专利名称：用于防治细菌性阴道病的詹氏乳杆菌的制作方法
技术领域：
本发明属于生物技术领域，涉及詹氏乳杆菌及其应用，特别涉及一株分离自人体的用于防治细菌性阴道病的詹氏乳杆菌。
背景技术：
微生物栖息在人体几乎每ー个部位，如皮肤、口腔、肠道、生殖道等各部位都存在着大量的细菌，其中包括多种不同种类的细菌，可粗略分为“有益菌”和“条件治病菌”两大类，在健康人体这些细菌的数量和比例保持稳定的平衡状态。妇女阴道内 可存在多种细菌，其中，乳酸杆菌是维持阴道健康微生态环境最常见和最重要的有益菌，乳酸杆菌占健康妇女阴道细菌总量的90%以上。它们主要通过产酸、过氧化氢抑制病原菌和其他条件致病菌的生长。如果某些因素引起阴道内乳杆菌数量減少，甚至完全缺失，则可导致阴道内许多条件治病菌异常増殖，出现以明显的阴道微生态环境紊乱为主要特征的细菌性阴道病。细菌性阴道病是育龄期妇女最为常见但又未受到重视的多发病，在健康妇女中的患病率约为20%，孕妇约为15%。细菌性阴道病是“小疾病，大麻烦”，患者生活质量明显下降，精神负担很重；而且感染艾滋病、淋病、非淋菌性尿道炎等性病的风险明显增加；患病孕妇可出现一系列妊娠并发症，如早产及绒毛膜羊膜炎等。目前，细菌性阴道病的治疗主要依靠甲硝唑或林可霉素等抗生素，但治疗效果不佳，治愈率不到50%，而且复发的比例高。一半患者即使大量应用抗生素亦不能治愈，临床症状持续存在，患者备受煎熬，医生苦无良策。如何控制复发、彻底根治细菌性阴道病是妇产科医生亟需解决的棘手问题。为了提高细菌性阴道病的治疗效果，临床上急需新的治疗方案。由于抗生素治疗细菌性阴道病效果欠佳和抗生素治疗引起的肝、肾损害等毒副作用，国内外一直在努力探索基于益生菌乳杆菌制剂的微生态疗法。微生态治疗是将以杀灭微生物为主要的治疗方法变为增加益生菌、恢复阴道正常微生态环境为目的的新型治疗理念。即在利用抗生素清除致病菌后，直接补充自健康妇女阴道分离的乳杆菌活菌制剂，使其粘附定植下来，促进其天然的抵抗致病菌生长的能力。健康妇女阴道内存在多种乳杆菌，具有个体差异性，且詹氏乳杆菌各株间抗致病菌能力差异明显。选择乳杆菌益生菌时，需要综合考虑乳杆菌的种类，其产酸、产H2O2能力，及与阴道上皮细胞粘附的能力，其中乳酸杆菌能否在阴道成功定植，是乳杆菌持续作用的基础，也是乳杆菌发挥疗效的关键因素。由于不同的乳杆菌株对阴道上皮细胞有不同的粘附亲和力，亲和カ强的菌株定植能力强，才能起到抑杀多种病原微生物的作用。如果乳杆菌活菌制剂不能定植在阴道上皮细胞，体外实验中再强的抑杀多种病原微生物的作用都无从谈起，变为空头支票。—个完善而有效的益生菌菌种，其本身至少必须具备下述标准(I)须为宿主应用位置正常定植菌；(2)能在宿主应用位置存活并生长；(3)可提供宿主有益的作用；(4)相关产品制成及储存期间须可維持活性及存活能力。目前，国内阴道益生菌菌剂只有ー种，其主要成分是德氏乳杆菌活菌。虽然它是从健康妇女阴道分离出来的ー种乳杆菌，但不是我国妇女阴道菌群中的主要有益菌，我国健康妇女阴道细菌以詹氏乳杆菌为主。
发明内容
本发明的目的是提供一株用于防治细菌性阴道病的詹氏乳杆菌。本发明所提供的詹氏乳杆菌具体为詹氏乳杆菌(Lactobacillus jensenii)頂J-1，该菌已于2012年9月11日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(简称CGMCC，地址为北京市朝阳区大屯路，中国科学院微生物研究所)，保藏登记号为CGMCC No. 6558。所述詹氏乳杆菌(Lactobacillusjensenii) IMJ-1CGMCC No. 6558 大小约 1-2 毫米、不透明、突起的乳白色菌落，菌落边缘整齐、较湿润，大小形态稳定(图I)。处于对数生长期的所述菌株頂J-1，经涂片、革兰染色，光学显微镜下观察菌体的形态 为革兰染色阳性，无芽胞杆菌，无鞭毛。(图 2)。詹氏乳杆菌(Lactobacillus jensenii)IMJ_1CGMCC No. 6558兼性厌氧，生长最适温度37-42°C，最适pH5. 8-6. 2 ;可发酵葡萄糖、果糖、蔗糖、海藻糖、麦芽糖等多种糖。所述詹氏乳杆菌(Lactobacillusjensenii)IMJ-1CGMCC No. 6558，在生产 H2O2 中的应用也属于本发明的保护范围。在所述应用中，将所述詹氏乳杆菌(Lactobacillus jensenii) IMJ-1CGMCCNo. 6558种于培养基后,米用先静置再振荡培养的方式培养；静置培养为厌氧环境。在本发明的一个实施例中，所述培养基具体为MRS (deMan, Rogosa andSharpe, MRS)液体培养基；所述培养的温度为37°C ;所述先静置培养再振荡培养具体为先静置培养21h再振荡培养3h ;所述振荡培养的转速为220rpm，旋转半径为2. 54cm。所述詹氏乳杆菌(Lactobacillusjensenii) IMJ-1CGMCC No. 6558 在制备预防和/或治疗细菌性阴道病的产品中的应用也属于本发明的保护范围。所述产品可为预防和/或治疗细菌性阴道病的菌剂或药物。所述詹氏乳杆菌(Lactobacillusjensenii) IMJ-1CGMCC No. 6558 在制备具有阴道上皮细胞粘附功能的产品中的应用也属于本发明的保护范围。本发明的再ー个目的是提供一种菌剂。本发明所提供的菌剂是以所述詹氏乳杆菌(Lactobacillus jensenii)IMJ-lCGMCCNo. 6558为活性成分的菌剂。所述菌剂在生产H2O2中的应用也属于本发明的保护范围。所述菌剂在制备预防和/或治疗细菌性阴道病的产品中的应用也属于本发明的保护范围。所述菌剂在制备具有阴道上皮细胞粘附功能的产品中的应用也属于本发明的保护范围。本发明的又ー个目的是提供一种预防和/或治疗细菌性阴道病的产品。本发明所提供的预防和/或治疗细菌性阴道病的产品的活性成分为所述詹氏乳杆菌(Lactobacillus jensenii) IMJ-1CGMCC No. 6558ο所述产品可为预防和/或治疗细菌性阴道病的菌剂或药物。
本发明的又ー个目的是提供ー种具有阴道上皮细胞粘附功能的产品。本发明所提供的具有阴道上皮细胞粘附功能的产品的活性成分为所述詹氏乳杆菌(Lactobacillus jensenii) IMJ-1CGMCC N。· 6558。本发明根据益生菌菌种的公认标准，从我国健康妇女体内离了阴道内优势菌群一詹氏乳杆菌，并从中筛选出了一株具有较高的产H2O2能力和与阴道上皮细胞粘附定植能力强的益生菌株一詹氏乳杆菌(Lactobacillus jensenii)IMJ-1CGMCC No. 6558。实验证明，将所述詹氏乳杆菌(Lactobacillus jensenii) IMJ-1CGMCC No. 6558,按照 106cfu/ml 的密度接种于MRS液体培养基，于厌氧环境下37°C静置培养21h后，转换为振荡培养3h，转速为220rpm，最终所得培养液上清中H2O2的浓度高达362. 3 μ Μ。高效产生过氧化氢，可有效抑制外来的病原菌和其他条件致病菌的生长；对阴道上皮细胞较强的粘附作用保证了菌株在阴道上皮的定植。本发明所提供的詹氏乳杆菌(Lactobacillus jensenii) IMJ-1CGMCCNo. 6558在细菌性阴道病防治方面具有一定的应用前景。
保藏说明菌种名称詹氏乳杆菌拉丁名(Lactobacillusjensenii )菌株编号MJ_1保藏机构中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心保藏机构简称CGMCC地址北京市朝阳区北辰西路I号院3号保藏日期2012年9月11日保藏中心登记入册编号CGMCC No. 6558
图I为从健康人引导分离的詹氏乳杆菌(Lactobacillus jensenii) IMJ-1CGMCCNo. 6558 菌落。图2为光学显微镜下观察詹氏乳杆菌(Lactobacillus jensenii) IMJ-1CGMCCNo. 6558的菌体形态。图3 为詹氏乳杆菌(Lactobacillus jensenii) IMJ-1CGMCC No. 6558 与阴道上皮细胞的粘附作用。
具体实施例方式
下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法。下述实施例中所用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。实施例I、詹氏乳杆菌菌株的分离和鉴定—、詹氏乳杆菌菌株的分离MRS培养基蛋白胨10. Og ;牛肉膏10. Og ;酵母膏5. Og ;柠檬酸氢ニ铵2. Og ;葡萄糖 20. Og ;吐温 80，I. OmL ;こ酸钠(CH3COONa ·3Η20) 5. Og ;磷酸氢ニ钾(Κ2ΗΡ04 ·3Η20) 2. Og ；硫酸镁(MgSO4 ·7Η20) 0. 58g ;硫酸锰(MnSO4 ·Η20) 0. 25g ;蒸馏水 IOOOmL ;调至 pH 6. 2 6. 6。收集了 200余例临床检测无阴道炎症状体征的健康妇女阴道分泌物样品，将样本依次编号，接种于MRS液体培养基,37°C厌氧培养24h。姆个样本随机挑选5个单菌落于2mL MRS液体培养基中培养增菌24h，并对菌落依次编号。扩增细菌用于细菌保种与DNA制备。将分离到的数百株细菌分别进行菌种鉴定、产过氧化氢及与阴道上皮细胞粘附作用的检测，把其中一株具有较强粘附作用且产过氧化氢的詹氏乳杆菌命名为頂J-I。ニ、詹氏乳杆菌菌株的鉴定经鉴定，步骤一分离得到的菌株IMJ-I为詹氏乳杆菌(Lactobacillusjensenii)。该詹氏乳杆菌(Lactobacillus jensenii) IMJ-I 已于 2012 年 9 月 11 日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(简称CGMCC，地址为北京市朝阳区北 辰西路I号院3号)，保藏编号为CGMCC No. 6558。具体从以下几方面对菌株頂J-I进行鉴定I、形态学鉴定在MRS乳酸杆菌培养基平板上，上述步骤一分离得到的菌株MJ-I表现为大小约
1-2毫米、不透明、突起的乳白色菌落，且菌落边缘整齐、较湿润，大小形态稳定(图I)。处于对数生长期的所述菌株MJ-1，经涂片、革兰染色，光学显微镜下观察菌体的形态为革兰染色阳性，无芽胞杆菌，无鞭毛。(图2)。2、生理生化特征分析菌株MJ-I兼性厌氧，生长最适温度37-42 °C，最适ρΗ5· 8-6. 2。根据API细菌鉴定标准利用API 50CHL培养基和API 50CH试剂条(bioMe ' rieux, Inc. , MarcyI’ Etoile, France)对检测菌株MJ-I进行糖发酵反应判读检测菌株MJ-I的生理生化特征。API50CHL是由49种可发酵碳水化合物的API 50CH试验条组成的简易培养基。以测定菌制成悬液接种试验条的每ー个小管。当培养时，由于发酵碳水化合物产酸，PH下降，使指示剂变色。结果显示，菌株IMJ-I可发酵葡萄糖、果糖、蔗糖、海藻糖、麦芽糖等多种糖。3、16s rDNA序列同源性分析常规方法培养上述步骤一分离得到的菌株MJ-1，提取菌株的总DNA作为基因扩增模板，采用通用引物27f 5 ' -AGAGTTTGATCCTGGCTCAG-3 '，1492r 5 ' -TACGGTTACCTTGTTACGACTT-3 '扩增细菌16S rRNA基因保守区。25 μ L扩增体系包括I XPCR反应缓冲液，200 μ mol/L dNTPs，上游及下游引物各O. 2 μ mol/L，IU Taq DNA聚合酶，I μ L模板DNA。反应条件94°C预变性5min ;94°C变性30s，55 °C退火40s，72°C延伸30s，共25个循环；72°C延伸lOmin。PCR产物用I %凝胶电泳检测，阳性结果用27f 5 ' -AGAGTTTGATCCTGGCTCAG-3 '，1492r :5 ' -TACGGTTACCTTGTTACGACTT-3 '进行双向测序。序列拼接及相似性分析使用DNAStar软件完成，序列比对通过美国国家生物技术信息中心 NCBI 数据库(http://www. ncbi. nlm. nih. gov)在线完成。菌株頂J-I的16s rDNA的序列详见序列表中序列I。实施例2、詹氏乳杆菌(Lactobacillus jensenii) IMJ-1CGMCC No. 6558 的功能分析I、詹氏乳杆菌(Lactobacillus jensenii)IMJ-1CGMCC No. 6558产H2O2 的检测H2O2标准曲线制作首先用浓度为100mmol/L的哌嗪-N, N’ - ニ -こ磺酸(Piperazine-N, N_-Bis
2-ethanesulfonic acid, PIPES)将 30 % (v/v) H2O2 (相当于 9. 128mol/L)储存液稀释成lmol/L,再用 IOOmmoI/L PIPES 将 lmol/L H2O2 分别稀释成 O μ mol/L,20 μ mol/L,40 μ mol/L.60 μ mol/L,80 μ mol/L, 100 μ mol/L的工作液；然后分别取100 μ L上述H2O2工作液与100 μ L浓度为20mmol/L的TMB(四甲基联苯胺)、2 μ L辣根过氧化物酶(lmg/mL)混合，16°C孵育lOmin，测量OD 630值。最終得到H2O2浓度标准曲线y=0. 0033χ_0· 0496，R2=O. 992。詹氏乳杆菌(Lactobacillusjensenii) IMJ-1CGMCC No. 6558 液体培养 H2O2 浓度检测挑取詹氏乳杆菌(Lactobacillus jensenii) IMJ-1CGMCC No. 6558 菌落,接种 ImL 培养48h的菌液于IOmL MRS液体培养基中，使培养液中菌株的浓度为106cfu/ml，于厌氧环境下37°C静置培养21h后，转换为37°C振荡培养3h，转速为220r/min，旋转半径为2. 54cm,培养结束后，收集发酵液，12000r/min离心2min，取100 μ L菌液上清測量OD 630值，根据标准曲线，计算菌液上清中H2O2浓度。实验重复三次，结果取平均值。结果如表I 所示，詹氏乳杆菌(Lactobacillus jenseniiHMJ-1CGMCC No. 6558 在发酵培养液中能够产生大量的H2O2，其浓度高达362. 3 μ M0
表I 詹氏乳杆菌(LactobaciIIus jensenii) IMJ-1CGMCC No. 6558 产生 H2O2 的能力检测单位μ M
重复I 重复2 重复3 平均值 H2O2 产量 300.8 378.0 408. I 362.32、詹氏乳杆菌对阴道上皮细胞的粘附作用阴道上皮脱落细胞取自于200余例健康(临床检测显示无生殖系统感染)育龄期妇女，各细胞样品标号后分别加入MEM培养基(pH 4. 0)，120g离心10分钟，再重复离心2次，洗掉表面细菌，用MEM培养基调整阴道上皮脱落细胞浓度为IO5个/mL ;活化过夜培养詹氏乳杆菌(Lactobacillus jensenii) IMJ-1CGMCC No. 6558 使其浓度为(108CFU/mL)。所述阴道上皮脱落细胞与所述詹氏乳杆菌(Lactobacillus jensenii) IMJ-1 CGMCC No. 6558各500 μ L等体积混合后置于37°C摇床(转速为100r/min,旋转半径为2. 54cm)孵育Ih,然后用
0.8 μ m滤膜过滤，去掉游离詹氏乳杆菌(Lactobacillusjensenii)IMJ-ICGMCC No. 6558,并将滤膜轻压于盖玻片上，固定细胞进行革兰氏染色后油镜观察，分别计数三个细胞粘附细菌数，计算每个细胞平均粘附细菌数。同时将另外一株同样采用实施例I的方法分离鉴定得到的，但与阴道上皮细胞粘附定植カ较弱的詹氏乳杆菌(LactobaciIIus jensenii)作为负对照。结果显不，詹氏乳杆菌(Lactobacillusjensenii)IMJ_1CGMCC No. 6558对分离自200余例健康育龄期妇女的阴道上皮细胞均具有较强的粘附作用。图3为粘附定植力不同的两株詹氏乳杆菌与阴道上皮细胞的粘附作用革兰氏染色后油镜观察图，图上半部为左右均为分离于健康育龄期妇女的阴道上皮脱落细胞；图下半部为阴道上皮脱落细胞詹氏乳杆菌粘附作用，左下图表示较强的粘附(詹氏乳杆菌(Lactobacillus jensenii) IMJ-1 CGMCCNo. 6558)，右下图表示较弱的粘附(负对照)。从200余例中，随机选取4例，进行统计分析，计算得到每个阴道上皮细胞平均粘附詹氏乳杆菌(Lactobacillus jensenii) IMJ-1 CGMCCNo. 6558的数量达243个(见表2)。表2阴道上皮细胞粘附詹氏乳杆菌(LactobaciIIus jensenii)頂J-ICGMCCNo. 6558的数量统计
权利要求
1.詹氏乳杆菌(Lactobacillusjensenii) IMJ-1,它在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的保藏编号为CGMCC No. 6558。
2.权利要求I 所述詹氏乳杆菌(Lactobacillus jensenii)IMJ-1CGMCC No. 6558，在生产H2O2中的应用。
3.权利要求I 所述詹氏乳杆菌(Lactobacillus jensenii) IMJ-1CGMCC No. 6558 在制备预防和/或治疗细菌性阴道病的产品中的应用。
4.权利要求I 所述詹氏乳杆菌(Lactobacillus jensenii) IMJ-1CGMCC No. 6558 在制备具有阴道上皮细胞粘附功能的产品中的应用。
5.以权利要求I 所述詹氏乳杆菌(Lactobacillus jensenii) IMJ-1CGMCC No. 6558 %活性成分的菌剂。
6.权利要求5所述菌剂在生产H2O2中的应用。
7.权利要求5所述菌剂在制备预防和/或治疗细菌性阴道病的产品中的应用。
8.权利要求5所述菌剂在制备具有阴道上皮细胞粘附功能的产品中的应用。
9.预防和/或治疗细菌性阴道病的产品，其特征在于所述产品的活性成分为权利要求 I 所述的詹氏乳杆菌(Lactobacillus jensenii) IMJ-1CGMCC No. 6558。
10.具有阴道上皮细胞粘附功能的产品，其特征在于所述粘附产品的活性成分为权利要求 I 所述的詹氏乳杆菌(Lactobacillus jensenii) IMJ-1CGMCC No. 6558。
全文摘要
本发明公开了一株詹氏乳杆菌及其应用。本发明所提供的詹氏乳杆菌具体为詹氏乳杆菌(Lactobacillus jensenii)IMJ-1，它在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的保藏编号为CGMCC No.6558。本发明的詹氏乳杆菌(Lactobacillus jensenii)IMJ-1 CGMCC No.6558具有较强的产生H2O2的能力，可有效抑制外来的病原菌和其他条件致病菌的生长；同时又具有较强的对阴道上皮细胞的粘附作用，保证了菌株在阴道上皮的定植。本发明所提供的詹氏乳杆菌(Lactobacillus jensenii)IMJ-1 CGMCC No.6558在细菌性阴道病防治方面具有一定的应用前景。
文档编号C12P3/00GK102851248SQ20121034771
公开日2013年1月2日 申请日期2012年9月18日 优先权日2012年9月18日
发明者朱宝利, 张瑞芬, 李晶, 王江 申请人:中国科学院微生物研究所