专利名称：一种生物医用多孔植入材料的制备方法
技术领域：
本发明涉及多孔医用金属植入材料成型制备领域，特别是涉及一种替代承重部位骨组织的医用植入多孔金属材料。
背景技术：
多孔医用金属植入材料用于替代人体相关组织，有很好的治疗前景，如具有治疗骨组织创伤和股骨组织坏死等重要而特殊的用途，现常见的这类材料有金属不锈钢、多孔金属钛、多孔钽等。作为骨组织创伤和股骨组织坏死治疗使用的多孔植入材料，其孔隙度应达30 80%，而且孔隙最好全部连通与均匀分布，或根据需要孔隙部分连通与均匀分布，使之既与人体的骨组织生长相一致，又减轻了材料本身的重量，以适合人体植入使用。难熔金属钽，由于它具有优秀的生物相容性，其多孔材料有望作为替代前述等传 统医用金属生物材料。由于金属钽对人体的无害、无毒、无副作用，以及随着国内外医学的飞速发展，对钽作为人体植入材料认知的进一步深入，人们对人体植入用多孔金属钽材料的需求变得越来越迫切，其中作为多孔医用植入金属钽，如果能具有很高的均匀分布连通孔隙以及与人体相适应的物理机械性能，则其有望作为一种新型的骨组织替代材料。目前多孔钽生物材料的制备方法主要有粉末松装烧结法、泡沫浸溃烧结法，浆料发泡法等等，这些方法制备出的多孔钽虽然孔隙度能够满足要求，但是孔隙形貌不好，多少为闭合的微小孔隙、孔隙分布不均匀。然而生物材料最大特点是形状复杂，对微小的细节要求高，特别是材料的孔隙要完全三维连通且分布均匀。因此，对成型技术提出了很高的要求，而传统的成型技术由于受到制备工艺的限制而无法满足需要。
发明内容
本发明的目的在于提供一种操作简单、成本低、适于工业化生产的多孔钽生物医用植入材料的制备方法，该方法制得的多孔钽生物医用植入材料孔隙完全三维连通、且孔隙分布均匀，生物相容性好。本发明目的通过如下技术方案实现—种多孔钽生物医用植入材料的制备方法，其特征在于将纯钽粉与粘结剂混合均匀得到钽粉浆料；将孔隙率为20% 50%、完全三维连通的高分子树脂模板支架放入钢模中，将所述配制好的钽粉浆料灌入钢模中并漫过其中的高分子树脂模板支架，然后缓慢均匀地对钢模四周加压使钽粉充分完全地填充到高分子树脂模板支架中，所施加的压力从OMPa匀速增加到8 12Mpa、加压过程所用时间为2 5h，再通过化学溶解脱除高分子树脂模板支架、得到多孔钽的坯体骨架，最后通过脱脂、烧结等后处理得到生物医用多孔钽植入材料。通过上述的加压使得金属钽粉完全、均匀地填充到了三维高分子树脂支架之中，化学方法脱除三维支架后，得到的是完全三维连通的多孔金属材料的坯体，烧结后得到完全三维连通的多孔金属植入材料，使该多孔金属植入材料生物相容性好。上述孔隙率为20% 50%、完全三维连通的高分子树脂模板支架可通过发泡法、三维打印法等本领域常规方法制得，所有的20% 50%、完全三维连通的高分子树脂模板支架均适用于本发明，根据高分子树脂模板支架的成分采用化学溶解脱除对本领域技术人员来说是常识；上述脱月旨、烧结等后处理可按常规后处理进行。可通过上述方法，调控相应工艺参数可制备替代人体承重部位骨组织如股骨、面股等多孔钽植入材料、也可制备替代人体非承重骨组织的多孔钽植入材料，或替代人体坚硬骨组织如牙骨等多孔钽植入材料。为了使制得的多孔钽植入材料孔隙率在50 80%、以制得替代人体承重骨组织的多孔钽植入材料，本发明纯钽粉的粉末粒度< 15 Pm，本发明粘结剂为3 6%的聚乙烯醇水溶液，还可以为2 4%的甲基纤维素水溶液或3 7%的乙基纤维素酒精溶液等，均以质量百分浓度计，进一步优选地，上述纯钽粉与粘结剂按质量比3 10 I均匀混合制得钽粉楽■料。在制备替代人体承重组织的多孔钽植入材料过程中，为了使制得的多孔钽植入材 料力学性能更接近人体承重骨组织的力学特性，优选地，上述后处理按如下步骤进行第一阶段为脱除所加入的粘结剂，以I 5°C /min的速率从室温升至400°C，保温30 60min，以0. 5 I. 5°C /min的速率从400°C升至600 800°C，保温60 120min，真空度保持在10_3Pa左右；第二个阶段为高温真空烧结阶段，以10 15°C /min的速率升至1200 12500C，保温30 60min,真空度为KT4Pa KT3Pa ;以10 20°C /min的速率升至1500°C，保温30 60min，真空度为KT4Pa l(T3Pa，以6 20°C /min的速率升至2000 2200°C，保温120 240min，真空度为KT4Pa KT3Pa ;第三个阶段为缓慢冷却热处理阶段，真空度为KT4Pa KT3Pa ;以10 20°C /min的速率冷却至1500 1600°C，保温30 60min ；以12 20°C /min的速率冷却至1200 1250°C，保温60 90min ;以10 20°C /min的速率冷却至800°C，然后随炉冷却。具体地说，一种多孔钽生物医用植入材料的制备方法，按如下步骤进行a.把纯钽粉(粉末粒度为8 13 i! m)与质量百分浓度为3 6 %的聚乙烯醇水溶液按质量比3 10 I混合，充分搅拌均匀，调制出钽粉浆料；b.将孔隙率为20% 50%、完全三维连通的高分子模板支架放入钢模中，然后把上述调制好的钽粉浆料灌入钢模中并漫过其中的高分子模板支架，最后把缓慢均匀地对钢模四周施加压力使得钽粉充分完全地填充到高分子模板之中，所施加的压力从OMPa匀速增加到lOMpa、加压过程所用时间为2 5h，使得钽粉颗粒与颗粒之间的相互紧密地结合在一起，钽粉浆料中的水分在压制过程中渗到钢模外；c.放在空气中自然风干钢模中剩余的水分，然后从钢模中小心脱除高分子树脂模板，去除高分子树脂模板周围多余的钽粉使得高分子模板露出来；最后，通过化学溶解脱除其中的高分子树脂模板，得到多孔钽的坯体骨架；d.将上述的坯体按如下步骤进行后处理第一阶段为脱除所加入的粘结剂，以I 5°C /min的速率从室温升至400°C，保温30 60min，以0. 5 I. 5°C /min的速率从400°C升至600 800°C，保温60 120min，真空度保持在10_3Pa左右；第二个阶段为高温真空烧结阶段，以10 15°C /min的速率升至1200 1250°C，保温30 60min，真空度为KT4Pa KT3Pa ;以10 20°C /min的速率升至1500°C，保温30 60min，真空度为KT4Pa 10 ,以6 20 0C /min的速率升至2000 2200。。，保温120 240min，真空度为10_4Pa KT3Pa ;第三个阶段为缓慢冷却热处理阶段，真空度为KT4Pa KT3Pa ;以10 200C /min的速率冷却至1500 1600°C，保温30 60min ;以12 20°C /min的速率冷却至1200 1250°C，保温60 90min ;以10 20°C /min的速率冷却至800°C，然后随炉冷却。在医用多孔金属材料的研发过程中，医用多孔金属材料作为替代人体承重组织的材料，要求其孔隙率较大、这样人体组织才易长入、生物相容性好从而充分地发挥其作用，但孔隙率越大、孔径越大，力学性能如强度、韧性就得不到保证；反之，力学性能好了又易使材料密度过大引起不舒适感；医用多孔钽的制备路线众多，但发明人创造性地提出了采用上述步骤、工艺制备医用多孔钽植入材料，有效防止了采用浸浆法易出现的堵孔、浸浆过程难控制、制得的产品质量不均匀等问题；上述烧结处理工艺，使得胚体成为了发热体，从而烧结得更均匀、透彻、强度更高。本发明方法制得的多孔钽材料经过测试其生物相容性与生物安全性好，密度在5. 01 7. 50g/cm3，孔隙的分散度高、孔隙度在50 80%，孔隙的分布均匀，孔径约为300 u m ;弹性模量可达2. I 4. 7Gpa、弯曲强度可达75 llOMpa、抗压强 度可达60 70Mpa ;总的来说，其生物相容性、强韧性均优异，接近人体承重骨组织，所得的多孔钽非常适合用于替代承重骨组织的医用植入材料。本发明方法除了用于制备多孔钽金属材料之外，还可以用来制备多孔铌、钛、不锈钢及钴铬合金等多种金属材料。本发明方法采用模压的方法实现等静压压制的效果，使得压制压力在高分子树脂模板支架中均匀充分的传导，金属粉末均匀致密地填充满整个高分子树脂模板支架。制备出的多孔金属材料烧结变形小，颗粒与颗粒之间的烧结颈的量大于70%。本发明方法得到的烧结颈是指在高温下，粉末受热，颗粒之间发生粘结，就是我们常说的烧结现象，烧结是指颗粒在高温下粉末颗粒间发生冶金性质结合的过程，通常在主要成分组元的熔点下进行，并通过原子迁移实现，通过微观结构观察，可以发现颗粒接触的烧结颈(或称接触颈)长大，并因此导致性能变化。随着烧结温度的增加，对烧结温度与烧结时间的合理控制，烧结颈才会逐渐增大，烧结颈的比例增多，烧结体的强度增加，通过此烧结工艺，使得烧结后金属材料中，烧结颈的量大于70%，烧结体的力学性能较强。再者，本发明制备方法工艺简单、易控；整个制备过程无害、无污染、无毒害粉尘，对人体无副作用，而且在制备过程中优先采用在烧结过程中能够全部分解，没有残留的粘结剂、支架等，进一步有利于保证植入材料的生物相容性和生物安全性。
图I是本发明所述制备方法制得多孔钽的微观结构的立式显微镜分析图；从附图可观察到本发明制得的多孔钽孔隙完全三维连通，且分布均匀。
具体实施例方式下面通过实施例对本发明进行具体的描述，有必要在此指出的是以下实施例只用于对本发明进行进一步说明，不能理解为对本发明保护范围的限制，该领域的技术人员可以根据上述本发明内容对本发明作出一些非本质的改进和调整。实施例I
一种多孔钽生物医用植入材料的制备方法，按如下步骤进行将粒径为8 ii m的纯钽粉末300g与质量浓度为3 %的聚乙烯醇水溶液40ml混合，充分搅拌配置成胶状物。常规三维打印的方法制备出孔隙率为30%左右、完全三维连通的4cmX5cmX4cm高分子树脂模板支架,把该高分子树脂模板支架放进棱长为6cm的钢模中。然后，将配制的胶状物灌进钢模中，并且使得悬浊液没过高分子树脂模板支架，把钢模放在加压的装置上，使得钢模四周缓慢、均匀的加压，压力在3h之内有OMPa上升到8MPa，这样使粉末充分、紧密地灌进高分子树脂模板支架中，并且胶状物中的水分在加压过程中渗透出来，然后放在空气中自然风干8-10h，小心脱去钢模，去掉高分子树脂模板支架周围多余的钽粉。把充满钽粉的高分子树模板支架放进事先准备的化学溶液中，采用溶解的方法是高分子支架溶解，得到多孔钽的坯体支架。最后对多孔钽的坯体进行后处理以:TC /min的速率从室温升至400°C，保温50min，以I. 5°C /min的速率从400°C升至800°C，保温lOOmin，真空度维持在lX10_3Pa ;以10 15°C /min的速率升至1200°C，保温l.Oh，真空度为
IX KT4Pa,以IO0C /min的速率升至1500°C，保温I. Oh,真空度为I X KT4Pa I X 10 ,以60C /min的速率升至2100°C，保温3h，真空度为I X 10_3Pa烧结完毕，真空度为I X 10_4Pa IX KT3Pa ;以15。。/min的速率冷却至1250°C，保温Ih,以13。。/min的速率冷却至800°C,保温 I. 5h，然后随炉冷却；发明人按 GB/T5163-2006、GB/T5249-1985、GB/T6886-2001 等标准对上述多孔钽成品的多孔材料密度、孔隙率及各种力学性能进行检测，经测试制得的多孔钽植入材料，其密度为5. 01g/cm3,孔隙度约为70%，孔隙分布均匀，孔径在300 y m左右，抗压强度62. 5MPa，弯曲强度75. 3MPa，弹性模量2. lGpa，烧结颈的量为80%左右；且其为三维完全连通、孔隙均匀分布，生物相容性好，该方法制得的多孔钽植入材料非常适于替代人体股骨组织。在上述实施例I给出的方法中，我们还可以对其中的部分条件作其他选择，其余同实施例1，同样能得到本发明所述的多孔钽。
实施例纯钽粉粒度粘结剂纯钽粉与粘结剂加压时间压力匀速变化
的质量份比起始值
27 y m6wt%聚乙烯4:12. 5小时从OMpa匀速增
醇水溶液加到9Mpa
35um4wt%甲基纤6: I3小时从OMpa匀速增
维素水溶液加到8Mpa49 U m3wt%乙基纤7:14. 5小时从OMpa匀速增
维素酒精溶加到IOMpa
液
5IOy m2wt%甲基纤3: I5小时从OMpa匀速增
维素水溶液加到12Mpa
615 Um7wt%乙基纤10: I2小时从OMpa匀速增
维素酒精溶加到IlMpa
液
712 Um3wt%聚乙烯8. 5: I3. 5小时从OMpa匀速增
醇水溶液加到10. 5Mpa
实施脱脂温度(°C) /时间烧结气氛(Pa) /温度(0C)财间(min)
例 (min)
2以5°C/min的速率从室温IOtVmin的速率从室温升至1250°C，保温60min， 升至400。。，保温60min；真空度为IO4Pa5
1.0°C/min的速率从400以20°C/min的速率升至1500°C，保温30min，真空°C升至600°C，保温度为IO4Pa;
IOOmin,在ICT3Pa下以8°C/min的速率升至2000°C,保温240min，真空
度为 IO-3Pa5
真空度为IO4Pa KT3Pa;以lltVmin的速率冷却至1600°C,保温 60min;
以20°C/min的速率冷却至1200V，保温90min；
以IOtVmin的速率冷却至800°C，然后随炉冷却
3l.OtVmin的速率从室温BtVmin的速率从室温升至1210。。，保温58min， 升至400。。，保温35min/真空度为KT3Pa;
0.5°C/min的速率从400以15tVmin的速率升至1500。。，保温60min，真空°C升至700°C，保温度为KT3Pa;
120min,在 IO-3Pa 下以 20°C/min 的速率升至 2200°C，保温 120min，真
空度为IO4Pa权利要求
1.一种多孔钽生物医用植入材料的制备方法，其特征在于将纯钽粉与粘结剂混合均匀得到钽粉浆料；将孔隙率为20% 50%、完全三维连通的高分子树脂模板支架放入钢模中，将所述配制好的钽粉浆料灌入钢模中并漫过其中的高分子树脂模板支架，然后缓慢均匀地对钢模四周加压使钽粉充分完全地填充到高分子树脂模板支架中，所施加的压力从OMPa匀速增加到8 12Mpa、加压过程所用时间为2 5h，再通过化学溶解脱除高分子树脂模板支架、得到多孔钽的坯体骨架，最后通过脱脂、烧结等后处理得到生物医用多孔钽植入材料。
2.如权利要求I所述的制备方法，其特征在于所述纯钽粉的粉末粒度<15 ym，所述粘结剂为3 6%的聚乙烯醇水溶液、2 4%的甲基纤维素水溶液或3 7%的乙基纤维素酒精溶液中的一种，以质量百分浓度计。
3.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于所述纯钽粉与粘结剂是按质量比约以3 10 :1均匀混合制得钽粉浆料。
4.如权利要求1、2、3或4所述的制备方法，其特征在于所述后处理按如下步骤进行第一阶段为脱除所加入的粘结剂，以1 5°C /min的速率从室温升至400°C，保温3(T60min，以0. 5 I. 50C /min的速率从400°C升至600 800°C，保温6(Tl20min，真空度保持在KT3Pa左右；第二个阶段为高温真空烧结阶段，以10 15°C /min的速率升至120(Tl25(rC，保温3(T60min，真空度为 KT4Pa KT3Pa ;以 1(T20°C /min 的速率升至 1500°C，保温 3(T60min，真空度为IO4Pa l(T3Pa，以6 20°C /min的速率升至200(T220(TC，保温120 240min，真空度为KT4Pa KT3Pa ;第三个阶段为缓慢冷却热处理阶段，真空度为KT4Pa KT3Pa ;以10 200C /min的速率冷却至150(Tl60(TC，保温3(T60min ;以12 20。。/min的速率冷却至120(Tl250°C，保温6(T90min ;以1(T20°C /min的速率冷却至800°C，然后随炉冷却。
5.如权利要求I所述的制备方法，按如下步骤进行 a.把纯钽粉与质量百分浓度为3 6%的聚乙烯醇水溶液按质量比3 10:1混合，充分搅拌均匀，调制出钽粉浆料； b.将高分子模板支架放入钢模中，然后把上述调制好的钽粉浆料灌入钢模中并漫过其中的高分子模板支架，最后把缓慢均匀地对钢模四周施加压力使得钽粉充分完全地填充到高分子模板之中，所施加的压力从OMPa匀速增加到lOMpa、加压过程所用时间为2 5h，使得钽粉颗粒与颗粒之间的相互紧密地结合在一起，钽粉浆料中的水分在压制过程中渗到钢模外； c.放在空气中自然风干钢模中剩余的水分，然后从钢模中小心脱除高分子树脂模板，去除高分子树脂模板周围多余的钽粉使得高分子模板露出来；最后，通过化学溶解脱除其中的高分子树脂模板，得到多孔钽的坯体骨架； d.将上述的坯体按如下步骤进行后处理第一阶段为脱除所加入的粘结剂，以I 5。。/min的速率从室温升至400。。，保温3(T60min，以0. 5 I. 5 °C /min的速率从400 °C升至600 80(TC，保温6(Tl20min，真空度保持在10_3Pa左右；第二个阶段为高温真空烧结阶段，以10 15°C /min的速率升至120(Tl250°C，保温3(T60min，真空度为KT4Pa KT3Pa ;以10^200C /min的速率升至1500。。，保温3(T60min，真空度为KT4Pa 10 ,以6 20°C /min的速率升至2000 22001，保温12(T240min，真空度为KT4Pa KT3Pa ;第三个阶段为缓慢冷却热处理阶段，真空度为10_4Pa 10_3Pa ;以10 20°C /min的速率冷却至150(ri600°C，保温 30 60min ;以 12 20°C /min 的速率冷却至 120(Tl250°C，保温 60 90min ； 以1(T20°C /min的速率冷却至800°C，然后随炉冷却。
全文摘要
一种多孔钽生物医用植入材料的制备方法，将纯钽粉与粘结剂混合均匀得到钽粉浆料；将孔隙率为20%～50%、完全三维连通的高分子树脂模板支架放入钢模中，将所述配制好的钽粉浆料灌入钢模中并漫过其中的高分子树脂模板支架，然后缓慢均匀地对钢模四周加压使钽粉充分完全地填充到高分子树脂模板支架中，所施加的压力从0MPa匀速增加到10Mpa、加压过程所用时间为2～5h，再通过化学溶解脱除高分子树脂模板支架、得到多孔钽的坯体骨架，最后通过脱脂、烧结等后处理得到生物医用多孔钽植入材料。通过上述方法得到的是完全三维连通的多孔金属材料的坯体，烧结后得到完全三维连通的多孔金属植入材料，使该多孔金属植入材料生物相容性好。
文档编号A61L27/04GK102796907SQ201210021808
公开日2012年11月28日 申请日期2012年1月31日 优先权日2012年1月31日
发明者叶雷 申请人:重庆润泽医药有限公司