专利名称：一种含氟离子聚合物及其作为质子交换纤维材料的应用的制作方法
技术领域：
本发明属于高分子材料领域，具体地涉及一种离子聚合物及其作为质子交换膜的应用。
背景技术：
自20世纪70年代杜邦公司将全氟磺酸树脂加工成全氟磺酸型离子交换膜并且这 种膜在氯碱工业及质子交换膜燃料电池中大显身手后，全氟磺酸型离子交换膜在世界各国 得到了广泛的研究，但是目前只有美国杜邦公司的"Naf ion"型全氟磺酸树脂实现了商业 化。 目前进口离子复合膜所提供的数据说明的这些膜材料中使用的增强网材料有两 种聚四氟乙烯和可熔融聚四氟乙烯，这些全氟型增强织物是一种无离子交换功能的绝缘
材料，其体积电阻率比一般氯碱工业用全氟型增强复合膜的电阻率要高出io几倍之多，因 而在阳离子定向透过膜的背面将出现"盲区"。因此增加阳离子透过膜的有效面积，相应降 低膜电阻和槽电压是目前本领域的技术难题。
发明内容
为了增加阳离子透过膜的有效面积，相应降低膜电阻和槽电压，本发明提供一种 含氟聚合物，即全氟树脂，具体地说是一种带有磺酸氟基团的全氟树脂及其制备方法。
本发明还提供该全氟聚合物作为离子交换纤维材料的应用。即通过熔融纺丝制 备成具有离子交换功能的含氟聚合物纤维，用以做为氯碱离子膜及质子交换膜的增强网材 料。 本发明的技术方案如下 —种带有磺酸基团的含氟树脂，具有式(I)的结构通式
f2 f2 c 一c
X
h h2 c—c
--u"v/wr^
f2 f
-c —c-
J z
R
s03h
n
a) 式中R为-CF3、 _C2F5、 _C3F7、 _0CF3、 _0C2F5或_0C3F7 ;x、 y、 z分别为1 10000的 整数；且x/(x+y+z) = 85 98%， y/(x+y+z) = 0. 5 8%， z/(x+y+z) = 0 10%，均为 摩尔比，n = 1或2 ; 优选的，所述带有磺酸基团的含氟树脂具有低离子交换容量，其离子交换容量为
30. 05 '
miru
0. 50mmol/g。
优选的，所述带有磺酸基团的含氟树脂在372t:的熔融流动指数为0. 1 5. 0g/
本发明还提供所述的具有磺酸基团的含氟树脂的制备方法，包括下列步骤 1)将四氟乙烯、四氟乙烯衍生物及苯乙烯，在分散剂、水和引发剂存在下经自由基 引发共聚合，得到共聚物； 2)步骤1)得到的共聚物在20 8(TC下用磺化试剂磺化；得到具有磺酸基团的含 氟树脂。 优选的，步骤1)所述的四氟乙烯衍生物选自六氟丙烯、全氟l-丁烯、全氟1-戊 烯、全氟甲基乙烯基醚、全氟乙基乙烯基醚、全氟丙基乙烯基醚； 优选的，步骤1)所述的分散剂为含三聚氰胺结构的全氟烷基醚，步骤1)所述的引 发剂选自偶氮二异丁腈或过氧化二苯甲酰。 本发明所提供的含有三聚氰胺结构的全氟烷基醚分散剂是一类带有全氟烷基醚
链节的三聚氰胺衍生物，其分子通式为
<formula>formula see original document page 4</formula> 其中a+b = 2，b分别为0、l，且c为1 10的整数。 这类含三聚氰胺结构的全氟烷基醚溶剂具有很高的沸点，并且这类溶剂对单体以 及产物具有很好的溶解性，其分解温度超过350°C ，能够解决聚合中溶剂挥发造成的严重影 响，提高单体的转化率。 优选的，步骤l)的共聚反应在60 10(TC反应3-12小时，四氟乙烯四氟乙烯衍
生物苯乙烯=i : (o. oi 0.12) : (o. 03 o. 15)，摩尔比；引发剂为上述三种单体摩
尔数的0. 1 5%，分散剂、溶剂为苯乙烯质量的8 20倍； 优选的，步骤2)中所述的磺化为本领域专业人员公知的磺化方法，采用的磺化试 剂包括浓硫酸、氯磺酸、三氧化硫以及乙酰磺酸酯。 本发明所述的含氟树脂，可以溶于高沸点有机溶剂或溶剂组合中；所述高沸点 有机溶剂或溶剂组合为二甲亚飒(DMSO) 、 N， N- 二甲基甲酰胺(DMF) 、 N， N- 二甲基乙酰胺 (DMAc)、N-甲基妣咯烷酮(NMP); 所述带有磺酸基团的含氟树脂的应用，在200 40(TC范围内通过熔融挤出纺丝， 制备出具有离子交换功能的含氟聚合物纤维材料。 所述带有磺酸基团的含氟树脂的应用，其熔融挤出模头温度至少350°C ;
所述带有磺酸基团的含氟树脂的应用，其纺丝速度为0. 75 750m/min ;
所述带有磺酸基团的含氟树脂的应用，其在纺丝时纺丝设备在高温且与树脂接触 的部分采用高镍合金材质，防止在树脂中引入杂质离子污染纤维；
所述带有磺酸基团的含氟树脂的应用，作为具有离子交换功能的含氟聚合物纤维 材料，通过纺织技术编织成纤维网，可作为质子交换膜及氯碱离子膜的增强网材料，达到增 强及同时提高离子交换能力。 本发明的全氟树脂的制备方法，是将四氟乙烯、四氟乙烯衍生物及苯乙烯，在分散 剂、溶剂和引发剂存在下经自由基引发共聚合制备，然后在一定温度下的浓硫酸中磺化一 段时间后而得。本发明中所采用的磺化方法将通过实施例进行说明。 其独特之处在于，选用含有三聚氰胺结构的全氟烷基醚与水的混合溶液作为分散 剂/溶剂。用该这种分散剂/溶剂体系制备出的含氟聚合物具有离子交换功能，可以通过 熔融挤出的方式进行纺丝制备增强纤维。 上述带有全氟烷基醚链节的三聚氰胺衍生物的制备可选用本领域的任意一种方 法，本发明的关于全氟烷基醚链节的三聚氰胺衍生物的制备参见200510044978. 90。
本发明所制各出的具有低离子交换容量含氟聚合物，可以在目前通用的熔融纺丝 设备上挤出纺丝，通过熔融纺丝设备将聚合物熔融后在压力作用下将熔融聚合物通过纺丝 模头挤出形成熔融丝束，经牵伸、取向结晶、冷却后，形成具有低离子交换容量、高强度纤 维。作为质子交换膜及氯碱离子膜的增强网材料，能增加阳离子透过膜的有效面积，相应降 低膜电阻和槽电压，很好的解决了目前本领域的技术难题。
本发明的优点是 (1)制备工艺过程简单、连续化、容易产业化； (2)避免了使用价格昂贵的全氟磺酰基乙烯基醚引入磺酸基的方法，而采用价谦 易得的苯乙烯作为共聚单体，并且在聚合后通过磺化方法引入磺酸基，大大降低了制造成 本，避免了苛刻的合成条件，并且降低了技术门槛； (3)本发明所述的一种带有磺酸基团的含氟树脂，其交换容量可以通过共聚合过 程中各共聚单体的比例控制来进行灵活地调节从而得到不同交换容量的带有磺酸基团的 含氟树脂。 (4)本发明所述的一种带有磺酸基团的含氟树脂，其制备成为纤维和增强网材料 后不但具有一定的交换容量而且具有非常高的力学强度。
具体实施例方式
本发明提供的聚合物的离子交换容量(IEC)的测定方法采用碱式滴定法测定，测 定步骤为①将本发明提供的聚合物在12(TC下真空干燥6小时；②将干燥后的本发明提供 的聚合物称重M(克)，并浸入50mL的一定浓度的氢氧化钠溶液中，于5(TC下搅拌或静置24 小时，以充分地进行离子交换；③以酚酞为指示剂，取20mL浸泡液(不得吸出树脂颗粒)， 用一定浓度盐酸溶液对其滴定，记录盐酸溶液的消耗量；④由下式计算离子交换容量或质 子交换容量 f<formula>formula see original document page 5</formula>
Cl :标准氢氧化钠溶液的摩尔浓度，单位mol/L ; c2 :盐酸标准溶液的摩尔浓度，单位mol/L ; v :滴定氢氧化钠溶液用去的盐酸标准溶液的体积，单位mL ;
m :具塞三角烧瓶中全氟磺酸树脂的质量，单位g。
下述实施例将对本发明作进一步的详细描述，但本发明不限于这些具体实例。实 例1-6描述了各种聚合物的制备和磺化；实例7和8描述了磺化聚合物应用于离子交换纤 维材料的制备。
实施例1 : [OO46] (1)聚合反应 在配有搅拌、加热、氮气通入装置的1L高压不锈钢反应釜中加入23. 2g含三聚氰 胺结构的全氟烷基醚及185g蒸馏水作为分例散剂/溶剂，苯乙烯5. 5g和0. 2g过氧化二 苯甲酰，用高纯氮气置换反应釜内空气，通入四氟乙烯95g、全氟甲基乙烯基醚6g，升温至 8(TC搅拌反应6h，反应结束后冷却，放气，使釜内压力变为常压，从出料管道放出产物，大量 水中沉析，过滤，得粉末状产品，多次蒸馏水洗，10(TC真空干燥。分散剂与水分相、分液回收 利用。 所制备的聚合物材料通过氟核磁测试显示苯乙烯重量百分含量为3. 85%，全氟甲 基乙烯基醚重量百分含量为4. 11%，四氟乙烯重量百分含量为92. 04%。
(2)磺化处理 往通有氮气保护的四口烧瓶中加入13克步骤(1)中得到的聚合物粉末用二氯乙 烷溶解，加入正在搅拌的浓硫酸与发烟硫酸的混合酸中。 一定温度下搅拌，反应时间均控制 在3h，将反应物倒人冰水混合物，沉淀后用去离子水洗至pH接近于7。将聚合物过滤取出， 6(TC干燥24h后得到磺化产物。 所制备的聚合物材料通过氟核磁测试显苯乙烯重量百分含量为3. 85%，六氟丙烯 重量百分含量为4. 11%，四氟乙烯重量百分含量为92. 04%。
此聚合物的IEC值为0. 07mmol/g。
实施例2 :
(1)聚合反应 在配有搅拌、加热、氮气通入装置的1L高压不锈钢反应釜中加入23. 2g含三聚氰 胺结构的全氟烷基醚及185g蒸馏水作为分例散剂/溶剂，苯乙烯6. 6g和0. 2g偶氮二异丁 腈，用高纯氮气置换反应釜内空气，通入四氟乙烯95g、六氟丙烯6g，升温至8(TC搅拌反应 6h，反应结束后冷却，放气，使釜内压力变为常压，从出料管道放出产物，大量水中沉析，过 滤，得粉末状产品，多次蒸馏水洗，10(TC真空干燥。分散剂与水分相、分液回收利用。
所制备的聚合物材料通过氟核磁测试显苯乙烯重量百分含量为4. 45%，六氟丙烯 重量百分含量为4. 20%，四氟乙烯重量百分含量为91. 35%。
(2)磺化处理 往通有氮气保护的四口烧瓶中加入13克步骤(1)中得到的聚合物粉末用二氯乙 烷溶解，然后在5(TC下将乙酰磺酸酯缓慢滴入含氟共聚物的二氯乙烷溶液(0.8g/mL)中， 反应一段时间后，加入甲醇终止反应。产物在石油醚中沉淀，将聚合物加入到200毫升0. 5 摩尔/升的氢氧化钠溶液中，浸泡过夜，中和树脂中残留的盐酸，然后再用大量去离子水洗 涤聚合物颗粒，至水为中性。再用0. 5摩尔/升的稀硫酸交换两次将树脂还原为酸性(0. 5 摩尔/升的稀硫酸的用量为聚合物的磺酸根摩尔量的IOO倍)，用去离子水洗涤至中性。然 后在ll(TC下真空干燥，得到本发明提供的聚合物。此聚合物的IEC值为0. 12mmol/g。
实施例3 :
(1)聚合反应 在配有搅拌、加热、氮气通入装置的1L高压不锈钢反应釜中加入23. 2g含三聚氰 胺结构的全氟烷基醚及185g蒸馏水作为分例散剂/溶剂，苯乙烯7. 0g和0. 2g偶氮二异丁 腈，用高纯氮气置换反应釜内空气，通入四氟乙烯95g、全氟乙基乙烯基醚6g，升温至80°C 搅拌反应6h，反应结束后冷却，放气，使釜内压力变为常压，从出料管道放出产物，大量水中 沉析，过滤，得粉末状产品，多次蒸馏水洗，10(TC真空干燥。分散剂与水分相、分液回收利 用。 所制备的聚合物材料通过氟核磁测试显示苯乙烯重量百分含量为5. 62%，全氟乙 基乙烯基醚重量百分含量为4. 81%，四氟乙烯重量百分含量为89. 57%。
(2)磺化处理 往通有氮气保护的四口烧瓶中加入13克步骤(1)中得到的聚合物粉末用二氯仿 溶解，形成5%的溶液。同时，将一定量的氯磺酸在冰浴中冷却至(TC，然后加入适量的氯磺 酸后再次冷却至0t:制得磺化试剂。在20°C，400转/min搅拌下将磺化剂以20滴/min速 率缓慢滴加到聚合物溶液中反应， 一般反应4h。若有沉淀析出则停止反应，若没有则在去离 子水中将其沉淀。最后将所得到的沉淀物用去离子水洗涤至PH值为6 7，干燥后即得磺 化产物。 此聚合物的IEC值为0. 20mmol/g。
实施例4 :
(1)聚合反应 在配有搅拌、加热、氮气通入装置的1L高压不锈钢反应釜中加入23. 2g含三聚氰 胺结构的全氟烷基醚及185g蒸馏水作为分例散剂/溶剂，苯乙烯7. 5g和0. 2g偶氮二异 丁腈，用高纯氮气置换反应釜内空气，通入四氟乙烯95g、全氟l-丁乙烯6g，升温至8(TC搅 拌反应6h，反应结束后冷却，放气，使釜内压力变为常压，从出料管道放出产物，大量水中沉 析，过滤，得粉末状产品，多次蒸馏水洗，10(TC真空干燥。分散剂与水分相、分液回收利用。
所制备的聚合物材料通过氟核磁测试显示苯乙烯重量百分含量为5. 31%，全氟 1- 丁乙烯重量百分含量为4. 32%，四氟乙烯重量百分含量为90. 37%。
(2)磺化处理 将2g由上述方法制备的共聚物溶于44. 3g的四氢吠喃中并搅拌均匀，然后滴加 10g乙酰磺酸酯，在75t:下反应12小时，反应结束后，产物用减压蒸馏蒸发出20g四氢吠 喃，然后将溶液倒入230g的乙醇中，用20%的Na0H溶液调节ffl至7 8，抽滤后得到的沉 淀再用50g乙醇洗涤两次并真空干燥24小时，最后将产物在8(TC去离子水里加热并搅拌大 约3小时，抽滤得到目标产物即磺化聚合物。
此聚合物的IEC值为0. 22mmol/g。
实施例5 :
(1)聚合反应 在配有搅拌、加热、氮气通入装置的1L高压不锈钢反应釜中加入23. 2g含三聚氰 胺结构的全氟烷基醚及185g蒸馏水作为分例散剂/溶剂，苯乙烯10. 5g和0. 2g过氧化二 苯甲酰，用高纯氮气置换反应釜内空气，通入四氟乙烯95g、全氟丙烯6g，升温至6(TC搅拌
7反应12h，反应结束后冷却，放气，使釜内压力变为常压，从出料管道放出产物，大量水中沉 析，过滤，得粉末状产品，多次蒸馏水洗，10(TC真空干燥。分散剂与水分相、分液回收利用。
所制备的聚合物材料通过氟核磁测试显示苯乙烯重量百分含量为7. 85%，全氟丙 烯重量百分含量为4. 23%，四氟乙烯重量百分含量为87. 92%。
(2)磺化处理 将上述聚合物粒料在IO(TC 、真空下干燥10h，然后称取10g，在25t:溶于500ml浓
硫酸(95% 98% )中，剧烈搅拌，持续一段时间后，将反应溶液倒入至少5倍体积的冰水
中，持续搅拌lh，静置24h，沉淀物经多次过滤、洗涤，直至pH = 7。产物最后在6(TC真空干
燥24h得到磺化聚合物。 此聚合物的IEC值为0. 37mmol/g。
权利要求
一种带有磺酸基团的含氟树脂，具有式(I)的结构通式式中R为-CF3、-C2F5、-C3F7、-OCF3、-OC2F5或-OC3F7；x、y、z分别为1～10000的整数；且x/(x+y+z)＝85～98％，y/(x+y+z)＝0.5～8％，z/(x+y+z)＝0～10％，均为摩尔比，n＝1或2。F2008101599734C0000011.tif
2. 如权利要求1所述的带有磺酸基团的含氟树脂，其特征是，所述带有磺酸基团的含 氟树脂具有低离子交换容量，其离子交换容量为0. 05 0. 50mmol/g。
3. 如权利要求1所述的带有磺酸基团的含氟树脂，其特征是，所述带有磺酸基团的含 氟树脂在372t:的熔融流动指数为0. 1 5. 0g/min。
4. 如权利要求1所述的带有磺酸基团的含氟树脂的制备方法，包括下列步骤1) 将四氟乙烯、四氟乙烯衍生物及苯乙烯，在分散剂、水和引发剂存在下经自由基引发 共聚合，得到共聚物；2) 步骤1)得到的共聚物在20 8(TC下用磺化试剂磺化；得到具有磺酸基团的含氟树脂。
5. 如权利要求4所述的带有磺酸基团的含氟树脂的制备方法，其特征是，步骤1)所述 的四氟乙烯衍生物选自六氟丙烯、全氟l-丁烯、全氟l-戊烯、全氟甲基乙烯基醚、全氟乙基 乙烯基醚、全氟丙基乙烯基醚；步骤1)所述的分散剂为含三聚氰胺结构的全氟烷基醚，步 骤1)所述的引发剂选自偶氮二异丁腈或过氧化二苯甲酰。
6. 如权利要求4所述的带有磺酸基团的含氟树脂的制备方法，其特征是，步骤1)的共聚反应在60 10(TC反应3-i2小时，四氟乙烯四氟乙烯衍生物苯乙烯=i : (o.oi 0.12) : (0.03 0. 15)，摩尔比；引发剂为上述三种单体摩尔数的O. 1 5%，分散剂、溶 剂为苯乙烯质量的8 20倍。
全文摘要
本发明属于功能高分子材料领域，具体地涉及一种具有磺酸基团的含氟聚合物及其作为质子交换纤维材料的应用。含氟聚合物是一种带有磺酸基团的含氟树脂，具有式(I)的结构，具有离子交换功能，是将四氟乙烯、四氟乙烯衍生物及苯乙烯在分散剂、水和引发剂存在下经自由基引发共聚合制备并经磺化后得到。使用含全氟链烃三聚氰胺衍生物与水的混合溶液作为分散剂/溶剂。该含氟聚合物采用通用熔融纺丝设各进行熔融纺丝制各聚合物纤维，聚合物纤维通过纺织技术编织成纤维网，作为质子交换膜及氯碱离子膜的增强网材料，达到增强及同时提高离子交换能力。
文档编号C08F8/00GK101759829SQ20081015997
公开日2010年6月30日 申请日期2008年11月14日 优先权日2008年11月14日
发明者王凤娇 申请人:王凤娇