专利名称：制备奥瑞盖尼酸的方法
技术领域：
本发明涉及一种新的合成奥瑞盖尼酸(oreganic acid)及其衍生物的方法，涉及 合成的中间体化合物和这些化合物在制备奥瑞盖尼酸及其衍生物中的用途。
背景技术：
式I-Z的化合物(Z)-3，4-二羧基-20-磺酰氧基-3-二十碳烯酸，也被称为奥瑞 盖尼酸，
权利要求
1. 一种获得式(VIII)的化合物、它的立体异构体或其混合物的方法，
2.根据权利要求1的方法，其中所述氢化反应使用Pd/C作为催化剂和1，4_二氧六环 作为溶剂。
3.根据权利要求1或2任一项的方法，其中式(VIII)的化合物、它的立体异构体或其 混合物是式(Villa)的化合物、它的立体异构体或其混合物，
4.式(VII)的化合物、它的立体异构体或其混合物，其中n、R1、R2和R3如权利要求1中的定义。
5.一种合成权利要求4中定义的式(VII)的化合物、它的立体异构体或其混合物的方 法，特征在于它包括选择性氢化权利要求1中定义的式(VI)的化合物、它的立体异构体或 其混合物的双键。
6.式(VI)的化合物、它的立体异构体或其混合物，
7. 一种获得权利要求6中定义的式(VI)的化合物、它的立体异构体或其混合物的方 法，特征在于该方法包括如下步骤(i)使式(III)的化合物和式(XI)的化合物反应，以生成式(IV)的化合物，
8.根据权利要求7的方法，特征在于所述式(III)的化合物的制备包括如下步骤 ⑴在式R1OH的醇存在的情况下，使式(XXIVa)的化合物反应生成式(IIa)的化合物，
9.式(XVI)的化合物、它的立体异构体或其混合物，
10. 一种合成权利要求9中定义的式(XVI)的化合物、它的立体异构体或其混合物的方 法，其特征在于它包括如下步骤(i)在式R1OH的醇存在的情况下，使式(XXIV)的化合物反应生成式(II)的化合物，
11. 一种合成式(I)的化合物、它的立体异构体或其混合物的方法，
12.根据前述权利要求的任一项的方法，其包括通过使反式-(I)、反式-(VI)、反 式-(VII)、反式-(VIII)、反式-(VIIIa)、反式-(IX)、反式-(XVI)、反式-(XVIa)或反 式-(XVIII)的通式化合物与碱性介质接触，或者通过使通式(I)、(VI)、(VII)、(VIII)、 (Villa)、(IX)、(XVI)、(XVIa)或(XVIII)的化合物的顺式_异构体和反式_异构体的混合 物与碱性介质接触，获得顺式-(I)、顺式-(VI)、顺式-(VII)、顺式-(VIII)、顺式-(Villa)、 顺式-(IX)、顺式-(XVI)、顺式-(XVIa)或者顺式-(XVIII)的通式化合物，或者获得富集顺 式异构体的通式(I)、(VI)、(VII)、(VIII)、(Villa)、(IX)、(XVI)、(XVIa)或(XVIII)的化
13.式(VIII)的化合物、它的立体异构体或其混合物，
14.式(I)的化合物、它的立体异构体或其混合物，
15.式(IX)的化合物、它的立体异构体或其混合物
16.式(IV)的化合物、它的立体异构体或其混合物，
17.式(V)的化合物、它的立体异构体或其混合物，
18.式(
19.式(XVIII)的化合物、它的立体异构体或其混合物，
20.至少一种选自前述的权利要求中定义的式(II)、(III)、(IV)、(V)、(VI)、(VII)、 (VIII)、(X)、(XI)、(XII)、(XIII)、(XIV)、(XV)、(XVI)、(XVIII)禾Π (XXIV)的化合物、它们 的立体异构体或其混合物的化合物用于合成式(I)的化合物、它的立体异构体或其混合物 的用途。
全文摘要
本发明的目的在于一种获得奥瑞盖尼酸及其衍生物的方法，涉及这种合成的中间体化合物和这些化合物在制备奥瑞盖尼酸及其衍生物中的用途。
文档编号C07C69/732GK102066309SQ200980123943
公开日2011年5月18日 申请日期2009年5月5日 优先权日2008年5月6日
发明者马林 佩德罗·诺埃达, 金塔纳 塞尔吉奥·马罗托, 戈蒂洛 路易斯·米格尔·洛萨诺 申请人:西班牙高等科研理事会