同时揽拌该混合物约8小时。然后将该混合物过滤并用水充 分冲洗。然后将该粉末混合在100mL的20%碳酸钢溶液中。然后过滤该粉末，并然后在40°C的 热风烘箱中干燥。然后用下面的优选的步骤涂覆该粉末： 将包含百里酪和祗品醇的Ig的沸石放入具有IOml涂覆材料溶液的50ml化rson管中。 通常，在无机盐的情况下，W10%的溶液形式制备所述涂覆材料或在聚合物的情况下WO. 5% 的溶液形式制备。然后在满流混合器中W低速将该混合物充分振荡约3-4分钟，并然后离 屯、。弃去上清液，并且将颗粒干燥。
[0045] 根据本发明，提供了根据本发明的抗微生物颗粒在用于护理或清洁人体或动物体 的外表面或无生命物体的外表面的组合物中W改善活性物质在所需表面上的沉积的用途。 [0046 ]所述人体的外表面优选包括皮肤、毛发、头皮、蔽窝或口腔。
[0047] 如所提到的用于所述用途的抗微生物颗粒包含被引入笼状的娃酸盐或娃侣酸盐 颗粒中的百里酪和祗品醇，由此所述笼状的无机娃酸盐或娃侣酸盐颗粒涂覆有选自水溶性 碱金属盐或碱±金属盐的涂覆材料。优选的笼状的无机娃侣酸盐是沸石。优选的沸石可W 是沸石4A、沸石5A或沸石13X。如所提到的用于所述用途的抗微生物颗粒优选包含所述抗微 生物颗粒的80-98wt%的笼状的无机娃酸盐或娃侣酸盐。使用的所述抗微生物颗粒优选包含 所述颗粒的0. l-5wt%、更优选l-4wt%、还更优选l-3wt%的祗品醇和0.1-lOwt%、优选l-5wt〇/〇、 最优选l-4wt%的百里酪。
[0048] 根据本发明，还提供了根据本发明的组合物用于增强抗微生物活性的用途。本文 在前面的段落中公开了关于所述组合物的细节。因此，根据本发明的组合物的任何优选特 征在所述组合物的该用途中也是优选的。增强的抗微生物活性优选设及更快的减少抗微生 物计数(antimicrobial count)。优选地，所述组合物的用途是非治疗性用途。
[0049] 现在将借助于W下非限制性实施例来举例说明本发明。 实施例
[0050] 实施例A至实施例D和实施例1:在使用金黄色葡萄球菌作为微生物的情况下根据 本发明的抗微生物颗粒相比于对照物的抗微生物活性 使用W下步骤将百里酪和祗品醇包封在沸石4A颗粒中。将两克的沸石4A放入100mL去 离子水中。在揽拌下将0.28克的百里酪和0.71克的祗品醇缓慢加入到悬浮液中。继续揽 拌8小时。然后过滤该混合物，并用水充分冲洗。然后将该粉末与碳酸钢的20%的在水中的溶 液混合，W确保所述颗粒涂覆有苏打。然后将溶液过滤并在40°C的热风烘箱中干燥。
[0051] 实施例A至实施例D、实施例1:对金黄色葡萄球菌的活性 实施例-A:金黄色葡萄球菌对照物 实施例-B:不具有包封的百里酪或祗品醇的沸石4A 实施例-C:不具有包封的百里酪或祗品醇，但涂覆有苏打的沸石4A 实施例-D:原样的百里酪(0.1%)+祗品醇(0.25%)，无沸石 实施例-1:包封在涂覆有苏打的沸石4A中的百里酪(0.2±0.01%)和祗品醇(0.15± 0.04%)(用GC 定量）。
[005引实施例E至实施例G和实施例-2:针对W下样品采用变形链球菌作为微生物进行实 验： 实施例-E:变形链球菌对照物 实施例-F:不具有包封的百里酪或祗品醇的沸石4A 实施例-G:原样的百里酪(0.1%)+祗品醇(0.25%)，无沸石 实施例-2:包封在进一步涂覆有苏打的沸石4A中的百里酪(0.2±0.01%)和祗品醇 (0.15±0.040/0)。
[0053] 使用W下步骤测试全部上述样品的抗微生物活性： 试验菌是在TSA板上于37°C下生长过夜。将生长的培养菌落再悬浮在0.8%盐水溶液中。 调节培养细胞密度W得到IO8C化/ml的最终计数。将9ml的试验溶液放入无菌样品容器中并 加入1ml的试验培养物。在指定的接触时间后，立即在本领域中通常使用的9ml D/E肉汤中 中和Iml的上述混合物。将其再次在D/E肉汤中连续稀释，然后一式两份地覆盖在TSA (膜蛋 白酶大豆琼脂)上。在对照物的情况下，将Iml的试验培养物加入到9ml的盐水中并连续稀释 并覆盖在TSA上。固化后，将该板在37°C培育48小时，并将残余的菌落进行计数。全部的抗微 生物试验在空气层流下于无菌条件下进行，并且所有的琼脂培养基和D/E稀释试管在使用 前被热压处理（ISpsig，121°C，15-20分钟）。
[0054] 将数据(关于对数下降)总结于下面的表-1中：
[0055] W上表-I中的数据表明相比于对照样品，百里酪和祗品醇当按照本发明被包封在 沸石中时提供了极其改善的抗微生物活性。 巧化6] 实施例H和实施例3:沉积研究: 将通过当引入皂中时使用按照本发明的颗粒的百里酪和祗品醇的沉积效率与使用W 原样引入皂中的祗品醇及百里酪的沉积效率进行比较。所使用的程序如下： 实施例H:制备Lifebuoy皂条的市售样品的8%溶液。向该溶液中加入百里酪和祗品醇， 使得百里酪的重量百分比为0.47%且祗品醇的重量百分比为0.80%。
[0057] 实施例3:制备Lif ebuoy皂条的市售样品的8%溶液。向该溶液中加入300mg的抗微 生物颗粒，使得百里酪和祗品醇的量与实施例H相同。
[0058] 使用W下步骤测量沉积的量。
[0059] Transpore带的六个载玻片用于一组实验。将50化1的上述溶液施用于每个载玻片 上并放置一分钟。然后用水流冲洗掉产品。用IOml的甲醇从全部六个载玻片中提取沉积的 百里酪和祗品醇的量。将此溶液注入到GC中W量化沉积的活性物质的量。对于祗品醇和百 里酪两者的每个样品的数据总结于表-2中。
[0061]表-2中的数据表明按照本发明的样品（实施例3)相比于将活性物质加入到皂的常 规方式提供了极其优越的活性物质的沉积。
【主权项】
1. 抗微生物颗粒，其包含被引入笼状的无机硅酸盐或硅铝酸盐颗粒中的百里酚和萜品 醇，由此所述笼状的无机硅酸盐或硅铝酸盐颗粒被涂覆有选自水溶性碱金属盐或碱土金属 盐的涂覆材料。2. 根据权利要求1所述的抗微生物颗粒，其中所述笼状的无机硅铝酸盐是沸石。3. 根据权利要求2所述的抗微生物颗粒，其中所述沸石是沸石4A、沸石5A或沸石13X。4. 根据前述权利要求中任一项所述的抗微生物颗粒，其中所述盐选自钠、钾、镁或钙的 氯化物、硫酸盐、亚硫酸盐、柠檬酸盐、碳酸盐或碳酸氢盐。5. 根据前述权利要求中任一项所述的抗微生物颗粒，其包含所述抗微生物颗粒的 80-98wt%的笼状的无机硅酸盐或硅铝酸盐。6. 根据前述权利要求中任一项所述的抗微生物颗粒，其包含所述颗粒的0.l_5wt%的萜 品醇和0·Ι-lOwt%的百里酸。7. 根据前述权利要求中任一项所述的抗微生物颗粒，其包含所述颗粒的l_19wt%的涂 覆材料。8. 制备根据前述权利要求中任一项所述的抗微生物颗粒的方法，所述方法包括以下步 骤： (i)将所述笼状的无机硅酸盐或硅铝酸盐颗粒混合在百里酚和萜品醇的水悬浮液中； (ii)过滤并冲洗在水中的步骤(i)的所述颗粒； (iii)将步骤(ii)的颗粒混合在所述涂覆材料的水溶液中；和 (iv)过滤并干燥步骤(iii)的颗粒，以得到所需的抗微生物颗粒。9. 用于护理或清洁人体或动物体的外表面或无生命物体的外表面的组合物，所述组合 物包含所述组合物的〇.5-20wt%的根据权利要求1-7中任一项所述的抗微生物颗粒。10. 根据权利要求9所述的组合物，其中所述人体的外表面包括皮肤、毛发、头皮、腋窝 或口腔。11. 根据权利要求9或10所述的组合物，其包含所述组合物的l-80wt%的表面活性剂。12. 消毒表面的方法，所述方法包括以下步骤： (a) 将根据权利要求9-11中任一项所述的组合物施用于所述表面上;和 (b) 用合适的溶剂冲洗所述表面。13. 根据权利要求1-7中任一项的抗微生物颗粒在用于护理或清洁人体或动物体的外 表面或无生命物体的外表面的组合物中以改善活性物质在所需表面上的沉积的用途。14. 根据权利要求9-11中任一项的组合物用于增强抗微生物活性的用途。
【专利摘要】本发明涉及抗微生物颗粒并涉及用在个人或家庭护理产品中的包含所述抗微生物颗粒的组合物。本发明还涉及制备所述抗微生物颗粒的方法。所述抗微生物颗粒包含被引入涂覆有选自水溶性碱金属盐或碱土金属盐的涂覆材料的笼状的无机硅酸盐或硅铝酸盐颗粒中的百里酚和萜品醇。
【IPC分类】A01N31/04, A01P1/00, A61K8/11, A01N31/08, A61L2/18, A61K8/02, A01N25/26
【公开号】CN105491884
【申请号】CN201480048873
【发明人】S.阿帕沃, A.布哈塔查亚, S.格霍斯达斯蒂达, M.T.萨吉
【申请人】荷兰联合利华有限公司
【公开日】2016年4月13日
【申请日】2014年9月2日
【公告号】EP3041351A1, US20160205928, WO2015032739A1