专利名称：木醋杆菌及用其制备纳米纤维素皮肤组织修复材料的方法
技术领域：
本发明涉及木醋杆菌菌株及通过它制备纳米细菌纤维素膜的方法。
背景技术：
我国每年烧伤、溃疡病人大约1500万人，其中需要移植皮肤治疗的 将近1000万人，市场总容量为3.88xl(^m2。巨大的市场潜力为皮肤组织 工程产业化提供了广阔的市场前景。
对n/m度烧伤、难治性皮肤溃疡等大面积皮肤缺失病例，由于皮损
面积大，皮下组织结构破坏严重，临床治疗非常困难，病人常难度过休 克关和感染关。早期使用人体皮肤封闭创面，减少体液丢失，防止病原 微生物入侵，可挽救病人生命，并有助于创面愈合，同时为组织细胞的 再生修复提供支撑和微环境。但由于人体皮肤来源极为有限，大多数情 况下无法应用。因此，研制新型人工皮肤用于烧伤烫伤及难治性溃疡病 的治疗，具有非常广阔的临床实用价值和科学研究意义。
自20世纪80年代以来，有科学家先后研制出多种人工真皮，如来 源于异体或异种皮的无细胞真皮基质、以胶原为主要原料经冷冻干燥后 形成的海绵状胶原膜，此外，还有透明质酸膜、聚乳酸膜等，其基本特 点是可诱导自体的组织细胞浸润生长，形成新的、结构规则的真皮样组 织，从而重建真皮层。20世纪90年代以来，医学界己成功将复合皮用于 大面积深度烧伤创面的修复，节省了伤者自体皮源，提高了就治率。但 是，由于复合皮制作费用十分昂贵且移植后存活率只有50%左右，距大 规模临床应用还有距离。
总之，虽然有各种人造皮肤的出现，但有些问题依然没有得到很好 的解决。例如，在伤口愈合后，会形成纤维状的疤痕，而植皮的结果就 是在皮肤的结合部位出现疤痕。在愈合的过程中，细胞之间的生长和分化缺乏正确的诱导，植入的细胞，和新生细胞及周边的健康细胞之间的 生长不同步，因而无法产生或无法正常地产生皮肤的附属物，如毛囊， 黑色素细胞，汗腺等。这就会严重影响皮肤愈合后的美观和功能。同时， 这些人造皮肤不便于使用，必须拥有专门技术的人员才能正确的使用。 这也对于其推广也产生了一定的影响。细菌纤维素是一种新型生物医用 工程材料，具有特异的结构和优异的性能，对其形成机制和制备工艺的 研究是纳米材料科学领域的前沿课题之一。细菌纤维素纤维除具有高纯 度、高结晶度、高聚合度的基本特质外，它还是自然界中最精细的纳米 纤维，"纳米效应"使其具有高吸水性、高保水性、对液体和气体的高透 过率、高湿态强度等特性。
目前国内外陆续报道了人工皮肤的研究，例如1)申请日
2002.05.09，申请号02117585.3，授权公告日2003.11.19，专利号CN 02117585.3的中国专利申请文件"一种人工皮肤及其制备方法与应用"采 用I型动物胶原和自体骨髓间充质干细胞制备人工皮肤，但其强度不高， 且工艺复杂，成本较高；2)申请日2002.01.16，申请号02100072.7，授 权公告日2002.08.14，专利号CN02100072.7的中国专利申请文件"以壳多 糖或其衍生物为基质网架的复层人工皮肤"采用壳多糖多孔网架为基质 材料，但其柔性较低，不能较好地改进材料的力学性能；3)申请曰 2002.12.04,申请号02151020.2，授权公告日2004.06.16，专利号 CN02151020.2的中国专利申请文件"以异种或异体骨基质明胶为支架构 建的组织工程人工皮肤"采用异种或异体骨基质明胶为支架制备了和正 常人体皮肤相似的组织结构特征的人工皮肤，但是异种或异体来源的材 料可能引发感染或排异；4)申请日2004.12.28，申请号200410081608.8， 授权公告日2006.07.05，专利号CN200410081608.8的中国专利申请文件 "一种纳米壳聚糖人造皮肤及其制造方法"获得的纳米壳聚糖人造皮肤具 有三维网络结构，但是其持水性较差，不能为伤口提供一个长久湿润的 有利环境；
发明内容
本发明的目的在于提供一种木醋杆菌菌株，本发明的另一 目的是提 供一种通过木醋杆菌制备纳米纤维素皮肤组织修复材料的方法，通过该 方法得到的皮肤组织修复材料具有良好的生物相容性、机械强度、柔韧 性、透气性和持水性。
本发明提供的木醋杆菌于2007年10月18日在中国典型培养物保藏 中心(CCTCC，地址湖北省武汉市武汉大学)进行了保藏，保藏号为 CCTCCM207163。
本发明通过木醋杆菌制备纳米纤维素皮肤组织修复材料的方法具体
为
(1) 将斜面保藏的木醋杆菌Y05 (Jceto^cferx_y//wwwY05， CCTCC M207163,保藏地中国典型培养物保藏中心)接种于斜面培养基进行 活化，取活化好的菌种接种于液体培养基，放置在摇床上进行培养，获 得种子；
(2) 将培养得到的种子和液体培养基放入250mL lL的发酵瓶进 行接种，种子占液体培养基体积的5 15%，然后在25 35"C温度条件 下静置培养72 336小时，获得纳米纤维素膜;
(3) 将纳米纤维素膜在蒸馏水中浸泡2 4天，再将其放入质量浓 度为1 2%的NaOH溶液中煮沸30 120分钟，再用双蒸水浸泡2 4天， 然后浸于质量浓度为20 80%的酒精中，在0 8'C的温度条件下保存；
(4) 将保存的纳米纤维素膜放入盛有蒸馏水的容器中，高温高压灭 菌，灭菌后将其浸入由天然多糖或蛋白质或者其结合制成的复合溶液， 复合熔液的质量浓度小于50%，静置8 48小时，获得纳米纤维素皮肤 组织修复材料。
所述斜面培养基包括质量百分比5 10%的葡萄糖，1 2%的酵母 粉，2 4%的碳酸钙，2 4%的琼脂；液体培养基包含质量百分比5 10%的葡萄糖，1 2%的酵母粉和2 4%的碳酸钙，其初始pH值为3.0 6.0。所述天然多糖为壳聚糖，蛋白质为胶原蛋白或者丝素蛋白或 者其结合。新型纳米皮肤组织修复材料，所述壳聚糖、胶原蛋白和丝素
蛋白的质量比为0.5 1: 1: 0.5 1。用蒸馏水和双蒸水浸泡过程中每隔
8 24小时换一次水。
本发明制备纳米纤维素皮肤组织修复材料过程中使用的设备简单， 操作方法简便，成本低，这种新型纳米纤维素皮肤组织修复材料的具有 良好的生物相容性，与人体皮肤相近的柔韧性和强度，同时还具有良好 的可塑性和弹性，可适合于各种不规则伤口表面，并且长久保持水分等 优点，其次，材料所含有的成分在自然界中能够完全降解，不对环境产 生污染，具有很高的社会效益和经济效益。
图1为采取本发明得到的纳米纤维素皮肤组织修复材料结构示意图2为本发明得到的纳米纤维素皮肤组织修复材料扫描电镜图，图2 (a)为成纤维细胞在纳米修复材料上的生长图(20kv， 8.6jim)，图2 (b) 为纳米修复材料三维网络结构(20kv， 7.5pm);
图3为纳米纤维素皮肤组织修复材料的细胞生物相容性评价图，图3 (a)为空白对照组生长的成纤维细胞示意图，图3 (b)为接种在纳米修 复材料上的成纤维细胞示意图4新型纳米纤维素皮肤组织修复材料的动物生物相容性评价图， 图4 (a)为空白对照组小鼠的病理组织切片示意图，图4 (b)为使用了 纳米修复材料的小鼠的病理组织切片示意图。
具体实施例方式
本发明的木醋杆菌菌株筛选自木醋杆菌属，不产生芽孢，革兰氏阴 性，生长的pH范围为3.0 7.0，最适生长4.0 6.0。该菌株的培养特征 与生理生化特征如下杆状细胞；可以利用葡萄糖，蔗糖和果糖等碳水 化合物产酸；生长温度范围2Q 40。C，最适温度25 35。C;微耗氧生长。该菌株的尺寸长约1 5pm，直径600nm左右，所形成的膜是三维纳 米纤维组成的精密网络结构。下面结合具体实施例对本发明做进一步详细阐述。实施例11. 纳米纤维素皮肤组织修复材料的基底膜制备(1) 配制含有质量百分比5%的葡萄糖，1%的酵母粉，2%的碳酸 钙，2%的琼脂的斜面培养基。将斜面保藏的木醋杆菌Y05 ""tok^fer 矽""ww Y05， CCTCC M207163)于斜面培养基进行活化，取活化好的 菌种接种于250mL的三角摇瓶中，在摇床上培养后作为一级种子，将一 级种子接种于种子罐，经扩大培养后制成发酵生产用的种子培养物。(2) 配制液体培养基，含葡萄糖10%，添加1%的酵母粉和2%的碳 酸铐，其初始pH值为5.5，在3(TC恒温条件下静态培养7天。(3) 将培养好的纳米纤维素膜在蒸馏水中浸泡2天，再将其放入质 量浓度为1%的NaOH溶液中煮沸40分钟，再用双蒸水浸泡2天。获得 纳米纤维素膜，其结构如图2 (b)所示为纳米级三维网络结构。2. 新型纳米纤维素皮肤组织修复材料的复合配制2%浓度的胶原乙酸溶液，4。C保存。将壳聚糖溶于0.5mol/L 的乙酸中，制得2%溶液。将蚕丝剪成小段，浸于0.1。/。的Na2CO3溶液 中，98 100 。C处理30分钟，重复3次。在空气中晾干，然后用 CaCL2.CH3CH2OH'H20 (摩尔比1:2:8)溶剂，于(70 ±2) 。C搅拌溶解，配制2%的丝素溶液。胶原壳聚糖丝素蛋白纳米细菌纤维素比例为2: 2: 1: 5，加适量NaOH调溶液pH到7.0，用0.25 %戊二醛溶液处理，制得新型纳米纤维素皮肤组织修复材料。图1为采取本发明得到的纳米纤维素皮肤组织修复材料结构示意图，它由纳米纤维素基底膜1和天然多糖、蛋白等复合膜2两部分组成。 实施例21.纳米纤维素皮肤组织修复材料的基底膜制备(1)配制含有质量百分比5%的葡萄糖，1%的酵母粉，2%的碳酸钙，2%的琼脂的斜面培养基。将斜面保藏的木醋杆菌Y05 (」"to^"w x_y//m/mY05， CCTCC M 207163)于斜面培养基进行活化，取活化好的 菌种接种于250mL的三角摇瓶中，在摇床上培养后作为一级种子，将一 级种子接种于种子罐，经扩大培养后制成发酵生产用的种子培养物。(2)配制液体培养基，含葡萄糖12%，添加1.5 %的酵母粉和3%的 碳酸钙，其初始pH值为3.5，在3(TC恒温条件下静态培养7天。2.新型纳米纤维素皮肤组织修复材料的复合配制2%浓度的胶原乙酸溶液，4X:保存。将壳聚糖溶于0.5mol/L 的乙酸中，制得2%溶液。将蚕丝剪成小段，浸于O.l Q/。的Na2C03溶液 中，98 100 'C处理40分钟，重复3次。在空气中晾干，然后用 CaCL2.CH3CH2OH.H20 (摩尔比1:2:8)溶剂，于(70 ±2) 。C搅拌溶解，配制2%的丝素溶液。胶原壳聚糖丝素蛋白纳米细菌纤维素比例为l: 2: 1: 6，加适量NaOH调溶液pH到7.0，用0.3 %戊二醛溶液处理，制得新型纳米纤维素皮肤组织修复材料。实施例31. 纳米纤维素皮肤组织修复材料的基底膜制备(1) 配制含有质量百分比10%的葡萄糖，1%的酵母粉，2%的碳 酸钙，2%的琼脂的斜面培养基。将斜面保藏的木醋杆菌Y05(A^to^"^ x;///"wwY05， CCTCC M 207163)于斜面培养基进行活化，取活化好的 菌种接种于250mL的三角摇瓶中，在摇床上培养后作为一级种子，将一 级种子接种于种子罐，经扩大培养后制成发酵生产用的种子培养物。(2) 配制液体培养基，含葡萄糖15%，添加2%的酵母粉和4%的碳 酸钙，其初始pH值为6.0，在3(TC恒温条件下静态培养14天。2. 新型纳米纤维素皮肤组织修复材料的复合配制2%浓度的胶原乙酸溶液，4。C保存。将壳聚糖溶于0.5mol/L 的乙酸中，制得2%溶液。将蚕丝剪成小段，浸于O.l 。/。的Na2C03溶液 中，98 100 。C处理30分钟，重复3次。在空气中晾干，然后用 CaCL2.CH3CH2OH-H20 (摩尔比1:2:8)溶剂，于(70 ±2) 。C搅拌溶解，配制2%的丝素溶液。胶原壳聚糖丝素蛋白纳米细菌纤维素比例为1: 1: 1: 6，加适量NaOH调溶液pH到7.0，用0.25°/。戊二醛溶液处理，制得新型纳米纤维素皮肤组织修复材料。实施例41. 纳米纤维素皮肤组织修复材料的基底膜制备(1) 配制含有质量百分比10%的葡萄糖，1%的酵母粉，2%的碳 酸拷，2%的琼脂的斜面培养基。将斜面保藏的木醋杆菌Y05(A^o6a"w ;^//wwwY05， CCTCCM 207163)于斜面培养基进行活化，取活化好的 菌种接种于500mL的三角摇瓶中，在摇床上培养后作为一级种子，将一 级种子接种于种子罐，经扩大培养后制成发酵生产用的种子培养物。(2) 配制液体培养基，含葡萄糖10%，添加2%的酵母粉和4%的碳 酸钙，其初始pH值为5.5，在3(TC恒温条件下静态培养7天。2. 新型纳米纤维素皮肤组织修复材料的复合配制2%浓度的胶原乙酸溶液，fC保存。将壳聚糖溶于0.5mol/L 的乙酸中，制得2%溶液。将蚕丝剪成小段，浸于0.1。/。的Na2CO3溶液 中，98 100 。C处理40分钟，重复3次。在空气中晾干，然后用 CaCL2.CH3CH2OH'H20 (摩尔比1:2:8)溶剂，于(70 ±2) 。C搅拌溶解，配制2%的丝素溶液。胶原壳聚糖丝素蛋白纳米细菌纤维素比例为l: h 1: 5，加适量NaOH调溶液pH到7.0，用0.25 °/。戊二醛溶液处理，制得新型纳米纤维素皮肤组织修复材料。实施例51.纳米纤维素皮肤组织修复材料的基底膜制备(1) 配制含有质量百分比10%的葡萄糖，1%的酵母粉，2%的碳 酸钙，2%的琼脂的斜面培养基。将斜面保藏的木醋杆菌Y05(A^o6fl"w xy//m/mY05， CCTCCM 207163)于斜面培养基进行活化，取活化好的 菌种接种于1L的三角摇瓶中，在摇床上培养后作为一级种子，将一级种 子接种于种子罐，经扩大培养后制成发酵生产用的种子培养物。(2) 配制液体培养基，含葡萄糖12%,添加1%的酵母粉和2%的碳酸钙，其初始pH值为4.0，在3(TC恒温条件下静态培养14天。2.新型纳米纤维素皮肤组织修复材料的复合配制2%浓度的胶原乙酸溶液，4。C保存。将壳聚糖溶于0.5mol/L 的乙酸中，制得2%溶液。将蚕丝剪成小段，浸于0.1。/。的Na2CO3溶液 中，98 100 。C处理30分钟，重复3次。在空气中晾干，然后用 CaCL2.CH3CH2OH.H20 (摩尔比1:2:8)溶剂，于(70 ±2) 。C搅拌溶解，配制2%的丝素溶液。胶原壳聚糖丝素蛋白纳米细菌纤维素 比例为1: h 1: 7，加适量NaOH调溶液pH到7.0，用0.2 %戊二醛溶液处理，制得新型纳米纤维素皮肤组织修复材料。实施例61. 纳米纤维素皮肤组织修复材料的基底膜制备(1) 配制含有质量百分比10%的葡萄糖，1%的酵母粉，2%的碳 酸钙，2%的琼脂的斜面培养基。将斜面保藏的木醋杆菌Y05""to6""w 砂/^wmY05， CCTCCM 207163)于斜面培养基进行活化，取活化好的 菌种接种于500mL的三角摇瓶中，在摇床上培养后作为一级种子，将一 级种子接种于种子罐，经扩大培养后制成发酵生产用的种子培养物。(2) 配制液体培养基，含葡萄糖15%，添加2°/。的酵母粉和4%的碳 酸钙，其初始pH值为5.5，在30'C恒温条件下静态培养14天。2. 新型纳米纤维素皮肤组织修复材料的复合配制2%浓度的胶原乙酸溶液，4。C保存。将壳聚糖溶于0.5mol/L 的乙酸中，制得2%溶液。将蚕丝剪成小段，浸于0.1。/。的Na2CO3溶液 中，98 100匸处理30分钟，重复3次。在空气中晾干，然后用 CaCL2.CH3CH2OH.H20 (摩尔比1:2:8)溶剂，于(70 ±2) 。C搅拌溶解，配制2%的丝素溶液。胶原壳聚糖丝素蛋白纳米细菌纤维素比例为l: 1: 1: 9，加适量NaOH调溶液pH到7.0 ，用0.25%戊二醛溶液处理，制得新型纳米纤维素皮肤组织修复材料。实施例71. 纳米纤维素皮肤组织修复材料的基底膜制备
(1) 配制含有质量百分比10%的葡萄糖，1%的酵母粉，2%的碳
酸,丐，2%的琼脂的斜面培养基。将斜面保藏的木醋杆菌Y05"cao^"w ;qy//mw7Y05， CCTCC M 207163)于斜面培养基进行活化，取活化好的 菌种接种于500mL的三角摇瓶中，在摇床上培养后作为一级种子，将一 级种子接种于种子罐，经扩大培养后制成发酵生产用的种子培养物。
(2) 配制液体培养基，含葡萄糖15%，添加2%的酵母粉和4%的碳 酸钙，其初始pH值为5.5，在3(TC恒温条件下静态培养5天。
2. 新型纳米纤维素皮肤组织修复材料的复合
配制2%浓度的胶原乙酸溶液，4。C保存。将壳聚糖溶于0.5mol/L 的乙酸中，制得2%溶液。将蚕丝剪成小段，浸于0.1。/。的Na2CO3溶液 中，98 100 。C处理40分钟，重复3次。在空气中晾干，然后用 CaCL2.CH3CH2OH.H20 (摩尔比1:2:8)溶剂，于(70 ±2) 。C搅拌溶
解，配制2%的丝素溶液。胶原壳聚糖丝素蛋白纳米细菌纤维素
比例为l: 1: 1: 3，加适量NaOH调溶液pH到7.0，用0.25%戊二醛
溶液处理，制得新型纳米纤维素皮肤组织修复材料。
试验1实施例1制得的纳米纤维素皮肤组织修复材料对小鼠成纤维 细胞生长的影响
1. 小鼠成纤维细胞培养
配制动物细胞DMEM培养基(Gibco公司)。复苏冻存的NIH/3T3 小鼠皮肤成纤维母细胞。稳定传代培养3 6代，获得用于评价新型纳米 纤维素皮肤组织修复材料生物相容性的细胞。检测纳米修复材料的细胞 毒性，并观察细胞生长情况。
2. 新型纳米纤维素皮肤组织修复材料细胞评价
将实施例1制备的纳米纤维素皮肤组织修复材料灭菌，然后按96孔 板的孔径大小剪成小圆片，铺在孔板底部，用DMEM培养基浸泡12小 时后，接种细胞。将含有lxl()S个/mL的细胞悬液，每孔加入0.5mL，接 种到膜片上即每孔接种的细胞个数为5><104个。置于37°C， 5%C02培养箱中培养6天后如图2 (a)所示，细胞与材料的附着良好。对照组将 细胞接种在培养皿内的盖玻片上，同等条件下培养。如图3 (a)和3 (b) 所示，细胞毒性试验表明纳米修复材料的细胞毒性试验合格，实验组的 细胞增殖和粘附要好于对照组。
试验2 实施例1制得的纳米纤维素皮肤组织修复材料对小鼠伤口 愈合的影响
1. 新型纳米纤维素皮肤组织修复材料动物评价
实验前一天，成年小鼠腹腔注射10%乌拉坦(1 1.5g/kg)，粗剪去 背部毛，硫化钠脱去剩余鼠毛。小鼠腹腔注射麻醉后，背部切开20mm 的全层切口，建立小鼠皮肤缺损模型。将实施例1制备的纳米纤维素皮 肤组织修复材料灭菌，然后剪成20mm的圆形。小鼠分为空白对照组和 使用了纳米修复材料的实验组，包扎固定好后单笼饲养。 一周后肉眼可 见，实验组小鼠伤口愈合程度好于对照组。
2. 病理切片与组织观察
术后1周取出标本，将标本10%中性福尔马林固定，固定液体积为 组织总体积的7 10倍。固定后经过水洗一硬化、脱水一透明一包埋一 切片一HE染色。
如图4 (a)和4 (b)所示，小鼠实验和病理检测结果显示真皮内可 见多数增生的成纤维细胞，覆盖了纳米修复材料的创面表现出细胞分裂 与组织再生的现象，而且创面愈合明显快于未覆盖的对照组。此外，对 照组创面下可观察到明显的炎性细胞浸润，主要为中性粒细胞及少量淋 巴细胞，炎性浸润波及表皮下、真皮和皮下肌层组织。覆盖了纳米修复 材料的创面皮肤组织内也可见表皮下有部分炎性细胞浸润，以中性粒细 胞为主，同时有少数淋巴细胞，炎症比对照组明显减少，显示了该材料 在促进上皮组织快速愈合、降低感染发生率方面的初步疗效。
权利要求
1. 木醋杆菌Acetobacter xylinum Y05，其菌种保藏号为CCTCCM207163。
2、 一种通过权利要求1所述的木醋杆菌制备纳米纤维素皮肤组织修复材料的方法，依次包括以下步骤(1 )将保藏在斜面上的木醋杆菌"cetokz"er x_y//"ww Y05， CCTCC M207163)于斜面培养基进行活化，取活化好的菌种接种于液体培养基， 放置在摇床上进行培养，获得种子；(2) 将培养得到的种子和液体培养基放入250mL lL的发酵瓶进 行接种，种子占液体培养基体积的5 15%，然后在25 35"温度条件 下静置培养72 336小时，获得纳米纤维素膜；(3) 将纳米纤维素膜在蒸馏水中浸泡2 4天，再将其放入质量浓 度为1 2%的NaOH溶液中煮沸30 120分钟，再用双蒸水浸泡2 4天， 然后浸于质量浓度为20 80%的酒精中，在0 8'C的温度条件下保存；(4) 将保存的纳米纤维素膜放入盛有蒸馏水的容器中，高温高压灭 菌，灭菌后将其浸入由天然多糖或蛋白质或者其结合制成的复合溶液， 复合溶液的质量浓度小于50%，静置8 48小时，获得纳米纤维素皮肤 组织修复材料。
3、 根据权利要求2所述的新型纳米皮肤组织修复材料，其特征在 于，所述斜面培养基包括质量百分比5 10%的葡萄糖，1 2%的酵母 粉，2 4%的碳酸钙，2 4%的琼脂；液体培养基包含质量百分比5 15%的葡萄糖，1 2%的酵母粉和2 4%的碳酸|^，其初始pH值为 3.0 6.0。
4、 根据权利要求2或3所述的新型纳米皮肤组织修复材料，其特 征在于，所述天然多糖为壳聚糖，蛋白质为胶原蛋白或者丝素蛋白或者其结合。
5、 根据权利要求4所述的新型纳米皮肤组织修复材料，其特征在于，所述壳聚糖、胶原蛋白和丝素蛋白的质量比为0.5 1: 1: 0.5 1。
6、 根据权利要求2所述的新型纳米皮肤组织修复材料，其特征在 于，所述步骤(3)在用蒸馏水和双蒸水浸泡过程中每隔8 24小时换一 次水。
全文摘要
本发明提供一种木醋杆菌菌株及通过它制备纳米纤维素皮肤组织修复材料的方法。制备方法如下首先将保藏在斜面上的木醋杆菌(Acetobacter xylinum Y05，CCTCC M 207163)制成摇瓶种子，静态培养获得纳米纤维素膜。再将培养好的膜分离纯化，然后与天然多糖(壳聚糖等)和蛋白质(胶原蛋白、丝素蛋白等)复合制成。这种纳米修复材料具有良好的生物相容性，与人体皮肤相近的柔韧性和强度，还具有良好的可塑性和弹性，可适合于各种不规则伤口表面，并且能够长久保持水分等，可以用作临床上烧伤、慢性皮肤溃疡等皮肤损伤或缺损的皮肤替代物和医用敷料等。
文档编号C12R1/02GK101302486SQ20081004779
公开日2008年11月12日 申请日期2008年5月21日 优先权日2008年5月21日
发明者付丽娜, 峰 何, 余龙江, 平 周, 光 杨 申请人:华中科技大学