本发明属于医药技术或保健食品等技术领域，具体涉及一种药物组合物，该药物组合物制备成制剂，用于喂药辅助使用，更具体的为儿童喂药使用。
背景技术：
儿童对药物有着心理和生理上的双重抗拒，因此，90％以上的儿童是拒绝服用药物的，现在市场上的儿童用药基本上以粉剂、胶囊型、口服型、尽管很多的制药企业也关注到了这个问题，专门为儿童供了专用药物，考虑到口感上的特点，通常在药物中加入某些甜味剂、酸味剂等来掩盖药物本身的苦味，但是在儿童还是会产生抗拒，这就给儿童喂药带来了难度。
现有技术中有很多喂药器械，通过器械直接将药物送到儿童喉咙中，避免药物接触到味觉，从而达到饲药的目的，但器械对于不懂事的儿童来说，也是具有恐惧感的，因此，研究开发一种新型用于饲药使用的产品，具有广阔的市场前景。
技术实现要素：
基于上述原因，申请人经过多次试验，获得一种新的药物组合物，该药物组合物预胶化淀粉，卡拉胶，果糖，碱源，酸源，离子源；研究表明，本发明药物组合物制备成制剂，可以很好的用于儿童服药，其依从性进一步提高。
本发明通过下述技术方案实现的。
一种药物组合物，该药物组合物包括：预胶化淀粉，卡拉胶，果糖，碱源，酸源，离子源。
所述的一种药物组合物，其中预胶化淀粉0.4-0.6重量份，卡拉胶0.05-0.2重量份，果糖2.5-2.8重量份，碱源0.03-0.09重量份，酸源0.01-0.03重量份，离子源0.03-0.08重量份。
所述的一种药物组合物，其中预胶化淀粉0.5重量份，卡拉胶0.12重量份，果糖2.6重量份，碱源0.15重量份，酸源0.05重量份，离子源0.05重量份。
所述的一种药物组合物，其中碱源为碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸钾、碳酸氢钾、碳酸钙。
所述的一种药物组合物，其中碱源为碳酸氢钠。
所述的一种药物组合物，其中酸源为柠檬酸、酒石酸、富马酸、己二酸、苹果酸。
所述的一种药物组合物，其中酸源为柠檬酸。
所述的一种药物组合物，其中离子源为乳酸钙或氯化钾。
所述的一种药物组合物，其特征在于药物组合物在辅助儿童饲药中的应用。
所述的一种药物组合物，其特征在于药物组合物为原料制备成辅助喂药食品，其制备方法为：
过筛：将预胶化淀粉、卡拉胶、果糖、碱源、酸源、离子源分别过筛；
混合：酸源和碱源混合均匀待用；同时将离子源和香精混合均匀待用；将先后两种混合物与卡拉胶、预糊化淀粉混合均匀后，加入果糖混合至均匀，即可。
具体实施例
以下以具体实施例来说明本发明的技术方案，但本发明的保护范围不限于此。
本说明书实施例所述的内容仅仅是对发明构思的实现形式的列举，本发明的保护范围不应当被视为仅限于实施例所陈述的具体形式，本发明的保护范围也及于本领域技术人员根据本发明构思所能够想到的等同技术手段。尽管以下本发明的实施方案进行了描述，但本发明并不局限于上述的具体实施方案和应用领域，下述的具体实施方案仅仅是示意性的、指导性的，而不是限制性的。本领域的普通技术人员在本说明书的启示下和在不脱离本发明权利要求所保护的范围的情况下，还可以做出很多种的形式，这些均属于本发明保护之列。
本发明下述试验，是在多次创造性试验的基础上，以本发明所要保护的技术方案为基础，总结的研发人员的结论性试验。
制备方法：过筛：将预胶化淀粉、卡拉胶、果糖、碱源、酸源、离子源分别过筛；混合：酸源和碱源混合均匀待用；同时将离子源和香精混合均匀待用；将先后两种混合物与卡拉胶、预糊化淀粉混合均匀后，加入果糖混合至均匀，即可。
试验1
将预糊化淀粉5g，卡拉胶1g，果糖26g，碳酸氢钠0.6g，柠檬酸0.2g，乳酸钙0.5g，按照制备方法制备，得到粉末组合物中。取3g加入8ml水并混合，在凝胶化时加入0.1g阿奇霉素，进一步混合。用10名受试者进行感官检验。分别用1g海藻酸钠、黄原胶、琼脂、魔芋粉代替卡拉胶，作为比较组。不加卡拉胶作为空白组。
试验结果：见表1。
表1感官体验结果
试验2
发泡成分对溶解性的影响
卡拉胶0.1g，果糖2.6g，碳酸氢钠0.06g，柠檬酸0.02g，按照制备方法制备，得到粉末组合物中。测定溶解性。改变阴离子聚合物的种类，分别用0.1g海藻酸钠、黄原胶、琼脂、魔芋粉代替卡拉胶，获得粉末组合物测定溶解性。此外，不添加碳酸氢钠和柠檬酸的粉末组合物，作为比较例。
试验结果见表2。
表2不同组别溶解性比较
试验3
离子物质对溶解性的影响
卡拉胶0.1g，果糖2.6g，预糊化淀粉0.5g，乳酸钙0.05g，按照制备方法制备，得到粉末组合物中。测定溶解性。改变离子物质的种类，分别用0.05g氯化钾、柠檬酸钠代替乳酸钙，获得粉末组合物测定溶解性。此外不添加离子物质的粉末组合物，作为比较例。
试验结果见表3。
表3不同离子物质对溶解度的影响
试验4卡拉胶和离子性物质的苦味遮蔽效果
将预糊化淀粉5g，卡拉胶1g，果糖26g，乳酸钙0.5g，按照制备方法制备，得到粉末组合物中。取3g加入8ml水并混合，在凝胶化时加入0.1g阿奇霉素，进一步混合。用10名受试者进行感官检验。不添加卡拉胶和乳酸钙的粉末组合物作为比较例。
试验结果见表4。
表4不同组别对味道的影响
试验5卡拉胶和发泡成分的苦味遮蔽效果
将预糊化淀粉5g，卡拉胶1g，果糖26g，碳酸氢钠0.6g，柠檬酸0.2g，按照制备方法制备，得到粉末组合物中。取3g加入8ml水并混合，在凝胶化时加入0.1g阿奇霉素，进一步混合。用10名受试者进行感官检验。不添加卡拉胶、碳酸氢钠、柠檬酸的粉末组合物作为比较例。
表5不同组别对味道的影响
试验结论：通过上述试验，最终确定本发明药物组合物为：预胶化淀粉，卡拉胶，果糖，碱源，酸源，离子源，其中优选的碱源为碳酸氢钠，酸源为柠檬酸，离子源为乳酸钙或氯化钾。。
制备实施例
实施例1
原料为：预糊化淀粉5g，卡拉胶1g，果糖26g，碳酸氢钠0.6g，柠檬酸0.2g，乳酸钙0.5g
制备方法：过筛：将预胶化淀粉、卡拉胶、果糖、碳酸氢钠、柠檬酸、氯化钾分别过筛；
混合：碳酸氢钠和柠檬酸混合均匀待用；同时将氯化钾和香精混合均匀待用；将先后两种混合物与卡拉胶、预糊化淀粉混合均匀后，加入果糖混合至均匀，即可。
实施例2
原料为：预糊化淀粉50g，卡拉胶10g，果糖260g，碳酸氢钠6g，柠檬酸2g，乳酸钙5g
制备方法：过筛：将预胶化淀粉、卡拉胶、果糖、碳酸氢钠、柠檬酸、氯化钾分别过筛；
混合：碳酸氢钠和柠檬酸混合均匀待用；同时将氯化钾和香精混合均匀待用；将先后两种混合物与卡拉胶、预糊化淀粉混合均匀后，加入果糖混合至均匀，即可。
实施例3
原料为：预糊化淀粉500g，卡拉胶100g，果糖2600g，碳酸氢钠60g，柠檬酸20g，乳酸钙50g
制备方法：过筛：将预胶化淀粉、卡拉胶、果糖、碳酸氢钠、柠檬酸、氯化钾分别过筛；
混合：碳酸氢钠和柠檬酸混合均匀待用；同时将氯化钾和香精混合均匀待用；将先后两种混合物与卡拉胶、预糊化淀粉混合均匀后，加入果糖混合至均匀，即可。
实施例4
原料为：预糊化淀粉250g，卡拉胶50g，果糖1300g，碳酸氢钠30g，柠檬酸10g，乳酸钙25g
制备方法：过筛：将预胶化淀粉、卡拉胶、果糖、碳酸氢钠、柠檬酸、氯化钾分别过筛；
混合：碳酸氢钠和柠檬酸混合均匀待用；同时将氯化钾和香精混合均匀待用；将先后两种混合物与卡拉胶、预糊化淀粉混合均匀后，加入果糖混合至均匀，即可。
实施例5
原料为：预糊化淀粉100g，卡拉胶20g，果糖520g，碳酸氢钠12g，柠檬酸4g，乳酸钙10g
制备方法：过筛：将预胶化淀粉、卡拉胶、果糖、碳酸氢钠、柠檬酸、氯化钾分别过筛；
混合：碳酸氢钠和柠檬酸混合均匀待用；同时将氯化钾和香精混合均匀待用；将先后两种混合物与卡拉胶、预糊化淀粉混合均匀后，加入果糖混合至均匀，即可。
所述实施例包括但不限于上述。