专利名称：多官能团咔唑衍生肟酯类化合物、其制造方法及其光聚合引发剂的制作方法
多官能团咔唑衍生肟酯类化合物、其制造方法及其光聚合
引发剂
技术领域：
本发明涉及光引发剂技术领域，特别涉及是一些多官能团新型肟酯类化合物，它 们的制备方法，以及以该化合物为有效成分的含烯键不饱和化合物体系的光聚合引发剂。
背景技术：
肟酯类化合物作为光引发剂在上世纪七十年代已有文献报道(EuropeanPolymer Journal，1970，6，933)，并出现了商业化的产品如Quantacure PD0。虽然该类化合物光引发 活性突出，但由于热稳定性常常欠佳而限制了其广泛应用。值得注意的是，这类化合物在过 去几年里重新得到重视，特别是在含有烯键不饱和体系中作为光聚合引发活性成分而组成 感光性组合物。这些感光性组合物在光固化油墨，感光性印刷版，记录材料，光致抗蚀剂等 领域有广泛的应用。肟酯类化合物近年来研究活跃，科技论文和专利文献报道较多，例如Macr0m0l. Symp. 2004，217，77 ；专利 CN101014569A，CN101321727A, CN101679394A, CN101687794A, CN99108598, CN02811675, CN1800885A, CN1928716A, CN101158812A, CN101525393A, CN101634807A,以及 W02008138733A1，W00052530A1, W02007071497A1, W02009019173A1, W02009147031A2,W02009147033A1等描述了一些结构通式为A，B，C以及相关结构的肟酯侧 链二聚体类型化合物。在此基础上出现了商业化的肟酯化合物光引发剂0XE-1和0XE-2，这 些化合物组成的光敏性体系特别是对405或365纳米光有灵敏的响应，在大屏幕LCD显示 器的BM和RGB制作领域有重要应用。
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。力 r7专利CN101528694A，CN101528682A,以及 CN101508744A 分别对上述结构通式为 A， B，C的肟酯化合物提出了重要改进，从而披露了结构通式为D，E，F的肟酯化合物，其中结构类型D和E发现硝基在芳香环上的适当取代可以产生更高灵敏度的光聚合引发剂，而结构 类型F通过修饰侧链得到了溶解性能和热稳定性能更适宜应用的光聚合引发剂。
权利要求
结构为通式(I)的多官能团咔唑衍生肟酯类化合物，在通式I中，n取值2至6的整数；X是NO2，F，Cl，Br，I，PPh2，O＝PPh2，SPh，SOPh，或SO2Ph；R1和R2彼此独立地是氢，或CN，或CF3，或CF2R3，或CFR3R4；或碳原子数为1 24的支链或直链，含有或不含有环系结构的烷基，该烷基可以为不超过8个的氮，硫，或氧原子间断；或碳原子数为6 36的芳香基，该芳香基可以含有1 6个彼此独立的取代基R5，R5可以是R3，OR3，SR3，COR3，Br，F，Cl，I，CN，或NO2；这里R3和R4彼此独立地是碳原子数为1 16的烷基，芳香基，或氮杂，硫杂，氧杂的杂芳香基；Q是一个n价联结基团，它可以经由多元卤代烷，多元醇，多元环氧，或多元酸衍生而来。FSA00000200803300011.tif
2.权利要求1所述的多官能团咔唑衍生肟酯类化合物，其中m取值优选2、3，或4。
3.权利要求1所述的多官能团咔唑衍生肟酯类化合物，其中当Q经由多元卤代烷衍 生而来时，这些卤代烷优选如下结构的氯代烷或溴代烷
4.权利要求1所述的多官能团咔唑衍生肟酯类化合物，其中当Q是从多元醇衍生而 来时，这些醇优选如下结构
5.权利要求1所述的多官能团咔唑衍生肟酯类化合物，其中当Q是从多元丙烯酸酯 衍生而来时，这些丙烯酸酯优选如下结构
6.权利要求1所述的多官能团咔唑衍生肟酯类化合物，其中当Q是从多元羧酸衍生 而来时，这些羧酸优选如下结构
7.权利要求1所述的多官能团咔唑衍生肟酯类化合物，其中当Q是从多元环氧乙烷 衍生而来时，这些环氧乙烷优选如下结构
8.权利要求1所述的咔唑衍生肟酯类化合物的制备方法，其包括下述五个步骤 第一步咔唑母核官能团化；
9.权利要求1所述的咔唑衍生肟酯类化合物的制备方法，其中对于3-硝基6-乙酰 基-咔唑的合成而言，先在咔唑环上进行酰基化反应，再进行硝化反应。
10.结构通式(I)的咔唑衍生肟酯类化合物作为光引发剂的用途。
全文摘要
本发明公开一类如结构通式I所示的多官能团咔唑衍生肟酯类化合物、其制备方法以及该化合物作为光引发剂的用途。
文档编号C08F2/48GK101941939SQ201010233220
公开日2011年1月12日 申请日期2010年7月21日 优先权日2010年7月21日
发明者宋怀海, 张岩峰, 张永波, 王亚朋, 王智刚, 王衍超, 胥楚晨, 赵新阳 申请人:深圳市有为化学技术有限公司