用于纯化重组adamts13和其它蛋白质的方法以及其组合物的制作方法

专利名称：用于纯化重组adamts13和其它蛋白质的方法以及其组合物的制作方法
技术领域：
本发明一般来说涉及纯化具有1型凝血酶敏感蛋白基序的重组解整合素样金属肽酶13(ADAMTS13)和其它蛋白质的方法，以及包含此类纯化蛋白质的组合物。
背景技术：
金属蛋白酶基因家族，ADAM(解整合素金属蛋白酶)，包括具有不同功能的膜锚定蛋白酶成员。ADAMTS家族成员与ADAM的不同之处在于C末端有一个或多个凝血酶敏感蛋白1样(TSPl)域，并且没有通常在ADAM金属蛋白酶中观察到的EGF重复序列、跨膜域和胞质尾区。具有1型凝血酶敏感蛋白基序的解整合素样金属肽酶13 (ADAMTS13)是ADAMTS家族的一员。ADAMTS13具有八个凝血酶敏感蛋白域，并且没有疏水性跨膜域。因此，它被分泌。ADAMTS13 裂解血管性血友病因子(von Willebrand Factor)的 Tyr16ci5-Met16ci6 键，并且需要钙和锌离子以便发挥作用。ADAMTS13也称为“血管性血友病因子-裂解蛋白酶”和 "VffFCP"οADAMTS13表达不足已经与一些疾病，例如血栓性障碍，诸如血栓性血小板减少性紫癜(TTP)的发病机理有牵连(参见，例如美国专利公布第20070015703号)。在TTP中， ADAMTS13的不足和/或受抑制导致整个身体的小血管中形成广泛的微观血栓(血栓性微血管病)。穿过微观血块的红细胞经受剪切应力，引起红细胞的细胞膜损伤，进而又导致血管内溶血和裂红细胞形成。血栓也引起血流量减少，从而可导致末梢器官损伤。症状通常包括神经学问题，诸如幻觉、行为怪异、精神状态改变、中风或头痛；肾功能衰竭；发烧；和导致瘀伤或紫癜的血小板减少(血小板计数低)；以及涉及贫血和黄疸的微血管溶血性贫血。 目前的疗法涉及用于减少针对ADAMTS13的循环抗体的血浆除去法，和/或补充所述酶在血液中的水平。因此，存在对提供用于纯化(特别是在商业生产规模上纯化)可用作治疗剂的重组ADAMTS13的方法的强烈需要。纯化ADAMTS13已被证明是困难的，并且已尝试包括色谱法的各种方法。结合非ADAMTS13蛋白质，而允许ADAMTS13蛋白质出现在洗脱液或上清液中的色谱材料将提供用于纯化的有用方法。结合ADAMTS13蛋白质，而使非ADAMTS13杂质留在溶液中或更加强烈地结合的色谱材料也提供引人注目的方法，并且可与其它方法一起串联使用。本公开提供此类方法。此外，病毒污染物也在ADAMTS13蛋白质以及其它蛋白质和重组蛋白质的纯化中造成难题。一种常规方法涉及用溶液形式的溶剂-清洁剂混合物处理待纯化的样品。样品与溶剂_清洁剂化学品一起培育导致脂质包衣病毒失活。然而，这种溶液内处理不能有效要求将样品转移到至少一个其它容器以便(例如)有助于在处理后清除溶剂-清洁剂化学品。此外，一些蛋白质(包括ADAMTS13)对溶剂_清洁剂化学品敏感，导致聚集物的形成。 本公开提供涉及在溶剂-清洁剂处理期间将蛋白质固定的方法以解决病毒灭活的此类问题。

发明内容
本发明的一个方面涉及一种用于从包含ADAMTS13蛋白质和非ADAMTS13杂质的样品中纯化具有1型凝血酶敏感蛋白基序的重组解整合素样金属肽酶13(ADAMTS13)蛋白质(尤其人类ADAMTS13)的方法。已意外地发现，可在适合于从非ADAMTS13杂质中纯化 ADAMTS13蛋白质的条件下使用羟基磷灰石色谱法。所述方法包括在使得ADAMTS13蛋白质出现于由羟基磷灰石所得的洗脱液中的条件下，用色谱法使样品与羟基磷灰石接触来使 ADAMTS13蛋白质富集。也就是说，在使得ADAMTS13蛋白质，优选ADAMTS13蛋白质的实质性部分不与羟基磷灰石结合，而杂质得以保留的条件下，对样品进行羟基磷灰石色谱法。在一些优选实施方案中，从在培养包含重组ADAMTS13核酸的CHO细胞后所收集的上清液中纯化重组ADAMTS13蛋白质。在一些优选实施方案中，上清液或洗脱液中的收率百分比意外地为 50 %到100 %。所述方法可进一步包括串联色谱法，其包括用色谱法使由羟基磷灰石所得的洗脱液与结合ADAMTS13蛋白质的混合模式阳离子交换/疏水性相互作用树脂接触。在一些优选实施方案中，通过串联色谱法富集后的ADAMTS13收率百分比意外地为至少60%。在一些实施方案中，所述方法进一步包括任选的预富集制备步骤以浓缩样品中的 ADAMTS13和/或使ADAMTS13蛋白质与阴离子交换树脂结合。例如，所述方法可进一步包括在用色谱法与羟基磷灰石接触前，用色谱法使样品阴离子交换树脂接触并从阴离子交换树脂中洗脱ADAMTS13蛋白质；和/或在用色谱法与羟基磷灰石接触前，通过超滤来浓缩样品中的ADAMTS13蛋白质；和/或在用色谱法与羟基磷灰石接触前，通过渗滤交换到包含钙离子和锌离子的缓冲液中来使ADAMTS13蛋白质稳定。在一些优选实施方案中，在串联色谱法前，将样品通过10倍到20倍超滤来浓缩，使缓冲液通过具有30kDa截留分子量的渗滤来交换成含有钙和锌离子的低电导率缓冲液，并且使ADAMTS 13与阴离子交换树脂结合并从所述阴离子交换树脂中洗脱(诸如ANX Sepharose Fast Flow、POROS 50D，或POROS 50PI)。 在一些优选实施方案中，来自阴离子交换色谱步骤的洗脱液池是用羟基磷灰石稀释缓冲液以1 4稀释来使电导率降低至6mS/cm，然后进行羟基磷灰石串联色谱法，其包括羟基磷灰石色谱法，接着使用由羟基磷灰石所得的洗脱液，以结合ADAMTS13蛋白质的混合模式阳离子交换/疏水性相互作用树脂来进行色谱法。在一些优选实施方案中，来自预富集步骤的洗脱液可意外地提供至少75%的收率百分比。在一些实施方案中，在用色谱法与羟基磷灰石或混合模式树脂接触后，所述方法进一步包括通过阳离子交换色谱法来进行的任选精炼步骤。在此类实施方案中，在与羟基磷灰石或阳离子交换/疏水性相互作用树脂接触后，所述方法可进一步包括通过降低缓冲液电导率来制备ADAMTS13蛋白质以便进行阳离子交换的步骤。在一些实施方案中，此制备步骤是通过超滤/渗滤、渗析和/或凝胶过滤来进行。在一些实施方案中，当使用超滤/渗滤时，截留量为lOkDa。在一些实施方案中，缓冲液更换是通过ANX琼脂糖凝胶-FF低取代度的阴离子交换色谱法来进行。在使用渗析的一些实施方案中，渗析可由通过单个渗析模块的不超过2次操作组成。在一些优选实施方案中，阳离子交换色谱法是在Source S柱或 POROS S柱上进行。在一些优选实施方案中，降低缓冲液电导率后的ADAMTS 13收率百分比意外地为至少90%，并且通过阳离子交换色谱法精炼后的ADAMTS13收率百分比意外地为至少70%。在一些实施方案中，所述方法进一步包括对ADAMTS13蛋白质进行任选的病毒灭活步骤(例如)以使病毒失活和/或清除病毒和病毒颗粒。在一些实施方案中，病毒灭活步骤包括将包含非离子型清洁剂和有机溶剂的溶剂_清洁剂混合物添加至ADAMTS13蛋白质。在一些优选实施方案中，将ADAMTS13蛋白质固定，例如，固定于阳离子交换树脂上。在一些实施方案中，溶剂-清洁剂混合物包含1%TRIT0NX-100、0. 3%磷酸三正丁酯，和0. 3% 吐温80 ；且/或溶剂_清洁剂处理在12°C到16°C下持续30分钟。或者或另外，病毒灭活步骤可包括用纳滤器过滤ADAMTS 13蛋白质以清除病毒和/或病毒颗粒。在一些此类实施方案中，在溶剂_清洁剂处理之前和/或之后，由20N或35N过滤器进行纳滤。在一些实施方案中，病毒灭活步骤是在如上所述的制备步骤之后，和/或在串联色谱步骤之后；和/ 或在如上所述的精炼阳离子交换色谱法之后进行。在一些优选实施方案中，病毒灭活后的 ADAMTS13收率百分比意外地为至少95%。在一些实施方案中，所述方法进一步包括将ADAMTS13蛋白质从阳离子交换树脂上洗脱。在一些优选实施方案中，使用梯度洗脱，例如，使用包含具有低盐浓度的第一缓冲液和具有较高盐浓度的第二缓冲液的梯度洗脱。在一些更优选实施方案中，使用分步洗脱， 甚至更优选地，分步洗脱涉及用存储缓冲液从树脂中洗脱ADAMTS13蛋白质。例如，存储缓冲液可具有大于7. 0的pH值并包含小于IOmM钙离子、缓冲化合物、0. 05%非离子型清洁剂和盐。在一些更优选实施方案中，用存储缓冲液从树脂洗脱后，所述方法不包括后续的浓缩或缓冲液更换步骤。在一个特别优选实施方案中，提供一种用于从包含ADAMTS13蛋白质和非 ADAMTS13杂质的样品中纯化重组ADAMTS13蛋白质的方法，所述方法包括在使得ADAMTS13 蛋白质出现于由羟基磷灰石所得的洗脱液或上清液中的条件下，用色谱法使样品与羟基磷灰石接触；然后用色谱法(优选作为串联色谱法)使所述洗脱液与结合ADAMTS13蛋白质的阳离子交换/疏水性相互作用树脂接触。在另一个特别优选实施方案中，在如上所述的色谱步骤之前，用色谱法使样品与阴离子交换树脂接触，并将ADAMTS13蛋白质从阴离子交换树脂上洗脱；和/或通过超滤来浓缩样品中的ADAMTS13蛋白质，并通过渗滤交换到包含钙离子和锌离子的缓冲液中来使 ADAMTS13蛋白质稳定，然后用色谱法与羟基磷灰石接触。在另一个特别优选实施方案中，在与羟基磷灰石或阳离子交换/疏水性相互作用树脂接触后，所述方法进一步包括通过降低缓冲液电导率来制备ADAMTS13蛋白质以便进行阳离子交换的步骤，其中所述制备步骤是通过超滤/渗滤来进行；和/或通过由通过单个渗析模块的不超过2次操作组成的渗析来进行；和/或通过凝胶过滤来进行。在另一特别优选实施方案中，所述方法包括从在培养包含重组ADAMTS13核酸的 CHO细胞后所收集的上清液中获得样品；在用色谱法与羟基磷灰石接触前，用色谱法使样品与阴离子交换树脂接触并将ADAMTS13蛋白质从阴离子交换树脂上洗脱；和/或通过超滤来浓缩样品中的ADAMTS13蛋白质；和在用色谱法与羟基磷灰石接触前，通过渗滤交换到包含钙离子和锌离子的缓冲液中来使ADAMTS13蛋白质稳定；接着在使得ADAMTS13蛋白质出现于由羟基磷灰石所得的洗脱液或上清液中的条件下，用色谱法使样品与羟基磷灰石接触；然后用色谱法使洗脱液与结合ADAMTS13蛋白质的阳离子交换/疏水性相互作用树脂接触；接着通过降低缓冲液电导率来制备ADAMTS13蛋白质以便进行阳离子交换，例如通过超滤/渗滤来制备；和/或通过由通过单个渗析模块的不超过2次操作组成的渗析来制备；和 /或通过凝胶过滤来制备，所述方法任选进一步包括一个或多个病毒灭活步骤。在一些此类实施方案中，病毒灭活步骤包括将包含非离子型清洁剂和有机溶剂的溶剂_清洁剂混合物添加至ADAMTS13蛋白质，其中ADAMTS13蛋白质是固定于阳离子交换树脂上，并且溶剂_清洁剂混合物包含TRIT0NX-100.0. 3%磷酸三正丁酯和0. 3%吐温80。在另一实施方案中，除溶剂_清洁剂处理以外或代替溶剂_清洁剂处理，病毒灭活步骤使用纳滤器来清除病毒和/或病毒颗粒。在一些优选实施方案中，以上概述的整个程序的ADAMTS13收率百分比意外地为22-24%或更高，且在更加优选实施方案中，聚集物意外地减少50%。在将ADAMTS13固定于阳离子交换树脂上的一些实施方案中，所述方法进一步包括使用以具有大于7. 0的pH值并包含小于IOmM钙离子、缓冲化合物、0. 05%非离子型清洁剂和盐的存储缓冲液进行的分步洗脱；或使用包含具有低盐含量的第一缓冲液和具有较高盐含量的第二缓冲液的梯度洗脱来将ADAMTS13蛋白质从树脂上洗脱。本发明的另一个方面涉及一种包含根据本文描述的方法的任何实施方案制备的重组ADAMTS13蛋白质的组合物。在一些实施方案中，组合物是药物组合物，例如，包含纯化 ADAMTS13蛋白质和药学上可接受的载体的组合物。本发明的另一个方面涉及一种用于将蛋白质样品中的病毒污染物灭活的方法，其中蛋白质可为来自可具有病毒污染物的来源的任何蛋白质。在优选实施方案中，蛋白质是重组蛋白质，特别是在暴露于有机溶剂和清洁剂时易发生聚集的蛋白质。在一些实施方案中，蛋白质可为ADAMTS13蛋白质，尤其重组ADAMTS13，或不同的蛋白质(尤其是不同的重组蛋白质)。在一些实施方案中，重组蛋白质是凝血因子。在一些实施方案中，蛋白质是(例如)以下一种或多种因子VIII、因子II、因子Vila、因子IX、凝血酶、血管性血友病因子、 抗MIF抗体或由色谱法纯化的另一种蛋白质。病毒灭活可结合或不结合蛋白质纯化来进行。在一些实施方案中，所述方法包括将蛋白质固定于载体上；和用包含非离子型清洁剂和有机溶剂的清洁剂-溶剂混合物来处理固定的蛋白质。在一些优选实施方案中，载体是色谱树脂。在更加优选实施方案中，清洁剂-溶剂混合物包含Triton X-100、0.3%磷酸三正丁酯和0. 3 %聚山梨醇酯80 (吐温80)。溶剂-清洁剂混合物处理可持续较长时间，例如30分钟到1小时，同时蛋白质保持固定于色谱树脂上，例如，阳离子交换树脂上；且/或溶剂-清洁剂处理可在2°C到10°C下发生。与蛋白质未固定于溶液中时的溶剂-清洁剂混合物处理相比，这种病毒灭活的方法可意外地将清洁剂_溶剂混合物处理期间蛋白质聚集物的形成减少显著的量(例如，减少大于50%)。在一些优选实施方案中，在所述程序之后， 用缓冲液将蛋白质从载体上洗脱，诸如梯度洗脱，其中形成的少量聚集物是在后期洗脱馏分中进一步清除。在一些优选实施方案中，在所述程序之后，用存储缓冲液将蛋白质洗脱。 在一些更优选实施方案中，洗脱缓冲液包含0. 浓度的吐温80。在一些更加优选实施方案中，用存储缓冲液从树脂洗脱后，所述方法不包括后续的浓缩或缓冲液更换步骤。在一些优选实施方案中，聚集物意外地减少50%。在另一个特别优选实施方案中，提供一种用于将蛋白质样品中的病毒污染物灭活的方法，所述方法包括将蛋白质固定于色谱树脂上；和用包含Triton x-100、0. 3%磷酸三正丁酯和0. 3%聚山梨醇酯80的溶剂-清洁剂混合物处理固定的蛋白质30分钟到1 小时。在一些此类实施方案中，所述方法进一步包括用具有大于7.0的pH值并且包含小于 IOmM钙离子、缓冲化合物、0. 05%非离子型清洁剂和盐的存储缓冲液来洗脱蛋白质。下文更详细地描述本发明的这些方面和其它方面。


图1描述根据本发明的用于从包含ADAMTS13和非ADAMTS13杂质的样品中纯化具有1型凝血酶敏感蛋白基序的重组A解整合素样金属肽酶13(ADAMTS13)的方法的示例性步骤的流程图。如本文所公开并且如本领域技术人员所理解，图1中阐明的步骤的顺序可重新排序，且/或可省略一个或多个步骤。图2A-D描述阳离子交换柱上的纯化操作的变化。图2A描述涉及在病毒灭活后进行的分步洗脱阳离子交换色谱法的程序；图2B描绘涉及分步洗脱阳离子交换色谱法，但先前未进行病毒灭活的程序；图2C描述涉及梯度洗脱阳离子交换色谱法，接着在色谱柱上将病毒灭活的程序；并且图2D描述涉及梯度洗脱阳离子交换色谱法，但是先前未进行病毒灭活的程序。
具体实施例方式本发明的一个方面涉及一种用于从样品中纯化具有1型凝血酶敏感蛋白基序的重组解整合素样金属肽酶13(ADAMTS13)蛋白质的方法，所述样品也可包含非ADAMTS13杂质。蛋白质样品也可包含可通过一个或多个病毒灭活步骤来清除和/或灭活的病毒污染物。如本文使用的“具有1型凝血酶敏感蛋白基序的解整合素样金属肽酶13”、 “ADAMTS13”、“ADAMTS13蛋白质”、“ADAMTS13多肽”和“重组ADAMTS13”是可互换的(除非另有规定)并且是指重组哺乳动物ADAMTS13蛋白质，其也可为全长ADAMTS13蛋白质的生物活性衍生物或片段。全长人类和鼠科ADAMTS13蛋白质的氨基酸序列具有相应UniProtKB 入藏登记号Q76LX8和Q769J6。关于人类ADAMTS13的结构细节和序列信息可见于Zheng 等((2001) J. Biol. Chem. 276 :41059_63)中。如本文使用的术语“其生物活性衍生物或片段”是指具有与ADAMTS13的生物功能相似，或实质上相似的生物功能的任何多肽。其生物活性衍生物或片段的多肽序列可包含一个或多个氨基酸的缺失、添加和/或替换，所述一个或多个氨基酸的不存在、存在和/或替换分别对ADAMTS13蛋白质的一种或多种生物活性不具有任何实质性的负面影响。例如， 选择性剪接产生全长蛋白质的生物活性片段的130kDa物质。所述多肽的生物活性可通过熟知的方法来测量，所述方法例如测试ADAMTS13对于血管性血友病因子(vWF)的解蛋白活性，和/或下游效应的后续减少和/或延迟的方法。“下游效应”是指ADAMTS13蛋白质对于其天然底物的作用的一个或多个生物、生物化学或生理表现，不论所述效应是由ADAMTS13 功能直接引起，还是由其间接引起，例如由ADAMTS13发挥活性后的事件级联产生的效应。检测包括但不限于测试以下的方法血小板附着于内皮的减少和/或延迟、血小板聚集减少和/或延迟、形成血小板串减少和/或延迟、血栓形成减少和/或延迟、血栓生长减少和 /或延迟、血管阻塞减少和/或延迟、vWF(例如FRETS-VWF73(P印tides International, Louisville, KY))蛋白裂解，和/或血栓崩解(参见，例如题为“Methods for measuring ADAMTS 13activity and protein on platelets and in plasma”的美国专利第7，270，976 号第6栏第55行到第10栏第34行，和第12栏第1行到第18栏第25行，和题为 "Self-quenching homofluorophore compositions for detecting enzyme activity"的第7，468，258号第11栏第26行到第16栏第50行；也参见题为“ADAMTS13_containing compositions having thrombolytic activity” 的美国专利公布第 20070015703 号的第
、
-
和
段，和题为 “Substrates specific to yon willebrand factor cleaving protease and method of assaying the activity"的第 20070065895 号；禾口题为"Method for Detection of Condition in Consciousness Disorder Patient and Kit for the Detection”的欧洲申请第1990421A1号，所述文献是鉴于ADAMTS13多肽和其衍生物和/或片段的检测以引用方式并入本文)。重组ADAMTS13 (例如重组人类ADAMTS13)可通过本领域中已知的任何方法来表达。一个具体实施例公开于W002/42441中，其鉴于制备重组ADAMTS13核苷酸序列的方法而以引用方式并入本文(参见第14页第6行到第18页第4行)。在一些实施方案中，根据以下方法来产生重组ADAMTS13 (i)通过遗传工程，例如经由RNA反转录和/或DNA扩增来制备重组ADAMTS13核苷酸序列；(ii)例如通过转染，诸如经由电穿孔或显微注射将重组 ADAMTS13核苷酸序列引入真核细胞中；(iii)例如以连续或分批方式培养转化细胞；(iv) 例如以原构方式或在诱导后表达重组ADAMTS13 ；和(ν)例如从培养基中或通过收获转化细胞来分离包含所表达的重组ADAMTS13的样品；和(vi)根据本文公开的方法，从样品中纯化 ADAMTS13蛋白质。重组ADAMTS13可通过在合适的宿主系统，优选真核宿主系统，并且更优选特点在于可产生药学有效的ADAMTS13分子的系统中表达来产生。真核细胞的实例包括但不限于哺乳动物细胞，诸如CH0、C0S、HEK293、BHK、SK-H印和H印G2。在一个优选实施方案中，使用 CHO细胞，并且细胞将重组ADAMTS13蛋白质分泌到培养基中。关于用于重组表达ADAMTS13 的试剂或条件，没有特定限制，并且可使用本领域中已知或市售的任何系统。如本文使用的“样品”是指包含ADAMTS13蛋白质和非ADAMTS13杂质的任何组合物。本领域技术人员将认识到，如本文所使用的样品可为产生如上所述的重组ADAMTS13的结果。因此，样品可包括在培养表达重组ADAMTS13的转化细胞后所收集的上清液；从培养基中纯化重组ADAMTS13蛋白质的工艺的一个或多个步骤中的包含ADAMTS13的缓冲液；和 /或从细胞培养物中收获的转化细胞。或者，样品可为血液、血浆或血液或血浆的小部分。在一些实施方案中，从包含100L细胞培养物上清液的样品中纯化ADAMTS13。然而，本领域技术人员将认识到本发明方法可视情况按比例扩大(例如)以用于大规模生产。 因此，在一些实施方案中，所述方法包括以商业生产规模，例如，从至少约250L样品、至少约500L样品或至少约1，000L样品中纯化ADAMTS13蛋白质。如本文所使用的“非ADAMTS13杂质”通常是指工艺相关的杂质。杂质可包括例如宿主细胞杂质(诸如污染性宿主细胞蛋白质，也称为宿主细胞抗原)和其它生物分子杂质，诸如DNA、RNA和细胞碎片；培养基组分；溶剂；清洁剂等。另外，非ADAMTS13杂质也包括产物相关的杂质，例如不具有生物活性的ADAMTS13蛋白质的衍生物或片段，或ADAMTS13蛋白质的聚集物。在血液或血浆的情况下，非ADAMTS13杂质可包括通常在血液或血浆中发现的其它蛋白质，例如白蛋白、免疫球蛋白等。如本文所使用的“聚集物”是指包含一个以上 ADAMTS13多肽分子或一个以上任何其它蛋白质分子的结构，其对应于高分子量结构或寡聚结构，诸如二聚体、三聚体和其它大分子多聚体。“非ADAMTS13杂质”也可包括病毒污染物。 “病毒污染物”是指由病毒产生和/或来源于病毒的任何杂质，包括(例如)病毒颗粒、病毒蛋白质、病毒DNA、病毒RNA或其片段。术语“纯化”、“纯化的”、“以纯化”等是指从非ADAMTS13杂质中清除、隔离或分离ADAMTS13。例如，在植物、细菌、酵母或哺乳动物宿主细胞中表达的重组ADAMTS13蛋白质可通过清除非ADAMTS13杂质(包括例如宿主细胞蛋白质)来纯化。纯度百分比可表示ADAMTS13蛋白质相较于宿主细胞蛋白质(例如CHO蛋白质)的百分比。“实质上纯化的”重组ADAMTS13至少约60%不含、优选至少约75%不含，并且更优选至少约90%不含 (或约95%、约99%，或约99. 9%不含)非ADAMTS13杂质。具体来说，“实质上纯化的”重组ADAMTS13至少约60%不含、优选至少约75%不含，并且更优选至少约90%不含(或约 95%、约99%，或约99. 9%不含)宿主细胞蛋白质。宿主细胞蛋白质可(例如)通过免疫化学方法使用多克隆抗血清来检测，此情况在下文更详细地讨论。清除污染物也可导致ADAMTS13蛋白质富集。如本文所使用的“富集”和“以富集” 是指样品中的重组ADAMTS13的百分比增加。因此，在样品受到一些处理，例如对样品进行一个或多个色谱步骤后，样品中的ADAMTS13百分比增加时，发生ADAMTS13蛋白质的富集。 在一个实施方案中，当非ADAMTS13杂质，尤其宿主细胞蛋白质减少至少约10倍到约115倍时，ADAMTS13充分富集。在一个实施方案中，当非ADAMTS13杂质减少至少约20倍(例如约30倍、约40倍、约50倍、约60倍、约70倍、约80倍、约90倍、约100倍等)，并且尤其是宿主细胞蛋白质发生减少时，ADAMTS13充分富集。本领域技术人员能使用本领域中可利用的方法来测定非ADAMTS13杂质、尤其宿主细胞蛋白质的减少倍数。例如，可利用非ADAMTS13杂质的检测。在一个实施方案中，样品是培养表达重组ADAMTS13的转化细胞后收集的调整的上清液，并且测定非ADAMTS13杂质减少倍数的检测测量了宿主细胞蛋白质的水平。在一个特定实施方案中，转化细胞是转化的CHO细胞，并且检测是测量CHO蛋白质的酶联免疫吸附血清学检测。可计算非ADAMTS13 杂质的减少倍数，例如，将样品中的非ADAMTS13杂质的量与所洗脱的非ADAMTS13杂质量相比较来计算，即，计算为负载中的杂质水平(例如，以PPm计)除以洗脱液中的杂质水平(例如，以ppm计)。可例如通过免疫化学方法，使用针对宿主细胞的蛋白质组分的多克隆抗血清和/ 或用于制造ADAMTS13的重组载体系统来检测宿主细胞蛋白质。一般来说，可针对来源于宿主细胞的抗原来产生抗血清，其中宿主细胞包含在制造工艺中使用但是缺乏编码ADAMTS13 的基因的表达载体。可使用与本文描述的方法相同和/或实质上相似的方法来提取宿主细胞杂质。然后，使用与本文描述的方法相同和/或实质上相似的方法获得的纯化(或部分纯化)宿主细胞抗原可用于制备针对宿主细胞的蛋白质组分的抗血清和用于制造ADAMTS13 的重组载体系统。可在免疫检测中，例如在ELISA中或通过蛋白质印迹分析，使用抗血清来
10检测宿主细胞蛋白质。也可通过由2D凝胶电泳分离待分析的样品和检测所存在的蛋白质的银染色和/或胶体金染色来检测宿主细胞蛋白质杂质。HPLC也可用来量化宿主细胞杂质水平；然而，HPLC方法并不如免疫检测或银染色方法一样灵敏。优选地，将宿主细胞杂质减少到可使用(例如)这些分析方法中的一种或多种方法检测出的水平以下。如本文所使用的术语“约”表示指定值加上或减去10%形成的近似范围。ADAMTS13 的富集一般来说，本发明提供一种从包含ADAMTS13蛋白质和非ADAMTS13杂质的样品中纯化重组ADAMTS13蛋白质(优选人类ADAMTS13蛋白质)的方法，其中所述方法包括用色谱法使样品与(i)羟基磷灰石或(ii)串联排列的羟基磷灰石和混合模式阳离子交换/疏水性相互作用树脂接触，以便使样品中的ADAMTS13的量富集。如本文所使用的“用色谱法接触”是指使用本文描述和/或本领域中已知的任何模式的色谱法使待分离的样品或其它混合物与色谱树脂接触。模式包括但不限于分批模式和柱色谱法。接触是通过在树脂上、 中或内部暴露和/或培育样品、通过树脂过滤样品，或以任何其它方式来实现。色谱法所使用的缓冲液通常为磷酸盐缓冲液。在一些实施方案中，在使得ADAMTS13蛋白质出现于由羟基磷灰石所得的洗脱液中的条件下，用色谱法使样品与羟基磷灰石接触。“在…条件下”是指进行色谱法的一个或多个参数或变量，包括(例如)柱高度、填料、缓冲液(PH值、盐浓度、离子强度等)、温度、压力和类似参数或变量。也就是说，在使得ADAMTS13蛋白质，优选样品中的ADMATS13蛋白质的实质性部分不与羟基磷灰石结合的条件下，对样品进行羟基磷灰石色谱法。如果使用柱色谱法，那么ADAMTS13蛋白质，优选其实质性部分将流经柱，从而使离开柱的呈流过馏分或洗脱液形式的缓冲液中的ADAMTS13富集，而非ADAMTS13杂质得以保留。如果使用分批色谱法，那么上清液或上清液馏分将包含ADAMTS13蛋白质或其实质性部分。“洗脱液”在本文中与“流过”、“流过馏分”、“上清液”或“上清液馏分”可互换使用。可以收集洗脱液(或上清液)。此类收集是在样品暴露于树脂并且培育完成后，(例如)通过对色谱树脂进行离心、沉淀、过滤等来发生。从羟基磷灰石收集的洗脱液(或上清液)可进一步进行根据本发明的一个或多个步骤。在一些实施方案中，例如，所述方法进一步包括用色谱法使由羟基磷灰石所得的洗脱液与结合ADAMTS13蛋白质的混合模式树脂，诸如阳离子交换/疏水性相互作用树脂接触。也就是说，ADAMTS13蛋白质样品可进行串联色谱法，首先优选在ADAMTS13蛋白质的实质性部分不结合羟基磷灰石的条件下，进行羟基磷灰石色谱法，接着进行结合ADAMTS13蛋白质的混合模式阳离子交换/疏水性相互作用树脂色谱法。下文提供关于羟基磷灰石色谱法步骤和使用阳离子交换/疏水性相互作用树脂的混合模式色谱法的任选串联步骤的更多细节。(a)羟基磷灰石色谱法羟基磷灰石色谱法步骤涉及如本文所描述、如本领域中已知，或如本领域技术人员尤其鉴于本文中的公开可了解的任何羟基磷灰石色谱法。羟基磷灰石色谱法在本领域是熟知的。羟基磷灰石具有化学式Caltl (PO4) 6 (OH) 2，并且是骨骼和牙齿无机物以及其它生物结构的主要成分。羟基磷灰石可从此类天然来源获得或可通过熟知方法合成。羟基磷灰石广泛地用作尤其用于蛋白质的色谱分离的色谱介质或载体。粒径通常不是关键的，并且可广泛变化。典型粒径在约1 μ m到约1，000 μ m直径范围内，优选约10 μ m到约100 μ m直径。 空隙率也可广泛地变化。在优选实施方案中，平均孔径在约100 A到约10,000 A、更优选约 500 A到约3,000 A、甚至更优选500 A到3,000 A的范围内。各种羟基磷灰石色谱介质是市售的，并且任何可获得形式的材料都可用于实践本文公开的方法。可使用的市售陶瓷羟基磷灰石材料的非限制性实例包括MACRO-PREP 、I型和 II 型羟基磷灰石(Biorad，Hercules，CA)和 HAULTROGEL (PALL,Ann Arbor,MI)。在一个实施方案中，对样品进行II型羟基磷灰石(Biorad，Hercules, CA)色谱法。意外地，已发现在用色谱法使样品与羟基磷灰石接触后，样品中的非ADAMTS13杂质的显著或实质性部分结合羟基磷灰石，而ADAMTS13蛋白质的显著或实质性部分保持在溶液中。因此，如以上所讨论，用羟基磷灰石处理样品可根据熟知方法，以分批模式或以柱色谱法模式来进行，并且分别在上清液或洗脱液中收集充分富集的ADAMTS13蛋白质。如本文所使用的“实质性部分”是指与羟基磷灰石色谱法步骤前相比，重组 ADAMTS13蛋白质在样品上清液或洗脱液中的回收率为约30%到约100% (例如约40%到约90%，例如约50%到约80%，例如约60%到约70% )。例如，上清液或洗脱液中约50% 约100%的回收率表明样品是在使得ADAMTS13蛋白质的实质性部分流过的条件下进行羟基磷灰石色谱法。在优选实施方案中，待进行羟基磷灰石色谱法的样品具有低电导率，例如，在室温下约3mS/cm与约15mS/cm之间的电导率，优选在室温下小于约10mS/Cm的电导率。在一个实施方案中，样品在室温下具有6mS/cm的电导率。在另一个实施方案中，样品在室温下具有7mS/cm的电导率。本领域技术人员容易认识到样品的电导率可用包含(例如)氯化钠、 氯化钾、硫酸钠、磷酸钠、磷酸钾等的中性盐的盐溶液来调整，并且可适当地用约20mM磷酸盐缓冲液来缓冲。样品优选具有约6. 5与约9. 0之间的pH值，并且优选具有7与8之间的 PH值。样品可保持与羟基磷灰石接触达使得非ADAMTS13杂质可充分结合的任何长度的时间，例如，约5分钟到约24小时。可在上清液馏分或流过馏分中收集富集的ADAMTS13，所述馏分可包括来自后续清洗，尤其是第一次清洗的洗脱液。在一个实施方案中，在使得ADAMTS13蛋白质的实质性部分保持于上清液或洗脱液中的条件下对样品进行羟基磷灰石色谱法会产生ADAMTS13富集，例如，与羟基磷灰石色谱法前的样品相比，非ADAMTS13杂质，尤其宿主细胞蛋白质减少约10倍到约115倍。在一个实施方案中，羟基磷灰石色谱法减少样品中的宿主细胞蛋白质至少约20倍(例如，约30 倍、约40倍、约50倍、约60倍、约70倍、约80倍、约90倍，例如，约100倍等)。在优选实施方案中，在使得ADAMTS 13蛋白质的实质性部分保持于上清液或洗脱液中的条件下对样品进行羟基磷灰石色谱法会产生非ADAMTS13杂质，尤其宿主细胞蛋白质清除约90%约99%。在一个实施方案中，对样品进行羟基磷灰石色谱法会产生非 ADAMTS13杂质，尤其宿主细胞蛋白质清除至少约90% (例如约91%、约92%、约93%、约 94%、约95%、约96%、约97%、约98%、约99%、约99. 5%等)。因此，本文公开的包括通过在使得ADAMTS13蛋白质的实质性部分保持于上清液或洗脱液中的条件下对样品进行羟基磷灰石色谱法来使ADAMTS13蛋白质富集的方法也可提供包含实质上纯化的ADAMTS13蛋白质的缓冲液。以下实施例中提供使得ADAMTS13的实质性部分流过羟基磷灰石色谱柱的示例性柱条件。一般来说，为了在羟基磷灰石色谱法期间使得ADAMTS13蛋白质的实质性部分流过，色谱柱优选具有约5cm到约30cm，例如20cm到30cm之间的柱床高度。另外，在对样品进行羟基磷灰石色谱法之前，例如，在将样品装载至羟基磷灰石柱上之前，所述柱可首先分别用尤其由羟基磷灰石制造商建议的熟知清洗、活化和/或平衡缓冲液来清洗、活化和/或平衡。在一个实施方案中，所述柱是用相同缓冲液，例如，包含20mM Na/K PO4、具有7. 0的 PH值并且在室温下具有5. 5. mS/cm的电导率的缓冲液来活化和平衡。(b)混合模式阳离子交换/疏水相互作用色谱法在一个实施方案中，ADAMTS13蛋白质是通过使用羟基磷灰石，接着使用结合 ADAMTS13蛋白质的混合模式阳离子交换/疏水性相互作用树脂进行的串联色谱法来富集。 已意外地发现ADAMTS13结合混合模式阳离子交换/疏水性相互作用树脂，而非ADAMTS13 杂质留在溶液中或更加强烈地结合混合模式阳离子交换/疏水性相互作用树脂。因此，可根据熟知方法，以连续分批模式或连续柱色谱法模式对样品进行羟基磷灰石处理，接着混合模式阳离子交换/疏水性相互作用树脂处理，并且在使样品分别进行串联分批模式色谱法或串联柱色谱法后，可在最终上清液馏分或最终洗脱液池中收集充分富集的ADAMTS13 蛋白质。因此，如本文所述，通过在使得ADAMTS13蛋白质的实质性部分保持于上清液中或以洗脱液形式流过包含羟基磷灰石的柱的条件下对样品进行羟基磷灰石色谱法来使蛋白质ADAMTS13富集。在用羟基磷灰石处理之后，包含富集ADAMTS13的所收集上清液或洗脱液任选地进行混合模式阳离子交换/疏水性相互作用树脂的分批模式或柱色谱法。在一个实施方案中，将来自羟基磷灰石步骤的上清液或洗脱液进料到包含混合模式阳离子交换/疏水性相互作用树脂的色谱柱中。混合模式阳离子交换/疏水性相互作用树脂的分批模式或柱色谱法可通过本文所描述、本领域中已知或本领域技术人员尤其鉴于本文中的公开可了解的任何方法来进行。适合于在羟基磷灰石色谱法之后使用的优选混合模式阳离子交换/ 疏水性相互作用树脂是包含亲水性连接物的琼脂糖基基质。亲水性连接物可包含(例如) 经由硫醚基团的功能配体。亲水性配体可带负电荷，并且可进一步包含疏水性基团，例如， 碳氢化合物。进一步包含疏水性基团的亲水性配体可形成混合模式配体，即，适合于进行如本文所述的混合模式色谱法的具有多模式官能度的配体。在一些实施方案中，混合模式阳离子交换/疏水性相互作用树脂的离子容量可在约0. 07mM/mL到约0. 09mM/mL之间，并且具有约2到约14之间的pH稳定性。一般来说，ADAMTS13是经由离子键、氢键和/或疏水键来结合混合模式阳离子交换/疏水性相互作用树脂。可根据本文描述的方法使用的市售混合模式阳离子交换/疏水性相互作用树脂的实例包括但不限于CAPTOtmMMC介质(GE Healthcare)和SampliQ SAX(AgilentTechnologies, Santa Clara, CA)。在一个优选实施方案中，混合模式阳离子交换/疏水性相互作用树脂是CAPT0 MMC。CAPTOtmMMC是基于具有约75 μ m平均粒径的刚性、高度交联、串珠琼脂糖的多模式弱阳离子交换剂。它包含在高盐浓度下结合蛋白质的具有多模式官能度的配体。对于具有约IOcm到约20cm柱床高度的约Im直径柱来说，在约 20°C下，使用在小于约3巴下(约0. 3MPa)具有与水大约相同粘度的工艺缓冲液时，它具有约600cm/h的典型流速。在混合模式阳离子交换/疏水性相互作用树脂色谱法期间，ADAMTS13结合混合模式阳离子交换/疏水性相互作用树脂并进一步与非ADAMTS13杂质(例如，在样品预富集时存在的宿主细胞蛋白质)分离。当在柱上进行混合模式色谱法步骤时，阳离子交换/疏水性相互作用树脂吸附ADAMTS13蛋白质，同时污染性非ADAMTS13杂质通过流过色谱柱而从工艺物料流中清除并与样品中的ADAMTS13蛋白质分离。然后，将吸附ADAMTS13的混合模式阳离子交换/疏水性相互作用树脂清洗，以便 (例如)清除松散结合的污染物或杂质和/或调整缓冲液电导率以准备将ADAMTS13从树脂上洗脱。也就是说，在用色谱法使样品与羟基磷灰石接触，并且用色谱法使所收集的包含 ADAMTS13的上清液或洗脱液与混合模式阳离子/疏水性相互作用树脂接触并吸附到其上之后，将混合模式阳离子/疏水性相互作用树脂用清洗缓冲液清洗。一般来说，清洗缓冲液包含缓冲离子磷酸盐和中性盐并具有高的PH值以使得当缓冲液的相关参数增加时，例如， 随着缓冲液的盐浓度和/或PH值增加，ADAMTS13与混合模式阳离子/疏水性相互作用树脂的结合减弱。在一个实施方案中，首先将ADAMTS13所结合的混合模式阳离子/疏水性相互作用树脂用平衡缓冲液清洗，例如，用包含约20mM磷酸盐和约25mM NaCl并且在室温下具有约7. OpH值的平衡缓冲液清洗。后续清洗可使用包含(例如)约20mM磷酸盐、约SOmM NaCl并在室温下具有约8. OpH值的清洗缓冲液来进行。ADAMTS13所结合的混合模式阳离子/疏水性相互作用树脂可进行用缓冲液的最终清洗，所述缓冲液包含(例如)50mM Na/K PO4和160mM NaCl，并且在室温下具有8. 0的pH值和16. 5mS/cm的电导率。在进行羟基磷灰石色谱法，接着结合ADAMTS13蛋白质的阳离子交换/疏水性相互作用树脂的混合模式色谱法，和任选的清洗之后，用洗脱缓冲液将重组ADAMTS13蛋白质从混合模式色谱法树脂上洗脱。一般来说，洗脱缓冲液包含约5mM到约IOOmM的缓冲离子，例如，20mM到50mM的缓冲离子。示例性缓冲液包括但不限于磷酸盐、三(羟甲基)氨基甲烷 (tris)、HEPES、咪唑、组氨酸、MES、柠檬酸盐、Gly-Gly、三(羟甲基)氨基甲烷/醋酸盐等。 洗脱缓冲液通常还包含单价或二价阳离子，诸如但不限于钠、钾或钙离子，优选呈高浓度的盐形式(例如Cl、PO4, SO4或OAc阴离子等)。在一个优选实施方案中，洗脱缓冲液包含高浓度的钠离子，例如，大于约700mM Na+。洗脱缓冲液可具有从约7到约11范围内的pH值。 在一个实施方案中，洗脱缓冲液包含50mM Na/K P04、1，OOOmMNaCl并且在室温下具有8. 0的 pH值和93mS/cm的电导率。以下实施例中提供使得从羟基磷灰石柱获得的富集ADAMTS13可结合柱中的混合模式阳离子交换/疏水性相互作用树脂并且与非ADAMTS13杂质分离的示例性条件。一般来说，混合模式阳离子交换/疏水性色谱柱的柱床高度可为约Icm到约100cm，或取决于样品体积而甚至更高。此外，取决于(例如)样品中与ADAMTS13的量相比的非ADAMTS13杂质的量，羟基磷灰石色谱柱容积与混合模式阳离子交换/疏水性相互作用色谱柱的柱容积的比率可为约10 1。另外，本领域技术人员将认识到，对于包含羟基磷灰石和混合模式阳离子交换/ 疏水性相互作用树脂的串联色谱法的实施方案来说，将在某些实施方案中选择用于清洗、 活化和/或平衡的树脂和缓冲液以便与两个柱都相容。在一个实施方案中，使柱独立地活化。在另一个实施方案中，柱以串联方式平衡、加载和清洗一次，接着仅对混合模式阳离子交换/疏水性相互作用树脂进行一次或多次第二或后续清洗和洗脱。在一个实施方案中， 用于活化和平衡混合模式阳离子交换/疏水性相互作用色谱柱的缓冲液与用于活化和平衡羟基磷灰石柱的缓冲液相同。在一个实施方案中，用于活化和平衡混合模式阳离子交换/疏水性相互作用色谱柱的缓冲液是包含20mM Na/K PO4并且在室温下具有7. OpH值和 5. 5. mS/cm电导率的缓冲液。在优选实施方案中，在使得ADAMTS 13蛋白质的实质性部分流过羟基磷灰石树月旨，接着结合混合模式阳离子交换/疏水性相互作用树脂，然后从其上洗脱的条件下，对样品进行羟基磷灰石和混合模式阳离子交换/疏水性相互作用树脂的串联色谱法。在更优选实施方案中，此串联色谱法产生充分富集的ADAMTS13。在一些实施方案中，对可预富集的样品(例如，在培养表达重组ADAMTS13的转化宿主细胞后收集的调整上清液)进行本文描述的串联色谱法产生约40%到约80% ADAMTS13(例如，在约45%到约75%之间，例如，在约 50 %到约70 %之间，例如，约55 %到约65 % )和/或约40 %到约90 % (例如，约45 %到约 85 %之间，例如，约50 %到约80 %之间，例如，约55 %到约75 % )活性。在一些实施方案中，串联色谱法清除约90%到约99%的宿主细胞杂质。在一个实施方案中，与对样品进行串联色谱法之前的ADAMTS13纯度相比，如本文所述的串联色谱法增加ADAMTS13纯度至少约600倍，例如至少约650倍，例如至少约700倍，例如至少约800 倍，例如至少约900倍，例如至少约1，000倍，例如至少约1，100倍，例如至少约1，200倍， 例如至少约1，300倍，例如至少约1，400倍，或至少约1，500倍。在一些实施方案中，对可优选地通过UF/DF和/或阴离子交换来预富集的样品 (例如，在培养表达重组ADAMTS13的转化宿主细胞后收集的调整上清液)进行本文描述的串联色谱法产生具有约600到约1，500ppm非ADAMTS13杂质(例如宿主细胞抗原)的样品。 例如，串联色谱法可产生具有约750到约1250ppm非ADAMTS13杂质的样品，优选具有小于约1，OOOppm非ADAMTS13杂质的样品。在一些实施方案中，与串联色谱法之前的样品相比，串联色谱法会产生非 ADAMTS13杂质(尤其宿主细胞抗原)的减少约1，000倍到约3，000倍。在一些实施方案中，对可预富集的样品(例如在培养表达重组ADAMTS13的转化宿主细胞后收集的调整上清液)进行本文描述的串联色谱法减少非ADAMTS13杂质(例如宿主细胞抗原)至少约1，000 倍，例如至少约1，300倍，例如至少约1，500倍，例如至少约2，000倍，例如至少约2，500倍， 例如至少约3，000倍等。因此，在优选实施方案中，来自包含重组ADAMTS13的混合模式阳离子交换/疏水性相互作用树脂的洗脱缓冲液提供包含实质上纯化的ADAMTS13蛋白质的组合物。样品的预富集制备在一些实施方案中，本文公开的方法进一步包括制备包含ADAMTS13的样品以便通过羟基磷灰石色谱法或羟基磷灰石和混合模式阳离子交换/疏水性相互作用树脂的串联色谱法来富集。在此任选预富集步骤中，样品中的ADAMTS13可进行以下操作中的一个或两个(a)通过超滤/渗滤(UF/DF)来浓缩；和/或(b)用色谱法与结合ADAMTS13并随后从其上洗脱的离子交换树脂接触。(a)预富集超滤/渗滤(UF/DF)在任选预富集步骤中，样品中的ADAMTS13通过预富集超滤来浓缩，并且样品的缓冲液通过渗滤来交换。预富集超滤/渗滤步骤通常是在如上所述的通过羟基磷灰石色谱法或羟基磷灰石接着混合模式阳离子交换/疏水性相互作用树脂的串联色谱法来使 ADAMTS13富集之前进行。预富集超滤/渗滤步骤通常在任何预富集阴离子交换色谱法(如果进行)之前进行。此预富集超滤/渗滤(UF/DF)步骤可有效地清除小分子量组分，例如， 细胞培养基的小分子量组分。此类组分可能结合到随后的色谱柱并降低柱的ADAMTS13容量。因此，预富集UF/DF可优化稍后色谱步骤的装载。在一个实施方案中，清除约30kDa以下的小分子量组分或至少其实质性部分。在一些实施方案中，清除(或实质上清除)的小分子组分是约60kDa以下、约55kDa以下、约50kDa以下、约45kDa以下、约40kDa以下、约 35kDa以下、约30kDa以下、约25kDa以下、约20kDa以下等的组分。在某些实施方案中，还使用预富集超滤/渗滤步骤以将ADAMTS13交换到适当的缓冲溶液中以便后续处理和/或用于进一步浓缩样品。在一个实施方案中，适合的缓冲溶液是适合于预富集阴离子交换色谱法的低电导率缓冲液，条件是要进行此类阴离子交换色谱法。例如，低电导率缓冲液在室温下具有小于约lOmS/cm的电导率，例如约7mS/cm到约 8mS/cm,例如7mS/cm，并且可具有等于或大于约7. O的pH值。在另一个实施方案中，适合的缓冲溶液是适合于通过羟基磷灰石色谱法来富集的富集缓冲液，在所述色谱法之后可进行混合模式阳离子交换/疏水性相互作用树脂的色谱法。例如，富集缓冲液可包含20mM Na/K PO4并且在室温下具有约7的pH值。在另一个实施方案中，适合的缓冲溶液还包含钙和/或锌离子，任一一种或两种离子可使ADAMTS13蛋白质稳定。在一个实施方案中，适合的缓冲溶液包含小于约10mM(例如，2mM)浓度的钙离子。在另一个实施方案中，适合的缓冲溶液补充有小于约50 μ M(例如，5 μ M)浓度的锌离子。在一些实施方案中，适合的缓冲溶液包含在具有等于或大于约7. 0的pH值的溶液中具有缓冲能力的缓冲剂。在一个实施方案中，缓冲剂选自由以下组成的组磷酸盐、三 (羟甲基)氨基甲烷、HEPES、咪唑、组氨酸、MES、柠檬酸盐、Gly-Gly、三(羟甲基)氨基甲烷醋酸盐等。此预富集UF/DF步骤之后获得的样品可在后续纯化步骤中使用，例如，样品可为包含待通过羟基磷灰石色谱法，或羟基磷灰石色谱法接着阳离子交换/疏水性相互作用树脂混合模式色谱法清除的宿主细胞蛋白质的UF/DF浓缩池。在一些实施方案中，与预富集 UF/DF步骤之前的样品相比，预富集UF/DF步骤之后的样品被浓缩约10倍到约20倍，例如约15倍。(b)预富集阴离子交换色谱法另一个任选预富集步骤包括预富集色谱法，其可在通过羟基磷灰石色谱法或羟基磷灰石接着混合模式阳离子交换/疏水性相互作用树脂的串联色谱法使ADAMTS13富集之前进行。本领域技术人员将认识到，预富集色谱法可在任选预富集超滤/渗滤步骤之后进行。或者，可单独地，即在不进行任选预富集超滤/渗滤步骤的情况下进行预富集色谱法。在一些实施方案中，预富集色谱步骤包括用色谱法使包含ADAMTS 13的样品与阴离子交换树脂接触并将ADAMTS13蛋白质从阴离子交换树脂上洗脱。也就是说，ADAMTS13结合于阴离子交换树脂上并随后从其上洗脱。如本文所使用的术语“阴离子交换树脂”是指适合于阴离子交换色谱法而且(例如)由于带正电荷的基团(在中性PH值下)而具有净正电荷的任何树脂。实例包括但不限于二乙基氨基乙烷(DEAE)、二甲基乙醇胺(DMAE)、聚乙烯亚胺(PEI)、四级氨基乙烷(QAE)、三甲基氨基乙基(TMAE)、四级铵(Q)等及其组合。在一个实施方案中，阴离子交换树脂还具有以下特点中的一个或多个大孔
16隙、灌注流动行为和对流行为。可在本文公开的预富集步骤中使用的市售阴离子交换树脂的非限制性实例包括 Q-S印harose Fast Flow (GE Healthcare, Piscataway, NJ)、ANX-Sepharose Fast Flow low sub (GE Healthcare) > DEAE-Sepharose Fast Flow(GE Healthcare)、DEAE-Toyopearl (Tosoh Bioscience LLC, Grove City, OH)、 QAE-Toyopearl (Tosoh Bioscience LLC)、 POROS Q (Applied Biosystems, Foster City, CA)、POROS 50D (Applied Biosystems)、POROS 50PI (Applied Biosystems)、 Convective Interaction Media( CIM ; BIA Separation) > Fractogel-DMAE (Capitol Scientific Inc. , Austin,TX)、Fractogel EMD-TMAE(Capital Scientific Inc. ,Austin, TX),Matrex Cellufine DEAE(Chisso Corp. , Rye, NY)等。在预富集阴离子交换色谱法期间，ADAMTS13结合于阴离子交换树脂上并与非 ADAMTS13杂质(例如可存在于预富集UF/DF浓缩池中的宿主细胞组分)分离。一般来说， 阴离子交换树脂吸附ADAMTS13蛋白质，而具有大于操作pH值的等电点的非ADAMTS13杂质通过流过阴离子交换柱而从工艺物料流中清除。等电点低于操作PH值的非ADAMTS13杂质更强烈地，优选强烈得多地结合于树脂上，以致于其不优先与ADAMTS13蛋白质共洗脱。然后，将吸附ADAMTS13的柱在洗脱之前清洗，以便(例如)清除松散结合的杂质或污染物和 /或调整缓冲液的电导率以准备洗脱。通常情况下，所结合的ADAMTS13通过增加缓冲液的离子强度而从阴离子交换树脂上洗脱。在一个实施方案中，ADAMTS13通过分步洗脱来洗脱。 一般来说，加载样品和清洗缓冲液在室温下具有约7到约9之间(例如7. 7)的pH值和小于约lOmS/cm(例如6. 5mS/cm)的电导率。洗脱缓冲液在室温下可具有约6到约9 (例如7) 的pH值和大于约10mS/cm(例如16. 5mS/cm)的电导率。通常情况下，来自阴离子交换色谱步骤的洗脱液产生约60%到约120%的 ADAMTS13活性(例如产生约70%或约80%到约107%的ADAMTS活性)且/或包含纯度为约20%到约70% (例如纯度为约30%、约40%、约50%、约60%等)的重组ADAMTS13。在一个实施方案中，阴离子交换色谱法减少非ADAMTS13杂质约2倍到约5倍。在一个优选实施方案中，预富集制备之后的收率百分比可为约75%。然后，洗脱的ADAMTS13可如上所述通过对样品进行使得ADAMTS13蛋白质的实质性部分流过的羟基磷灰石色谱法来富集，或在使得ADAMTS13蛋白质的实质性部分流过的条件下对样品进行羟基磷灰石串联色谱法，接着结合ADAMTS13蛋白质的混合模式阳离子交换/疏水性相互作用树脂的色谱法来富集。病毒灭活本领域技术人员将认识到病毒灭活方法可尤其适用于从包含或可能包含病毒污染物(由病毒产生和/或来源于病毒的杂质，包括(例如)病毒颗粒、病毒蛋白质、病毒DNA、 病毒RNA和其片段)的样品中纯化重组ADAMTS13。因此，在一个实施方案中，本文公开的方法进一步包括至少一个病毒灭活步骤。术语“病毒灭活”是指以下任一一种或两种情况 病毒保持于溶液中，但是失活或灭活(例如，通过(例如)溶解脂质包膜病毒的脂质包衣而使得其不能生存)；和将病毒和/或病毒污染物从样品中物理清除(例如，通过尺寸排阻)。 因而，在本文公开的情境中，“病毒灭活”是指病毒失活和病毒清除的任一一种或两种情况。如果进行的话，那么病毒灭活可在整个纯化工艺中发生一次或一次以上。另外，其可在对样品进行羟基磷灰石色谱法之前或之后发生。在一些实施方案中，病毒灭活是在以下更详细描述的通过阳离子交换色谱法来精炼的任选步骤之前和之后发生。然而，本领域技术人员将认识到病毒灭活(如果有的话)可任选地在纯化工艺期间的任何步骤时发生。 此外，本领域技术人员可认识到病毒灭活的适当时机。使得脂质包膜病毒不能生存的方法在本领域是熟知的。一般来说，使样品中的脂质包膜病毒失活(或灭活)的方法包括将溶剂-清洁剂混合物添加至样品(参见，例如 Edwards 等(1987) "Tri (η-butyl)phosphate/detergent treatment of licensed therapeutic and experimental blood derivatives" Vox Sang 52 53~59 (
54-55页)；和美国专利第4，540，573号(第7栏第9行到第12栏第42行)；第4，764，369 号(第7栏，第17行到第12栏第47行)；第4，939，176号(第3栏第59行到第10栏第 14行)；第5，151，499号(第2栏第59行到第11栏第38行)；第6，090，599号(第4栏第20行到第8栏第67行)；第6，468，733号(第5栏第12行到第9栏第36行)；和第 6，881，573号(第5栏第63行到第14栏第9行)；其各自以引用方式并入本文)。用于使脂质包衣病毒失活的溶剂_清洁剂组合可为本领域中已知的任何溶剂_清洁剂组合并且优选包含非离子型清洁剂和有机溶剂。非限制性实例包括磷酸三正丁酯(TnBP)和Triton X-100 ，以及吐温80 (CAS 9005-65-6)、聚氧乙烯山梨醇酐单油酸酯、胆酸钠等。溶剂和 /或清洁剂的浓度可为本领域中通常使用的那些浓度，例如大于约0. 的TnBP和大于约 0. 的 TritonX-100 O在一些实施方案中，溶剂-清洁剂混合物使病毒灭活的条件包括约10到约IOOmg/ ml的溶剂-清洁剂，约5到约8范围内的pH值水平，和约2°C到约37°C、优选约12°C到约 25°C范围内的温度，时长约30分钟到约24小时、优选约30分钟到约1小时。在一些实施方案中，将混合物在处理期间轻微振荡或搅拌。在一个实施方案中，病毒灭活步骤包括在15°C 到25°C下将溶剂-清洁剂混合物(例如，包含0. 3% TnBPU% Triton X-100 和0. 3%B± 温80 的溶剂-清洁剂混合物)添加至样品中达至少1小时。在另一个实施方案中，将样品在12°C到16°C下用包含0. 3% TnBPU% Triton X-100 和0. 3%吐温80 的溶剂-清洁剂混合物处理30分钟。如精通本领域的人员所显而易知，可使用其它溶剂-清洁剂组合和/或适合条件，诸如聚山梨酸酯或胆酸酯与磷酸三正丁酯的组合。此类组合可能需要更长处理时间，例如2小时、3小时、4小时、5小时、6小时、7小时、8小时或更长时间。灭活可通过本领域中已知的任何方法产生。例如，灭活可通过稀释，优选以冷稀释缓冲液进行的稀释来停止。例如，在一些实施方案中，灭活是通过用一个体积的包含约 20mMMES,并且在室温下具有约6的pH值的冷稀释缓冲液稀释来停止。在用溶剂-清洁剂组合使脂质包衣病毒失活之后，可清除溶剂_清洁剂混合物。例如，溶剂-清洁剂混合物可经由色谱法或其它合适的方法来清除。在一些实施方案中，使用具有溶剂-清洁剂清除(SDR)树脂，诸如，例如HyperD 树脂(Biowpra Inc.，MA)(参见， 例如美国专利第6，468，733号(第5栏第12行到第9栏第36行)，其全部以引用方式并入本文)的色谱法。在蛋白质固定情况下将病毒污染物灭活在一些实施方案中，病毒灭活包括在将蛋白质固定时，用溶剂-清洁剂使病毒灭活。此类程序可用于本文所述的ADAMTS13多肽以及其它蛋白质的病毒灭活。其它蛋白质可包括但不限于来自可具有病毒污染物的来源的任何蛋白质或生物质，包括免疫系统蛋白质(抗体、单克隆抗体、融合蛋白质、Fc融合、主要组织相容性抗原、T细胞受体)、酶(氧化还原酶、转移酶、水解酶、裂解酶、异构酶、连接酶)、结构蛋白质、纤维蛋白质(诸如细胞骨架蛋白质，如肌动蛋白、Arp2/3、冠蛋白、肌营养不良蛋白、角蛋白、肌球蛋白、血影蛋白、Tau蛋白质、微管蛋白和细胞外基质蛋白质，如胶原蛋白、弹性蛋白、F-脊椎蛋白)、球状蛋白质、 血浆蛋白质(血清白蛋白和血清淀粉样P组分)、凝血因子(如补体蛋白质、因子VIII、因子 XIII、纤维蛋白、蛋白质C、蛋白质S、蛋白质Z、蛋白质Z相关蛋白酶抑制剂、凝血酶、血管性血友病因子)、C-反应蛋白质、血红素蛋白、细胞粘附蛋白质(钙粘蛋白、室管膜素、整联蛋白、NCAM、选择素)、跨膜运输蛋白质(CFTR、糖蛋白D、拼接酶)、离子通道(乙酰胆碱受体钾通道)、同向转运/逆向转运蛋白质(葡萄糖转运体)、激素和生长因子(表皮生长因子胰岛素、胰岛素样生长因子、催产素)、受体(跨膜受体、G蛋白质偶联受体、视紫红质、细胞内受体，如雌激素受体)、DNA结合蛋白质(组蛋白)、转录调控蛋白质(c-myc F0XP2、F0XP3、 MyoD、p53)、营养存储/运输蛋白质(铁蛋白)、伴侣蛋白质、大分子复合物(核小体、核糖核蛋白、信号识别粒子、剪接体)等。在优选实施方案中，蛋白质是重组蛋白质，特别是在暴露于有机溶剂和清洁剂时易发生聚集的蛋白质。在一些实施方案中，蛋白质是ADAMTS13蛋白质，尤其是重组ADAMTS13，或不同的蛋白质(尤其是不同的重组蛋白质)。在一些实施方案中，重组蛋白质是凝血因子。在一些实施方案中，蛋白质是(例如)因子VIII、因子II、 凝血酶、因子Vila、因子IX、血管性血友病因子、抗MIF抗体中的一种或多种，尤其是顺应色谱纯化的蛋白质和/或对溶剂_清洁剂处理敏感的蛋白质。因此，本发明的另一个方面针对固定蛋白质的病毒灭活。优选地，病毒灭活是结合蛋白质纯化程序来进行，以使得所述程序涉及通过使所纯化的蛋白质固定进行的蛋白质制剂的病毒灭活。纯化各种蛋白质的下游工艺(诸如如上所述的工艺)中采用的传统溶剂-清洁剂病毒灭活步骤通常涉及(例如)在分批程序中将溶液形式的溶剂-清洁剂混合物添加到所纯化的样品中。在分批程序中，在搅拌容器(例如，用于大规模纯化的槽罐)中，将包含蛋白质的样品用溶剂_清洁剂混合物(例如，包含约Triton X-100、约0. 3%磷酸三正丁酯和约0. 3%聚山梨醇酯80的混合物)处理。在溶剂-清洁剂化学品溶解之后，可将所处理的样品溶液泵送至第二搅拌容器中，此时发生所定义的实际病毒灭活，因为蛋白质溶液在此经过培育以使得此类失活发生(例如，约30分钟到约一个小时)。相比之下，本发明的一些实施方案涉及包含蛋白质(例如所纯化的蛋白质)的组合物的病毒灭活，其中蛋白质是固定的。所述工艺包括在蛋白质固定时，而不是目标蛋白质处于溶液中时，使包含所关注的蛋白质的组合物与溶剂_清洁剂混合物接触。在优选实施方案中，蛋白质固定于色谱树脂上。在蛋白质固定于色谱树脂上(例如，色谱柱上)的情况下，病毒灭活在本文中称为“柱上”病毒灭活。以下实施例中描述的ADAMTS13在Poros S 上的纯化提供进行柱上病毒灭活的这种工艺的一个实施方案。本领域技术人员将认识到， 蛋白质可通过各种方法固定于各种载体上。例如，蛋白质可结合于任何固体或半固体载体 (包括载玻片、珠粒、基质或膜)上。固定可通过相对于蛋白质溶液的其它组分将蛋白质固定于载体的任何工艺来进行。固定可由于载体上的基团和蛋白质上的基团之间的一种或多种类型的键(诸如，例如共价键、氢键、静电相互作用、范德华力等或其组合)而发生。对固定于色谱柱上的蛋白质进行病毒灭活可使纯化简化。例如，不需要一个以上容器(诸如在大规模纯化中使用的双槽罐系统)，色谱纯化和病毒灭活可在同一容器中，例如同一色谱柱上进行。这简化了蛋白质纯化的下游工艺，例如，缩短了时间、节省了试剂和 /或提高了效率。在一些实施方案中，色谱柱是阳离子交换树脂。在一些实施方案中，色谱柱是阴离子交换树脂。固定蛋白质的病毒灭活的某些实施方案的另一意外的益处是减少聚集物形成。一些蛋白质对于溶剂_清洁剂混合物显示敏感性，例如在与溶液形式的溶剂_清洁剂试剂接触时形成聚集物。不受特定理论或假说的限制，在敏感蛋白质固定时，例如在蛋白质结合于色谱树脂时，使其与溶剂_清洁剂混合物接触可仅由于固定的蛋白质分子无法在物理上彼此接触而防止了聚集物的形成。在一些实施方案中，灭活导致形成少于约20%聚集物、少于约18%、少于约15%、少于约12%、少于约10%或少于约5%聚集物。并且，在某些实施方案中，与蛋白质制剂在蛋白质未固定的情况下进行病毒灭活时的聚集水平相比，聚集水平降低至少约10%、约20%、约50%或约100%。在一个优选实施方案中，将蛋白质装载于色谱树脂上并且将溶剂_清洁剂处理用作清洗步骤，优选持续足够长的培育期以使得脂质包膜病毒灭活的清洗步骤。例如，清洗步骤优选持续约30分钟到约一个小时。溶剂-清洁剂混合物包含处于适合于实现此类病毒灭活的浓度下的如上所述的非离子型清洁剂和有机溶剂。例如，在一些实施方案中，溶剂-清洁剂混合物包含Triton X-100、0. 3%磷酸三正丁酯和0. 3%聚山梨醇酯80。以下提供关于ADAMTS13纯化的一些特定实施方案的更多细节。病毒灭活也可包括(例如)通过过滤(诸如使用纳滤器的纳滤)的病毒清除。此类病毒清除可单独，或结合病毒失活(灭活)，例如包含如上所述的溶剂_清洁剂混合物处理的病毒失活步骤来进行。当病毒灭活包括病毒失活和病毒清除时，病毒清除可在通过溶剂-清洁剂处理的病毒失活之前和/或之后发生。一般来说，样品的病毒清除涉及过滤样品，例如，使样品通过具有将ADAMTS13保持于样品中同时使得病毒和病毒污染物流过的孔径的过滤器。在一个实施方案中，过滤器的孔径在约15nm与约50nm之间。过滤还可通过使用20N或35N的过滤器(Planova，Asahi Kasei)的纳滤来进行。在一些实施方案中，使用预过滤器以防止纳滤器堵塞，例如，可使用约2 μ M过滤器，或0. 2 μ PVDF或PES膜。通过阳离子交换色谱法来精炼在一些实施方案中，在羟基磷灰石色谱法(或羟基磷灰石接着混合模式阳离子交换/疏水性相互作用树脂的串联色谱法)之后，所述方法进一步包括通过阳离子交换树脂色谱法来精炼包含ADAMTS13的样品的任选步骤。在此步骤，包含ADAMTS13的缓冲液的电导率可在精炼之前降低(如果有必要)以达到适合于阳离子交换色谱法的电导率。(a)降低缓冲液电导率在羟基磷灰石色谱法或羟基磷灰石接着混合模式阳离子交换/疏水性相互作用树脂的串联色谱法之后，可通过降低缓冲液的电导率，例如，通过清除离子组分(例如氯化钠)来制备包含ADAMTS13蛋白质的缓冲液以便进行阳离子交换。在一些实施方案中，缓冲液电导率降低至小于约5mS/cm且/或pH值降低至约6. 0。缓冲液的电导率可通过本领域中已知、本文所述或如本领域技术人员尤其鉴于本文公开可了解的任何方法来降低。非限制性实例包括超滤/渗滤(例如，使用横流膜匣或空心纤维模块)、凝胶过滤、渗析等。在一个实施方案中，通过以具有约IOkDa截留量的膜，相对于阳离子交换平衡缓冲液(例如，包含20mM MES、在室温下pH值为6.0的缓冲液)进行超滤/渗滤来制备ADAMTS13蛋白质以便进行阳离子交换。在一些实施方案中，超滤/渗滤膜是PES膜，其具有约IOkDa到约50kDa截留量，例如约20kDa截留量、约30kDa截留量、约40kDa截留量等。 使用此类方法，缓冲液PH值可从约8. 0降低到约6. 0 ；且/或缓冲液的电导率可在室温下降低到约2mS/cm以下。在一些此类实施方案中，渗滤缓冲液可包含20mM MES并且可具有在室温下为6. 0的pH值和/或在室温下为0. 6mS/cm的电导率。在一些实施方案中，渗滤缓冲液的电导率可与所使用的阳离子交换平衡缓冲液的相同或实质上相同。在一个实施方案中，制备包含ADAMTS13的缓冲液以便进行阳离子交换是通过渗析，例如，使用包含血液渗析模块，诸如空心纤维血液渗析模块(Aquamax系列，PES chemistry of the Hollowfibers,Edwards Lifesciences,Unterschleiheim,Germany)的 Dialyzer Hardware来进行的。一般来说，对于约5L的样品，使用约2m2的过滤面积；并且样品缓冲液和渗析缓冲液是彼此以反向流运作。在一些实施方案中，渗析由通过单个渗析模块的不超过两次操作组成。“单个渗析模块”是指借以进行渗析的一个单元或结构。渗析模块通常包含装入管状外壳中的一束末端开放的空心纤维膜以建立各自具有入口和出口通路的两个不同的腔室，即腔式流室和毛细管外室。半渗透性空心纤维膜将两个腔室分隔，并基于溶质的大小和浓度梯度选择性地允许传送，同时限制其它溶质在2个腔室之间传送。通过以逆流流动模式操作模块，通过膜的溶质很快被刷除并稀释成较大体积的渗析溶液(“冲刷液”)，从而保持尽可能最大的浓度梯度。因此，渗析可经由单个渗析模块以单次冲刷操作来进行。在一些实施方案中，使用这些方法的组合，例如，可使用UF/DF与渗析以实现样品的浓缩和缓冲液更换以便准备通过阳离子交换色谱法来精炼。在其它实施方案中，可通过阴离子交换色谱法来进行缓冲液更换。(b)阳离子交换色谱法如上所述，本文公开的方法可任选地包括通过阳离子交换树脂色谱法来精炼样品。如本文所使用的术语“阳离子交换树脂”是指适合于阳离子交换色谱法而且(例如)由于带负电荷的基团(在中性PH值下)而具有净负电荷的任何树脂。实例包括但不限于羧基、羧甲基(CM)基团、磺烷基基团(SP，SE)、甲基磺酸酯⑶基团、纤维素硫酸酯、肝素等， 及其组合。此步骤通常是设计来浓缩ADAMTS13产物、将产物置于预配制的缓冲液中，并进一步减少非ADAMTS13杂质，包括工艺相关杂质(例如宿主细胞蛋白质(诸如CHO蛋白质)、 宿主细胞DNA (诸如CHO DNA)、溶剂-清洁剂混合物的试剂等)，以及产物相关杂质(例如 ADAMTS13的聚集物和非生物活性片段)。在一个实施方案中，阳离子交换树脂还具有以下特点中的一个或多个大孔隙、 灌注流动行为和对流行为。可用于本文公开的精炼步骤中的市售阳离子交换树脂的非限 fjjiJ^M^SpOROS S (Applied Biosystems) > Convective Interaction Media ( CIM ; BIASeparation)、Toyopearl Gigacap S(Tosoh Bioscience, Montgomeryville, PA) > Toyopearl Gigacap CM(Tosoh)>Toyopearl SP (Tosoha)>Toyopearl CM(Tosoh)>MacroPrep S(Bio-rad, Hercules, CA)>UNOsphereS (Bio-rad，Hercules, CA)、MacroprepCM((Bio-rad， Hercules, CA)、Fractogel EMD S03 (Merck)、Fractogel EMD COO(Merck)、Fractogel EMD SE Hicap(Merck)、Cellufine Sulfate (Chisso)、CM and SP Trisacryl (Pall)、CM and S HyperD(Pall)、Mustang S(Pall)、S and CM Sepharose CL(GE Healthcare)、S
21and CM Siipharose FF (GE Healthcare)、S and CM CAPT0 (GE Healthcare)、MonoS (GE Healthcare)、Source S (GE Healthcare)等。阳离子交换树脂色谱法是本领域中熟知的方法。在一些实施方案中，阳离子交换柱具有约0. 2到约0. 5mg ADAMTS13/mL的最大负载。在一个优选实施方案中，柱以至少 0.3mgADAMTS13/mL进行装载。一般来说，在阳离子交换树脂色谱法期间，ADAMTS13结合于阳离子交换树脂上，并且使缓冲液和某些杂质流过。然后，可将吸附ADAMTS13的柱清洗，以便(例如)清除松散结合的污染物或杂质和/或调整缓冲液以准备将ADAMTS13从阳离子交换树脂上洗脱。然后，可将ADAMTS13在洗脱液中洗脱。在一些实施方案中，从阳离子交换色谱法步骤获得的洗脱液含有高于预期的量的 ADAMTS13聚集物。在一些实施方案中，例如，洗脱液包含大于约15%的聚集物，据信所述聚集物是在浓缩和通过渗析器步骤的缓冲液更换，和/或阳离子交换色谱法步骤之后引入的。为产生具有显著较低聚集物百分比的ADAMTS13，如在图2中关于阳离子交换树脂 Poros S的进一步详述，可使用阳离子交换树脂的特定条件。例如，在一些实施方案中，例如，如上文更详细地描述，使用包含通过阳离子交换色谱法的纯化接着柱上溶剂_清洁剂病毒灭活的组合。这种组合优选产生在洗脱液中与ADAMTS13多肽一起出现的较低量的聚集物。在更优选实施方案中，洗脱程序包括梯度洗脱(而不是分步洗脱)，其可(例如)进一步清除洗脱峰下行部段的ADAMTS13聚集物。在更优选实施方案中，洗脱缓冲液中的吐温 80的浓度大于约0. 05%，例如约0. 06%、约0. 07%、约0. 08%、约0. 09%，优选约0. 1%、 约0. 11%、约0. 12%、约0. 13%、约0. 14%或约0. 15%。据信，浓度增加对于ADAMTS13具有进一步稳定作用，可进一步防止在从树脂上洗脱ADAMTS13期间形成高分子量结构。“使 ADAMTS13蛋白质稳定”或“对于ADAMTS13的稳定作用”是指倾向于促进尤其呈完整和/或单体形式，或实质上完整和/或单体形式，而非片段或聚集形式的ADAMTS13的天然结构的产生。稳定也可是指所获得的ADAMTS13抵抗分裂、天然结构损失和/或面对其它不稳定条件(诸如温度变化、PH值变化、离子强度变化等)发生聚集的倾向。ADAMTS13蛋白质也可通过在收获期间使用的基质来稳定，例如，通过在对浓缩的收获物进行通过溶剂-清洁剂处理进行的病毒灭活时使用的基质来稳定。此外，确实形成的聚集物可通过稍后的纯化步骤来清除，所述纯化步骤诸如捕获于阴离子交换色谱柱(诸如，如本文所述的ANX Sepharose)上；和/或通过色谱法(诸如，如本文所述的羟基磷灰石 /CaptoMMC的串联色谱法)的精炼。使用如上所述的一个或多个修改可产生包含较低量的ADAMTS13多肽聚集物的洗脱液。例如，在优选实施方案中，来自阳离子交换柱的洗脱液可包含少于约20%、少于约 18%、少于约15%、少于约12%、少于约10%或少于约5%的聚集物。阳离子交换树脂色谱法的最后步骤包括用洗脱缓冲液来洗脱ADAMTS13蛋白质。 在一些实施方案中，结合的ADAMTS13是通过增加缓冲液的离子强度来从阳离子交换树脂上洗脱。包含用于以色谱法接触阳离子交换树脂的ADAMTS13的缓冲液通常在室温下具有小于约lOmS/cm，例如小于5mS/cm的电导率。此外，包含用于以色谱法接触阳离子交换树脂的ADAMTS13的缓冲液通常在室温下具有小于约7. 0，例如6. 0的pH值。用于从蛋白质阳离子交换树脂上洗脱ADAMTS13的洗脱缓冲液可具有低于此类缓冲液的离子强度。树脂也可用PH值等于或实质上等于预定存储缓冲液的pH值的缓冲液来清洗。在一个优选实施方案中，用存储缓冲液将ADAMTS13蛋白质从阳离子交换树脂上洗脱。一般来说，存储缓冲液是指在室温下具有约5与约9之间的pH值，并且包含钙、缓冲化合物和盐的缓冲液。存储缓冲液的PH值在室温下可大于约7. 0 (例如约7. 5)。存储缓冲液可包含少于约IOmM的Ca++(例如，2mM的Ca++)；缓冲化合物可选自由以下组成的组磷酸酯、三(羟甲基)氨基甲烷、HEPES、组氨酸、咪唑、gly-gly、MES、甘氨酸、醋酸盐等；并且盐可选自由以下组成的组NaCl、KC1、CaCl2, MgCl2等。在一个优选实施方案中，存储缓冲液具有大于7. 0的pH值并且包含少于IOmM的钙离子、缓冲化合物和盐。在一个更优选实施方案中，存储缓冲液进一步包含非离子型清洁剂，例如，约0. 01到约0. 5%非离子型清洁齐U，例如0. 05%非离子型清洁剂。在更优选实施方案中，在用存储缓冲液从阳离子交换树脂上洗脱之后，洗脱液不进行后续浓缩，也不进行缓冲液更换步骤。在一个特定实施方案中，Source S (GE healthcare)，例如，具有约20cm柱床高度的Source S柱用作精炼步骤的阳离子交换树脂。在此类实施方案中，柱可用约2个柱体积的约2M NaCl来活化，并且用约6个柱体积的包含约20mM MES、约IOmM NaCl和约2mMCaCl2， 并在室温下具有约6的pH值的缓冲液来平衡。包含ADAMTS13的缓冲液可在室温下以低于约5mS/cm的电导率与柱接触，并且随后用平衡缓冲液清洗柱，最后再收集包含ADAMTS13蛋白质的洗脱液。收集之后，洗脱液可(例如)通过阴离子交换色谱法、渗滤、超滤、渗析等来浓缩并缓冲液更换成存储缓冲液。在另一个特定实施方案中，在精炼包含ADAMTS13蛋白质的样品中，将POROS : S用作阳离子交换树脂。在此实施方案中，包含用于以色谱法接触阳离子交换树脂的 ADAMTS13的缓冲液可具有小于约5mS/cm的电导率和介于约6. 1与约6. 4之间的pH值。虽然分步洗脱可优选地提供更浓的产物，但是ADAMTS13可使用梯度洗脱来洗脱。如果进行梯度洗脱，可使用两种缓冲液，例如，具有低盐含量(例如，少许到没有盐)的第一缓冲液和具有较高盐含量(例如，约500mM)的第二缓冲液以使得洗脱液池可具有约200mM的盐浓度。如果进行分步洗脱，洗脱缓冲液可包含存储缓冲液，例如，具有约300mMNaCl、约2mM CaCl2、约20mM组氨酸、约0. 05%吐温80，并且在室温下可具有约7. 5的pH值的存储缓冲液。在一些此类实施方案中，在POROS S步骤之后不需要缓冲液更换，即，从POROS S获得的ADAMTS13馏分已经处于缓冲液中并且具有适合于存储的浓度。在其它实施方案中，从 POROS S柱获得的ADAMTS13馏分可进行进一步浓缩和/或缓冲液更换步骤。一般来说，根据本文公开方法的一些实施方案来纯化重组ADAMTS13蛋白质产生具有纯ADAMTS13蛋白质的组合物。在一个实施方案中，根据公开方法来纯化重组蛋白质产生至少约90%纯，例如至少约95%纯，例如至少约98%纯，例如或至少约99%纯的 ADAMTS13蛋白质。可根据公开方法的一些实施方案获得至少约20%的产率。在一个实施方案中，所述方法提供至少约5 %，例如约30 %，例如约10 %，例如约20 %，例如约40 %，例如约50 %，例如约60 %，例如约70 %，例如约80 %，例如约90 %或例如约95 %的产率。在一些实施方案中，所述方法提供具有范围在约500单位/毫克ADAMTS13到约1，000单位/ 毫克ADAMTS13变化的比活性的ADAMTS13蛋白质。在另一个实施方案中，所述方法提供具有范围在约1，200单位/毫克ADAMTS13 UV 280蛋白质到约2，400单位/毫克ADAMTS13UV 280蛋白质变化的比活性的ADAMTS13蛋白质。在重组ADAMTS13蛋白质由经重组ADAMTS13核酸转化的CHO细胞产生的另一个实施方案中，根据公开方法纯化重组ADAMTS13产生具有少于约1，OOOppm宿主细胞杂质的组合物。在一些实施方案中，所述方法提供存储缓冲液中的至少约2mg/mL ADAMTS13蛋白质。包含重组4DAMTS13蛋白质的组合物本发明进一步提供包含根据本文公开方法纯化的重组ADAMTS13的组合物。本文公开的组合物可适用于存储纯化的重组ADAMTS13。例如，在一些实施方案中，纯化的 ADAMTS13蛋白质是(例如)在约-60°C以下冷冻存储。本文公开的组合物还可适用于治疗性施用ADAMTS13蛋白质，和/或制备用于治疗性施用，尤其肠胃外施用的组合物。例如，在一些实施方案中，根据本文所述方法获得的纯化的ADAMTS13是呈原料药物物质形式，即， 准备配制成治疗性施用组合物的形式。因此，本发明的另一个方面涉及纯化的重组ADAMTS13蛋白质与赋形剂或其它药学上可接受的载体混合的药物组合物。在优选实施方案中，药学上可接受的载体是药学惰性的。药学惰性载体是不与或实质上不与活性药物反应，且/或尤其不影响或实质上不影响活性物质的所需药物性质的载体。药物组合物可以本领域中已知的任何方式制备，例如， 通过传统的混合、溶解、粒化、糖衣药丸制作、细磨、乳化、囊装、包埋、冻干等来制备。取决于所治疗的病状，这些药物组合物可配制来全身地或局部地施用。配制和施用技术可见于最新版的"Remington' s Pharmaceutical Sciences" (Mack Publishing Co, Easton Pa.)中。合适的路线可包括(例如)口服或穿粘膜施用；以及肠胃外递送，包括肌肉内施用、皮下施用、髓内施用、鞘内施用、心室内施用、静脉内施用、腹膜内施用、鼻内施用等。适用于本发明的药物组合物包括包含作为呈可有效实现预期用途的量的活性成分的ADAMTS13的组合物。如本文所使用的ADAMTS13的“有效量”可指增强、提高、改善、 增加或产生天然ADAMTS13的生物效应的量。基于ADAMTS13在裂解参与凝血的一种较大蛋白质血管性血友病因子中的作用，天然ADAMTS13的生物效应包括vWF裂解蛋白酶活性。“有效量”包括ADAMTS13导致血小板聚集水平降低的量，例如，将患凝血障碍的个体的水平减少到与不患凝血障碍的个体更具有可比性的水平的量。凝血障碍包括但不限于血栓性血小板减少性紫癜(TTP)(又称莫斯科维茨(Moschcowitz)综合症)、厄普肖舒尔曼 (Upshaw-Schulman)综合症(TTP的家族形式)和中风。“有效量”还包括在治疗一种或多种凝血障碍和相关病状中达到预防和/或治疗益处的量。某些的有效量的测定完全在本领域技术人员的能力范围内。本发明提供治疗和/或预防动物受试者的凝血障碍和相关病状的方法、药物组合物和试剂盒。如本文所使用的术语“动物受试者”包括人类以及其它哺乳动物。如本文所使用的术语“治疗和/或预防”包括分别实现治疗益处和/或预防益处。 治疗益处是指所治疗的潜在凝血障碍的逆转或改善。例如，在TTP患者中，治疗益处包括根除或缓解一个或多个与TTP相关的病状和/或症状，以使得虽然事实上患者可能仍罹患潜在障碍，但是观察到患者的改善。例如，治疗不仅可在血栓形成得以减少或根除时提供治疗益处，而且在观察到患者的伴随TTP的症状改善(诸如减少头痛、降低发烧和/或延迟肾功能衰竭)时也提供治疗益处。关于预防益处，本发明的药物组合物可施用给处于患上凝血障碍风险中的患者，包括(例如)即使可能尚未作出诊断，但是报告一个或多个通常与如TTP的凝血障碍相关的症状或病状的患者。除了活性成分以外，药物组合物可包含有助于将活性化合物加工成可药用的制剂的适当的药学上可接受的载体，诸如赋形剂和助剂。用于肠胃外施用的药物制剂通常包含水溶性形式的活性成分的水溶液。在一些实施方案中，可以适当的油注射混悬液形式制备活性物质的混悬液。合适的亲脂性溶剂或赋形剂包括油(诸如芝麻油)或合成脂肪酸酯(诸如油酸乙酯或甘油三酯)或脂质体。水性注射混悬液可含有增加混悬液粘度的物质，诸如羧甲基纤维素钠、山梨糖醇或右旋糖酐。任选地，混悬液也可含有合适的稳定剂或增加活性物质溶解度以便(例如)制备高浓度溶液的药剂。对注射来说，本发明的药物组合物可在水溶液，优选生理相容缓冲液(诸如汉克斯溶液、林格氏溶液或生理缓冲盐水)中配制。对组织或细胞施用来说，在制剂中使用适合于待渗透的特定屏障的渗透剂。此类渗透剂一般在本领域为已知的。用于口服的药物制剂可通过以下获得将活性物质与固体赋形剂组合，任选地研磨所得混合物，并且(如果需要的话)在添加合适的助剂之后，加工颗粒混合物以获得片剂或糖衣药丸核心。合适的赋形剂包括碳水化合物或蛋白质填充剂，诸如糖，包括乳糖、蔗糖、甘露醇或山梨糖醇；来自玉米、小麦、米、马铃薯等的淀粉；纤维素，诸如甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素或羧甲基纤维素钠；树胶，包括阿拉伯胶和黄蓍胶；和蛋白质，诸如明胶和胶原蛋白。如果需要的话，可添加崩解或溶解剂，诸如交联聚乙烯基吡咯烷酮、琼脂、褐藻酸或其盐，诸如褐藻酸钠。也可使用载体以使得药物组合物配制成片剂、丸剂、胶囊剂、液体、 凝胶剂、糖浆、膏剂、溶液、混悬液、糖衣药丸等，以便由待治疗的患者口服和/或鼻腔摄入。可口服使用的药物制剂包括由明胶制成的压接式胶囊，以及由明胶和诸如甘油或山梨糖醇的涂料制成的软质、密封胶囊。压接式胶囊可含有与以下物质混合的活性物质填充剂或粘合剂，诸如乳糖或淀粉；润滑剂，诸如滑石粉或硬脂酸镁；和任选地稳定剂。在软胶囊中，可在存在或不存在稳定剂的情况下，将活性化合物溶解或混悬于合适的液体，诸如油、液体石蜡或液体聚乙二醇中。包含根据本文所述的方法制备的ADAMTS13或其它蛋白质的组合物可与药学上可接受的载体一起配制，放置于适当的容器(或试剂盒)中，并且贴有供治疗所指示病状的标签。实施例提供以下实施例以用于说明目的，而不欲限制本发明的范围。实施例1图1提供根据本文公开的本发明的某些实施方案的纯化ADAMTS13蛋白质的示例性方法。在所提供的实施例中，从在培养包含重组ADAMTS13核苷酸序列的CHO细胞后收集的上清液中纯化重组ADAMTS13蛋白质。在此实施例中，样品是包含约2单位/毫升(约2 微克/毫升)ADAMTS13蛋白质的细胞培养物上清液。如图1所示，包含ADAMTS13和非ADAMTS13杂质的样品可首先进行任选预富集制备(a)如步骤101所示，样品可通过超滤浓缩(约10倍到约20倍)并且通过渗滤(分子量截留量为约30kDa)来进行缓冲液更换；和(b)如步骤102所示，ADAMTS13蛋白质可在进一步富集之前结合于阴离子交换树脂并从其上洗脱。样品的预富集制备(a)预富集超滤/渗滤(UF/DF)如图1步骤101所示，为了优化预富集阴离子交换色谱法的装载，将细胞培养物上清液浓缩约10倍到约20倍并且使用PES膜(约30kDa到约50kDa截留量；Pall Omega)渗滤至含有钙和锌离子的低电导率缓冲液中，据认为钙和锌离子可使ADAMTS13稳定。细胞培养物上清液渗滤的缓冲液是20mM三(羟甲基)氨基甲烷、0. 聚山梨醇酯80、85mMNaCl、 2mM CaCl2、5yM ZnCl2，其 pH 值在室温下是 7. 7。(b)预富集阴离子交换色谱法如图1步骤102所示，预富集阴离子交换色谱法可使用来自GE healthcare的 ANXSepharose Fast Flow低取代度来进行。此阴离子交换树脂可根据以下条件来使用(表 1-2)。柱负载最大0. 5mgADAMTTS13Ag/ml树脂；柱床高度20cm表 权利要求
1.一种用于将具有1型凝血酶敏感蛋白基序的重组解整合素样金属肽酶 13(ADAMTS13)蛋白质从包含ADAMTS13蛋白质和非ADAMTS13杂质的样品中纯化的方法，所述方法包括在使得所述ADAMTS13蛋白质出现于由羟基磷灰石所得的洗脱液或上清液中的条件下，用色谱法使所述样品与所述羟基磷灰石接触。
2.根据权利要求1所述的方法，其进一步包括用色谱法使所述洗脱液与结合所述 ADAMTS13蛋白质的阳离子交换/疏水性相互作用树脂接触。
3.根据权利要求1或2所述的方法，其进一步包括在用色谱法与所述羟基磷灰石接触之前，用色谱法使所述样品与阴离子交换树脂接触并将所述ADAMTS13蛋白质从所述阴离子交换树脂上洗脱。
4.根据权利要求1或2所述的方法，其进一步包括在用色谱法与所述羟基磷灰石接触之前，通过超滤来浓缩所述样品中的所述ADAMTS13蛋白质；和通过渗滤交换到包含钙离子和锌离子的缓冲液中来使所述ADAMTS13蛋白质稳定。
5.根据权利要求2所述的方法，其进一步包括在与所述羟基磷灰石或所述阳离子交换 /疏水性相互作用树脂接触之后，通过降低缓冲液电导率来制备所述ADAMTS13蛋白质以便进行阳离子交换的步骤。
6.根据权利要求5所述的方法，其中所述制备步骤是通过超滤/渗滤来进行。
7.根据权利要求5所述的方法，其中所述制备步骤是通过渗析来进行，所述渗析由通过单个渗析模块的不超过2次操作组成。
8.根据权利要求5所述的方法，其中所述制备步骤是通过凝胶过滤来进行。
9.根据权利要求1、2或5中任一项所述的方法，其进一步包括使所述ADAMTS13蛋白质进行至少一个病毒灭活步骤。
10.根据权利要求9所述的方法，其中所述病毒灭活步骤包括向所述ADAMTS13蛋白质添加包含非离子型清洁剂和有机溶剂的溶剂_清洁剂混合物。
11.根据权利要求10所述的方法，其中将所述ADAMTS13蛋白质固定。
12.根据权利要求11所述的方法，其中将所述ADAMTS13蛋白质固定于阳离子交换树脂上。
13.根据权利要求10所述的方法，其中所述溶剂-清洁剂混合物包含1% TRIT0NX-100.0. 3%磷酸三正丁酯和0. 3%吐温80。
14.根据权利要求9所述的方法，其中所述病毒灭活步骤包括用纳滤器过滤所述 ADAMTS13蛋白质以清除病毒和/或病毒颗粒。
15.根据权利要求9所述的方法，其中所述病毒灭活步骤在所述制备步骤之后进行。
16.根据权利要求12所述的方法，其进一步包括使用梯度洗脱将所述ADAMTS13蛋白质从所述树脂上洗脱，所述梯度洗脱使用具有低盐含量的第一缓冲液和具有较高盐含量的第二缓冲液。
17.根据权利要求12所述的方法，其进一步包括使用分步洗脱将所述ADAMTS13蛋白质从所述树脂上洗脱。
18.根据权利要求17所述的方法，其中所述分步洗脱包括使用存储缓冲液将所述 ADAMTS13蛋白质从所述树脂上洗脱。
19.根据权利要求18所述的方法，其中所述存储缓冲液具有大于7.0的pH值并且包含少于IOmM的钙离子、缓冲化合物、0. 05%的非离子型清洁剂和盐。
20.根据权利要求18所述的方法，其中没有后续的浓缩或缓冲液更换步骤。
21.一种组合物，其包含根据权利要求1、2或5中任一项的方法制备的重组ADAMTS13 蛋白质。
22.—种组合物，其包含根据权利要求12所述的方法制备的重组ADAMTS13蛋白质。
23.一种用于使蛋白质样品中的病毒污染物灭活的方法，所述方法包括 将所述蛋白质固定于载体上；和用包含非离子型清洁剂和有机溶剂的溶剂_清洁剂混合物处理所述固定蛋白质。
24.根据权利要求23所述的方法，其中所述蛋白质是选自以下至少一种ADAMTS13、 Advate、因子Vila、因子IX、血管性血友病因子和抗MIF抗体。
25.根据权利要求23所述的方法，其中所述载体是色谱树脂。
26.根据权利要求23所述的方法，其中所述溶剂-清洁剂混合物包含Triton X-100、0. 3%磷酸三正丁酯和0. 3%聚山梨醇酯80。
27.根据权利要求23所述的方法，其中所述溶剂_清洁剂混合物处理持续30分钟到1 小时。
28.根据权利要求23所述的方法，其进一步包括用存储缓冲液将所述蛋白质从所述载体上洗脱。
29.根据权利要求28所述的方法，其中所述存储缓冲液具有大于7.0的pH值并且包含少于IOmM的钙离子、缓冲化合物、0. 05%的非离子型清洁剂和盐。
30.根据权利要求28所述的方法，其中没有后续的浓缩或缓冲液更换步骤。
全文摘要
本文提供用于将具有1型凝血酶敏感蛋白基序的重组A解整合素样金属肽酶13(ADAMTS13)蛋白质从样品中纯化的方法。所述方法包括在使得ADAMTS13蛋白质出现于由羟基磷灰石所得的洗脱液或上清液中的条件下，通过用色谱法使样品与羟磷灰石接触来使ADAMTS13蛋白质富集。所述方法可进一步包括使用结合ADAMTS13蛋白质的混合模式阳离子交换/疏水性相互作用树脂的串联色谱法。其它任选的步骤涉及超滤/渗滤、阴离子交换色谱法、阳离子交换色谱法和病毒灭活，本文还提供用于使蛋白质样品中的病毒污染物灭活的方法，其中将所述蛋白质固定于载体上。本文还提供根据所述方法制备的ADAMTS13的组合物。
文档编号C12N9/64GK102482660SQ201080037078
公开日2012年5月30日 申请日期2010年8月2日 优先权日2009年7月31日
发明者A·米特雷尔, C·菲德勒, C·迈尔, M·哈斯拉赫尔 申请人:巴克斯特保健股份有限公司, 巴克斯特国际公司