专利名称：人睾丸驱动蛋白9基因编码蛋白的制作方法
技术领域：
本发明属于人类基因组技术领域。
本发明所述人睾丸驱动蛋白9基因是发明人在南京医科大学生殖医学江苏省重点实验室用基因芯片方法筛选获得，首先制备人睾丸功能基因表达芯片，通过比较胚胎和成年人睾丸功能基因的表达，获得差异表达克隆，经序列测定证明为全长cDNA，为2510bp；其开放阅读框架为2178bp，其编码726个氨基酸。查阅基因库，该基因与小鼠驱动蛋白9基因同源，人类未见同源基因。由于该基因是成人睾丸高表达，而胚胎与成人睾丸的主要差别是后者有精子发生，因此发现的人睾丸驱动蛋白9基因很可能与精子发生相关，用该基因克隆，可制备成融合蛋白，用该蛋白免疫家兔，可获得单克隆和多克隆抗体，该基因也可用于制备睾丸功能基因表达芯片。
由于人睾丸驱动蛋白9基因在Genbank数据库中尚无人的同源基因，本发明人对于该基因的结构和功能研究成果全都是开创性的。美国国家生物技术情报中心(National Center for BiotechnologyInformation,NCBI)已正式接受该基因为Genbank的新成员，接受号为AF311212。1 ggaggtggtt tcggttgcgg cagtcgcgtc ccgggagcgt cgctgcctgg tgaacgctag61 aatgggtact aggaaaaaag ttcatgcatt tgtccgtgtc aaacccaccg atgactttgc121 tcatgaaatg atcagatacg gagatgacaa aagaagcatt gatattcact taaaaaaaga181 cattcggaga ggagttgtca ataaccaaca gacagactgg tcgtttaagt tggatggagt241 tcttcacgat gcctcccagg acttggttta tgagacagtt gcaaaggatg tggtttctca301 ggccctcgat ggctataatg gcaccatcat gtgttatggg cagacgggag ctggcaagac361 atacaccatg atgggggcaa ctgagaatta caagcaccgg gggatcctcc ctcgtgccct421 gcagcaggtt tttaggatga tcgaagaacg ccccacacat gccatcactg tgcgtgtttc481 ctacttggaa atctataatg agagcctgtt tgatctcctg tccactctgc cctatgttgg541 accctcagtc acaccaatga ccatcgtgga aaaccctcaa ggagtcttca ttaagggctt601 gtcagttcac ctcacaagtc aggaggagga tgcattcagc ctcctttttg agggtgagac661 caacaggatt atagcctccc acactatgaa caaaaactct tccagatcac actgcatttt721 caccatctac ttagaggccc attcccggac cttatcagag gaaaagtaca tcacttccaa781 aattaacttg gtggatctgg caggctcaga gaggctgggg aagtctgggt ctgagggcca841 agtcctgaag gaagccacct acatcaacaa atcgctctca ttcctggagc aggccatcat901 tgcccttggg gaccagaagc gggaccacat cccctttcgg cagtgcaagc tcacccacgc961 tctgaaggac tcgttagggg gaaactgcaa tatggtcctc gtgacaaaca tctatggaga1021 agctgcccag ttagaagaaa cgctatcttc actgagattt gccagcagga tgaagctagt1081 caccactgag cctgccatca atgaaaagta tgatgctgag agaatggtca agaacctgga1141 gaaggaacta gcactactca agcaggagct ggctatccat gacagcctga ccaaccgcac1201 ctttgtgacc tatgacccca tggatgaaat ccagattgct gagatcaact cccaggtgcg1261 gaggtacctg gaggggacac tggacgagat cgacataatc agccttagac agatcaagga1321 ggtgttcaac cagttccggg tggttctgag ccaacaggaa caggaagtgg agtccacttt1381 gcgcaggaag tacaccctca ttgacaggaa tgactttgca gccatttctg ctatccagaa1441 ggcggggctt gtggatgttg atggccacct agtgggtgag cctgaaggac aaaactttgg1501 actcggagtc gcccctttct ctaccaaacc tgggaagaaa gccaagtcca agaagacatt1561 caaagagcca ctcaggcccg acaccccacc ctccaaacca gtggcctttg aggagtttaa1621 gaatgagcaa ggtagtgaga tcaaccgaat tttcaaagaa aacaaatcca tcttgaatga1681 acggaggaaa agggccagcg agaccacaca gcacatcaat gccatcaagc gggagattga1741 tgtgaccaag gaggccctga atttccagaa gtcactacgg gagaagcaag gcaagtacga1801 aaacaagggg ctgatgatca tcgatgagga agaattcctg ctgatcctca agctcaaaga1861 cctcaagaag cagtaccgca gcgagtacca ggacctgcgt gacctcaggg ctgagatcca1921 gtattgccag cacctagtgg atcagtgtcg ccaccgcctg ctcatggaat ttgacatctg1981 gtacaatgag tcctttgtca tccctgagga catgcagatg gcactgaagc caggcggcag2041 catccggcca ggcatggtcc ctgtgaacag gattgtgtct ctgggagaag atgaccagga2101 caaattcagc cagctgcagc agagggtgct tcctgagggc cctgattcca tctccttcta2161 caatgccaaa gtcaagatag agcagaagca taattacttg aaaaccatga tgggcctcca2221 gcaggcacat agaaaataga acctcatcgc cagtacctta aaggacaaga ccagcaactc2281 ccacctactg tagtggagct gctcaaccac ctgcccagag ctgcagcccc ctgtactcca2341 atgctgggac ccagcacagc gaacacattt ggcctgcatg ttgggaggag catcctccaa2401 ggacaacctt gctcatctcc acagagcact ttgggtttta attcactgtc ttatatgcag2461 ggacaggata aaataacttt ctagtttgga cttttaaaaa aaaaaaaaaa人睾丸驱动蛋白9基因cDNA序列MGTRKKVHAFVRVKPTDDFAHEMIRYGDDKRSIDIHLKKDIRRGVVNNQQTDWSFKLDGVLHDASQDLVYETVAKDVVSQALDGYNGTIMCYGQTGAGKTYTMMGATENYKHRGILPRALQQVFRMIEERPTHAITVRVSYLEIYNESLFDLLSTLPYVGPSVTPMTIVENPQGVFIKGLSVHLTSQEEDAFSLLFEGETNRIIASHTMNKNSSRSHCIFTIYLEAHSRTLSEEKYITSKINLVDLAGSERLGKSGSEGQVLKEATYINKSLSFLEQAIIALGDQKRDHIPFRQCKLTHALKDSLGGNCNMVLVTNIYGEAAQLEETLSSLRFASRMKLVTTEPAINEKYDAERMVKNLEKELALLKQELAIHDSLTNRTFVTYDPMDEIQIAEINSQVRRYLEGTLDEIDIISLRQIKEVFNQFRVVLSQQEQEVESTLRRKYTLIDRNDFAAISAIQKAGLVDVDGHLVGEPEGQNFGLGVAPFSTKPGKKAKSKKTFKEPLRPDTPPSKPVAFEEFKNEQGSEINRIFKENKSILNERRKRASETTQHINAIKREIDVTKEALNFQKSLREKQGKYENKGLMIIDEEEFLLILKLKDLKKQYRSEYQDLRDLRAEIQYCQHLVDQCRHRLLMEFDIWYNESFVIPEDMQMALKPGGSIRPGMVPVNRIVSLGEDDQDKFSQLQQRVLPEGPDSISFYNAKVKIEQKHNYLKTMMGLQQAHRK人睾丸驱动蛋白9基因开放阅读框架氨基酸序列本发明的目的是鉴于人睾丸驱动蛋白9基因是本发明人发现的全新基因，目前人类对此基因的认识和了解仅限于本发明人所做的科学研究工作。由于该基因是与睾丸特异功能相关的基因，而且是胚胎低表达，成人高表达，因此该基因很可能与睾丸内的精子发生有关，其异常表达可能影响男性的生殖功能，因此该基因的研究可用于①通过制备该基因的融合蛋白，用于研究基因与睾丸功能的关系，还可能成为一种治疗男性睾丸相关疾病的生物药品。
②制备特异性抗体基因编码蛋白的特异性抗体是研究基因结构和功能的不可缺少的重要工具，人睾丸驱动蛋白9基因编码蛋白的多克隆和单克隆抗体，可用作免疫组织化学染色、ELISA、免疫电镜、免疫共沉淀等多种根据免疫学原理设计的检测方法，可用于该基因编码蛋白在组织细胞中的定位和定量研究，也可用于各种生物样本(如血液、精液、尿液等)中的含量变化研究以及蛋白质-蛋白质相互作用研究等。因此，该抗体有可能用于制备与人睾丸驱动蛋白基因表达异常相关疾病诊断试剂盒，并有可能用于制备抗生育药物。
③制备基因诊断芯片将功能基因用于制备基因诊断芯片是基因开发研究的一个重要方面，在疾病诊断(如男性不育、性功能低下)和药物筛选等方面均具有重要意义。本发明技术方案1．人睾丸驱动蛋白基因融合蛋白的制备以人睾丸驱动蛋白9基因开放阅读框的核苷酸序列与质粒pDESTTM15制备成GST-SP2-pDEST15表达质粒，在无NaCl的LB中30℃培养到0.5 OD600，经0.3M NaCl诱导后，超声粉碎后经GST亲和层析柱纯化，得到纯化的融合蛋白。2．人睾丸驱动蛋白9基因编码蛋白特异性多克隆抗体取融合蛋白与载体蛋白KLH(Keyhole Limpet Hymocyanin)结合，经透析后再与完全/不完全佐剂(Complete/Incomplete Freund’sAdjuvant)等量混合，免疫新西兰兔(背部皮下注射)，每隔3～4周激发注射一次，共三次，于三个月后取血分离血清。以免疫前动物血清作为对照做ELISA，测定各免疫兔血清中抗体滴度。筛选高滴度血清，进一步用抗原作竞争抑制免疫试验确定抗体的特异性。根据ELISA结果确定其用于免疫组织化学染色的稀释倍增数为1:200～500。3．人睾丸驱动蛋白9基因编码蛋白特异性单克隆抗体取融合蛋白与载体蛋白KLH(Keyhole Limpet Hymocyanin)结合，经透析后再与完全/不完全佐剂(Complete/Incomplete Freund’sAdjuvant)混合，免疫Balb/C小鼠(腹腔内注射)，隔周一次，连续2-3次，融合前静脉加强一次，用ELISA方法证实抗体的产生后，取脾脏分离脾细胞，然后与骨髓瘤细胞融合产生杂交瘤细胞。阳性克隆经多次亚克隆，直至获得分泌抗人睾丸驱动蛋白9基因的单克隆杂交瘤细胞株。4．人睾丸驱动蛋白9基因用于制备睾丸功能基因表达芯片(1)以获取的人睾丸驱动蛋白9基因的核苷酸序列设计引物，扩增全长的人睾丸驱动蛋白基因序列，用作点膜的样品。
(2)用英国BioRobotics自动点膜仪将标本点在8×12cm尼龙膜上，每一标本点2个点，每点的DNA量约几ng。；阳性对照8个housekeeping genes (a.ribosomal protein S9；b.Actin gamma；c.glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase；d.hypoxanthinephosphoribosyltransferase 1；e.H.sapiens mRNA for 23KD highly basicprotein；f.ubiqnitin C；g.Phospholipase A2；h.ubiquitin carboxy I-ferminal esterase L I)。阴性对照加λ噬菌体DNA和P-blue质粒。
(3)将含有该基因的芯片用于人睾丸驱动蛋白9基因缺失的诊断和药物筛选33P标记抽提待检标本mRNA或DNA，用Random Primer标记法标记待检标本mRNA或DNA，作为杂交的探针。杂交将点制好的尼龙膜标记探针杂交后，杂交炉(68℃)内烘干，用磷屏压片。信号扫描和分析用记录仪分析杂交信号。根据杂交信号的强弱分析影响人睾丸驱动蛋白基因蛋白表达水平或人睾丸驱动蛋白9基因的缺失。
权利要求
1．一种精子功能特异基因克隆制备的融合蛋白，其特征是人睾丸驱动蛋白9基因全部开放阅读框氨基酸，序列为MGTRKKVHAFVRVKPTDDFAHEMIRYGDDKRSIDIHLKKDIRRGVVNNQQTDWSFKLDGVLHDASQDLVYETVAKDVVSQALDGYNGTIMCYGQTGAGKTYTMMGATENYKHRGILPRALQQVFRMIEERPTHAITVRVSYLEIYNESLFDLLSTLPYVGPSVTPMTIVENPQGVFIKGLSVHLTSQEEDAFSLLFEGETNRIIASHTMNKNSSRSHCIFTIYLEAHSRTLSEHKYITSKINLVDLAGSERLGKSGSEGQVLKEATYINKSLSFLEQAIIALGDQKRDHIPFRQCKLTHALKDSLGGNCNMVLVTNIYGEAAQLEETLSSLRFASRMKLVTTEPAINEKYDAERMVKNLEKELALLKQELAIHDSLTNRTFVTYDPMDEIQIAEINSQVRRYLEGTLDEIDIISLRQIKEVFNQFRVVLSQQEQEVESTLRRKYTLIDRNDFAAISAIQKAGLVDVDGHLVGEPEGQNFGLGVAPFSTKPGKKAKSKKTFKEPLRPDTPPSKPVAFEEFKNEQGSEINRIFKENKSILNERRKRASETTQHINAIKREIDVTKEALNFQKSLREKQGKYENKGLMIIDEEEFLLILKLKDLKKQYRSEYQDLRDLRAEIQYCQHLVDQCRHRLLMEFDIWYNESFVIPEDMQMALKPGGSIRPGMVPVNRIVSLGEDDQDKFSQLQQRVLPEGPDSISFYNAKVKIEQKHNYLKTMMGLQQAHRK
2．根据权利要求1所述针对人睾丸驱动蛋白9基因开放阅读框氨基酸序列制备的多克隆抗体，其特征是融合蛋白与完全和不完全佐剂混合后，免疫新西兰兔制备多克隆抗体。
3．根据权利要求1所述针对人睾丸驱动蛋白9基因开放读框氨基酸序列制备的单克隆抗体，其特征是融合蛋白与完全和不完全佐剂混合，免疫Balb/C小鼠，分离脾脏B淋巴细胞并和骨髓瘤细胞融合产生杂交瘤细胞，进一步用亚克隆方法、ELISA和抗体分型方法筛选分泌IgG抗体的单克隆，制备单克隆抗体。
4．根据权利要求1所述针对将人睾丸驱动蛋白9基因开放读框氨基酸序列用于制备睾丸功能基因表达芯片，其特征是PCR扩增人睾丸驱动蛋白9基因cDNA，点于芯片用于芯片制备。
全文摘要
本发明属于人类基因组技术领域,所述人睾丸驱动蛋白9基因(kinesin protein 9),全长cDNA序列为2510bp,其开放阅读框为2178bp,编码726个氨基酸,该基因在基因库(Genbank)中的编号为AF311212。利用本发明的人睾丸驱动蛋白基因表达克隆,可制备融合蛋白,用该蛋白免疫动物可制备单克隆和多克隆抗体,并可将基因克隆用于睾丸特异功能基因表达芯片的制备。
文档编号C12P21/00GK1319665SQ01108260
公开日2001年10月31日 申请日期2001年2月28日 优先权日2001年2月28日
发明者沙家豪, 周作民, 李建民 申请人:南京医科大学