专利名称：抗癌化合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及新型抗癌化合物，含有该抗癌化合物的药物组合物以及它们作为抗癌 药剂的用途。
背景技术：
作为来自海洋生物的一类非常重要的生物活性化合物的环酯肽已经出现了。已 公开了这些环酯肽中的几种具有细胞毒性、抗病毒和/或抗真菌性能。具体而言，公开 Tcallipeltin A 是从海洋海绵 Callipelta 和 Latrunculia 分离出来的(Zampella 等 人 J. Am. Chem. Soc. 1996,118(26),6202-6209 ；Zampella 等人 Tetrahedron Letters, 2002，43，6163-6166)，以及 callipeltin B 是从 Callipelta 分离出来的(D，Auria 等人 Tetrahedron,1996，52(28)，9589-9596)。
权利要求
1.通式I的化合物或其药物可接受的盐、互变异构体、前药或立体异构体
2.根据权利要求1所述的化合物，其中R1选自取代或未取代的C1-C12烷基和取代或未 取代的C2-C12烯基，它们可以是支链或非支链的。
3.根据权利要求1所述的化合物，其中R1选自取代的C8-C12烷基和取代的C8-C12烯 基，其中它们独立地被选自 OR，、OSO2R'、0S03R、卤素、0C0R，、0C00R'、OCONHR'、OCON(R，)2、 CONHR'和CON(R’ )2中的一个或多个取代基取代，其中每个R’基独立地选自氢、取代或未 取代的C1-C6烷基、取代或未取代的C2-C6烯基、取代或未取代的C2-C6炔基、取代或未取代的 芳基和取代或未取代的杂环基。
4.根据权利要求1所述的化合物，其中R1选自2-羟基-5，7-二甲基辛-3-烯基和2-羟基-5-甲基辛-3-烯基。
5.根据任一前述权利要求所述的化合物，其中!^&和！^各自独立地选自氢和取代或 未取代WC1-C6烷基。
6.根据权利要求5所述的化合物，其中R2、R7和R11是氢。
7.根据任一前述权利要求所述的化合物，其中民和R4各自独立地选自氢、取代或未取 代的C1-C6烷基、CORa和COORa，其中Ra选自氢和取代或未取代的C1-C12烷基。
8.根据权利要求7所述的化合物，其中民和R4是氢。
9.根据任一前述权利要求所述的化合物，其中&和&各自独立地选自氢、取代或未取 代的C1-C12烷基、CORa和COORa，其中Ra选自氢和取代或未取代的C1-C12烷基。
10.根据权利要求9所述的化合物，其中&和&是氢。
11.根据任一前述权利要求所述的化合物，其中化和Rltl各自独立地选自氢和卤素。
12.根据权利要求11所述的化合物，其中&和Rltl是氢。
13.根据任一前述权利要求所述的化合物，其中&是(《。，其中I 。选自氢、取代或未取 代的C1-C6烷基、CORa和COORa，其中Ra选自氢和取代或未取代的C1-C12烷基。
14.根据权利要求13所述的化合物，其中I 。是氢。
15.根据权利要求1所述的化合物或其药物可接受的盐、互变异构体、前药或立体异构 体，所述化合物具有以下结构
16.药物组合物，其包含任一前述权利要求所述的化合物或其药物可接受的盐、互变异 构体、前药或立体异构体和药物可接受的载体或稀释剂。
17.用作药物的权利要求1-15中任一权利要求所述的化合物或其药物可接受的盐、互 变异构体、前药或立体异构体。
18.权利要求1-15中任一权利要求所述的化合物或其药物可接受的盐、互变异构体、 前药或立体异构体在制备用于治疗癌症的药物中的用途。
19.治疗被癌症侵袭的患者的方法，所述方法包括对需要所述方法的所述被侵袭的个 体给予治疗有效量的权利要求1-15中任一权利要求所定义的化合物。
全文摘要
通式I的抗癌化合物，其中R1-R11取用于治疗癌症的允许的含义。
文档编号A61K38/08GK102099370SQ200980127998
公开日2011年6月15日 申请日期2009年7月16日 优先权日2008年7月17日
发明者伊莎贝尔·迪恭卓尔瑞兹, 伊莎贝尔·马尔科马丁纳茨, 安德烈斯·弗兰切斯基索洛索, 玛·赫苏斯·马丁洛佩斯, 玛丽亚·德尔卡门·奎瓦斯马昌特, 瑞奎欧·罗德里格阿斯贝斯, 约瑟·费尔南多·雷耶斯贝尼特斯, 罗格利奥·费尔南德斯罗德里库斯 申请人:马尔药品公司