专利名称：：包含亚磷酸衍生物、扁桃酰胺类化合物和其它杀真菌化合物的杀真菌组合物的制作方法包含亚磷酸衍生物、扁桃酰胺类化合物和其它杀真菌化合物的杀真菌组合物说明本发明涉及活性化合物组合，具体涉及杀真菌组合物，其包含亚磷酸衍生物(phosphonateorphosphitederivative),双炔酉先菌胺(mandipropamid)之类的扁桃酰胺类化合物，以及其它的杀真菌化合物。该组合物非常适合用来控制致植物致病真菌。已经知道膦酸及其一些衍生物(膦酸盐/酯)，例如藻菌磷(fosetyl)-Al具有杀真菌活性。但在某些已知的应用比例之下，这些化合物并不能总是具有足够的活性。另外，同样知道，一些双炔酰菌胺之类的扁桃酰胺类化合物具有杀真菌性能。该化合物具有良好的活性，但是在某些情况下，会留下需要低施药量的物质。另外，由于对现代的杀真菌剂的环境要求和经济的要求在不断增长，例如这些要求是关于作用范围，毒性，选择性，施药量，形成的残余物，以及有利的制备能力，另外，由于还可能存在例如耐药性问题，所以对至少在一定范围内优于已知的现有杀真菌剂的新杀真菌剂的开发是一个持续的任务。本发明提供了至少在一些方面可达成上述目标的活性化合物的组合物。因此，本发明提供了一种杀真菌组合物，其包含A)亚磷酸衍生物，例如金属亚膦酸盐，藻菌磷-铝或藻菌磷-钠，以及亚磷酸本身，及其碱金属盐或碱土金属盐；B)式(I)的扁桃酰胺类化合物<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage8</formula>式中W表示氢，烷基，环垸基或者取代的或未取代的芳基；优选为氢，CVQ-烷基或C3-CV环垸基；R2和R独立地表示氢或烷基；优选为氢；W表示烷基，烯基或炔基；优选为甲基或乙基；R5，R6，Rj和RS独立地表示氢或烷基；优选为氢；W表示氢，取代的或未取代的垸基，取代的或未取代的烯基，取代的或未取代的炔基；优选为氢；R"表示取代的或未取代的芳基或取代的或未取代的杂芳基；优选为苯基，萘基，1,3-联苯基或1，4-联苯基，这些基团各自是未被取代的，或者被选自以下的一种或多种基团取代CVCV垸基，CrCV卤代垸基，Q-CV烷氧基，CrQ-卤代烷氧基，Q-Cr烷硫基，CrCV卤代垸硫基，卤素，氰基，硝基和CrCV垸氧基羰基；Z表示卣素，取代的或未取代的芳氧基，取代的或未取代的烷氧基，取代的或未取代的烯氧基，取代的或未取代的炔氧基，取代的或未取代的芳硫基，取代的或未取代的烷硫基，取代的或未取代的烯硫基，取代的或未取代的炔硫基,取代的或未取代的垸基亚硫酰基，取代的或未取代的烯基亚硫酰基，取代的或未取代的炔基亚硫酰基，取代的或未取代的垸基磺酰基，取代的或未取代的烯基磺酰基，取代的或未取代的炔基磺酰基；优选为CrCV烷氧基，C2-CV烯氧基，C2-CV炔氧基；C)其它杀真菌化合物.较佳的是，本发明提供了杀真菌组合物，其包含A)亚磷酸衍生物，例如金属亚磷酸盐，藻菌磷-铝或藻菌磷-钠，和亚磷酸本身及其碱金属盐或碱土金属盐；B)双炔酰菌胺；C)其它杀真菌化合物。已经发现根据本发明的组合物具有极为优良的杀真菌性能。与现有的或已知的杀真菌组合物相比，本发明的组合物具有更宽的活性范围。令人惊讶的是，本发明组合物的杀真菌活性显著高于单用的各活性化合物的活性的总和。换而言之，存在出乎意料的真正的协同效果，而不仅仅是活性的叠加。本发明的组合物还可提高所用的活性化合物的系统性作用(systemicity)。实际上，即使一些使用的杀真菌化合物无法在根据本发明的组合物内提供任何系统性或令人满意的系统性，这些化合物仍然具有这种系统作用。类似方式，提高了本发明的组合物中所用的活性化合物的杀真菌效率的持久性。根据本发明的组合物的另一种优点是可以获得改进的疗效。在文献中，膦酸优选为亚磷酸(实际上是膦酸的互变异构体，P(OH)3),及其盐，相应的(次级)亚磷酸盐。较佳的是，根据本发明的组合物包含藻菌磷-Al或亚磷酸作为化合物A。更佳的是，藻菌磷-Al选择作为根据本发明的组合物中的化合物A。藻菌磷的化学名称是乙基氢膦酸盐。在根据本发明的扁桃酰胺类化合物中，优选的化合物的名称是双炔酰菌胺。该化合物具有以下化学名称4-氯-a-丙炔氧基-N-[2-[3-甲氧基-4-(2-丙炔氧基)苯基]乙基]-苯乙酰胺，其对应于以下化学结构<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage10</formula>在另一种优选的情况中，在根据本发明的组合物中，化合物C可选自以下物质Cl)能抑制核酸合成的化合物，例如苯霜灵、苯霜灵-M(benalaxyl-M)、乙嘧酚磺酸酯、赤拉灵(chiralaxyl)、柯罗泽尔昆(clozylacon)、甲菌定、乙嘧酚、呋霜灵、恶霉灵、甲霜灵、莫弗侬仙姆(mefenoxam)(正式名精甲霜灵)、呋酰胺、恶霜灵、喹菌酮；C2)能够抑制有丝分裂和细胞分裂的化合物，例如苯菌灵、多菌灵、乙霉威、麦穗宁、戊菌隆、噻菌灵、甲基硫菌灵、苯酰菌胺；C3)能抑制呼吸的化合物，例如作为CI-呼吸抑制剂，如氟嘧菌胺(diflumetorim);作为CII-呼吸抑制剂，如啶酰菌胺(boscalid)、萎锈灵、甲呋酰胺、氟酰胺、呋吡菌胺(furametpyr)、灭锈胺、氧化萎锈灵(oxycarboxine)、妣噻菌胺(penthiopyrad)、噻氟菌胺；作为CIII-呼吸抑制剂，如嘧菌酯、氰霜唑、醚菌胺(dimoxystrobin)、厄内斯卓宾(enestrobin)、恶唑菌酮、咪唑菌酮、氟嘧菌酯(fluoxastrobin)、醚菌酯、苯氧菌胺、肟醚菌胺(orysastrobin)、唑菌胺酯(pyraclostrobin)、啶氧菌酯(picoxystrobin)、月亏菌酉旨；C4)能起着解偶联剂作用的化合物，例如消螨普、氟啶胺；C5)能抑制ATP产生的化合物，例如三苯基乙酸锡、三苯基氯化锡、三苯基氢氧化锡、硅噻菌胺(silthiofam);C6)能抑制AA和蛋白质生物合成的化合物，例如胺扑灭(and叩rim)、杀稻瘟菌素-S、嘧菌环胺、春雷霉素、水合盐酸春雷霉素(kasugamycinhydrochloridehydrate)、嘧菌胺、嘧霉胺；C7)能抑制信号转导的化合物，例如拌种咯、咯菌腈、苯氧喹啉；C8)能抑制脂和膜合成的化合物，例如乙菌利、异菌脲、腐霉利、乙烯菌核利、吡菌磷、敌瘟磷、氯唑灵、异稻瘟净(IBP)、稻瘟灵、甲基立枯磷、联苯、依杜卡(iodocarb)、霜霉威、霜霉威盐酸盐、百维灵-弗斯台雷特(fosetylate);C9)能抑制麦角固醇生物合成的化合物，例如环酰菌胺、氧环唑、联苯三唑醇、糠菌唑、环丙唑醇、苄氯三唑醇(diclobutrazole)、苯醚甲环唑、烯唑醇、烯唑醇-M(diniconazole-M)、氟环唑、乙环唑、腈苯唑、氟喹唑、氟硅唑、粉唑醇、呋菌唑、呋醚唑、己唑醇、亚胺唑、种菌唑、叶菌唑、腈菌唑、多效唑、戊菌唑、丙环唑、丙硫菌唑(prothioconazole)、硅氟唑、戊唑醇、四氟醚唑、三唑酮、三唑醇、灭菌唑、烯效唑、伏立康唑、抑霉唑、抑霉唑硫酸盐(imazalilsulfate)、恶咪唑、氯苯嘧啶醇、呋嘧醇、氟苯嘧啶醇、啶斑肟、嗪胺灵、稻瘟酯、咪鲜胺、氟菌唑、维尼康纳唑(viniconazole)、阿尔迪莫(aldimorph)、十二环吗啉、十二环吗啉乙酸盐(dodemorphacetate)、芬普福(fe叩ropimorph)、十三吗啉、苯锈啶、螺环菌胺、萘替芳、稗草丹、特比萘芬；C10)能抑制细胞壁合成的化合物，例如苯噻菌胺(benthiavalicarb)、双丙氨膦、烯酰吗啉、氟吗啉、异丙菌胺、多抗霉素(polyoxins)、多氧霉素(polyoxorim)、有效霉素；Cll)能抑制黑素生物合成的化合物，例如环丙酰菌胺、双氯氰菌胺、氰菌胺、四氯苯酞(phtalide)、咯喹酮、三环唑；C12)能诱导宿主防御的化合物，例如活化酯-S-甲基(acibenzolar-S-methyl)、噻菌灵、噻酰菌胺(tiadinil);C13)具有多位点(muMsite)作用的化合物，例如敌菌丹、克菌丹、百菌清、铜制品如氢氧化铜、环垸酸铜、氯氧化铜、硫酸铜、氧化铜、喹啉铜和波尔多液、苯氟磺胺、二氰蒽醌、多果定、多果定游离碱、福美铁、氟佛匹特(fluorofolpet)、灭菌丹、双胍辛(guazatine)、双胍辛乙酸盐、双胍辛胺、双胍三辛垸基苯磺酸盐(iminoctadinealbesilate)、双胍辛胺乙酸盐、代森锰铜、代森锰锌、代森锰、代森联(metimm)、代森联锌(metiramzinc)、丙森锌、硫和硫制品，包括多硫化钙、福美双、甲苯氟磺胺、代森锌、福美锌；C14)选自以下的化合物阿密苏尔布洛姆(amisulbrom)(正式名称阿密布洛姆朵尔(amibromdole)，编号NC-224)、苯噻硫氰、贝斯氧杂嗪(bethoxazin)、卡巴西霉素、香齐酮、灭螨猛、氯化苦、硫杂灵(cufraneb)、环氟菌胺(cyflufenamid)、霜脲氰、棉隆、咪菌威、哒菌酮、双氯酚、氯硝胺、野燕枯、野燕枯甲基硫酸盐(difenzoquatmethylsulphate)、二苯胺、噻唑菌胺、嘧菌腙、氟酰菌胺、磺菌胺、藻菌磷铝(前提是化合物A是不同的)、藻菌磷钙(前提是化合物A是不同的)、藻菌磷钠(前提是化合物A是不同的)、氟吡菌胺(flu叩icolide)、氟氯菌核利(fluoroimide)、六氯苯、8-羟基喹啉硫酸盐、人间霉素(irumamycin)、甲硫卡宾(methasulphocarb)、苯菌酮(metrafenone)、异硫氰酸甲酯、灭粉霉素、那他霉素、二甲基二硫代氨基甲酸镍、酞菌酯、辛噻酮、奥克斯莫卡宾(oxamocarb)、氧代奋欣(oxyfenthiin)、五氯苯酚和盐、2-苯基苯酚和盐、亚磷酸及其盐(前提是化合物A是不同的)、病花灵、普罗帕诺欣(propanosine)-钠、丙氧喹啉(proquinazid)、派里本卡宾(pyribencarb)、吡咯叠氮(pyrrolnitrine)、五氯石肖基苯、叶枯酞、四氯硝基苯、咪唑嗪、水杨菌胺、瓦里芬诺(valiphenal)、氰菌胺和2,3,5，6-四氯-4-(甲基磺酰基)-吡啶、^(4-氯-2-硝基苯基)-^乙基-4-甲基-苯磺酰胺、2-氨基-4-甲基-N-苯基-5-噻唑羧酰胺、2-氯-N-(2，3-二氢-l,l,3-三甲基_旧-茚-4-基)-3-吡啶羧酰胺、3-[5-(4-氯苯基)-2,3-二甲基异噁唑烷-3-基]B比啶、顺式-l-(4-氯苯基)-2-(lH-l,2,4-三唑-l-基)-环庚醇、1-(2，3-二氢-2，2-二甲基-111-茚-l-基)-lH-咪唑-5-羧酸甲酯、3，4，5-三氯-2,6-吡啶二腈、2-[[[环丙基[(4-甲氧基苯基)亚氨基]甲基]硫代]甲基]-a-(甲氧基亚甲基)-苯乙酸甲酯、4-氯-a-丙炔氧基(丙炔氧基)-N-[2-[3-甲氧基-4-(2-丙炔氧基)苯基]乙基]-苯乙酰胺(前提是化合物B是不同的扁桃酰胺类化合物)、(2S)-N-[2-[4-[[3-(4-氯苯基)-2-丙炔基]氧基(0)^)]-3-甲氧基苯基]乙基]-3-甲基-2-[(甲基磺酰基)氨基]-丁酰胺、5-氯-7-(4-甲基哌啶-l-基)-6-(2，4,6-三氟苯基)[l,2,4]三唑并[l,5-a]嘧啶、5-氯-6-(2,4,6-三氟苯基)-N-[(lR)-l,2，2-三甲基丙基][l,2,4]三唑并[l,5-a]嘧啶-7-胺、5-氯-^[(111)-1,2-二甲基丙基]-6-(2，4，6-三氟苯基)[l，2，4]t三唑并[l，5-a]嘧啶-7-胺、N-[l-(5-溴-3-氯吡啶-2-基)乙基]-2,4-二氯烟酰胺、N-(5-溴-3-氯吡啶-2-基)甲基-2,4-二氯烟酰胺、2-丁氧基-6-碘代-3-丙基-苯并吡喃-4-酮、N-KZ)-[(环丙基甲氧基)亚氨基][6-(二氟甲氧基)-2，3-二氟苯基]甲基}-2-苯基乙酰胺、N-(3-乙基-3,5,5-三甲基-环己基)-3-甲酰氨基-2-羟基-苯甲酰胺、2-[[[[l-[3(l氟-2-苯基乙基)氧基]苯基]亚乙基]氨基]氧基]甲基]-a-(甲氧基亚氨基)-N-甲基-ciE-苯乙酰胺、N-(2-[3-氯-5-(三氟甲基)吡啶-2-基]乙基}-2-(三氟甲基)苯甲酰胺、N-(3'，4'-二氯-5-氟联苯-2-基)-3-(二氟甲基)-l-甲基-lH-吡唑-4-羧酰胺、2-(2-{[6-(3-氯-2-甲基苯氧基)-5-氟嘧啶-4-基]氧基)苯基)-2-(甲氧基亚氨基)-N-甲基乙酰胺、l-[(4-甲氧基苯氧基)甲基]-2,2-二甲基丙基-lH-咪唑-l-羧酸、0-[l-[(4-甲氧基苯氧基)甲基]-2,2-二甲基丙基]-lH-咪唑-l-硫代羟酸、4-氯-a-甲氧基-N-[2-[3-甲氧基-4-(2-丙炔氧基)苯基]乙基]-苯乙酰胺，3,4-二氯-N-(2-氰基苯基)异噻唑-5-羧酰胺，N-乙基-N-甲基-N'-口-甲基-5-(三氟甲基)-4-[3-(三甲基甲硅烷基)丙氧基]苯基)亚氨基甲酰胺，N-(2-[l,l'-二(环丙基)-2-基]苯基)-3-(二氟甲基)-，l-甲基-lH-吡唑-4-羧酰胺,N-(4-氯苄基)-3-[3-甲氧基-4-(丙-2-炔-l-基氧基)苯基]丙酰胺，N-[(4-氯苯基)(氰基)甲基]-3-[3-甲氧基-4-(丙-2-炔-l-基氧基傳基]丙酰胺。根据本发明的组合物中更优选的杀真菌化合物C可选自以下化合物苯霜灵、苯霜灵-M、赤拉灵、呋霜灵、恶霉灵、甲霜灵、莫弗侬仙姆、呋酰胺、恶霜灵；苯酰菌胺；嘧菌酯、氰霜唑、醚菌胺、厄内斯卓宾、恶唑菌酮、咪唑菌酮、氟嘧菌酯、醚菌酯、苯氧菌胺、肟醚菌胺、唑菌胺酯、啶氧菌酯、躬菌酯；氟啶胺；霜霉威、霜霉威盐酸盐、百维灵-弗斯台雷特；苯噻菌胺、烯酰吗啉、氟吗啉、异丙菌胺；活化酯-S-甲基、噻菌灵、噻酰菌胺；敌菌丹、克菌丹、百菌清、铜制品如氢氧化铜、环烷酸铜、氯氧化铜、硫酸铜、氧化铜、喹啉铜和波尔多液、苯氟磺胺、二氰蒽醌、福美铁、氟佛匹特、灭菌丹、双胍辛、双胍辛乙酸盐、双胍辛胺、双胍三辛烷基苯磺酸盐、双胍辛胺乙酸盐、代森锰铜、代森锰锌、代森锰、代森联、代森联锌、丙森锌、福美双、甲苯氟磺胺、代森锌、福美锌；阿密苏尔布洛姆、霜脲氰、噻唑菌胺、磺菌胺、藻菌磷铝(前提是化合物A是不同的)、藻菌磷钙(前提是化合物A是不同的)、藻菌磷钠(前提是化合物A是不同的)、氟吡菌胺、亚磷酸(前提是化合物A是不同的)、瓦里芬诺、氰菌胺、4-氯-a-丙炔氧基(丙炔氧基)-^[2-[3-甲氧基-4-(2-丙炔氧基)苯基]乙基]-苯乙酰胺(前提是化合物B是不同的扁桃酰胺类化合物)、(2S)-N-[2-[4-[[3-(4-氯苯基)-2-丙炔基]氧基]-3-甲氧基苯基]乙基]-3-甲基-2-[(甲基磺酰基)氨基]-丁酰胺、5-氯-7-(4-甲基哌啶-l-基)-6-(2,4,6-三氟苯基)[l,2,4]三唑并[l,5-a]嘧啶、5-氯-6-(2,4，6-三氟苯基)-仏[(111)-1,2,2-三甲基丙基][1,2,4]三唑并[1,5-&]嘧啶-7-胺、5-氯-N-[(lR)-l,2-二甲基丙基]-6-(2，4，6-三氟苯基)[l,2,4]t三唑并[l,5-a]嘧啶-7-胺、N-[l-(5-溴-3-氯吡啶-2-基)乙基]-2，4-二氯烟酰胺、N-(5-溴-3-氯吡啶-2-基)甲基-2,4-二氯烟酰胺、N-(3-乙基-3,5，5-三甲基-环己基)-3-甲酰氨基-2-羟基-苯甲酰胺、2-[[[[l-[3(l氟-2-苯基乙基)氧基]苯基]亚乙基]氨基]氧基]甲基]-a-(甲氧基亚氨基)-N-甲基-aE-苯乙酰胺、N-(2-[3-氯-5-(三氟甲基)吡啶-2-基]乙基卜2-(三氟甲基)苯甲酰胺、^(3',4'-二氯-5-氟联苯-2-基)-3-(二氟甲基)-1-甲基-111-吡唑-4-羧酰胺、2-(2-{[6-(3-氯-2-甲基苯氧基)-5-氟嘧啶-4-基]氧基}苯基)-2-(甲氧基亚氨基)-N-甲基乙酰胺。根据本发明的组合物中更优选的杀真菌化合物C可选自以下物质苯霜灵、苯霜灵-M、赤拉灵、呋霜灵、恶霉灵、甲霜灵、莫弗侬仙姆、呋酰胺、恶霜灵；苯酰菌胺；嘧菌酯、氰霜唑、恶唑菌酮、咪唑菌酮、氟嘧菌酯、醚菌酯、苯氧菌胺、唑菌胺酯、月亏菌酯;霜霉威、霜霉威盐酸盐、百维灵-弗斯台雷特；苯噻菌胺、烯酰吗啉、氟吗啉、异丙菌胺；敌菌丹、克菌丹、百菌清、铜制品如氢氧化铜、环烷酸铜、氯氧化铜、硫酸铜、氧化铜、喹啉铜和波尔多液、苯氟磺胺、二氰蒽醌、福美铁、氟佛匹特、灭菌丹、代森锰铜、代森锰锌、代森锰、代森联、代森联锌、丙森锌、福美双、甲苯氟磺胺、代森锌、福美锌；阿密苏尔布洛姆、霜脲氰、噻唑菌胺、磺菌胺、藻菌磷铝(前提是化合物A是不同的)、藻菌磷钙(前提是化合物A是不同的)、藻菌磷钠(前提是化合物A是不同的)、氟吡菌胺、亚磷酸(前提是化合物A是不同的)、瓦里芬诺、氰菌胺、4-氯-ci-丙炔氧基(丙炔氧基)-仆[2-[3-甲氧基-4-(2-丙炔氧基)苯基]乙基]-苯乙酰胺(前提是化合物B是不同的扁桃酰胺类化合物)、(2S)-N-[2-[4-[[3-(4-氯苯基)-2-丙炔基]氧基]-3-甲氧基苯基]乙基]-3-甲基-2-[(甲基磺酰基)氨基]-丁酰胺、N-[l-(5-溴-3-氯吡啶-2-基)乙基]-2,4-二氯烟酰胺、N-(5-溴-3-氯吡啶-2-基)甲基-2,4-二氯烟酰胺、N-(3-乙基-3,5，5-三甲基-环己基)-3-甲酰氨基-2-羟基-苯甲酰胺。根据本发明的优选的组合物包含A)藻菌磷铝；B)双炔酰菌胺；C)选自以下的其它杀真菌化合物苯霜灵、苯霜灵-M、赤拉灵、呋霜灵、恶霉灵、甲霜灵、莫弗侬仙姆、呋酰胺、恶霜灵；苯酰菌胺；嘧菌酯、氰霜唑、恶唑菌酮、咪唑菌酮、氟嘧菌酯、醚菌酯、苯氧菌胺、唑菌胺酯、肟菌酯；霜霉威、霜霉威盐酸盐、百维灵-弗斯台雷特；苯噻菌胺、烯酰吗啉、氟吗啉、异丙菌胺；敌菌丹、克菌丹、百菌清、铜制品如氢氧化铜、环烷酸铜、氯氧化铜、硫酸铜、氧化铜、喹啉铜和波尔多液、苯氟磺胺、二氰蒽醌、福美铁、氟佛匹特、、灭菌丹、代森锰铜、代森锰锌、代森锰、代森联、代森联锌、丙森锌、福美双、甲苯氟磺胺、代森锌、福美锌；阿密苏尔布洛姆、霜脲氰、噻唑菌胺、磺菌胺、藻菌磷铝(前提是化合物A是不同的)、藻菌磷钙(前提是化合物A是不同的)、藻菌磷钠(前提是化合物A是不同的)、氟吡菌胺、亚磷酸(前提是化合物A是不同的)、瓦里芬诺、氰菌胺、4-氯-a-丙炔氧基(丙炔氧基)-^[2-[3-甲氧基-4-(2-丙炔氧基)苯基]乙基]-苯乙酰胺(前提是化合物B是不同的扁桃酰胺类化合物)、(2S)-N-[2-[4-[[3-(4-氯苯基)-2-丙炔基]氧基]-3-甲氧基苯基]乙基]-3-甲基-2-[(甲基磺酰基)氨基]-丁酰胺、N-[l-(5-溴-3-氯吡啶-2-基)乙基]-2，4-二氯烟酰胺、N-(5-溴-3-氯吡啶-2-基)甲基-2,4-二氯烟酰胺、N-(3-乙基-3,5，5-三甲基-环己基)-3-甲酰氨基-2-羟基-苯甲酰胺。根据本发明最优选的组合物联用了藻菌磷铝，双炔酰菌胺以及灭菌丹或莫弗侬仙姆。或者根据本发明的组合物包含作为化合物C的杀菌剂混合化合物，所述杀菌剂混合化合物可选自以下化合物溴硝醇、双氯酚、氯定、二甲基二硫代氨基甲酸镍、春雷霉素、辛噻酮、呋喃羧酸、土霉素、噻菌灵、链霉素、叶枯酞、硫酸铜和其它铜制备物。当本发明的组合物中的各活性化合物的含量在限定的重量比之内的时候，协同效应特别明显。所述重量比可以在一定的范围内变化。化合物A:B:C的重量比可以在l:0.01:O.Ol与l:0.1:2的范围内。优选的是这些重量比在l:0.01:O.Ol与l:0.1:0.01的范围内。根据本发明的杀真菌组合物还可包含农业上可接受的支助物(support)、载体或填料。依据本发明，术语"支助物"表示天然或合成的有机或无机化合物，它们与通式(I)的活性化合物组合或混合，使活性化合物更容易施用，特别是施用到植物各部分上。因此，此支助物通常是惰性的，并且应该是农业上可接受的。担体可为固体或液体。合适的担体的例子包括粘土、天然或合成的硅酸盐、二氧化硅、树脂、蜡、固体肥料、水、醇(特别是丁醇)、有机溶剂、矿物油和植物油以及它们的衍生物。也可以使用此类支助物的混合物。本发明的组合物还可以包含其它的组分。具体地，组合物还可包含表面活性剂。表面活性剂可为离子或非离子型乳化剂、分散剂或润湿剂或此类表面活性剂的混合物。例如，可提及的有聚丙烯酸盐、木质素磺酸盐、苯酚磺酸盐或萘磺酸盐、环氧乙烷与脂肪醇或脂肪酸或脂肪胺的縮聚物、取代的苯酚(特别是垸基苯酚或芳基苯酚)、磺基琥珀酸酯的盐、牛磺酸衍生物(特别是烷基牛磺酸酯)、多氧乙基化醇或苯酚的磷酸酯、多元醇的脂肪酸酯，和含有硫酸、磺酸和磷酸官能团的上述化合物的衍生物。当活性物质和/或惰性支助物是不溶于水，并且当施加的媒介剂是水时，存在至少一种表面活性剂通常是至关重要的。较佳地，表面活性剂的含量以组合物的重量为基准计在5重量％至40重量％之间。任选地，还可包括其它组分，例如，保护性胶体、胶粘剂、增稠剂、触变剂、渗透剂、稳定剂(stabilisers)、螯合剂(sequesteringagent)。更一般地，活性化合物可根据常用的配方技术与任何固体或液体添加剂相混合。一般来说，本发明的组合物可含有0.05重量％至99重量％的活性化合物，较佳为10重量％至70重量％。本发明的组合物可以各种形式使用，例如气雾分散剂、微囊悬浮剂、冷雾浓縮剂、可撒粉剂、可乳化的浓縮剂、水包油乳剂、油包水乳剂、微囊粒剂、细粒剂、种子处理用可流动的浓縮剂、气体(在压力下)、气体发生剂、颗粒剂、热雾浓縮剂、大粒剂、微粒剂、油可分散性粉剂、油可混溶性可流动的浓縮剂、油可混溶剂、糊剂、植物棒剂、干种子处理用粉剂、农药包衣的种子、可溶性液剂、可溶性粉剂、种子处理用溶液、悬浮浓縮剂(可流动的浓縮剂)、超低容量(ULV)液体、超低容量(ULV)悬浮液、水可分散粒剂或片剂、浆液处理用水可分散粉剂、水溶性粒剂或片剂、种子处理用水溶性粉剂和可湿性粉剂。这些组合物不仅包括易于通过合适的设备如喷雾或撒粉设备施用到待处理的植物或种子上的组合物，还包括在施用到农作物之前必须稀释的浓縮商品组合物。根据本发明的组合物内的活性化合物具有潜在的杀菌剂活性，可用来在作物保护或材料保护应用中控制不希望出现的微生物，例如控制真菌或细菌。在根据本发明的组合物中，杀真菌化合物可用于作物保护，例如用来控制原质团霉菌(Plasmodiophoromycete)，卵菌(Oomycete),壶霉菌(Chytridiomycete):接合菌(Zygomycete),子囊菌(Ascomycete)，担子菌(Basidiomycete)禾口半知菌(Deuteromycete)。在根据本发明的组合物中，可以将杀菌剂化合物用于作物保护，例如用来控制极毛杆菌(Pseudomonadaceae),根瘤菌(Rhizobiaceae),肠杆菌(Enterobacteriaceae),棒状菌(Corynebacteriaceae)禾口链霉斷Streptomycetaceae)。根据本发明的杀真菌组合物可用来治疗性地或预防性地控制植物或作物的植物病原性真菌。因此，根据本发明的另一个方面，提供了一种用来治疗性或预防性地控制植物或作物的植物病原性真菌的方法，该方法包括通过将根据本发明的杀真菌组合物施用于植物的种子、植物或植物的果实，或者施用于植物生长的土壤或者植物生长需要的土壤。根据本发明的处理方法还可有效地用来处理繁殖材料，例如块茎或根茎,种子，秧苗或移植秧苗，以及植物或植物幼苗。这种处理方法还可有效地用来处理根部。根据本发明的处理方法还可有效地用来处理植物的地上部分，例如相关植物的干，杆或茎，叶，花和果实。根据本发明的处理方法还可包括将化合物A、B和C作为组合产品应用，作为替代产品或依次使用的产品。在可用本发明的方法保护的植物中，包括棉花；亚麻；葡萄藤；果实或蔬菜作物，诸如蔷薇科(io^cefle印.)(例如，仁果类水果，诸如苹果和梨，还有核果，诸如杏、杏仁和桃子)、茶蔗子科C^力ew'o/^zew.)、胡桃科C/wg/amfoceae印.)、桦木禾斗(5由/aceae取)、漆树禾斗(J"flCflWaceae印.)、山毛禅禾斗(尸agacefle平)、桑禾斗(Moraceae印.)、木犀禾斗(0/eaceae取)、猕猴杉fe禾斗(J"/w油ceae取)、樟禾斗(丄awraceae^.)、芭蕉科(M^saceae^/.)(例如香蕉树和粉芭蕉(plantins))、茜草科(Aw6/ocetfe^.)、山茶禾斗(77zeoceae■/.)、梧桐禾斗(》5^""//(^(7￡印.)、芸香禾斗(/z^aceoeV.)(例如柠檬、橙子和葡萄柚)；茄科(So/a"aceae印.)(例如，西红柿)、百合科(丄〃/Gceflew.)、紫菀科(」Weraceae^.X例如莴苣)、伞形科(t/m6e〃^raew.)、十字花禾斗(Ow"/erae取)、藜禾斗(C7zewo/otfesrceae取)、葫戸禾斗(Cwcwr6"aceae5/.)、蝶形花科CPapz7/o"aceae印.)(例如豌豆)、蔷薇科(/osaceae印.)(例如草莓)；大作物，诸如禾本科(Gram/"^w.)(例如玉米、菌苔或谷物如小麦、稻、大麦和黑小麦)、紫菀科04^eraceae^.)(例如向日葵)、十字花科(Owc^raew.)(例如油菜)、豆科(FaZ^cae印.)(例如花生)、蝶形花科CPa;^7/o"flcefle印.X例如大豆)、茄科(So/a"aceae^.)(例如马铃薯)、藜科(C/^Mopo&'aceGe^.)(例如甜菜根)；园艺作物和森林作物；以及这些作物的遗传修饰的同系物。在可通过本发明方法控制的植物或作物疾病中，可提及的有白粉病(powderymildew)，例如小麦白粉病(Blumeriadiseases),例如由小麦白粉菌(5/wwen'agrcwn'm;y)引起；叉丝单囊壳属病(Podosphaeradiseases),例如由白叉丝单囊壳CPofito印Aaera/ewco/Wc/za)弓l起，'单丝壳属病(Sphaerothecadiseases)，例如由苍耳单丝壳OS//zaera^eca/w/z'g〖wefl)弓l起；钩丝壳属病(Uncinuladiseases)，例如由葡萄钓丝壳(t/wc/"w/aweca,or)引起；锈病，例如裸孢子囊菌属病(Gymnosporangiumdiseases),例如由w"05pom"g/wm咖啡锈病(Hemileiadiseases),例如由咖啡驼孢锈菌(/￡脂76"vasto/n'x)引起；层锈菌属病(Phakopsoradiseases)，例如由豆薯层锈菌(尸/zaA:o;wora/ac/^Wz/zO或山马蝗层锈菌CP/w;A:o/worame/6om/ae)引起,柄锈菌属病(Pucciniadiseases),例如由隐匿柄锈菌(尸"cc/m'a"co"(i"a)弓l起；单孢锈菌属病(Uromycesdiseases)，例如由疣顶单胞锈菌(UromycMappewWcw/flto)弓I起；卵菌病(Oomycetediseases),例如盘梗霉属病(Bremiadiseases),例如由莴苣盘梗霉C^em^/a"wcae)引起；霜霉属病(Peronosporadiseases),例如由豌豆霜霉CPenwoypora;/j7')或芸苔霜霉(尸.6nxw/cae)弓l起；疫霉属病(Phytophthoradiseases),例如由致病疫霉(尸/z;^op/^/zora/"/eWfl/w)引起；单车由霉属病(Plasmoparadiseases),例如由葡萄生单轴霉CP/cwmoparav/"co/a)引起；假霜霉属(Pseudoperonosporadiseases)，例女n由萚草假霜霉(尸seM(io/erowo5/oraAm附m/0或古巴"f叚霜霉(尸"yewt/o/7ero"c^y/w"cw6e"-y/力弓l起；腐霉属病(Pythiumdiseases),例如由终极腐霉(尸y^/wmw/"7wwm)引起；叶斑病(Leafspot)、污叶病(leafblotch)和叶枯病(leafblight)，例如支链孢属病(Alternariadiseases),例如由茄链格孢(」"emfirr/flso/am')引起；尾孢霉属病(Cercosporadiseases),例如由甜菜生尾孢(Ce/xospora6"/co/o;)引起；金孢子菌属病(Cladiosporumdiseases)，例如由瓜枝孢(C7a^o印on'wmcwc蘭eW肌w)弓I起；旋孢腔菌病(Cochliobolusdiseases),例如由禾旋7包月空菌(Coc/z/Zo6o/wssaft'v"力引起；刺盘孢属病(Colletotrichumdiseases)，例如由豆朿lj盘孢(Co〃"ozWc/mw/zWemw^2am、w)弓l起；油橄榄孑L雀斑病(Cycloconiumdiseases),例如由Qyc/ocom'wm0/eag/w"w弓l起；腐皮壳菌层病(Diaporthediseases),例如由桔柑间座壳CD/a;oW/^c/W)引起；痂囊腔菌属病(EIsinoediseases),例如由桔柑痂囊腔菌CE/Wwoe起；长孢属病(Gloeosporiumdiseases)，例如由悦色盘长孢(G/oeo印on'"m/ae"'co/or)弓l起；小丛壳属病(Glomerelladiseases)，例如由围小丛壳(G7o附ere〃ac/"gw/ato)引起；球座菌属病(Guignardiadiseases),例如由葡萄球座菌(Gw/g"ani/fl6/t/we〃/)引起；小球腔菌属病(Leptosphaeriadiseases)，例如由十字花科小球腔菌(丄e/^05//2aer/amacw/fl似)；颖枯小球月空菌(丄epfo印/zflen'a"ofitorww)弓l起，'Magnaporthe病，例如由灰巨座壳(AfogwqpoWAegr&ea)弓1起；球月空菌属病(Mycosphaerelladiseases)，例女口由禾生球腔菌(Afycc^;/zaere//agram/m'co/a);落花生球月空菌(Afycos^/zaere〃aflrac/nWco/cr),.香蕉黑条叶斑病菌(Afyco印/zaere〃a/^/7e腦'w〕弓|起,'壳针孢属病(Phaeosphaeriadiseases)，例女口由颖枯壳针包(P/zaeo^p/zaen'a核月空菌属病(Pyrenophoradiseases)，例如由圆核腔菌(Tyrewo/^orafere力弓I起；柱隔包属病(Ramulariadiseases),例如由i鐘w/鎖'aco〃o-cjg"/弓l起；喙孢属病(Rhynchosporiumdiseases),例如由黑麦喙孢(//^"c/zos/7on'Mmsecato)引起；壳针孢属病(Septoriadiseases),例如由芹菜小壳针孢(Se;^oWflap〃)或番茄壳核瑚菌属病(Typhuladiseases),例如由肉孢核瑚菌(7>//2"/"/"cam^a)弓l起；黑星菌属病(Venturiadiseases),例如由苹果黑星菌(Fe"^n'"z'"ae《wcrfe)弓l起；根和茎疾病，例如伏革菌病(Corticiumdiseases),例如由禾伏革菌(Cor"c/wmgram/"earww)弓l起；镰孢菌(霉)属病(Fusariumdiseases),例如由尖镰孢CFtwan'wmox;^spon^w)引起；鲟形属病(Gaeumannomycesdiseases)，例如由禾顶囊壳(G^rama""o附ycesgram/w》弓l起；丝核菌属病(Rhizoctoniadiseases),例如由立枯丝核菌(//n:zoctom'aso/朋/)弓l起；Tapesia病，例如由ropes/aflcw/orm&引起；根串珠霉属病(Thielaviopsisdiseases)，例如由根串珠霉(7%/6勿^'0;>^6ay/co/a)引起；耳穗和圆锥花序疾病，例如链格包属病(Alternariadiseases),例如由链格包04/"mctn'as/;.)弓I起；曲霉病(Aspergillusdiseases),例如由黄曲霉(J^erg/〃^y/avw力引起；枝孢属病(Cladosporiumdiseases),例如由枝孢(C7"(io印on'wms;p.)引起；麦角菌属病(Clavicepsdiseases),例如由麦角菌(C7flWce;w;wr/wrea)弓l起；镰孢菌(霉)属病(Fusariumdiseases),例如由大刀镰刀菌(尸^w/"wc"/morwm)引起；赤霉属病(Gibberelladiseases),例如由玉米赤霉(0/6^"//0^06)引起；Monographella病，例如由Mo"ograp/ze〃am'va"s弓|起；黑穗病和腥黑穗病，例如轴黑粉菌属病(Sphacelothecadiseases)，例如由丝轴黑粉菌(&Aace/oAecare/"awa)弓l起；腥黑粉菌属病(Tilletiadiseases),例如由小麦网腥黑粉菌(77〃Wflcanh)引起；条黑粉菌属病(Urocystisdiseases),例如由隐条黑粉菌(L^oc"^occw/to)引起；黑粉菌属病(Ustilagodiseases),例如由裸黑粉菌(t/劝7flgo"w^)引起；果实腐烂和霉菌病，例如曲霉病(Aspergillusdiseases),例女B由黄曲霉04sperg"/wsy/avws)引起；葡萄孢属病(Botrytisdiseases),例如由灰葡萄孢(5o^y^c/"e"a)引起；青霉菌病(Penicilliumdiseases),例如由扩展青霉(尸ew'c/〃/wmexpa"s"m)弓l起；核盘菌属病(Sclerotiniadiseases),例如由核盘菌(5Wera/7"/asc/ero"or"m)弓l起；轮枝孢属病(erticiliumdiseases),例如由黑白轮枝孢(reW"7/ww"/6oafrwm)引起；种子和土壤传播的腐烂，霉菌，枯萎，腐烂和猝倒病镰包菌(霉)属病(Fusariumdiseases),例如由大刀镰刀菌(F^sw/wwcw/mon/m)引起；疫霉属病(Phytophthoradiseases),例如由恶疫霉(尸/^,o/似/wraca"or"w)弓l起；腐霉属病(Pythiumdiseases),例如由终极腐霉(》A/www/"7wwm)引起；丝核菌属病(Rhizoctoniadiseases),例如由立枯丝核菌(iA/zoctom'aw/am〕弓l起；小核菌病(Sclerotiumdiseases),例如由齐整小核菌OSWero"ww卬//577)引起；微结节菌属病(Microdochiumdiseases)，例如由雪腐微座孢(M/cratfoc/w'wwwz'va/e)弓l起,.溃疡病(Canker)、松碎(broom)和梢枯病，例如丛赤壳属病(Nectriadiseases),例如由干癌丛赤壳菌(jVecfr/agfl〃〖ge"a)引起；枯萎病，例如链核盘菌属病(Moniliniadiseases),例如由核果链核盘菌(Mo"/"m'a/"xa)弓l起；叶疱病或縮叶病，例如外囊菌属病(Taphrinadiseases),例如由田奇形夕卜囊菌(rap/zn'"crde/orm""力引起；木质植物的衰退病，例如Esca病，例如由尸/w謹om-e〃ac/am;^/c^/7ora弓l起；葡萄顶枯病(Eutypadyeback),例如由/ata歹/逸；榆树荷兰病(Dutchelmdisease),例如由Cen3/0c"tow/m/弓l起；花和种子的疾病，例如葡萄孢属病(Botrytisdiseases),例如由灰葡萄孢CBofr,W/sc〖"e"fir)弓l起；根茎类疾病，例如丝核菌属病(Rhizoctoniadiseases),例如由立枯丝核菌(i/zizoctom'aso/a"/)弓l起。本发明的杀真菌剂组合物还可以用来抵抗易于生长在木材上或木材内部的真菌疾病。术语"木材"指所有种类的木材，和所有用于建筑的此类木材的加工材料，例如实木、高密度木材、层压木材和胶合板。本发明的处理木材的方法主要包括使木材与本发明的一种或多种化合物或本发明的组合物接触；这包括例如直接施涂、喷涂、浸涂、注入或任何其它合适的方式。在根据本发明的处理方法中，活性化合物通常使用剂量优选为0.1-10,000克/公顷，优选为10-1000克/公顷。对于拌种，活性化合物的组合施用率通常为0.001-50克/千克种子，优选为0.01-10克/千克种子。对于土壤处理，活性化合物组合施用率通常为0.1-10,000克/公顷，优选为1-5,000克/公顷。在根据本发明的方法中，根据本发明的化合物A,B和C优选采用以下用量A)亚磷酸衍生物，例如金属亚磷酸盐，藻菌磷-铝或藻菌磷-钠，以及亚磷酸本身及其碱金属或碱土金属盐，特别是藻菌磷铝或亚磷酸，用量为500-l,500克/公顷；B)式(I)的扁桃酰胺类化合物，特别是双炔酰菌胺，其用量为20-150克/公顷，优选50-75克/公顷；C)其它杀真菌化合物，其用量为25-3,000克/公顷。根据本发明的处理方法中的组合的具体例子包括以下应用A)藻菌磷铝，其用量为500-2,000克/公顷；B)双炔酰菌胺，其用量为20-150克/公顷，优选为50-75克/公顷；C)选自以下的其它杀真菌化合物苯霜灵、苯霜灵-M、赤拉灵、呋霜灵、恶霉灵、甲霜灵、莫弗侬仙姆，其用量为50-120克/公顷，优选为50-75克/公顷，呋酰胺、恶霜灵；苯酰菌胺其用量为50-200克/公顷，优选100-150克/公顷；嘧菌酯，其用量为25-150克/公顷，优选为50-100克/公顷，氰霜唑、恶唑菌酮、咪唑菌酮、氟嘧菌酯、醚菌酯、苯氧菌胺、唑菌胺酯、肟菌酯，其用量均为25-250克/公顷，优选为50-100克/公顷；霜霉威、霜霉威盐酸盐、百维灵-弗斯台雷特，其用量均为500-l,500克/公顷,优选为750-l，000克/公顷；苯噻菌胺、烯酰吗啉、氟吗啉、异丙菌胺；敌菌丹、克菌丹、百菌清、铜制品如氢氧化铜、环垸酸铜、氯氧化铜、硫酸铜、氧化铜、喹啉铜和波尔多液，其用量均为300-5,000克铜/公顷，优选为l，OOO-3,000克铜/公顷、苯氟磺胺、二氰蒽醌，其用量为250-l，000克/公顷，优选为300-500克/公顷，福美铁、氟佛匹特、灭菌丹，其用量为500-l,000克/公顷，优选500-750克/公顷，代森锰铜、代森锰锌，其用量为500-2,500克/公顷，优选为1,000-1，500克/公顷，代森锰、代森联，其用量为500-2，500克/公顷，优选为l,000-l,500克/公顷，代森联锌、丙森锌、福美双、甲苯氟磺胺，其用量为250-750克/公顷，优选为500克/公顷，代森锌、福美锌；阿密苏尔布洛姆，其用量为25-150克/公顷，优选为50-100克/公顷，霜脲氰其用量为100-120克/公顷，噻唑菌胺其用量为50-200克/公顷，优选为100-150克/公顷,磺菌胺、藻菌磷铝(前提是化合物A是不同的)、藻菌磷钙(前提是化合物A是不同的)、藻菌磷钠(前提是化合物A是不同的)、氟吡菌胺，其用量为25-200克/公顷，优选为50-100克/公顷，亚磷酸(前提是化合物A是不同的)、瓦里芬诺、氰菌胺、4-氯-a-丙炔氧基(丙炔氧基)-^[2-[3-甲氧基-4-(2-丙炔氧基)苯基]乙基]-苯乙酰胺(前提是化合物B是不同的扁桃酰胺类化合物)、(28)-^[2-[4-[[3-(4-氯苯基)-2-丙炔基]氧基]-3-甲氧基苯基]乙基]-3-甲基-2-[(甲基磺酰基)氨基]-丁酰胺、N-[l-(5-溴-3-氯吡啶-2-基)乙基]-2,4-二氯烟酰胺、N-(5-溴-3-氯吡啶-2-基)甲基-2,4-二氯烟酰胺、N-(3-乙基-3，5,5-三甲基-环己基)-3-甲酰氨基-2-羟基-苯甲酰胺。显然可以理解，本文给出的剂量是根据本发明方法的示例性实施例。本领域技术人员知道如何调节施用的剂量，特别是根据被处理的植物或作物的性质调节施用本发明的杀真菌剂组合物也可以用于使用本发明的化合物或本发明的农用化学组合物来处理基因修饰的生物体。基因修饰的植物是其基因组被稳定地整合入编码感兴趣蛋白的异源基因的植物。"编码感兴趣蛋白的异源基因"主要是指能赋予转化植物新的农学性质的基因，或能改善转化植物的农学质量的基因。所给出的以下实施例只是用来说明本发明，而不是构成任何限制。它们用来证明根据本发明的三种或三元组合物对植物疾病的效果。实施例l证明了藻菌磷-Al(化合物A)与双炔酰菌胺(化合物B)和灭菌丹(化合物C)联用混合物预防性施用72小时对藤蔓霜霉病具有协同作用。材料和方法广nn表l:化合物说明<table>complextableseeoriginaldocumentpage25</column></row><table>方法:藤蔓植物(赤霞珠(CabernetSauvignon)类)种植在塑料花盆中砂土内，每株植物一个花盆。在二月龄的时候(长出6-7片叶)，将所述三种杀真菌活性化合物单独或以混合物的形式喷洒到这些植株上。还将以混合物形式施加的杀真菌活性化合物单独施加，施加的用量与联用时的用量相同。所述杀真菌活性化合物单独施加或以混合物的形式施加，其施加的体积比为250升水/公顷。施用以下比例藻菌磷-Al(A)/双炔酰菌胺(B)/灭菌丹(C)分别为1,500克活性组分/公顷+75克活性组分/公顷+750克活性组分/公顷(比例为20/1/10)。制备的藻菌磷-Al与双炔酰菌胺和灭菌丹的混合物的方式如下藻菌磷-Al为可水分散的颗粒(WG)的形式，用量为800克/千克，双炔酰菌胺是浓縮的悬浮液(SC)的形式，用量为100克/升，灭菌丹为浓縮的悬浮液(SC)的形式，用量为500克/升。藻菌磷-Al的测试剂量范围为2,500克活性组分/公顷，1,500克活性组分/公顷，1,000克活性组分/公顷，750克活性组分/公顷，500克活性组分/公顷，250克活性组分/公顷，150克活性组分/公顷，15克活性组分/公顷，3克活性组分/公顷，1.5克活性组分/公顷，0.15克活性组分/公顷和0.015克活性组分/公顷。双炔酰菌胺+灭菌丹的剂量范围为75+750克活性组分/公顷，l+10克活性组分/公顷，0.1+1克活性组分/公顷，0.02+0.2,0.01+0.1克活性组分/公顷，0.001+0.01克活性组分/公顷以及0.0001+0.001克活性组分/公顷。对于三元混合物藻菌磷-Al+双炔酰菌胺+灭菌丹，研究的剂量范围为1,500+75+750克活性组分/公顷，20+1+10克活性组分/公顷，2+0.1+1克活性组分/公顷，0.4+0.02+0.2克活性组分/公顷,0.2+0.01+0.l克活性组分/公顷,0.02+0.001+0.01克活性组分/公顷和0.002+0.0001+0.001克活性组分/公顷。UTC植物仅用水处理，不使用任何活性化合物。在处理和接种之间有三天的间隔。处理三天之后，通过对各植物喷洒葡萄寄生单轴霉菌CP/asmoparav/"'co/一孢子囊的水悬浮液对其进行霉菌接种，所述霉菌是得自被感染的叶片，对所有被测的化合物敏感。孢子囊的浓度约为100,000单位/毫升。感染之后，所述植物在饱和大气中，在22。C培养7天。感染7天之后，评价叶片下表面的感染程度，与未处理过(UTC)但是感染的植物相比较。使用Abbott式计算处理的效果效果=(未处理的-处理过的/未处理的)乂100基于致信区间内S型曲线剂量/反应模型，测定杀真菌活性物质各组分单独或在混合物中给予的效果％时的浓度。结果对应于ED90,ED70或ED50(提供90%,70%或50%的疾病控制的有效剂量)，对每个因素重复试验四次，基于这四次的结果计算研究的比例。根据TAMMES模型对结果进行分析。然后将单独或混合物中各化合物观察到的ED90,ED70或ED50数值插入TAMMES描述的图示中(单轴等效线(Isobole),杀虫剂协同作用的图示，Neth丄PlantPath.70(1964):73-80)。各种组分以坐标表示。连接这些点的线称为单轴等效线(isobole)。通过等度侵染线可以计算所述组分的不同比例的效果。观察到对应于一种比例A/B的混合物的数值与通过叠加效应的等度侵染线计算的理论值相比较。在此情况下，观察到的总体效果等于独立使用所述组分的效果之和。如果混合物中的两种或更多种化合物具有协同效果或协同作用，则表示总体效果大于所述产物单独使用的效果的总和，或者作用时间比单用的有效时间长。结果对于三元混合物藻菌磷-Al/双炔酰菌胺/灭菌丹，所得的结果为数值点的形式，对应于对病原体的90%控制、70%控制或50%控制，将其置于TAMMES等度侵染图中，所述图的x轴为藻菌磷-Al的剂量，单位为克活性组分/公顷，y轴为双炔酰菌胺与灭菌丹的混合物的剂量，单位为克活性组分/公顷。这些结果列于表中，将实际观察到疾病受到90%,70%或50%控制时，在研究的比例(A/B/C)之下三元混合物中各化合物的量，与预期的当三种活性物质没有协同作用时，达到相同的控制水平，各种组分所需的理论用量相比较。当藻菌磷-Al与双炔酰菌胺和灭菌丹的比例为20/l/10的时候，对葡萄藤霜霉菌进行的预防测试显示所述包含藻菌磷-Al以及双炔酰菌胺和灭菌丹的组合物具有协同效果。己证明与所预期的只有叠加效果的混合物中各组分的理论用量相比，达到疾病的90%,70%和50%有效控制的这些化合物用量都减少了。在表2中，根据比例观察到的效率计算出的EC50，EC70,EC90说明了这些结果。表2:用根据本发明的组合物对藤蔓切条(vinecutting)进行处理-根据TAMMES法，藻菌磷-Al与双炔酰菌胺和灭菌丹的混合物对90。/。，70%和50%疾病控制的协同效果<table>complextableseeoriginaldocumentpage28</column></row><table>结论在这些温室研究中，证明在72小时预防试验中，比例为20/l/10的藻菌磷-Al以及双炔酰菌胺和灭菌丹的混合物具有根据TAMMES模型的协同作用。实施例2证明了藻菌磷-Al(化合物A)与双炔酰菌胺(化合物B)和莫弗侬仙姆(化合物C)的混合物预防性施用72小时对藤蔓霜霉病具有协同作用。材料和方法广叩表l:化合物说明<table>complextableseeoriginaldocumentpage29</column></row><table>方法:藤蔓植物(赤霞珠(CabernetSauvignon)类)种植在塑料花盆中砂土内，每株植物一个花盆。在二月龄的时候(长出6-7片叶)，将所述三种杀真菌活性化合物单独或以混合物的形式喷洒到这些植株上。还将以混合物形式施加的杀真菌活性化合物单独施加，施加的用量与组合使用的用量相同。所述杀真菌活性化合物单独施加或以混合物的形式施加，其施加的体积比率为250升水/公顷。测试以下比例藻菌磷-Al(A)/双炔酰菌胺(B)/莫弗侬仙姆(C)分别为1,500克活性组分/公顷+75克活性组分/公顷+75克活性组分/公顷(比例为20/1/1)。藻菌磷-Al的测试剂量范围为2,500克活性组分/公顷,l,500克活性组分/公顷，750克活性组分/公顷，500克活性组分/公顷，250克活性组分/公顷，150克活性组分/公顷，50克活性组分/公顷，30克活性组分/公顷，10克活性组分/公顷，5克活性组分/公顷和0.5克活性组分/公顷。双炔酰菌胺+莫弗侬仙姆的剂量范围为75+75克活性组分/公顷，0.75+0.75克活性组分/公顷，0.25+0.25克活性组分/公顷，0.15+0.15克活性组分/公顷，0.05+0.05克活性组分/公顷，0.025+0.025克活性组分/公顷和0.0025+0.0025克活性组分/公顷。对于三元混合物藻菌磷-Al+双炔酰菌胺+莫弗侬仙姆，研究的剂量范围为:1,500+75+75克活性组分/公顷，150+0.75+0.75克活性组分/公顷，50+0.25+0.25克活性组分/公顷，30+0.15+0.15克活性组分/公顷，10+0.05+0.05克活性组分/公顷，5+0.025+0.025克活性组分/公顷和0.5+0.0025+0.0025克活性组分/公顷。UTC植物仅用水处理，不使用任何活性化合物。在处理和接种之间有三天的间隔。处理三天之后，通过对各植物喷洒葡萄寄生单轴霉菌(户/^附opamv^co/o;孢子囊的水悬浮液对其进行霉菌接种，所述霉菌是得自被感染的叶片，对所有被测的化合物敏感。孢子囊的浓度约为100,000单位/毫升。感染之后，所述植物在饱和大气中，在22。C培养7天。感染7天之后，评价叶片下表面的感染程度，与未处理过(UTC)但染的植物相比较。使用Abbott式计算处理的效果效果=(未处理过的-处理过的/未处理过的)X100基于致信区间内S型曲线剂量/反应模型，测定各组分中杀真菌活性物质单独或在混合物中给予的效果％时的浓度。结果对应于ED90,ED70或ED50(提供90%,70%或50%的疾病控制的有效剂量)，根据每个因素重复试验四次，基于这四次的结果计算研究的比例。按照TAMMES模型对结果进行分析。然后将单独或混合物中各化合物观察到的ED90，ED70或ED50数值插入TAMMES描述的图示中(单轴等效线，杀虫剂协同作用的图示，Neth丄PlantPath.70(1964):73-80)。各种组分以坐标表示。连接点的线称为单轴等效线(isobole)。通过单轴等效线可以计算所述组分的不同比例时的效果。将观察到对应于一种比例A/B的混合物的数值与通过叠加效应的等度侵染线计算的理论值相比较。在此情况下，观察到的总体效果等于单用各组分的效果之和。如果混合物中的两种或更多种化合物具有协同效果或协同作用，则表示总体效果大于所述产物单独使用的效果之和，或者作用时间比单用时长。结果对于三元混合物藻菌磷-Al/双炔酰菌胺/莫弗侬仙姆，所得的结果为数值点的形式，对应于对病原体的卯％控制、70%控制或50%控制，将其置于TAMMES等度侵染图中，所述图的x轴包括藻菌磷-Al的剂量，单位为克活性组分/公顷，y轴为双炔酰菌胺与莫弗侬仙姆的混合物的剂量，单位为克活性组分/公顷。这些结果列于表中，将实际观察到疾病的90%，70%或50%控制时，在研究的比例(A/B/C)之下三元混合物中各化合物的量，与预期的当三种活性物质没有协同作用时，达到相同的控制水平，各种组分所需的理论用量相比较。当藻菌磷-Al与双炔酰菌胺和莫弗侬仙姆的比例为20/l/l的时候，对葡萄藤霜霉菌进行的预防测试显示所述包含藻菌磷-Al以及双炔酰菌胺和莫弗侬仙姆的组合物具有协同效果。已经证明与所预期的仅具有叠加效果的混合物中各组分的理论用量相比，要达到疾病的90%，70%和50%有效控制，这些化合物的用量都减少了。在表2中，根据所述比例下观察到的效率计算出的EC50,EC70，EC卯说明了这些结果。表2:用根据本发明的组合物对藤蔓切条进行处理-根据TAMMES法，藻菌磷-八1与双炔酰菌胺和莫弗侬仙姆的混合物对90%,70%和50%疾病控制的协同效果<table>complextableseeoriginaldocumentpage31</column></row><table>结论在这些温室研究中，证明在72小时预防试验中，比例20/l/l的藻菌磷-Al以及双炔酰菌胺和莫弗侬仙姆的混合物具有根据TAMMES模型的的协同作用于。实施例3证明了亚磷酸(H3P03)与双炔酰菌胺(化合物B)和灭菌丹(化合物C)的混合物预防性施用72小时对藤蔓霜霉病具有协同作用。材料和方法广叩.表l:化合物说明<formula>complextableseeoriginaldocumentpage32</formula>方法:藤蔓植物(赤霞珠(CabernetSauvignon)类)种植在塑料花盆中的砂土内，每株植物一个花盆。在二月龄的时候(长出6-7片叶)，将所述三种杀真菌活性化合物单独或以混合物的形式喷洒到这些植株上。还将以混合物形式施加的杀真菌活性化合物单独施加，施加的用量与组合使用的用量相同。所述杀真菌活性化合物单独施加或以混合物的形式施加，其施加的体积比率为250升水/公顷。藤蔓植物(赤霞珠(CabernetSauvignon)类)种植在塑料花盆中的砂土内，每株植物一个花盆。在二月龄的时候(长出6-7片叶)，将所述三种杀真菌活性化合物单独或以混合物的形式喷洒到这些植株上。还将以混合物形式施加的杀真菌活性化合物单独施加，施加的用量与组合使用的用量相同。所述杀真菌活性化合物单独施加或以混合物的形式施加，其施加的体积比率为250升水/公顷。测试以下比例:亚磷酸(A)/双炔酰菌胺(B)/灭菌丹(C)分别为1,500克活性组分/公顷+75克活性组分/公顷+750克活性组分/公顷(比例为20/1/10)。亚磷酸的当量测试含量范围(329克/千克)为3,000克活性组分/公顷，1,500克活性组分/公顷，1,000克活性组分/公顷，750克活性组分/公顷，500克活性组分/公顷，250克活性组分/公顷，80克活性组分/公顷，40克活性组分/公顷，20克活性组分/公顷，10克活性组分/公顷，2克活性组分/公顷和0.2克活性组分/公顷。双炔酰菌胺+灭菌丹的用量范围为75+750克活性组分/公顷，4+40克活性组分/公顷，2+20克活性组分/公顷，l+10克活性组分/公顷，0.5+5克活性组分/公顷，0.1+l克活性组分/公顷和0.01+0.1克活性组分/公顷。三元混合物亚磷酸当量+双炔酰菌胺+灭菌丹的研究用量范围为1,500+75+750克活性组分/公顷，80+4+40克活性组分/公顷，40+2+20克活性组分/公顷,20+1+10克活性组分/公顷，10+0.5+5克活性组分/公顷，2+0.1+l克活性组分/公顷和0.2+0.01+0.1克活性组分/公顷。UTC植物仅用水处理，不使用任何活性化合物。处理之前四天，将亚磷酸以l,500克活性组分/公顷的用量施用在以后将要用亚磷酸基产物单独或以混合物的形式处理的植物之上。在处理和接种之间有三天的间隔。处理三天之后，通过对各植物喷洒葡萄寄生单轴霉菌(尸/wmo;^raWHco/aj孢子囊的水悬浮液对其进行霉菌接种，所述霉菌是得自被感染的叶片，对所有被测的化合物敏感。孢子囊的浓度约为100,000单位/毫升。感染之后，将所述植物在饱和的大气中，在22"C培养7天。感染7天之后，评价叶片下表面的感染程度，与未处理过(UTC)但是感染的植物相比较。使用Abbott式计算处理的效果效果气未处理的-处理过的/未处理的)X100基于致信区间内S型曲线剂量/反应模型，测定各组分中杀真菌活性物质单独或在混合物中给予的效果％时的浓度。根据TAMMES模型(Isoboles，杀虫剂协同作用的图示，Neth丄PlantPath.70(1964):73-80)对结果进行分析。结果对于已经评价过的比例，根据ED90或ED70(提供90X或70X的疾病控制的有效剂量)得到的计算结果列于表2和表3中。按照TAMMES法，对每个因子重复试验四次，根据这四次结果计算出以下的结果。所得的结果为数据点的形式，对应于对病原体受到90%控制或70%控制，将数据点置于TAMMES单轴等效线中，所述图的x轴为亚磷酸当量的剂量，单位为克活性组分/公顷，y轴为双炔酰菌胺和灭菌丹的剂量，单位为克活性组分/公顷。<table>complextableseeoriginalpage34</column></row><table>结论在这些温室研究中，证明在72小时预防试验中，比例20/l/10的亚磷酸以及双炔酰菌胺和灭菌丹的混合物具有根据TAMMES模型的协同作用。实施例4证明了亚磷酸(H3P03)与双炔酰菌胺(化合物B)和莫弗侬仙姆(化合物C)的混合物预防性施用72小时对藤蔓霜霉病具有协同作用。材料和方法广叫表l:化合物说明<table>complextableseeoriginaldocumentpage35</column></row><table>方法:藤蔓植物(赤霞珠(CabernetSauvignon)类)种植在塑料花盆中的砂土内，每株植物一个花盆。在二月龄的时候(长出6-7片叶)，将所述三种杀真菌活性化合物单独或以混合物的形式喷洒到这些植株上。还将以混合物形式施加的杀真菌活性化合物单独施加，施加的用量与组合使用的用量相同。所述杀真菌活性化合物单独施加或以混合物的形式施加，其施加的体积比率为250升水/公顷。测试了以下比例亚磷酸(A)/双炔酰菌胺(B)/莫弗侬仙姆(C)分别为1,500克活性组分/公顷+75克活性组分/公顷+75克活性组分/公顷(比值为20/1/1)。亚磷酸的当量测试含量范围(329克/千克)为2，500克活性组分/公顷，1,500ga丄/ha,750克活性组分/公顷，500克活性组分/公顷，250克活性组分/公顷，150克活性组分/公顷，50克活性组分/公顷，30克活性组分/公顷，10克活性组分/公顷，5克活性组分/公顷和0.5克活性组分/公顷.双炔酰菌胺+莫弗侬仙姆的剂量范围为75+75克活性组分/公顷，0.75+0.75克活性组分/公顷，0.25+0.25克活性组分/公顷，0.15+0.15克活性组分/公顷，0.05+0.05克活性组分/公顷,0.025+0.025克活性组分/公顷和0.0025+0.0025克活性组分/公顷。三元混合物亚磷酸当量+双炔酰菌胺+莫弗侬仙姆的研究用量范围为:1,500+75+75克活性组分/公顷，150+0.75+0.75克活性组分/公顷，50+0.25+0.25克活性组分/公顷，30+0.15+0.15克活性组分/公顷，10+0.05+0.05克活性组分/公顷,5+0.025+0.025克活性组分/公顷和0.5+0.0025+0.0025克活性组分/公顷。UTC植物仅用水处理，不使用任何活性化合物。为了控制莫弗侬仙姆的蒸气的作用，所有不同的因素在处理之后，在整个测试过程中分别隔离在独立的温室箱之内。处理之前四天，将亚磷酸以l，500克活性组分/公顷的用量施用在以后将要用亚磷酸基产物单独或以混合物的形式处理的植物之上。在处理和接种之间有三天的间隔。处理三天之后，通过对各植物喷洒葡萄寄生单轴霉菌CP/flsmo/^rav加co/^)孢子囊的水悬浮液对其进行霉菌接种，所述霉菌是得自被感染的叶片，对所有被测试化合物敏感。孢子囊的浓度约为100,000单位/毫升。感染之后，所述植物在饱和大气中，在22。C培养7天。感染7天之后，评价叶片下表面的感染程度，与未处理过(UTC)但是感染的植物相比较。使用Abbott式计算处理的效果效果-(未处理的-处理过的/未处理的)X100基于致信区间内S型曲线剂量/反应模型，测定各组分中杀真菌活性物质单独或在混合物中给予的效果％时的浓度。根据TAMMES模型(Isoboles,杀虫剂协同作用的图示，Neth丄PlantPath.70(1964):73-80)对结果进行分析。然后将单独或混合物中各化合物观察到的ED90，ED70或ED50数值插入TAMMES所述的图中各种组分以坐标表示。连接点的线称为等度侵染线。通过等度侵染线可以计算所述组分的不同比例的效果。观察到对应于一种比例A/B的混合物的数值与通过叠加效应的等度侵染线计算的理论值相比较。在此情况下，观察到的总体效果等于单用所述组分的效果之和。如果混合物中的两种或更多种化合物具有协同效果或协同作用，则表示总体效果大于所述产物单独使用的效果的总和，或者作用时间比单用时长。结果根据ED卯或ED70或ED50(提供90X或70X或50。/。的疾病控制的有效剂量)的计算结果是基于对每因素进行的四次重复试验计算的。所得的结果为数值点的形式，对应于对病原体的90%控制、70%控制或50%控制，将其置于TAMMES等度侵染图中，所述图的x轴包括亚磷酸当量的剂量，单位为克活性组分/公顷，y轴为双炔酰菌胺与莫弗侬仙姆的混合物的剂量，单位为克活性组分/公顷。亚磷酸与双炔酰菌胺和莫弗侬仙姆的比例为20/l/l的时候，对葡萄藤霜霉菌进行的预防试验显示所述包含亚磷酸以及双炔酰菌胺和莫弗侬仙姆的组合物具有协同效果。已经证明与所预期的仅具有叠加效果的混合物中各组分的理论用量相比，要达到疾病的90%,70%和50%有效控制，这些化合物的用量都减少了。在表2和表3中，根据所述比例下观察到的效率计算的EC50,EC70，EC90说明了这些结果。表2:用根据本发明的组合物对藤蔓切条进行处理-根据TAMMES法，亚磷酸与双炔酰菌胺和莫弗侬仙姆的混合物对90%，70。/。疾病控制(ED50,ED70，ED90)的实际用量<table>complextableseeoriginaldocumentpage37</column></row><table>表3:用根据本发明的组合物对藤蔓切条进行处理-根据TAMMES法，亚磷酸与双炔酰菌胺和莫弗侬仙姆的混合物对90%,70%疾病控制的协同效果。<table>complextableseeoriginaldocumentpage37</column></row><table>在这些温室研究中，证明在72小时预防试验中，比例20/l/l的亚磷酸以及双炔酰菌胺和莫弗侬仙姆的混合物具有根据TAMMES模型的的协同作用。权利要求1.一种杀真菌组合物，其包含A)亚磷酸衍生物；B)式(I)的扁桃酰胺类化合物式中R1表示氢，烷基，环烷基或者取代的或未取代的芳基；优选为氢，C1-C8-烷基或C3-C8-环烷基；R2和R3独立地表示氢或烷基；优选为氢；R4表示烷基，烯基或炔基；优选为甲基或乙基；R5，R6，R7和R8独立地表示氢或烷基；优选为氢；R9表示氢，取代的或未取代的烷基，取代的或未取代的烯基，取代的或未取代的炔基；优选为氢；R10表示取代的或未取代的芳基或取代的或未取代的杂芳基；优选为苯基，萘基，1，3-联苯基或1，4-联苯基，这些基团各自是未被取代的，或者被选自以下的一种或多种基团取代C1-C8-烷基，C1-C8-卤代烷基，C1-C8-烷氧基，C1-C8-卤代烷氧基，C1-C8-烷硫基，C1-C8-卤代烷硫基，卤素，氰基，硝基和C1-C8-烷氧基羰基；Z表示卤素，取代的或未取代的芳氧基，取代的或未取代的烷氧基，取代的或未取代的烯氧基，取代的或未取代的炔氧基，取代的或未取代的芳硫基，取代的或未取代的烷硫基，取代的或未取代的烯硫基，取代的或未取代的炔硫基，取代的或未取代的烷基亚硫酰基，取代的或未取代的烯基亚硫酰基，取代的或未取代的炔基亚硫酰基，取代的或未取代的烷基磺酰基，取代的或未取代的烯基磺酰基，取代的或未取代的炔基磺酰基；优选为C1-C8-烷氧基，C2-C6-烯氧基，C2-C6-炔氧基；C)其它杀真菌化合物。2.如权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述组合物包含A)亚磷酸衍生物；B)双炔酰菌胺；C)其它杀真菌化合物。3.如权利要求1或2所述的组合物，其特征在于，化合物A是藻菌磷-A1或亚磷酸。4.如权利要求l-3中任一项所述的组合物，其特征在于，化合物C选自以下化合物Cl)能抑制核酸合成的化合物，例如苯霜灵、苯霜灵-M、乙啼酚磺酸酯、赤拉灵、柯罗泽尔昆、甲菌定、乙嘧酚、呋霜灵、恶霉灵、甲霜灵、莫弗侬仙姆(正式名精甲霜灵)、呋酰胺、恶霜灵、喹菌酮；C2)能够抑制有丝分裂和细胞分裂的化合物，例如苯菌灵、多菌灵、乙霉威、麦穗宁、戊菌隆、噻菌灵、甲基硫菌灵、苯酰菌胺；C3)能抑制呼吸的化合物，例如作为CI-呼吸抑制剂，如氟嘧菌胺；作为CII-呼吸抑制剂，如啶酰菌胺、萎锈灵、甲呋酰胺、氟酰胺、呋吡菌胺、灭锈胺、氧化萎锈灵、吡噻菌胺、噻氟菌胺；作为CIII-呼吸抑制剂，如嘧菌酯、氰霜唑、醚菌胺、厄内斯卓宾、恶唑菌酮、咪唑菌酮、氟嘧菌酯、醚菌酯、苯氧菌胺、肟醚菌胺、唑菌胺酯、啶氧菌酯、肟菌酯；C4)能起着解偶联剂作用的化合物，例如消螨普、氟啶胺；C5)能抑制ATP产生的化合物，例如三苯基乙酸锡、三苯基氯化锡、三苯基氢氧化锡、硅噻菌胺；C6)能抑制AA和蛋白质生物合成的化合物，例如胺扑灭、杀稻瘟菌素-S、嘧菌环胺、春雷霉素、水合盐酸春雷霉素、嘧菌胺、嘧霉胺；C7)能抑制信号转导的化合物，例如拌种咯、咯菌腈、苯氧喹啉；C8)能抑制类脂和膜合成的化合物，例如乙菌利、异菌脲、腐霉利、乙烯菌核利、吡菌磷、敌瘟磷、氯唑灵、异稻瘟净(IBP)、稻瘟灵、甲基立枯磷、联苯、依杜卡、霜霉威、霜霉威盐酸盐、百维灵-弗斯台雷特；C9)能抑制麦角固醇生物合成的化合物，例如环酰菌胺、氧环唑、联苯三唑醇、糠菌唑、环丙唑醇、苄氯三唑醇、苯醚甲环唑、烯唑醇、烯唑醇-M、氟环唑、乙环唑、腈苯唑、氟喹唑、氟硅唑、粉唑醇、呋菌唑、呋醚唑、己唑醇、亚胺唑、种菌唑、叶菌唑、腈菌唑、多效唑、戊菌唑、丙环唑、丙硫菌唑、硅氟唑、戊唑醇、四氟醚唑、三唑酮、三唑醇、灭菌唑、烯效唑、伏立康唑、抑霉唑、抑霉唑硫酸盐、恶咪唑、氯苯嘧啶醇、呋嘧醇、氟苯嘧啶醇、啶斑月亏、嗪胺灵、稻瘟酯、咪鲜胺、氟菌唑、维尼康纳唑、阿尔迪莫、十二环吗啉、十二环吗啉乙酸盐、芬普福、十三吗啉、苯锈啶、螺环菌胺、萘替芳、稗草丹、特比萘芬；C10)能抑制细胞壁合成的化合物，例如苯噻菌胺、双丙氨膦、烯酰吗啉、氟吗啉、异丙菌胺、多抗霉素、多氧霉素、有效霉素；Cll)能抑制黑素生物合成的化合物，例如环丙酰菌胺、双氯氰菌胺、氰菌胺、四氯苯酞、咯喹酮、三环唑；C12)能诱导宿主防御的化合物，例如活化酯-S-甲基、噻菌灵、噻酰菌胺；C13)具有多位点作用的化合物，例如敌菌丹、克菌丹、百菌清、铜制品如氢氧化铜、环烷酸铜、氯氧化铜、硫酸铜、氧化铜、喹啉铜和波尔多液、苯氟磺胺、二氰蒽醌、多果定、多果定游离碱、福美铁、氟佛匹特、灭菌丹、双胍辛、双胍辛乙酸盐、双胍辛胺、双胍三辛垸基苯磺酸盐、双胍辛胺乙酸盐、代森锰铜、代森锰锌、代森锰、代森联、代森联锌、丙森锌、硫和硫制品，包括多硫化钙、福美双、甲苯氟磺胺、代森锌、福美锌；C14)选自以下的化合物阿密苏尔布洛姆(正式名称阿密布洛姆朵尔，编号NC-224)、苯噻硫氰、贝斯氧杂嗪、卡巴西霉素、香芹酮、灭螨猛、氯化苦、硫杂灵、环氟菌胺、霜脲氰、棉隆、咪菌威、哒菌酮、双氯酚、氯硝胺、野燕枯、野燕枯甲基硫酸盐、二苯胺、噻唑菌胺、嘧菌腙、氟酰菌胺、磺菌胺、藻菌磷铝，前提是化合物A是不同的，藻菌磷钙，前提是化合物A是不同的，藻菌磷钠，前提是化合物A是不同的，氟吡菌胺、氟氯菌核利、六氯苯、8-羟基喹啉硫酸盐、人间霉素、甲硫卡宾、苯菌酮、异硫氰酸甲酯、灭粉霉素、那他霉素、二甲基二硫代氨基甲酸镍、酞菌酯、辛噻酮、奥克斯莫卡宾、氧代奋欣、五氯苯酚和盐、2-苯基苯酚和盐、亚磷酸及其盐，前提是化合物A是不同的，病花灵、普罗帕诺欣-钠、丙氧喹啉、派里本卡宾、吡咯叠氮、五氯硝基苯、叶枯酞、四氯硝基苯、咪唑嗪、水杨菌胺、瓦里芬诺、氰菌胺和2，3,5,6-四氯-4-(甲基磺酰基)-吡啶、N-(4-氯-2-硝基苯基)-N-乙基-4-甲基-苯磺酰胺、2-氨基-4-甲基-N-苯基-5-噻唑羧酰胺、2-氯-N-(2，3-二氢-l，l,3-三甲基-lH-茚-4-基)-3-吡啶羧酰胺、3-[5-(4-氯苯基)-2,3-二甲基异噁唑烷-3-基]吡啶、顺式-l-(4-氯苯基)-2-(lH-l，2,4-三唑-l-基)-环庚醇、l-(2,3-二氢-2，2-二甲基-lH-茚-l-基)-m-咪唑-5-羧酸甲酯、3,4,5-三氯-2,6-吡啶二腈、2-[[[环丙基[(4-甲氧基苯基)亚氨基]甲基]硫代]甲基]-(1-(甲氧基亚甲基)-苯乙酸甲酯、4-氯-ci-丙炔氧基(丙炔氧基)-仆[2-[3-甲氧基-4-(2-丙炔氧基)苯基]乙基]-苯乙酰胺(前提是化合物B是不同的扁桃酰胺类化合物)、(2S)-N-[2-[4-[[3-(4-氯苯基)-2-丙炔基]氧基]-3-甲氧基苯基]乙基]-3-甲基-2-[(甲基磺酰基)氨基]-丁酰胺、5-氯-7-(4-甲基哌啶-l-基)-6-(2,4,6-三氟苯基)[l,2，4]三唑并[l，5-a]嘧啶、5-氯-6-(2,4,6-三氟苯基)-^[(111)-1,2,2-三甲基丙基][1,2,4]三唑并[1,5-&]嘧啶-7-胺、5-氯-1^-[(111)-1，2-二甲基丙基]-6-(2，4,6-三氟苯基)[1,2,化三唑并[l,5-a]嘧啶-7-胺、N-[l-(5-溴-3-氯吡啶-2-基)乙基]-2,4-二氯烟酰胺、N-(5-溴-3-氯吡啶-2-基)甲基-2,4-二氯烟酰胺、2-丁氧基-6-碘代-3-丙基-苯并吡喃-4-酮、N-KZ)-[(环丙基甲氧基)亚氨基][6-(二氟甲氧基)-2,3-二氟苯基]甲基}-2-苯基乙酰胺、讣(3-乙基-3,5,5-三甲基-环己基)-3-甲酰氨基-2-羟基-苯甲酰胺、2-[[[[1-[3(1氟-2-苯基乙基)氧基]苯基]亚乙基]氨基]氧基]甲基]-a-(甲氧基亚氨基)-N-甲基-aE-苯乙酰胺、N-口-[3-氯-5-(三氟甲基)吡啶-2-基]乙基}-2-(三氟甲基)苯甲酰胺、N-(3'，4'-二氯-5-氟联苯-2-基)-3-(二氟甲基)-l-甲基-lH-吡唑-4-羧酰胺、2-(2-{[6-(3-氯-2-甲基苯氧基)-5-氟嘧啶-4-基]氧基}苯基)-2-(甲氧基亚氨基)-N-甲基乙酰胺、1-[(4-甲氧基苯氧基)甲基]-2，2-二甲基丙基-lH-咪唑-l-羧酸、0-[1-[(4-甲氧基苯氧基)甲基]-2,2-二甲基丙基]-111-咪唑-1-硫代羟酸、4-氯-a-甲氧基^-[2-[3-甲氧基-4-(2-丙炔氧基)苯基]乙基]-苯乙酰胺，3,4-二氯-N-(2-氰基苯基)异噻唑-5-羧酰胺，N-乙基-N-甲基-N'-(2-甲基-5-(三氟甲基)-4-[3-(三甲基甲硅垸基)丙氧基]苯基}亚氨基甲酰胺，N-(2-[l,l'-二(环丙基)-2-基]苯基}-3-(二氟甲基)-,l-甲基-lH-吡唑-4-羧酰胺，^(4-氯节基)-3-[3-甲氧基-4-(丙-2-炔-l-基氧基)苯基]丙酰胺，N-[(4-氯苯基)(氰基)甲基]-3-[3-甲氧基-4-(丙-2-炔-l-基氧基)苯基]丙酰胺。5.如权利要求l-4所述的组合物，其特征在于，该组合物包含A)藻菌磷-Al;B)双炔酰菌胺；C)选自以下的其它杀真菌化合物苯霜灵、苯霜灵-M、赤拉灵、呋霜灵、恶霉灵、甲霜灵、莫弗侬仙姆、呋酰胺、恶霜灵；苯酰菌胺；嘧菌酯、氰霜唑、恶唑菌酮、咪唑菌酮、氟嘧菌酯、醚菌酯、苯氧菌胺、唑菌胺酯、肟菌酯；霜霉威、霜霉威盐酸盐、百维灵-弗斯台雷特；苯噻菌胺、烯酰吗啉、氟吗啉、异丙菌胺；敌菌丹、克菌丹、百菌清、铜制品如氢氧化铜、环垸酸铜、氯氧化铜、硫酸铜、氧化铜、喹啉铜和波尔多液、苯氟磺胺、二氰蒽醌、福美铁、氟佛匹特、、灭菌丹、代森锰铜、代森锰锌、代森锰、代森联、代森联锌、丙森锌、福美双、甲苯氟磺胺、代森锌、福美锌；阿密苏尔布洛姆、霜脲氰、噻唑菌胺、磺菌胺、藻菌磷铝(前提是化合物A是不同的)、藻菌磷钙(前提是化合物A是不同的)、藻菌磷钠(前提是化合物A是不同的)、氟吡菌胺、亚磷酸(前提是化合物A是不同的)、瓦里芬诺、氰菌胺、4-氯-a-丙炔氧基(丙炔氧基)-N-[2-[3-甲氧基-4-(2-丙炔氧基)苯基]乙基]-苯乙酰胺(前提是化合物B是不同的扁桃酰胺类化合物)、(2S)-N-[2-[4-[[3-(4-氯苯基)-2-丙炔基]氧基]-3-甲氧基苯基]乙基]-3-甲基-2-[(甲基磺酰基)氨基]-丁酰胺、N-[l-(5-溴-3-氯吡啶-2-基)乙基]-2,4-二氯烟酰胺、N-(5-溴-3-氯吡啶-2-基)甲基-2,4-二氯烟酰胺、N-(3-乙基-3，5,5-三甲基-环己基)-3-甲酰氨基-2-羟基-苯甲酰胺。6.如权利要求1-5所述的组合物，其特征在于，该组合物包含藻菌磷-Al，双炔酰菌胺以及灭菌丹或莫弗侬仙姆。7.如权利要求l-6所述的组合物，其特征在于，所述化合物A:B:C的重量比范围为1:0.01:0.01至1:0.1:2。8.如权利要求l-7所述的组合物，其特征在于，所述化合物A:B:C的重量比范围为l:0.01:2至1:0.1:0.01。9.一种治疗性或预防性地控制植物或作物的植物病原性真菌的方法，该方法包括施用如权利要求l-8所述的杀真菌组合物，将施用于植物的种子、植物或植物的果实，或者施用于植物生长的土壤或者植物生长需要的土壤。10.—种用来对植物或作物的植物病原性真菌进行治疗性或预防性的控制的处理方法，该方法包括使用以下物质A)藻菌磷铝，其用量为500-2,000克/公顷；B)双炔酰菌胺，其用量为20-150克/公顷，优选为50-75克/公顷；C)选自以下的其它杀真菌化合物苯霜灵、苯霜灵-M、赤拉灵、呋霜灵、恶霉灵、甲霜灵、莫弗侬仙姆，其用量为50-120克/公顷，优选为50-75克/公顷，呋酰胺、恶霜灵；苯酰菌胺其用量为50-200克/公顷，优选100-150克/公顷；嘧菌酯，其用量为25-150克/公顷，优选为50-100克/公顷，氰霜唑、恶唑菌酮、咪唑菌酮、氟嘧菌酯、醚菌酯、苯氧菌胺、唑菌胺酯、肟菌酯，其用量均为25-250克/公顷，优选为50-100克/公顷；霜霉威、霜霉威盐酸盐、百维灵-弗斯台雷特，其用量均为500-l,500克/公顷，优选为750-l,000克/公顷；苯噻菌胺、烯酰吗啉、氟吗啉、异丙菌胺；敌菌丹、克菌丹、百菌清、铜制品如氢氧化铜、环烷酸铜、氯氧化铜、硫酸铜、氧化铜、喹啉铜和波尔多液，其用量均为300-5,000克铜/公顷，优选为l,OOO-3，000克铜/公顷、苯氟磺胺、二氰蒽醌，其用量为250-l,000克/公顷，优选为300-500克/公顷，福美铁、氟佛匹特、灭菌丹，其用量为500-l，000克/公顷，优选500-750克/公顷，代森锰铜、代森锰锌，其用量为500-2,500克/公顷，优选为1,000-1,500克/公顷，代森锰、代森联，其用量为500-2，500克/公顷，优选为l，000-l，500克/公顷，代森联锌、丙森锌、福美双、甲苯氟磺胺，其用量为250-750克/公顷，优选为500克/公顷，代森锌、福美锌；阿密苏尔布洛姆，其用量为25-150克/公顷，优选为50-100克/公顷，霜脲氰其用量为100-120克/公顷，噻唑菌胺其用量为50-200克/公顷，优选为100-150克/公顷,磺菌胺、藻菌磷铝(前提是化合物A是不同的)、藻菌磷钙(前提是化合物A是不同的)、藻菌磷钠(前提是化合物A是不同的)、氟吡菌胺，其用量为25-200克/公顷，优选为50-100克/公顷，亚磷酸(前提是化合物A是不同的)、瓦里芬诺、氰菌胺、4-氯-a-丙炔氧基(丙炔氧基)-^[2-[3-甲氧基-4-(2-丙炔氧基)苯基]乙基]-苯乙酰胺(前提是化合物B是不同的扁桃酰胺类化合物)、(2S)-N-[2-[4-[[3-(4-氯苯基)-2-丙炔基]氧基]-3-甲氧基苯基]乙基]-3-甲基-2-[(甲基磺酰基)氨基]-丁酰胺、N-[l-(5-溴-3-氯吡啶-2-基)乙基]-2,4-二氯烟酰胺、N-(5-溴-3-氯吡啶-2-基)甲基-2,4-二氯烟酰胺、N-(3-乙基-3，5，5-三甲基-环己基)-3-甲酰氨基-2-羟基-苯甲酰胺。全文摘要本发明涉及活性化合物的组合，特别是杀真菌组合物中的活性化合物组合，其包含亚磷酸衍生物(膦酸盐(酯)或亚磷酸盐(酯)衍生物)，双炔酰菌胺类的扁桃酰胺类化合物以及其它的杀真菌化合物。所述组合非常适合用来控制植物病原性真菌。文档编号A01N59/26GK101198254SQ200680021815公开日2008年6月11日申请日期2006年6月20日优先权日2005年6月21日发明者J·-M·古厄特,M·-P·拉特斯申请人:拜尔农科股份有限公司