，69.8mmol，1.1当量)和HOAt(0.86g，6.35mmol，0.1当量)。产生的化合物在室温下搅拌过夜，在真空中浓缩。残余物重溶解在乙酸乙酯(200mL)中，用1N NaOH溶液洗涤，用饱和NaHCO3溶液和盐水洗涤两次。有机相在Na2SO4上干燥，过滤并在真空中浓缩。这得到7.53g的标题化合物，为白色固体。产率59％ LC/MSm/z＝142(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ3.08，3.31，3.46，3.78，7.53，8.01，8.49。
1-(2-氯-吡啶-3-基)-乙酮
2-氯-N-甲氧基-N-甲基-烟酰胺(3.90g，19.4mmol，1.0当量)在氮气氛下溶于THF(200mL)中，混合物在冰浴中冷却。在2分钟内添加甲基氯化镁(17.0ml，48.6mmol，2.5当量)。15分钟之后，形成灰色沉淀。继续搅拌2h，在冰浴中冷却混合物，添加饱和NH4Cl溶液(150mL)。溶液用1N HCl溶液(60mL)酸化，随后添加饱和NaHCO3溶液(30mL)。分离有机层，在真空中浓缩。将残余物与其余的水层合并，用二乙醚(200mL)萃取。合并的醚层用盐水(50mL)洗涤两次，在Na2SO4上干燥，过滤并在真空中浓缩。这提供了2.57g的标题化合物，为黄色油。
产率85％ 1H NMR(CDCl3)δ2.71，7.35，7.92，8.50。
2-氯-3-(2-甲基-[1，3]二氧戊环-2-基)-吡啶
1-(2-氯-吡啶-3-基)-乙酮(2.21g，14.2mmol，1.0当量)、乙二醇(4.41g，71.0mmol，5.0当量)和p-甲苯磺酸一水合物(1.35g，7.1mmol，0.5当量)溶于甲苯(100mL)中。产生的化合物在Dean Stark条件下加热过夜。在冷却到室温之后，混合物用饱和的NaHCO3溶液、盐水洗涤两次，在Na2SO4上干燥，在真空中蒸发。通过快速柱层析(庚烷中10％到50％乙酸乙酯)来纯化残余物，产生2.19g的标题化合物。
产率77％ 1H NMR(CDCl3)δ1.82，3.79，4.09，7.24，7.98，8.35。
[3-(2-甲基-1，3-二氧戊环-2-基)-2-吡啶基]甲基氰
将2-氯-3-(2-甲基-[1，3]二氧戊环-2-基)-吡啶(2.19g，11.0mmol，1.0当量)和乙腈(577μL，11.0mmol，1.0当量)在THF(75mL)中的溶液在氮气中冷却到5℃。1分钟内添加2M二(三甲基甲硅烷)酰胺钠在THF(11.0mL，21.9mmol，2.0当量)中的溶液。这产生了亮黄色溶液，其随着时间变成橙色。在0℃继续搅拌精确的1h。根据TLC，发生了完全的转变。添加饱和的NH4Cl溶液(50mL)。分离有机层，在真空中浓缩。残余物与水层合并，用乙酸乙酯(75mL)萃取。有机层用饱和NH4Cl溶液洗涤三次，在Na2SO4上干燥并在真空中蒸发。残余物通过快速柱层析(庚烷中10％到50％乙酸乙酯)来纯化，得到540mg的标题化合物，为油。
产率24％ 1H NMR(CDCl3)δ1.82，3.79，4.10，7.24，7.98，8.35。
2-[3-(2-甲基-[1，3]二氧戊环-2-基)-吡啶-2-基]-乙胺
[3-(2-甲基-1，3-二氧戊环-2-基)-2-吡啶基]甲基氰(540mg，2.64mmol，1.0当量)溶于乙醇中。添加催化量的拉内镍，产生的混合物置于氢气中。搅拌混合物7h，用热水水浴加热反应混合物。在用氮气冲洗之后，在硅藻土上过滤混合物，用乙酸乙酯清洗。滤液在补充有二氯甲烷的情况下在真空下浓缩。得到了490mg的标题化合物，为黄色油。
产率99％ 1H NMR(CDCl3)δ1.71，3.16，3.75，4.06，7.11，7.86，8.48。
5-甲基-7，8-二氢-[1，6]萘啶
2-[3-(2-甲基-[1，3]二氧戊环-2-基)-吡啶-2-基]-乙胺(490mg，2.35mmol，1.0当量)溶于1N HCl溶液(47mL，47.0mmol，20.0当量)中，在100℃加热2小时。根据TLC分析，反应完全。冷却混合物，添加1N NaOH溶液。用二氯甲烷萃取化合物两次，用盐水洗涤，在Na2SO4上干燥，过滤并在真空中浓缩。这得到了标题化合物。
1H NMR(CDCl3)δ2.39，2.93，3.84，7.26，7.73，8.53。
5-甲基-5，6，7，8-四氢-[1，6]萘啶
添加溶于乙醇(50mL)中的5-甲基-7，8-二氢-[1，6]萘啶(1.0当量)和PtO2(100mg)。混合物置于氢气中，搅拌2h。在硅藻土上滤出催化剂，用乙酸乙酯清洗滤过器。滤液在真空中蒸发，通过快速柱层析(5到40％，含甲醇(含10％ 7N NH3)的CH2Cl2/CH2Cl2)纯化。这提供了178mg的标题化合物，为黄色油。
产率两个步骤51％ 1H NMR(CDCl3)δ1.46，1.61，2.93，3.09-3.13，3.36，4.12，7.10，7.44，8.40。
一般方案
向醛A(1mol)在苯(约20ml每1g的起始化合物)中的溶液中添加硝基甲烷(1.2mol)、哌啶(0.1mol)和醋酸(0.1mol)。反应混合物回流2.5h，共沸除去水。然后，在真空下蒸发溶剂。残余物用冷甲醇粉碎，过滤、用冷甲醇洗涤，其产生良好到中度产率的晶体产物。
1-(2-硝基-乙烯基)-4-三氟甲基-苯
与上文描述的过程非常类似地，4-三氟甲基-苯甲醛与硝基甲烷反应来提供标题化合物。
产率98％ LC/MSm/z＝218(MH+) 1-(2-硝基-乙烯基)-2-三氟甲基-苯
与上文描述的过程非常类似地，2-三氟甲基-苯甲醛与硝基甲烷反应来提供标题化合物。
LC/MSm/z＝217(MH+) 1，2-二甲氧基-3-(2-硝基-乙烯基)-苯
与上文描述的过程非常类似地，2，3-二甲氧基-苯甲醛与硝基甲烷反应来提供标题化合物。
LC/MSm/z＝209(MH+) 4-(2-硝基-乙烯基)-苯并[1，3]间二氧杂环戊烯
与上文描述的过程非常类似地，苯并[1，3]间二氧杂环戊烯-4-甲醛与硝基甲烷反应来提供标题化合物。
1H NMR(CDCl3)δ6.12，6.91，7.87。
5-(2-硝基-乙烯基)-2，3-二氢-苯并[1，4]二氧杂环己烯
与上文描述的过程非常类似地，2，3-二氢-苯并[1，4]二氧杂环己烯-5-甲醛与硝基甲烷反应来提供标题化合物。
LC/MSm/z＝207(MH+) 一般方案
在30分钟内，向氢化铝锂(2mol)在二乙醚(约20ml每1g LAH)中的悬浮液中，在搅拌下滴加相应硝基衍生物B(1mol)在干燥THF中的溶液。在35℃搅拌反应混合物2h，然后用冰水冷却。然后，小心地逐步添加20％NaOH水溶液和水(nml，nml，3nml每ngLAH)。搅拌产生的混合物30分钟，过滤，在旋转蒸发器上浓缩。残余物通过快速柱层析在硅胶上纯化(洗脱液氯仿/甲醇-0→20％)，得到良好到中度产率的产物。
2-(4-三氟甲基-苯基)-乙胺
与上文所述的操作非常类似地，1-(2-硝基-乙烯基)-4-三氟甲基-苯与氢化铝锂反应来提供标题化合物。
LC/MSm/z＝190(MH+) 2-(2-三氟甲基苯基)-乙胺
与上文所述的操作非常类似地，1-(2-硝基-乙烯基)-2-三氟甲基-苯与氢化铝锂反应来提供标题化合物。
LC/MSm/z＝189(MH+) 2-(2，3-二甲氧基苯基)-乙胺
与上文所述的操作非常类似地，1，2-二甲氧基-3-(2-硝基-乙烯基)-苯与氢化铝锂反应来提供标题化合物。
LC/MSm/z＝181(MH+) 2-苯并[1，3]间二氧杂环戊烯-4-基-乙胺
与上文所述的操作非常类似地，4--(2-硝基-乙烯基)苯并[1，3]间二氧杂环戊烯与氢化铝锂反应来提供标题化合物。
1H NMR(CDCl3)δ1.36，2.71，5.91，6.68。
2-(2，3-二氢-苯并[1，4]二氧杂环己烯-5-基)-乙胺
与上文所述的操作非常类似地，5-(2-硝基-乙烯基)-2，3-二氢-苯并[1，4]二氧杂环己烯与氢化铝锂反应来提供标题化合物。
LC/MSm/z＝180(MH+) 一般方案
向胺C(1mol)在CH2Cl2(约10mL每1g起始化合物)中的溶液中添加三乙胺(1.1mol)和乙酸酐(1.2mol)。反应混合物在室温下搅拌1h，在旋转蒸发器上浓缩。残余物用己烷粉碎，过滤，用己烷洗涤来得到良好产率的结晶化合物。
N-[2-(4-三氟甲基-苯基)-乙基]-乙酰胺
与上文所述的操作非常类似地，2-(4-三氟甲基-苯基)-乙胺与乙酸酐反应来提供标题化合物。
产率两个步骤29% LC/MSm/z＝232(MH+) N-(2-o-甲苯基-乙基)-乙酰胺
与上文描述的过程非常类似地，2-o-甲苯基-乙胺与乙酸酐反应来提供标题化合物。
产率88％ LC/MSm/z＝178(MH+) N-(2-p-甲苯基-乙基)-乙酰胺
与上文描述的过程非常类似地，2-p-甲苯基-乙胺与乙酸酐反应来提供标题化合物。
LC/MSm/z＝178(MH+) N-[2-(4-氯-苯基)-乙基]-乙酰胺
与上文所述的操作非常类似地，2-(4-氯-苯基)-乙胺与乙酸酐反应来提供标题化合物。
LC/MSm/z＝198(MH+) N-[2-(2-氯-苯基)-乙基]-乙酰胺
与上文所述的操作非常类似地，2-(2-氯-苯基)-乙胺与乙酸酐反应来提供标题化合物。
LC/MSm/z＝198(MH+) N-苯乙基-乙酰胺
与上文描述的过程非常类似地，苯乙胺与乙酸酐反应来提供标题化合物。
LC/MSm/z＝164(MH+) N-[2-(2-氟-苯基)-乙基]-乙酰胺
与上文所述的操作非常类似地，2-(2-氟-苯基)-乙胺与乙酸酐反应来提供标题化合物。
LC/MSm/z＝181(MH+) N-[2-(3-氟-苯基)-乙基]-乙酰胺
与上文所述的操作非常类似地，2-(3-氟-苯基)-乙胺与乙酸酐反应来提供标题化合物。
LC/MSm/z＝181(MH+) N-[2-(4-氟-苯基)-乙基]-乙酰胺
与上文所述的操作非常类似地，2-(4-氟-苯基)-乙胺与乙酸酐反应来提供标题化合物。
LC/MSm/z＝181(MH+) N-[2-(2-溴-苯基)-乙基]-乙酰胺
与上文所述的操作非常类似地，2-(2-溴-苯基)-乙胺与乙酸酐反应来提供标题化合物。
LC/MSm/z＝184(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ1.94，2.95，3.49，7.07，7.22-7.53。
N-[2-(3-溴-苯基)-乙基]-乙酰胺
与上文所述的操作非常类似地，2-(3-溴-苯基)-乙胺与乙酸酐反应来提供标题化合物。
LC/MSm/z＝243(MH+) N-[2-(4-溴-苯基)-乙基]-乙酰胺
与上文所述的操作非常类似地，2-(4-溴-苯基)-乙胺与乙酸酐反应来提供标题化合物。
LC/MSm/z＝243(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ1.38，2.76，3.47，5.41，7.06，7.42。
N-[2-(2-甲氧基-苯基)-乙基]-乙酰胺
与上文所述的操作非常类似地，2-(2-甲氧基-苯基)-乙胺与乙酸酐反应来提供标题化合物。
LC/MSm/z＝193(MH+) N-[2-(3-甲氧基-苯基)-乙基]-乙酰胺
与上文所述的操作非常类似地，2-(3-甲氧基-苯基)-乙胺与乙酸酐反应来提供标题化合物。
LC/MSm/z＝193(MH+) N-[2-(4-甲氧基-苯基)-乙基]-乙酰胺
与上文所述的操作非常类似地，2-(4-甲氧基-苯基)-乙胺与乙酸酐反应来提供标题化合物。
LC/MSm/z＝193(MH+) N-[2-(2-三氟甲基-苯基)-乙基]-乙酰胺
与上文所述的操作非常类似地，2-(2-三氟甲基-苯基)-乙胺与乙酸酐反应来提供标题化合物。
LC/MSm/z＝223(MH+) N-[2-(2，3-二甲氧基-苯基)-乙基]-乙酰胺
与上文所述的操作非常类似地，2-(2，3-二甲氧基-苯基)-乙胺与乙酸酐反应来提供标题化合物。
LC/MSm/z＝231(MH+) N-(2-苯并[1，3]间二氧杂环戊烯-4-基-乙基)-乙酰胺
与上文所述的操作非常类似地，2-苯并[1，3]间二氧杂环戊烯-4-基-乙胺与乙酸酐反应来提供标题化合物。
1H NMR(DMSO-d6)δ1.77，2.65，3.24，5.98，7.74，7.93。
N-[2-(2，3-二氢-苯并[1，4]二氧杂环己烯-5-基)-乙基]-乙酰胺
与上文所述的操作非常类似地，2-((2，3-二氢-苯并[1，4]二氧杂环己烯-5-基)-乙胺与乙酸酐反应来提供标题化合物。
LC/MSm/z＝221(MH+) 一般方案
向酰胺D(1mol)在甲苯(约10ml每1g的起始化合物)中的溶液中添加五氧化二磷(约1.5g每1g起始化合物)和三氯氧化磷(2-3mol)。回流反应混合物3h，冷却到0℃。将一些冰小心地添加到反应混合物中，搅拌1h。然后，过滤混合物。分离出有机层并用水洗涤。用苯洗涤合并的水层，然后用25％的氢氧化钠来碱化，用苯萃取，在Na2SO4上干燥并在旋转蒸发器上浓缩。产生的油不纯化地用于下一步骤。
1-甲基-7-三氟甲基-3，4-二氢-异喹啉
与上文所述的操作非常类似地，N-[2-(4-三氟甲基-苯基)-乙基]-乙酰胺与五氧化二磷反应来提供标题化合物。
LC/MSm/z＝214(MH+) 1，5-二甲基-3，4-二氢-异喹啉
与上文所述的操作非常类似地，N-(2-o-甲苯基-乙基)-乙酰胺与五氧化二磷反应来提供标题化合物。
产率59％ LC/MSm/z＝160(MH+) 1，7-二甲基-3，4-二氢-异喹啉
与上文所述的操作非常类似地，N-(2-p-甲苯基-乙基)-乙酰胺与五氧化二磷反应来提供标题化合物。
LC/MSm/z＝160(MH+) 7-氯-1-甲基-3，4-二氢-异喹啉
与上文所述的操作非常类似地，N-[2-(4-氯-苯基)-乙基]-乙酰胺与五氧化二磷反应来提供标题化合物。
LC/MSm/z＝180(MH+) 5-氯-1-甲基-3，4-二氢-异喹啉
与上文所述的操作非常类似地，N-[2-(2-氯-苯基)-乙基]-乙酰胺与五氧化二磷反应来提供标题化合物。
LC/MSm/z＝180(MH+) 1-甲基-3，4-二氢-异喹啉
与上文描述的过程非常类似地，N-苯乙基-乙酰胺与五氧化二磷反应来提供标题化合物。
1H NMR(CDCl3)δ2.38，2.69，3.65，7.15-7.49。
5-氟-1-甲基-3，4-二氢-异喹啉
与上文所述的操作非常类似地，N-[2-(2-氟-苯基)-乙基]-乙酰胺与五氧化二磷反应来提供标题化合物。
LC/MSm/z＝163(MH+) 7-氟-1-甲基-3，4-二氢-异喹啉
与上文所述的操作非常类似地，N-[2-(4-氟-苯基)-乙基]-乙酰胺与五氧化二磷反应来提供标题化合物。
LC/MSm/z＝163(MH+) 6-氟-1-甲基-3，4-二氢-异喹啉
与上文所述的操作非常类似地，N-[2-(3-氟-苯基)-乙基]-乙酰胺与五氧化二磷反应来提供标题化合物。
LC/MSm/z＝163(MH+) 8-氟-1-甲基-3，4-二氢-异喹啉
与上文所述的操作非常类似地，N-[2-(3-氟-苯基)-乙基]-乙酰胺与五氧化二磷反应来提供标题化合物。
LC/MSm/z＝163(MH+) 5-溴-1-甲基-3，4-二氢-异喹啉
与上文所述的操作非常类似地，N-[2-(2-溴-苯基)-乙基]-乙酰胺与五氧化二磷反应来提供标题化合物。
LC/MSm/z＝224(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ2.37，2.79，3.68，7.17，7.44，7.52。
7-溴-1-甲基-3，4-二氢-异喹啉
与上文所述的操作非常类似地，N-[2-(4-溴-苯基)-乙基]-乙酰胺与五氧化二磷反应来提供标题化合物。
LC/MSm/z＝224(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ2.25，2.64，3.66，7.06，7.47，7.58。
6-溴-1-甲基-3，4-二氢-异喹啉
与上文所述的操作非常类似地，N-[2-(3-溴-苯基)-乙基]-乙酰胺与五氧化二磷反应来提供标题化合物。
LC/MSm/z＝224(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ2.35，2.67，3.64，7.32-7.44。
5-甲氧基-1-甲基-3，4-二氢-异喹啉
与上文所述的操作非常类似地，N-[2-(2-甲氧基-苯基)-乙基]-乙酰胺与五氧化二磷反应来提供标题化合物。
LC/MMSm/z＝175(MH+) 7-甲氧基-1-甲基-3，4-二氢-异喹啉
与上文所述的操作非常类似地，N-[2-(4-甲氧基-苯基)-乙基]-乙酰胺与五氧化二磷反应来提供标题化合物。
LC/MSm/z＝175(MH+) 5，6-二甲氧基-1-甲基-3，4-二氢-异喹啉
与上文所述的操作非常类似地，N-[2-(2，3-二甲氧基-苯基)-乙基]-乙酰胺与五氧化二磷反应来提供标题化合物。
LC/MSm/z＝205(MH+) 1-甲基-5-三氟甲基-3，4-二氢-异喹啉
与上文所述的操作非常类似地，N-[2-(2-三氟甲基-苯基)-乙基]-乙酰胺与五氧化二磷反应来提供标题化合物。
LC/MSm/z＝213(MH+) 6-甲氧基-1-甲基-3，4-二氢-异喹啉
与上文所述的操作非常类似地，N-[2-(3-甲氧基-苯基)-乙基]-乙酰胺与五氧化二磷反应来提供标题化合物。
LC/MSm/z＝175(MH+) 6-甲基-8，9-二氢-1，3-二氧杂-7-氮杂-环戊并[a]萘
与上文所述的操作非常类似地，N-(2-苯并[1，3]间二氧杂环戊烯-4-基-乙基)-乙酰胺与五氧化二磷反应来提供标题化合物。
LC/MSm/z＝189(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ2.34，2.65，3.65，6.01，6.72，7.06。
8-甲基-2，3，5，6-四氢-1，4-二氧杂-7-氮杂-菲
与上文所述的操作非常类似地，N-[2-(2，3-二氢-苯并[1，4]二氧杂环己烯-5-基)-乙基]-乙酰胺与五氧化二磷反应来提供标题化合物。
LC/MSm/z＝203(MH+) 一般方案
向化合物E(1mol)在CH2Cl2(约20ml每1g起始化合物)中的溶液中添加硼氢化钠(1.5mol)。反应混合物在室温下搅拌12h。将反应混合物倒入饱和碳酸氢钠溶液中，搅拌30分钟。分离出有机层，用氯仿萃取水层。合并的有机相在Na2SO4上干燥并在旋转蒸发器上浓缩。残余物通过快速柱层析在硅胶上纯化(洗脱液氯仿/甲醇-0→20％)，得到淡黄的油。然后，6N异丙醇的盐酸溶液(isopropanolic HCl)添加到油中，搅拌5分钟，在旋转蒸发器上浓缩，用二乙醚粉碎，滤出，用乙醚洗涤，在真空中干燥，在2个步骤中以可接受的产率得到结晶化合物。
1-甲基-7-三氟甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉
与上文所述的操作非常类似地，1-甲基-7-三氟甲基-3，4-二氢-异喹啉与三乙酰氧基硼氢化钠反应来提供标题化合物。
产率两个步骤44％ LC/MSm/z＝216(MH+) 1，5-二甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉
与上文所述的操作非常类似地，1，5-二甲基-3，4-二氢-异喹啉与三乙酰氧基硼氢化钠反应来提供标题化合物。
产率12％ LC/MSm/z＝162(MH+) 1，7-二甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉
与上文所述的操作非常类似地，1，7-二甲基-3，4-二氢-异喹啉与三乙酰氧基硼氢化钠反应来提供标题化合物。
LC/MSm/z＝162(MH+) 7-氯-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉
与上文所述的操作非常类似地，7-氯-1-甲基-3，4-二氢-异喹啉与三乙酰氧基硼氢化钠反应来提供标题化合物。
LC/MSm/z＝182(MH+) 5-氯-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉
与上文所述的操作非常类似地，5-氯-1-甲基-3，4-二氢-异喹啉与三乙酰氧基硼氢化钠反应来提供标题化合物。
LC/MSm/z＝182(MH+) 1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉
与上文所述的操作非常类似地，1-甲基-3，4-二氢-异喹啉与三乙酰氧基硼氢化钠反应来提供标题化合物。
LC/MSm/z＝147(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ1.45，2.67-3.05，3.21-3.29，4.12，7.09-7.14。
5-氟-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉
与上文所述的操作非常类似地，5-氟-1-甲基-3，4-二氢-异喹啉与三乙酰氧基硼氢化钠反应来提供标题化合物。
LC/MSm/z＝165(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ1.50，2.79-3.35，4.15，6.82-7.14。
7-氟-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉
与上文所述的操作非常类似地，7-氟-1-甲基-3，4-二氢-异喹啉与三乙酰氧基硼氢化钠反应来提供标题化合物。
LC/MSm/z＝165(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ1.44，2.58-2.83，2.98，3.25，4.04，6.79-7.06。
6-氟-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉
与上文所述的操作非常类似地，6-氟-1-甲基-3，4-二氢-异喹啉与三乙酰氧基硼氢化钠反应来提供标题化合物。
LC/MSm/z＝165(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ1.44，2.72-2.92，3.04，3.25，4.05，6.74，6.83-6.88，7.04-7.11。
8-氟-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉
与上文所述的操作非常类似地，8-氟-1-甲基-3，4-二氢-异喹啉与三乙酰氧基硼氢化钠反应来提供标题化合物。
LC/MSm/z＝165(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ1.48，2.75-3.35，4.34，6.79-6.89，7.04-7.15。
5-溴-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉
与上文所述的操作非常类似地，5-溴-1-甲基-3，4-二氢-异喹啉与三乙酰氧基硼氢化钠反应来提供标题化合物。
LC/MSm/z＝226(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ1.44，1.56，2.72-2.78，2.96-3.05，3.23-3.33，4.08，7.01-7.11，7.39。
6-溴-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉
与上文所述的操作非常类似地，6-溴-1-甲基-3，4-二氢-异喹啉与三乙酰氧基硼氢化钠反应来提供标题化合物。
LC/MSm/z＝226(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ1.42，1.55，2.62-2.83，2.92-3.04，3.18-3.29，4.02，6.99，7.25，7.22。
7-溴-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉
与上文所述的操作非常类似地，7-溴-1-甲基-3，4-二氢-异喹啉与三乙酰氧基硼氢化钠反应来提供标题化合物。
LC/MSm/z＝226(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ1.43，2.66-2.75，2.91-3.01，3.19-3.27，4.05，6.92-7.25。
1-甲基-5-甲氧基-1，2，3，4-四氢-异喹啉
与上文所述的操作非常类似地，1-甲基-5-甲氧基-3，4-二氢-异喹啉与三乙酰氧基硼氢化钠反应来提供标题化合物。
LC/MSm/z＝177(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ1.45，1.98，2.67-2.69，2.95-3.05，3.21-3.32，3.81，4.03-4.13，6.68，6.76，7.13。
1-甲基-6-甲氧基-1，2，3，4-四氢-异喹啉
与上文所述的操作非常类似地，1-甲基-6-甲氧基-3，4-二氢-异喹啉与三乙酰氧基硼氢化钠反应来提供标题化合物。
LC/MSm/z＝177(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ1.43，2.62-3.28，3.77，4.04，6.60，6.69-6.74，7.05。
1-甲基-7-甲氧基-1，2，3，4-四氢-异喹啉
与上文所述的操作非常类似地，1-甲基-7-甲氧基-3，4-二氢-异喹啉与三乙酰氧基硼氢化钠反应来提供标题化合物。
LC/MSm/z＝177(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ1.45，1.6，2.58-3.00，3.19-3.30，3.77，4.01-4.11，6.68，6.70，6.99。
1-甲基-5，6-二甲氧基-1，2，3，4-四氢-异喹啉
与上文所述的操作非常类似地，1-甲基-5，6-二甲氧基-3，4-二氢-异喹啉与三乙酰氧基硼氢化钠反应来提供标题化合物。
LC/MSm/z＝207(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ1.42，1.64，2.73-3.02，3.20-3.31，3.79，3.83，4.02，6.73-6.88。
1-甲基-5-三氟甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉
与上文所述的操作非常类似地，1-甲基-5-三氟甲基-3，4-二氢-异喹啉与三乙酰氧基硼氢化钠反应来提供标题化合物。
LC/MSm/z＝215(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ1.46，1.64，2.96，3.02-3.07，3.22-3.32，4.16，7.18-7-34，7.47。
6-甲基-6，7，8，9-四氢-1，3-二氧杂-7-氮杂-环戊并[a]萘
与上文所述的操作非常类似地，6-甲基-8，9-二氢-1，3-二氧杂-7-氮杂-环戊并[a]萘与三乙酰氧基硼氢化钠反应来提供标题化合物。
LC/MSm/z＝191(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ1.42，1.62，2.68，2.98，3.27，4.02，5.92，6.64。
8-甲基-2，3，5，6，7，8-六氢-1，4-二氧杂-7-氮杂-菲
与上文所述的操作非常类似地，8-甲基-2，3，5，6-四氢-1，4-二氧杂-7-氮杂-菲与三乙酰氧基硼氢化钠反应来提供标题化合物。
LC/MSm/z＝205(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ1.43，2.49，2.66，2.99，3.25，4.05，4.24，6.63，6.71。一般方案
1mmol的溴-1，2，3，4-四氢-异喹啉的任一异构体，2当量的相应的硼酸，以及12，5mol％的Pd(PPh3)4置于微波反应器小瓶(Personal Chemistry)中。3mL的THF和1ml H2O中2当量的K2CO3通过注射器添加，用氩气吹洗小瓶。小瓶通过微波加热到120℃持续40分钟。在冷却之后，混合物在CH2Cl2和水(各30mL)之间分配。有机层用水、盐水洗涤，在无水Na2SO4上干燥，过滤，减压蒸发。残余物溶于二乙醚(2mL)中，用过量的氯化氢的醚溶液处理。通过过滤收集沉淀物，洗涤和干燥，得到足够纯的盐酸盐形式的标题化合物。
5-吡啶-4-基-1，2，3，4-四氢-异喹啉
与上文所述的操作非常类似地，5-溴-1，2，3，4-四氢-异喹啉与相应的硼酸反应来提供标题化合物。
LC/MSm/z＝211(MH+) 6-吡啶-4-基-1，2，3，4-四氢-异喹啉
与上文所述的操作非常类似地，6-溴-1，2，3，4-四氢-异喹啉与相应的硼酸反应来提供标题化合物。
LC/MSm/z＝211(MH+) 7-吡啶-4-基-1，2，3，4-四氢-异喹啉
与上文所述的操作非常类似地，7-溴-1，2，3，4-四氢-异喹啉与相应的硼酸反应来提供标题化合物。
LC/MSm/z＝211(MH+) 5-吡啶-3-基-1，2，3，4-四氢-异喹啉
与上文所述的操作非常类似地，5-溴-1，2，3，4-四氢-异喹啉与相应的硼酸反应来提供标题化合物。
LC/MSm/z＝211(MH+) 6-吡啶-3-基-1，2，3，4-四氢-异喹啉
与上文所述的操作非常类似地，6-溴-1，2，3，4-四氢-异喹啉与相应的硼酸反应来提供标题化合物。
LC/MSm/z＝211(MH+) 7-吡啶-3-基-1，2，3，4-四氢-异喹啉
与上文所述的操作非常类似地，7-溴-1，2，3，4-四氢-异喹啉与相应的硼酸反应来提供标题化合物。
LC/MSm/z＝211(MH+) 1-甲基-5-吡啶-4-基-1，2，3，4-四氢-异喹啉
与上文所述的操作非常类似地，5-溴-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉与相应的硼酸反应来提供标题化合物。
LC/MSm/z＝225(MH+) 1-甲基-6-吡啶-4-基-1，2，3，4-四氢-异喹啉
与上文所述的操作非常类似地，6-溴-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉与相应的硼酸反应来提供标题化合物。
LC/MSm/z＝225(MH+) 1-甲基-7-吡啶-4-基-1，2，3，4-四氢-异喹啉
与上文所述的操作非常类似地，7-溴-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉与相应的硼酸反应来提供标题化合物。
LC/MSm/z＝225(MH+) 1-甲基-5-吡啶-3-基-1，2，3，4-四氢-异喹啉
与上文所述的操作非常类似地，5-溴-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉与相应的硼酸反应来提供标题化合物。
LC/MSm/z＝225(MH+) 1-甲基-6-吡啶-3-基-1，2，3，4-四氢-异喹啉
与上文所述的操作非常类似地，6-溴-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉与相应的硼酸反应来提供标题化合物。
LC/MSm/z＝225(MH+) 1-甲基-7-吡啶-3-基-1，2，3，4-四氢-异喹啉
与上文所述的操作非常类似地，7-溴-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉与相应的硼酸反应来提供标题化合物。
LC/MSm/z＝225(MH+) 1-甲基-5-嘧啶-5-基-1，2，3，4-四氢-异喹啉
与上文所述的操作非常类似地，5-溴-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉与相应的硼酸反应来提供标题化合物。
LC/MSm/z＝226(MH+) 1-甲基-6-嘧啶-5-基-1，2，3，4-四氢-异喹啉
与上文所述的操作非常类似地，6-溴-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉与相应的硼酸反应来提供标题化合物。
LC/MSm/z＝226(MH+) 1-甲基-7-嘧啶-5-基-1，2，3，4-四氢-异喹啉
与上文所述的操作非常类似地，7-溴-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉与相应的硼酸反应来提供标题化合物。
LC/MSm/z＝226(MH+) 5-(6-甲氧基-吡啶-3-基)-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉
与上文所述的操作非常类似地，5-溴-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉与相应的硼酸反应来提供标题化合物。
LC/MSm/z＝255(MH+) 6-(6-甲氧基-吡啶-3-基)-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉
与上文所述的操作非常类似地，6-溴-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉与相应的硼酸反应来提供标题化合物。
LC/MSm/z＝255(MH+) 7-(6-甲氧基-吡啶-3-基)-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉
与上文所述的操作非常类似地，7-溴-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉与相应的硼酸反应来提供标题化合物。
LC/MSm/z＝255(MH+) 5-(2-甲氧基-吡啶-3-基)-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉
与上文所述的操作非常类似地，5-溴-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉与相应的硼酸反应来提供标题化合物。
LC/MSm/z＝255(MH+) 6-(2-甲氧基-吡啶-3-基)-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉
与上文所述的操作非常类似地，6-溴-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉与相应的硼酸反应来提供标题化合物。
LC/MSm/z＝255(MH+) 7-(2-甲氧基-吡啶-3-基)-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉
与上文所述的操作非常类似地，7-溴-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉与相应的硼酸反应来提供标题化合物。
LC/MSm/z＝255(MH+) 5-(2-氟-吡啶-3-基)-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉
与上文所述的操作非常类似地，5-溴-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉与相应的硼酸反应来提供标题化合物。
LC/MSm/z＝243(MH+) 6-(2-氟-吡啶-3-基)-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉
与上文所述的操作非常类似地，6-溴-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉与相应的硼酸反应来提供标题化合物。
LC/MSm/z＝243(MH+) 7-(2-氟-吡啶-3-基)-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉
与上文所述的操作非常类似地，7-溴-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉与相应的硼酸反应来提供标题化合物。
LC/MSm/z＝243(MH+) 5-(6-氟-吡啶-3-基)-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉
与上文所述的操作非常类似地，5-溴-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉与相应的硼酸反应来提供标题化合物。
LC/MSm/z＝243(MH+) 6-(6-氟-吡啶-3-基)-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉
与上文所述的操作非常类似地，6-溴-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉与相应的硼酸反应来提供标题化合物。
LC/MSm/z＝243(MH+) 7-(6-氟-吡啶-3-基)-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉
与上文所述的操作非常类似地，7-溴-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉与相应的硼酸反应来提供标题化合物。
LC/MSm/z＝243(MH+) 5-(2，6-二甲氧基-吡啶-3-基)-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉
与上文所述的操作非常类似地，5-溴-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉与相应的硼酸反应来提供标题化合物。
LC/MSm/z＝285(MH+) 6-(2，6-二甲氧基-吡啶-3-基)-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉
与上文所述的操作非常类似地，6-溴-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉与相应的硼酸反应来提供标题化合物。
LC/MSm/z＝285(MH+) 7-(2，6-二甲氧基-吡啶-3-基)-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉
与上文所述的操作非常类似地，7-溴-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉与相应的硼酸反应来提供标题化合物。
LC/MSm/z＝285(MH+) 5-(2，4-二甲氧基-嘧啶-5-基)-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉
与上文所述的操作非常类似地，5-溴-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉与相应的硼酸反应来提供标题化合物。
LC/MSm/z＝286(MH+) 6-(2，4-二甲氧基-嘧啶-5-基)-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉
与上文所述的操作非常类似地，6-溴-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉与相应的硼酸反应来提供标题化合物。
LC/MSm/z＝286(MH+) 7-(2，4-二甲氧基-嘧啶-5-基)-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉
与上文所述的操作非常类似地，7-溴-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉与相应的硼酸反应来提供标题化合物。
LC/MSm/z＝286(MH+) 一般方案
在120℃下，在7mL甲苯中，加热溴-四氢异喹啉的1mmol任一异构体、1.5mmol的2-三甲基锡烷基-吡啶，5mol.％的Pd(PPh3)4和5mol.％的AsPh3达48小时。冷却反应混合物，添加2M K2CO3水溶液(5mL)。混合物在EtOAc和水之间分配。有机层在Na2SO4上干燥，通过硅藻土过滤并蒸发。残余物溶于乙醚(2mL)中，用过量的醚的氯化氢溶液处理。对沉淀物进行过滤，用乙醚洗涤并干燥，得到足够纯的盐酸盐形式的标题化合物。
1-甲基-7-吡啶-2-基-1，2，3，4-四氢-异喹啉
与上文所述的操作非常类似地，7-溴-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉与2-三甲基锡烷基-吡啶反应来提供标题化合物。
LC/MSm/z＝225(MH+) 1-甲基-6-吡啶-2-基-1，2，3，4-四氢-异喹啉
与上文所述的操作非常类似地，6-溴-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉与2-三甲基锡烷基-吡啶反应来提供标题化合物。
LC/MSm/z＝225(MH+) 1-甲基-5-吡啶-2-基-1，2，3，4-四氢-异喹啉
与上文所述的操作非常类似地，5-溴-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉与2-三甲基锡烷基-吡啶反应来提供标题化合物。
LC/MSm/z＝225(MH+) 一般方案
在120℃下，在7mL甲苯中，加热溴-异喹啉的1mmol任一异构体、1.5mmol的2-三甲基锡烷基-吡啶，5mol.％的Pd(PPh3)4和5mol.％的AsPh3达48小时。冷却反应混合物，添加2M K2CO3水溶液(5mL)。混合物在EtOAc和水之间分配。有机层在Na2SO4上干燥，通过硅藻土过滤并蒸发。通过快速层析来纯化残余物(洗脱液己烷/EtOAc＝1:1到1:3)。
纯化的产物溶于乙酸中，按份添加3.5当量的NaBH4。将反应混合物搅拌1h，倒入冰中，添加NH4OH到pH9。混合物用CH2Cl2萃取，在Na2SO4上干燥有机层，过滤并蒸发，得到足够纯的标题化合物。
7-吡啶-2-基-1，2，3，4-四氢-异喹啉
与上文所述的操作非常类似地，7-溴-异喹啉与2-三甲基锡烷基-吡啶和硼氢化钠反应来提供标题化合物。
LC/MSm/z＝211(MH+) 6-吡啶-2-基-1，2，3，4-四氢-异喹啉
与上文所述的操作非常类似地，6-溴-异喹啉与2-三甲基锡烷基-吡啶和硼氢化钠反应来提供标题化合物。
LC/MSm/z＝211(MH+) 5-吡啶-2-基-1，2，3，4-四氢-异喹啉
与上文所述的操作非常类似地，5-溴-异喹啉与2-三甲基锡烷基-吡啶和硼氢化钠反应来提供标题化合物。
LC/MSm/z＝211(MH+) 7-溴-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-甲酸叔丁基酯
7-溴四氢异喹啉(1mmol)溶于CH2Cl2(5mL)中并用1.2当量的Boc2O在存在0.1当量DMAP的情况下处理。反应混合物搅拌过夜。溶液用1MHCl、NaHCO3水溶液和盐水洗涤。有机层在Na2SO4上干燥，过滤并蒸发。产物通过快速层析来纯化(洗脱液己烷:EtOAc＝5:1)。
LC/MSm/z＝313(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ1.48，2.77，3.62，4.53，7.02，7.25，7.29. 7-吗啉-4-基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-甲酸叔丁基酯
纯化的N-Boc保护的7-溴四氢异喹啉、0.1当量Pd2(dba)3、0.15当量BINAP、2.0当量Cs2CO3、1，5当量的吗啉溶于甲苯(3mL)中，混合物在120℃加热48小时，冷却并减压蒸发。残余物溶于EtOAc中，用水和盐水洗涤。有机层用水和盐水洗涤，在Na2SO4上干燥，过滤并蒸发。粗产物通过快速层析来纯化(洗脱液己烷:EtOAc＝3:1)。
LC/MSm/z＝319(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ1.48，2.75，3.11，3.62，3.85，4.53，6.64，6.76，7.04 7-吗啉-4-基-1，2，3，4-四氢-异喹啉
获得的化合物溶于含有20％TFA的CH2Cl2中，搅拌1h。反应混合物用NaHCO3水溶液、水和盐水洗涤，有机层在Na2SO4上干燥，过滤并蒸发，得到足够纯的标题化合物，为无色的油。
LC/MSm/z＝220(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ2.71，3.10，3.85，3.97，6.55，6.74，7.00.最终偶合的一般方案
酸G(1当量，0.4mmol)与TBTU(1.1当量，0.145，0.45mmol)在干燥的CH3CN中混合。然后，添加Et3N(2.5当量，0.14mL，1mmol)。添加相应的胺(1当量，0.4mmol)。在50℃搅拌反应2h来调节酸的完全转化(resolution)。然后，反应在室温下进行。用TLC监视反应。当反应结束时，将一些水添加到反应混合物中。如果形成沉淀物，将其滤出，用5％氨溶液和乙醚洗涤。如果形成油，用二氯甲烷萃取，在柱(不同的系统)上分离，以良好到中度的产率得到最终的化合物。
实施例1 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(6-羟基-7-甲氧基-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
向6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸(1.4g，5.8mmol，1.0当量)和TBTU(2.0g，6.2mmol，1.1当量)在干燥乙腈(30mL)中的溶液中添加三乙胺(2mL，14.5mmol，2.5当量)。然后添加7-甲氧基-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉-6-醇(1.4g，7.25mmol，1.25当量)。反应混合物在50℃搅拌2h，然后在室温下8h，并浓缩。残余物用二氯甲烷萃取。萃取物用水(20ml)洗涤，在焦硫酸钠上干燥，并浓缩。通过在硅胶上进行柱层析来纯化残余物(洗脱液己烷/乙酸乙酯-1/1，Rf 0.3)，得到0.511g油状的标题化合物。
产率21％ LC/MSm/z＝417(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ1.62，2.70，3.02，3.55，3.90，4.45，5.73，6.70，7.08，8.53，8.85。
分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例2 (6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来提供标题化合物。
产率64％ LC/MSm/z＝328(MH+) 1H NMR(d6-DMSO)δ1.63，1.69，3.02，3.30，3.63，4.71，4.98，5.69，5.85，7.12，7.19，7.32，8.46，8.51，8.75。
分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例3 (6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(3-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与3-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝327(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例4 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(3-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与3-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝372(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例5 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(3，3-二甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与3，3-二甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝386(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ1.96，2.94，3.72，6.98，7.08-7.38，8.52，8.84。
实施例6 (6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(3，3-二甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与3，3-二甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝341(MH+) 实施例7 (6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝392(MH+) 1H NMR(d6-DMSO)δ9.6，8.7，7.0-7.4，4.9，3.9，2.9。
实施例8 (6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(6，7-二甲氧基-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与6，7-二甲氧基-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝387(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例9 (6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(6，7-二甲氧基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与6，7-二甲氧基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝373(MH+) 实施例10 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(6，7-二甲氧基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与6，7-二甲氧基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供作为固体的标题化合物。
LC/MSm/z＝418(MH+) 实施例11 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(6，7-二甲氧基-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与6，7-二甲氧基-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供作为固体的标题化合物。
LC/MSm/z＝432(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例12 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(6-羟基-7-甲氧基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与7-甲氧基-1，2，3，4-四氢-异喹啉-6-醇反应来提供作为固体的标题化合物。
LC/MSm/z＝404(MH+) 实施例13 (6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(6-羟基-7-甲氧基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与7-甲氧基-1，2，3，4-四氢-异喹啉-6-醇反应来提供作为固体的标题化合物。
LC/MSm/z＝359(MH+) 实施例14 (6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(6-羟基-7-甲氧基-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与7-甲氧基-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉-6-醇反应来提供作为无色固体的标题化合物。
LC/MSm/z＝373(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例15 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(6，7-二甲氧基-3-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与6，7-二甲氧基-3-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供作为无色固体的标题化合物。
LC/MSm/z＝432(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例16 (6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(6，7-二甲氧基-3-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与6，7-二甲氧基-3-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来提供作为无色固体的标题化合物。
LC/MSm/z＝387(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例17 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(6，7-二甲氧基-3，3-二甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与6，7-二甲氧基-3，3-二甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来提供作为无色固体的标题化合物。
LC/MSm/z＝446(MH+) 实施例18 (6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(6，7-二甲氧基-3，3-二甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与6，7-二甲氧基-3，3-二甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来提供作为固体的标题化合物。
LC/MSm/z＝401(MH+) 实施例19 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(8-甲基-5，8-二氢-6H-[1，7]萘啶-7-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与8-甲基-5，6，7，8-四氢-[1，7]萘啶反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝373(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例20 (6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(8-甲基-5，8-二氢-6H-[1，7]萘啶-7-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与8-甲基-5，6，7，8-四氢-[1，7]萘啶反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝328(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例21 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-甲基-3，4-二氢-1H-[2，7]萘啶-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与1-甲基-1，2，3，4-四氢-[2，7]萘啶反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝373(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例22 (6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-甲基-3，4-二氢-1H-[2，7]萘啶-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与1-甲基-1，2，3，4-四氢-[2，7]萘啶反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝328(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例23 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-甲基-3，4-二氢-1H-[2，6]萘啶-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与1-甲基-1，2，3，4-四氢-[2，6]萘啶反应来提供标题化合物。
产率54％ LC/MSm/z＝374(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ1.63，1.68，3.02，3.19-3.39，3.62，4.71，4.98，5.69，5.85，7.11，7.19，7.33，7.52，8.46，8.55，8.85。
分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例24 (6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-甲基-3，4-二氢-1H-[2，6]萘啶-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与1-甲基-1，2，3，4-四氢-[2，6]萘啶反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝328(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例25 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(5-甲基-7，8-二氢-5H-[1，6]萘啶-6-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与5-甲基-5，6，7，8-四氢-[1，6]萘啶反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝373(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例26 (6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(5-甲基-7，8-二氢-5H-[1，6]萘啶-6-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与5-甲基-5，6，7，8-四氢-[1，6]萘啶反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝328(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例27 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
在室温下搅拌28mg(0.12mmol)6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸、19mg(0.13mmol)的1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉、23mg(0.12mmol)EDC和19mg(0.12mmol)HOBt在2mL DMF中的溶液24h。混合物在真空中浓缩，固体残余物在二氯甲烷(3mL)和饱和的碳酸氢钠水溶液(3mL)之间分配。分离有机层，用0.5N HCl、水和盐水洗涤，并在真空中浓缩。通过快速柱层析(氯仿:甲醇99:1)纯化残余物得到26mg(58％)作为结晶固体的标题化合物。
物理性质如下 Mp121-123℃，1H NMR(CDCl3)δ1.65，2.74-3.62，4.47和4.82，5.55和5.80，6.97-7.23，8.52，8.82。
分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例28(比较实施例化合物) (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与2，4-二甲基-4，5，6，7-四氢-噻吩并[3，2-c]吡啶反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝358(MH+) 实施例29 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(7-氟-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
在室温下搅拌80mg(0.33mmol)6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸、66mg(0.40mmol)的7-氟-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉、63mg(0.33mmol)EDC和50mg(0.12mmol)HOBt在2mL DMF中的溶液24h。混合物在真空中浓缩，固体残余物在二氯甲烷(3mL)和饱和的碳酸氢钠水溶液(3mL)之间分配。分离有机层，用0.5N HCl、水和盐水洗涤，并在真空中浓缩。通过快速柱层析(二氯甲烷:醚92:8)纯化残余物得到20mg(16％)作为结晶固体的标题化合物。
物理性质如下 Mp174-176℃，1H NMR(CDCl3)δ1.63，2.58-3.59，4.50和4.83，5.58和5.78，6.67-7.13，8.53，8.83。
分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例30 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(7-氟-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮；S-构型的化合物具有+44，4°的旋光度值。

实施例31 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(7-氟-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮；R-构型的化合物具有-44，4°的旋光度值。

实施例32 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(8-氟-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与8-氟-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝390(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例33 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(6-氟-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与6-氟-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝390(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例34 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(5-氟-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与5-氟-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝390(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例35 (6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(7-氟-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与7-氟-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝345(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例36 (6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(8-氟-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与8-氟-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝345(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例37 (6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(6-氟-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与6-氟-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝345(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例38 (6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(5-氟-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与5-氟-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝345(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例39 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(8-氟-1-乙基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与8-氟-1-乙基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝404(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例40 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(7-氟-1-乙基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与7-氟-1-乙基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝404(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例41 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(6-氟-1-乙基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与6-氟-1-乙基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝404(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例42 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(5-氟-1-乙基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与5-氟-1-乙基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝404(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例43 (6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(8-氟-1-乙基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与8-氟-1-乙基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝359(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例44 (6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(7-氟-1-乙基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与7-氟-1-乙基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝359(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例45 (6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(6-氟-1-乙基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与6-氟-1-乙基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝359(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例46 (6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(5-氟-1-乙基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与5-氟-1-乙基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝359(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例47 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(8-氟-1-三氟甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与8-氟-1-三氟甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝444(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例48 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(7-氟-1-三氟甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与7-氟-1-三氟甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝444(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例49 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(6-氟-1-三氟甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与6-氟-1-三氟甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝444(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例50 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(5-氟-1-三氟甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与5-氟-1-三氟甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝444(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例51 (6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(8-氟-1-三氟甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与8-氟-1-三氟甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝399(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例52 (6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(7-氟-1-三氟甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与7-氟-1-三氟甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝399(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例53 (6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(6-氟-1-三氟甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与6-氟-1-三氟甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝399(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例54 (6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(5-氟-1-三氟甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与5-氟-1-三氟甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝399(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例55 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(3-乙基-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与3-乙基-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝400(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ1，58；1，72；2，72；3，13；4，54；4，91；5，45；5，70；6，98；7，01-7，22；8，52；8，82。可以分离出四种非对映异构体。它们具有不同的活性。
实施例56 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-((R)-3-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与3-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝372(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ1，18-1，25；2，65；3，24；4，56；4，97；5，28；7，05；7，16-7，22；8，53；8，84。
实施例57 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-((S)-3-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与3-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝372(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ1，18-1，25；2，65；3，24；4，56；4，97；5，28；7，05；7，16-7，22；8，53；8，84。
实施例58 (6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-(S)-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题构型的化合物。
LC/MSm/z＝327(MH+)。
实施例59 (7-溴-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝392(MH+)。
实施例60 (7-溴-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝437(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ2.93；4.04；4.91；5.05；7.04；7.11；7.32；7.54；8.83。
实施例61 (6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(7-氟-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与7-氟-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝445(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例62 (6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1，4-二甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与1，4-二甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝341(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ1.34，1.65，2.91，3.11-3.21，4.41，4.81，5.54，5.82，6.95-7.36，8.49，8.73。
分离这种化合物的非对映异构体。不同构型的化合物(R，R)、(R，S)、(S，R)和(S，S)具有不同的活性。
实施例63 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1，4-二甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与1，4-二甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝386(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ1.29，1.40，1.64，2.85-3.21，4.37，4.77，5.50，5.78，6.95-7.37，8.53，8.84。
分离这种化合物的非对映异构体。不同构型的化合物具有不同的活性。
实施例64 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1，4-二甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
实施例65 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1，4-二甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
实施例66 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1，4-二甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
实施例67 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1，4-二甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
实施例68 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(6-甲氧基-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与6-甲氧基-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝402(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ1.60，2.77，2.88-3.61，3.78，4.45，4.82，5.47，5.75，6.66-7.09，7.14，8.67，8.83. 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例69 (6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(6-甲氧基-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与6-甲氧基-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝357(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ1.60，2.70-3.61，3.78，4.45，4.80，5.47，5.75，6.66-7.13，8.48，8.72. 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例70 (6-溴吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-乙基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与1-乙基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝385(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ0.94；1.09；1.83-2.04；2.82-3.67；4.39-4.47-；4.68-4.81；5.47-5.55；5.74；7.04；7.13-7.21；8.53；8.83. 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例71 (6-溴吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-异丙基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与1-异丙基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝399(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ0.89；1.00；1.08-1.13；2.04-2.25；2.90-3.15；3.49-3.87；4.25-4.38；4.56-4.69；5.17；5.50；6.99；7.11-7.23；8.51；8.81. 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例72 (6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-异丙基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与1-异丙基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝355(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ0.89；1.00；1.08-1.13；2.04-2.23；2.90-3.14；3.49-3.87；4.25-4.37；4.55-4.69；5.17；5.50；6.99；7.11-7.23；8.51；8.81. 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例73 (6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-乙基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与1-乙基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝341(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ0.94；1.09；1.90-2.01；2.60-3.68；4.37-4.47-；4.70-4.81；5.47-5.55；5.74；7.06；7.13-7.22；8.48；8.72. 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例74 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-三氟甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝425(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ2.84-3.91；4.72-4.98；7.14；7.22-7.47；8.55；8.83. 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例75 (6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-三氟甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与1-三氟甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝381(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ2.83-3.91；4.69-4.97；7.15；7.23-7.47；8.50；8.73. 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例76 (7-溴-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与7-溴-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝449(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ1.62，2.685-3.425，3.50，5.61，5.76，6.98-7.33，8.53，8.82. 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例77 (7-溴-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与7-溴-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝406(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ1.63，2.77，2.95-3.33，3.51，4.53，4.83，5.77，6.99-7.34，8.49，8.73。
分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例78 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-环己基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与1-环己基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝439(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ0.91-1.26；1.55-1.92；2.85-3.14；3.48-3.87；4.23-4.36；4.53-4.68；5.15；5.50；6.99；7.15-7.19；8.51；8.81。
分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例79 (6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-环己基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与1-环己基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝395(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ1.08-1.26；1.51-1.93；2.86-3.15；3.48-3.87；4.24-4.36；4.54-4.64；5.18；5.50；6.98；7.01-7.20；8.51；8.82。
分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例80 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-丙基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与1-丙基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝400(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ0.85，0.99，1.21-2.04，2.72-3.46，3.62，4.44，5.75，5.64，5.81，6.99-7.20，8.52，8.82。
分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例81 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-((S)1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮；S构型的化合物具有+81，1°的旋光度值。

与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与1-(S)-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝372(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ1.63；2.74-89；3.06-3.32；3.55；4.47；4.83；5.55；5.81；7.07；7.15-7.22；8.54；8.84。
实施例82 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-((R)1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮；R-构型的化合物具有-81，1°的旋光度值。

与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与1-(R)-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝372(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ1.63；2.74-89；3.06-3.32；3.55；4.47；4.83；5.55；5.81；7.07；7.15-7.22；8.54；8.84。
实施例83 (5-溴-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与5-溴-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝406(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ1.63，2.98，3.25-3.59，4.61，4.75，5.63，5.77，6.97-7.16，7.46，8.49，8.73。
分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例84 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-5-甲氧基-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与5-甲氧基-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝402(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ1.63；2.77-2.89；3.15-3.55；4.48；4.89；5.52；5.59；6.61-6.84；7.05；7.06-7.20；8.53；8.83。
分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例85 (5-溴-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与5-溴-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝449(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ1.65，2.96-3.03，3.19-3.34，3.44-3.59，4.61，4.91，5.62，5.8，6.94-7.19，7.45，8.54，8.84. 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例86 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(7-吡啶-4-基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与1-甲基-7-吡啶-4-基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝434(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ3.05，4.10，5.02，5.16，7.12，7.30，7.48，8.54，8.66，8.84. 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例87 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(7-甲氧基-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与7-甲氧基-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝401(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ1.62，1.65，2.64-2.84，2.94-3.16，3.20-3.37，3.45-3.61，3.75，3.81，4.39-4.49，4.75-4.87，5.51，5.77，6.50，6.73，6.74-6.79，7.01-7.10，8.53，8.82-8.85. 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例88 (6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(7-甲氧基-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与7-甲氧基-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝357(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ1.62，1.65，2.65-2.85，2.95-3.16，3.21-3.37，3.45-3.61，3.75，3.81，4.39-4.49，4.76-4.87，5.51，5.77，6.51，6.73，6.75-6.79，7.02-7.10，8.49，8.70-8.75. 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例89 (6-溴-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与6-溴-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝449(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ1.61，2.77，3.03-3.33，3.52，4.52，4.81，5.57，5.72，7.05-7.09，7.29-7.37，8.53，8.83. 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例90 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(5，6-二甲氧基-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与5，6-二甲氧基-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝432(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ1.60，2.93-3.01，3.15-3.27，3.39-3.54，3.82，4.47，4.84，5.48，5.75，6.68-6.99，7.06，8.53，8.83. 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例91 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(5，8-二氟-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与5，8-二氟-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝408(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ1.59，1.65，2.93，3.26，3.49，4.62，4.91，5.84，5.99，6.80-6.93，7.09，8.54，8.85. 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例92 (6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(5，8-二氟-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与5，8-二氟-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝363(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ1.60，1.65，2.87-2.98，3.24，3.50，4.64，4.91，5.84，6.00，6.80-6.93，7.10，8.49，8.74. 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例93 (6-溴吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-甲基-5-三氟甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与1，5-二甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝439(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ1.58-1.71；3.02-3.63；4.58-4.65；4.81-4.89；5.66-5.88；7.11；7.20-7.56；8.54；8.84. 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例94 (6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-甲基-5-三氟甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与1，5-二甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝395(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ1.57-1.71；3.11-3.64；4.57-4.65；4.82-4.87；5.66-5.88；7.09；7.21-7.56；8.48；8.73 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例95 (6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(5-甲基-7，8-二氢-5H-[1，6]萘啶-6-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与5-甲基-5，6，7，8-四氢-[1，6]萘啶反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝328(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例96 (3-溴-7，8-二氢-5H-[1，6]萘啶-6-基)-(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-氯-吡唑并[1，3-a]嘧啶-2-甲酸与3-溴-5，6，7，8-四氢-[1，6]萘啶反应来以中度产率提供标题化合物。
产率66％ LC/MSm/z＝394(MH+) 1H NMR(d6-DMSO)δ2.97，4.02，4.89，4.96，7.07，7.12，7.79，8.07，8.53，8.72，9.65. 实施例97 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-甲基-6-吡啶-3-基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与1-甲基-6-吡啶-3-基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝449(MH+) 1H NMR(DMSO-d6)δ1.60，2.82-2.98，4.29，4.63，5.34，5.70，7.05，7.50-7.74，7.98-8.05，8.70-8.83，9.19，9.65. 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例98 (3-溴-7，8-二氢-5H-[1，6]萘啶-6-基)-(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与6-(5-溴-吡啶-3-基)-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝514(MH+) 实施例99 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-甲基-7-吡啶-3-基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与1-甲基-7-吡啶-3-基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝449(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ1.70，2.88，3.11-3.41，3.59，4.52，5.37，5.66，5.90，7.09，7.20-7.39，7.83，8.54，8.58，8.77，8.84. 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例100 2-(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-羰基)-1，2，3，4-四氢-异喹啉-7-腈
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与1，2，3，4-四氢-异喹啉-7-腈反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝383(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ3.05，4.05，4.13，4.96，5.15，7.13，7.32，7.48，8.55，8.84. 实施例101 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-甲基-7-吡啶-4-基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与1-甲基-7-吡啶-4-基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝449(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ1.70，2.81-2.96，3.08-3.41，3.59，4.57，4.88，5.71，5.91，7.10，7.29，7.42-7.51，8.54，8.66，8.85. 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例102 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(5-硝基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与5-硝基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝402(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ3.29，4.04，4.15，5.03，5.22，7.16，7.29-7.53，7.89，8.55，8.86. 实施例103 (6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(5-硝基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与5-硝基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝358(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ3.29，4.04，4.15，5.03，5.22，7.16，7.29-7.53，7.89，8.50，8.75. 实施例104 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-甲基-7-嘧啶-5-基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与1-甲基-7-嘧啶-5-基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝450(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ1.70，2.90，2.97-3.41，3.33，4.59，4.88，5.73，5.91，7.10，7.20-7.42，8.54，8.84-8.88，8.94，9.19 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例105 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(7-吗啉-4-基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与7-吗啉-4-基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝443(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ2.89，3.11，3.85，4.02，4.90，4.97，6.25，6.77，7.09，8.53，8.82. 实施例106 (6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(7-吗啉-4-基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与7-吗啉-4-基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝398(MH+) 实施例107 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(8-吗啉-4-基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与8-吗啉-4-基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝443(MH+) 实施例108 (6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(8-吗啉-4-基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与8-吗啉-4-基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝398(MH+) 实施例109 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(6-吗啉-4-基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与6-吗啉-4-基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝443(MH+) 实施例110 (6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(6-吗啉-4-基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与6-吗啉-4-基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝398(MH+) 实施例111 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(5-吗啉-4-基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与5-吗啉-4-基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝443(MH+) 实施例112 (6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(5-吗啉-4-基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与5-吗啉-4-基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝398(MH+) 实施例113 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-甲基-6-嘧啶-5-基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与1-甲基-6-嘧啶-5-基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝450(MH+) 1H NMR(DMSO-d6)δ1.55，2.81-3.59，4.27，4.62，5.35，5.69，7.04，7.23，7.51，7.64，8.70，9.13，9.67. 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例114 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-甲基-5-嘧啶-5-基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与1-甲基-5-嘧啶-5-基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝450(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ1.68，2.57，2.95-3.54，4.53，4.78，5.72，5.86，7.086-7.15，7.29-7.41，8.52，8.72，8.85，9.21. 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例115 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-甲基-5-嘧啶-3-基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与1-甲基-5-吡啶-3-基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝450(MH+) 1H NMR(DMSO-d6)δ1.57，2.92-3.47，4.35，4.49，5.43，5.72，7.05，7.27-7.54，8.08-8.14，8.63，8.69，8.97，9.65. 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例116 (3-溴-7，8-二氢-5H-[1，6]萘啶-6-基)-(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与3-溴-5，6，7，8-四氢-[1，6]萘啶反应来提供标题化合物。
产率62％ LC/MSm/z＝440(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ3.12，4.14，4.23，4.95，5.15，7.15，7.51，7.67，8.52，8.56，8.84. 实施例117 (6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-甲基-7-三氟甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与1-甲基-7-三氟甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来提供标题化合物。
产率16％ LC/MMSm/z＝396(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例118 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-甲基-7-三氟甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与1-甲基-7-三氟甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来提供标题化合物。
产率18％ LC/MSm/z＝440(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例119 (6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1，5-二甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与1，5-二甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来提供标题化合物。
产率60％ LC/MSm/z＝341(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例120 (6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1，7-二甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与1，7-二甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来提供标题化合物。
产率58％ LC/MSm/z＝341(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例121 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1，7-二甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与1，7-二甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来提供标题化合物。
产率55％ LC/MSm/z＝386(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例122 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1，5-二甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与1，5-二甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来提供标题化合物。
产率19％ LC/MSm/z＝385(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例123 (7-氯-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与7-氯-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来提供标题化合物。
产率54％ LC/MSm/z＝363(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例124 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(7-氯-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与7-氯-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来提供标题化合物。
产率46％ LC/MMSm/z＝407(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例125 (5-氯-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与5-氯-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来提供标题化合物。
产率61％ LC/MSm/z＝363(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例126 N-[2-(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-羰基)-1，2，3，4-四氢-异喹啉-5-基]-乙酰胺
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与N-(1，2，3，4-四氢-异喹啉-5-基)-乙酰胺反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝370(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ2.17-2.22，2.83-2.88，4.03-4.14，4.96，5.08，6.83-6.93，7.08-7.23，7.43-7.61，8.49，8.73. 实施例127 N-[2-(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-羰基)-1，2，3，4-四氢-异喹啉-5-基]-乙酰胺
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与N-(1，2，3，4-四氢-异喹啉-5-基)-乙酰胺反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝414(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ2.17-2.27，2.82-2.92，4.00-4.15，4.95，5.07，6.83-6.99，7.05-7.23，7.44-7.64，8.54，8.83. 实施例128 N-[2-(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-羰基)-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉-5-基]-乙酰胺
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与N-(1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉-5-基)-乙酰胺反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝384(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例129 N-[2-(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-羰基)-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉-5-基]-乙酰胺
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与N-(1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉-5-基)-乙酰胺反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝429(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例130 N-[2-(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-羰基)-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉-5-基]-乙酰胺
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与N-(1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉-5-基)-乙酰胺反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝384(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例131 2-(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-羰基)-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉-5-甲酸二甲酰胺
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉-5-甲酸二甲酰胺反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝443(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例132 2-(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-羰基)-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉-5-甲酸二甲酰胺
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉-5-甲酸二甲酰胺反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝398(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例133 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(8-甲基-2，3，5，8-四氢-6H-1，4-二氧杂-7-氮杂-菲-7-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与8-甲基-2，3，5，6，7，8-六氢-1，4-二氧杂-7-氮杂-菲反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝429(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ1.51-1.63，2.80-2.85，3.11-3.28，3.36-3.55，4.25-4.29，4.40-4.53，4.81-4.93，5.38-5.52，5.68-5.80，6.47，6.65-6.83，7.04，8.53，8.83. 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例134 2-(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-羰基)-1，2，3，4-四氢-异喹啉-5-腈
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与1，2，3，4-四氢-异喹啉-5-腈反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝383(MH+) 实施例135 2-(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-羰基)-1，2，3，4-四氢-异喹啉-7-腈
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与1，2，3，4-四氢-异喹啉-7-腈反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝383(MH+) 实施例136 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(6-吡啶-4-基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与6-吡啶-4-基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝434(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ3.04-3.11，4.03-4.16，5.01，5.12，7.12，7.30-7.36，7.45-7.57，8.54，8.64，8.84. 实施例137 (6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(6-吡啶-4-基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与6-吡啶-4-基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝390(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ3.04-3.12，4.05-4.16，5.01，5.12，7.13，7.29-7.36，7.44-7.53，8.50，8.64，8.73. 实施例138 (6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-甲基-6-吡啶-4-基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与1-甲基-6-吡啶-4-基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝405(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ1.68，2.91，3.14-3.40，3.59，4.58，4.89，5.67，5.87，7.12，7.31-7.49，8.49，8.65，8.73. 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例139 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-甲基-6-吡啶-4-基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与1-甲基-6-吡啶-4-基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝449(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ1.67，2.83-2.97，3.13-3.40，3.58，4.57，4.89，5.66，5.86，7.09，7.14，7.26-7.52，8.53，8.64，8.84. 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例140 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(6-甲基-8，9-二氢-6H-[1，3]间二氧杂环戊烯并[4，5-f]异喹啉-7-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与6-甲基-6，7，8，9-四氢-1，3-二氧杂-7-氮杂-环戊并[a]萘反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝416(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ2.95，3.98-4.09，4.94，6.88，7.08，7.35，8.54，8.83. 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例141 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-甲基-5-吡啶-4-基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与1-甲基-5-吡啶-4-基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝449(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ1.73，2.59-2.71，3.03-3.46，3.53，4.57，4.77，5.75，5.93，7.17-7.20，7.36-7.78，8.59，8.73，8.90. 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例142 (6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-甲基-5-吡啶-4-基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与1-甲基-5-吡啶-4-基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝405(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ1.69，2.53-2.65，2.99-3.23，3.64，4.44，4.72，5.69，5.87，7.10-7.12，7.30-7.71，8.48，8.67-8.76. 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例143 (6-溴-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与6-溴-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝437(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ1.54，2.73-3.02，3.21-3.35，3.50，4.49，4.84，5.52，5.80，5.96，6.46，6.63-6.77，7.06，8.53，8.83. 实施例144 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(6-吡啶-2-基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与6-吡啶-2-基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝435(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ3.07，4.08，5.04，7.10-7.33，7.72-7.85，8.54，8.68，8.84. 实施例145 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-甲基-6-吡啶-2-基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与1-甲基-6-吡啶-2-基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝449(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ1.67，2.85-2.98，3.12-3.35，3.58，4.75，4.87，5.64，5.86，7.10，7.23-7.33，7.67-7.83，8.54，8.69，8.85. 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例146 (6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-甲基-6-吡啶-2-基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与1-甲基-6-吡啶-2-基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝405(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ1.67，2.85-2.99，3.12-3.35，3.58，4.54，4.87，5.64，5.87，7.09，7.19-7.33，7.72-7.83，8.49，8.67-8.74. 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例147 (6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-甲基-7-吡啶-2-基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与1-甲基-7-吡啶-2-基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝405(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ1.71，2.88，3.11-3.42，3.62，4.53，4.85，5.70，5.91，7.08，7.23，7.70-7.84，8.49，8.64-8.75. 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例148 (5-溴-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与5-溴-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝437(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ3.01，4.08，5.01，6.94-7.19，7.46，8.54，8.84. 实施例149 (5-溴-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与5-溴-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝392(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ3.01，4.08，5.01，6.94-7.19，7.46，8.49，8.73. 实施例150 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(5-吡啶-2-基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与1-甲基-5-吡啶-2-基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝435(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ3.04，3.96，5.06，7.06-7.10，7.23-7.427.77，8.52，8.68，8.83. 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例151 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[5-(2，4-二甲氧基-嘧啶-5-基)-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与5-(2，4-二甲氧基-嘧啶-5-基)-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝510(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ1.66，1.69，2.43-3.56，3.96，4.04-4.48，4.71-4.76，5.61-5.75，5.80-5.90，7.06-7.10，7.20-7.35，8.09，8.51. 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例152 (6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[5-(2，4-二甲氧基-嘧啶-5-基)-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与5-(2，4-二甲氧基-嘧啶-5-基)-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝465(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ1.63，1.70，2.42-3.54，3.97，4.04，4.40-4.47，4.71-4.76，5.62-5.72，5.81-5.92，7.05-7.11，7.23-7.32，8.08，8.47，8.72. 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例153 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[5-(2，6-二甲氧基-吡啶-3-基)-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与5-(2，6-二甲氧基-吡啶-3-基)-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝509(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ1.66，1.69，2.38-3.59，3.91，3.96，4.35-4.40，4.68-4.74，5.62，5.84，6.37，6.98-7.39，8.50-8.53，8.76-8.86. 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例154 (6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[5-(2，6-二甲氧基-吡啶-3-基)-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与5-(2，6-二甲氧基-吡啶-3-基)-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝465(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ1.66，1.69，2.38-3.60，3.91，3.96，4.35-4.40，4.68-4.75，5.62，5.84，6.37，6.98-7.39，8.45-8.49，8.67-8.76. 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例155 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[5-(6-氟-吡啶-3-基)-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与5-(6-氟-吡啶-3-基)-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝467(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ1.66，1.71，2.50-3.54，4.45-4.53，4.69-4.77，5.64-5.74，5.81-5.91，6.97-7.38，7.70-7.79，8.18；8.52，8.81-8.87. 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例156 (6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[5-(6-氟-吡啶-3-基)-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与5-(6-氟-吡啶-3-基)-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝422(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ1.66，1.71，2.50-3.54，4.47-4.52，4.69-4.78，5.64-5.74，5.81-5.91，6.97-7.38，7.70-7.79，8.18，8.47-8.50，8.70-8.76. 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例157 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[5-(2-甲氧基-吡啶-3-基)-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与5-(2-甲氧基-吡啶-3-基)-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝479(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ1.66，1.69，2.34-3.63，3.92，4.39，4.70，5.62-5.69，5.82-5.89，6.93-7.48，8.19-8.21，8.51-8.55，8.77-8.87. 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例158 (6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[5-(2-甲氧基-吡啶-3-基)-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与5-(2-甲氧基-吡啶-3-基)-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝434(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ1.67，1.69，2.33-3.55，3.92，4.32-4.46，4.64-4.74，5.62-5.69，5.83-5.89，6.93-7.48，8.18-8.21，8.46-8.50，8.67-8.75. 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例159 (6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[5-(6-甲氧基-吡啶-3-基)-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与5-(6-甲氧基-吡啶-3-基)-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝434(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ1.65，1.70，2.56-3.54，3.98，4.41-4.47，4.69-4.76，5.62-5.73，5.81-5.91，6.80，7.03-7.14，7.29-7.36，7.53-7.57，8.10-8.14，8.47-8.50，8.70-8.76. 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例160 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[5-(6-甲氧基-吡啶-3-基)-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与5-(6-甲氧基-吡啶-3-基)-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝479(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ1.63，1.70，2.57-3.62，3.98，4.41-4.48，4.69-4.75，5.62-5.72，5.80-5.90，6.80，7.03-7.14，7.20-7.36，7.50-7.57，8.12，8.50-8.55，8.81-8.86. 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例161 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[6-(2-甲氧基-吡啶-3-基)-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与6-(2-甲氧基-吡啶-3-基)-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝479(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ1.65，1.69，2.79-3.66，3.96，3.98，4.47-4.55，4.85-4.91，5.55-5.65，5.80-5.90，6.94-7.07，7.29-7.62，7.55-7.62，8.15，8.53，8.83. 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例162 (6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[6-(2-甲氧基-吡啶-3-基)-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与6-(2-甲氧基-吡啶-3-基)-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝434(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ1.65，1.70，2.79-3.66，3.96，3.97，4.47-4.55，4.82-4.92，5.55-5.65，5.80-5.90，6.94-7.08，7.29-7.45，7.55-7.62，8.14-8.18，8.48，8.74. 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例163 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[6-(2-氟-吡啶-3-基)-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与6-(2-氟-吡啶-3-基)-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝467(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ1.66，1.69，2.82-3.66，4.51-4.60，4.84-4.91，5.61-5.70，5.85-5.91，7.09-7.12，7.29-7.45，7.82-7.91，8.19，8.54，8.83. 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例164 (6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[6-(2-氟-吡啶-3-基)-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与6-(2-氟-吡啶-3-基)-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝422(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ1.66，1.69，2.80-3.66，4.51-4.61，4.84-4.91，5.61-5.70，5.81-5.91，7.10-7.12，7.24-7.45，7.80-7.91，8.19，8.48，8.72. 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例165 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[6-(6-氟-吡啶-3-基)-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与6-(6-氟-吡啶-3-基)-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝467(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ1.66，1.69，2.83-3.66，4.53-4.61，4.86-4.91，5.61-5.71，5.82-5.91，6.98-7.13，7.32-7.43，7.91-8.00，8.40，8.54，8.84. 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例166 (6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[6-(6-氟-吡啶-3-基)-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与6-(6-氟-吡啶-3-基)-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝422(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ1.66，1.70，2.83-3.65，4.53-4.60，4.86-4.92，5.61-5.71，5.82-5.91，6.98-7.13，7.32-7.43，7.90-8.00，8.40-8.51，8.73. 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例167 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[6-(2，6-二甲氧基-吡啶-3-基)-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与6-(2，6-二甲氧基-吡啶-3-基)-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝509(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ1.64，1.68，2.84-3.64，3.95，3.96，4.47-4.53，4.81-4.90，5.51-5.61，5.78-5.87，6.99-7.06，7.21-7.42，7.51-7.57，8.53；8.82. 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例168 (6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[6-(2，6-二甲氧基-吡啶-3-基)-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与6-(2，6-二甲氧基-吡啶-3-基)-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝464(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ1.64，1.67，2.77-3.65，3.95，3.96，4.44-4.53，4.81-4.90，5.51-5.61，5.78-5.90，6.36-6.40，7.00-7.07，7.21-7.42，7.51-7.57，8.48，8.72. 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例169 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[6-(2，4-二甲氧基-嘧啶-5-基)-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与6-(2，4-二甲氧基-嘧啶-5-基)-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝509(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ1.69，2.79-3.65，4.01，4.04，4.51，4.86，5.56-5.66，5.83-5.90，7.08，7.30-7.39，8.23，8.53，8.28-8.84. 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例170 (6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[6-(2，4-二甲氧基-嘧啶-5-基)-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与6-(2，4-二甲氧基-嘧啶-5-基)-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝464(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ1.66，2.78-3.64，4.00，4.03，4.53，4.85，5.55-5.65，5.78-5.88，7.05，7.26-7.38，8.22，8.47，8.73. 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例171 (6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[7-(6-甲氧基-吡啶-3-基)-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与7-(6-甲氧基-吡啶-3-基)-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝434(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ1.69，2.77-3.66，3.95，3.99，4.48-4.57，4.82-4.91，5.61-5.71，5.83-5.93，6.75-6.85，7.10-7.36，7.68-7.80，8.30-8.50，8.73. 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例172 (6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[7-(2-甲氧基-吡啶-3-基)-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与7-(2-甲氧基-吡啶-3-基)-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝434(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ1.64，1.70，2.78-3.65，3.93，3.98，4.47-4.55，4.82-4.88，4.82-4.88，5.56-5.66，5.82-5.92，6.90-7.40，7.55-7.61，8.11，8.50，8.73. 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例173 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[7-(2，4-二甲氧基-嘧啶-5-基)-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与7-(2，4-二甲氧基-嘧啶-5-基)-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝510(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ1.64，1.70，2.78-3.65，3.99，4.03，4.47-4.61，4.81-4.91，5.57-5.67，5.82-5.92，7.08，7.18-7.33，8.22，8.54，8.84。
分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例174 (6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[7-(2，4-二甲氧基-嘧啶-5-基)-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与7-(2，4-二甲氧基-嘧啶-5-基)-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝465(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ1.62，1.70，2.78-3.65，3.99，4.03，4.47-4.55，4.81-4.91，5.57-5.66，5.82-5.92，7.08，7.18-7.33，8.22，8.49，8.73. 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例175 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[7-(2-氟-吡啶-3-基)-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与7-(2-氟-吡啶-3-基)-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝467(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ1.67，1.71，2.81-3.66，4.51-4.60，4.83-4.91，5.62-5.72，5.84-5.94，7.09，7.23-7.42，7.78-7.91，8.16-8.22，8.53，8.83. 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例176 (6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[7-(2-氟-吡啶-3-基)-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与7-(2-氟-吡啶-3-基)-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝422(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ1.66，1.71，2.08-3.67，4.51-4.60，4.83-4.91，5.62-5.72，5.84-5.94，7.10，7.23-7.39，7.78-7.91，8.15-8.22，8.49，8.74. 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例177 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[5-(2-氟-吡啶-3-基)-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与5-(2-氟-吡啶-3-基)-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝467(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ1.69，2.51-3.57，4.47，4.72，5.64-5.74，5.81-5.92，7.09，7.22-7.34，7.72，8.23，8.51，8.83. 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例178 (6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[5-(2-氟-吡啶-3-基)-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与5-(2-氟-吡啶-3-基)-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝422(MH+) 1H NMR(CDCl3)δ1.69，2.45-3.58，4.46，4.73，5.64-5.73，5.81-5.91，7.10，7.15-7.34，7.71，8.25，8.48，8.70. 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例179 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(8-呋喃-2-基-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与8-呋喃-2-基-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝438(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例179b 按类似方式合成(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(8-呋喃-2-基-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮。
分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例180 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(7-呋喃-2-基-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与7-呋喃-2-基-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝438(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例180b 按类似方式合成(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(7-呋喃-2-基-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮。
分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例181 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(6-呋喃-2-基-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与6-呋喃-2-基-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝438(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例181b 按类似方式合成(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(6-呋喃-2-基-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮。
分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例182 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(5-呋喃-2-基-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与5-呋喃-2-基-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝438(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例182b 按类似方式合成(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(5-呋喃-2-基-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮。
分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例183 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[1-甲基-8-(5-甲基-呋喃-2-基)-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与1-甲基-8-(5-甲基-呋喃-2-基)-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝452(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例183b 按类似的方式合成(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[1-甲基-8-(5-甲基-呋喃-2-基)-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮。
分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例184 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[1-甲基-7-(5-甲基-呋喃-2-基)-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与1-甲基-7-(5-甲基-呋喃-2-基)-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝452(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例184b 按类似的方式合成(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[1-甲基-7-(5-甲基-呋喃-2-基)-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮。
分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例185 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[1-甲基-6-(5-甲基-呋喃-2-基)-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与1-甲基-6-(5-甲基-呋喃-2-基)-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝452(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例185b 按类似的方式合成(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[1-甲基-6-(5-甲基-呋喃-2-基)-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮。
分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例186 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[1-甲基-5-(5-甲基-呋喃-2-基)-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与1-甲基-5-(5-甲基-呋喃-2-基)-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝452(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例186b 按类似的方式合成(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[1-甲基-5-(5-甲基-呋喃-2-基)-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮。
分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例187 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(8-呋喃-3-基-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与8-呋喃-3-基-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝438(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例187b 按类似方式合成(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(8-呋喃-3-基-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮。
分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例188 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(7-呋喃-3-基-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与7-呋喃-3-基-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝438(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例188b 按类似方式合成(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(7-呋喃-3-基-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮。
分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例189 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(6-呋喃-3-基-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与6-呋喃-3-基-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝438(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例189b 按类似方式合成(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(6-呋喃-3-基-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮。
分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例190 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(5-呋喃-3-基-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与5-呋喃-3-基-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝438(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例190b 按类似方式合成(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(5-呋喃-3-基-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮。
分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例191 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[8-(3，5-二甲基-异噁唑-4-基)-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与8-(3，5-二甲基-异噁唑-4-基)-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝467(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例191b 按类似的方式合成(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[8-(3，5-二甲基-异噁唑-4-基)-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例192 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[7-(3，5-二甲基-异噁唑-4-基)-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与7-(3，5-二甲基-异噁唑-4-基)-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝467(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例192b 按类似的方式合成(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[7-(3，5-二甲基-异噁唑-4-基)-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例193 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[6-(3，5-二甲基-异噁唑-4-基)-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮
与施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与6-(3，5-二甲基-异噁唑-4-基)-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝467(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例193b 按类似的方式合成(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[6-(3，5-二甲基-异噁唑-4-基)-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例194 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[5-(3，5-二甲基-异噁唑-4-基)-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与5-(3，5-二甲基-异噁唑-4-基)-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝467(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例194b 按类似的方式合成(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[5-(3，5-二甲基-异噁唑-4-基)-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例195 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[1-甲基-8-(1H-吡唑-4-基)-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与1-甲基-8-(1H-吡唑-4-基)-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝438(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例195b 按类似的方式合成(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[1-甲基-8-(1H-吡唑-4-基)-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮。
分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例196 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[1-甲基-7-(1H-吡唑-4-基)-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与1-甲基-7-(1H-吡唑-4-基)-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝438(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例196b 按类似的方式合成(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[1-甲基-7-(1H-吡唑-4-基)-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮。
分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例197 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[1-甲基-6-(1H-吡唑-4-基)-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与1-甲基-6-(1H-吡唑-4-基)-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝438(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例197b 按类似的方式合成(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[1-甲基-6-(1H-吡唑-4-基)-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮。
分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例198 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[1-甲基-5-(1H-吡唑-4-基)-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与1-甲基-5-(1H-吡唑-4-基)-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝438(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例198b 按类似的方式合成(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[1-甲基-5-(1H-吡唑-4-基)-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮。
分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例199 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[1-甲基-8-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与1-甲基-8-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝452(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例199b 按类似的方式合成(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[1-甲基-8-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮。
分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例200 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[1-甲基-7-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与1-甲基-7-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝452(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例200b 按类似的方式合成(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[1-甲基-7-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮。
分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例201 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[1-甲基-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与1-甲基-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝452(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例201b 按类似的方式合成(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[1-甲基-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮。
分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例202 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[1-甲基-5-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与1-甲基-5-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝452(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例202b 按类似的方式合成(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[1-甲基-5-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮。
分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例203 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[1-甲基-8-(3-甲基-1H-吡唑-4-基)-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与1-甲基-8-(3-甲基-1H-吡唑-4-基)-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝452(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例203b 按类似的方式合成(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[1-甲基-8-(3-甲基-1H-吡唑-4-基)-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮。
分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例204 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[1-甲基-7-(3-甲基-1H-吡唑-4-基)-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与1-甲基-7-(3-甲基-1H-吡唑-4-基)-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝452(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例204b 按类似的方式合成(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[1-甲基-7-(3-甲基-1H-吡唑-4-基)-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮。
分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例205 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[1-甲基-6-(3-甲基-1H-吡唑-4-基)-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与1-甲基-6-(3-甲基-1H-吡唑-4-基)-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝452(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例205b 按类似的方式合成(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[1-甲基-6-(3-甲基-1H-吡唑-4-基)-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮。
分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例206 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[1-甲基-5-(3-甲基-1H-吡唑-4-基)-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与1-甲基-5-(3-甲基-1H-吡唑-4-基)-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝452(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例206b 按类似的方式合成(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[1-甲基-5-(3-甲基-1H-吡唑-4-基)-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮。
分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例207 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[1-甲基-8-(2H-四唑-5-基)-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与1-甲基-8-(2H-四唑-5-基)-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝440(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例207b 按类似的方式合成(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[1-甲基-8-(2H-四唑-5-基)-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮。
分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例208 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[1-甲基-7-(2H-四唑-5-基)-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与1-甲基-7-(2H-四唑-5-基)-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝440(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例208b 按类似的方式合成(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[1-甲基-7-(2H-四唑-5-基)-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮。
分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例209 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[1-甲基-6-(2H-四唑-5-基)-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与1-甲基-6-(2H-四唑-5-基)-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝440(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例209b 按类似的方式合成(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[1-甲基-6-(2H-四唑-5-基)-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮。
分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例210 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[1-甲基-5-(2H-四唑-5-基)-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与1-甲基-5-(2H-四唑-5-基)-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝440(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例210b 按类似的方式合成(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[1-甲基-5-(2H-四唑-5-基)-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮。
分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例211 6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-甲基-3，4-二氢-1H-[2，7]萘啶-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与1-甲基-1，2，3，4-四氢-[2，7]萘啶反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝373(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例211b 按照类似的方式合成6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-甲基-3，4-二氢-1H-[2，7]萘啶-2-基)-甲酮。
实施例212 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-甲基-3，4-二氢-1H-[2，6]萘啶-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与1-甲基-1，2，3，4-四氢-[2，6]萘啶反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝373(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例212b 按照类似的方式合成(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-甲基-3，4-二氢-1H-[2，6]萘啶-2-基)-甲酮。
分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例213 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(5-甲基-7，8-二氢-5H-吡啶并[4，3-d]嘧啶-6-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与5-甲基-5，6，7，8-四氢-吡啶并[4，3-d]嘧啶反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝374(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例213b 按类似的方式合成(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(5-甲基-7，8-二氢-5H-吡啶并[4，3-d]嘧啶-6-基)-甲酮。
分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例214 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(8-甲基-5，8-二氢-6H-吡啶并[3，4-d]嘧啶-7-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与8-甲基-5，6，7，8-四氢-吡啶并[3，4-d]嘧啶反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝374(MH+). 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例214b 按类似的方式合成(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(8-甲基-5，8-二氢-6H-吡啶并[3，4-d]嘧啶-7-基)-甲酮。
分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例215 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-甲基-5-硝基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与1-甲基-5-硝基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝417(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例215b 按类似方式合成(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-甲基-5-硝基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮。
分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例216 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-甲基-6-硝基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与1-甲基-6-硝基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝417(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例216b 按类似方式合成(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-甲基-6-硝基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮。
分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例217 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-甲基-7-硝基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与1-甲基-7-硝基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝417(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例217b 按类似方式合成(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-甲基-7-硝基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮。
分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例218 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-甲基-8-硝基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与1-甲基-8-硝基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝417(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例218b 按类似方式合成(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-甲基-8-硝基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮。
分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例219 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-甲基-5-硝基-3，4-二氢-1H-[2，7]萘啶-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与1-甲基5-硝基-1，2，3，4-四氢-[2，7]萘啶反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝418(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例219b 按照类似的方式合成(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-甲基5-硝基-3，4-二氢-1H-[2，7]萘啶-2-基)-甲酮。
分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例220 2-(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-羰基)-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉-5-腈
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉-5-腈反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝397(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例220b 按类似的方式合成2-(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-羰基)-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉-5-腈。
分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例221 2-(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-羰基)-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉-5-甲酸甲酯
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉-5-甲酸甲酯反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝430(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例221b 按类似的方式合成2-(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-羰基)-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉-5-甲酸甲酯。
分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例222 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(2，6-二甲基-8，9-二氢-6H-3-氧杂-1，7-二氮杂-环戊并[a]萘-7-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与2，6-二甲基-6，7，8，9-四氢-3-氧杂-1，7-二氮杂-环戊并[a]萘反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝427(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例222b 按类似方式合成(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(2，6-二甲基-8，9-二氢-6H-3-氧杂-1，7-二氮杂-环戊并[a]萘-7-基)-甲酮。
分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例223 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(4-甲基-1，4-二氢-2H-[3，7]菲咯啉-3-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与4-甲基-1，2，3，4-四氢-[3，7]菲咯啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝423(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例223b 按类似方式合成(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(2，6-二甲基-8，9-二氢-6H-噻唑并[4，5-f]异喹啉-7-基)-甲酮。
分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例224 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(2，6-二甲基-8，9-二氢-6H-噻唑并[4，5-f]异喹啉-7-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与2，6-甲基-6，7，8，9-四氢-噻唑并[4，5-f]异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝443(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例224b 按类似方式合成(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(2，6-二甲基-8，9-二氢-6H-噻唑并[4，5-f]异喹啉-7-基)-甲酮。
分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例225 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(5-甲磺酰基-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与5-甲磺酰基-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝450(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例225b 按类似方式合成(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(5-甲磺酰基-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮。
分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例226 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(6-甲磺酰基-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与6-甲磺酰基-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝450(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例226b 按类似方式合成(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(6-甲磺酰基-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮。
分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例227 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(7-甲磺酰基-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与7-甲磺酰基-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝450(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例227b 按类似方式合成(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(7-甲磺酰基-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮。
分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例228 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(8-甲磺酰基-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与8-甲磺酰基-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝450(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例228b 按类似方式合成(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(8-甲磺酰基-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮。
分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例229 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(4，7-二甲基-1，4，7，8，9，10-六氢-2H-[3，7]菲咯啉-3-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与4，7-二甲基-1，2，3，4，7，8，9，10-八氢-[3，7]菲咯啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝441(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例229b 按类似方式合成(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(4，7-二甲基-1，4，7，8，9，10-六氢-2H-[3，7]菲咯啉-3-基)-甲酮。
分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例230 1-[2-(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-羰基)-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉-5-基]-乙酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与1-(1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉-5-基)-乙酮反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝414(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例230b 按类似方式合成1-[2-(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-羰基)-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉-5-基]-乙酮。
分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例231 2-(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-羰基)-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉-6-甲酸甲酯
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与1-(1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉-6-基)-乙酮反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝414(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例231b 按类似的方式合成2-(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-羰基)-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉-6-甲酸甲酯。
分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例232 2-(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-羰基)-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉-7-甲酸甲酯
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与1-(1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉-7-基)-乙酮反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝414(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例232b 按类似的方式合成2-(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-羰基)-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉-7-甲酸甲酯。
分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例233 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[1-甲基-5-(吗啉-4-羰基)-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与(1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉-5-基)吗啉-4-基-甲酮反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝485(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例233b 按类似的方式合成(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[1-甲基-5-(吗啉-4-羰基)-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮。
分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例234 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[1-甲基-7-(吗啉-4-羰基)-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与(1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉-7-基)吗啉-4-基-甲酮反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝485(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例234b 按类似的方式合成(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[1-甲基-7-(吗啉-4-羰基)-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮。
分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例235 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[1-甲基-6-(吗啉-4-羰基)-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与(1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉-6-基)吗啉-4-基-甲酮反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝485(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例235b 按类似的方式合成(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[1-甲基-6-(吗啉-4-羰基)-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮。
分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例236 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(6-甲基-8，9-二氢-6H-呋喃并[3，2-f]异喹啉-7-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与6-甲基-6，7，8，9-四氢-呋喃并[3，2-f]异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝412(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例236b 按类似的方式合成(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(6-甲基-8，9-二氢-6H-呋喃并[3，2-f]异喹啉-7-基)-甲酮。
分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例237 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(3，6-二甲基-3，6，8，9-四氢-吡咯并[3，2-f]异喹啉-7-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与3，6-二甲基-6，7，8，9-四氢-3H-吡咯并[3，2-f]异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝425(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例237b 按类似的方式合成(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(3，6-二甲基-3，6，8，9-四氢-吡咯并[3，2-f]异喹啉-7-基)-甲酮。
分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例238 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(8-甲基-5，8-二氢-6H-呋喃并[3，2-g]异喹啉-7-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与8-甲基-5，6，7，8-四氢-呋喃并[3，2-g]异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝412(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例238b 按类似的方式合成(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(8-甲基-5，8-二氢-6H-呋喃并[3，2-g]异喹啉-7-基)-甲酮。
分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例239 7-(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-羰基)-2，6-二甲基-1，2，6，7，8，9-六氢-吡咯并[3，4-f]异喹啉-3-酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与2，6-二甲基-1，2，6，7，8，9-六氢-吡咯并[3，4-f]异喹啉-3-酮反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝441(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例239b 按类似的方式合成7-(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-羰基)-2，6-二甲基-1，2，6，7，8，9-六氢-吡咯并[3，4-f]异喹啉-3-酮。
分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例240 7-(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-羰基)-2，6-二甲基-2，3，6，7，8，9-六氢-吡咯并[3，4-f]异喹啉-1-酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与2，6-二甲基-2，3，6，7，8，9-六氢-吡咯并[3，4-f]异喹啉-1-酮反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝441(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例240b 按类似的方式合成7-(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-羰基)-2，6-二甲基-2，3，6，7，8，9-六氢-吡咯并[3，4-f]异喹啉-1-酮。
分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例241 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(6-二乙氨基-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与二乙基-(1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉-6-基)-胺反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝443(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例241b 按类似的方式合成(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(6-二乙氨基-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮。
分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例242 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(5-二乙氨基-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与二乙基-(1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉-5-基)-胺反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝443(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例242b 按类似的方式合成(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(5-二乙氨基-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮。
分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例243 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(8-二乙氨基-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与二乙基-(1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉-8-基)-胺反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝443(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例243b 按类似的方式合成(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(8-二乙氨基-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮。
分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例244 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(7-二乙氨基-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与二乙基-(1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉-7-基)-胺反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝443(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例244b 按类似的方式合成(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(7-二乙氨基-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮。
分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例245 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(6，7-二氟-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与6，7-二氟-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝408(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例246 (6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(6，7-二氟-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与6，7-二氟-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝363(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例247 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(6，7-二氯-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与6，7-二氯-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝441(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例248 (6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(6，7-二氯-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与6，7-二氯-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MMSm/z＝395(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例249 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(6，7-二溴-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与6，7-二溴-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝530(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例250 (6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(6，7-二溴-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与6，7-二溴-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝485(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例251 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-甲基-7-吗啉-4-基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与1-甲基-7-吗啉-4-基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝457(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例252 (6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-甲基-7-吗啉-4-基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与1-甲基-7-吗啉-4-基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝412(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例253 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-甲基-8-吗啉-4-基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与1-甲基-8-吗啉-4-基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝457(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例254 (6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-甲基-8-吗啉-4-基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与1-甲基-8-吗啉-4-基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝412(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例255 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-甲基-6-吗啉-4-基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与1-甲基-6-吗啉-4-基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝457(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例256 (6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-甲基-6-吗啉-4-基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与1-甲基-6-吗啉-4-基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝412(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例257 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-甲基-5-吗啉-4-基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与1-甲基-5-吗啉-4-基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝457(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例258 (6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-甲基-5-吗啉-4-基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与1-甲基-5-吗啉-4-基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝412(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例259 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-甲基-7-哌啶-1-基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与1-甲基-7-哌啶-1-基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝456(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例260 (6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-甲基-7-哌啶-1-基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与1-甲基-7-哌啶-1-基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝410(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例261 (6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-甲基-7-吡咯烷-1-基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与1-甲基-7-吡咯烷-1-基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝441(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
实施例262 (6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-甲基-7-吡咯烷-1-基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
与实施例1中所描述的操作非常类似地，6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲酸与1-甲基-7-吡咯烷-1-基-1，2，3，4-四氢-异喹啉反应来以中度产率提供标题化合物。
LC/MSm/z＝396(MH+) 分离这种化合物的立体异构体。S-构型的化合物具有与R构型的化合物不同的活性。
本发明的化合物和中间体的纯的立体异构形式(特别是旋光异构体)可以通过应用本领域已知的方法来获得。可以通过物理分离方法，例如，选择性结晶和层析技术，例如，利用手性固定相的液相层析来分离非对映异构体。对映异构体(旋光异构体)可以通过用旋光活性酸对所述对映异构体的非对映异构盐进行选择性结晶来相互分离。做为选择，对映异构体可以通过利用手性固定相的层析技术来分离。
所述纯的立体异构形式还可以来自于合适原料的相应的纯的立体异构形式，只要所述反应立体选择性地进行。式(I)的立体异构形式包括在本发明的范围内。
对于治疗用途，式I化合物的盐是其中平衡离子为药学上可接受的那些盐。然而，例如，在药学上可接受的化合物的制备和纯化中，酸和碱的非药学上可接受的盐也可以找到用途。无论是药学上可接受的还是非药学上可接受的所有盐都包括在本发明的范围内。
如上所述药学上可接受的盐意思是包括治疗活性的无毒的盐形式，式I化合物能够形成所述的盐形式。所述的盐形式可以通过用合适的酸处理碱形式来获得，所述酸如无机酸，例如，氢卤酸，例如，盐酸、氢溴酸等等；硫酸、硝酸、磷酸等；或有机酸，例如，乙酸、丙酸、羟基乙酸、2-羟基丙酸、氧代丙酸、草酸、丙二酸、琥珀酸、马来酸、富马酸、苹果酸、酒石酸、2-羟基-1，2，3-丙三羧酸、甲磺酸、乙磺酸、苯磺酸、4-甲基苯磺酸、环己烷磺酸、2-羟基苯甲酸、4-氨基-2-羟基苯甲酸，等等。反之，所述盐形式可以通过用碱处理转化成游离碱形式。
药物组合物 本发明的式(I)活性成分，与一种或多种常规的佐剂、载体或稀释剂一起，可以置入药物组合物和其单位剂量的形式中，在这种形式中，可以作为固体来使用，例如，包被或未包被的片剂或填充的胶囊，或作为液体来使用，例如溶液、悬浮液、乳剂、酏剂，或填充了这些的胶囊，全部用于口服使用；以栓剂或胶囊的形式用于直肠施用，或以无菌可注射溶液的形式用于胃肠外(包括静脉内或皮下的)使用。
这种药物组合物和其单位剂型可以包括常规或特定比例的常规的或新的成分，有或者没有其他的活性化合物或物质，这种单位剂型可以含有任何适合的有效量的活性成分，所述活性成分与将使用的预定的每日剂量范围等量。含有一(1)到一百(100)毫克的活性成分的片剂，或更宽地，每片含有零点五(0.5)到五百(500)毫克活性成分的片剂，是适合的代表性的单位剂型。
术语“载体”应用于本发明的药物组合物是指稀释剂、赋形剂或媒介物，活性化合物与它们一起来施用。这种药物载体可以是无菌的液体，例如水、盐水溶液、葡萄糖水溶液、甘油水溶液，和油，包括石油、动物、植物或合成来源的油，例如花生油、豆油、矿物油、芝麻油等等。A.R.Gennaro第二十版，在＂RemingtonThe Science and Practice of Pharmacy＂中描述了适合的药学载体。
治疗方法和药物制剂 由于本发明的式(I)活性物质具有高活性和低毒性，并且还表现了最有利的治疗指数，它们可以施用给有需要的受试者，例如，活的动物(包括人)体，用于治疗、减轻、或改善、缓解或消除其所经受的适应症或状况，或代表性的是治疗、减轻、或改善、缓解或消除在本申请中其他地方阐述的适应症或状况，优选共同地、同时地或与一种或多种药学上可接受的赋形剂、载体或稀释剂一起施用，特别地且优选地以其药物组合物的形式施用，无论是通过口服、直肠或胃肠外(包括静脉内和皮下的)还是在某些情况下通过甚至局部的途径，以有效量施用。适合的剂量范围是1-1000毫克每天，优选10-500毫克每天，特别是50-500毫克每天，通常取决于施用的确切模式、施用的形式、施用所针对的适应症、涉及的受试者和涉及的受试者的体重、以及主管医师或兽医的偏爱和经验。
术语“治疗有效的”应用于剂量或数量是指在施用给有需要的活的动物体时足以产生希望的活性的化合物或药物组合物的量。
本发明的式(I)的活性试剂可以口服地、局部地、胃肠外地或粘膜地(例如，向颊地、通过吸入，或直肠地)，以含有常规的无毒的药学上可接受载体的剂量单位制剂施用。通常希望的是利用口服途径。活性试剂可以以胶囊、片剂等等的形式口服施用(参见RemingtonThe Science and Practice ofPharmacy，20th Edition)。口服施用的药物可以以时间控制释放媒介物的形式施用，包括扩散控制系统、渗透设备、溶解控制基质和可侵蚀/可降解的基质。
对于片剂或胶囊形式的口服施用，式(I)的活性药物成分可以与无毒的、药学上可接受的赋形剂组合，所述赋形剂例如是结合剂(例如，预胶化的玉米淀粉、聚乙烯基吡咯烷酮或羟丙基甲基纤维素)；填料(例如，乳糖、蔗糖、葡萄糖、甘露醇、山梨醇和其他还原和非还原糖，微晶纤维素、硫酸钙或磷酸氢钙)；润滑剂(例如，硬脂酸镁、滑石粉或硅土、硬脂酸、硬脂酰富马酸钠、山嵛酸甘油酯、硬脂酸钙，等等)；崩解剂(例如，马铃薯淀粉或羟基乙酸淀粉钠(sodium starch glycolate))；或润湿剂(例如，十二烷硫酸钠)，着色剂和调味剂、明胶、甜味剂、天然的和合成的胶(例如，阿拉伯胶、黄芪胶或藻酸盐)、缓冲盐、羧甲基纤维素、聚乙二醇、蜡，等等。对于液体形式的口服施用，药物成分可以与无毒的、药学上可接受的惰性载体(例如，乙醇、甘油、水)、悬浮剂(例如，山梨醇糖浆、纤维素衍生物或氢化的可食用脂肪)、乳化剂(例如，卵磷脂或阿拉伯胶)、非水性媒介物(例如，杏仁油、油性酯、乙醇或分级的植物油)、防腐剂(例如，甲基或丙基-p-羟基苯甲酸盐或山梨酸)等等组合。也可以添加稳定剂例如抗氧化剂(BHA、BHT、棓酸丙酯、抗坏血酸钠、柠檬酸)来稳定剂型。
含有式(I)的化合物作为活性化合物的片剂可以通过本领域公知的方法来包被。含有式(I)的化合物作为活性化合物的本发明的组合物还可以被导入珠子、微球或微囊中，所述珠子、微球或微囊例如是由聚乙醇酸/乳酸(PGLA)制备的。用于口服施用的液体制剂可以采用，例如，溶液、糖浆、乳剂或悬浮液的形式，或者可以以干燥产品的形式提供它们，在使用前用水或其他适合的媒介物来复原(reconstitute)。用于口服施用的制品可以被适当地配制来得到活性化合物的受控的或推迟的释放。
式(I)活性药物还可以以脂质体递送系统的形式施用，所述系统例如是单层小泡囊、单层大泡囊和多层泡囊。脂质体可以由各种磷脂例如胆固醇、硬脂胺或磷脂酰胆碱形成，这是公知的。
含有式(I)化合物作为活性化合物的本发明的药物还可以通过利用单克隆抗体作为单独的载体来递送，化合物分子联结在所述抗体上。活性药物还可以与作为可靶向的药物载体的可溶性聚合物偶联。这些聚合物包括聚乙烯基吡咯烷酮、吡喃共聚物、聚羟基-丙基甲基丙烯酰胺-苯酚、聚羟基-乙基-天冬酰胺-苯酚，或棕榈酰残基取代的聚环氧乙烷-聚赖氨酸。此外，活性药物可以与实现药物的控制释放中有用的一类可生物降解的聚合物偶联，所述聚合物例如是聚乳酸、聚乙醇酸、聚乳酸和聚乙醇酸的共聚物、聚ε-己内酯、聚羟基丁酸、聚原酸酯、聚缩醛、聚氢吡喃、聚氰基丙烯酸酯，和水凝胶的交联的或两亲的嵌段共聚物。
对于吸入施用，含有式(I)化合物作为活性化合物的根据本发明的治疗剂可以借助于适合的推进剂，例如，二氯二氟甲烷、三氯氟甲烷、二氯四氟乙烷、二氧化碳或其他适合的气体，以气溶胶喷雾的形式从加压的包装物或喷雾器方便地递送。对于加压的气溶胶来说，剂量单位可以通过提供阀门来递送计量数量来确定。例如，在吸入器或吹入器中使用的明胶的胶囊和药盒可以配制为含有所述化合物和适当的粉末基剂例如乳糖或淀粉的粉末混合物。
含有式(I)化合物的本发明的制剂可以胃肠外递送，即，通过静脉内(i.v.)、侧脑室内(i.c.v.)、皮下(s.c.)、腹膜内(i.p.)、肌肉内(i.m.)、皮下(s.d.)、或皮内(i.d.)施用，通过直接注射，经由例如弹丸注射或连续的输注来递送。用于注射的制剂可以以单位剂型存在，例如，在添加有防腐剂的安瓿瓶或多剂量容器中。组合物可以采用例如在油性或水性媒介物中的赋形剂、悬浮液、溶液或乳液的形式，可以含有配方试剂，例如悬浮剂、稳定剂和/或分散剂。做为选择，活性成分可以是粉末形式用于在使用前用适合的媒介物例如无菌的无热原水复原。
还可以配制含有式(I)化合物的本发明的组合物用于直肠施用，例如，作为栓剂或保留灌肠剂(例如，含有常规的栓剂基质，例如可可油或其他甘油酯)。
如果需要，含有式(I)化合物的组合物可以存在于包装或分配器装置中，其可以含有一个或多个含有所述活性成分的单位剂型，和/或可以含有不同的剂量水平以便于剂量滴定。例如，所述包装可以包括金属或塑料薄膜，例如泡罩包装。所述包装或分配器装置可以带有使用说明书。也可以制备配制在相容的药学载体中的本发明的组合物、将其置于合适的容器中，并进行标记用于所指定状况的治疗。
如在此公开的，确定本发明组合物中的成分剂量，以确保连续地或间歇地施用的剂量不会超过在考虑了测试动物中的结果和患者的个体状况之后所确定的数量。特定剂量自然地取决于给药操作、患者或受试动物的状况，例如，年龄、体重、性别、敏感性、进食、给药时期、组合使用的药物、疾病的严重度而变化。在一定条件下合适的剂量和给药时间可以通过基于上文描述的指数的测试来确定，但是可以根据医师的判断和每个患者的状况(年龄、一般状况、症状的严重度、性别，等等)且根据标准的临床技术来改进和最终确定。
本发明的组合物的毒性和治疗效力可以通过在实验动物上进行的标准药剂学方法来确定，例如，通过测定LD50(对50％群体的致死剂量)和ED50(在50％的群体中治疗有效的剂量)来确定。治疗/有毒效果的剂量比例是治疗指数，它可以被表示为ED50/LD50比例。展现大的治疗指数的组合物是优选的。
实施例 借助于通常使用的溶剂、助剂和载体，反应产物可以被加工成片剂、包衣片剂、胶囊、滴液、栓剂、注射和输注制品，等等，可以通过口服、直肠、胃肠外和其他途径来治疗性地应用。含有根据本发明的式(I)化合物的代表性的药物组合物如下 (a)含有活性成分、适合于口服施用的片剂可以通过常规的压片技术来制备。
(b)对于栓剂，任何普通的栓剂基质可以用于通过常用方法将活性成分掺合到其中，所述栓剂基质例如是聚乙二醇，其在常温下是固体，但其在或约在体温下融化。
(c)对于胃肠外(包括静脉内的和皮下的)无菌溶液，使用活性成分和通常数量的常规成分(例如适量的(q.s.)氯化钠和双蒸馏水)，根据常规方法，例如过滤，无菌填充到安瓿瓶或IV滴瓶中，并进行高压灭菌以保证无菌性。
式(I)化合物的制剂实例 通过示例的方式给出以下的实例。根据实施例1的化合物可以用作活性成分。
实施例1 片剂制剂 含有10毫克活性成分的片剂的适合的配方如下 mg 活性成分 10 乳糖 61 微晶纤维素 25 滑石粉 2 硬脂酸镁 1 胶体二氧化硅1 实施例2包衣的片剂制剂 含有100mg活性成分的片剂的另一种适合的配方如下 mg 活性成分 100 聚乙烯基吡咯烷酮，交联的10 马铃薯淀粉 20 聚乙烯基吡咯烷酮19 硬脂酸镁1 微晶纤维素 50 薄膜包衣并着色 薄膜包衣材料由以下组成 羟丙基甲基纤维素(hypromellose) 10 微晶纤维素 5 滑石粉 5 聚乙二醇2 有色颜料5 实施例3 胶囊制剂 含有50毫克活性成分的胶囊的适合的配方如下mg 活性成分 50 玉米淀粉 26 磷酸氢钙 50 滑石粉 2 胶体二氧化硅 2 这种制剂填充到明胶胶囊中。
实施例4 用于注射的溶液 可注射溶液的适合的配方如下 活性成分 mg 10 氯化钠mg q.s. 注射用水 mL 加到1.0 实施例5 液体口服制剂 在1毫升混合物中含有2毫克活性成分的1升口服溶液的适合的配方如下 mg 活性成分 2 蔗糖 250 葡萄糖 300 山梨醇 150 橙味调味剂 10 着色剂 q.s. 净化水 加到1000ml 实施例6 液体口服制剂 在1毫升混合物中含有20毫克活性成分的1升液体混合物的另一种适合的配方如下 g 活性成分20.00 黄芪胶 7.00 甘油50.00 蔗糖400.00 对羟基苯甲酸甲酯 0.50 对羟基苯甲酸丙酯 0.05 红醋栗-调味剂10.00 可溶的红色色料 0.02 净化水 加到1000ml 实施例7 液体口服制剂 在1毫升混合物中含有2毫克活性成分的1升液体混合物的另一种适合的配方如下 g 活性成分2 蔗糖400 苦橙皮酊20 甜橙皮酊15 净化水 加到1000ml 实施例8 气溶胶制剂 180g的气溶胶溶液含有 g 活性成分10 油酸5 乙醇81 净化水 9 四氟乙烷75 15mL的溶液填充到气溶胶铝罐中，盖上剂量给药阀门，用3.0巴气体吹洗。
实施例9 经皮系统制剂 100g的溶液含有 g 活性成分10.0 乙醇57.5 丙二醇 7.5 二甲亚砜5.0 羟乙基纤维素0.4 净化水 19.6 1.8mL的溶液置于粘性背衬薄片(adhesive backing foil)覆盖的毛毡上。用保护性的衬里封闭该系统，在使用前移除衬里。
实施例10 纳米颗粒制剂 10g的聚氰基丙烯酸丁酯纳米颗粒含有 g 活性成分 1.00 泊洛沙姆(poloxamer)0.10 氰基丙烯酸丁酯 8.75 甘露醇 0.10 氯化钠 0.05 聚氰基丙烯酸丁酯纳米颗粒通过在作为聚合介质的水/0.1N HCl/乙醇混合物中进行乳液聚合来制备。悬浮液中的纳米颗粒最后在真空下冻干。
实施例11 悬浮液制剂 1.0g的悬浮液含有 g 活性成分 0.10 羟丙基甲基纤维素 0.01 净化水 加到1.0g 使用高速混合器/搅拌器将羟丙基甲基纤维素均匀地分散在水中。在羟丙基甲基纤维素进行约一小时的水化之后，将活性成分均匀地混合到羟丙基甲基纤维素溶液中。悬浮液的粘度可以通过羟丙基甲基纤维素的数量来调整，产生非常稳定的悬浮液，具有非常慢的颗粒沉降和颗粒结块倾向。
实施例12 用于注射的溶液 1.0mL的溶液含有g 活性成分 0.05 甘露醇 q.s. DMSO 0.10 注射用水 加到1.0ml 活性成分通过搅拌和加热溶于DMSO中(溶液1)。甘露醇溶于WFI中(溶液2)。在冷却到室温之后，通过连续搅拌将溶液1与溶液2混合。通过过滤或通过高压灭菌对溶液进行灭菌。
药理学 本发明的活性物质，含有它们的药物组合物和使用它们进行治疗的方法具有独特和有益的性质。本发明的化合物和其药物组合物在标准的公认的可靠测试过程中，展现了以下有价值的性质和特性。
用于表征mGluR5拮抗剂的结合测定 [3H]-MPEP(2-甲基-6-(苯基乙炔基)吡啶)结合皮质膜中的mGluR5受体的跨膜变构调节位点。
大鼠皮质膜的制备 雄性Sprague-Dawley大鼠(200-250g)被斩首，快速地取出它们的脑。剥离皮质，在20倍体积冰冷的0.32M蔗糖中利用玻璃-Teflon匀浆器来匀化。组织匀浆在1000×g离心10分钟。丢弃团粒，上清液在20,000×g离心20分钟。产生的团粒重悬浮在20倍体积的蒸馏水中，在8000×g离心20分钟。然后，在存在50mM Tris-HCl(pH8.0)的情况下将上清液和黄色层在48,000×g离心20分钟。然后，在存在50mM Tris-HCl(pH8.0)的情况下使团粒重悬浮并在48,000×g再离心两次到三次，持续20分钟。所有的离心步骤在4℃进行。在5倍体积的50mM Tris-HCl(pH8.0)中重悬浮之后，膜悬浮液在-80℃快速冷冻。
在分析当天，将膜解冻，通过在50mM Tris-HCl(pH8.0)中重悬浮并在48,000×g离心20分钟来洗涤四次，最后重悬浮在50mM Tris-HCl(pH7.4)中。最终的膜制品中蛋白质的数量(500-700μg/ml)根据Lowry的方法来测定(Lowry O.H.et al.1951.J.Biol.Chem.193，256-275)。
[3H]-MPEP分析 通过向装有125-250μg蛋白质(总体积0.25mL)和各种浓度的试剂的小瓶中添加[3H]-MPEP(50.2Ci/mmol，5nM，Tocris，GB)来开始温育。
做为选择，用[3H]-MMPEP(2-(3-甲氧基苯基乙炔)-6-甲基吡啶盐酸盐)作为放射性配体进行分析。温育在室温下继续60分钟(在使用的条件下达到平衡)。通过添加未标记的MPEP(10μM)来限定非特异性结合。利用微孔过滤器系统终止温育。样品用4ml冰冷的分析缓冲液在玻璃纤维滤器(Schleicher & Schuell，Germany)上在恒定的真空度下清洗两次。在分离和清洗之后，滤器放入闪烁液(5ml Ultima Gold，Perkin Elmer，Germany)中，滤器上保留的放射性用常规的液体闪烁计数器(Canberra Packard，Germany)来测定。
表征 特异性结合是极其高的，即通常>85％，且基本上独立于缓冲液(Tris或HEPES，都是50mM)和pH值(6.8-8.9)。存在着清楚的可饱和的蛋白质依赖性，用于随后的分析的所选的蛋白质浓度(500-700μg/ml)在这种依赖性的线性部分以内。冷MPEP置换热的配体，IC50为11.2±0.64nM。通过Scatchard分析测定了[3H]-MPEP的Kd为13.6nM，根据Cheng Prussoff关系利用Kd来计算置换剂的亲和力，用Kd值表示(冷MPEP的IC50等于8.2nM的Ki)。Bmax是0.56pm/mg蛋白质。
mGluR5受体的功能分析 利用稳定转染细胞的细胞胞浆钙研究 稳定地转染用于人代谢型谷氨酸受体mGluR5的可诱导表达的中国仓鼠卵巢细胞(CHO-K1细胞)以35,000个细胞/孔的密度播种到黑色透明底96孔平板中。使用的标准生长培养基(Dulbecco’s修饰的Eagle培养基，DMEM加L-脯氨酸)含有合适的诱导物异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)来实现最佳的受体表达。播种后一天，为复原的Ca-试剂盒(Ca-Kit)(MolecularDevices，USA)更换生长培养基，温育一小时。Ca-Kit在分析缓冲液中复原，所述分析缓冲液在Hank’s平衡盐溶液(HBBS)中含20mM HEPES pH7.4、谷丙转氨酶、磷酸吡哆醛和丙酮酸钠。所述受体的激动剂引发细胞胞浆钙的增加，这可以通过利用荧光成像板读取器(Molecular Devices)根据荧光信号的增大来测量。为了分析Ca响应测试化合物的调节能力，在添加受体的激动剂之前5分钟，即时地添加溶于0.5％终浓度的DMSO中的Ca响应测试化合物(一定浓度的L-使君子氨酸得到了最大信号的～80％)。
星形胶质细胞培养物 如Booher和Sensenbrenner(1972，Neurobiology 2(3)97-105)所描述的，由新生大鼠的皮质制备原代星形胶质细胞培养物。简要地，Sprague-Dawley大鼠幼仔(2-4天龄)被斩首，剥离脑皮质，用尼龙滤器(孔径大小80μm)分解并小心地粉碎。细胞悬液平铺在聚-D-赖氨酸预先包被的烧瓶(Costar，Netherlands)上，在补充有10％胎牛血清(FCS，Sigma，Germany)、4mM谷酰胺和50μg/ml庆大霉素(都来自Biochrom，Germany)的Dulbecco’s修饰的Eagle’s培养基(Dulbecco’s Modified Eagle’s Medium)(DMEM，Invitrogen，Germany)中、在5％CO2/95％空气的湿润气氛中、在37℃培养7天，在第2和6天更换培养基。
体外7天(DIV)之后，将细胞在250rpm摇动过夜来除去少突胶质细胞和小胶质细胞。第二天，将星形胶质细胞用CMF-PBS(不含钙和镁的磷酸盐缓冲盐水，Biochrom，Germany)清洗两次，胰蛋白酶化并以40,000细胞/孔的密度平铺在聚-D-赖氨酸预先包被的96孔平板(Greiner，Germany)上。在建立二级培养物之后24h，星形胶质细胞用PBS++(磷酸盐缓冲盐水，Biochrom，Germany)清洗，用星形胶质细胞的成分明确的培养基(astrocyte-defined medium(ADM))饲喂，所述培养基由含有1x G5-补充物(Invitrogen，Germany)、0.5μg/ml硫酸乙酰肝素和1.5μg/ml纤连蛋白(都来自Sigma，Germany)的DMEM组成(Miller et al.，(1993)Brain Res.618(1)175-8)。3天后更换培养基，再温育细胞2-3天，从而在实验时星形胶质细胞是体外14-15天。
免疫细胞化学 进行免疫染色来确认星形胶质细胞标记物例如神经胶质纤丝酸性蛋白(GFAP)的存在，并监控mGluR5受体的表达。
利用星形胶质细胞的细胞胞浆钙研究 利用荧光成像板读取器(FLIPR)和Ca-Kit(都来自Molecular Devices)测量用mGluR5激动剂L-使君子氨酸盐刺激之后细胞胞浆钙的增加。在添加激动剂或拮抗剂之前，吸出培养基，用150μl的加载缓冲液在RT加载细胞2h，加载缓冲液由在氯化钠(123mM)、氯化钾(5.4mM)、氯化镁(0.8mM)、氯化钙(1.8mM)、D-葡萄糖(15mM)和HEPES(20mM)(pH7.3)中复原的Ca-敏感性染料组成。随后，平板转移到FLIPR来检测随着L-使君子氨酸盐(100nM)的添加，钙的增加，测量结果表示为相对荧光单位(RFU)。如果测试拮抗剂，在添加相应的激动剂之前将这些化合物在RT预先温育10分钟。
对于阳性调节物，在存在和不存在10μM调节物的情况下绘制使君子氨酸盐的浓度-响应曲线，来测定增强作用/激动剂效价提高的程度。此后，在存在显示了增强作用的最大窗口的固定浓度(通常10-30nM)的使君子氨酸盐的情况下，绘制阳性调节物的浓度-响应曲线。
数据分析 添加激动剂之后荧光信号增大反映了细胞胞浆钙的增加。利用FLIPR软件的空间均匀性校正来对每孔中细胞数量的不一致性进行归一化。计算多个时态数据(replicated temporal data)(n＝3-5)的平均值并用于图形表示。对于药理学的评估，利用最大值减最小值(MaxMin)计算来确定响应于不同浓度的激动剂或拮抗剂的钙的变化。
所有响应(RFU值)被确定为对照(＝最大响应)的百分比。利用GraFit5.0(Erithacus Software，GB)或Prism4.0(GraphPad Software，USA)根据逻辑方程来计算EC50和IC50。本发明的化合物具有约0.5nM到约100μM的效价(IC50)。
总之，根据上述内容，明显的是，本发明提供了本发明化合物的新的和有价值的应用和用途，所述化合物包含根据本发明的活性物质，本发明还提供了本发明化合物的新的药物组合物和其制备方法以及利用它进行治疗的方法。
如由报告的测试所证明的，本发明的活性试剂和其组合物的高活性是基于它们在人以及在低等动物中的有价值的活性来表现其实用性。针对人的临床评估还没有完成。要清楚地理解的是，落入本发明的范围内的任何化合物或组合物用于人的分配和销售当然将在政府部门的事先批准之下进行，所述政府部门负责并被授权来对这些问题作出评价。
当前的式(I)化合物代表了一类新的mGluR5调节物。鉴于它们的效价，它们将在涉及过度的谷氨酸诱导激发的大范围的失调特别是CNS失调方面是有用的治疗剂。
因而这些化合物在治疗活的动物体，特别是人的失调，如早先在说明书中列出的那些失调方面找到应用。
这些化合物还在治疗活的动物体特别是人的适应症方面找到应用，其中不一定存在特定的状况，但是可以通过施用当前的化合物改善特定的生理参数，包括认知增强。
通过这些化合物与NMDA受体拮抗剂如美金刚胺和奈拉美生的组合应用，也可以实现神经保护以及认知增强。
如之前声明的，用本发明的化合物治疗活的动物体从而抑制选定疾病的进展或缓解选定疾病的方法是通过任何通常接受的药物途径、采用选定的剂量进行的，所述剂量在希望减轻的特定疾病的减轻中是有效的。本发明的化合物在制造药物中的用途按照普通的方式进行，所述药物用于活的动物的治疗，用于抑制选定疾病或状况的发展或用于缓解选定疾病或状况，特别是对于易于用I组mGluR调节物治疗的疾病或状况，所述方式包括步骤混合有效量的本发明的化合物和药学上可接受的稀释剂、赋形剂或载体，以及治疗方法，药物组合物，本发明的化合物在药物制备中的用途。
通过混合活性成分和适合的药学上可接受的赋形剂、稀释剂或载体来制备的代表性的药物组合物包括片剂、胶囊、注射用溶液、液体口服制剂、气溶胶制剂、TDS制剂和纳米颗粒制剂，从而生产用于口服施用、注射施用、或真皮施用的药物，这也是如上文所述的。
表A1(利用稳定转染细胞的细胞胞浆钙研究)

表A2(星形胶质细胞培养物测试)

表A3(3H-MPEP分析)



权利要求
1.式(I)吡唑并嘧啶化合物、其旋光异构体、药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物和多晶型物，
其中，
Y1代表N或C-，
Y2代表N或C-，
Y3代表N或C-，
Y4代表N或C-，
基团Y1到Y4中的至少两个代表碳原子，
R1代表氯或溴；
R2和R3各自独立地代表氢、C1-6烷基、C3-7环烷基或三氟甲基；或
R2和R3两者与所在环的碳原子一起代表羰基；
R4和R5各自独立地代表氢、C1-6烷基、C3-7环烷基或三氟甲基；或
R4和R5两者与所在环的碳原子一起代表羰基；
R6和R7自独立地代表氢、C1-6烷基、C3-7环烷基或三氟甲基；或
R6和R7两者与所在环的碳原子一起代表羰基；
R2或R3与R6和R7一起还可以形成选自基团CH2-CH2或CH2-O的二价基；
R10和R11独立地代表氢、卤素、氨基、羟基、硝基、氰基、三氟甲基、三氟甲氧基、芳基、C1-6烷基、C3-7环烷基、C2-6链烯基、C2-6炔基、C1-6烷氧基、C3-7-环烷氧基、C2-6链烯基氧基、C2-6炔氧基、杂芳基、杂环基、芳氧基、杂芳氧基、杂环氧基、C1-6烷氨基、二-C1-6烷氨基、C3-7-环烷氨基、二-C3-7-环烷氨基、C1-6烷基-C3-7-环烷氨基、C2-6链烯基氨基、C2-6炔氨基、二-C2-6链烯基氨基、二-C2-6炔氨基、C1-6烷基-C2-6-链烯基氨基、C1-6烷基-C2-6炔氨基、C2-6链烯基-C3-7-环烷氨基、C2-6炔基-C3-7-环烷氨基、C2-6链烯基-C2-6-炔氨基、芳氨基、二芳基氨基、芳基-C1-6烷氨基、芳基-C2-6链烯基氨基、芳基-C2-6炔氨基、芳基-C3-7-环烷氨基、杂芳基氨基、二杂芳基氨基、杂芳基-C1-6烷氨基、杂芳基-C2-6链烯基氨基、杂芳基-C2-6炔氨基、杂芳基-C3-7-环烷氨基、杂芳基芳基氨基、杂环基氨基、二杂环基氨基、杂环基-C1-6烷氨基、杂环基-C2-6链烯基氨基、杂环基-C2-6炔氨基、杂环基-C3-7-环烷氨基、杂环基芳基氨基、杂环基杂芳基氨基、酰基、酰氧基、酰氨基、C1-6烷氧羰基、C3-7-环烷氧基-羰基、C2-6链烯基氧基羰基、C2-6炔氧基羰基、芳氧基羰基、杂芳氧基羰基、杂环基氧基羰基、氨基羰基、C1-6烷氨基-羰基、二-C1-6烷基氨基羰基、C3-7-环烷基氨基羰基、二-C3-7-环烷基氨基羰基、C1-6烷基-C3-7-环烷基氨基羰基、C2-6链烯基-氨基羰基、C2-6炔基-氨基羰基、二-C2-6链烯基氨基羰基、二-C2-6炔基氨基羰基、C1-6烷基-C2-6链烯基氨基羰基、C1-6烷基-C2-6-炔基-氨基羰基、C2-6链烯基-C3-7-环烷基氨基羰基、C2-6炔基-C3-7-环烷基氨基羰基、C2-6链烯基-C2-6-炔基氨基羰基、芳基氨基羰基、二芳基氨基羰基、芳基-C1-6烷基氨基羰基、芳基-C2-6链烯基氨基羰基、芳基-C2-6炔基氨基羰基、芳基-C3-7-环烷基氨基羰基、杂芳基氨基羰基、二杂芳基氨基羰基、杂芳基-C1-6烷基氨基羰基、杂芳基-C2-6链烯基氨基羰基、杂芳基-C2-6炔基氨基羰基、杂芳基-C3-7-环烷基氨基羰基、杂芳基芳基氨基羰基、杂环基氨基羰基、二杂环基氨基羰基、杂环基-C1-6烷基氨基羰基、杂环基-C2-6链烯基氨基羰基、杂环基-C2-6炔基氨基羰基、杂环基-C3-7-环烷基-氨基羰基、杂环基芳基氨基羰基、杂环基杂芳基氨基羰基、C1-6烷基亚磺酰基、C3-7-环烷基亚磺酰基、C2-6链烯基亚磺酰基、C2-6炔基亚磺酰基、芳基亚磺酰基、杂芳基亚磺酰基、杂环基亚磺酰基、C1-6烷基磺酰基、C3-7-环烷基磺酰基、C2-6链烯基磺酰基、C2-6炔基磺酰基、芳基磺酰基、杂芳基磺酰基、杂环基磺酰基、C1-6烷基磺酰基氨基或芳基磺酰基氨基；
或者R10和R11与带有它们的两个碳原子一起代表具有5或6个环成员的杂芳基或代表具有5或6个环成员的杂环基基团，它们可以被以下基团之一取代卤素、羟基、硝基、氰基、三氟甲基、三氟甲氧基、C1-6烷基和C1-6烷氧基；
条件是式(I)化合物不代表化合物(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮。
2.根据权利要求1的式(I)化合物、其旋光异构体、药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物和多晶型物，其中R10和R11独立地代表氢、卤素、氨基、羟基、硝基、氰基、三氟甲基、三氟甲氧基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、环己基、苯基或选自以下的环状系统基团呋喃基、噻吩基、吡咯基、噁唑基、异噁唑基、异噻唑基、噁二唑基、三唑基、噻二唑基、噻唑基、咪唑基、噁二唑基、四唑基、吡啶基、嘧啶基、哒嗪基、吡嗪基、三嗪基、吡唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、吲哚基、中氮茚基、异吲哚基、二氢吲哚基、吲唑基、苯并咪唑基、苯并噁唑基、苯并噻唑基、喹啉基、喹唑啉基、喹喔啉基、噌啉基、萘啶基和异喹啉基。
3.根据权利要求1的式(I)化合物、其旋光异构体、药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物和多晶型物，其中R10和R11独立地代表氢、卤素、氨基、羟基、硝基、氰基、三氟甲基、三氟甲氧基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、环己基、苯基，或选自下组的环状系统噻吩、吡咯、呋喃、吡唑、四唑、噁唑、异噁唑、噻唑、吡啶、嘧啶和吗啉代。
4.根据权利要求1到3中任一项的式(I)化合物、其旋光异构体、药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物和多晶型物，其中R2和R3之一代表甲基、乙基或三氟甲基，R2和R3中的另一个代表氢。
5.根据权利要求1到4中任一项的式(I)化合物、其旋光异构体、药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物和多晶型物，其中R2、R3、R4和R5独立地代表氢、甲基、乙基或三氟甲基；R6和R7代表氢或甲基。
6.根据权利要求1到5中任一项的式(I)化合物、其旋光异构体、药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物和多晶型物，其中R2、R3、R4、R5、R6和R7独立地代表氢、甲基或乙基。
7.根据权利要求1到6中任一项的式(I)化合物、其旋光异构体、药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物和多晶型物，其中R2和R3独立地代表氢、甲基或乙基。
8.根据权利要求1到7中任一项的式(I)化合物、其旋光异构体、药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物和多晶型物，其中R2代表甲基或乙基，R3代表氢，并且所述化合物具有至少一个手性碳原子。
9.根据权利要求1到8中任一项的式(I)化合物、其旋光异构体、药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物和多晶型物，其中R2代表甲基或乙基，R3、R4、R5、R6、R7代表氢，并且所述化合物具有至少一个R-构型的手性碳原子。
10.根据权利要求1到8中任一项的式(I)化合物、其旋光异构体、药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物和多晶型物，其中R2代表甲基或乙基，R3、R4、R5、R6、R7代表氢，并且所述化合物具有至少一个S-构型的手性碳原子。
11.根据权利要求1到10中任一项的式(I)化合物、其旋光异构体、药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物和多晶型物，其中Y1、Y2、Y3和Y4都代表碳原子。
12.根据权利要求1到11中任一项的式(I)化合物、其旋光异构体、药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物和多晶型物，其中R1代表氯。
13.根据权利要求1到11中任一项的式(I)化合物、其旋光异构体、药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物和多晶型物，其中R1代表溴。
14.根据权利要求1到13中任一项的式(I)化合物、其旋光异构体、药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物和多晶型物，其中R4、R5、R6和R7代表氢。
15.根据权利要求1到14中任一项的式(I)化合物、其旋光异构体、药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物和多晶型物，其中基团Y1、Y2、Y3和Y4中的三个代表碳原子，基团Y1、Y2、Y3和Y4中的另一个代表N。
16.根据权利要求1到15中任一项的式(I)化合物、其旋光异构体、药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物和多晶型物，其中基团R10代表氢、卤素、硝基、氰基、三氟甲基、三氟甲氧基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、苯基，或噻吩、吡咯、呋喃、吡啶、嘧啶或吗啉环，基团R11代表氢。
17.根据权利要求1的式(I)化合物、其旋光异构体、药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物和多晶型物，所述化合物具有以下化学名称之一
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(6-羟基-7-甲氧基-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(3-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(3-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(3，3-二甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(3，3-二甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(6，7-二甲氧基-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(6，7-二甲氧基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(6，7-二甲氧基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(6，7-甲氧基-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(6-羟基-7-甲氧基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(6-羟基-7-甲氧基-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(6，7-二甲氧基-3-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(6，7-二甲氧基-3-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(6，7-二甲氧基-3，3-二甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(6，7-二甲氧基-3，3-二甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(8-甲基-5，8-二氢-6H-[1，7]萘啶-7-基)-甲酮
(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(8-甲基-5，8-二氢-6H-[1，7]萘啶-7-基)-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-甲基-3，4-二氢-1H-[2，7]萘啶-2-基)-甲酮
(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-甲基-3，4-二氢-1H-[2，7]萘啶-2-基)-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-甲基-3，4-二氢-1H-[2，6]萘啶-2-基)-甲酮
(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-甲基-3，4-二氢-1H-[2，6]萘啶-2-基)-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(5-甲基-7，8-二氢-5H-[1，6]萘啶-6-基)-甲酮
(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(5-甲基-7，8-二氢-5H-[1，6]萘啶-6-基)-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(7-氟-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(7-氟-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮；
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(7-氟-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮；
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(8-氟-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(6-氟-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(5-氟-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(7-氟-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(8-氟-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(6-氟-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(5-氟-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(8-氟-1-乙基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(7-氟-1-乙基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(6-氟-1-乙基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(5-氟-1-乙基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(8-氟-1-乙基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(7-氟-1-乙基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(6-氟-1-乙基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(5-氟-1-乙基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(8-氟-1-三氟甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(7-氟-1-三氟甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(6-氟-1-三氟甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(5-氟-1-三氟甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(8-氟-1-三氟甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(7-氟-1-三氟甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(6-氟-1-三氟甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(5-氟-1-三氟甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(3-乙基-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-((R)-3-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-((S)-3-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(7-溴-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-甲酮
(7-溴-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-甲酮
(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(7-氟-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1，4-二甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1，4-二甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1，4-二甲基-3，4-二氢-1H，异喹啉-2-基)-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1，4-二甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1，4-二甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1，4-二甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(6-甲氧基-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(6-甲氧基-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-溴吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-乙基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)甲酮
(6-溴吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-异丙基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)甲酮
(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-异丙基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-乙基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-三氟甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-三氟甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(7-溴-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-甲酮
(7-溴-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-环己基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-环己基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-丙基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-((S)1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮；
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-((R)1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮；
(5-溴-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-5-甲氧基-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(5-溴-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(7-吡啶-4-基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(7-甲氧基-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(7-甲氧基-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-溴-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(5，6-二甲氧基-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(5，8-二氟-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(5，8-二氟-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-甲基-5-三氟甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-甲基-5-三氟甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(5-甲基-7，8-二氢-5H-[1，6]萘啶-6-基)-甲酮
(3-溴-7，8-二氢-5H-[1，6]萘啶-6-基)-(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-甲基-6-吡啶-3-基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(3-溴-7，8-二氢-5H-[1，6]萘啶-6-基)-(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-甲基-7-吡啶-3-基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
2-(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-羰基)-1，2，3，4-四氢-异喹啉-7-腈
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-甲基-7-吡啶-4-基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(5-硝基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(5-硝基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-甲基-7-嘧啶-5-基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(7-吗啉-4-基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(7-吗啉-4-基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(8-吗啉-4-基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(8-吗啉-4-基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(6-吗啉-4-基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(6-吗啉-4-基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(5-吗啉-4-基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(5-吗啉-4-基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-甲基-6-嘧啶-5-基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-甲基-5-嘧啶-5-基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-甲基-5-嘧啶-3-基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(3-溴-7，8-二氢-5H-[1，6]萘啶-6-基)-(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-甲酮
(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-甲基-7-三氟甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-甲基-7-三氟甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1，5-二甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1，7-二甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1，7-二甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1，5-二甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(7-氯-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(7-氯-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(5-氯-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-甲酮
N-[2-(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-羰基)-1，2，3，4-四氢-异喹啉-5-基]-乙酰胺
N-[2-(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-羰基)-1，2，3，4-四氢-异喹啉-5-基]-乙酰胺
N-[2-(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-羰基)-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉-5-基]-乙酰胺
N-[2-(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-羰基)-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉-5-基]-乙酰胺
N-[2-(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-羰基)-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉-5-基]-乙酰胺
2-(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-羰基)-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉-5-甲酸二甲酰胺
2-(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-羰基)-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉-5-甲酸二甲酰胺
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(8-甲基-2，3，5，8-四氢-6H-1，4-二氧杂-7-氮杂-菲-7-基)-甲酮
2-(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-羰基)-1，2，3，4-四氢-异喹啉-5-腈
2-(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-羰基)-1，2，3，4-四氢-异喹啉-7-腈
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(6-吡啶-4-基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(6-吡啶-4-基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-甲基-6-吡啶-4-基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-甲基-6-吡啶-4-基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(6-甲基-8，9-二氢-6H-[1，3]间二氧杂环戊烯[4，5-f]异喹啉-7-基)-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-甲基-5-吡啶-4-基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-甲基-5-吡啶-4-基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-溴-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(6-吡啶-2-基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-甲基-6-吡啶-2-基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-甲基-6-吡啶-2-基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-甲基-7-吡啶-2-基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(5-溴-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-甲酮
(5-溴-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(5-吡啶-2-基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[5-(2，4-二甲氧基-嘧啶-5-基)-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮
(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[5-(2，4-二甲氧基-嘧啶-5-基)-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[5-(2，6-二甲氧基-吡啶-3-基)-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮
(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[5-(2，6-二甲氧基-吡啶-3-基)-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[5-(6-氟-吡啶-3-基)-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮
(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[5-(6-氟-吡啶-3-基)-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[5-(2-甲氧基-吡啶-3-基)-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮
(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[5-(2-甲氧基-吡啶-3-基)-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮
(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[5-(6-甲氧基-吡啶-3-基)-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[5-(6-甲氧基-吡啶-3-基)-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[6-(2-甲氧基-吡啶-3-基)-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮
(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[6-(2-甲氧基-吡啶-3-基)-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[6-(2-氟-吡啶-3-基)-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮
(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[6-(2-氟-吡啶-3-基)-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[6-(6-氟-吡啶-3-基)-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮
(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[6-(6-氟-吡啶-3-基)-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[6-(2，6-二甲氧基-吡啶-3-基)-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮
(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[6-(2，6-二甲氧基-吡啶-3-基)-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[6-(2，4-一甲氧基-嘧啶-5-基)-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮
(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[6-(2，4-二甲氧基-嘧啶-5-基)-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮
(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[7-(6-甲氧基-吡啶-3-基)-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮
(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[7-(2-甲氧基-吡啶-3-基)-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[7-(2，4-二甲氧基-嘧啶-5-基)-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮
(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[7-(2，4-二甲氧基-嘧啶-5-基)-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[7-(2-氟-吡啶-3-基)-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮
(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[7-(2-氟-吡啶-3-基)-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[5-(2-氟-吡啶-3-基)-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮
(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[5-(2-氟-吡啶-3-基)-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(8-呋喃-2-基-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(7-呋喃-2-基-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(6-呋喃-2-基-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(5-呋喃-2-基-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[1-甲基-8-(5-甲基-呋喃-2-基)-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[1-甲基-7-(5-甲基-呋喃-2-基)-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[1-甲基-6-(5-甲基-呋喃-2-基)-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[1-甲基-5-(5-甲基-呋喃-2-基)-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(8-呋喃-3-基-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(7-呋喃-3-基-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(6-呋喃-3-基-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(5-呋喃-3-基-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[8-(3，5-二甲基-异噁唑-4-基)-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[7-(3，5-二甲基-异噁唑-4-基)-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[6-(3，5-二甲基-异噁唑-4-基)-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[5-(3，5-二甲基-异噁唑-4-基)-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[1-甲基-8-(1H-吡唑-4-基)-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[1-甲基-7-(1H-吡唑-4-基)-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[1-甲基-6-(1H-吡唑-4-基)-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[1-甲基-5-(1H-吡唑-4-基)-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[1-甲基-8-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[1-甲基-7-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[1-甲基-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[1-甲基-5-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[1-甲基-8-(3-甲基-1H-吡唑-4-基)-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[1-甲基-7-(3-甲基-1H-吡唑-4-基)-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[1-甲基-6-(3-甲基-1H-吡唑-4-基)-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[1-甲基-5-(3-甲基-1H-吡唑-4-基)-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[1-甲基-8-(2H-四唑-5-基)-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[1-甲基-7-(2H-四唑-5-基)-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[1-甲基-6-(2H-四唑-5-基)-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[1-甲基-5-(2H-四唑-5-基)-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮
6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-甲基-3，4-二氢-1H-[2，7]萘啶-2-基)-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-甲基-3，4-二氢-1H-[2，6]萘啶-2-基)-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(5-甲基-7，8-二氢-5H-吡啶并[4，3-d]嘧啶-6-基)-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(8-甲基-5，8-二氢-6H-吡啶并[3，4-d]嘧啶-7-基)-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-甲基-5-硝基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-甲基-6-硝基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-甲基-7-硝基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-甲基-8-硝基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-甲基-5-硝基-3，4-二氢-1H-[2，7]萘啶-2-基)-甲酮
2-(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-羰基)-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉-5-腈
2-(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-羰基)-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉-5-甲酸甲酯
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(2，6-二甲基-8，9-二氢-6H-3-氧杂-1，7-二氮杂-环戊并[a]萘-7-基)-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(4-甲基-1，4-二氢-2H-[3，7]菲咯啉-3-基)-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(2，6-二甲基-8，9-二氢-6H-噻唑并[4，5-f]异喹啉-7-基)-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(5-甲磺酰基-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(6-甲磺酰基-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(7-甲磺酰基-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(8-甲磺酰基-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(4，7-二甲基-1，4，7，8，9，10-六氢-2H-[3，7]菲咯啉-3-基)-甲酮
1-[2-(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-羰基)-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉-5-基]-乙酮
2-(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-羰基)-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉-6-甲酸甲酯
2-(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-羰基)-1-甲基-1，2，3，4-四氢-异喹啉-7-甲酸甲酯
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[1-甲基-5-(吗啉-4-羰基)-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[1-甲基-7-(吗啉-4-羰基)-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-[1-甲基-6-(吗啉-4-羰基)-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(6-甲基-8，9-二氢-6H-呋喃并[3，2-f]异喹啉-7-基)-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(3，6-二甲基-3，6，8，9-四氢-吡咯并[3，2-f]异喹啉-7-基)-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(8-甲基-5，8-二氢-6H-呋喃并[3，2-g]异喹啉-7-基)-甲酮
7-(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-羰基)-2，6-二甲基-1，2，6，7，8，9-六氢-吡咯并[3，4-f]异喹啉-3-酮
7-(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-羰基)-2，6-二甲基-2，3，6，7，8，9-六氢-吡咯并[3，4-f]异喹啉-1-酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(6-二乙氨基-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(5-二乙氨基-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(8-二乙氨基-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(7-二乙氨基-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(6，7-二氟-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(6，7-二氟-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(6，7-二氯-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(6，7-二氯-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(6，7-二溴-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(6，7-二溴-1-甲基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-甲基-7-吗啉-4-基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-甲基-7-吗啉-4-基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-甲基-8-吗啉-4-基-3，4-二-氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-甲基-8-吗啉-4-基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-甲基-6-吗啉-4-基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-甲基-6-吗啉-4-基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-甲基-5-吗啉-4-基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-甲基-5-吗啉-4-基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-甲基-7-哌啶-1-基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-甲基-7-哌啶-1-基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-甲基-7-吡咯烷-1-基-3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮
(6-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(1-甲基-7-吡咯烷-1-基-3，4--二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮。
18.式(I)化合物和化合物(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮以及它们的所有旋光异构体、药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或多晶型物，用作药物。
19.根据权利要求1到17中任一项的式(I)化合物，或化合物(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮，或它们的旋光异构体、药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或多晶型物在制备药物中的用途。
20.根据权利要求19的化合物或其旋光异构体、药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物和多晶型物在制备用于治疗或预防与异常的谷氨酸神经传递相关的状况或疾病的药物中的用途。
21.根据权利要求19的化合物或其旋光异构体、药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物和多晶型物在制备用于预防和/或治疗动物包括人的状况或疾病的药物中的用途，所述状况或疾病受到mGluR5调节物的负调节效应的影响或促进。
22.根据权利要求19的化合物或其旋光异构体、药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物和多晶型物在制备用于预防和/或治疗以下状况或疾病的药物中的用途阿尔茨海默氏病、克罗伊茨费尔特-雅各布综合征/病、牛海绵状脑病(BSE)、朊病毒相关的感染、涉及线粒体功能障碍的疾病、涉及β-淀粉样蛋白的疾病和/或tau蛋白病(tauopathy)、唐氏综合征、肝性脑病、亨延顿氏病、运动神经元疾病、肌萎缩性侧索硬化(ALS)、橄榄脑桥小脑萎缩、术后认知缺陷(POCD)、系统性红斑狼疮、系统性硬化、口腔干燥-风湿性关节炎综合征、神经元蜡样质脂褐质沉积症、神经变性的小脑共济失调、帕金森病、帕金森痴呆、轻微的认知损伤、各种形式的轻微认知损伤的认知缺陷、各种形式的痴呆的认知缺陷、拳击手痴呆、血管性和额叶性痴呆、认知损伤、学习损伤、眼损伤、眼疾病、眼失调、青光眼、视网膜病、黄斑变性、头或脑或脊髓损伤、头部或脑或脊髓外伤、外伤、低血糖、缺氧、产期缺氧、局部缺血、心动停止或中风或旁路手术或移植引起的局部缺血、惊厥、癫痫性惊厥、癫痫症、精神运动性癫痫、肌肉阵挛性癫痫、内耳损伤、耳鸣的内耳损伤、耳鸣、声音或药物诱导的内耳损伤、声音或药物诱导的耳鸣、左旋多巴诱导的运动障碍、帕金森病治疗中左旋多巴诱导的运动障碍、运动障碍、亨延顿氏病中的运动障碍、药物诱发的运动障碍、安定药诱发的运动障碍、氟哌啶醇诱发的运动障碍、多巴胺模拟物诱发的运动障碍、舞蹈病、亨延顿氏舞蹈病、手足徐动症、张力障碍、刻板症、颤搐、迟发性运动障碍、痉挛失调、痉挛性斜颈、睑痉挛、病灶和一般化的张力障碍、眼球震颤、马利氏共济失调、皮质变性、颤抖、自发的颤抖、滥用、成瘾、尼古丁成瘾、尼古丁滥用、酒精成瘾、酒精滥用、鸦片剂成瘾、鸦片剂滥用、可卡因成瘾、可卡因滥用、安非他明成瘾、安非他明滥用、焦虑失调、恐慌失调、焦虑和恐慌失调、社会性的焦虑失调(SAD)、注意力缺陷活动过强失调(ADHD)、注意力缺陷综合征(ADS)、多动腿综合征(RLS)、儿童的活动过强、孤独症、痴呆、阿尔茨海默氏病中的痴呆、科萨科夫综合征中的痴呆、科萨科夫综合征、血管性痴呆、与HIV感染相关的痴呆、HIV-1脑病、AIDS脑病、AIDS痴呆综合征、AIDS相关的痴呆、重性抑郁失调、重性忧郁症、忧郁症、博尔纳病毒感染引起的抑郁症、博尔纳病毒感染引起的重性抑郁症、双极的躁狂抑郁性失调、药物耐受、对鸦片样物质的药物耐受、运动失调、不稳定的X综合症、肠易激综合征(IBS)、偏头痛、多发性硬化(MS)、肌肉痉挛、疼痛、慢性疼痛、急性疼痛、炎症性疼痛、神经性疼痛、糖尿病性神经性疼痛(DNP)、与风湿性关节炎相关的疼痛、痛觉异常、痛觉过敏、伤害性疼痛、癌症性疼痛、创伤后的应激失调(PTSD)、精神分裂症、精神分裂症的阳性或认知性或阴性症状、痉挛状态、图雷特氏综合征、尿失禁、呕吐、瘙痒状况、瘙痒症、睡眠失调、排尿失调、下尿路的神经肌肉失调、胃食管的回流疾病(GERD)、胃肠功能失调、低位食道括约肌(LES)疾病、功能性胃肠机能紊乱、消化不良、反流、呼吸道感染、神经性贪食症`慢性喉炎、慢性喉炎、哮喘、反流相关的哮喘、肺疾病、进食障碍、肥胖、肥胖相关的失调、肥胖弊端、食物成瘾、暴食进食障碍、广场恐怖症、广泛性焦虑障碍、强迫性障碍、恐慌失调、创伤后的应激障碍、社会性的恐怖症、病态性恐惧障碍、物质诱导的焦虑障碍、妄想性障碍、分裂情感障碍、精神分裂症样的障碍、物质诱发的精神障碍或精神错乱；在外周组织、外周神经系统和CNS中对肿瘤细胞生长、迁移、侵入、粘附和毒性的抑制；肿瘤形成、增生、发育异常、癌、恶性肿瘤、肉瘤、口腔癌、鳞状细胞癌(SCC)、口腔的鳞状细胞癌(SCC)、肺癌、肺腺癌、乳腺癌、前列腺癌、胃癌、肝癌、结肠癌、结肠直肠癌症、横纹肌肉瘤、脑瘤、神经组织的肿瘤、胶质瘤、恶性胶质瘤、星形胶质细胞瘤、神经胶质瘤、成神经细胞瘤、成胶质细胞瘤、成神经管细胞瘤、皮肤细胞的癌症、黑素瘤、恶性黑色素瘤、上皮的赘生物、淋巴瘤、骨髓瘤、霍奇金病、伯基特淋巴瘤、白血病、胸腺瘤和其他肿瘤。
23.根据权利要求19的化合物或其旋光异构体、药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物和多晶型物在制备用于治疗或预防以下状况或疾病的药物中的用途慢性疼痛、神经性疼痛、糖尿病性神经性疼痛(DNP)、癌症疼痛、与风湿性关节炎相关的疼痛、炎症性疼痛、左旋多巴诱发的运动障碍、多巴胺模拟物诱发的运动障碍、帕金森病治疗中左旋多巴诱发的运动障碍、帕金森病治疗中多巴胺模拟物诱发的运动障碍、迟发性运动障碍、帕金森病、焦虑障碍、恐慌障碍、焦虑和恐慌障碍、社会性焦虑障碍(SAD)、一般化的焦虑障碍、物质诱导的焦虑障碍、进食障碍、肥胖、暴食进食障碍、亨延顿氏舞蹈病、癫痫症、阿尔茨海默氏病、精神分裂症的阳性和阴性症状、认知损伤、功能性胃肠机能紊乱、胃食管的反流疾病(GERD)、偏头痛、肠易激综合征(IBS)，或用于认知增强和/或神经保护。
24.根据权利要求19的化合物或其旋光异构体、药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物和多晶型物在制备用于治疗或预防以下状况或疾病的药物中的用途慢性疼痛、神经性疼痛、糖尿病性神经性疼痛(DNP)、癌症疼痛、与风湿性关节炎相关的疼痛、炎症性疼痛、左旋多巴诱发的运动障碍、多巴胺模拟物诱发的运动障碍、帕金森病治疗中左旋多巴诱发的运动障碍、帕金森病治疗中多巴胺模拟物诱发的运动障碍、迟发性运动障碍、帕金森病、焦虑障碍、恐慌障碍、焦虑和恐慌障碍、社会性焦虑障碍(SAD)、一般化的焦虑障碍、物质诱导的焦虑障碍、进食障碍、肥胖、暴食进食障碍、偏头痛、肠易激综合征(IBS)，功能性胃肠机能紊乱、胃食管的反流疾病(GERD)、亨延顿氏舞蹈病和/或癫痫症。
25.根据权利要求19的化合物或其旋光异构体、药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物和多晶型物在制备用于治疗或预防以下状况或疾病的药物中的用途阿尔茨海默氏病、精神分裂症的阳性和/或阴性症状、认知损伤，或用于认知增强和/或神经保护。
26.根据权利要求19的化合物或其旋光异构体、药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物和多晶型物在制备用于预防和/或治疗暴食进食障碍的药物中的用途。
27.一种药物组合物，包含至少一种根据权利要求1到17中任一项的式(I)化合物，或化合物(6-溴-吡唑并[1，5-a]嘧啶-2-基)-(3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-甲酮，或其旋光异构体、药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或多晶型物作为活性成分，以及一种或多种药学上可接受的赋形剂。
28.一种药物组合物，包含至少两种不同的活性成分以及一种或多种药学上可接受的赋形剂，所述活性成分含有至少一种根据权利要求1到17中任一项的式(I)化合物、其旋光异构体、药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或多晶型物，并含有至少一种NMDA拮抗剂。
29.一种用于合成式(I)化合物、其旋光异构体、药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物和多晶型物的方法
其中，
Y1代表N或C-，
Y2代表N或C-，
Y3代表N或C-，
Y4代表N或C-，
基团Y1到Y4中的至少两个代表碳原子，
R1代表氯或溴；
R2和R3各自独立地代表氢、C1-6烷基、C3-7环烷基或三氟甲基；或
R2和R3两者与所在环的碳原子一起代表羰基；
R4和R5各自独立地代表氢、C1-6烷基、C3-7环烷基或三氟甲基；或
R4和R5两者与所在环的碳原子一起代表羰基；
R6和R7自独立地代表氢、C1-6烷基、C3-7环烷基或三氟甲基；或
R6和R7两者与所在环的碳原子一起代表羰基；
R2或R3与R6和R7一起还可以形成选自基团CH2-CH2或CH2-O的二价基；
R10和R11独立地代表氢、卤素、氨基、羟基、硝基、氰基、三氟甲基、三氟甲氧基、芳基、C1-6烷基、C3-7环烷基、C2-6链烯基、C2-6炔基、C1-6烷氧基、C3-7-环烷氧基、C2-6链烯基氧基、C2-6炔氧基、杂芳基、杂环基、芳氧基、杂芳氧基、杂环氧基、C1-6烷氨基、二-C1-6烷氨基、C3-7-环烷氨基、二-C3-7-环烷氨基、C1-6烷基-C3-7-环烷氨基、C2-6链烯基氨基、C2-6炔氨基、二-C2-6链烯基氨基、二-C2-6炔氨基、C1-6烷基-C2-6-链烯基氨基、C1-6烷基-C2-6炔氨基、C2-6链烯基-C3-7-环烷氨基、C2-6炔基-C3-7-环烷氨基、C2-6链烯基-C2-6-炔氨基、芳氨基、二芳基氨基、芳基-C1-6烷氨基、芳基-C2-6链烯基氨基、芳基-C2-6炔氨基、芳基-C3-7-环烷氨基、杂芳基氨基、二杂芳基氨基、杂芳基-C1-6烷氨基、杂芳基-C2-6链烯基氨基、杂芳基-C2-6炔氨基、杂芳基-C3-7-环烷氨基、杂芳基芳基氨基、杂环基氨基、二杂环基氨基、杂环基-C1-6烷氨基、杂环基-C2-6链烯基氨基、杂环基-C2-6炔氨基、杂环基-C3-7-环烷氨基、杂环基芳基氨基、杂环基杂芳基氨基、酰基、酰氧基、酰氨基、C1-6烷氧羰基、C3-7-环烷氧基-羰基、C2-6链烯基氧基羰基、C2-6炔氧基羰基、芳氧基羰基、杂芳氧基羰基、杂环基氧基羰基、氨基羰基、C1-6烷氨基-羰基、二-C1-6烷基氨基羰基、C3-7-环烷基氨基羰基、二-C3-7-环烷基氨基羰基、C1-6烷基-C3-7-环烷基氨基羰基、C2-6链烯基-氨基羰基、C2-6炔基-氨基羰基、二-C2-6链烯基氨基羰基、二-C2-6炔基氨基羰基、C1-6烷基-C2-6链烯基氨基羰基、C1-6烷基-C2-6-炔基-氨基羰基、C2-6链烯基-C3-7-环烷基氨基羰基、C2-6炔基-C3-7-环烷基氨基羰基、C2-6链烯基-C2-6-炔基氨基羰基、芳基氨基羰基、二芳基氨基羰基、芳基-C1-6烷基氨基羰基、芳基-C2-6链烯基氨基羰基、芳基-C2-6炔基氨基羰基、芳基-C3-7-环烷基氨基羰基、杂芳基氨基羰基、二杂芳基氨基羰基、杂芳基-C1-6烷基氨基羰基、杂芳基-C2-6链烯基氨基羰基、杂芳基-C2-6炔基氨基羰基、杂芳基-C3-7-环烷基氨基羰基、杂芳基芳基氨基羰基、杂环基氨基羰基、二杂环基氨基羰基、杂环基-C1-6烷基氨基羰基、杂环基-C2-6链烯基氨基羰基、杂环基-C2-6炔基氨基羰基、杂环基-C3-7-环烷基-氨基羰基、杂环基芳基氨基羰基、杂环基杂芳基氨基羰基、C1-6烷基亚磺酰基、C3-7-环烷基亚磺酰基、C2-6链烯基亚磺酰基、C2-6炔基亚磺酰基、芳基亚磺酰基、杂芳基亚磺酰基、杂环基亚磺酰基、C1-6烷基磺酰基、C3-7-环烷基磺酰基、C2-6链烯基磺酰基、C2-6炔基磺酰基、芳基磺酰基、杂芳基磺酰基、杂环基磺酰基、C1-6烷基磺酰基氨基或芳基磺酰基氨基；
或者R10和R11与带有它们的两个碳原子一起代表具有5或6个环成员的杂芳基或具有5或6个环成员的杂环基基团，它们可以被以下基团之一取代卤素、羟基、硝基、氰基、三氟甲基、三氟甲氧基、C1-6烷基和C1-6烷氧基，特别是被甲基取代；
其中将式(II)化合物
悬浮在乙醇和水的混合物中，并用盐酸来处理，随后与H2NNHCOOCH3反应，产生式(III)化合物
式(III)化合物与式(IV)化合物反应
产生式(V)化合物
式(V)化合物在酸性条件下水解，产生式(VI)化合物
在存在缩合剂的条件下，式(VI)化合物用式(VII)胺进行处理
产生式(I)化合物，如果需要，将其转化成药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或多晶型物。
30.一种式(VII)胺化合物
其中
Y1代表N或C-，
Y2代表N或C-，
Y3代表N或C-，
Y4代表N或C-，
基团Y1到Y4中的至少两个代表碳原子，
R1代表氯或溴；
R2和R3各自独立地代表氢、C1-6烷基、C3-7环烷基或三氟甲基；或
R2和R3两者与所在环的碳原子一起代表羰基；
R4和R5各自独立地代表氢、C1-6烷基、C3-7环烷基或三氟甲基；或
R4和R5两者与所在环的碳原子一起代表羰基；
R6和R7自独立地代表氢、C1-6烷基、C3-7环烷基或三氟甲基；或
R6和R7两者与所在环的碳原子一起代表羰基；
R2或R3与R6和R7一起还可以形成选自基团CH2-CH2或CH2-O的二价基；
R10和R11独立地代表氢、卤素、氨基、羟基、硝基、氰基、三氟甲基、三氟甲氧基、芳基、C1-6烷基、C3-7环烷基、C2-6链烯基、C2-6炔基、C1-6烷氧基、C3-7-环烷氧基、C2-6链烯基氧基、C2-6炔氧基、杂芳基、杂环基、芳氧基、杂芳氧基、杂环氧基、C1-6烷氨基、二-C1-6烷氨基、C3-7-环烷氨基、二-C3-7-环烷氨基、C1-6烷基-C3-7-环烷氨基、C2-6链烯基氨基、C2-6炔氨基、二-C2-6链烯基氨基、二-C2-6炔氨基、C1-6烷基-C2-6-链烯基氨基、C1-6烷基-C2-6炔氨基、C2-6链烯基-C3-7-环烷氨基、C2-6炔基-C3-7-环烷氨基、C2-6链烯基-C2-6-炔氨基、芳氨基、二芳基氨基、芳基-C1-6烷氨基、芳基-C2-6链烯基氨基、芳基-C2-6炔氨基、芳基-C3-7-环烷氨基、杂芳基氨基、二杂芳基氨基、杂芳基-C1-6烷氨基、杂芳基-C2-6链烯基氨基、杂芳基-C2-6炔氨基、杂芳基-C3-7-环烷氨基、杂芳基芳基氨基、杂环基氨基、二杂环基氨基、杂环基-C1-6烷氨基、杂环基-C2-6链烯基氨基、杂环基-C2-6炔氨基、杂环基-C3-7-环烷氨基、杂环基芳基氨基、杂环基杂芳基氨基、酰基、酰氧基、酰氨基、C1-6烷氧羰基、C3-7-环烷氧基-羰基、C2-6链烯基氧基羰基、C2-6炔氧基羰基、芳氧基羰基、杂芳氧基羰基、杂环基氧基羰基、氨基羰基、C1-6烷氨基-羰基、二-C1-6烷基氨基羰基、C3-7-环烷基氨基羰基、二-C3-7-环烷基氨基羰基、C1-6烷基-C3-7-环烷基氨基羰基、C2-6链烯基-氨基羰基、C2-6炔基-氨基羰基、二-C2-6链烯基氨基羰基、二-C2-6炔基氨基羰基、C1-6烷基-C2-6链烯基氨基羰基、C1-6烷基-C2-6-炔基-氨基羰基、C2-6链烯基-C3-7-环烷基氨基羰基、C2-6炔基-C3-7-环烷基氨基羰基、C2-6链烯基-C2-6-炔基氨基羰基、芳基氨基羰基、二芳基氨基羰基、芳基-C1-6烷基氨基羰基、芳基-C2-6链烯基氨基羰基、芳基-C2-6炔基氨基羰基、芳基-C3-7-环烷基氨基羰基、杂芳基氨基羰基、二杂芳基氨基羰基、杂芳基-C1-6烷基氨基羰基、杂芳基-C2-6链烯基氨基羰基、杂芳基-C2-6炔基氨基羰基、杂芳基-C3-7-环烷基氨基羰基、杂芳基芳基氨基羰基、杂环基氨基羰基、二杂环基氨基羰基、杂环基-C1-6烷基氨基羰基、杂环基-C2-6链烯基氨基羰基、杂环基-C2-6炔基氨基羰基、杂环基-C3-7-环烷基-氨基羰基、杂环基芳基氨基羰基、杂环基杂芳基氨基羰基、C1-6烷基亚磺酰基、C3-7-环烷基亚磺酰基、C2-6链烯基亚磺酰基、C2-6炔基亚磺酰基、芳基亚磺酰基、杂芳基亚磺酰基、杂环基亚磺酰基、C1-6烷基磺酰基、C3-7-环烷基磺酰基、C2-6链烯基磺酰基、C2-6炔基磺酰基、芳基磺酰基、杂芳基磺酰基、杂环基磺酰基、C1-6烷基磺酰基氨基或芳基磺酰基氨基；
或者R10和R11与带有它们的两个碳原子一起代表具有5或6个环成员的杂芳基或具有5或6个环成员的杂环基基团，它们可以被以下基团之一取代卤素、羟基、硝基、氰基、三氟甲基、三氟甲氧基、C1-6烷基和C1-6烷氧基。
31.一种用于合成式(I)化合物、其旋光异构体、药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物以及多晶型物的方法
其中，
Y1代表N或C-，
Y2代表N或C-，
Y3代表N或C-，
Y4代表N或C-，
基团Y1到Y4中的至少两个代表碳原子，
R1代表氯或溴；
R2和R3各自独立地代表氢、C1-6烷基、C3-7环烷基或三氟甲基；或
R2和R3两者与所在环的碳原子一起代表羰基；
R4和R5各自独立地代表氢、C1-6烷基、C3-7环烷基或三氟甲基；或
R4和R5两者与所在环的碳原子一起代表羰基；
R6和R7自独立地代表氢、C1-6烷基、C3-7环烷基或三氟甲基；或
R6和R7两者与所在环的碳原子一起代表羰基；
R2或R3与R6和R7一起还可以形成选自基团CH2-CH2或CH2-O的二价基；
R10和R11独立地代表氢、卤素、氨基、羟基、硝基、氰基、三氟甲基、三氟甲氧基、芳基、C1-6烷基、C3-7环烷基、C2-6链烯基、C2-6炔基、C1-6烷氧基、C3-7-环烷氧基、C2-6链烯基氧基、C2-6炔氧基、杂芳基、杂环基、芳氧基、杂芳氧基、杂环氧基、C1-6烷氨基、二-C1-6烷氨基、C3-7-环烷氨基、二-C3-7-环烷氨基、C1-6烷基-C3-7-环烷氨基、C2-6链烯基氨基、C2-6炔氨基、二-C2-6链烯基氨基、二-C2-6炔氨基、C1-6烷基-C2-6-链烯基氨基、C1-6烷基-C2-6炔氨基、C2-6链烯基-C3-7-环烷氨基、C2-6炔基-C3-7-环烷氨基、C2-6链烯基-C2-6-炔氨基、芳氨基、二芳基氨基、芳基-C1-6烷氨基、芳基-C2-6链烯基氨基、芳基-C2-6炔氨基、芳基-C3-7-环烷氨基、杂芳基氨基、二杂芳基氨基、杂芳基-C1-6烷氨基、杂芳基-C2-6链烯基氨基、杂芳基-C2-6炔氨基、杂芳基-C3-7-环烷氨基、杂芳基芳基氨基、杂环基氨基、二杂环基氨基、杂环基-C1-6烷氨基、杂环基-C2-6链烯基氨基、杂环基-C2-6炔氨基、杂环基-C3-7-环烷氨基、杂环基芳基氨基、杂环基杂芳基氨基、酰基、酰氧基、酰氨基、C1-6烷氧羰基、C3-7-环烷氧基-羰基、C2-6链烯基氧基羰基、C2-6炔氧基羰基、芳氧基羰基、杂芳氧基羰基、杂环基氧基羰基、氨基羰基、C1-6烷氨基-羰基、二-C1-6烷基氨基羰基、C3-7-环烷基氨基羰基、二-C3-7-环烷基氨基羰基、C1-6烷基-C3-7-环烷基氨基羰基、C2-6链烯基-氨基羰基、C2-6炔基-氨基羰基、二-C2-6链烯基氨基羰基、二-C2-6炔基氨基羰基、C1-6烷基-C2-6链烯基氨基羰基、C1-6烷基-C2-6-炔基-氨基羰基、C2-6链烯基-C3-7-环烷基氨基羰基、C2-6炔基-C3-7-环烷基氨基羰基、C2-6链烯基-C2-6-炔基氨基羰基、芳基氨基羰基、二芳基氨基羰基、芳基-C1-6烷基氨基羰基、芳基-C2-6链烯基氨基羰基、芳基-C2-6炔基氨基羰基、芳基-C3-7-环烷基氨基羰基、杂芳基氨基羰基、二杂芳基氨基羰基、杂芳基-C1-6烷基氨基羰基、杂芳基-C2-6链烯基氨基羰基、杂芳基-C2-6炔基氨基羰基、杂芳基-C3-7-环烷基氨基羰基、杂芳基芳基氨基羰基、杂环基氨基羰基、二杂环基氨基羰基、杂环基-C1-6烷基氨基羰基、杂环基-C2-6链烯基氨基羰基、杂环基-C2-6炔基氨基羰基、杂环基-C3-7-环烷基-氨基羰基、杂环基芳基氨基羰基、杂环基杂芳基氨基羰基、C1-6烷基亚磺酰基、C3-7-环烷基亚磺酰基、C2-6链烯基亚磺酰基、C2-6炔基亚磺酰基、芳基亚磺酰基、杂芳基亚磺酰基、杂环基亚磺酰基、C1-6烷基磺酰基、C3-7-环烷基磺酰基、C2-6链烯基磺酰基、C2-6炔基磺酰基、芳基磺酰基、杂芳基磺酰基、杂环基磺酰基、C1-6烷基磺酰基氨基或芳基磺酰基氨基；
或者R10和R11与带有它们的两个碳原子一起代表具有5或6个环成员的杂芳基或具有5或6个环成员的杂环基基团，它们可以被以下基团之一取代卤素、羟基、硝基、氰基、三氟甲基、三氟甲氧基、C1-6烷基和C1-6烷氧基；
其中将式(VIII)化合物
溶于醇溶剂中，并用亚硫酰氯处理，产生式(IX)化合物
其中PG代表C1-6烷基，式(IX)化合物在标准条件下发生还原反应，产生式(X)化合物
式(X)化合物与式(IV)化合物反应
产生式(XI)化合物
式(XI)化合物在酸性条件下水解，产生式(VI)化合物
在存在缩合剂的条件下，式(VI)化合物用式(VII)胺处理
产生式(I)化合物，如果需要，将其转化成药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或多晶型物。
全文摘要
式(I)所示的取代的吡唑并嘧啶衍生物是强力的mGluR5调节物，且对于急性和慢性神经失调的预防是有用的，其中，Y1、Y2、Y3、Y4代表N或C-，基团Y1到Y4中的至少两个代表碳原子，R1代表氯或溴，R2到R7代表例如氢、甲基或乙基；且R10和R11独立地代表例如氢或C1-C6烷基。
文档编号C07D487/04GK101501036SQ200780029092
公开日2009年8月5日 申请日期2007年8月3日 优先权日2006年8月4日
发明者沃伊切赫·达内什, 安杰伊·德孔迪, 米尔科·黑兴贝格尔, 马库斯·亨里希, 克劳迪娅·亚茨克, 延斯·纳格尔, 克里斯托弗·格雷厄姆·拉斐尔·帕森斯, 塔尼娅·魏尔, 西比勒·米勒, 尤里斯·丰蒂斯, 亚历山德拉·古特凯特斯, 罗纳尔兹·泽姆里博, 瓦莱里扬斯·考斯, 拉里莎·考林纳, 埃利娜·厄尔德曼 申请人:莫茨药物股份两合公司