专利名称：：抗赤羽病病毒单克隆抗体的杂交瘤细胞系、单克隆抗体及其试剂盒和用途的制作方法
技术领域：
：本发明涉及一种动物检疫中检测抗体的方法，特别是检测牛、羊血清中赤羽病病毒抗体的方法，即抗赤羽病病毒单克隆抗体的杂交瘤细胞系、单克隆抗体及其试剂盒。
背景技术：
：赤羽病(Akabanedisease,AKAv)又名阿卡斑病，是由赤羽病病毒(Akabanevirus,AKAv).引起的牛、绵羊和山羊的一种多型性传染病。以流产、早产、死胎、畸形产为特征，能引起先天性关节弯曲和水性无脑症。该病于20世纪30年代在澳大利亚的牛、绵羊和山羊群中流行，随后日本亦有报道。19721973年，在日本关东以西的畜群中发生原因不明的流产、早产、死产以及先天性关节弯曲一积水性无脑综合征(AH综合征)，损失犊牛5万头以上。除日本、澳大利亚以外，以色列(1969)、沙特阿拉伯、科威特、也门、巴林、土耳其、印度尼西亚(1979)、韩国(1982)和阿拉伯联合酋长国(1988)等国也相继报道本病。AKAv给畜牧业造成严重的经济损失，\是国际动物贸易中重点检疫对象。目前我国动物进出口检验检疫部门主要采用中和试验对进口动物血清进行赤羽病病毒抗体检测，费时费力，且受其它因素影响大，重复性不好，也不利于高通量检测。
发明内容本发明所要解决的技术问题是，提供一种分泌特异性识别抗赤羽病病毒单克隆抗体的杂交瘤细胞系、单克隆抗体及其试剂盒和用途。为了解决上述技术问题，本发明采用的技术方案是一种抗赤羽病病毒单克隆抗体的杂交瘤细胞系，所述细胞系的保藏号为CGMCCN0.2174。所述杂交瘤细胞系分泌的抗赤羽病病毒单克隆抗体。所述的单克隆抗体经过碘酸钠法制备辣根过氧化物的酶标记物。一种用于快速检测牛、羊血清中赤羽病病毒抗体的试剂盒，所述的试剂盒包括上述的单克隆抗体的酶标记物。所述的试剂盒，还包括赤羽病病毒包被的酶标板、血清稀释液、酶标抗体稀释液、阳性对照、底物液。上述的单克隆抗体或上述的酶标记物在快速检测牛、羊血清中赤羽病病毒或其抗体中的应用。本发明的有益效果是建立一种快速、准确、重复性好，利于进行高通量筛查的赤羽病病毒抗体检测方法，为动物进口检验检疫部门提供一套实用有效的试剂盒产品。制备抗赤羽病病毒单克隆抗体的杂交瘤细胞系保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心CGMCCNO:2174，保藏日;2007-9-18，分类命名小鼠抗赤羽病病毒杂交瘤细胞株。具体实施例方式下面结合具体实施方式对本发明作进一步详细说明.-一种抗赤羽病病毒单克隆抗体的杂交瘤细胞系，所述细胞系的保藏号为CGMCCN0.2174。所述杂交瘤细胞系分泌的抗赤羽病病毒单克隆抗体。所述的单克隆抗体经过碘酸钠法制备辣根过氧化物的酶标记物。一种用于快速检测牛、羊血清中赤羽病病毒抗体的试剂盒，所述的试剂盒包括上述的单克隆抗体的酶标记物。所述的试剂盒，还包括赤羽病病毒包被的酶标板、血清稀释液、酶标抗体稀释液、阳性对照、底物液。上述的单克隆抗体或上述的酶标记物在快速检测牛、羊血清中赤羽病病毒或其抗体中的应用。本发明的技术方案如下1.赤羽病病毒的纯化1.1赤羽病病毒的增殖。将vero细胞于含10°/。FBS的RPMI1640培养基中，置37"C，5。/。C02培养箱培养至单层生长，弃上清，加入2ml含有赤羽病病毒的培养上清，感染1小时，再加入新鲜培养液，37°C，5。/。C02培养箱继续培养，3-4天后，细胞出现病变而死亡。1.2赤羽病病毒的纯化。将感染赤羽病病毒的vero细胞培养液，2000rpm离心10分钟，收集上清；G25凝胶过滤置换至缓冲液pH7.4磷酸盐缓冲液，再经QSepharoseXL阴离子交换层析柱行"穿透式"层析，收集穿流峰；截流分子量30000的浓縮管超滤浓縮。(表l，2)2.小鼠抗赤羽病病毒单克隆抗体的制备及酶标记以纯化的赤羽病病毒为抗原，常规方法免疫6周龄Balb/c小鼠，首次基础免疫使用福氏完全佐剂，每隔3周进行一次基础免疫，共三次，50-100pg/只/次，末次基础免疫后3周，脾内注射加强免疫，25pg/只；3天后取脾，与NS1小鼠骨髓瘤细胞进行融合，按常规杂交瘤制备方法进行。融合12天后，收集单克隆生长的融合孔上清，利用VirologyLaboratory，EMAI，CamdenNSWAustralia试剂盒提供的酶标板进行筛选，(表3，4，5，6)选择反应性好，生长状态好的杂交瘤细胞进行亚克隆，得到稳定分泌抗赤羽病病毒单克隆抗体的杂交瘤细胞株，命名为AAK，液氮冻存。制备抗赤羽病病毒单克隆抗体的杂交瘤细胞系保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心CGMCCNO:2174，保藏日;2007-9-18。采用小鼠腹腔内诱生法，将AAK细胞株接种Balb/c小鼠腹腔，1.5x106/只，l周后采集腹水，经ProteinGSepharose4FF亲和层析柱层析，制备抗AAK抗体纯品。过碘酸钠法制备辣根过氧化物酶标记的AAK，方法简述如下-称取5mgHRP溶解于lml蒸馏水中；向其中加入0.2ml新配的O.lMNaICV溶液，室温避光搅拌20分钟；于lmMpH4.4的醋酸钠缓冲液中透析，4'C过夜；向其中再加入20pl0.2MpH9.5的碳酸盐缓冲液，然后立即加入溶于0.01M碳酸盐缓冲液的AAK抗体纯品5mg(10mg/ml)，室温避光轻柔搅拌2小时；加入0.1ml新配的4mg/mlNaBH4，混匀，4亡放置2小时；所得产物于0.15MpH7.4PBS中4'C透析过夜。3.建立可半定量检测血清中赤羽病病毒抗体的竞争酶联免疫吸附测定方法3.1经纯化的赤羽病病毒包被酶标板，每孔0.5-2吗病毒，以1。/。BSA封闭后，4'C保存。3.2加入l:10稀释的待测血清50^il，或阳性对照5(Hil(含0.5-2^igAAK抗体)，37"C孵育1小时。3.3加入酶标单克隆抗体，37。C孵育l小时，含00.5-0.l%Tween-20的PBS洗5遍o3.4加入TMB底物液lOO)il，室温避光反应5-15分钟，加入50jil2MH2S04终止反应，酶标仪450nm检测吸光值，得到检测结果。4.实施例本检测方法是通过一个检测牛、羊血清中赤羽病病毒抗体的竞争酶连免疫吸附测定试剂盒来实现的。该试剂盒的组成及操作方法如下1.试剂盒的组成1.1赤羽病病毒包被酶标板1.2血清稀释液1.3酶标抗体1.4酶标抗体稀释液1.5阳性对照1.6底物2.操作方法2.1将待测血清及阳性对照用血清稀释液按1:10稀释，每孔50pl加入酶标板，并以5(^1血清稀释液作为阴性对照，37T:孵育1小时。2.2每孔加入酶标单克隆抗体5(^1，37匸孵育1小时，PBST洗5遍。2.3每孔加入底物液10(^1，室温避光反应10分钟。2.4每孔加入50^U2MH2SO4终止反应，酶标仪检测450nm吸光度值。3.结果判读3.1阴性对照应大于0.53.2阳性对照应小于O.l3.3待测标本大于0.5为抗体阴性，小于0.1为抗体阳性，读数介于0.1-0.5之间为弱阳性可疑标本。本发明牛、羊血清中赤羽病病毒抗体的检测方法。利用杂交瘤技术获得小鼠抗赤羽病病毒单克隆抗体，以赤羽,病毒作为检测系统靶抗原，通过竞争酶联免疫吸附测定方法检测待测样i中的赤羽病病毒抗体。整个检测过程仅需2.5小时，且所有实验步骤均于96孔酶标板内进行，与传统中和试实验相比，省吋辨力，并且通量高，重复性好。表lBCA法测定纯化病毒含量<table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table>权利要求1、一种抗赤羽病病毒单克隆抗体的杂交瘤细胞系，其特征在于所述细胞系的保藏号为CGMCCNO.2174。2、权利要求1所述杂交瘤细胞系分泌的抗赤羽病病毒单克隆抗体。3、权利要求2所述的单克隆抗体经过碘酸钠法制备辣根过氧化物的酶标记物。4、一种用于快速检测牛、羊血清中赤羽病病毒抗体的试剂盒，其特征在于所述的试剂盒包括权利要求3所述的单克隆抗体的酶标记物。5、根据权利要求4所述的试剂盒，其特征在于还包括赤羽病病毒包被的酶标板、血清稀释液、酶标抗体稀释液、阳性对照、底物液。6、权利要求2所述的单克隆抗体或权利要求3所述的酶标记物在快速检测牛、羊血清中赤羽病病毒或其抗体中的应用。全文摘要本发明公开了一种抗赤羽病病毒单克隆抗体的杂交瘤细胞系、单克隆抗体及其试剂盒和用途，利用杂交瘤技术获得小鼠抗赤羽病病毒单克隆抗体，以赤羽病病毒作为检测系统靶抗原，通过竞争酶联免疫吸附测定方法检测待测样本中的赤羽病病毒抗体。整个检测过程仅需2.5小时，且所有试验步骤均于96孔酶标板内进行，与传统中和试验相比，省时省力，并且通量高，重复性好。文档编号C12N5/18GK101200709SQ200710150190公开日2008年6月18日申请日期2007年11月16日优先权日2007年11月16日发明者何大水,鸣佘,侯艳梅,立周,浩屈,廖晓龙,毅张,张丽艳,张宇光,张金香,朱卫彬,王冬梅,颜肖,董志珍,袁向飞,赵祥平,郭桂庆,黄丽华申请人:协和干细胞基因工程有限公司;董志珍