杂环烷 基基团〇
[0035] 取代或未取代的C6-C30芳基基团的实例可包括取代或未取代的苯基基团、取代 或未取代的联苯基团、取代或未取代的三联苯基团、取代或未取代的萘基基团、取代或未 取代的蒽基基团、取代或未取代的菲基基团、取代或未取代的芴基基团、取代或未取代的 螺环荷基（spirofluorenyl)基团、取代或未取代的花基基团、或者取代或未取代的花基 (perylenyl)基团。
[0036] 取代或未取代的C1-C30杂芳基基团的实例可包括取代或未取代的吡啶基基团、 取代或未取代的嘧啶基基团、取代或未取代的三嗪基基团、取代或未取代的噻吩基基团、取 代或未取代的吡咯基基团、取代或未取代的苯并噻吩基基团、取代或未取代的吲哚基基团、 取代或未取代的咪唑并[l，2_a]吡啶基基团、取代或未取代的苯并咪唑基基团、取代或未 取代的吲唑基基团、取代或未取代的吩噻嗪基基团、取代或未取代的吩嗪基基团、取代或未 取代的咔唑基基团、取代或未取代的二苯并噻吩基基团、取代或未取代的咪唑基基团、取代 或未取代的三唑基基团、取代或未取代的四唑基基团、取代或未取代的噁二唑基基团、取代 或未取代的噁三唑基基团、取代或未取代的噻三唑基基团、取代或未取代的苯并三唑基基 团、取代或未取代的吡嗪基基团、取代或未取代的哒嗪基基团、取代或未取代的嘌呤基基 团、取代或未取代的喹啉基基团、取代或未取代的异喹啉基基团、取代或未取代的酞嗪基基 团、取代或未取代的萘P比啶基（naphpyridinyl)基团、取代或未取代的喹惡啉基基团、取代 或未取代的喹唑啉基基团、取代或未取代的吖啶基基团、或者取代或未取代的菲咯啉基基 团。优选有用的基团为取代或未取代的吡啶基基团、取代或未取代的嘧啶基基团、取代或未 取代的三嗪基基团、取代或未取代的噻吩基基团、取代或未取代的吡咯基基团、取代或未取 代的苯并噻吩基基团、取代或未取代的吲哚基基团、取代或未取代的咪唑并[l，2_a]吡啶 基基团、取代或未取代的苯并咪唑基基团、取代或未取代的吲唑基基团、取代或未取代的吩 噻嗪基基团、取代或未取代的吩嗪基基团、取代或未取代的咔唑基基团、或者取代或未取代 的二苯并噻吩基基团。
[0037] 根据本发明的优选实施方式，用于有机EL器件的化合物为选自于由以下化学式 表示的化合物1至化合物40中的任意一种化合物：
[0038]
[0043]根据本发明的实施方式，可提供有机电致发光（EL)器件，所述有机EL器件含有本 发明所述的用于有机EL器件的化合物。
[0044] 根据本发明的实施方式，有机EL器件可包含第一电极、第二电极、以及位于第一 电极和第二电极之间的单个有机层或多个有机层，并且选自于该单个有机层或多个有机层 中的一个或多个有机层可含有本发明所述的用于有机EL器件的化合物。
[0045] 根据本发明的实施方式，单个有机层或多个有机层可包含发光层。
[0046] 根据本发明的实施方式，多个有机层可包含发光层，并且多个有机层可进一步包 含选自于以下层中的一种或多种：电子注入层、电子传输层、空穴阻挡层（holeblocking layer)、电子阻挡层、空穴传输层以及空穴注入层。
[0047]根据本发明的实施方式，发光层可含有主体和掺杂剂。
[0048] 有益效果
[0049] 根据本发明的实施方式，两个苯基基团键合于中心苯环的间位，并且二芳基胺键 合于上述苯基基团的间位以具有短的共辄长度，从而实现改善的HOMO和LUM0能量水平，并 因此通过分离HOMO和LUM0而获得了可具有高的三重态能量的用于有机EL器件的化合物。
[0050] 此外，本发明可通过使用上述化合物来改善有机EL器件的热稳定性和发光效率， 并且因此，通过将上述化合物用作可与发光层相接触的空穴传输层材料来提高磷光材料的 三重态能量，改善了有机EL器件的效能。
【附图说明】
[0051] 结合所附附图，从以下详细的说明中将能更清楚地理解本发明的上述及其它的目 的、特征和优势，其中：
[0052] 图1为阐明本发明实施方式所述的有机EL器件的横截面视图；并且
[0053]图2为阐明本发明另一实施方式所述的有机EL器件的横截面视图。
【具体实施方式】
[0054] 可对本发明进行各种修改，并且本发明可具有各种各样的实施方式，而且本发明 旨在说明特定的实施方式。然而，下列说明并不限制本发明的特定实施方式，应理解为包括 本发明的精神和范围内的所有变体、等同物或替代物。此外，在本发明的说明中，当确定对 相关领域的详细说明可能模糊化本发明的要旨时，将省略对该相关领域的说明。
[0055] 同时，在以下说明中，术语"第一"和"第二"等用于将某一组件与其它组件区分开 来，但不应理解为此类组件的构造被该术语所限制。例如，在本发明的范围内，第一组件可 被称为第二组件，第二组件可被称为第一组件。
[0056] 同时，当提到任意一个组件在另一组件上"形成（formed) "或"堆叠（stacked) " 时，该任意一种组件可直接连接至另一组件的整个表面或一个表面，或者可在二者之间另 外插入其它的组件。
[0057] 除非另有说明，单数表述包括复数表述。在本申请中，术语"包括/包含 (include) "和"具有（have) "用于指明存在本申请文件中描述的特征、数量、步骤、操作、组 件、部分或上述的组合，但不旨在排除未排除的一种或多种不同特征、数量、步骤、操作、组 件、部分或上述的组合的存在或者其它可能性。
[0058] 除非另有定义，本文所用的术语"价键"意思是指单键、双键或三键。
[0059] 除非另有定义，本文所用的术语"取代的（substituted) "意思是指取代基或化合 物上的至少一个氢被以下基团取代：氘、卤素基团、羟基基团、氨基基团、C1-C30胺基团、硝 基基团、C1-C30甲硅烷基基团、C1-C30烷基基团、C1-C30烷基甲硅烷基基团、C3-C30环烷 基基团、C1-C30杂环烷基基团、C6-C30芳基基团、C1-C30杂芳基基团、C1-C20烷氧基基团、 C1-C10三氟烷基基团或者氰基基团。
[0060]此外，在卤素基团、羟基基团、氨基基团、C1-C30胺基团、C1-C30甲硅烷基基团、C1-C30烷基基团、C1-C30烷基甲硅烷基基团、C3-C30环烷基基团、C6-C30芳基基团、C1-C20 烷氧基基团、C1-C10三氟烷基基团或者氰基基团中，在上述基团被取代的情况下，两个相邻 的取代基可稠合形成环。
[0061] 除非另有定义，本文所用的术语"杂（hetero)"意思是指含有1~4个杂原子、其 余为碳的官能团，所述杂原子选自于由N、0、S和P所组成的组。
[0062] 除非另有定义，本文所用的术语"上述的组合/其组合（combinationthereof) " 意思是指两个以上取代基通过接头彼此偶联，或者两个以上取代基彼此缩合。
[0063] 除非另有定义，本文所用的术语"氢（hydrogen) "意思是指氢、氘或氚。
[0064] 除非另有定义，本文所用的术语"烷基基团"意思是指脂肪族烃基团。
[0065]烷基基团可为不具有任何双键或三键的"饱和烷基基团"。
[0066]烷基基团可为具有至少一个双键或三键的"不饱和烷基基团"。
[0067] 术语"亚烯基（alkenylenegroup) "意思是指在至少两个碳原子间具有至少一个 碳-碳双键的官能团，术语"亚炔基（alkynylenegroup)"意思是指在至少两个碳原子间具 有至少一个碳-碳三键的官能团。无论烷基基团为饱和或者不饱和，该烷基基团均可为支 链的、直链的或环状的。
[0068]烷基基团可为C1-C30烷基基团、优选C1-C20烷基基团、更优选C1-C10烷基基团、 并更加优选C1-C6烷基基团。
[0069] 例如，C1-C4烷基基团表不含有1~4个碳原子的烷基链，特别是选自于由如下基 团所组成的组中的烷基链：甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基以及叔丁基。
[0070]烷基基团的具体实例包括：甲基基团、乙基基团、丙基基团、异丙基基团、丁基基 团、异丁基基团、叔丁基基团、戊基基团、己基基团、乙烯基基团、丙烯基基团、丁烯基基团、 环丙基基团、环丁基基团、环戊基基团、环己基基团等。
[0071]"胺基团"包括芳基胺基团、烷基胺基团、芳基烷基胺基团、或烷基芳基胺基团。
[0072] 术语"环烷基基团"是指单环官能团或稠环式多环（即，共用相邻碳原子对的环） 官能团。
[0073] 术语"杂环烷基基团"意思是指含有1~4个杂原子、其余为碳的环烷基基团，所 述杂原子选自于由N、0、S和P所组成的组。在杂环烷基基团为稠环的情况中，至少一个环 可含有1~4个杂原子。
[0074] 术语"芳族基团"意思是指下述环状官能团，其中，所有环原子均具有p轨道，并且 这些P轨道形成共辄。芳族基团的具体实例包括芳基基团和杂芳基基团。
[0075] 术语"芳基基团"是指单环官能团或稠环式（S卩，共用相邻碳原子对的环）官能团。
[0076] 术语"杂芳基基团"意思是指含有1~4个杂原子、其余为碳的芳基基团，所述杂 原子选自于由N、0、S和P所组成的组。在杂芳基基团为稠环的情况中，至少一个环可含有 1~4个杂原子。
[0077] 在芳基基团和杂芳基基团中，环原子的数量为碳的数量和非碳原子数量的总和。
[0078] 当将烷基和芳基结合使用作为"烷基芳基基团"或"芳基烷基基团"时，"烷基"和 "芳基"分别具有如上所述的含义。
[0079] 术语"芳基烷基基团"意思是指芳基取代的烷基自由基（例如，苄基），并包含在烷 基基团中。
[0080] 术语"烷基芳基基团"意思是指烷基取代的芳基自由基，并包含在芳基基团中。
[0081] 在任何一个原子的"β位的碳原子"这一术语是指与所述一个原子连接的另一原 子相邻的碳原子。例如，在氮原子的β位的碳原子为如下化学式中由箭头所指的碳原子。
[0082]
[0083] 下面为参考附图对本发明实施方式进行的说明，其中，将相同或相似的组件指定 为相同的附图标记，并省略了对相同或相似组件的重复说明。
[0084] 参考图1和图2,根据本发明的实施方式，可提