专利名称：杂环稠合的硒吩单体的制作方法
技术领域：
本发明公幵涉及单体以及形成导电聚合物的单体的制备方法。
背景技术：
已经发现导电聚合物用于各种有机光电子应用。这种光电子应用包 括聚合物的光电子发射二极管(薄膜显示器)、固体状态照明、有机光电伏 打、高级记忆设备、有机场效应晶体管、超级电容器、电致发光设备、 印制电子、导体、激光、传感器。最初的导电聚合物的一种是聚乙炔，并且这种聚合物导电性的发现 在其他类型导电聚合物方面引起相当的兴趣。最近，已经发现共轭的聚(噻 吩)和取代的噻吩衍生物具有导电性能。这些聚合物的一个特征是它们可 以被铸(cast)成薄膜，并且与传统的p-和n-型掺杂剂掺杂。此外，掺杂 的聚合物可以被铸成薄膜，并且相应地改性其电子性能，因此导致它们 本身适用于各种光电子应用。已知的包括噻吩及其衍生物的噻吩单体和导电聚合物包括Sotzing的美国专利申请公开No. US2004/0010115A1公开了用于电 活化应用的包括噻吩并[3，4-6]噻吩重复单元的均聚物和共聚物。
US2004/0010U5A1中公开的噻吩并[3，4-6]噻吩化合物包括以下结构:
〖0007]美国专利申请公开No. US2004/0010115A1进一步公开了用包括 3，4-乙烯二氧噻吩、二噻吩、吡咯、苯并噻吩的化合物能够形成共聚物。Giles等人的美国专利No.6645401公开了二噻吩并噻吩(DTT)与乙 烯撑或乙炔连接基团的共轭聚合物，适用于制备半导体或电荷传送材料， 用于电子光学设备和电子设备包括场效应晶体管("FET")、光电伏打和传 感器设备。Marks的美国专利No.65859M公开了氟碳-官能化的和/或杂环改性 的聚(噻吩)例如ct，co-二全氟己基六噻吩，用于形成作为n-型半导体的薄 膜。这些聚(噻吩)还可以用于形成用FET迁移的薄膜晶体管。Heeney等人的美国专利No.6676857公幵了具有3-取代-4-氟噻吩聚 合单元的聚合物作为液晶材料，用于半导体、电荷传送材料、电子光学 场效应晶体管、光电伏打和传感器设备。Worrall等人的美国专利No.6695978公开了苯并[b]噻吩和二苯并[b] 噻吩的聚合物，及其在电子光学设备中作为半导体和电荷传送材料的使用。Lelental等人的美国专利No.6709808公开了混有导电聚合物的图像 形成材料，该导电聚合物基于含吡咯的噻吩聚合物和含苯胺聚合物。Gronowitz在Tetrahedron 1940, 36， 3317-3324中公开了硒基 (sdeno)(3，4-6)硒吩(selenophene)的制备。这一合成利用了脱羧过程， 如果作为商业规模开发的话，这是一个常见的难题。Heterocycles 1997, 45， 1891-1894公开了通过多步法制备硒 (selenolo) (2，3-c)噻吩。已经显示多步法可用于小规模地合成材料，但 是通常不利于大规模的工业装置。
虽然上述参考文献公开了包括已知单体化合物以及这些已知化合 物的制备方法，但是上述参考文献中没有一篇公开了取代的硒基(3，4-b) 硒吩、硒基(2，3-c)噻吩、或噻吩(3，4-b)硒吩单体和本发明稠合的噻吩单体
的制备方法。前述专利、专利申请和出版物的公幵内容在此全部一并引用作为参考。需要的是能形成用于广泛电子应用的导电聚合物的单体。在本领域 中还需要一种单体，其可以通过已有的、容易控制的试剂来制备，并且 可以聚合。
发明内容
本发明公开的一方面涉及式(1)化合物的制备方法
<formula>formula see original document page 8</formula>
其中X是S或Se， Y是S或Se，其中X和Y中的一个或两个是Se, R 是取代基。R可以是能连接到环结构上的任意取代基。R可以包括氢或其
同位素，羟基，烷基，包括d至C2Q的伯、仲或叔垸基，芳垸基，链烯
基，全氟烷基，全氟芳基，芳基，垸氧基，环垸基，环烯基，烷酰基， 烷硫基，芳氧基，烷基硫垸基，炔基，垸芳基，芳垸基，酰氨基，烷基 亚硫酰基，烷氧基烷基，烷基磺酰基，芳基，芳基氨基，二芳基氨基， 烷基氨基，二烷基氨基，芳基芳基氨基，芳硫基，杂芳基，芳基亚硫酰 基，垸氧基羰基，芳基磺酰基，羧基，卤素，硝基，氰基，磺酸，或具 有一个或多个磺酸(或其衍生物)、磷酸(或其衍生物)、羧酸(或其衍生物)、 卤素、氨基、硝基、羟基、氰基或环氧部分取代的垸基或苯基。在特定 实施方式中，R可以包括a反应位点，其中可以形成含硒环结构的支化
的低聚、聚合或共聚结构。在特定实施方式中，R可以包括氢、烷芳基、 芳烷基、芳基、杂芳基、d至C,2的伯、仲或叔烷基，其可以被F、 Cl、 Br、 I或CN单取代或多取代，并且其中一个或多个不相邻的CH2基团可 独立地由下列基团替代-O-、 -S-、 -NH-、 -NR，-、 -SiR，R"-、 -CO-、 -COO-、 -OCO-、 -OCO-O-、 -S-CO-、 -CO-S-、 -CH-CH-、或-OC-以O禾口/或S原 子不直接相互连接的方式，苯基和取代的苯基基团，环己基，萘基，羟 基，垸基醚，全氟院基，全氟芳基，羧酸，酯和磺酸基团，全氟代，SF5, 或F。 R，和R"独立地是H、芳基或1-12个碳原子的烷基。该方法包括提 供具有式(2)的第一反应物
<formula>formula see original document page 9</formula>(2)
其中Y具有上述定义，并且Ha是含有卤素的基团。在金属还原剂的存 在下第一反应物被还原形成为具有式(3)的第二反应物
<formula>formula see original document page 9</formula>(3)
其中Y和Ha具有上述定义。随后，在过渡金属催化剂的存在下第二反 应物与取代的l-炔反应，以形成第三反应物，第三反应物具有式(4)的结 构
<formula>formula see original document page 9</formula>(4)
其中R、 Y和Ha具有上述定义。随后在含有X的化合物的存在下第三反 应物与垸基锂反应，X具有上述定义，以制备具有式(5)的第四反应物
(<formula>formula see original document page 10</formula>5)
其中R、 X和Y具有上述定义。随后第四反应物与水反应形成具有式(l) 的化合物。本发明公开的另一方面包括根据下列式(4)的杂环稠合的硒吩的制 备方法
<formula>formula see original document page 10</formula>其中X是S或Se， Y是S或Se，其中X和Y中的一个或两个是Se， R 是取代基并且可以包括上述讨论的关于式(l)的部分。该方法进一步包括 提供具有式(2)的第一反应物
(幻
其中X具有上述定义，并且Ha是含有卤素的基团。在金属还原剂的存 在下第一反应物被还原形成为具有式(3)的第二反应物
<formula>formula see original document page 11</formula>
(3)
其中Y和Ha具有上述定义。随后，在过渡金属催化剂的存在下第二反 应物与取代的l-炔反应，以形成第三反应物，第三反应物具有式(4)的结
构<formula>formula see original document page 11</formula>其中，Y、 Ha和R具有如上定义。本发明公开的另一方面包括式(1)化合物的制备方法:
<formula>formula see original document page 11</formula>(1}
其中X是S或Se， Y是S或Se，其中X和Y中的一个或两个是Se, R 是取代基并且可以包括上述讨论的关于式(l)的部分。该方法进一步包括 提供具有式(4)的反应物
ii<formula>formula see original document page 12</formula>其中R、 Y具有上述定义，并且Ha是含有卤素的基团。随后在含有X的 化合物的存在下该反应物与烷基锂反应，X具有上述定义，以制备具有 式(5)的反应物
(5)<formula>formula see original document page 12</formula>
其中R、 X和Y具有上述定义。随后第四反应物与水反应形成具有式(l) 的化合物。本发明公开的另一方面包括式(6)化合物的制备方法
(6)<formula>formula see original document page 12</formula>
其中X是S或Se， Y是S或Se,其中X和Y中的一个或两个是Se。该 方法进一步包括提供根据式(7)的反应物<formula>formula see original document page 13</formula> 其中Y具有上述定义，并且Ha是含有卤素的基团。Pg是可水解的保护 基团。随后在含有X的化合物的存在下该反应物与垸基锂反应，X具有 上述定义，以制备具有式(8)的反应物
其中Pg、 X和Y具有上述定义。随后反应物与水反应形成具有式(6)的化合物。本发明公幵的另一实施方式包括根据下式的杂环单体化合物
其中X是S或Se， Y是S或Se,其中X和Y中的一个或两个是Se， R 是取代基。R可以包括羟基，烷基，包括C,至C2。的伯、仲或叔烷基， 芳垸基，链烯基，全氟垸基，全氟芳基，芳基，烷氧基，环烷基，环烯 基，烷酰基，烷硫基，芳氧基，垸基硫烷基，炔基，烷芳基，芳垸基， 酰氨基，烷基亚硫酰基，垸氧基垸基，垸基磺酰基，芳基，芳基氨基， 二芳基氨基，烷基氨基，二烷基氨基，芳基芳基氨基，芳硫基，杂芳基， 芳基亚硫酰基，烷氧基羰基，芳基磺酰基，羧基，卤素，硝基，氰基，
磺酸，或具有一个或多个磺酸(或其衍生物)、磷酸(或其衍生物)、羧酸(或 其衍生物)、卤素、氨基、硝基、羟基、氰基或环氧部分取代的烷基或苯
基。在特定实施方式中，R可以包括烷芳基、芳烷基、芳基、杂芳基、 d至C,2的伯、仲或叔烷基，其可以被F、 Cl、 Br、 I或CN单取代或多 取代，并且其中一个或多个不相邻的CH2基团可独立地由下列基团替代: -O-、 -S-、 -NH-、 -NR，-、 -SiR，R"-、 -CO-、 -COO國、-OCO-、 -OCO醫O-、 -S-CO-、 -CO-S-、 -CH=CH-、或-OC-以O和/或S原子不直接相互连接 的方式，苯基和取代的苯基基团，环己基，萘基，羟基，院基醚，全氟 烷基，全氟芳基，羧酸，酯和磺酸基团，全氟代，SF5,或F。 R'和R"独 立地是H、芳基或1-12个碳原子的烷基。本发明公开的另一实施方式包括杂环稠合的化合物咪唑啉酮、二氧 杂环戊烯酮、咪唑啉硫酮或二氧杂环戊烯硫酮，包括2-苯基-硒[2，3-c]噻 吩(la)、 2-苯基-硒[3，4-b]噻吩(lb)和2-苯基-硒[3，4-b]硒吩(lc)，以及硫代 羰基化合物2-己基-硒[2，3-c]噻吩(ld)、 2-己基-硒[3，4-b]噻吩(le)和2-己基-硒[3，4-b]硒吩(lf)，全部如下列结构所示本发明公开的另一实施方式包括根据下式的杂环单体化合物:
其中X是S或Se， Y是S或Se，其中X和Y中的一个或两个是Se， R 是取代基并且可以包括上述讨论的关于式(l)的部分。本发明公开的另一实施方式包括具有下式的化合物
其中Y是S或Se，R是取代基并且可以包括上述讨论的关于式(l)的部分， 并且Ha是含有卤素的基团。本发明公开的另一实施方式包括具有下式的化合物 其中Y是Se, Ha是含有卤素的基团。本发明公开包括基于杂环稠合的硒吩的单体。这些单体和由此衍生 的聚合物，发现可以用于的领域包括，但不局限于，空穴注射材料、电 荷传送材料、半导体和/或导体，光学、电子光学或电子设备，聚合的发 光二极管(即PLED)，电致发光设备，有机场效应晶体管(即FET或OFET), 平板显示器应用(例如LCD的)，射频识别(即RFID)标记，印制电子，超 级电容器，有机光电伏打(即OPV),传感器，激光，小分子或基于聚合 物的记忆设备，电解电容器，抗蚀涂料，或作为储氢材料。根据本发明公开实施方式的方法的一个优势包括制备了上述未知
的取代的硒吩单体，其更广泛地用于多种电子应用中。根据本发明公开实施方式的方法的另一优势包括杂环稠合的硒吩 单体的制备。本发明方法的一方面可以在不需要使用脱羧化学过程的方 法下进行。根据本发明公开实施方式的方法的还有一个优势包括以高产率制 备了杂环硒吩单体，提供了有效的、合算的方法。例如，本发明方法可 以制备具有至少约65mol。/。单体的单体产物。本发明公开实施方式的一个优势在于杂环稠合的硒吩单体及其衍 生物可以用于制造具有低自由能的导电聚合物(例如聚合物导电性至少约 10'5S/cm)。例如本发明公开包括用于制造合适作为空穴注射材料的制备 聚合物的单体。本发明公开实施方式的另一优势在于杂环稠合的硒吩单体及其衍 生物可以用于制造具有低带隙的导电聚合物(例如带隙约<2.56￥)。例如本 发明公开包括用于制造适用于透明导体聚合物的单体。本发明公开实施方式还有一个优势在于杂环稠合的硒吩单体及其 衍生物可以用于制造具有广泛电子应用的导电聚合物。本发明公开实施方式还有一个优势在于杂环稠合的硒吩单体及其 衍生物可以用于制造具有希望性能的空穴注射材料，包括在电致发光设 备中空穴注射层("HIL")材料和发光层之间具有基本相同的自由能水平。本发明公开实施方式还有一个优势在于杂环稠合的硒吩单体及其 衍生物可以用于制备氧化形式的聚合物。得到的聚合物可以具有希望的 性能包括具有高导电性的高离域离子聚合物形式。本发明公开实施方式还有一个优势在于杂环稠合的硒吩单体及其 衍生物可以用于制备可溶液加工的材料。本发明公开实施方式还有一个优势在于基于杂环稠合的硒吩的单 体及其衍生物可以用于制备环境稳定的半导体聚合物。本发明公开的其他特征和优势将通过下面特定实施方式的更多详 细的描述来表示，结合所附的图，其以示例性的方式表明本发明公开的
主旨。
具体实施例方式"稠合的"被定义为在噻吩和硒吩或硒吩和硒吩的环内共享一个共 有的键，由此共同连接成环结构。本发明公开包括根据式(1)化合物的杂环稠合的硒吩的制备方法
<formula>formula see original document page 17</formula>
(1>
其中X是S或Se, Y是S或Se，其中X和Y中的一个或两个是Se, R 是取代基。R可以是能连接到环结构上的任意取代基。R可以包括氢或其 同位素，羟基，烷基，包括C,至C20的伯、仲或叔烷基，芳烷基，链烯 基，全氟烷基，全氟芳基，芳基，垸氧基，环垸基，环烯基，烷酰基， 烷硫基，芳氧基，烷基硫垸基，炔基，烷芳基，芳垸基，酰氨基，烷基 亚硫酰基，垸氧基烷基，垸基磺酰基，芳基，芳基氨基，二芳基氨基， 烷基氨基，二烷基氨基，芳基芳基氨基，芳硫基，杂芳基，芳基亚硫酰 基，烷氧基羰基，芳基磺酰基，羧基，卤素，硝基，氰基，磺酸，或具 有一个或多个磺酸(或其衍生物)、磷酸(或其衍生物)、羧酸(或其衍生物)、 卤素、氨基、硝基、羟基、氰基或环氧部分取代的烷基或苯基。在特定 实施方式中，R可以包括a反应位点，其中可以形成含硒环结构的支化 的低聚、聚合或共聚结构。在特定实施方式中，R可以包括氢、烷芳基、 芳烷基、芳基、杂芳基、C,至Q2的伯、仲或叔垸基，其可以被F、 Cl、 Br、 I或CN单取代或多取代，并且其中一个或多个不相邻的CH2基团可 以独立地由下列基团替代-O-、 -S-、 -NH-、 -NR'-、 -SiR，R"-、 -CO-、 -COO-、 -OCO-、 -OCO-O-、 -S-CO-、画CO-S-、 -CH=CH-、或画C三C-以O和/或S原
子不直接相互连接的方式，苯基和取代的苯基基团，环己基，萘基，羟
基，垸基醚，全氟烷基，全氟芳基，羧酸，酯和磺酸基团，全氟代，SF5, 或F。 R，和R"独立地是H、芳基或1-12个碳原子的垸基。该方法包括提 供具有式(2)的第一反应物
(2)
其中Y具有上述定义，并且Ha是含有卤素的基团。含有卣素基团可以 包括，但是不局限于，Cl、 Br或I。在金属还原剂的存在下第一反应物被 还原形成为具有式(3)的第二反应物<formula>formula see original document page 18</formula>其中Y和Ha具有上述定义。金属还原剂可以包括适用于还原第一反应 物的任意金属还原剂，并且可以包括，但是不局限于锌或镁。随后，在 过渡金属催化剂的存在下第二反应物与取代的l-炔反应，以形成第三反 应物，第三反应物具有式(4)的结构
(4
其中R、 Y和Ha具有上述定义。过渡金属催化剂可以包括，但是不局限 于，含有铂基团的催化剂，例如二氯-二-三苯基膦钯或可以用于 Sonogashira耦合反应的其他体系。取代的l-炔包括具有下式的官能团<formula>formula see original document page 19</formula>
R可以是能与三价碳键合的任何取代基。R可以包括烷基，包括C,至C20 的伯、仲或叔垸基，芳烷基，烯基，全氟烷基，全氟芳基，芳基，烷氧 基，环垸基，环烯基，烷酰基，烷硫基，芳氧基，烷基硫烷基，炔基， 烷芳基，芳烷基，酰氨基，烷基亚硫酰基，烷氧基烷基，烷基磺酰基， 芳基，芳基氨基，二芳基氨基，烷基氨基，二垸基氨基，芳基芳基氨基， 芳硫基，杂芳基，芳基亚硫酰基，垸氧基羰基，芳基磺酰基，羧基，卤 素，硝基，氰基，磺酸，或具有一个或多个磺酸(或其衍生物)、磷酸(或 其衍生物)、羧酸(或其衍生物)、卤素、氨基、硝基、羟基、氰基或环氧 部分取代的垸基或苯基。在特定实施方式中，R可以包括氢、烷芳基、 芳烷基、芳基、杂芳基、C,至C,2的伯、仲或叔烷基，其可以被F、 Cl、 Br、 I或CN单取代或多取代，并且其中一个或多个不相邻的CH2基团可 以独立地由下列基团替代-O-、 -S-、 -NH-、 -NR，-、 -SiR'R"-、 -CO-、 -COO-、 -OCO-、 -OCO-O國、-S匿CO-、 -CO-S-、 -CH-CH-、或-C三C-以0和/或S原 子不直接相互连接的方式，苯基和取代的苯基基团，环己基，萘基，羟 基，烷基醚，全氟烷基，全氟芳基，羧酸，酯和磺酸基团，全氟代，SF5， 或F。 R，和R"独立地是H、芳基或1-12个碳原子的垸基。随后在含有X 的化合物的存在下第三反应物与垸基锂反应，X具有上述定义，以制备 具有式(5)的第四反应物
<formula>formula see original document page 19</formula>(5)
其中R、 X和Y具有上述定义。烷基锂可以包括含有烷基的锂化合物， 例如，但是不局限于正丁基、仲和叔丁基锂或其他烷基锂试剂。含有X
的化合物可以包括含有硫、硒或其混合的化合物。合适的化合物包括，
但是不局限于硒粉和硫(Ss)。随后第四反应物与水反应形成具有式(l)的化合物。本发明公开进一步包括式(1)化合物的制备方法<formula>formula see original document page 20</formula>
其中X是S或Se， Y是S或Se,其中X和Y中的一个或两个是Se, R 是取代基并且可以包括上述讨论的关于式(l)的部分。该方法进一步包括 提供具有式(4)的反应物
<formula>formula see original document page 21</formula>(4>
其中R、 Y和Ha具有上述定义。随后在含有X的化合物的存在下该反应 物与烷基锂反应，X具有上述定义，以制备具有式(5)的反应物
<formula>formula see original document page 21</formula>(5)
其中R、 X和Y具有上述定义。随后第四反应物与水反应形成具有式(l) 的化合物。本发明公开进一步包括式(1)化合物的制备方法
<formula>formula see original document page 21</formula>(6)
其中X是S或Se， Y是S或Se，其中X和Y中的一个或两个是Se。该 方法进一步包括提供根据式(7)的反应物
<formula>formula see original document page 22</formula>其中Y和Ha具有上述定义。Pg是可水解的保护基团。该可水解的保护 基团可以是能水解的任何合适的保护基团，并且可以包括，但是不局限 于三甲基甲硅烷基或叔丁基二甲基甲硅烷基。随后在含有X的化合物的 存在下该反应物与烷基锂反应，X具有上述定义，以制备具有式(8)的反
应物
其中Pg、 X和Y具有上述定义。随后反应物与水反应形成具有式(6)的化合物。本发明公幵进一步包括根据式(1)的杂环稠合的硒吩单体化合物
其中X是S或Se， Y是S或Se，其中X和Y中的一个或两个是Se， R 是取代基。R可以是能连接到环结构上的任意取代基。R可以包括羟基， 垸基，包括C,至C20的伯、仲或叔垸基，芳烷基，链烯基，全氟垸基， 全氟芳基，芳基，垸氧基，环烷基，环烯基，焼酰基，烷硫基，芳氧基，
烷基硫烷基，炔基，烷芳基，芳烷基，酰氨基，烷基亚硫酰基，烷氧基 烷基，烷基磺酰基，芳基，芳基氨基，二芳基氨基，垸基氨基，二烷基 氨基，芳基芳基氨基，芳硫基，杂芳基，芳基亚硫酰基，烷氧基羰基， 芳基磺酰基，羧基，卣素，硝基，氰基，磺酸，或具有一个或多个磺酸(或 其衍生物)、磷酸(或其衍生物)、羧酸(或其衍生物)、卤素、氨基、硝基、
羟基、氰基或环氧部分取代的烷基或苯基。在特定实施方式中，R可以 包括烷芳基、芳烷基、芳基、杂芳基、C,至C,2的伯、仲或叔烷基，其可 以被F、 Cl、 Br、 I或CN单取代或多取代，并且其中一个或多个不相邻 的CH2基团可以独立地由下列基团替代-0-、-S-、-NH-、-NR，-、-SiR，R"-、 -CO-、 -COO-、 -OCO-、 -OCO-O-、 -S-CO-、 -CO-S-、 -CH=CH-、或-OC-以o和/或s原子不直接相互连接的方式，苯基和取代的苯基基团，环己
基，萘基，羟基，烷基醚，全氟烷基，全氟芳基，羧酸，酯和磺酸基团，
全氟代，SF5,或F。 R，和R"独立地是H、芳基或1-12个碳原子的烷基。本发明公开的另一实施方式包括杂环稠合的化合物，包括2-苯基-硒[2，3-c]噻吩(la)、 2-苯基-硒[3,4-b]噻吩(lb)和2-苯基-硒[3，4-b]硒吩(lc)， 以及硫代羰基化合物2-己基-硒[2,3-c]噻吩(ld)、 2-己基-硒[3，4-b]噻吩(le) 和2-己基-硒[3，4-b]硒吩(lf)，全部如下列结构所示在本发明公开的另一个实施方式中，在完全芳香稠合的杂环单体形
成前或形成后得到杂环稠合的硒吩的的衍生物。本发明公开的另一实施方式包括具有下式的化合物:
其中Y是S或Se，R是取代基并且可以包括上述讨论的关于式(l)的部分， 并且Ha是含有卤素的基团。本发明公开的另一实施方式包括具有下式的化合物
其中Y是Se， Ha是含有卤素的基团。在特定的实施方式中在同一个分 子里，Ha独立地是Br或I，或是Br和I的组合。根据本发明公开的单体衍生物可以包括具有下式的化合物
其中X是S或Se, Y是S或Se，其中X和Y中的一个或两个是Se, R 是取代基。R可以是能连接到P1环结构上的任意取代基。R可以包括氢 或其同位素，羟基，烷基，包括Q至C2Q的伯、仲或叔烷基，芳烷基， 链烯基，全氟烷基，全氟芳基，芳基，烷氧基，环烷基，环烯基，烷酰 基，垸硫基，芳氧基，烷基硫烷基，炔基，垸芳基，芳烷基，酰氨基， 烷基亚硫酰基，烷氧基烷基，烷基磺酰基，芳基，芳基氨基，二芳基氨
基，烷基氨基，二烷基氨基，芳基芳基氨基，芳硫基，杂芳基，芳基亚 硫酰基，烷氧基羰基，芳基磺酰基，羧基，卤素，硝基，氰基，磺酸， 或具有一个或多个磺酸(或其衍生物)、磷酸(或其衍生物)、羧酸(或其衍生 物)、卤素、氨基、硝基、轻基、氰基或环氧部分取代的垸基或苯基。在
特定实施方式中，R可以包括a反应位点，其中可以形成含硒环结构的 支化的低聚、聚合或共聚结构。在特定实施方式中，R可以包括氢、烷 芳基、芳烷基、芳基、杂芳基、Q至C,2的伯、仲或叔垸基，其可以被F、 Cl、 Br、 I或CN单取代或多取代，并且其中一个或多个不相邻的CH2基 团可以独立地由下列基团替代-O-、 -S-、 -NH-、 -NR，-、 -SiR，R"-、 -CO-、 -COO-、 -OCO-、 -OCO-O-、 -S-CO-、 -CO-S-、 -CH-CH-、或-OC-以O 和/或s原子不直接相互连接的方式，苯基和取代的苯基基团，环己基，
萘基，羟基，垸基醚，全氟烷基，全氟芳基，羧酸，酯和磺酸基团，全
氟代，SF5，或F。 R，和R"独立地是H、芳基或1-12个碳原子的垸基。W 和W，是H、卤素原子，例如F、 Cl、 Br和I，金属有机物，例如MgCl、 MgBr、 Mgl、 Sn(R2)3，其中R2是d-6的烷基，或C,—6的烷醚，硼酸，硼 酸酯或乙烯基单元，例如-CH-CHR3，其中R3是H或d-6的垸基，醚， 即-OQ-6烷基，酯，即-COOCL6垸基，-S-COR4和-COR4，其中R4是H 或Cw的烷基、-OC和可聚合的芳香环，例如苯基、萘、吡咯和噻吩。 要求保护组合物的取代衍生物可以在第二或第三官能度(ftmctionality) 加入之前或之后形成。可以用选择具有希望的聚合反应和希望的所得聚合物的W和W' 部分来控制聚合反应及合成的聚合物。碳-碳键的形成反应可以用任何合 适的方法来完成。适用于本发明公开单体的方法包括，但是不局限于 Suzuki反应、Yamamoto反应、Heck反应、Stille反应、Sonogashira-Hagihara 反应、Kumada-Comu反应、Riecke反应以及McCullogh反应。根据本发明公开的衍生物可以包括均聚物和共聚物，其中W和W' 是H。在另一实施方式中，本发明公幵的化合物可以包括均聚物和共聚 物，其中W和W，是Br。在另一实施方式中，本发明公开的化合物可以 包括均聚物和共聚物，其中W和W，是三烷基甲锡烷基。相应单体的许多衍生物，其中W和W'不是H,在单体形成后才形
成。在这样的后一反应中， 一个或两个氢原子可以被其他官能团取代， 例如溴或三甲基甲锡甲垸基团。氢原子的取代可以使用任何适应于杂环
结构的反应机理来进行。在一个替代实施方式中，基于那些其中w和w， 适合上述化学过程的单体，含有w和/或w，的衍生物可以在噻吩转化为
第一反应产物(例如3,4-二羟基噻吩)之前形成，随后进行上述反应过程以 将3，4-二羟基噻吩或3,4-二羟基硒吩衍生物转化为咪唑啉酮、二氧杂环戊 烯酮、咪唑啉硫酮或二氧杂环戊烯硫酮。
实施例提供下列实施例用于说明各种实施方式和对比例，但是不意味着限 制本发明公幵的范围。根据传统方法用NMR确定通过下列实施例形成的
化合物结构。
实施例1根据本发明公开的方法，在单独的反应混合物中制备了化合物硒 [2，3-c]噻吩。
将2-溴甲基-4-三甲基硅烷基-丁-l-烯-3-炔-l-硫醇(5.00g， 19.3mmo1) 在醚(19.3mL)中的溶液在N2中冷却至-80。C。将温度保持在-5(TC以下， 加入正丁基锂(在己烷中2.5M， 7.60mL， 19.3mmo1)。将反应升温至-20。C, 随后冷却至-30。C。 一次性加入硒粉(1.60g, 20.3mmo1),并且在-5。C下搅 拌1小时。将反应冷却至-30。C，加入水(19,3mL)，并且用力振荡20秒。 立即发生相分离。用冷水(5.00mL)萃取醚层。合并水层，并且加热至 70。C1.5小时。在冷却至室温后，反应混合物用MTBE(3x20,0mL)萃取。 合并的MTBE萃取物用硫酸镁干燥并且浓縮成油。用色谱柱(硅胶、环己 烷)纯化原油，以提供油状的硒[2,3-c]噻吩(2.30g， 12.3mmol， 63.7mol%): 500 MHzNMR (DMSO-c^) S 7.96 (d, 7= 6.0 Hz, 1H), 7.69 (d， /= 2.6 Hz，
1H)， 7.61 (dd， ■/= 2.7, 0.6 Hz， 1H)， 7.25 (d, J- 6.0 Hz, 1H); 125 MHz l3C 画R (DMSO-A) S 149.6， 135.4， 133.5， 120.2， 115.1, 114.8; 76 MHz 77Se NMR (DMSO-4) 5 429.3 (dd， / {77Se-'H} = 47,0， 7.6 Hz); UV-Vis Xmax = 243.9 nm (CH2C12); IR (ATR) v 3096, 1548， 1483， 1422， 1340， 1278， 1169， 1070, 982， 834， 758, 726 cm"; MS (+APCI) w/z (M+l) = 189。
实施例2根据本发明公开的方法，以一系列的反应制备了化合物硒[3，4-b]硒吩。向置于N2下搅拌的2，3，4，5-四溴-硒吩(6.20g, 13.9mmol)的乙酸 (10.0mL)和水(20.0mL)浆液中加入锌(2.90g, 45.1mmo1)。混合物加热到 IO(TC保持3小时。反应混合物用MTBE萃取。用饱和的碳酸氢钠淬灭 MTBE萃取物直至pH为7-8。有机物用硫酸钠干燥、过滤并且浓縮成油。 用色谱柱(硅胶、环己垸)纯化原油，以提供3，4-二溴-硒吩(1.95g，6.75mmo1， 48.6mol%): 500 MHz 'H NMR (CDC13) 5 7.93 (s， 2H); 125 MHz 13C NMR (CDC13)5 127， 114。向用N2净化的压力容器中加入3，4-二溴-硒吩(3.69g, 12.77mmol)、 DMF(10,0mL)、三苯基膦(0.669g， 2.55mmol)、碘化铜(I)(0.161g ， 0.843mmol)、 二乙胺(用KOH干燥，20.0mL， 191.55mmol)、(三甲基硅烷 基)乙炔(0.910mL, 6.39mmol)、以及二氯-双-三苯基膦钯(0.592g， 0.843mmol)。密封反应器，并且将混合物加热至90'C保持1小时。在冷 却至室温后，反应混合物用MTBE(100.0mL)稀释，并且用0.1M的 HCl(3x50.0mL)洗涤。合并的水层用MTBE(50.0mL)萃取。合并的MTBE 萃取物用饱和的碳酸氢钠(50.0mL)淬灭、用硫酸钠干燥并且浓縮成油。用 色谱柱(硅胶、环己垸)纯化原油，以提供(4-溴-硒吩-3-基乙炔基)-三甲基-硅烷(1.55g， 5.08mmol， 79.5mol%): 500 MHz'H NMR (CDC13) 5 8.15 (d， 2.9 Hz， 1H)， 7.58 (d， J = 2,9 Hz， 1H), 0.26 (S， 9h); 125 MHz l3C NMR (CDC13)S 135.4， 127.0， 126.4， 114.1,99.8, 96.8， 0,2。
<formula>formula see original document page 28</formula>将置于N2下的(4-溴-硒吩-3-基乙炔基)-三甲基-硅烷(1.51g， 4.95mmol)的醚(6.00mL)溶液冷却至-65。C。将温度保持在-50。C以上，加 入正丁基锂(在己烷中2.5M, 1.98mL， 4.99mmo1)。升温至-20'C时开始反 应，随后冷却回到-3(TC。 一次性加入硒粉(0.410g， 5.20mmo1)，并且在-5。C 下搅拌1小时。将反应冷却至-30'C，加入水(6,00mL),并且用力振荡混 合物20秒。立即发生相分离。用冷水(6.00mL)萃取醚层。合并水层，并 且加热至70'C保持1小时。在冷却至室温后，反应混合物用 MTBE(2x20.0mL)萃取。合并的MTBE萃取物用硫酸镁干燥并且浓縮成 油。用色谱柱(硅胶、环己烷；以及4:l环己烷/戊烷)纯化原。粗制材料用 戊烷重结晶，以提供黄白色的固体硒[3，4-b]硒吩(0.127g, 0.543mmo1， 11.0mol%): 500 MHz 'H NMR (DMSO-c/6) 5 8.29 (d， 《/= 2.3 Hz， 1H)， 8.17 (dd， /= 2.2， 0.6 Hz, 1H)， 8.02 (d， /= 6.0 Hz， 1H)， 7.11 (d， /= 6.0 Hz， 1H); 125 MHz13C画R (DMSO-4)5 152.0， 136.4， 132.7,121.3， 120.8, 119.5; 76 MHz 77Se画R (DMSO-4) 5 734,5 (t， / {77Se-'H} = 46.5 Hz)， 429,3 (dd， / {"Se-'H} = 46.4， 7.1 Hz); UV-Vis X匪=249.5 nm (MeOH); IR (ATR) v 3100， 1548， 1493， 1437， 1318， 1272, 1152, 1108, 1067, 967， 895， 756, 730 cm—1; MS (+APCI) w/z (M+l) = 237。
实施例3根据本发明公开的方法，以一系列的反应制备了化合物硒[3,4-b]噻吩。向置于N2下的搅拌的2，3，4，5-四溴-硒吩(6.20g， 13,9mmol)的乙酸 (10.0mL)和水(20.0mL)浆液中加入锌(2.90g， 45.1mmo1)。混合物加热到 IO(TC保持3小时。反应混合物用MTBE萃取。用碳酸氢钠淬灭MTBE 萃取物直至pH为7-8。有机物用硫酸钠干燥、过滤并且浓縮成油。用色 谱柱(硅胶、环己烷)纯化粗制油，以提供3，4-二溴-硒吩(l，95g, 6.75mmo1， 48.6mol%): 500 MHz 'H画R (CDC13) S 7,93 (s, 2H); 125 MHz l3C NMR (CDC13)S 127， 114。向用N2净化的压力容器中加入3，4-二溴-硒吩(3.69g， 12.77mmol)、 DMF(10.0mL)、三苯基膦(0.669g， 2.55mmol)、碘化铜(I)(0.161g ， 0.843mmol)、 二乙胺(用KOH干燥，20,0mL， 191.55mmol)、(三甲基硅垸 基)乙炔(0.910mL, 6.39mmol)、以及二氯-双-三苯基膦钯(0.592g， 0.843mmol)。密封反应容器，并且将混合物加热至9(TC保持1小时。在 冷却至室温后，反应混合物用MTBE(100.0mL)稀释，并且用0.1M的 HCl(3x50.0mL)洗涤。合并的水层用MTBE(50.0mL)萃取。合并的MTBE 萃取物用饱和的碳酸氢钠(50.0mL)淬灭(quench)、用硫酸钠干燥并且浓 縮成油。用色谱柱(硅胶、环己垸)纯化粗制油，以提供(4-溴-硒吩-3-基乙 炔基)陽三甲基-硅垸(1.55g， 5.08mmol， 79.5mol%): 500 MHz 'H NMR (CDC13) 5 8.15 (d， 7= 2,9 Hz, 1H), 7.58 (d，风9 Hz, IH)， 0.26 (S， 9h); 125 MHz 13C NMR (CDC13) S 135.4， 127.0， 126,4， 114.1, 99.8， 96.8， 0.2。<formula>formula see original document page 29</formula>将置于N2下的(4-溴-硒吩-3-基乙炔基)-三甲基-硅烷(R-TMS,
L90g， 6.23mmol)的醚(7.40mL)溶液冷却至-70'C。将温度保持在-50'C以 下，加入正丁基锂(在己烷中2.5M, 2.50mL, 6.23mmo1)。升温至-20'C时 开始反应，随后冷却回到-3(TC。 一次性加入硫(0.210g， 6.54mmo1)，并且 在O'C下搅拌1小时。将反应冷却至-3(TC,加入水(7.40mL),并且用力 振荡混合物20秒。立即发生相分离。用冷水(4.00mL)萃取醚层。合并水 层，并且加热至70'C保持1.5小时。在冷却至室温后，反应混合物用 MTBE(3x20.0mL)萃取。合并的MTBE萃取物用硫酸镁干燥并且浓縮成 油。用色谱柱(硅胶、环己烷)纯化粗制油，以提供油状的硒[3，4-b]噻吩 (0.344g， 1.84mmol， 29.5mol%): 500 MHz'H画R(DMS0-(4) 5 8.24 (d乂 =2.3 Hz, 1H), 8.18 (dd，《/= 2,3， 0.8 Hz， 1H)， 7.68 (d，J- 5.7 Hz， 1H)， 6.88 (d， 5.7 Hz, 1H); 125 MHz 13C NMR (DMSO-rf6) S 149.7， 140.0， 133.0, 119.0， 117.4， 116.4; 76 MHz 77Se NMR (DMSO-c/6) S 739.7 (t, / {77Se-'H} = 46.6 Hz); UV-Vis入顏=248.3 nm (CH2C12); IR (ATR) v 3095， 1549， 1488， 1319， 1289, 1152， 1077， 989， 804， 748 cm"; MS (+APCI) m/z (M+l) = 189。
实施例4根据本发明公开的新组合物，可以轻易在2位对单体进行衍生。本 实施例说明了 2-苯基-硒[3,4-b]硒吩的制备，其根据本发明公开的方法以 一系列反应制备而成。将置于N2下的3，4-二溴-硒吩(2.36g, 8.17mmol)的醚(24.0mL)溶液 冷却至-70。C。将温度保持在-50'C以下，加入正丁基锂(在己烷中2.5M， 3.43mL， 8.58mmo1)。加入碘片(2.28g， 8.99mmo1),并且将反应混合物以 至少1小时升至0'C。在加入MTBE(50.0mL)后，用碳酸氢钠(20.0mL)淬 灭反应。发生相分离，并且将MTBE/醚萃取物用额外的碳酸氢钠(20.0mL) 淬灭。合并的MTBE/醚萃取物用硫酸镁干燥并且浓縮成油。用色谱柱(硅 胶、环己烷)纯化所述油。在环己烷中的合并部分用偏亚硫酸氢钠处理、 过滤并且浓缩，以提供油状的3-溴-4-碘-硒吩(1.97g， 5.87mmo1， 71.8mol%):300 MHz'H画R (CDC13)S8.1 (d，y=3.0 Hz， 1H)， 7.89 (d，J-3.0 Hz， 1H)。向用N2净化的压力容器中加入3-溴-4-碘-硒吩(1.97g, 5.87mmo1)、 DMF(5.20mL)、三苯基膦(0.307g， 1.17mmo1)、碘化铜(I) (0.0740g, 0.387mmo1)、 二乙胺(用KOH干燥，9.20mL， 88.0mmo1)、苯基乙炔 (0.645mL， 5.87mmo1)、以及二氯-双-三苯基膦钯(0，272g， 0.387mmo1)。 密封反应容器，并且将混合物加热至70'C保持1小时。在冷却至室温后， 反应混合物用MTBE(50.0mL)稀释，并且用0.1M的HCl(3x30.0mL)洗涤。 合并的水层用MTBE(30.0mL)萃取。富含MTBE层用硫酸钠干燥并且浓 缩成油。用色谱柱(硅胶、环己烷)纯化粗制油，以提供3-溴-4-苯基乙炔 基-硒吩(1.07g, 53，19mmol, 54.3mol%): 500 MHz 'H NMR (CDC13) 5 8.18 (d， /= 2.9 Hz， 1H), 7.90 (d， 7 = 2.9 Hz， 1H)， 7.58—7.54 (m， 2H), 7.36~7.32 (m, 3H); 125 MHz 13C NMR (CDC13) 5 134.2， 131.7， 128.5， 128.4, 126.8, 126.3， 122.9， 114,1,91.0， 84.7。将置于N2下的3-溴-4-苯基乙炔基-硒吩(2.00g, 6.45mmol)的醚 (26.0mL)溶液冷却至-65t:。将温度保持在-50'C以下，加入叔丁基锂(在戊 烷中1.7M, 7.59mL， 12.9mmo1)。反应在-60至-5(TC下搅拌0.5小时。— 次性加入硒粉(0.530g, 6.71mmol);混合物以2小时升至室温，并且保持 1小时。蒸发溶剂，并且加入氢氧化钾(0.434g， 7.74mmol)的甲醇(25.0mL) 溶液，并且加热回流15小时。在冷却至室温后，浓縮成油，用CH2C12 溶解，并用水萃取。水层用CH2Cl2萃取。合并的有机层用硫酸镁干燥并 且浓縮成粗制始残渣。粗制材料用CH2Cl2和甲醇重结晶，以提供亮橙色
粉末的硒[3，4-b]硒吩(0.571g, 1.84mmol, 40.8mol%): 500 MHzNMR (DMSO-c/6) S 8.34 (d, / = 2.3 Hz， IH)， 8.22 (dd， / = 2.2， 0.6 Hz, IH)， 7.62-7.59 (m， 2H)， 7.57 (s， IH)， 7.45-7.42 (m， 2H)， 7.39-7.35 (m, 1H); 125 MHz l3C画R (DMSO-A)S 151.9， 148.3， 136.0, 134.6, 129.1， 128.5， 125,9， 122.6， 119.9， 116,9; 95 MHz 77Se NMR (DMSO-^) S 731.2 (t， / {"Se-'H}= 45.8 Hz)， 427.7 (d, / {77Se-'H} = 3.8 Hz); UV-Vis Xmax = 309.3 nm (CH2C12); IR (ATR) v 3088， 1553， 1482， 1438， 1327， 1303, 1221， 1152, 1074， 1028， 901: 843, 827, 750， 683 cm"; MS (+APCI) w/z (M+l) = 313。
实施例5根据本发明公开的新组合物，可以轻易在2位对单体进行衍生。 本实施例说明了 2-苯基-硒[3，4-b]噻吩的制备，其根据本发明公开的方法 在一系列反应中制备而成。向用N2净化的压力容器中加入3-溴-4-碘-硒吩(1.97g， 5.87mmo1)、 DMF(5.20mL)、三苯基膦(0.307g， 1.17mmo1)、碘化铜(I) (0.0740g， 0.387mmo1)、 二乙胺(用KOH干燥，9.20mL, 88.0mmo1)、苯基乙炔 (0.645mL， 5.87mmo1)、以及二氯-双-三苯基膦钯(0.272g, 0,387mmo1)。 密封反应容器，并且将混合物加热至70'C保持1小时。在冷却至室温后， 反应混合物用MTBE(50.0mL)稀释，并且用0.1M的HCl(3x30.0mL)洗涤。 合并的水层用MTBE(30.0mL)萃取。富含MTBE层用硫酸钠干燥并且浓 縮成油。用色谱柱(硅胶、环己烷)纯化粗制油，以提供3-溴-4-苯基乙炔 基-硒吩(1.07g, 3.19mmol， 54.3mol%): 500 MHz'H画R (CDC13) S 8,18 (d, /- 2.9 Hz， 1H)， 7.90 (d， /= 2.9 Hz， 1H)， 7.58-7.54 (m， 2H)， 7.36-7.32 (m, 3H); 125 MHz 13C画R (CDC13) 5 134.2， 131.7， 128.5， 128.4， 126.8， 126.3， 122.9， 114.1,91.0， 84.7。将置于N2下的3-溴-4-苯基乙炔基-硒吩(1.65g， 5.32mmol)的醚 (6.0mL)溶液冷却至-7(TC。将温度保持在-50'C以下，加入正丁基锂(在己 烷中2.5M， 2.13mL， 5.32mmo1)。使反应升温至-30'C,随后冷却回到-50'C。 一次性加入硫(0.179g， 5.59mmo1)，并且在O'C下搅拌2小时。蒸发溶剂， 加入KOH(0.373g, 6.65mmo1)的甲醇(6mL)溶液，并且加热至回流19小 时。在冷却至室温后，在CH2Cb中浓縮、重构反应物，并用水洗涤。用 硫酸镁和DarcoG60处理CH2Cl2层。在过滤和加入甲醇后，蒸发CH2C12 直至材料从溶液中结晶出来。粗制材料用CH2Cl2/甲醇重结晶，以获得亮 棕色固体的2-苯基-硒[3，4-b]噻吩(0.355g， 1.35mmol, 25.4mol%): 500 MHz 'H画R (DMSO-A) 5 8,29 (d，J-2.1 Hz， 1H)， 8.22 (d,J- 1.8 Hz， 1H), 7.68 (d， J = 7,3 Hz, 2H)， 7.46 (t， /= 7.3 Hz， 2H)， 7.40-7.37 (m， 2H); 125 MHz l3C NMR (DMSOO 5 149.8， 148.0， 138.4， 134.3， 129.1， 128.7， 125.5， 120.1, 116.8, 113.7; 95 MHz 77Se画R (DMSO-c/6) S 737.2 (t， / {"Se-'H} = 45.8 Hz); UV-Vis X麵=308.2 nm (CH2C12); IR (ATR) v 3092， 1552， 1484， 1440， 1329， 1224， 1152， 1069， 1027， 924， 903， 819, 752， 735， 685 cm"; MS (+APCI)
<formula>formula see original document page 34</formula>。虽然在特定实施例中已经描述了本发明公开的内容，但是本领域技 术人员可以理解在不背离本发明范围之内，可以进行各种改变，以及可 以用元素取代等价物。此外，为了适应特别情况或材料，还可以根据本 发明的教导在不背离本发明范围之内进行许多改进。因此，这意味着本 发明并不受限于上述实施本发明作为最优方式的任何特别实施方式，但 是本发明将包括在所附权利要求范围内的所有实施方式。
权利要求
1.根据下式的杂环单体化合物其中X是S或Se，Y是S或Se，其中X和Y中的一个或两个是Se，R是取代基并选自羟基，烷基，包括C1至C20的伯、仲和叔烷基，芳烷基，链烯基，全氟烷基，全氟芳基，芳基，烷氧基，环烷基，环烯基，烷酰基，烷硫基，芳氧基，烷基硫烷基，炔基，烷芳基，芳烷基，酰氨基，烷基亚硫酰基，烷氧基烷基，烷基磺酰基，芳基，芳基氨基，二芳基氨基，烷基氨基，二烷基氨基，芳基芳基氨基，芳硫基，杂芳基，芳基亚硫酰基，烷氧基羰基，芳基磺酰基，羧基，卤素，硝基，氰基，磺酸，以及被一个或多个磺酸及磺酸衍生物、磷酸及磷酸衍生物、羧酸及羧酸衍生物、卤素、氨基、硝基、羟基、氰基和环氧部分取代的烷基或苯基。
2. 权利要求1的化合物，其中R选自垸芳基、芳烷基、芳基、杂 芳基、C,至C,2的伯、仲或叔烷基，其可以被F、 Cl、 Br、 I或CN单取 代或多取代，并且其中一个或多个不相邻的CH2基团可以独立地由下列 基团替代-O-、画S-、 -NH-、 -NR，-、國SiR，R"-、 -CO-、 -COO-、 -OCO-、 -OCO-O-、 -S-CO-、 -CO-S-、 -CH-CH-、或-CeC-以O和/或S原子不直接 相互连接的方式，苯基和取代的苯基基团，环己基，萘基，羟基，垸基 醚，全氟烷基，全氟芳基，羧酸，酯和磺酸基团，全氟代，SF5, F及其 组合，其中R，和R"各自独立地是H、芳基或具有1-12个碳原子的垸基。
3. 权利要求1的化合物，其中R选自d至d2的伯、仲或叔烷基和全氟烷基基团。
4. 权利要求1的化合物，其中该化合物选自2-苯基-硒[2，3-c]噻吩、 2-苯基-硒[3，4-b]噻吩和2-苯基-硒[3，4-b]硒吩，2-己基-硒[2，3-c]噻吩、2-己基-硒[3，4-b]噻吩和2-己基-硒[3，4-b]硒吩。
5. 根据下式的杂环单体化合物其中X是S或Se, Y是S或Se，其中X和Y中的一个或两个 是Se， R是选自以下的取代基氢、氢的同位素，羟基，烷基，包 括C,至C20的伯、仲和叔烷基，芳烷基，链烯基，全氟烷基，全氟 芳基，芳基，烷氧基，环烷基，环烯基，垸酰基，垸硫基，芳氧基， 烷基硫烷基，炔基，烷芳基，芳烷基，酰氨基，烷基亚硫酰基，垸 氧基烷基，烷基磺酰基，芳基，芳基氨基，二芳基氨基，烷基氨基， 二烷基氨基，芳基芳基氨基，芳硫基，杂芳基，芳基亚硫酰基，烷 氧基羰基，芳基磺酰基，羧基，卤素，硝基，氰基，磺酸，和被一 个或多个磺酸及磺酸衍生物、磷酸及磷酸衍生物、羧酸及羧酸衍生 物、卤素、氨基、硝基、羟基、氰基和环氧部分取代的烷基或苯基。
6. 权利要求5的化合物，其中R选自氢、烷芳基、芳烷基、芳基、 杂芳基、C,至C,2的伯、仲或叔垸基，其可以被F、 Cl、 Br、 I或CN单 取代或多取代，并且其中一个或多个不相邻的CH2基团可以独立地由下 列基团替代-O-、 -S-、 -NH-、 -NR，-、 -SiR，R"曙、-CO-、 -COO-、 -OCO-、 -OCO-O-、 -S-CO-、 -CO-S-、 -CH-CH-、或-OC-以0和/或S原子不直接 相互连接的方式，苯基和取代的苯基基团，环己基，萘基，羟基，垸基 醚，全氟烷基，全氟芳基，羧酸，酯和磺酸基团，全氟代，SF5， F及其 组合，其中R'和R"各自独立地是H、芳基或1-12个碳原子的垸基。
7. 权利要求5的化合物，其中w和w'独立地选自卤素原子，金 属有机物，硼酸，硼酸酯，含有乙烯的基团，醚，酯，-ck:h和可聚合的芳环。
8. 权利要求5的化合物，其中R选自d至C,2的伯、仲或叔垸基和全氟烷基。
9. 权利要求5的化合物，其中W和W'独立地是Br或硼酸酯。
10. 具有下式的化合物-其中，Y是S或Se, R是取代基并且Ha是含有卤素的基团。
11.权利要求10的化合物，其中R选自氢、氢的同位素，羟基， 烷基，芳垸基，链烯基，全氟烷基，全氟芳基，芳基，烷氧基，环烷基， 环烯基，烷酰基，垸硫基，芳氧基，垸基硫垸基，炔基，烷芳基，芳烷 基，酰氨基，垸基亚硫酰基，烷氧基垸基，烷基磺酰基，芳基，芳基氨 基，二芳基氨基，烷基氨基，二垸基氨基，芳基芳基氨基，芳硫基，杂 芳基，芳基亚硫酰基，垸氧基羰基，芳基磺酰基，羧基，卤素，硝基， 氰基，磺酸，以及被一个或多个磺酸及磺酸衍生物、磷酸及磷酸衍生物、 羧酸及羧酸衍生物、卤素、氨基、硝基、羟基、氰基、环氧部分取代的 烷基或苯基，及其组合。
12，权利要求10的化合物，其中R选自氢、烷芳基、芳烷基、 芳基、杂芳基、C,至C,2的伯、仲或叔烷基，其可以被F、 Cl、 Br、 I或 CN单取代或多取代，并且其中一个或多个不相邻的CH2基团可以独立地 由下列基团替代-O-、画S-、 -NH-、 -NR，画、-SiR，R"-、 -CO-、 -COO-、 -OCO-、 -OCO-O-、 -S-CO-、 -CO-S-、 -CH-CH-、或-C三C-以O和/或S原子不直接 相互连接的方式，苯基和取代的苯基基团，环己基，萘基，羟基，烷基 醚，全氟烷基，全氟芳基，羧酸，酯和磺酸基团，全氟代，SF5, F及其 组合，其中R，和R"各自独立地是H、芳基或具有1-12个碳原子的烷基。
13.权利要求10的化合物，其中R选自C,至C,2的伯、仲或叔垸基和全氟垸基。
14.具有下式的化合物:其中Y是Se， Ha是含有卤素的基团。
15. 权利要求14的化合物，其中Ha独立地选自Br和I。
16. 权利要求14的化合物，其中至少一个Ha是Br并且至少一 Ha是I。
全文摘要
杂环稠合的硒吩单体以及式(1)的杂环稠合的硒吩的制备方法，其中X是S或Se，Y是S或Se，其中X和Y中的一个或两个是Se，R是取代基。该单体可以聚合反应形成导电聚合物或低聚物。
文档编号C07D517/04GK101353353SQ20081021034
公开日2009年1月28日 申请日期2008年7月11日 优先权日2007年7月13日
发明者C·A·科斯特洛, M·麦克劳斯, S·扎恩 申请人:气体产品与化学公司