>[0794]图1显示本发明化合物（11)和对比例7可用于生产颜色转换箱，其将蓝色LED光转 换成用于接近普朗克曲线的宽范围色温且具有高CRI的高质量白光。然而。包含本发明化合 物11的转换器与包含染料7(对比例）的转换器相比显示出更高的转换效率。
【主权项】
1. 式I氰化萘苯并咪唑化合物：或者这些化合物的混合物， 其中： R1、R2、R3、R4、R5、R 6、R7、R8、R9和R1t3各自独立地为氢、氰基或者未被取代或者具有一个或 多个相同或不同取代基Rat的芳基， 其中： 各个Rat独立地选自氰基、羟基、巯基、卤素 A1-C2q烷氧基A1-C2q烷硫基、硝基、- NRAr2RAr3、_NRAr2c〇RAr3、- C〇NRAr2RAr3、_s〇2NRAr2RAr3、_ c〇〇RAr2、_s〇3RAr2， C1-C3q烷基、C2-C3q烯基、C 2-C3q炔基，其中后三个基团未被取代或者带有一个或多个RaS 团， C3-C8环烷基、3-8元杂环基，其中后两个基团未被取代或者带有一个或多个Rb基团， 芳基、U-芳基、杂芳基和U-杂芳基，其中后四个基团未被取代或者带有一个或多个妒基 团， 其中： 各个1^独立地选自氰基、羟基、氧代、巯基、卤素、C1-C2Q烷氧基、C1-C 2Q烷硫基、硝基、-NRAr2RAr3、-NRAr2COR Ar3、-CONRAr2RAr3、-S02NRAr2R Ar3、-COORAr2、-S03RAr2、C3-C 8 环烷基、3-8 元杂 环基、芳基和杂芳基，其中环烷基、杂环基、芳基和杂芳基未被取代或者带有一个或多个Rb 基团， 各个妒独立地选自氰基、羟基、氧代、巯基、卤素、C1-C2Q烷氧基、C1-C 2Q烷硫基、硝基、-NRAr2RAr3、-NRWcOI^3、-CONR Ar2RAr3、-S02NRAr2RAr3、-COOR Ar2、-S03RAr2、Ci-Ci8 烷基、C2-Ci8 烯基、 C2-C18炔基、C3-C8环烷基、3-8元杂环基、芳基和杂芳基，其中后四个基团未被取代或者带有 一个或多个R bl基团， 各个Rbl独立地选自氰基、羟基、巯基、氧代、硝基、卤素、-NRAl:2RAl:3、-NR Al:2WRAl:3、-CONRAr2RAr3、-S0 2NRAr2RAr3、-C00RAr2、-S03R Ar2、-S03RAr2、C1-C18 烷基、C2-C18 烯基、C2-C18 炔基、 C1-C12烷氧基、&-&2烷硫基， U为-0-、-S-、-NRat1-、-CO-、-SO-或-SO2-结构部分； RAl:1、RAi:2、RArf各自独立地为氢、C1-C 18烷基、3-8元环烷基、3-8元杂环基、芳基或杂芳基， 其中烷基未被取代或者带有一个或多个Ra基团，其中3-8元环烷基、3-8元杂环基、芳基和杂 芳基未被取代或者带有一个或多个R b基团； 条件是式I化合物包含至少一个氰基。2. 根据权利要求1的氰化萘苯并咪唑化合物或这些化合物的混合物，其中R\R2、R3、R4、 R5、R6、R7、R8、R9和R 1()基团中的0、1、2、3、4、5、6或7个为未被取代或者具有一个或多个相同或 不同取代基Rat的芳基。3. 根据前述权利要求中任一项的氰化萘苯并咪唑化合物或这些化合物的混合物，其中 各个Rat独立地为氰基、C 1-C12烷氧基、羟基、卤素、硝基、-NRAi2RAl:3 ARWcORA"3、-CONRA"2!^3、-SO2NR at2Ra'-COORa"2 ^SO3Ra"2，未被取代或者被羟基、卤素、氰基、硝基或-NR Al:2RAl:3单或多取 代的C1-C18烷基，或者C 3-C8环烷基或苯基，其中后两个基团又未被取代或者被(^-(：18烷基、 C1-C12烷氧基或氰基单或多取代。4. 根据前述权利要求中任一项的氰化萘苯并咪唑化合物或这些化合物的混合物，其中 妒、1?2、1?3、1? 4、1?5、1?6、1?7、1?8、1? 9和1?1()基团中的至少一个为未被取代或者具有一个或多个相同或 不同Rat基团的苯基。5. 根据权利要求4的氰化萘苯并咪唑化合物或这些化合物的混合物，其中R\R2、R3、R4、 R5、R6、R7、R8、R9和R 1()基团中的至少一个为未被取代或带有氰基的苯基。6. 根据权利要求4的氰化萘苯并咪唑化合物或这些化合物的混合物，其中R\R2、R3、R4、 妒、妒、1? 7、1?8、1?9和1?1()基团中的至少一个为未被取代或者带有1、2或3个选自(： 1-(：1()烷基的取 代基的苯基。7. 根据前述权利要求中任一项的氰化萘苯并咪唑化合物或这些化合物的混合物，其中 R1、R2、R3、R4、R5、R 6、R7、R8、R9和R1t3基团中的一个或两个为氰基。8. 根据权利要求1-7中任一项的氰化萘苯并咪唑化合物或这些化合物的混合物，其中： 妒、1?2、1?3、1?4、1?5、1? 6基团中的一个或两个为苯基、4-氰基苯基或者带有1、2或3个选自(：1- C10烷基的取代基的苯基且其它R1、R2、R3、R 4、R5、R6基团为氢;且 R7、R8、R9和R1t3基团中的0、1或2个为苯基、4-氰基苯基或者带有1、2或3个选自C 1-Ciq烷基 的取代基的苯基且其它R7、R8、R9和R1t3基团为氢或氰基。9. 根据权利要求1 _7中任一项的氰化萘苯并咪唑化合物，其中R1、R2、R3、R 4、R5、R6基团中 的一个或两个为苯基、4-氰基苯基、氰基或者带有1、2或3个选自C 1-Ciq烷基的取代基的苯基 且其它妒、妒、护、1?4、妒、1? 6基团为氢;且 R7、R8、R9和R1t3基团中的0、1、2或3个为苯基、4-氰基苯基或者带有1、2或3个选自C 1-C10烷 基的取代基的苯基且其它R7、R8、R9和R1t3基团为氢或氰基。10. 根据前述权利要求中任一项的氰化萘苯并咪唑化合物或这些化合物的混合物，其 对应于式I-A或这些化合物的混合物， 其中： R3和R4各自独立地为氰基、苯基、4-氰基苯基或者带有1、2或3个选自C1-C iq烷基的取代 基的苯基;且 R7、R8、R9和R1t3各自独立地为氢、氰基、苯基、4-氰基苯基或者带有1、2或3个选自C 1-C10烷 基的取代基的苯基。11. 根据权利要求10的氰化萘苯并咪唑化合物，其对应于式I-Aa:其中： R4为苯基、4-氰基苯基或者带有1、2或3个选自C1-Ciq烷基的取代基的苯基;且 基团R7、R8、R9和Riq中的2个各自独立地为苯基、4-氰基苯基或者带有1、2或3个选自C 1-C10烷基的取代基的苯基且其它基团R7、R8、R 9和R1t3为氢。12. 根据权利要求10的氰化萘苯并咪唑化合物的混合物，其对应于式I-Ab和I-Ab ' ：其中： R4为苯基、4-氰基苯基或者带有1、2或3个选自C1-Ciq烷基的取代基的苯基;且 基团R7、R1()、R8和R9中的0、1或2个如果存在的话各自独立地为苯基、4-氰基苯基或者带 有1、2或3个选自C 1-Ciq烷基的取代基的苯基且其它基团R7、R1()、R 8、R9如果存在的话为氢。13. 式I氰化萘苯并咪唑化合物：或这些化合物的混合物， 其中R1、R2、R3、R4、R5、R 6、R7、R8、R9和Riq如权利要求1中所定义， 其可通过一种方法得到，其中： 1.1) 使1，8-萘二甲酸酐与式(1)二胺反应：其中： 各个R*独立地为氰基或未被取代或者具有一个或多个相同或不同取代基Rh的芳基，其 中!^1如上文所定义； k为0、1或2， 以得到式(ii)化合物：1.2) 使步骤1.1)中所得式(ii)化合物经受溴化以得到式(iii)化合物：其中： η为1或2; m为1或2,其中(Br)mS团在由*表示的一个或多个位置上； 1.3) 通过在过渡金属催化剂的存在下与式iv有机金属化合物交叉偶联而使步骤1.2) 中所得式(iii)化合物经受溴取代成未被取代或者具有一个或多个相同或不同取代基R Al：的 芳基，其中Rat如权利要求1中所定义， Ar-Met (iv) 其中： Ar为被Rh单或多取代的芳基;且 Met为B(0H)2、B(0R'）（OR"）、Zn-R" ' 或Sn(R*)3， 其中： R '和R"各自独立地为氢、C1-C3q烷基、C5-C8环烷基、C 6-C14芳基或杂芳基，或R '和R" 一起 为任选带有1、2、3、4、5、6、7或8个取代基的C2-C4亚烷基，所述取代基选自C 1-C4烷基、C5-C8环 烷基、C6-C 14芳基和杂芳基，R" ' SC1-C8烷基或苯基，且 砂为&-(：8烷基或苯基， 以得到式I化合物：其中基团#、1?2、1?3、1?4、1?5或1? 6中的1或2为未被取代或者具有一个或多个相同或不同取 代基Rat的芳基，且其它基团妒、1?2、1?3、1?4、妒或1? 6为氢，且 基团R7、R8、R9或R1t3中的1或2个为未被取代或者具有一个或多个相同或不同取代基Rh的 芳基，且其它基团R7、R8、R9或R1t3为氢、氰基或者未被取代或者具有一个或多个相同或不同取 代基R at的芳基， 1.4) 任选使步骤1.3)中所得化合物经受至少一个分离和/或提纯步骤； 或者 2.1)使式(V)的1，8-二卤代萘二甲酸酐：其中Hal为氯或溴， 与式(i)二胺反应：其中： 各个R*独立地为氰基或未被取代或者具有一个或多个相同或不同取代基的芳基，其 中Rai如上文所定义； k为0、1或2， 以得到式(vi)化合物：2.2) 使步骤2.1)中所得式(vi)化合物经受溴化以得到式(vii)化合物：其中： η为1或2; 2.3) 通过在过渡金属催化剂的存在下与式iv有机金属化合物交叉偶联： Ar-Met (iv) 其中Ar和Met如上文所定义， 而使步骤2.2)中所得式(vii)化合物经受取代反应，其中各个Hal和各个溴原子被未被 取代或者具有一个或多个相同或不同取代基RAl：的芳基取代，其中RAl：如权利要求1中所定 义， 或者 使步骤2.2)中所得式(vi i)化合物经受取代反应，其中各个Hal被芳基取代，并且附着 在苯并咪唑结构部分的苯环上的一部分溴原子被芳基取代且未被芳基取代的其它溴原子 被氢取代，其中芳基为未被取代或者具有一个或多个相同或不同取代基R Al：，其中RAi：如权利 要求1中所定义， 以得到式I化合物：其中： R3和R4为未被取代或者具有一个或多个相同或不同取代基Rfc的芳基，基团R 7、R8、R9或 R1t3中的〇、1或2个为未被取代或者具有一个或多个相同或不同取代基Rfc的芳基，且其它基 团R 7、R8、R9或R1t3为氢、氰基或者未被取代或者具有一个或多个相同或不同取代基R fc的芳 基， 2.4)任选使步骤2.3)中所得化合物经受至少一个分离和/或提纯步骤； 或者 3. Ia)通过在过渡金属催化剂的存在下与式IV有机金属化合物交叉偶联： Ar-Met (IV) 其中Ar和Met如上文所定义， 而使其中各个Hal为氯的步骤2.2)中所得式(vi i)化合物经受取代反应，其中一个Hal 被芳基取代基，并且附着在苯并咪唑结构部分的苯环上的所有或一部分溴原子被芳基取代 且未被芳基取代的其它溴原子被氢取代，其中芳基为未被取代或者具有一个或多个相同或 不同取代基R at，其中RAl：如上文所定义， 以得到式(viiia)和(viiib)化合物：其中： R3如果存在的话为未被取代或者具有一个或多个相同或不同取代基RAi：的芳基； R4如果存在的话为未被取代或者具有一个或多个相同或不同取代基RAi:的芳基； 基团R7、R8、R9或R1t3中的0、1或2个为未被取代或者具有一个或多个相同或不同取代基Rh 的芳基，且其它基团R7、R8、R9或R1t3为氢、氰基或者未被取代或者具有一个或多个相同或不同 取代基Rat的芳基， 3.2a)如果合适的话，使式(viiia)和(viiib)化合物经受至少一个提纯和/或分离步 骤； 3.3a)使步骤3.1)或3.2)中所得化合物与金属氰化物反应以得到式I化合物：其中： R3如果存在的话为未被取代或者被RAi：单或多取代的芳基； R4如果存在的话为未被取代或者被RAi:单或多取代的芳基； 基团R7、R8、R9或R1t3中的1或2个为未被取代或者具有一个或多个相同或不同取代基Rh的 芳基，且其它基团R7、R8、R9或R1t3为氢、氰基或者未被取代或者具有一个或多个相同或不同取 代基R at的芳基， 3.4a)任选使步骤3.3a)中所得化合物经受至少一个分离和/或提纯步骤； 或者 3. Ibl)使步骤2.1)中所得式(vi)化合物与金属氰化物反应以得到式（ixa)和（ixb)化 合物：其中（R*)k如上文所定义； 3. Ib2)使步骤3. Ibl)中所得式（ixa)和（ixb)化合物在过渡金属催化剂的存在下经受 与式iv有机金属化合物交叉偶联： Ar-Met(iv) 其中Ar和Met如上文所定义， 以得到式I化合物：其中： R3如果存在的话为未被取代或者被RAl:单或多取代的芳基； R4如果存在的话为未被取代或者被RAi:单或多取代的芳基； 基团R7、R8、R9或R1t3中的0、1或2个为氰基或者未被取代或者具有一个或多个相同或不同 取代基Rat的芳基，且其余基团R7、R8、R9或R 1t3为氢； 3. Ib3)任选使式I化合物经受至少一个分离和/或提纯步骤； 或者 3.2bl)首先使步骤2.1)中所得式(vi)化合物在过渡金属催化剂的存在下与式（IV)化 合物反应： Ar-Met(iv) 其中Ar和Met如上文所定义， 以得到式Ua)和(xb)化合物：与金属氰化物反应以得到该式的化合物，然后用金属氰化物处理， 3.2b2)使步骤3.2bl)中所得式(xa)和(xb)化合物与金属氰化物反应以得到下式的化 合物：其中： R3如果存在的话为未被取代或者被RAl:单或多取代的芳基； R4如果存在的话为未被取代或者被RAi:单或多取代的芳基； 基团R7、R8、R9或R1t3中的0、1或2个为氰基或者未被取代或者具有一个或多个相同或不同 取代基Rat的芳基且其余基团R7、R8、R9或R 1t3为氢； 3.2b3)任选使步骤3.2b2)中所得化合物经受至少一个分离和/或提纯步骤;或者 4.1) 使步骤2.1)中所得式(vi)化合物与金属氰化物反应以得到式(I)化合物：其中： 基团R7、R8、R9或R1t3中的0、1或2个为氰基或者未被取代或者具有一个或多个相同或不同 取代基Rat的芳基且其余基团R7、R8、R9或R 1t3为氢； 4.2) 任选使式I化合物经受至少一个分离和/或提纯步骤。14.根据权利要求13的式I氰化萘苯并咪唑化合物或这些化合物的混合物，其对应于式 Ia 或 Ib: 5或这些化合物的混合物， 其中： Ar为任选被Rh单或多取代的芳基，其中Rai如权利要求1中所定义； η为1或2且 m为1或2且其中(Ar)m在以*表示的一个位置上； 其可通过一种方法得到，其中： al)使1，8_萘二甲酸酐与3,4_二氨基苯甲腈反应以得到式IIa和IIb化合物：a2)使步骤al)中所得式IIa和IIb化合物经受溴化以得到式II Ia和II Ib化合物，其中： η为1或2， m为1或2且其中（Br)m在以*表示的一个位置上； a3)使步骤a2)中所得式IIIa和IIIb化合物在过渡金属催化剂的存在下经受与式IV有 机金属化合物交叉偶联： Ar-Met (IV) 其中Ar和Met如权利要求13中所定义； 以得到式I a和Ib化合物， 和任选使步骤a3)中所得式Ia和Ib化合物经受至少一个分离和/或提纯步骤。15.根据权利要求13的式I氰化萘苯并咪唑化合物或这些化合物的混合物，其对应于式 I c或Id化合物：或这些化合物的混合物， 其中： R3为未被取代或者被RAi:单或多取代的芳基； R4为未被取代或者被RAi:单或多取代的芳基； Ar为未被取代或者被Rh单或多取代的芳基； RAl:如权利要求1中所定义;且 η为1或2， 其可通过一种方法得到，其中： bl)使式V的4,5-二卤代萘二甲酸酐：其中： Hal为溴或氯， 与3,4_二氨基苯甲腈反应以得到式VIa和VIb化合物：b2)使步骤bl)中所得式VIa和VIb化合物经受溴化以得到式Vila和VIIb化合物：其中： η为1或2， b3)使步骤b2)中所得式Vila和VIIb化合物在过渡金属催化剂的存在下经受与式IV有 机金属化合物交叉偶联： Ar-Met (IV) 其中Ar和Met如权利要求13中所定义， 以得到式Ic和Id化合物， b4)任选使步骤b3)中所得式Ic和Id化合物经受至少一个分离和/或提纯步骤。16.根据权利要求13的式I氰化萘苯并咪唑化合物或这些化合物的混合物，其对应于式 I e或If化合物：或这些化合物的混合物， 其中： R3如果存在的话为未被取代或者被RAi：单或多取代的芳基； R4如果存在的话为未被取代或者被RAi:单或多取代的芳基； 各个R*独立地为氰基或者未被取代或者具有一个或多个相同或不同取代基Rh的芳基， RAl:如权利要求1中所定义;且 k为0、1或2; 其可通过一种方法得到，其中： cl)使式V的4,5-二卤代萘二甲酸酐其中： Hal为溴或氯， 与式VIII化合物反应其中R*如上文所定义;且k为O、1或2， 以得到式IX化合物：c2)使步骤cl)中所得式IX化合物在过渡金属催化剂的存在下经受与式IV有机金属化 合物交叉偶联： Ar-Met (IV) 其中Ar和Met如权利要求13中所定义， 以得到式Xa和/或Xb化合物：c3)如果合适的话，将步骤c2)中所得式Xa和/或Xb化合物分离； c4)使步骤c2)或c3)中所得式Xa和/或Xb化合物与金属氰化物反应以得到式Ie和/Slf 化合物， 或者 c2a)使步骤cl)中所得式IX化合物与金属氰化物反应以得到式XIa和/或XIb化合物和 c3a)使步骤c2a)中所得式XIa和/或XIb化合物在过渡金属催化剂的存在下经受与式IV 有机金属化合物交叉偶联： Ar-Met (IV) 其中Ar和Met如权利要求13中所定义， 以得到式Ie和/或If化合物， c5)任选使步骤c3)或c3a)中所得式Ie和/或If化合物经受至少一个分离和/或提纯步 骤。17.根据权利要求13的式I氰化萘苯并咪唑化合物，其对应于式I g化合物：其中： 各个R*独立地为氰基或未被取代或者具有一个或多个相同或不同取代基Rh的芳基，其 中： RAl:如权利要求1中所定义； k为0、1或2; 其可通过一种方法得到，其中： dl)使式IX化合物：其中： R*如上文所定义，且 k为0、1或2， 与金属氰化物反应以得到式Ig化合物， 和 d2)任选使步骤dl)中所得式Ig化合物经受至少一个分离和/或提纯步骤。18.根据权利要求13的式I氰化萘苯并咪唑化合物或这些化合物的混合物，其对应于化 合物 Ih、Ii、Ik 或 Im:或这些化合物的混合物， 其中： Ar为未被取代或者被Rh单或多取代的芳基，且Rai如权利要求1中所定义;且 η*为0、1 或2; 其可通过一种方法得到，其中： el)通过在过渡金属催化剂的存在下与式IV有机金属化合物交叉偶联： Ar-Met (IV) 其中Ar和Met如权利要求13中所定义， 而使式Vila和VIIb化合物：其中： η为1或2， 经受取代反应，其中一个Hal和各个溴原子被未被取代或者具有一个或多个相同或不 同取代基Rat的芳基取代，其中RAl:如权利要求1中所定义，或者 使式(Vila)和(VIIb)化合物经受取代反应，其中一个Hal被芳基取代，并且附着在苯并 咪唑结构部分的苯环上的一部分溴原子被芳基取代且未被芳基取代的其它溴原子被氢取 代，其中芳基为未被取代或者具有一个或多个相同或不同取代基R Al：，其中Rfc如权利要求1 中所定义， 以得到式XIIa、XIIb、XIIc和XIId化合物：其中： η*为0、1或2;且 Ar如上文所定义； e2)如果合适的话，将式(XIIa)、（XIIb)、（XIIc)和(XIId)化合物分离以得到式(XIIa) 和(XIIb)化合物的混合物和式(XII c)和(XIId)化合物的混合物； e3)使步骤el)或e2)中所得化合物与金属氰化物反应以得到式Ih、Ii和/或Ik和Im化合 物； e4)任选使步骤e3)中所得式Ih、Ii和/或Ik或Im化合物经受至少一个分离和/或提纯步 骤。19.颜色转换器，其包含至少一种聚合物作为基体和至少一种如权利要求1-18中任一 项所定义的式I氰化萘苯并咪唑化合物或这些化合物的混合物作为荧光染料。20.根据权利要求19的颜色转换器，其中至少一种氰化萘苯并咪唑化合物选自式（1)-(54)化合物及其混合物：21. 根据权利要求19或20的颜色转换器，其中至少一种聚合物基本由聚苯乙烯、聚碳酸 酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚乙烯基吡咯烷酮、聚甲基丙烯酸酯、聚乙酸乙烯酯、聚氯乙烯、聚 丁烯、聚硅氧烷、聚丙烯酸酯、环氧树脂、聚乙烯醇、聚丙烯腈、聚偏二氯乙烯(PVDC)、聚苯乙 烯丙烯腈(SAN)、聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚丁酸乙烯 酯(PVB)、聚氯乙烯(PVC)、聚酰胺、聚甲醛、聚酰亚胺、聚醚酰亚胺或其混合物，尤其是聚碳 酸酯、聚苯乙烯或聚对苯二甲酸乙二醇酯组成。22. 根据权利要求19-21中任一项的颜色转换器，其中颜色转换器还包含至少一种无机 白色颜料作为散射体。23. 根据权利要求19-22中任一项的颜色转换器，其包含至少一种选自式XIV、XV和XVI 化合物或混合物的其它有机荧光染料：其中： P 为 1-4， Rn、R12各自独立地为C1-C3q烷基、C 3-C8环烷基、芳基、杂芳基、芳基-C1-Ciq亚烷基，其中 后三个基团中的芳环未被取代或者被&-&〇烷基单或多取代， R13SC1-C3O烷氧基或者未被取代或者被C1-C iq烷基单或多取代的芳氧基，其中R13基团在 由*表示的一个或多个位置上。24. 根据权利要求23的颜色转换器，其中其它有机荧光染料选自N，N 双（2，6-二异丙 基苯基)-1，6,7，12_四苯氧基二萘嵌苯-3,4;9，10-四羧酰亚胺、N，N'_双(2,6_二异丙基苯 基)-l，7-二(2,6_二异丙基苯氧基)二萘嵌苯-3,4;9，10-四羧酰亚胺、N，N'_双(2,6_二异丙 基苯基)-1，6_二(2,6-二异丙基苯氧基)二萘嵌苯-3,4;9，10-四羧酰亚胺、^-双(2,6-二 异丙基苯基)-1，7_二(对-叔辛基苯氧基)二萘嵌苯-3,4;9，10-四羧酰亚胺、N，N'_双(2,6_ 二异丙基苯基)-1，6_二(对-叔辛基苯氧基)二萘嵌苯-3,4;9，10-四羧酰亚胺、N，N'_双(2， 6_二异丙基苯基)-1，7_二苯氧基二萘嵌苯-3,4;9，10-四羧酰亚胺、N，N'_双(2,6_二异丙基 苯基)-1，6-二苯氧基二萘嵌苯-3，4; 9，10-四羧酰亚胺及其混合物。25. 根据权利要求19-24中任一项的颜色转换器，其包含至少一种选自稀土掺杂铝酸 盐、硅酸盐、氮化物和石榴石的无机荧光着色剂，尤其是铈掺杂钇铝石榴石作为其它荧光着 色剂。26. 如权利要求19-25中任一项所定义的颜色转换器在转换由LED产生的光中的用途。27. 根据权利要求26中所定义的颜色转换器的用途，其用于转换由蓝色二极管产生的 光。28. 如权利要求19-25中任一项所定义的颜色转换器在转换由OLED产生的光中的用途。29. 照明器件，其包含至少一个LED和至少一个根据权利要求19-25中任一项的颜色转 换器。30. 根据权利要求29的照明器件，其包含至少一个LED和至少一个根据权利要求19-25 中任一项的颜色转换器，其中LED和颜色转换器在远程无机发光材料装置中。31. 在照明时产生电力的器件，其包含光电池和如权利要求19-25中任一项所定义的颜 色转换器，其中至少一部分未被光电池吸收的光被颜色转换器吸收。
【专利摘要】本发明涉及式(I)氰化萘苯并咪唑化合物及其混合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10各自独立地为氢、氰基或者未被取代或者具有一个或多个相同或不同取代基RAr的芳基，其中RAr如权利要求书和说明书中所定义，条件是式I化合物包含至少一个氰基。本发明进一步涉及包含至少一种聚合物作为基体材料和至少一种氰化萘苯并咪唑化合物及其混合物作为荧光染料的颜色转换器，颜色转换器的用途，和包含至少一个LED和至少一个颜色转换器的照明器件。
【IPC分类】H01L33/50, C07D471/04, C09K11/06
【公开号】CN105452247
【申请号】CN201480044144
【发明人】M·克内曼, G·麦特恩, G·瓦根布拉斯特, S·伊娃诺维茨, R·森德
【申请人】巴斯夫欧洲公司
【公开日】2016年3月30日
【申请日】2014年8月4日
【公告号】EP3030628A1, US20160177177, WO2015019270A1