/T6368 的pH为 10. 00 ~10. 20、根据GB/T 15046-2011测定的活性物含量为79. 80~8LOOwt%。
[0053] 本发明的烷醇酰胺，根据GB/T15046-2011测定的游离胺含量为4. 50~4. 70wt%、 根据GB/T11989测定的石油醚溶解物含量为5. 90~6. 25wt%、根据GB/T22328测定的甘 油含量为8. 90~9. 10wt%、根据GB/T11275测定的水分含量为0· 440~0· 525wt%、根据 GB/T9104-2008 中的Pt/GoHazen(APHA)测定的色泽为 130 ~195、根据GB/T6368 的pH 为9. 95~10. 05、根据GB/T15046-2011测定的活性物含量为79. 50~80. 15wt%。
[0054] 本发明中，活性物含量（％)=( 100-游离胺的含量-石油醚溶解物含量-水分含 量-甘油含量）％。也就是，所述活性物是除去了游离胺、石油醚溶解物、水分和甘油后的物 质。
[0055] 如上所述，得到的烷醇酰胺可储存于玻璃容器、塑料容器等透光材质容器中。
[0056] 在本发明的一个【具体实施方式】中，将棕榈仁油（ΡΚ0)(色泽190(APHA))、二乙醇胺 (DEA)(以摩尔比计为DEA:PK0=3. 2:1)混合，1000W太阳灯照射下，升温至40°C，滴加催化 剂甲醇钠（0. 7wt%)，35min滴加完毕，常压条件下，在温度45~50°C范围内，反应5. 5h。得 到本发明的烷醇酰胺A。
[0057] 本发明的烷醇酰胺A的游离胺含量为4. 65wt%、石油醚溶解物含量为5. 02wt%、甘 油含量为9. 05wt%、水分含量为0. 297wt%、色泽（APHA)为230、pH为10. 19、活性物含量为 80. 98wt%。
[0058] 在本发明的一个【具体实施方式】中，将棕榈仁油（ΡΚ0)(色泽190(APHA))、二乙醇胺 (DEA)(以摩尔比计为DEA:PK0=3. 2:1)混合，1000W太阳灯照射下，升温至40°C，滴加催化 剂甲醇钠（0. 7wt%)，35min滴加完毕，反应条件为真空度0.OIMPa~0. 06MPa的条件下，氮 气保护下，在温度45~50°C范围内，反应5. 5h。得到本发明的烷醇酰胺B。
[0059] 本发明的烷醇酰胺B的游离胺含量为4. 69wt%、石油醚溶解物含量为5. 10wt%、甘 油含量为9. 00wt%、水分含量为0. 288wt%、色泽（APHA)为270、pH为10. 02、活性物含量为 80. 92wt%。
[0060] 在本发明的一个【具体实施方式】中，将棕榈仁油（ΡΚ0)(色泽190(APHA))、二乙醇胺 (DEA)(以摩尔比计为DEA:PK0=3. 2:1)混合，1000W太阳灯照射下，升温至40°C，滴加催化 剂甲醇钠（0. 7wt%)，35min滴加完毕，常压条件下，在温度75~80°C范围内，反应5. 5h。得 到本发明的烷醇酰胺C。
[0061] 本发明的烷醇酰胺C的游离胺含量为4. 72wt%、石油醚溶解物含量为6. 30wt%、甘 油含量为8. 85wt%、水分含量为0. 293wt%、色泽（APHA)为290、pH为10. 11、活性物含量为 74. 84wt%。
[0062] 在本发明的一个【具体实施方式】中，将棕榈仁油（ΡΚ0)(色泽190(APHA))、二乙醇胺 (DEA)(以摩尔比计为DEA:PK0=3. 2:1)混合，1000W太阳灯照射下，升温至40°C，滴加催化 剂甲醇钠（0. 7wt%)，35min滴加完毕，常压条件下，在温度45~50°C范围内，反应9. 5h。得 到本发明的烷醇酰胺D。
[0063] 本发明的烷醇酰胺D的游离胺含量为4. 50wt%、石油醚溶解物含量为5. 50wt%、甘 油含量为8. 93wt%、水分含量为0. 295wt%、色泽（APHA)为285、pH为10. 05、活性物含量为 80. 87wt%〇
[0064] 在本发明的一个【具体实施方式】中，棕榈仁油（色泽210 (APHA))、二乙醇胺 (DEA:PK0=3. 2:1)，升温至40°C，滴加催化剂甲醇钠（0. 7wt%)，40min滴加完毕。常压条件 下，50~55°C反应5h。得到烷醇酰胺E0。将所述烷醇酰胺E0置于25°C，1000W太阳灯下 照射l〇h。得到本发明的烷醇酰胺E。
[0065] 本发明的烷醇酰胺E的游离胺含量为4. 78wt%、石油醚溶解物含量为4. 45wt%、甘 油含量为8. 30wt%、水分含量为0. 128wt%、色泽（APHA)为220、pH为10. 22、活性物含量为 82. 34wt%〇
[0066] 在本发明的一个【具体实施方式】中，加入棕榈仁油（色泽210(APHA))、二乙醇胺（以 摩尔比计为DEA:PK0=3. 2:1)，升温至40 °C，滴加催化剂甲醇钠（0. 7wt%)，40min滴加完毕。 常压条件下，50~55°C反应5h。获得烷醇酰胺R)。将所述烷醇酰胺R)置于25°C，100W太 阳灯下照射l〇h。得到本发明的烷醇酰胺F。
[0067] 本发明的烷醇酰胺F的游离胺含量为4. 92wt%、石油醚溶解物含量为4. 60wt%、甘 油含量为8. 91wt%、水分含量为0. 285wt%、色泽（APHA)为320、pH为10. 00、活性物含量为 81. 28wt%。
[0068] 在本发明的一个【具体实施方式】中，加入棕榈仁油（色泽210(APHA))、二乙醇胺（以 摩尔比计为DEA:PK0=3. 2:1)，升温至40 °C，滴加催化剂甲醇钠（0. 7wt%)，40min滴加完毕。 常压条件下，50~55°C反应5h。获得烷醇酰胺G0。将所述烷醇酰胺R)置于60°C，2000W 太阳灯下照射l〇h。得到本发明的烷醇酰胺G。
[0069] 本发明的烷醇酰胺G的游离胺含量为4. 89wt%、石油醚溶解物含量为4. 63wt%、甘 油含量为8. 87wt%、水分含量为0. 205wt%、色泽（APHA)为280、pH为10. 02、活性物含量为 81. 40wt% 〇
[0070] 在本发明的一个【具体实施方式】中，加入棕榈仁油（色泽210(APHA))、二乙醇胺（以 摩尔比计为DEA:PK0=3. 2:1)，升温至40°C，滴加催化剂甲醇钠（0. 7wt%)，40min滴加完毕。 常压条件下，50~55°C反应5h。获得本发明的烷醇酰胺H0。将本发明的烷醇酰胺F0置于 25°C，太阳光下照射10h。得到本发明的烷醇酰胺H。
[0071] 本发明的烷醇酰胺Η的游离胺含量为4. 85wt%、石油醚溶解物含量为4. 62wt%、甘 油含量为8. 96wt%、水分含量为0. 298wt%、色泽（APHA)为210、pH为10. 15、活性物含量为 81. 27wt%〇
[0072] 在本发明的一个【具体实施方式】中，加入棕榈仁油（色泽210(APHA))、二乙醇胺（以 摩尔比计为DEA:PK0=3. 2:1)，升温至40 °C，滴加催化剂甲醇钠（0. 7wt%)，40min滴加完毕。 常压条件下，50~55°C反应5h。获得烷醇酰胺10。将所述烷醇酰胺R)置于25°C，365nm 波长的紫外灯下照射l〇h。得到本发明的烷醇酰胺I。
[0073] 本发明的烷醇酰胺I的游离胺含量为4. 89wt%、石油醚溶解物含量为4. 63wt%、甘 油含量为8. 87wt%、水分含量为0. 205wt%、色泽（APHA)为310、pH为10. 02、活性物含量为 81. 40wt%。
[0074] 在本发明的一个【具体实施方式】中，加入椰子油（RBD)(色泽250 (APHA))、二乙醇胺 (DEA)(以摩尔比计为DEA:RBD=3. 2:1)混合，1000W太阳灯照射下，升温至40°C，滴加催化剂 甲醇钠（0. 7wt%)，35min滴加完毕。常压条件下，在温度45~50°C范围内，反应6.Oh。得 到本发明的烷醇酰胺J0。将本发明的烷醇酰胺J0进而用1000W太阳灯下照射7h，得到本 发明的烷醇酰胺J。
[0075] 本发明的烷醇酰胺J0的游离胺含量为4. 52wt%、石油醚溶解物含量为6. 63wt%、 甘油含量为8. 59wt%、水分含量为0. 234wt%、色泽（APHA)为254、pH为9. 98、活性物含量为 80. 03wt%。
[0076] 本发明的烷醇酰胺J的游离胺含量为4. 43wt%、石油醚溶解物含量为6. 58wt%、甘 油含量为8. 65wt%、水分含量为0. 236wt%、色泽（APHA)为180、pH为9. 96、活性物含量为 80. 10wt%。
[0077] 在本发明的一个【具体实施方式】中，加入椰子油（RBD)(色泽250 (APHA))、二乙醇胺 (DEA)(以摩尔比计为DEA:RBD=3. 2:1)混合，1000