一种金属钴配合物及其制备方法和应用的制作方法
【专利摘要】本发明公开了一种金属钴配合物及其制备方法和应用。该金属钴配合物的结构式为：其化学名称为二(3-(4-吡啶基)-5-(3-吡啶基)-1，2，4-三唑基)二羟基苯甲酸合钴(II)，其分子式为C38H28CoN10O6，其相对分子量为：779.63。本发明制备该金属钴配合物的方法合成率高，并且该金属钴配合物能够应用在制备抗菌药物中，使制备得的抗菌药物具有较强的杀菌性和较高的杀菌率。
【专利说明】一种金属钴配合物及其制备方法和应用
【技术领域】
[0001] 本发明涉及医药化学【技术领域】，具体涉及一种金属钴配合物及其制备方法，以及 其在制备药物中的应用。
【背景技术】
[0002] 金属配合物不仅是无机化学、结构化学重要的研究对象，还因为具有抗癌、杀菌、 消炎等广阔的生物活性而受到人们的关注。钴是生命科学中极为重要的生命元素，而钴配 合物在化学、生物、医药等诸多领域都具有潜在的应用价值。实验表明，钴配合物对绿脓杆 菌，金黄色葡萄球菌，八叠球菌及大肠杆菌均有较强的抑菌性能。而在现有的众多杂环化 合物中，1，2,4-三唑类衍生物由于其广谱的生物活性及广阔的应用前景而一直颇受人们 的青睐。这类杂环化合物大都具有杀菌、抗真菌等活性。因此本发明首次以3-(4-吡啶 基）-5- (3-吡啶基）-1，2,4-三唑及对羟基苯甲酸为配体，合成新型金属钴配合物。
【发明内容】
[0003] 本发明的一个目的是提供一种金属钴配合物。另一个目的是提供一种合成率高的 方法来制备该金属钴配合物，并且该金属钴配合物能够应用在制备抗菌药物中，使制备得 的抗菌药物具有较强的杀菌性和较高的杀菌率。
[0004] 为了解决上述技术问题，本发明提供了一种金属钴配合物及其制备方法和应用。
[0005] 如下是制备金属钴配合物的步骤包括：
[0006] 1)将烟酸于SOCl2中加热回流搅拌4-5个小时，减压蒸发溶剂后所得白色固体 溶于氯仿中，加入异烟胺后回流5-6个小时，减压蒸发溶剂后所得物质用乙醇重结晶得到 3-吡啶基-4-比啶基亚胺，并将所得产物溶于乙醇溶液中，最后在冰醋酸催化下，与水合肼 关环反应，回流8h，减压蒸发溶剂后所得粗品用氯仿或甲醇重结晶得到配体二（3-(4-吡啶 基）-5-(3-吡啶基）-1，2,4-三唑；
[0007] 2)以二3-(4-吡啶基）-5-(3-吡啶基）-1，2,4-三唑及对羟基苯甲酸为配体与醋 酸钴在120-200°C的温度下进行封闭反应，48-72h后有橙红色晶体形成，经X-单晶衍射鉴 定为目标产物，该目标产物即为本发明的金属钴配合物。
[0008] 优选的是，所述步骤2)的封闭反应为在高压反应釜中加热加压密封反应。
[0009] 通过上述方法制备得的本发明金属钴配合物的结构式为：
[0010]
【权利要求】
1. 一种金属钴配合物，其特征在于：所述金属钴配合物的结构式为：
所述金属钴配合物的化学名称为：二（3-(4-吡啶基）-5-(3-吡啶基）-1，2,4-三唑基） 二羟基苯甲酸合钴（II); 所述金属钴配合物的分子式为：C38H28CoNltlO6 ; 所述金属钴配合物的相对分子量为：779.63。
2. -种制备如权利要求1所述的金属钴配合物的方法，其特征在于，所述方法包括如 下步骤： 1) 将烟酸于SOCl2中加热回流搅拌4-5个小时，减压蒸发溶剂后所得白色固体溶于 氯仿中，加入异烟胺后回流5-6个小时，减压蒸发溶剂后所得物质用乙醇重结晶得到3-吡 啶基-4-吡啶基亚胺，并将所得产物溶于乙醇溶液中，最后在冰醋酸催化下，与水合肼关 环反应，回流8h，减压蒸发溶剂后所得粗品用氯仿或甲醇重结晶得到配体二（3-(4-吡啶 基）-5-(3-吡啶基）-1，2,4-三唑； 2)以二3-(4-吡啶基）-5-(3-吡啶基）-1，2,4-三唑及对羟基苯甲酸为配体与醋酸钴 在120-200°C的温度下进行封闭反应，48-72h后有橙红色晶体形成，经X-单晶衍射鉴定为 目标产物。
3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述步骤2)的封闭反应为在高压反应釜 中加热加压密封反应。
4. 一种如权利要求1所述的金属钴配合物在制备抗菌药物中的应用。
【文档编号】A61P31/04GK104311604SQ201410520605
【公开日】2015年1月28日 申请日期:2014年9月30日 优先权日:2014年9月30日
【发明者】霍丽妮, 陈睿, 黄富平, 李培源, 苏炜 申请人:广西中医药大学