协同聚合抑制剂组合物和方法
【专利摘要】请知悉“后续要求项”不适用。在TOC和SL指示中有后续要求项，但是在Bibadmin中没有通知。参见如下实例：乙烯基单体聚合抑制剂组合物，其包含含有乙烯基单体和聚合抑制有效量的捕获型聚合抑制剂的液体混合物，其中所述组合物缺乏乙烯基单体聚合的逸散型聚合抑制剂，并且所述捕获型聚合抑制剂的特征在于可独立地作为乙烯基单体的聚合抑制剂，并且所述乙烯基单体的聚合被所述捕获型聚合抑制剂抑制，并且其中所述捕获型聚合抑制剂是式(I)的化合物，或其第一酸加成盐：其中R1是氢或(C1-C3)烷基。
【专利说明】协同聚合抑制剂组合物和方法
[0001]相关申请的交叉引用
[0002]本申请要求2011年3月9日提交的序号为61 / 450, 734的临时申请的优先权，所述临时申请以其全部内容通过引用并入本文。
【技术领域】
[0003]本发明涉及乙烯基单体聚合抑制剂组合物和抑制其中乙烯基单体聚合的方法。【背景技术】
[0004]乙烯基单体包括乙烯醇类和酯类以及丙烯酸类单体。乙烯基单体广泛地用于化学工业中。例如，丙烯酸类单体用来制备聚丙烯酸酯型聚合物(例如聚(丙烯酸)和聚(甲基丙烯酸))，聚丙烯酸酯型聚合物此外可用作纤维及其他制品中的添加剂(例如，用于橡胶、涂料和粘合剂中)和成分。乙烯基单体的主要问题是过早聚合。在没有足量聚合抑制剂的情况下，乙烯基单体在制造、纯化、处理和储存操作期间会不合需要地聚合。对该问题的唯一解决办法在W02010 / 096512A1中提到，所述文献涉及包含捕获型(captive)聚合抑制剂和逸散型(fugitive)聚合抑制剂的单体聚合抑制剂组合物。所述逸散型聚合抑制剂特征在于能够与可蒸馏单体一起从第一位置(例如蒸馏釜)汽化并且与所述可蒸馏单体一起在第二位置(例如在蒸馏塔中)冷凝。
[0005]本发明致力于解决的问题包括提供包含捕获型聚合抑制剂的乙烯基单体聚合抑制剂组合物，所述组合物抑制乙烯基单体的聚合出乎意料地好于吩噻嗪抑制这样的聚合，并且其中所述组合物缺乏乙烯基单体的逸散型聚合抑制剂。
[0006]发明简沭
[0007]在第一种实施方式中，本发明提供了乙烯基单体聚合抑制剂组合物，其包含含有乙烯基单体和聚合抑制有效量的捕获型聚合抑制剂的液体混合物，其中所述组合物缺乏乙烯基单体聚合的逸散型聚合抑制剂，并且所述捕获型聚合抑制剂的特征在于可独立地作为乙烯基单体聚合的协同(synergistically)有效的抑制剂,并且所述乙烯基单体的聚合被所述捕获型聚合抑制剂协同抑制，并且其中所述捕获型聚合抑制剂是式(I)的化合物，或其第一酸加成盐:
[0008]
【权利要求】
1.乙烯基单体聚合抑制剂组合物，其包含含有乙烯基单体和聚合抑制有效量的捕获型聚合抑制剂的液体混合物，其中所述组合物缺乏乙烯基单体聚合的逸散型聚合抑制剂，并且所述捕获型聚合抑制剂的特征在于可独立地作为乙烯基单体聚合的协同有效的抑制剂，并且所述乙烯基单体的聚合被所述捕获型聚合抑制剂协同抑制，并且其中所述捕获型聚合抑制剂是式(I)的化合物，或其第一酸加成盐:
2.权利要求1的组合物，其中所述乙烯基单体是式(M)的丙烯酸型单体:
3.权利要求1或2的组合物，其中R1是氢。
4.权利要求1或2的组合物，其中R1是(C1-C3)烷基。
5.权利要求1或2的组合物，其中所述捕获型聚合抑制剂是N-苄基-吩噻嗪、N-(1-苯乙基)吩噻嗪、或其第一酸加成盐。
6.权利要求5的组合物，其中所述捕获型聚合抑制剂是N-苄基-吩噻嗪或N-(1-苯乙基)吩噻嗪。
7.前述权利要求任一项的组合物，其中所述组合物还包含:(a)锰盐，所述锰盐是Mn (HC02_)2、Mn ((C「C8)烷基C02_)2、或高锰酸钾；(b)N-氧基化合物与锰盐的第一混合物，所述锰盐是Mn (HC02_)2、Mn( (C1-C8)烷基C02_) 2、或高锰酸钾；(c)氢醌；⑷分子氧与吩噻嗪或其第二酸加成盐的第二混合物，或(e)前面(a)至(d)的任何两种或更多种捕获型聚合抑制剂的组合。
8.协同抑制乙烯基单体聚合的方法，所述方法包括将乙烯基单体与聚合抑制有效量的捕获型聚合抑制剂接触在一起，从而产生如权利要求1至7任一项中的聚合抑制剂组合物。
【文档编号】C08F2/40GK103582655SQ201280012225
【公开日】2014年2月12日 申请日期:2012年2月14日 优先权日:2011年3月9日
【发明者】M·D·克卢特, K·K·卡, K·玛蒂贾塞维斯基, J·莫斯纳塞克, R·尼古拉 申请人:陶氏环球技术有限责任公司, 卡内基梅隆大学