专利名称：具有1-磷酸鞘氨醇(s1p)受体拮抗剂生物学活性的6-取代吲哚-3-羧酸酰胺化合物的制作方法
技术领域：
本申请涉及鞘氨醇的衍生物和/或类似物以及包括这些衍生物和/或类似物的药 物组合物，它们可用作治疗真菌感染、变应性疾病、免疫疾病等的药物。2.
背景技术：
鞘氨醇是具有下述通式所示化学结构的化合物，其中Y1是氢。已悉知多种具有鞘
氨醇成分的鞘脂广泛分布在活体内，包括分布在神经系统细胞的细胞膜表面上。
权利要求
1.由下式表示的化合物，或所述化合物的可药用盐
2.权利要求 1 的化合物，其中 R1 选自 OH、CH(CH3) 2、CH(OH) CH3> C (CH2) CH3> CH2SCH2CH3^ C0NHCH2CH20H、CH (NOH) CH3、CH (NOCH3) CH3 或 N (CH2) 4。
3.权利要求1或2的化合物，其中R3为苯基、吡啶基或噁唑基。
4.权利要求1-3任一项的化合物，其中Y为苯基。
5.权利要求1-4任一项的化合物，其中B为
6.前述权利要求任一项的化合物，所述化合物用于治疗选自青光眼、干眼病、血管发生、心血管病症和疾病的疾病或病症以及愈合伤口的方法。
全文摘要
本发明提供由式I表示的化合物，所述化合物各自可具有1-磷酸鞘氨醇受体激动剂和/或拮抗剂生物学活性其中变量Y、R4、n、o、A、A1、A2、X、Z、R1、R3、R2、p、q和r如说明书中所定义。这些化合物可用于治疗选自青光眼、干眼病、血管发生、心血管病症和疾病的疾病或病症以及愈合伤口。式I
文档编号A61P9/00GK102099333SQ200880127931
公开日2011年6月15日 申请日期2008年7月10日 优先权日2008年1月10日
发明者J·E·多纳罗, R·L·比尔德, T·T·董, 刘晓霞, 袁海卿 申请人:阿勒根公司