杀虫化合物的制作方法
【专利摘要】本发明提供了具有化学式(I)的化合物：其中A1、A2、A3以及A4彼此独立地是C-H、C-R5或氮；B1--B2--B3-B4是-CH2-C=N-CH2-、-CH2-N-CH2-CH2-、-CH2-C=CH-O-、或-CH=C-CH2-O-；G1是氧或硫；L是单键或C1-C8亚烷基；R1是氢、C1-C8烷基、C1-C8烷基羰基-、C1-C8烷氧基、C2-C8链烯基、C2-C8炔基、C1-C8烷氧基-C1-C8烷基、芳基或被一至三个R6取代的芳基，或R1是杂环基或被一至三个R6取代的杂环基或C1-C8烷氧基羰基-；R2是氢、C1-C8卤烷基或C1-C8烷基；R3是C1-C8卤烷基；R4是芳基或被一到三个R6取代的芳基，或R4是杂环基或被一到三个R6取代的杂环基；Y1是CR7R8、C=O或C=S；Y2、Y3以及Y4独立地是CR7R8、C=O、C=S、N-R9、O、S、SO或SO2；其中在由Y1、Y2、Y3以及Y4形成的环中至少两个相邻的环原子是杂原子；每个R7以及R8独立地是氢、卤素、C1-C8烷基或C1-C8卤烷基；且R5、R6、R7、R8以及R9是如权利要求书中所定义。本发明还涉及用于制备这些化合物的方法以及中间体、涉及包含这些化合物的杀昆虫、杀螨、杀线虫以及杀软体动物的组合物且涉及使用这些化合物控制昆虫、螨虫、线虫以及软体动物有害生物的方法。
【专利说明】杀虫化合物
[0001]本发明涉及某些杂环苯甲酰胺衍生物、用于制备其的方法和中间体、包含其的杀昆虫、杀螨、杀线虫和杀软体动物组合物且涉及使用其用于对抗和控制昆虫、螨虫、线虫和软体动物有害生物的方法。
[0002]例如，在EP1，731，512中披露了某些具有杀虫特性的化合物。
[0003]现已出人意料地发现某些新颖的杂环苯甲酰胺衍生物具有杀虫特性。
[0004]因此本发明提供了具有化学式⑴的化合物:
[0005]
【权利要求】
1.一种具有化学式(I)的化合物:
2.如权利要求1所述的化合物，其中该化合物是具有化学式(Ia.C)的化合物:
3.如权利要求1所述的化合物，其中B1-B2-B3-B4是-CH2-C=N-CH2-。
4.如权利要求1所述的化合物，其中B1-B2-B3-B4是-CH2-N-CH2-CH2-O
5.如权利要求1所述的化合物，其中B1-B2-B3-B4是-CH2-C=CH-0-。
6.如权利要求1所述的化合物，其中B1-B2-B3-B4是-CH=C-CH2-0-。
7.如权利要求1至6中任一项所述的化合物，其中Y1是CR7R8,Y2是0，Y3是N-R9并且Y4 是 C=O。
8.如权利要求1至7中任一项所述的化合物，其中R3是氯二氟甲烷或三氟甲基。
9.如权利要求1至8中任一项所述的化合物，其中每个R5独立地是溴、氯、氟、环丙基、三氟甲基、乙烯基、或甲基。
10.如权利要求1至9中任一项所述的化合物，其中每个R9独立地是氢，氰基-C1-C8烷基，C1-C8烷基，C3-C8环烷基，C3-C8环烷基而其中该环烷基基团的一碳原子被O、S、S(O)或SO2替代，或C1-C8卤烷基，C1-C8羟烷基，C2-C8链烯基，C2-C8炔基，苯基-C1-C4烷基，或苯基-C1-C4烷基而其中该苯基部分被一到三个Rw取代，5-6元杂芳基-C1-C4烷基或5-6元杂芳基-C1-C4烷基而其中该杂芳基部分被一到三个Rki取代，且其中该杂芳基是吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基、吡唑基、呋喃基、苯硫基、噁唑基、异噁唑基或噻唑基。
11.如权利要求1至9中任一项所述的化合物，其中每个R9独立地是氢，C1-C4烷基，C3-C6环烷基，C1-C4卤烷基，C1-C4羟烷基，C1-C4烷氧基-C1-C4烷基，苯基-CH2-烷基-或苯基-CH2-而其中的苯基部分被一到三个Rki取代，呋喃基或被一到三个Rw取代的呋喃基，硫杂环丁基，氧杂环丁基，氧代硫杂环丁基或二氧代硫杂环丁基。
12.—种具有化学式Int-1的化合物
13.—种对抗和/或控制无脊椎动物有害生物的方法，该方法包括向该有害生物、该有害生物的场所、或易受该有害生物袭击的植物施用杀有害生物有效量的如在权利要求1至11中任一项所定义的、具有化学式(I)的化合物。
14.一种组合物，包括杀有害生物有效量的如在权利要求1至11中任一项所定义的、具有化学式(I)的化合物，任选地包括另外的杀有害生物活性成分。
15.—种组合产物，包括杀有害生物有效量的组分A以及杀有害生物有效量的组分B，其中组分A是如权利要求1至11中任一项所定义的、具有化学式(I)的化合物，并且组分 B 是吡虫啉(imidacloprid)、恩氟沙星(enrof1xacin)、吡喹酮(praziquantel)、噻啼唳恩波酸酯(pyrantel embonate)、非班太尔(febantel)、喷沙西林(penethamate)、美洛昔康(moloxicam)、头孢氨节(cefalexin)、卡那霉素(kanamycin)、匹莫苯(pimobendan)、克仑特罗(clenbuterol)、氟虫臆(f ipronil)、伊维菌素(ivermectin)、奥美拉唑(omeprazole)、硫姆林(tiamulin)、贝那普利(benazepril)、米贝霉素(miIbemycin)、赛灭净(cyromazine)、赛速安(thiamethoxam)、皮瑞普(pyriprole)、第灭宁(deltamethrin)、头孢喹月亏(cefquinome)、氟苯尼考(florfenicol)、布舍瑞林(buserelin)、头抱维星(cefovecin)、托拉菌素(tulathromycin)、头抱噻呋(ceftiour)、司拉克丁(selamectin)、卡洛芬(carprofen)、氰氟虫腙(metaf Iumizone)、莫昔克丁(moxidectin)、烯虫酯(methoprene)(包括 S-烯虫酯)、氯舒隆(clorsulon)、噻啼 P定(pyrantel)、双甲脉(amitraz)、三氯苯达唑(triclabendazole)、阿维菌素(avermectin)、阿巴美汀(abamectin)、依马克丁 (emamectin)、依立诺克丁 (eprinomectin)、多拉克汀(doramectin)、司拉克丁(selamectin)、奈马克丁(nemadectin)、阿苯达唑(albendazole)、坎苯达唑(cambendazole)、芬苯达唑(fenbendazole)、氣苯达唑(fIubendazole)、甲苯达唑(mebendazole)、奥芬达唑(oxfendazole)、奥苯达唑(oxibendazole)、帕苯达唑(parbendazole)、四咪唑(tetramisole)、左旋咪唑(Ievamisole)、噻啼卩定帕莫酸酯(pyrantel pamoate)、奥克太尔(oxantel)、莫仑太尔(morantel)、三氯苯达唑、依西太尔(epsiprantel)、氟虫腈、禄芬隆(Iufenuron)、脱皮激素(ecdysone)或虫酰肼(tebufenozide)。
【文档编号】C07D261/02GK103562189SQ201280026282
【公开日】2014年2月5日 申请日期:2012年5月30日 优先权日:2011年5月31日
【发明者】J·Y·卡塞尔, P·雷诺, M·艾勒加斯米, T·皮特纳, J·C·托爱格 申请人:先正达参股股份有限公司