一种二炔丙胺的制备方法

文档序号:3510167阅读:204来源:国知局
专利名称:一种二炔丙胺的制备方法
技术领域
本发明涉及一种二炔丙胺的制备方法,属于精细化工化合物制备领域。
背景技术
炔丙胺为无色或淡黄色透明液体,沸点82-83°C,折光率1. 449,相对密度0. 803,其合成方法以胺盐为催化剂,N—丙炔基一邻苯二甲酰亚胺与高沸点胺于 160-180°C反应,收集80-85°C的馏分即为炔丙胺;所述的高沸点胺选自苄胺或乙醇胺或三亚乙基四胺,所述的胺盐为所述高沸点胺的盐酸盐或硫酸。根据炔丙胺的制备方法,从而进一步的思考类似物的合成方法。

发明内容
本发明的目的在于提供一种二炔丙胺的制备方法。为了实现上述目的本发明采用如下技术方案 二炔丙胺的制备方法,其特征在于包括以下步骤
(1)向烧瓶中加入一定配比的三乙胺和炔丙胺,水浴冷却,于20-30°C滴加与炔丙胺等摩尔的氯丙炔,控制1小时左右滴完,滴完再搅拌1小时;
(2)过滤除去三乙胺盐酸盐,滤液常压回收三乙胺及炔丙胺至115-125 ,再减压精馏
得二炔丙胺。所述的二炔丙胺的制备方法,其特征在于所述的三乙胺和炔丙胺配比为2:1。本发明的有益效果
本发明制备方法简单,反应条件容易控制,生产成本低,得到的二炔丙胺收率高,而且本发明的产物是新的化合物,应用性广。
具体实施例方式实施例1 二炔丙胺的制备方法,包括以下步骤
(1)向烧瓶中加入配比为2:1的三乙胺和炔丙胺,水浴冷却,于25°C滴加与炔丙胺等摩尔的氯丙炔,控制1小时滴完,滴完再搅拌1小时;
(2)过滤除去三乙胺盐酸盐,滤液常压回收三乙胺及炔丙胺至120°C,再减压精馏得二炔丙胺45g。
权利要求
1.一种二炔丙胺的制备方法,其特征在于包括以下步骤(1)向烧瓶中加入一定配比的三乙胺和炔丙胺,水浴冷却,于20-30°C滴加与炔丙胺等摩尔的氯丙炔,控制1小时左右滴完,滴完再搅拌1小时;(2)过滤除去三乙胺盐酸盐,滤液常压回收三乙胺及炔丙胺至115-125 ,再减压精馏得二炔丙胺。
2.根据权利要求1所述的二炔丙胺的制备方法,其特征在于所述的三乙胺和炔丙胺配比为2:1。
全文摘要
本发明公开了一种二炔丙胺的制备方法,包括以下步骤向烧瓶中加入一定配比的三乙胺和炔丙胺,水浴冷却,于20-30℃滴加与炔丙胺等摩尔的氯丙炔,滴完再搅拌1小时;然后过滤除去三乙胺盐酸盐,滤液常压回收三乙胺及炔丙胺至115-125℃,再减压精馏得二炔丙胺。本发明制备方法简单,反应条件容易控制,生产成本低,得到的二炔丙胺收率高,而且本发明的产物是新的化合物,应用性广。
文档编号C07C209/08GK102344374SQ20111021828
公开日2012年2月8日 申请日期2011年8月2日 优先权日2011年8月2日
发明者孙晓东 申请人:安徽东健化工科技有限公司
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