专利名称：氨磺酰取代的咪唑并喹啉的制作方法
技术领域：
本发明涉及在1-位有氨磺酰取代基的咪唑并喹啉化合物，并涉及含该化合物的药物组合物。本发明的其它方面涉及使用这些化合物作为免疫调节剂，用于诱导动物体内细胞因子的生物合成，治疗包括病毒性疾病和肿瘤性疾病的疾病。
背景技术：
关于1H-咪唑并[4，5-c]喹啉环状系统的第一个可靠报道是，Backman等人在J.Org.Chem.15，1278-1284(1950)中描述了合成可能用作抗疟药的1-(6-甲氧基-8-喹啉基)-2-甲基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉。后来，报道了各种取代的1H-咪唑并[4，5-c]喹啉的合成。例如，Jain等人在J.Med.Chem.11，pp.87-92(1968)中合成了化合物1-[2-(4-哌啶基)乙基]-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉，作为可能的抗惊厥药和心血管药。此外，Baranov等人在Chem.Abs.85，94362(1976)中报道了几种2-氧代咪唑并[4，5-c]喹啉，Berenyi等人在J.Heterocyclic Chem.18，1537-1540(1981)中报道了某些2-氧代咪唑并[4，5-c]喹啉。
后来发现某些1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-4-胺及其1-和2-取代的衍生物可用作抗病毒药、支气管扩张药和免疫调节剂。这些物质具体描述于美国专利4,689,338；4,698,348；4,929,624；5,037,986；5,268,376；5,346,905；和5,389,640，所有这些文献均引入本文以供参考。
对咪唑并喹啉环状系统有持续的兴趣，参见例如WO 98/30562、EP 894797和WO 00/09506。EP 894797公开了酰胺取代的咪唑并喹啉化合物，该化合物被发现可用作免疫反应调节化合物，而WO 00/09506公开了含氨磺酰取代基的咪唑并喹啉化合物，其中氨磺酰氮是饱和杂环的一部分。虽然有了这些成果，但是继续需要能够通过诱导细胞因子的生物合成或其它机理来调节免疫反应的化合物。
发明概述我们发现了可用于诱导动物体内细胞因子生物合成的一类新化合物。因此，本发明提供了式I的化合物 其中R、R1和R2如本文所定义。
当式I化合物施用于动物时，由于它们能够诱导细胞因子生物合成和以其它方式调节免疫反应，所以可用作免疫反应调节剂。这使得这些化合物可用于治疗对免疫反应中的这些变化有响应的各种病症，例如病毒性疾病和肿瘤。
在一个实施方案中，本发明的化合物选自下列化合物或其可药用的盐N-[4-(4-氨基-2-乙基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基)丁基]苯磺酰胺；N-[4-(4-氨基-2-丙基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基)丁基]苯磺酰胺；N-[4-(4-氨基-2-己基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基)丁基]苯磺酰胺；N-[4-(4-氨基-2-丙基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基)丁基]甲磺酰胺；N-[4-(4-氨基-2-乙基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基)丁基]甲磺酰胺；N-[4-(4-氨基-2-甲基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基)丁基]苯磺酰胺；N-[4-(4-氨基-2-甲基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基)丁基]甲磺酰胺；N-[3-(4-氨基-2-丁基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基)丙基]甲磺酰胺；
N-[3-(4-氨基-2-丁基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基)丙基]苯磺酰胺；N-[4-(4-氨基-2-己基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基)丁基]甲磺酰胺；N-{8-[4-氨基-2-(2-甲氧基乙基)-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基]辛基}苯磺酰胺；N-{8-[4-氨基-2-(2-甲氧基乙基)-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基]辛基}甲磺酰胺；N-[8-(4-氨基-2-丁基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基)辛基]甲磺酰胺；N-[3-(4-氨基-2-丁基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基)丙基]-5-(二甲氨基)萘-1-磺酰胺；N-[3-(4-氨基-2-丁基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基)丙基]-4-甲基苯磺酰胺；N-{3-[4-氨基-2-(2-甲氧基乙基)-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基]丙基}甲磺酰胺；N-[8-(4-氨基-2-丁基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基)辛基]苯磺酰胺；N-3-[4-氨基-2-(2-甲氧基乙基)-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基]丙基}苯磺酰胺；N-[4-(4-氨基-2-戊基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基)丁基]甲磺酰胺；N-[4-(4-氨基-2-戊基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基)丁基]苯磺酰胺；N-[8-(4-氨基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基)辛基]甲磺酰胺；N-{3-[4-氨基-2-(2-甲氧基乙基)-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基]丙基}-4-甲基苯磺酰胺；N-[4-(4-氨基-2-戊基-6，7，8，9-四氢-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基)丁基]甲磺酰胺；N-{3-[4-氨基-2-(乙氧基甲基)-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基]丙基}甲磺酰胺；N-{3-[4-氨基-2-(2-甲氧基乙基)-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基]-2，2-二甲基丙基}甲磺酰胺；N-{3-[4-氨基-2-(2-甲氧基乙基)-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基]丙基}-5-(二甲氨基)萘-1-磺酰胺；N-[3-[4-氨基-2-甲基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基]丙基]甲磺酰胺；
N-{3-[4-氨基-2-(2-甲氧基乙基)-6，7，8，9-四氢-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基]丙基}甲磺酰胺；N-{3-[4-氨基-2-(乙氧基甲基)-6，7，8，9-四氢-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基]丙基}甲磺酰胺；N-{3-[4-氨基-2-(3-苯氧基丙基)-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基]丙基}甲磺酰胺；N-{4-[4-氨基-2-(3-苯氧基丙基)-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基]丁基}甲磺酰胺；N-[4-(4-氨基-2-甲基-6，7，8，9-四氢-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基)丁基]甲磺酰胺盐酸盐；N-[2-(4-氨基-2-丁基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基)乙基]-4-甲基苯磺酰胺；N-[2-(4-氨基-2-丁基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基)乙基]甲磺酰胺；1-[4-(1，1-二氧桥异噻唑烷-2-基)丁基]-2-(2-甲氧基乙基)-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-4-胺；2-丁基-1-[4-(1，1-二氧桥异噻唑烷-2-基)丁基]-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-4-胺；N-{2-[4-氨基-2-(乙氧基甲基)-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基]-1，1-二甲基乙基}甲磺酰胺；N-[4-(4-氨基-2-甲基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基)丁基]乙磺酰胺；1-(2-氨基-2-甲基丙基)-2-(乙氧基甲基)-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-4-胺；和N-{4-[4-氨基-2-(环丙基甲基)-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基]丁基}甲磺酰胺。
在特别优选的实施方案中，本发明的化合物或盐为N-{2-[4-氨基-2-(乙氧基甲基)-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基]-1，1-二甲基乙基}甲磺酰胺或其可药用的盐。除了所需的配方和毒性外，该化合物还意外地具有相对于干扰素(α)诱导活性更高的IL-12诱导活性。
本发明还提供了含治疗有效量的式I或上面实施方案的化合物或盐的药物组合物，还提供了如下方法，该方法通过向动物施用有效量的式I或上面实施方案的化合物或盐，来诱导动物体内细胞因子的生物合成、治疗动物体内病毒感染和/或治疗肿瘤性疾病。
此外，本发明提供了合成式I化合物的方法和用于合成这些化合物的中间体。
发明详述如前面所述，本发明提供了式I化合物或其可药用的盐 其中R1为-烷基-NR3-SO2-X-R4、-烯基-NR3-SO2-X-R4、或烷基-NR6-SO2-R7；X为键或-NR5-；R4为芳基、杂芳基、杂环基、烷基或烯基，每种基团可以是未取代的，或被选自下面的一个或多个取代基取代-烷基；-烯基；-芳基；-杂芳基；-杂环基；-取代的芳基；-取代的杂芳基；
-取代的杂环基；-O-烷基；-O-(烷基)0-1-芳基；-O-(烷基)0-1-取代的芳基；-O-(烷基)0-1-杂芳基；-O-(烷基)0-1-取代的杂芳基；-O-(烷基)0-1-杂环基；-O-(烷基)0-1-取代的杂环基；-COOH；-CO-O-烷基；-CO-烷基；-S(O)0-2-烷基；-S(O)0-2-(烷基)0-1-芳基；-S(O)0-2-(烷基)0-1-取代的芳基；-S(O)0-2-(烷基)0-1-杂芳基；-S(O)0-2-(烷基)0-1-取代的杂芳基；-S(O)0-2-(烷基)0-1-杂环基；-S(O)0-2-(烷基)0-1-取代的杂环基；-(烷基)0-1-NR3R3；-(烷基)0-1-NR3-CO-O-烷基；-(烷基)0-1-NR3-CO-烷基；-(烷基)0-1-NR3-CO-芳基；-(烷基)0-1-NR3-CO-取代的芳基；-(烷基)0-1-NR3-CO-杂芳基；-(烷基)0-1-NR3-CO-取代的杂芳基；-N3；-卤素；-卤代烷基；-卤代烷氧基；-CO-卤代烷氧基；
-NO2；-CN；-OH；-SH；在烷基、烯基、或杂环基的情况下，由氧取代；R2选自-氢；-烷基；-烯基；-芳基；-取代的芳基；-杂芳基；-取代的杂芳基；-烷基-O-烷基；-烷基-O-烯基；和-烷基或烯基，其被选自下面的一个或多个取代基取代-OH；-卤素；-N(R3)2；-CO-N(R3)2；-CO-C1-10烷基；-CO-O-C1-10烷基；-N3；-芳基；-取代的芳基；-杂芳基；-取代的杂芳基；-杂环基；-取代的杂环基；-CO-芳基；-CO-(取代的芳基)；
-CO-杂芳基；和-CO-(取代的杂芳基)；每个R3独立地选自氢和C1-10烷基；R5选自氢和C1-10烷基，或者R4和R5可结合形成3至7元杂环或取代的杂环；R6选自氢和C1-10烷基；R7选自氢和C1-10烷基，其中R6和R7结合形成3至7元杂环或取代的杂环；n为0至4，存在的每个R独立地选自C1-10烷基、C1-10烷氧基、卤素和三氟甲基。
化合物的制备本发明的咪唑并喹啉可以按照反应图解I制备，其中R、R1、R2和n如上面所定义。
在反应图解I的步骤(1)中，式II的4-氯-3-硝基喹啉与式R1NH2的胺反应，其中R1如上面所定义，得到式III的3-硝基喹啉-4-胺。反应可以按如下进行将胺添加到式II化合物在合适的溶剂如氯仿或二氯甲烷中的溶液内，任选地加热。式II的许多喹啉是已知化合物(参见例如美国专利4,689,338及其中引用的参考文献)。
在反应图解I的步骤(2)中，将式III的3-硝基喹啉-4-胺还原，得到式IV的喹啉-3，4-二胺。优选地，使用常规的多相氢化催化剂如碳载铂或碳载钯进行还原反应。可以方便地在帕尔设备(Parr apparatus)上、在合适的溶剂如异丙醇或甲苯中进行反应。
在反应图解I的步骤(3)中，式IV的喹啉-3，4-二胺与羧酸或其等价物反应，得到式V的1H-咪唑并[4，5-c]喹啉。羧酸的合适等价物包括酰基卤、原酸酯、和烷酸-1，1-二烷氧基烷基酯。选择羧酸或其等价物，使其能提供式V化合物中所需的R2取代基。例如，原甲酸三乙酯可提供其中R2是氢的化合物，原乙酸三乙酯可提供其中R2是甲基的化合物。可以在没有溶剂存在的情况下或在惰性溶剂如甲苯中进行反应。在充分加热下进行反应，以馏出作为反应副产物形成的所有醇或水。
在反应图解I的步骤(4)中，用能形成N-氧化物的常规氧化剂将式V的1H-咪唑并[4，5-c]喹啉氧化，以提供式VI的1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-5N-氧化物。优选的反应条件包括使式V化合物的氯仿溶液与3-氯过苯甲酸在环境条件下反应。
在反应图解I的步骤(5)中，将式VI的1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-5N-氧化物胺化，以提供式VII的1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-4-胺，它是式I的亚属。步骤(5)包括(i)使式VI化合物与酰化剂反应，然后(ii)使产物与胺化剂反应。步骤(5)的部分(i)包括使式VI的N-氧化物与酰化剂反应。合适的酰化剂包括烷基磺酰氯或芳基磺酰氯(例如苯磺酰氯、甲磺酰氯、对甲苯磺酰氯)。优选芳基磺酰氯。最优选对甲苯磺酰氯。步骤(5)的部分(ii)包括使部分(i)的产物与过量的胺化剂反应。合适的胺化剂包括氨(例如以氢氧化铵的形式)和铵盐(例如碳酸铵、碳酸氢铵、磷酸铵)。优选氢氧化铵。优选反应按如下进行将式VI的N-氧化物溶于惰性溶剂如二氯甲烷中，向溶液中添加胺化剂，然后缓慢地添加酰化剂。可以使用常规方法分离产物或其可药用的盐。
或者，步骤(5)可以按如下进行(i)使式VI的N-氧化物与异氰酸酯反应，然后(ii)水解所得产物。部分(i)包括使N-氧化物与异氰酸酯反应，其中异氰酸根与羰基键合。优选的异氰酸酯包括三氯乙酰异氰酸酯和异氰酸芳酰酯如异氰酸苯甲酰酯。异氰酸酯和N-氧化物的反应在基本上无水的条件下按如下进行将异氰酸酯添加到N-氧化物在惰性溶剂如氯仿或二氯甲烷中的溶液内。部分(ii)包括水解部分(i)的产物。可以使用常规方法进行水解，例如在水或低级烷醇存在的情况下，任选地在催化剂如碱金属氢氧化物或低级醇盐存在的情况下加热。
反应图解I 其中R1取代基包含氨磺酰的本发明化合物也可以按照反应图解II制备，其中R、R2、R4和n如上面所定义，m为1-20。
在反应图解II中，式VIII的氨烷基取代的1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-4-胺与式IX的磺酰氯反应，以提供式X的化合物，它是式I的亚属。可以在环境温度下，在惰性溶剂如二氯甲烷中，在碱如吡啶或N，N-二异丙基乙胺存在的情况下进行反应。式VIII的许多1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-4-胺是已知化合物，参见例如美国专利6,069,149(Namba)；其它物质可以使用已知的合成方法容易地制备。式IX的许多磺酰氯是市售的；其它物质可以使用已知的合成方法容易地制备。可以用常规方法分离产物或其可药用的盐。
反应图解II 其中R1取代基包含氨磺酰的本发明化合物也可以按照反应图解III制备，其中R、R2、R4和n如上面所定义，m为1-20。
在反应图解III中，式VIII的氨烷基取代的1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-4-胺与式XI的磺酸酐反应，以提供式X的化合物，它是式I的亚属。可以在环境温度下，在惰性溶剂如二氯甲烷中，在碱如吡啶或N，N-二异丙基乙胺存在的情况下进行反应。或者，可以在环境温度下，在乙腈中进行反应。式XI的许多磺酸酐是市售的；其它物质可以使用已知的合成方法容易地制备。可以用常规方法分离产物或其可药用的盐。
反应图解III 本发明的叔磺酰胺可以按照反应图解IV制备，其中R、R2、R3、R4和n如上面所定义，m为1-20。
在反应图解IV中，式X的1H-咪唑并[4，5-c]喹啉磺酰胺与式XII的卤化物反应，以提供式XIII的化合物，它是式I的亚属。可以在环境温度下按如下进行反应将氢化钠添加到式X化合物的N，N-二甲基甲酰胺溶液中，然后添加卤化物。式XII的许多卤化物是市售的；其它物质可以使用已知的合成方法容易地制备。可以用常规方法分离产物或其可药用的盐。
反应图解IV 其中R1包含氨磺酰基的本发明化合物可以按照反应图解V制备，其中R、R2、R4、R5和n如上面所定义，m为1-20。
在反应图解V的步骤(1)中，式VIII的氨烷基取代的1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-4-胺与硫酰氯反应，以原位产生式XIV的氨磺酰氯。反应可以按如下进行在一当量4-(二甲氨基)吡啶存在的情况下，将硫酰氯的二氯甲烷溶液添加到式VIII化合物的二氯甲烷溶液中。优选反应在低温(-78℃)下进行。任选地，在添加完成后，将反应混合物温热到环境温度。
在反应图解V的步骤(2)中，使式R5R4NH的胺与式XIV的氨磺酰氯反应，以提供式XV的1H-咪唑并[4，5-c]喹啉磺酰胺，它是式I的亚属。反应可以按如下进行将含2当量胺和2当量三乙胺的二氯甲烷溶液添加到来自步骤(1)的反应混合物中。优选添加在低温(-78℃)下进行。在添加完成后，可将反应混合物温热到环境温度。可以用常规方法分离产物或其可药用的盐。
反应图解V 本发明的四氢咪唑并喹啉可以按照反应图解VI制备，其中R2、R3、R4、和R5如上面所定义，m为1-20。
在反应图解VI的步骤(1)中，将式XVI的氨烷基取代的1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-4-胺还原，以提供式XVII的氨烷基取代的6，7，8，9-四氢-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-4-胺。优选还原按如下进行将式XVI的化合物悬浮于或溶于三氟乙酸中，添加催化量的氧化铂(IV)，然后使混合物处于氢气压力下。可以在帕尔设备上方便地进行反应。可以用常规方法分离产物或其盐。
在反应图解VI的步骤(2a)中，使式XVII的氨烷基取代的6，7，8，9-四氢-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-4-胺反应，以提供式XVIII的化合物，它是式I的亚属。当R3为氢时，可以按照上面反应图解II和III中所述的方法，在一个步骤内进行反应，用式XVII的四氢咪唑并喹啉代替式VIII的咪唑并喹啉。当R3不是氢时，可以在两个步骤内进行反应步骤一按照反应图解II和III的方法进行，步骤二按反应图解IV的方法进行，使用咪唑并喹啉的四氢咪唑并喹啉类似物。可以用常规方法分离产物或其可药用的盐。
在反应图解VI的步骤(2b)中，使式XVII的氨烷基取代的6，7，8，9-四氢-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-4-胺反应，以提供式XIX的化合物，它是式I的亚属。可以按照反应图解V中所述的方法进行反应，用式XVII的四氢咪唑并喹啉代替式VIII的咪唑并喹啉。可以用常规方法分离产物或其可药用的盐。
反应图解VI 本发明的四氢咪唑并喹啉也可以按照反应图解VII制备，其中R、R2、R3、R4、R5和n如上面所定义，m为1-20。
在反应图解VII的步骤(1)中，将式XX的6，7，8，9-四氢-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉氨基甲酸叔丁酯水解，以提供式XXI的氨烷基取代的6，7，8，9-四氢-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-4-胺。可以按如下进行反应将式XX的化合物溶于三氟乙酸和乙腈的混合物中，在环境温度下搅拌。或者，式XX化合物可以与稀盐酸混合，在蒸汽浴上加热。可以使用美国专利5,352,784(Nikolaides)中公开的合成路线制备式XX的四氢-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉氨基甲酸叔丁酯。可以用常规方法分离产物或其盐。
可以用与反应图解VI相同的方法进行步骤(2a)和(2b)。
反应图解VII 可以容易地从其它式I化合物中制备一些式I化合物。例如，其中R4取代基包含氯烷基的化合物可以与胺反应，以提供被仲氨基或叔氨基取代的R4取代基；其中R4取代基包含硝基的化合物可以被还原，以提供其中R4取代基包含伯胺的化合物。
用于本文时，术语“烷基”、“烯基”、“炔基”和前缀“-alk”包括直链和支链基团，以及环状基团即环烷基和环烯基。除非另有说明，这些基团包含1至20个碳原子，其中烯基和炔基包含2至20个碳原子。优选的基团具有总计高至10个碳原子。环状基团可以是单环或多环，优选具有3至10个环碳原子。示例性环状基团包括环丙基、环戊基、环己基和金刚烷基。
术语“卤代烷基”包括由一个或多个卤素原子取代的基团，包括其中所有可用氢原子均被卤素原子取代的基团。对包括前缀“haloalk-”的基团也是如此。合适的卤代烷基的例子为氯甲基、三氟甲基等。
用于本文时，术语“芳基”包括碳环芳族环或环状系统。芳基的例子包括苯基、萘基、联苯基、芴基和茚基。术语“杂芳基”包括含至少一个环杂原子(例如O、S、N)的芳族环或环状系统。合适的杂芳基包括呋喃基、噻吩基、吡啶基、喹啉基、四唑基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、噁唑基等。
“杂环基”包括含至少一个环杂原子(例如O、S、N)的非芳族环或环状系统。示例性的杂环基包括吡咯烷基、四氢呋喃基、吗啉基、硫代吗啉基、哌啶基、哌嗪基、噻唑烷基、咪唑烷基等。
除非另有说明，术语“取代的环烷基”、“取代的芳基”、“取代的杂芳基”和“取代的杂环基”是指所述环或环状系统还被一个或多个取代基所取代，这些取代基独立地选自烷基、烷氧基、烷硫基、羟基、卤素、卤代烷基、卤代烷基羰基、卤代烷氧基(例如三氟甲氧基)、硝基、烷基羰基、烯基羰基、芳基羰基、杂芳基羰基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环烷基、腈、烷氧基羰基、烷酰氧基、烷酰硫基，在环烷基和杂环基的情况下，由氧取代。
在代表本发明化合物的结构式中，某些键用虚线表示。这些线意味着由虚线表示的键可以存在或不存在。因此，式I化合物可以是咪唑并喹啉化合物或四氢咪唑并喹啉化合物。
本发明包括本文所述化合物的任何可药用形式，包括异构体如非对映异构体和对映异构体、盐、溶剂合物、多晶型物等。
药物组合物和生物活性本发明的药物组合物包含治疗有效量的式I化合物和可药用的载体。
用于本文时，“治疗有效量”是指化合物的量足以产生治疗效果，例如细胞因子诱导、抗肿瘤活性和/或抗病毒活性。虽然用于本发明药物组合物的活性化合物的准确量会根据本领域技术人员已知的因素例如化合物的物理和化学性质、载体的性质和指定的剂量方案而改变，但是希望本发明组合物包含足够的活性组分，以向患者提供剂量为约100ng/kg至约50mg/kg、优选约10μg/kg至约5mg/kg的化合物。可以使用任何常规剂型，例如片剂、锭剂、肠胃外剂型、糖浆剂、乳剂、软膏剂、气雾剂、透皮贴剂、透粘膜贴剂等。
在按照下列测试进行的实验中，本发明化合物显示能诱导某些细胞因子的产生。这些结果显示，这些化合物可用作能以许多不同方式调节免疫反应的免疫反应调节剂，这使得它们可以用于治疗许多疾病。
可以通过施用本发明化合物诱导其产生的细胞因子通常包括干扰素-α(IFN-α)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)以及某些白介素(IL)。可以被本发明化合物诱导其生物合成的细胞因子包括IFN-α、TNF-α、IL-1、6、10和12，以及许多其它细胞因子。其中，细胞因子抑制病毒产生和肿瘤细胞生长，这使得这些化合物可用于治疗病毒性疾病和肿瘤。
除了能够诱导细胞因子的产生之外，本发明的化合物还影响先天免疫反应的其它方面。例如，天然杀伤细胞的活性可被激发，这是细胞因子诱导的效果。所述化合物还可以激活巨噬细胞，这又激发氧化氮的分泌和其它细胞因子的产生。此外，化合物可以引起B-淋巴细胞的增殖和分化。
本发明的化合物还对获得性免疫反应有影响。例如，虽然不认为对T细胞有任何直接影响或对T细胞的细胞因子有直接诱导，但是施用所述化合物能间接诱导T辅助类型1(Th1)细胞因子IFN-γ的产生，并且抑制T辅助类型2(Th2)细胞因子IL-4、IL-5和IL-13的产生。这种活性意味着，化合物可以用于治疗其中希望上调Th1反应和/或下调Th2反应的疾病。从式Ia化合物能抑制Th2免疫反应的角度考虑，期望化合物能用于治疗特应性疾病，例如特应性皮炎、哮喘、变态反应、和变应性鼻炎；和系统性红斑狼疮；作为疫苗佐剂用于细胞介导的免疫；和可以用于治疗复发性真菌性疾病和衣原体。
化合物的免疫反应调节效果使它们能用于治疗许多不同的病症。因为它们能够诱导细胞因子如IFN-α和/或TNF-α的产生，所以化合物尤其可以用于治疗病毒性疾病和肿瘤。这种免疫调节活性暗示，本发明的化合物可以用于治疗许多疾病，包括但不限于病毒性疾病，包括生殖器疣；寻常疣；足底疣；乙型肝炎；丙型肝炎；单纯疱疹病毒I型和II型；触染性软疣；HIV；CMV；VZV；上皮内瘤，例如宫颈上皮内瘤；人乳头状瘤病毒(HPV)和联合瘤(associated neoplasias)；真菌性疾病，例如念珠菌病、曲霉病、和隐球菌性脑膜炎；肿瘤性疾病，例如基底细胞癌、多毛细胞白血病、卡波西肉瘤、肾细胞癌、鳞状细胞癌、髓细胞源性白血病、多发性骨髓瘤、黑素瘤、非霍奇金淋巴瘤、皮肤T细胞淋巴瘤、和其它癌症；寄生虫性疾病，例如卡氏肺囊虫病、隐孢子虫病、组织胞浆菌病、弓形体病、锥虫感染、利什曼病；和细菌感染，例如结核病、鸟分枝杆菌病。使用本发明化合物可以治疗的其它疾病或病症包括湿疹；嗜伊红细胞增多；自发性凝血细胞增多；麻风；多发性硬化；奥门综合征(Ommen′s syndrome)；盘状红斑狼疮；鲍恩病；间变丘疹病；和增强或刺激伤口(包括慢性伤口)的愈合。
因此，本发明提供了诱导动物体内细胞因子生物合成的方法，该方法包括向动物施用有效量的式I化合物。可以有效诱导细胞因子生物合成的化合物量为如下量，其足以引起一种或多种细胞类型如单核细胞、巨噬细胞、树突细胞和B-细胞产生一定量的一种或多种细胞因子，如IFN-α、TNF-α、IL-1、6、10和12，该量在这些细胞因子的背景水平上有所增加。确切量将根据本领域已知的因素改变，但希望剂量为约100ng/kg至约50mg/kg、优选约10μg/kg至约5mg/kg。本发明还提供治疗动物体内病毒感染的方法和治疗动物体内肿瘤性疾病的方法，包括向动物施用有效量的式I化合物。有效治疗或抑制病毒感染的量是指如下量，与未经治疗的对照动物相比，该量能减少病毒感染的一种或多种症状，如病毒性损伤、病毒载荷、病毒产生的速率、和死亡率。确切量将根据本领域已知的因素改变，但希望剂量为100ng/kg至约50mg/kg、优选约10μg/kg至约5mg/kg。可以有效治疗肿瘤性病症的化合物量是如下量，该量将引起肿瘤尺寸或肿瘤病灶数量的减少。此外，确切量将根据本领域已知的因素改变，但希望剂量为约100ng/kg至约50mg/kg、优选约10μg/kg至约5mg/kg。
通过下面的实施例进一步描述本发明，这些实施例仅为了说明而提供，而不是以任何方式限制本发明。
实施例1N-[4-(4-氨基-2-乙基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基)丁基]苯磺酰胺 将三乙胺(1.18mL，8.5mmol)添加到1-(4-氨基丁基)-2-乙基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-4-胺(2.00g，7.1mmol)和氯仿(200mL)的混合物中。将所得溶液在丙酮/冰浴中冷却10分钟。在5分钟的时间内，缓慢添加苯磺酰氯(0.90mL，8.5mmol)。45分钟后，添加0.2当量的三乙胺。6小时后，反应混合物用盐水(2×250mL)和水(1×100mL)洗涤，用硫酸镁干燥，然后减压浓缩。残余物从N，N-二甲基甲酰胺中重结晶。重结晶的物质和滤液两者都用甲醇制成浆。通过过滤分离所得固体，合并，然后在阿布德哈登(Abderhalden)干燥器中干燥过夜，以提供0.80gN-[4-(4-氨基-2-乙基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基)丁基]苯磺酰胺，为白色固体，m.p.180.6-182.0℃。分析对C22H25N5O2S·0.25H2O的计算值％C，61.73；％H，6.00；％N，16.36；检测值％C，61.79；％H，6.04；％N，16.43。
实施例2N-[4-(4-氨基-2-丙基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基)丁基]苯磺酰胺 部分A将4-(2-丙基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基)丁基氨基甲酸叔丁酯(5.00g，13.1mmol)与盐酸(50mL 4.0M二噁烷溶液)混合，搅拌1.5小时。用二氯甲烷(～200mL)稀释反应混合物。添加饱和碳酸氢钠溶液，直至获得pH8。在水相中形成沉淀物。将层分离。通过过滤来分离水层中的沉淀物，用水制成浆，然后通过过滤分离，以提供3.6g 4-(2-丙基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基)丁-1-胺。
部分B将来自部分A的物质与氯仿(600mL)混合，温热到40℃。添加三乙胺(3.48mL，25mmol)，获得溶液。添加苯磺酰氯(1.60mL，12.5mmol)。将反应混合物在40℃搅拌过夜。将反应混合物冷却到环境温度，然后减压浓缩。残余物用二氯甲烷(～100mL)处理(take up)，用水(3×125mL)洗涤，用硫酸镁干燥，然后减压浓缩，以提供3.96g N-[4-(2-丙基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基)丁基]苯磺酰胺，为黄色结晶固体，m.p.155.9-157.1℃。
部分C
在5分钟的时间内，将3-氯过苯甲酸(896mg，77％)添加到N-[4-(2-丙基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基)丁基]苯磺酰胺(1.0g，2.4mmol)的氯仿(100mL)溶液中。2.5小时后，添加另外0.1当量的3-氯过苯甲酸。3小时后，将反应物在低温下保存过夜。用饱和碳酸氢钠溶液(3×150mL)洗涤反应混合物，然后减压浓缩，以提供1.44g粗产物。该物质从乙酸甲酯中重结晶，以提供0.67g 1-{4-[(苯磺酰基)氨基]丁基}-2-丙基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-5N-氧化物，为棕色固体，m.p.203.8-205.2℃。
部分D将氢氧化铵(3.5mL，27％)添加到来自部分C的物质和二氯甲烷(15mL)的混合物中。10分钟后，在5分钟的时间内缓慢添加甲苯磺酰氯(0.35g)。45分钟后，将反应混合物在低温下保存经过周末。添加另外的35mg甲苯磺酰氯，将反应混合物搅拌1小时。分离有机相，然后用饱和碳酸氢钠溶液(3×80mL)洗涤。在水相中形成了沉淀。通过过滤来分离该物质，然后从乙酸甲酯中重结晶。将所得固体和滤液混合，溶于含少量甲醇的二氯甲烷中，然后用柱色谱法(硅胶，用10％甲醇的二氯甲烷溶液洗脱)纯化。用柱色谱法(硅胶，用0-7.5％甲醇的二氯甲烷溶液洗脱)纯化所得物质。该物质从乙酸甲酯中重结晶3次，以提供42mg N-[4-(4-氨基-2-丙基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基)丁基]苯磺酰胺，为白色固体，m.p.158.8-160.8℃。分析对C23H27N5O2S·0.25C3H6O2的计算值％C，62.15；％H，6.22；％N，15.59；检测值％C，62.41；％H，5.91；％N，15.41。
实施例3N-[4-(4-氨基-2-己基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基)丁基]苯磺酰胺
部分A使用实施例2部分A的通用方法，将4-(2-己基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基)丁基氨基甲酸叔丁酯(33.85g)水解，以提供3.43g 4-(2-己基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基)丁-1-胺，为灰白色固体，m.p.172.2-174.2℃。
部分B使用实施例2部分B的通用方法，除了反应在环境温度下进行，使4-(2-己基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基)丁-1-胺(1.20g，3.7mmol)与苯磺酰氯(429μL，3.7mmol)反应，以提供0.75g N-[4-(2-己基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基)丁基]苯磺酰胺，为浅黄色固体，m.p.137.0-138.1℃。
部分C使用实施例2部分C的通用方法，将N-[4-(2-己基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基)丁基]苯磺酰胺(0.95g，2.0mmol)氧化，以提供1.21g粗1-{4-[(苯磺酰基)氨基]丁基}-2-己基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-5N-氧化物。
部分D使用实施例2部分D的通用方法，将来自部分C的物质胺化，以提供118mg N-[4-(4-氨基-2-己基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基)丁基]苯磺酰胺，为灰白色结晶固体，m.p.84.8-85.4℃。分析对C26H33N5O2S·0.5H2O的计算值％C，63.91；％H，7.01；％N，14.33；检测值％C，63.63；％H，6.93；％N，14.80。
实施例4N-[4-(4-氨基-2-丙基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基)丁基]甲磺酰胺 部分A使用实施例2部分B的通用方法，除了反应在环境温度下进行，使4-(2-丙基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基)丁-1-胺(2.00g，7.1mmol)与甲磺酰氯(1.65mL，21.3mmol)反应，以提供1.23g N-[4-(2-丙基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基)丁基]甲磺酰胺，为浅黄色固体，m.p.133.2-134.6℃。
部分B使用实施例2部分C的通用方法，将N-[4-(2-丙基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基)丁基]甲磺酰胺氧化，以提供1.44g粗1-{4-[(甲磺酰基)氨基]丁基}-2-丙基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-5N-氧化物，为浅黄色固体。
部分C使用实施例2部分D的通用方法，将来自部分B的物质胺化，以提供0.21g N-[4-(4-氨基-2-丙基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基)丁基]甲磺酰胺，为灰白色结晶固体，m.p.186.5-187.9℃。分析对C18H25N5O2S·0.25H2O的计算值％C，56.89；％H，6.76；％N，18.43；检测值％C，56.95；％H，6.89；％N，18.13。
实施例5N-[4-(4-氨基-2-乙基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基)丁基]甲磺酰胺
部分A使用实施例2部分A的通用方法，将4-(2-乙基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基)丁基氨基甲酸叔丁酯(20.69g)水解，以提供14.94g 4-(2-乙基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基)丁-1-胺，为灰白色固体，m.p.84.8-88.7℃。
部分B使用实施例2部分B的通用方法，使4-(2-乙基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基)丁-1-胺(4.00g，14.9mmol)与甲磺酰氯反应，以提供1.78gN-[4-(2-乙基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基)丁基]甲磺酰胺，为浅黄色固体。
部分C使用实施例2部分C的通用方法，将来自部分B的物质氧化，以提供～2.00g粗1-{4-[(甲磺酰基)氨基]丁基}-2-乙基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-5N-氧化物。
部分D使用实施例2部分D的通用方法，将来自部分C的物质胺化，以提供0.42g N-[4-(4-氨基-2-乙基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基)丁基]甲磺酰胺，为白色固体，m.p.203.3-204.4℃。分析对C17H23N5O2S的计算值％C，56.49；％H，6.41；％N，19.37；检测值％C，56.21；％H，6.36；％N，19.09。
实施例6
N-[4-(4-氨基-2-甲基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基)丁基]苯磺酰胺 使用实施例1的通用方法，使1-(4-氨基丁基)-2-甲基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-4-胺(0.50g，1.9mmol)与苯磺酰氯(0.24mL，1.9mmol)反应，以提供0.38g N-[4-(4-氨基-2-甲基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基)丁基]苯磺酰胺，为棕色颗粒，m.p.215.4-216.0℃。分析对C21H23N5O2S的计算值％C，61.59；％H，5.66；％N，17.10；检测值％C，61.24；％H，5.65；％N，16.95。
实施例7N-[4-(4-氨基-2-甲基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基)丁基]甲磺酰胺 使用实施例1的通用方法，使1-(4-氨基丁基)-2-甲基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-4-胺(1.00g，3.7mmol)与甲磺酰氯(0.46mL，5.9mmol)反应，以提供0.16g N-[4-(4-氨基-2-甲基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基)丁基]甲磺酰胺，为灰白色固体，m.p.229.4-230.5℃。分析对C16H21N5O2S·0.25H2O的计算值％C，54.60；％H，6.16；％N，19.90；检测值％C，54.80；％H，6.24；％N，19.58。
实施例8N-[3-(4-氨基-2-丁基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基)丙基]甲磺酰胺 部分A在微热下，将3-(2-丁基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基)丙基氨基甲酸叔丁酯(～80g)溶于1，4-二噁烷(400mL)中。将盐酸(55mL 4.0M的1，4-二噁烷溶液)作为单独的部分添加，将反应物加热回流。用HPLC监测反应。添加另外的酸(150-200mL)，将反应混合物回流，直至反应完成。将反应混合物冷却到环境温度。通过过滤分离固体，得到～72g 3-(2-丁基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基)丙胺盐酸盐。将该物质与来自前面实验的物质混合，然后溶于水(400mL)中。用固体碳酸钾中和溶液。在pH7时有固体析出。通过过滤分离固体，然后溶于水(1500mL)中。用固体碳酸钾调整pH至pH10。用氯仿萃取溶液，直至HPLC分析显示在水层中没有胺存在。合并有机层，然后减压浓缩，以提供45g 3-(2-丁基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基)丙胺。
部分B在搅拌下，将三乙胺(1.1g，10.6mmol)添加到3-(2-丁基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基)丙胺(2.00g，7.08mmol)的二氯甲烷(～150mL)溶液中。添加甲磺酰氯(892mg，7.79mmol)，使反应物在氮气下搅拌过夜。用1％碳酸氢钠水溶液(3×50mL)洗涤反应混合物。用二氯甲烷(2×20mL)萃取水性洗液。合并有机物，用硫酸镁干燥，然后减压浓缩，以提供1.89gN-[3-(2-丁基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基)丙基]甲磺酰胺，为浅棕色固体。
部分C使用实施例2部分C的通用方法，将来自部分B的物质氧化，以提供1.24g N-[3-(2-丁基-5-氧桥-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基)丙基]甲磺酰胺。
部分D使用实施例2部分D的通用方法，将来自部分C的物质胺化，以提供690mg N-[3-(4-氨基-2-丁基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基)丙基]甲磺酰胺，为浅褐色固体，m.p.239.2-240.8℃。分析对C18H25N5O2S的计算值％C，57.58；％H，6.71；％N，18.65；检测值％C，57.37；％H，6.78；％N，18.42。
实施例9N-[3-(4-氨基-2-丁基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基)丙基]苯磺酰胺 部分A使用实施例8部分B的通用方法，使3-(2-丁基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基)丙胺(2.00g，7.08mmol)与苯磺酰氯(1.38g，7.79mmol)反应，以提供2.83g N-[3-(2-丁基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基)丙基]苯磺酰胺，为浅红色泡沫。
部分B使用实施例2部分C的通用方法，将来自部分A的物质氧化，以提供3.28g N-[3-(2-丁基-5-氧桥-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基)丙基]苯磺酰胺。
部分C使用实施例2部分D的通用方法，将来自部分B的物质胺化，以提供1.08g N-[3-(4-氨基-2-丁基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基)丙基]苯磺酰胺，为浅褐色固体，m.p.210.5-212.0℃。分析对C23H27N5O2S的计算值％C，63.13；％H，6.22；％N，16.01；检测值％C，62.89；％H，6.16；％N，15.74。
实施例10N-[4-(4-氨基-2-己基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基)丁基]甲磺酰胺 部分A使用实施例1的通用方法，使4-(2-己基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基)丁-1-胺(1.00g，3.1mmol)与甲磺酰氯(0.48ml，6.2mmol)反应，以提供1.15g N-[4-(2-己基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基)丁基]甲磺酰胺，为白色固体。
部分B使用实施例2部分C的通用方法，将N-[4-(2-己基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基)丁基]甲磺酰胺(1.47g，3.7mmol)氧化，以提供3.78g粗1-{4-[(甲磺酰基)氨基]丁基}-2-己基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-5N-氧化物，为黄色残余物。
部分C使用实施例2部分D的通用方法，将来自部分B的物质胺化，以提供0.28g N-[4-(4-氨基-2-己基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基)丁基]甲磺酰胺，为灰白色固体，m.p.170.2-171.1℃。分析对C21H31N5O2S的计算值％C，60.40；％H，7.48；％N，16.77；检测值％C，59.97；％H，7.26；％N，16.33。
实施例11N-{8-[4-氨基-2-(2-甲氧基乙基)-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基]辛基}苯磺酰胺 在氮气气氛中，将1-(8-氨基辛基)-2-(2-甲氧基乙基)-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-4-胺(1.0g，2.7mmol)的二氯甲烷(50mL)溶液冷却到0℃。添加三乙胺(415μL，2.98mmol)，然后添加苯磺酰氯(345μL，2.71mmol)。将反应混合物缓慢温热到环境温度，然后将其保持过夜。反应混合物用水洗涤，用硫酸镁干燥，然后减压浓缩。残余物用柱色谱法(50g硅胶，用7.5％甲醇的二氯甲烷溶液洗脱)纯化。经纯化的物质从乙酸丙酯中重结晶，用己烷研磨，然后在真空烘箱中干燥，以提供590mg N-{8-[4-氨基-2-(2-甲氧基乙基)-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基]辛基}苯磺酰胺，为黄色粉末，m.p.146-149℃。分析对C27H35N5O3S的计算值％C，63.63；％H，6.92；％N，13.74；检测值％C，62.96；％H，7.03；％N，13.09。卡尔·费歇尔(Karl Fisher)分析显示0.16％或0.045摩尔水。
1H NMR(300MHz，DMSO-d6)δ801(d，J＝7.8Hz，1H)，7.78(m，2H)，7.65-7.55(m，5H)，7.45(m，1H)，7.28(m，1H)，6.71(s，2H)，4.50(m，2H)，3.83(m，2H)，3.5(宽s，3H)，3.18(m，2H)，2.71(m，2H)，1.77(m，2H)，1.38-1.17(m，10H)；13C NMR(75MHz，DMSO-d6)151.7，151.3，144.0，141.0，132.8，132.6，129.5，127.0，126.8，125.9，121.9，120.4，114.9，70.5，58.5，45.3，42.8，30.0，29.2，28.8，28.7，27.5，26.2，26.1；MS m/z 510(M+H)。
实施例12N-{8-[4-氨基-2-(2-甲氧基乙基)-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基]辛基}甲磺酰胺 使用实施例11的通用方法，使1-(8-氨基辛基)-2-(2-甲氧基乙基)-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-4-胺(800mg，2.17mmol)与甲磺酰氯(172μL，2.17mmol)反应，以提供720mg N-{8-[4-氨基-2-(2-甲氧基乙基)-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基]辛基}甲磺酰胺，为黄色粉末，m.p.109-110℃。分析对C22H33N5O3S的计算值％C，59.04；％H，7.43；％N，15.65；检测值％C，58.78；％H，7.38；％N，15.48。
1H NMR(300MHz，DMSO-d6)δ8.01(d，J＝8.3Hz，1H)，7.62(d，J＝8.3Hz，1H)，7.42(m，1H)，7.26(m，1H)，6.91(m，1H)，6.51(s，2H)，4.51(t，J＝7.3Hz，2H)，3.83(t，J＝6.8Hz，2H)，3.34(s，3H)，3.18(t，J＝6.8Hz，2H)，2.89(m，2H)，2.86(s，3H)，1.80(m，2H)，1.27(m，10H)；13C NMR(125MHz，DMSO-d6)152.0，151.0，145.0，132.6，132.6，126.7，126.6，121.56，120.3，115.1，70.5，58.5，45.3，42.8，30.0，29.7，28.9，28.8，27.5，26.4，26.2；MS m/z 448(M+1)。
实施例13N-[8-(4-氨基-2-丁基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基)辛基]甲磺酰胺 使用实施例11的通用方法，使1-(8-氨基辛基)-2-丁基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-4-胺(1.2g，3.26mmol)与甲磺酰氯(260μL，3.26mmol)反应，以提供0.70g N-[8-(4-氨基-2-丁基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基)辛基]甲磺酰胺，为褐色粉末，m.p.121-124℃。分析对C23H35N5O3S的计算值％C，61.99；％H，7.92；％N，15.72；检测值％C，62.01；％H，7.97；％N，15.75。
1H NMR(300MHz，DMSO-d6)δ8.01(d，J＝8.3Hz，1H)，7.61(dd，J＝8.3，1.0Hz，1H)，7.41(dt，J＝8.3 1.5Hz，1H)，7.25(dt，J＝8.3，1.5Hz，1H)，6.91(t，J＝4.9Hz，1H)，6.47(s，2H)，4.48(t，J＝7.3Hz，2H)，2.90(m，4H)，2.86(s，3H)，1.80(m，4H)，1.44(m，6H)，1.27(m，6H)，0.96(t，J＝7.3Hz，3H)；13C NMR(500MHz，DMSO-d6)153.3，152.1，145.1，132.5，126.8，126.7，126.6，121.5，120.2，115.2，45.1，42.8，39.6，30.1，30.0，29.8，28.9，28.8，26.5，26.4，26.2，22.3，14.1；MS m/z 446(M+1)。
实施例14N-[3-(4-氨基-2-丁基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基)丙基]-5-(二甲氨基)萘-1-磺酰胺 在氮气气氛中，将三乙胺(765mg，7.56mmol)添加到1-(3-氨基丙基)-2-丁基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-4-胺(1.5g，5.04mmol)的1-甲基-2-吡咯烷酮(75mL)溶液中。添加5-二甲氨基-1-萘磺酰氯(1.5g，5.55mmol)的1-甲基-2-吡咯烷酮溶液。用HPLC监测反应。将反应混合物与水(500mL)混合，用固体碳酸钾将pH调整到10。通过过滤分离所得黄色沉淀物，用水漂洗，然后用柱色谱法(硅胶，用1-5％甲醇的氯仿溶液洗脱)纯化。经纯化的物质从乙腈中重结晶，以提供1.76g N-[3-(4-氨基-2-丁基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基)丙基]-5-(二甲氨基)萘-1-磺酰胺，为固体，m.p.216.5-217.5℃。分析对C29H34N6O2S的计算值％C，65.64；％H，6.46；％N，15.84；检测值％C，65.52；％H，6.44；％N，15.90。
实施例15N-[3-(4-氨基-2-丁基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基)丙基]-4-甲基苯磺酰胺
使用实施例14的通用方法，使1-(3-氨基丙基)-2-丁基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-4-胺(1.5g，5.04mmol)与对甲苯磺酰氯(1.08g，5.55mmol)反应，以提供1.57g N-[3-(4-氨基-2-丁基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基)丙基]-4-甲基苯磺酰胺，为灰白色粉末，m.p.197.0-198.5℃。分析对C24H29N5O2S的计算值％C，63.83；％H，6.47；％N，15.51；检测值％C，63.68；％H，6.40；％N，15.51。
实施例16N-{3-[4-氨基-2-(2-甲氧基乙基)-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基]丙基}甲磺酰胺 使用实施例11的通用方法，使1-(3-氨基丙基)-2-(2-甲氧基乙基)-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-4-胺(1.53g，5.11mmol)与甲磺酰氯反应，以提供800mg N-{3-[4-氨基-2-(2-甲氧基乙基)-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基]丙基}甲磺酰胺，为浅黄色针状晶体，m.p.193-194℃。分析对C17H23N5O3S的计算值％C，54.09；％H，6.14；％N，18.55；检测值％C，54.09；％H，5.93；％N，18.49。
实施例17N-[8-(4-氨基-2-丁基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基)辛基]苯磺酰胺 使用实施例11的通用方法，使1-(8-氨基辛基)-2-丁基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-4-胺(1.0g，2.72mmol)与苯磺酰氯(350μL，2.72mmol)反应，以提供1.38g N-[8-(4-氨基-2-丁基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基)辛基]苯磺酰胺，为灰白色粉末，m.p.143-144℃。分析对C28H37N5O2S的计算值％C，66.24；％H，7.35；％N，13.79；检测值％C，66.08；％H，7.25；％N，13.72。卡尔·费歇尔滴定测得0.23％水。
1H NMR(300MHz，DMSO-d6)δ7.98(d，J＝7.8Hz，1H)，7.77(m，2H)，7.62-7.53(m，5H)，7.41(m，1H)，7.25(m，1H)，6.47(s，2H)，4.47(m，2H)，2.90(m，2H)，2.70(q，J＝6.3Hz，2H)，1.78(m，4H)，1.49-1.17(m，12H)，0.95(t，J＝7.3，3H)；13C NMR(125MHz，DMSO-d6)153.3，152.0，145.0，141.0，132.5，129.5，126.82，126.76，126.7，126.6，121.5，120.3，120.2，115.1，45.1，42.8，30.0，29.2，28.8，28.7，26.5，26.2，26.1，22.3，14.2，14.1；MS m/z 507(M+1)。
实施例18N-{3-[4-氨基-2-(2-甲氧基乙基)-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基]丙基}苯磺酰胺
使用实施例11的通用方法，使1-(3-氨基丙基)-2-(2-甲氧基乙基)-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-4-胺(1.53g，5.11mmol)与苯磺酰氯(993mg，5.62mmol)反应，以提供1.37g N-{3-[4-氨基-2-(2-甲氧基乙基)-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基]丙基}苯磺酰胺，为白色粉末，m.p.149-151℃。分析对C22H25N5O3S的计算值％C，60.12；％H，5.73；％N，15.93；检测值％C，60.40；％H，5.82；％N，15.85。
实施例19N-[4-(4-氨基-2-戊基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基)丁基]甲磺酰胺 使用实施例14的通用方法，使1-(4-氨基丁基)-2-戊基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-4-胺(1.50g，4.6mmol)与甲磺酰氯(0.57mL，7.4mmol)反应，以提供636mg N-[4-(4-氨基-2-戊基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基)丁基]甲磺酰胺，为灰白色固体，m.p.136.8-138.1℃。分析对C20H29N5O2S的计算值％C，59.53；％H，7.24；％N，17.35；检测值％C，59.50；％H，7.31；％N，16.80。
实施例20N-[4-(4-氨基-2-戊基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基)丁基]苯磺酰胺 使用实施例1的通用方法，使1-(4-氨基丁基)-2-戊基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-4-胺(1.00g，3.1mmol)与苯磺酰氯(0.51mL，4.0mmol)反应，以提供0.35g N-[4-(4-氨基-2-戊基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基)丁基]苯磺酰胺，为黄色结晶固体。分析对C25H31N5O2S·0.5H2O的计算值％C，63.27；％H，6.80；％N，14.76；检测值％C，62.99；％H，6.61；％N，14.42。
实施例21N-[8-(4-氨基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基)辛基]甲磺酰胺 使用实施例11的通用方法，使1-(8-氨基辛基)-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-4-胺(3.85mmol)与甲磺酰氯(310μL，3.85mmol)反应，以提供0.43gN-{8-[4-氨基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基]辛基}甲磺酰胺，为灰白色粉末，m.p.153-155℃。分析对C19H27N5O2S的计算值％C，58.59；％H，6.99；％N，17.98％S，8.23；检测值％C，58.40；％H，6.99；％N，17.71；％S，8.14。
1H NMR(300 MHz，DMSO-d6)δ 8.20(s，1H)，8.03(d，J＝7.8Hz，1H)，7.63(d，J＝8.3Hz，1H)，7.45(m，1H)，7.27(m，1H)，6.91(m，1H)，6.63(d，2H)，4.59(m，2H)，2.89(m，2H)，2.86(s，3H)，1.86(m，2H)，1.41-1.25(m，10H)；13C NMR(125MHz，DMSO-d6)152.5，145.2，143.2，132.0，128.5，127.1，126.5，121.6，120.8，115.2，46.9，42.8，39.6，30.0，29.7，28.81，28.78，26.4，26.1；MS m/z 390(M+1)。
实施例22N-(3-[4-氨基-2-(2-甲氧基乙基)-IH-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基]丙基}-4-甲基苯磺酰胺 使用实施例11的通用方法，使1-(3-氨基丙基)-2-(2-甲氧基乙基)-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-4-胺(1.53g，5.11mmol)与对甲苯磺酰氯(1.07g，5.62mmol)反应，以提供750mg N-{3-[4-氨基-2-(2-甲氧基乙基)-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基]丙基)-4-甲基苯磺酰胺，为固体，m.p.189-191℃。分析对C23H27N5O3S·0.50H2O的计算值％C，59.72；％H，6.10；％N，15.14；检测值％C，59.73；％H，5.95；％N，15.08。
实施例23N-[4-(4-氨基-2-戊基-6,7，8，9-四氢-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基)丁基]甲磺酰胺 在丙酮/冰浴中，冷却1-(4-氨基丁基)-2-戊基-6，7，8，9-四氢-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-4-胺(1.50g，3.7mmol)的氯仿(150mL)溶液。缓慢添加甲磺酸酐(0.79g，3.7mmol)。1.75小时后，添加0.018g酸酐。在2.5小时，添加0.079g酸酐。3小时后，反应混合物用1％碳酸钠水溶液(3×150mL)洗涤。有机层用硫酸镁干燥，然后减压浓缩，以提供2.2g浅黄色残余物。将残余物与1％碳酸钠水溶液(200mL)混合，通过添加固体碳酸钠和50％氢氧化钠将pH调整到13。分离有机相，用1％碳酸钠水溶液(3×200mL)洗涤，用硫酸镁干燥，然后减压浓缩，以提供2.18g棕色残余物。该物质用乙酸甲酯制成浆。分离所得固体，以提供1.25g N-[4-(4-氨基-2-戊基-6，7，8，9-四氢-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基)丁基]甲磺酰胺，为白色固体，m.p.167.0-167.8℃。分析对C20H33N5O2S的计算值％C，58.94；％H，8.16；％N，17.18；检测值％C，58.79；％H，7.92；％N，17.02。
实施例24N-{3-[4-氨基-2-(乙氧基甲基)-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基]丙基}甲磺酰胺
将1-(3-氨基丙基)-2-(乙氧基甲基)-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-4-胺(2.0g，6.7mmol)、三乙胺(1.5mL，15mmol)和乙腈(75mL)的混合物加热，直至获得溶液。将甲磺酸酐(1.28g，7.4mmol)作为单独的部分添加。5分钟后，添加少量的酸酐。将反应混合物搅拌过夜。用1％碳酸钠水溶液淬灭反应混合物。用氯仿萃取水层。有机物用硫酸镁干燥，过滤，然后减压浓缩。残余物在高真空下干燥3小时，以提供2.73g玻璃状固体。该物质从甲醇中重结晶，以提供1.38g N-{3-[4-氨基-2-(乙氧基甲基)-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基]丙基}甲磺酰胺，m.p.208.2-209.6℃。分析对C17H23N5O3S的计算值％C，54.09；％H，6.14；％N，18.55；检测值％C，53.97；％H，6.29；％N，18.32。
实施例25N-{3-[4-氨基-2-(2-甲氧基乙基)-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基]-2，2-二甲基丙基}甲磺酰胺 使用实施例11的通用方法，使1-(3-氨基-2，2-二甲基丙基)-2-(2-甲氧基乙基)-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-4-胺(0.22g，0.672mmol)与甲磺酰氯(125μL)反应，以提供270mg N-{3-[4-氨基-2-(2-甲氧基乙基)-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基]-2，2-二甲基丙基}甲磺酰胺，为奶油色粉末，m.p.204.0-206.0℃。分析对C19H27N5O3S·0.50H2O的计算值％C，55.05；％H，6.81；％N，16.89；％S，7.74；检测值％C，55.10；％H，6.58；％N，17.23；％S，7.51。％H2O的计算值2.17；检测值2.28(卡尔·费歇尔)。
1H NMR(300MHz，DMSO-d6)δ8.36(d，J＝8.3Hz，1H)，7.59(d，J＝8.3Hz，1H)，7.38(m，2H)，7.20(m，1H)，6.49(s，2H)，4.81(br s，1H)，4.39(br s，1H)，3.82(m，2H)，3.27(s，3H)，3.19(br s，2H)，3.02(d，J＝6.8Hz，2H)，2.94(s，3H)，0.82(br s，6H)；13C NMR(125MHz，DMSO-d6)δ152.5，152.0，145.3，133.9，126.8，126.7，126.6，121.5，120.7，115.8，71.0，58.5，51.8，51.5，39.7，39.0，28.3，24.4，23.1；MS m/z 406(M+H)。
实施例26N-{3-[4-氨基-2-(2-甲氧基乙基)-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基}丙基}-5-(二甲氨基)萘-1-磺酰胺 使用实施例14的通用方法，除了用氯仿作为溶剂，使1-(3-氨基丙基)-2-(甲氧基乙基)-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-4-胺(1.53g，5.11mmol)与5-二甲氨基-1-萘磺酰氯(5.87mmol)反应，以提供1.45g N-{3-[4-氨基-2-(2-甲氧基乙基)-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基]丙基}-5-(二甲氨基)萘-1-磺酰胺，为黄色固体，m.p.210-215℃。分析对C28H32N6O3S·1.50H2O的计算值％C，60.09；％H，6.30；％N，15.02；检测值％C，59.89；％H，6.22；％N，14.86。
实施例27N-[3-(4-氨基-2-甲基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基)丙基]甲磺酰胺
使用实施例24的通用方法，使1-(3-氨基丙基)-2-甲基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-4-胺(2.0g，7.8mmol)与甲磺酸酐(1.49g，8.6mmol)反应，以提供1.2g N-[3-(4-氨基-2-甲基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基)丙基]甲磺酰胺，为固体，m.p.236.0-238.0℃。分析对C15H19N5O2S·0.25H2O的计算值％C，53.32；％H，5.82；％N，20.72；检测值％C，53.35；％H，5.72；％N，20.57。
实施例28N-{3-[4-氨基-2-(2-甲氧基乙基)-6，7，8，9-四氢-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基]丙基}甲磺酰胺 使用实施例24的通用方法，使1-(3-氨基丙基)-2-(2-甲氧基乙基)-6，7，8，9-四氢-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-4-胺(2.0g，6.6mmol)与甲磺酸酐(1.26g，7.3mmol)反应，以提供630mg N-{3-[4-氨基-2-(2-甲氧基乙基)-6，7，8，9-四氢-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基]丙基}甲磺酰胺，为固体，m.p.150.0-152.0℃。分析对C17H27N5O3S的计算值％C，53.52；％H，7.13；％N，18.36；检测值％C，53.27；％H，7.12；％N，18.37。
实施例29
N-{3-[4-氨基-2-(乙氧基甲基)-6，7，8，9-四氢-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基]丙基}甲磺酰胺 使用实施例24的通用方法，除了用氯仿代替乙腈，使1-(3-氨基丙基)-2-(2-乙氧基甲基)-6，7，8，9-四氢-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-4-胺(2.6g，8.35mmol)与甲磺酸酐(3+g)反应，以提供850mg N-{3-[4-氨基-2-(2-乙氧基甲基)-6，7，8，9-四氢-1H咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基]丙基}甲磺酰胺，为固体，m.p.212.0-214.0℃。分析对C17H27N5O3S的计算值％C，53.52；％H，7.13；％N，18.36；检测值％C，53.25；％H，7.16；％N，18.09。
实施例30N-{3-[4-氨基-2-(3-苯氧基丙基)-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基]丙基}甲磺酰胺 使用实施例11的通用方法，除了用氯仿代替二氯甲烷，使1-(3-氨基丙基)-2-(3-苯氧基丙基)-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-4-胺(2.00g，5.32mmol)与甲磺酰氯(3+g)反应，以提供1.38g N-{3-[4-氨基-2-(3-苯氧基丙基)-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基]丙基}甲磺酰胺，为固体，m.p.176-178℃。分析对C23H27N5O3S的计算值％C，60，91；％H，6.00；％N，15.44；检测值％C，60.71；％H，5.98；％N，15.45。
实施例31N-{4-[4-氨基-2-(3-苯氧基丙基)-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基]丁基}甲磺酰胺 使用实施例24的通用方法，除了用吡啶代替乙腈，使1-(3-氨基丁基)-2-(3-苯氧基丙基)-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-4-胺(2.00g，5.1mmol)与过量的甲磺酸酐反应，以提供1.36g N-{4-[4-氨基-2-(3-苯氧基丙基)-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基]丁基}甲磺酰胺，为固体，m.p.156.4-157.1℃。对C24H29N5O3S的计算值％C，60.48；％H，6.34；％N，14.69；检测值％C，60.75；％H，6.36；％N，14.31。
实施例32N-[4-(4-氨基-2-甲基-6，7，8，9-四氢-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基)丁基]甲磺酰胺盐酸盐 使用实施例23的通用方法，在三乙胺(0.76mL，5.5mmol)存在的情况下，使1-(4-氨基丁基)-2-甲基-6，7，8，9-四氢-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-4-胺(1.00g，3.7mmol)与甲磺酸酐(0.96g，5.5mmol)反应，以提供0.55g预期产物的游离碱。将该物质与甲醇(～20mL)混合，温热，冷却到环境温度，然后过滤除去一些不溶性物质。将滤液减至～10mL体积，然后与1N盐酸(3mL)混合。添加二乙醚(15mL)，然后减压浓缩混合物。所得残余物用异丙醇制成浆，以提供白色固体，通过过滤分离该固体，然后干燥，以提供0.46g N-[4-(4-氨基-2-甲基-6，7，8，9-四氢-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基)丁基]甲磺酰胺盐酸盐，m.p.＞250℃。分析对C16H25N5O2S·1.00HCl·1.00H2O的计算值％C，47.34；％H，6.95；％N，17.25；检测值％C，47.40；％H，6.49；％N，17.22。
实施例33N-[2-(4-氨基-2-丁基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基)乙基]-4-甲基苯磺酰胺 将三乙胺(1.1g，15.9mmol)添加到1-(2-氨基乙基)-2-丁基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-4-胺(3.0g，10.6mmol)的1-甲基-2-吡咯烷酮(100mL)冷(0℃)溶液中。缓慢滴加甲苯磺酰氯(2.11g，11.1mmol)的1-甲基-2-吡咯烷酮(20mL)溶液。将反应物温热到环境温度，保持过夜。将反应物倒入水(1500mL)中，调整到pH9。通过过滤分离白色沉淀物，然后从乙腈(60mL)中重结晶，以提供3.9g N-[2-(4-氨基-2-丁基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基)乙基]-4-甲基苯磺酰胺，m.p.187.0-188.0℃。分析对C23H27N5O2S·0.3H2O的计算值％C，62.29；％H，6.28；％N，15.79；检测值％C，62.52；％H，6.36；％N，15.88。
实施例34N-[2-(4-氨基-2-丁基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基)乙基]甲磺酰胺 将甲磺酰氯(1.27g，11.1mmol)缓慢添加到1-(2-氨基乙基)-2-丁基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-4-胺(3.0g，10.6mmol)的吡啶(60mL)溶液中。将反应物在环境温度下保持过夜，然后浓缩至干。残余物与温的二氯乙烷和水混合，然后过滤，以提供灰白色固体。将二氯乙烷层浓缩以提供灰白色固体。合并两种固体，然后从N，N-二甲基甲酰胺中重结晶，以提供1.1g N-[2-(4-氨基-2-丁基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基)乙基]甲磺酰胺，为白色固体，m.p.210.0-211.0℃。分析对C17H23N5O2S的计算值％C，56.49；％H，6.41；％N，19.37；检测值％C，56.45；％H，6.49；％N，19.50。
实施例351-[4-(1，1-二氧桥异噻唑烷-2-基)丁基]-2-(2-甲氧基乙基)-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-4-胺 在氮气气氛中，将1-(4-氨基丁基)-2-(2-甲氧基乙基)-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-4-胺(500mg，1.6mmol)溶于二氯甲烷(5mL)和三乙胺(0.33mL，2.4mmol)中。滴加3-氯丙基磺酰氯(0.19mL，1.6mmol)，将反应物搅拌2小时。在真空中除去溶剂。将残余物溶于N，N-二甲基甲酰胺(5mL)中，添加1，8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯(0.48mL，3.2mmol)。将反应物搅拌72小时，然后倒入水中，用二氯甲烷萃取。有机层用水洗涤，然后用盐水洗涤；干燥(Na2SO4)；滗析并蒸发，以获得粗产物，为棕色油。纯化包括闪蒸柱色谱法(硅胶，用甲醇/二氯甲烷100∶0至94∶6梯度洗脱)，然后从乙腈中重结晶，以提供289mg 1-[4-(1，1-二氧桥异噻唑烷-2-基)丁基]-2-(2-甲氧基乙基)-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-4-胺，为黄色结晶固体，m.p.156.4-157.7℃。
1H-NMR(500MHz，DMSO-d6)δ8.04(d，J＝7.4Hz，1H)，7.62(dd，J＝8.3，1.2Hz，1H)；7.42(ddd，J＝8.2，7.0，1.2Hz，1H)，7.26(ddd，J＝8.2，7.0，1.2Hz，1H)，6.48(bs，2H)，4.54(t，J＝7.6Hz，2H)，3.84(t，J＝6.7Hz，2H)，3.29(s，3H)，3.22-3.12(m，6H)，2.93(t，J＝6.6Hz，2H)，2.23-2.13(m，2H)，1.90-1.65(m，4H)；13C-NMR(125MHz，DMSO-d6)δ151.6，150.6，144.8，132.2，126.5，126.3，121.2，120.0，114.7，70.2，58.1，46.5，46.1，44.5，43.6，27.1，24.1，18.3；对C20H27N5O3S的计算值％C，57.53；％H，6.52；％N，16.77；％S，7.68。检测值％C，57.52；％H，6.67；％N，16.88；％S，7.71。
实施例362-丁基-1-[4-(1，1-二氧桥异噻唑烷-2-基)丁基]-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-4-胺
使用实施例35的通用方法，除了用1-甲基-2-吡咯烷酮代替二氯甲烷，使1-(4-氨基丁基)-2-丁基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-4-胺(5.0g，16.0mmol)与3-氯丙磺酰氯(2.83g，16.0mmol)反应，以提供0.75g 2-丁基-1-[4-(1，1-二氧桥异噻唑烷-2-基)丁基]-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-4-胺，为白色固体，m.p.173.0-176.0℃。
1H-NMR(300MHz，DMSO-d6)δ8.30(d，J＝8.1Hz，1H)，7.62(d，J＝8.2Hz，1H)，7.41(t，J＝7.6Hz，1H)，7.26(t，J＝8.0Hz，1H)，6.48(bs，2H)，4.51(t，J＝7.5Hz，2H)，3.18-3.11(m，4H)，2.96-2.89(m，4H)，2.22-2.12(m，2H)，1.92-1.63(m，6H)，1.45(六重峰，J＝7.4Hz，2H)，0.96(t，J＝7.3Hz，3H)；13C-NMR(75MHz，DMSO-d6)δ153.0，151.7，144.7，132.2，126.4，126.2，121.1，120.0，114.7，46.5，46.1，44.3，43.6，29.7，27.1，26.1，24.1，22.0，18.3，13.8；MS(CI)m/e 416.2124(对C21H30N5O2S的计算值为416.2120，M+H)；分析对C21H29N5O2S的计算值％C，60.70；％H，7.03；％N，16.85；％S，7.72。检测值％C，60.67；％H，6.94；％N，17.02；％S，7.42。
实施例37N-{2-[4-氨基-2-(乙氧基甲基)-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基]-1，1-二甲基乙基}甲磺酰胺 部分A在N2中，将4-氯-3-硝基喹啉(17.3g，83.2mmol)的200mL无水CH2Cl2搅拌溶液用三乙胺(23.2mL，166.4mmol)和1，2-二氨基-2-甲基丙烷(9.57mL，91.5mmol)处理。搅拌过夜后，反应混合物用800mL CHCl3稀释，用H2O(3×300mL)和盐水(300mL)洗涤。有机部分用Na2SO4干燥并浓缩，以得到2-甲基-N1-(3-硝基喹啉-4-基)丙烷-1，2-二胺(21.0g)，为嫩黄色固体。
部分B在N2中，将2-甲基-N1-(3-硝基喹啉-4-基)丙烷-1，2-二胺(2.60g，10.0mmol)的50mL THF溶液冷却到0℃，用10mL 1N NaOH溶液处理。然后向快速搅拌的溶液中添加二碳酸二叔丁酯(2.18g，10.0mmol)。然后将反应混合物温热到环境温度，搅拌过夜。添加另外的400mg二碳酸二叔丁酯，继续搅拌3d。然后将反应物用乙酸乙酯(200mL)处理，用H2O(2X)和盐水洗涤。有机部分用Na2SO4干燥，浓缩以得到黄色固体，该固体用10％EtOAc/己烷研磨。通过过滤分离固体，在真空下干燥过夜，以得到1，1-二甲基-2-[(3-硝基喹啉-4-基)氨基]乙基氨基甲酸叔丁酯(2.80g)，为黄色粉末。
部分C将1，1-二甲基-2-[(3-硝基喹啉-4-基)氨基]乙基氨基甲酸叔丁酯(3.50g，9.72mmol)的150mL甲苯溶液用0.3g 5％碳载铂处理，在H2(3atm，3Kg/cm2)中摇动6h。然后通过Celite垫过滤溶液并浓缩，以得到3.04g粗2-[(3-氨基喹啉-4-基)-1，1-二甲基乙基氨基甲酸叔丁酯，为浅橙色泡沫。
部分D将2-[(3-氨基喹啉-4-基)-1，1-二甲基乙基氨基甲酸叔丁酯(3.04g，9.21mmol)的50mL CH2Cl2溶液冷却到0℃，用三乙胺(1.41mL，10.13mmol)和乙氧基乙酰氯(1.02mL，10.17mmol)处理。2h后，将反应混合物减压浓缩。所得浆用100mL EtOH处理，用4.5mL三乙胺处理。将溶液加热回流过夜。将反应混合物浓缩，用100mL CH2Cl2吸收，用H2O(2X)和盐水洗涤。有机部分用Na2SO4干燥并浓缩。所得浆用柱色谱法(SiO2，80％EtOAc/己烷)纯化，以得到2-[2-(乙氧基甲基)-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基]-1，1-二甲基乙基氨基甲酸叔丁酯(1.57g)，为桃色泡沫。
部分E将2-[2-(乙氧基甲基)-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基]-1，1-二甲基乙基氨基甲酸叔丁酯(1.57g，3.94mmol)的30mL CH2Cl2溶液用3-氯过苯甲酸(77％，1.01g，4.57mmol)处理。搅拌2h后，反应混合物用另外的30mLCH2Cl2处理，用1％Na2CO3溶液(2×30mL)、H2O和盐水洗涤。然后将有机部分用Na2SO4干燥并浓缩，以得到2-[2-(2-(乙氧基甲基)-5-氧桥-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基)-1，1-二甲基乙基氨基甲酸叔丁酯(1.58g)，为浅棕色泡沫。
部分F将2-[2-(2-(乙氧基甲基)-5-氧桥-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基)-1，1-二甲基乙基氨基甲酸叔丁酯(1.57g，3.79mmol)的20mL 1，2-二氯乙烷溶液加热到70℃，用2mL浓NH4OH溶液处理。向快速搅拌的溶液中添加固体对甲苯磺酰氯(795mg，4.17mmol)。然后将反应混合物密封在压力容器内，继续加热2h。然后将反应混合物冷却，用50mL CHCl3处理。然后将反应混合物用H2O、1％Na2CO3溶液(3X)和盐水洗涤。有机部分用Na2SO4干燥并浓缩，以得到产物，为浅棕色油。所得油用柱色谱法(SiO2，2-5％MeOH/CHCl3)纯化，以得到2-[4-氨基-2-(乙氧基甲基)-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基]-1，1-二甲基乙基氨基甲酸叔丁酯(1.26g)，为浅黄色泡沫。
部分G将2-[4-氨基-2-(乙氧基甲基)-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基]-1，1-二甲基乙基氨基甲酸叔丁酯(1.26g，3.05mmol)溶于10mL EtOH中，用10mL2M HCl的EtOH溶液处理。在加热回流2h后，将反应混合物冷却并减压浓缩。将所得黄色固体溶于50mL H2O中，用CHCl3(20mL)萃取。弃去有机层，添加浓NH4OH溶液使水部分成碱性(pH～12)。然后将其用CHCl3(4×20mL)萃取，合并的有机部分用Na2SO4干燥并浓缩，以得到1-(2-氨基-2-甲基丙基)-2-(乙氧基甲基)-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-4-胺(808mg)，为浅棕色粉末，m.p.161.0-162.0℃；MS m/z 314(M+H)；1H NMR(300MHz，d6-DMSO)δ8.30(d，J＝7.7Hz，1H)，7.59(dd，J＝1.2，8.3Hz，1H)，7.40(ddd，J＝1.0，7.2，8.1Hz，1H)，7.21(ddd，J＝1.2，7.0，8.2Hz，1H)，6.57(s，2H)，4.94(br s，2H)，4.61(br s，2H)，3.52(q，J＝7.0Hz，2H)，1.61(s，2H)，1.31(t，J＝7.0Hz，3H)，1.07(s，6H)；13C NMR(75MHz，d6-DMSO)δ152.4，151.1，145.7，134.3，126.8，126.7，121.7，120.8，115.7，65.6，65.2，55.8，52.5，29.2，15.4。
分析对C17H23N5O的计算值％C，65.15；％H，7.40；％N，22.35。检测值％C，65.04；％H，7.52；％N，22.07。
部分H在N2中，将1-(2-氨基-2-甲基丙基)-2-(乙氧基甲基)-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-4-胺(111mg，0.355mmol)溶于5mL无水CH2Cl2中，冷却到0℃。向搅拌的溶液中添加Et3N(99μL，0.71mmol)和甲磺酰氯(28μL，0.36mmol)，将反应物温热到环境温度过夜。然后通过添加饱和NaHCO3溶液(5mL)淬灭反应混合物。分离有机层，用H2O(2×5mL)和盐水洗涤，用Na2SO4干燥，减压浓缩以得到褐色泡沫。用柱色谱法(SiO2，2.5％-5％MeOH/CHCl3)纯化，以得到N-{2-[4-氨基-2-(乙氧基甲基)-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基]-1，1-二甲基乙基}甲磺酰胺(75mg)，为白色泡沫。
m.p.105.0-110.0℃；MS m/z 392(M+H)+；1H NMR(300MHz，CDCl3)δ8.06(dd，J＝1.0，8.3Hz，1H)，7.79(dd，J＝1.1，8.4Hz，1H)，7.51(ddd，J＝1.3，7.0，8.4Hz，1H)，7.31(ddd，J＝1.3，7.0，8.3Hz，1H)，5.90(br s，1H)，5.51(br s，2H)，4.96(s，2H)，4.92(br s，2H)，3.74(q，J＝7.0Hz，2H)，3.02(s，3H)，1.55(br s，6H)，1.29(t，J＝7.0Hz，3H)；13C NMR(75MHz，CDCl3)δ152.0，150.8，145.5，135.2，127.8，127.6，127.2，122.2，120.6，116.0，67.2，65.4，58.4，55.8，45.3，26.6，15.3。
分析对C18H25N5O3S·0.75H2O的计算值％C，53.38；％H，6.60；％N，17.29。检测值％C，53.49；％H，6.23；％N，16.93。
实施例38N-[4-(4-氨基-2-甲基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基)丁基]乙磺酰胺 使用实施例1的通用方法，使1-(4-氨基丁基)-2-甲基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-4-胺(1.00g，3.7mmol)与乙磺酰氯(2.11mL，22.3mmol)反应，以提供85mg N-[4-(4-氨基-2-甲基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基)丁基]乙磺酰胺，为灰白色固体，m.p.210.7-211.6℃。
实施例39N-{4-[4-氨基-2-(环丙基甲基)-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基]丁基}甲磺酰胺 使用实施例38部分B的通用方法，除了用氯仿代替二氯甲烷，使1-(4-氨基丁基)-2-(环丙基甲基)-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-4-胺(1.00g，3.2mmol)与甲磺酸酐(1.29g，7.4mmol)反应，以提供0.42g N-{4-[4-氨基-2-(环丙基甲基)-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基]丁基}甲磺酰胺，为棕色固体，m.p.199.7-200.7℃。
人细胞的细胞因子诱导使用体外人血细胞系统评价本发明化合物的细胞因子诱导。活性基于对分泌到培养基中的干扰素和肿瘤坏死因子(α)(分别为IFN和TNF)的测定，如Testerman等人在“免疫调节剂咪喹莫特和S-27609的细胞因子诱导(Cytokine Induction by the Immunomodulators Imiquimod andS-27609)”，Journal of Leukocyte Biology，58，365-372(1995年9月)中所述。
用于培养的血细胞制备通过静脉穿刺将来自健康人供体的全血收集到EDTA真空(vacutainer)管中。使用Histopaque-1077(Sigma Chemicals，St.Louis，MO)，通过密度梯度离心从全血中分离外周血单核细胞(PBMC)。以3-4×106个细胞/毫升的浓度将PBMC悬浮在RPMI 1640培养基中，该培养基含有10％胎牛血清、2mM L-谷氨酰胺和1％青霉素/链霉素溶液(RPMI完全培养基)。将PBMC悬浮液添加到48孔平底无菌组织培养平板(Costar，Cambridge，MA或Becton Dickinson Labware，Lincoln Park，NJ)内，该培养平板含有等体积的RPMI完全培养基，其含有受试化合物。
制备化合物将化合物溶于二甲亚砜(DMSO)中。添加到培养孔中的DMSO浓度不应超过最终浓度的1％。
培育将60μM受试化合物的溶液添加到含RPMI完全培养基的第一个孔中，进行连续稀释(3倍或10倍)。然后向孔中加入等体积PBMC悬浮液，使受试化合物的浓度达到所需范围。PBMC悬浮液的最终浓度是1.5-2×106个细胞/毫升。用无菌塑料盖盖住平板，轻轻混合，然后在37℃下、在5％二氧化碳气氛中培育18至24小时。
分离培育后，在4℃下，将平板以1000rpm(～200xg)离心5-10分钟。用无菌聚丙烯移液管取出细胞培养物上清液并转移到无菌聚丙烯管中。在-30℃至-70℃下保存样品直到分析。通过ELISA分析样品的干扰素(α)和肿瘤坏死因子(α)。
通过ELISA分析干扰素(α)和肿瘤坏死因子(α)使用来自PBL Biomedical Laboratories，New Brunswick，NJ的人多种试剂盒，通过ELISA确定干扰素(α)的浓度。
使用购自Genzyme，Cambridge，MA；R&D Systems，Minneapolis，MN；或Pharmingen，San Diego，CA的ELISA试剂盒确定肿瘤坏死因子(α)(TNF)的浓度。
下表列出了对于每种化合物，检测到能诱导干扰素的最低浓度和检测到能诱导肿瘤坏死因子的最低浓度。“**”表示在所有受试浓度(0.12、0.37、1.11、3.33、10和30μM)下没有发现诱导。“***”表示在所有受试浓度(0.0001、0.001、0.01、0.1、1和10μM)下没有发现诱导。
本发明已参考几个实施方案进行了描述。前面的详述和实施例仅为了清楚理解而提供，不应从其中理解到多余限制。对于本领域技术人员来说显而易见的是，在不背离本发明精神和范围的情况下，可对所述实施方案进行许多变化。因此，本发明的范围不应被本文所述组合物和结构的精确细节所限制，而应由下面权利要求书的内容来限制。
权利要求
1.N-{2-[4-氨基-2-(乙氧基甲基)-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基]-1，1-二甲基乙基}甲磺酰胺、或其可药用的盐。
2.一种药物组合物，包括治疗有效量的权利要求1的化合物或盐、和可药用的载体。
3.一种诱导动物体内细胞因子生物合成的方法，包括向动物施用有效量的权利要求1的化合物或盐。
4.一种治疗动物体内病毒性疾病的方法，包括向动物施用治疗有效量的权利要求1的化合物或盐。
5.一种治疗动物体内肿瘤性疾病的方法，包括向动物施用治疗有效量的权利要求1的化合物或盐。
全文摘要
本发明公开了在1－位包含氨磺酰官能度的咪唑并喹啉和四氢咪唑并喹啉化合物，其可用作免疫反应调节剂。本发明的化合物和组合物可诱导各种细胞因子的生物合成，可用于治疗包括病毒性疾病和肿瘤性疾病的各种病症。
文档编号C07D471/00GK1812789SQ200480018145
公开日2006年8月2日 申请日期2004年6月25日 优先权日2003年6月27日
发明者乔治·W·格里斯格雷贝尔 申请人:3M创新有限公司