水稻抗病性相关蛋白rir1及其编码基因和应用
【技术领域】
[0001] 本发明涉及一种水稻抗病性相关蛋白RIRl及其编码基因和应用。
【背景技术】
[0002] 水稻作为重要的粮食作物之一，为世界上一半以上的人口提供食物来源。水稻病 害的种类很多，其中稻瘟病、纹枯病和白叶枯病发生面积大、流行性强、危害严重，是水稻的 "三大重要病害"。不断提高水稻产量、品质及抗病性，对保障国家粮食安全和农业可持续发 展有重要意义。
[0003] 在真核生物中广泛存在的非编码小RNA (nonconding small RNAs)包括 miRNAs(microRNAs)和siRNA(short interfering RNAs)，可以通过对祀标RNA的剪切或翻 译抑制，以及DNA或染色体的甲基化等调控靶标基因的表达。miRNA由非编码核基因转录而 来，越来越多的研究表明，非编码小RNA广泛参与生物的生长发育和抗病应答过程。小RNA 介导的基因沉默是植物和动物抵抗病毒侵染的重要分子机制，最新的研究发现小RNA也参 与植物抗细菌的基础免疫反应。因此，小RNA为开发新的水稻抗病途径提供良好的基因资 源。
[0004] 对水稻小RNA抗病基因资源的挖掘不但在植物抗病机理的研究上可能有新的重 大发现，同时分析小RNA靶向的水稻抗病/植物免疫途径中的新靶标，可为水稻抗病育种提 供拥有自主知识产权基因资源，建立水稻抗病育种的新策略。
【发明内容】
[0005] 本发明的目的是提供一种水稻抗病性相关蛋白RIRl及其编码基因和应用。
[0006] 本发明提供的蛋白质，来自水稻品种日本晴，命名为RIRl蛋白，是如下（a)或（b): (a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；（b)将序列1的氨基酸序列经过一 个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物抗病性相关的由序列1衍生的 蛋白质。
[0007] 为了使（a)中的蛋白质便于纯化，可在由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成 的蛋白质的氨基末端或羧基末端连接上如表1所示的标签。
[0008] 表1标签的序列
[0009]
【主权项】
1. 一种蛋白质，是如下（a)或（b): (a) 由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质； (b) 将序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加 且与植物抗病性相关的由序列1衍生的蛋白质。
2. 编码权利要求1所述蛋白质的基因。
3. 如权利要求2所述的基因，其特征在于：所述基因为如下（1)或（2)或（3)或（4)的 DNA分子： (1) 编码区如序列表的序列3所示的DNA分子； (2) 序列表的序列2所不的DNA分子； (3) 在严格条件下与（1)或（2)限定的DNA序列杂交且编码植物抗病性相关蛋白的DNA 分子； (4) 与（1)或（2)限定的DNA序列至少具有90%以上同源性且编码植物抗病性相关蛋 白的DNA分子。
4. 一种培育转基因植物的方法，是抑制目的植物中权利要求2或3所述基因的表达，得 到抗病性高于所述目的植物的转基因植物。
5. 如权利要求4所述的方法，其特征在于：所述方法中，通过干扰RNA实现"抑制目的 植物中权利要求2或3所述基因的表达"。
6. 如权利要求4所述的方法，其特征在于：所述方法中，通过导入干扰载体实现"抑制 目的植物中权利要求2或3所述基因的表达"。
7. 如权利要求4至6中任一所述的方法，其特征在于：所述抗病性体现为对白叶枯病 菌的抗性。
8. -种干扰RNA，为序列表的序列7所示的双链RNA、序列表的序列8所示的双链RNA 或序列表的序列9所示的双链RNA。
9. 一种干扰载体，为在表达载体的多克隆位点插入序列表的序列4所不的双链DNA分 子、序列表的序列5所示的双链DNA分子或序列表的序列6所示的双链DNA分子得到的重 组表达载体。
10. 权利要求8所述双链RNA或权利要求9所述干扰载体在培育抗病性增高的转基因 植物中的应用。
【专利摘要】本发明公开了一种水稻抗病性相关蛋白RIR1及其编码基因和应用。本发明提供的蛋白质，是如下（a）或（b）：（a）由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；（b）将序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物抗病性相关的由序列1衍生的蛋白质。本发明还保护一种培育转基因植物的方法，是抑制目的植物中所述RIR1基因的表达，得到抗病性高于所述目的植物的转基因植物。本发明对于抗病植物的育种，特别是抗白叶枯病菌植物的育种具有重大的应用价值。
【IPC分类】C07K14-415, C12N15-29, C12N15-82, A01H5-00, C12N15-113
【公开号】CN104788549
【申请号】CN201410020232
【发明人】方荣祥, 贾燕涛, 郭萍
【申请人】中国科学院微生物研究所
【公开日】2015年7月22日
【申请日】2014年1月16日