喹喔啉化合物的制作方法

专利名称：喹喔啉化合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及新颖、医药上有效、稠合的杂环化合物，更具体地说，喹喔啉化合物，和用其治疗或预防由组胺H4受体介导的失调和症病的方法。
背景技术：
组胺首先被确认为一种激素(G.Barger和H.H.Dale，J.Physiol.(London)1910，4119-59)而且从那时以来一直被证实能在各种各样的生理学过程中发挥重大作用，包括经由H.受体的炎性“三重反应”(A.S.F.Ash和H.O.Schild，Br.J.Pharmac.Chemother.1966，27427-439)、经由H2受体的胃酸分泌(J.W.Black等，Nature 1972，236385-390)、和经由H3受体的中枢神经系统中神经递质释放(J.-M.Arrang等，Nature 1983，302832-837)(关于综述，见S.J.Hill等，Pharmacol.Rev.1997，49(3)253-278)。所有三种组胺受体亚型均已被证实是G蛋白质偶合受体超级家族的成员(I.Gantz等，Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.1991，88429-433；T.W.Lovenberg等，Mol.Pharmacol.1999，55(6)1101-1107；M.Yamashita等，Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.1991，8811515-11519)。然而，还有一些已经报告而未尚未确认其受体的组胺功能。例如，1994年Raible等证实，组胺和R-α-甲基组胺能使人嗜曙红细胞中钙活动化活化(D.G.Raible等，Am.J.Respir.Crit.Care Med.1994，1491506-1511)。H3受体拮抗剂硫代过氧酰胺阻断了这些反应。然而，R-α-甲基组胺的药效显著不如组胺，这与已知H3受体亚型的参与不一致。因此，Raible等假设嗜曙红细胞上非H1、非H2、和非H3的新颖组胺受体的存在。最近，若干团体(T.Oda等，J.Biol.Chem.2000，275(47)36781-36786；C.Liu等，Mol.Pharmacol.2001，59(3)420-426；T.Nguyen等，Mol.Pharmacol.2001，59(3)427-433；Y.Zhu等，Mol.Pharmacol.2001，59(3)，434-441；K.L.Morse等，J.Pharmacol.Exp.Ther.2001，296(3)1058-1066)确认并表征了第四种组胺受体亚型-H4受体。这种受体是一种390氨基酸、七横跨膜、G蛋白质偶合的、与组胺H3受体有大约40％同系性的受体。与主要位于大脑中的H3受体成鲜明对照，H4受体以更大水平表达于嗜曙红细胞和肥大细胞及其它细胞中，如Liu等(见以上文献)和C.L.Hofstra等(J.Pharmacol.Exp.Ther.2003，305(3)1212-1221)报告的。由于其在免疫活性细胞上的优先表达，这种H4受体与免疫反应期间组胺的调节功能密切相关。
在免疫学和自免疫疾病范畴内组胺的生物学活性是与变态反应及其有害效应例如炎症密切相关的。能诱发炎性反应的事件包括物理刺激(包括创伤)、化学刺激、感染、和外来物体入侵。炎性反应的特征是疼痛、体温升高、发红、肿胀、功能下降、或这些的组合。
肥大细胞去粒化(胞吐作用)释放组胺并导致炎性反应，其最初特征可能是一种组胺调节的疹块和潮红反应。种类繁多的免疫学刺激(例如过敏原或抗体)和非免疫学(例如化学)刺激可能引起肥大细胞的活化、募集、和去粒化。肥大细胞活化引发变应性(H1)炎症反应，后者又引起其它效应细胞的募集，这进一步促进炎症反应。组胺H2受体调节胃酸分泌，而组胺H3受体影响中枢神经系统中神经递质释放。
H4受体的调节控制炎症介导质的释放和抑制白细胞募集，从而提供预防和/或治疗H4介导的疾病和病症包括变态反应例如炎症的有害影响的能力。按照本发明的化合物有H4受体调节性能。按照本发明的化合物有白细胞募集抑制性能。按照本发明的化合物有抗炎性能。
关于炎症主题的教科书的实例包括J.I.Gallinand R.Snyderman，InflammationBeslc Princlples and Cllnical Correlates，3rdEdition，(Lippincott Willlams & Wilkins，Philadelphia，1999)；V.Stvrtlnova，J.Jakubovsky and I.Hulin，“Inflammation and Fever”，Pathophysiology Principlesof Diseases(Textbook for Medical Students，Academic Press，1995)；Cecil etal.，Textbook Of Medicine，18thEdition(W.B.Saunders Company，1988)；andSteadmans Medioal Dictionary.
关于炎症和与炎症有关的病症的背景和综述材料可以参阅下列论文C.Nathan，Points of control In inflammation，Nature 2002，420846-852；K.J.Tracey，Theinflammatory reflex，Nature 2002，420853-859；L.M.Coussens and Z.Werb，Inflammation and cancer，Nature 2002，420860-867；P.Libby，Infiammation inatherosclerosis，Nature 2002，420868-874；C.Benoist and D.Mathis，Mastcells In autoimmune disease，Nature 2002，420875-878；H.L..Weiner and D.J.Selkoe，Inflammation and therapeutic vaccination in CNS diseases，Nature2002，420879-884；J.Cohen，The immunopathogenesis of sepsis，Nature2002，420885-891；D.Stelnberg，Atherogenesis in perspectiveHypercholesterolemla and inflammation as partners in crlme，Nature Mediclne2002，8(11)1211-1217.
本文中的炎症系指作为组胺释放的后果而展现的反应，该组胺释放又是至少一种刺激引起的。这样的刺激的实例是免疫学刺激和非免疫学刺激。
炎症是由于如下多种病症中任何一种而引起的过敏反应，哮喘，慢性阻塞性肺部疾病(COPD)，动脉粥样硬化，类风湿性关节炎，多发性硬化，炎性肠道疾病(包括节段性回肠炎和溃疡性结肠炎)，牛皮癣，过敏性鼻炎，硬皮病，自免疫甲状腺疾病，免疫介导的(也称为I型)糖尿病和狼疮，其特征在于在该疾病的某一阶段过多的或长时间的发炎。导致发炎的其它自免疫疾病包括重症肌无力，自免疫神经病例如急性热病性多神经炎，自免疫眼色素层炎，自免疫溶血性贫血，恶性贫血，自免疫血小板减少症，颞动脉炎，抗磷脂综合征，脉管炎例如Wegener’s肉芽肿病，贝切特综合征，疱疹样皮炎，寻常天疱疮，白斑，原发胆汁性肝硬变，自免疫肝炎，自免疫卵巢炎和睾丸炎，肾上腺自免疫疾病，多肌炎，皮肤肌炎，脊椎性关节病例如类风湿性脊椎炎，和斯耶格伦综合征。关于炎症、炎性疾病、或炎症介导的疾病或病症的发作和演变，包括但不限于急性炎症、过敏性炎症、和慢性炎症。
引用的参考文献均列为本文参考文献。

发明内容
本发明涉及式(I)化合物 式中B与其它成员和取代基配置无关，独立地是N或CR7；
Y与其它成员和取代基配置无关，独立地是O、S或NH；n与其它成员和取代基配置无关，独立地是1或2；取代基R1-3和R7各自与其它成员和取代基配置无关，独立地是H、F、Cl、Br、I、C1-4烷基、C2-5链烯基、C2-5链炔基、C1-4烷氧基、C1-4烷硫基、-C3-6环烷基、-OC3-6环烷基、-OCH2Ph、-CF3、-OCF3、-SCF3、-OH、硝基、-NRaRb、氰基、苯基、其中Ra和Rb各自与其它取代基配置无关，独立地选自H、C1-4烷基、苯基、苄基或苯乙基，且其中所述R1-3、R7、Ra、和Rb中任何一个的任何苯基、烷基、和环烷基片断都任选地且与其它取代基配置无关，独立地有1～3个选自C1-3烷基、卤素、羟基、氨基、和C1-3烷氧基的取代基取代；R4和R5各自与其它成员和取代基配置无关，独立地是H或C1-6烷基；R6与其它成员和取代基配置无关，独立地是H、C1-6烷基、无直接连接到R6所连接的氮成员上的SP2-碳成员的C3-5链烯基、无直接连接到R6所连接的氮成员上的SP-碳成员的C3-5链炔基、CH2CH2OH、或-C1-4烷基-O-C1-4烷基；或者，R6可以与R5、R5所连接的碳成员、和R6所连接的氮成员合在一起形成一个5员、6员或7员杂环式环HetCyc1，其中所述环HetCyc1有0或1个选自O、S、＞NH或＞NC1-6烷基的另外杂原子，且其中所述环HetCyc1有0、1、2或3个各自与其它取代基配置无关，独立地选自C1-3烷基、卤素、羟基、氨基、和C1-3烷氧基的取代基取代；其对映体、非对映体、外消旋物、或其医药上可接受盐或酯。
业内普通技术人员也会认识到，按照本发明的化合物可以以互变异构形式存在。当出现这种情况时，本文中对一种互变异构形式的提法意味着系指此类互变异构形式中至少一种，且所有此类互变异构形式都在本发明的范围内。例如，式(I)化合物可以以其由式(II)所代表的互变异构形式存在
这样的式(II)化合物也涵盖在本发明之内。
类似地，式(I)化合物的异构形式及其医药上可接受盐和酯涵盖在本发明之内，而且本文中对此类异构形式之一的提法意味着系指此类异构形式中至少一种。业内普通技术人员会认识到，按照本发明的化合物可以例如以单一异构形式存在，而其它化合物可以以区域异构体混合物的形式存在。
无论在书面描述和权利要求书的任何一部分中是否明确地陈述，都要理解的是，本发明范畴内的每一个取代基和成员配置都独立于任何其它成员和取代基配置，除非另有说明。就关于取代基术语学的第一个实例而言，若取代基S1实例是S1和S2之一，而取代基S2实例是S3和S4之一，则这些配置系指按照如下选择给出的本发明实施方案S1实例是S1且S2实例是S3；S1实例是S1且S2实例是S4；S1实例是S2且S2实例是S3；S1实例是S2且S2实例是S4；以及此类选择中每一个的等效物。因此，本文中为简明而非限定性地使用更简短的术语“S1实例是S1和S2之一，且S2实例是S3和S4之一”。以上以一般术语陈述的取代基术语学的第一个实例旨在说明本文中所述的各种取代基R配置。本文中对取代基给出的上述约定当适用时延伸到X、Y、Z、和W等成员和指数n。
进而，当对任何成员或取代基给出不止一种配置时，本发明的实施方案包含可以从所列配置及其等效物构成的各种群体。就关于取代基术语学的第二个实例而言，若本文中描述的是，取代基S实例是S1、S2、和S3之一，则这份清单系指本发明的实施方案为S实例是S1；S实例是S2；S实例是S3；S实例是S1和S2之一；S实例是S1和S3之一；S实例是S2和S3之一；S实例是S1、S2和S3之一；以及S实例是这些选择中每一个的任何等效物。因此，本文中为简明而非限定性地使用更简短的术语“S实例是S1、S2、和S3之一”。以上以一般术语陈述的取代基术语学的第二个实例旨在说明本文中所述的各种取代基R配置。本文中对取代基给出的上述约定当适用时延伸到X、Y、Z、和W等成员和指数n。
“Ci-j”(j＞i)这一命名，当在本文中应用于一类取代基时，意味着系指本发明的实施方案为从i到j包括i和j在内的碳成员数目中每一个都能实现。例如，术语C1-3独立地系指有一个碳成员(C1)的实施方案、有两个碳成员(C2)的实施方案、和有3个碳成员(C3)的实施方案。
当与取代基、化合物成员或指数有关的任何变量出现不止一次时，全范围配置意味着要运用于每一次出现，并独立于对此类变量的任何其它次出现的特定配置。
按照以上关于配置和命名的解读性考虑，要理解的是，本文中对某一集合的明确参照，在化学上有意义的情况下，除非另有指出，否则暗含着对此类集合的实施方案的独立参照，和对明确提到的那个集合的各子集的可能实施方案中每一个的参照。
本发明也涉及用于治疗或预离患者中H4受体介导的病症的医药组合物，包含对治疗或预防H4受体介导的病症治疗有效量的式(I)H4受体调节剂、其对映体、非对映体、外消旋物、及其医药上可接受盐和酯中至少一种。此外，本发明还涉及用于抑制患者中白细胞募集的医药组合物，包含对抑制患者中白细胞募集治疗有效量的式(I)白细胞募集抑制剂、其对映体、非对映体、外消旋物、及其医药上可接受盐和酯中至少一种。本发明还涉及一种抗炎组合物，包含对治疗或预防炎症治疗有效量的式(I)抗炎化合物、其对映体、非对映体、外消旋物、及其医药上可接受盐和酯中至少一种。
本发明涉及患者中炎症的治疗或预防方法，包含对与发炎反应有关的患者给药一种医药组合物，该医药组合物包含治疗有效量的式(I)抗炎化合物、其对映体、非对映体、外消旋物、及其医药上可接受盐和酯中至少一种。本发明也涉及患者中H4受体介导的病症的治疗或预防方法，包含对患者给药一种医药组合物，该医药组合物包含治疗有效量的式(I)H4受体调节剂、其对映体、非对映体、外消旋物、及其医药上可接受盐和酯中至少一种。此外，本发明还涉及H4受体的调节方法，包含使H4受体暴露于式(I)化合物、其对映体、非对映体、外消旋物、及其医药上可接受盐和酯中至少一种。进而，本发明还涉及患者中白细胞募集的抑制方法，包含对该患者给药一种医药组合物，该医药组合物包含治疗有效量的式(I)白细胞募集抑制剂、其对映体、非对映体、外消旋物、及其医药上可接受盐和酯中至少一种。
本发明涉及喹喔啉化合物例如式(I)化合物、或其对映体、非对映体、外消旋物、或其医药上可接受盐或酯的制造方法，包含使式(III)二氨基化合物与式(IV)的酯反应，其中R1-3和B的含义同本文中以上所述，且R是C1-6烷基和苄基之一。式(III)和(IV)的化合物的结构给出如下具体实施方式
本发明涉及本文中定义的式(I)化合物，含有式(I)的至少一种化合物的医药组合物，这样的化合物和医药组合物的使用、包括诸如由H4受体介导的那些病症的治疗和/或预防的方法，及其制造方法。
下列术语在以下和由其在本公开文书全文中的使用来定义。
“烷基”包括有至少一个氢脱除而形成一种基因的直链和支化链烃。烷基包括甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基、1-甲基丙基、戊基、异戊基、仲戊基、己基、庚基、辛基等。烷基并不包括环烷基。
“链烯基”包括有至少一个碳-碳双键(SP2)的如上直链和支化链烃基。除非另有指出其碳成员数目的前缀指出，否则链烯基包括乙烯基、丙-1-烯基、丙-2-烯基(或烯丙基)、异丙烯基(或1-甲基乙烯基)、丁-1-烯基、丁-2-烯基、丁二烯基、戊烯基、己-2，4-二烯基等。链烯基并不包括环烯基。
“链炔基”包括有至少一个碳-碳三键(SP)的如上直链和支化链烃基。除非另有指出其碳成员数目的前缀指出，否则链炔基包括乙炔基、丙炔基、丁炔基、和戊炔基。有双键和三键的混合物的烃基在本文中归入链炔基一类。
“烷氧基”包括有一个末端氧使该烷基与该分子的其余部分连接的直链或支化链烷基。烷氧基包括甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、叔丁氧基、戊氧基等。“氨烷基”、“硫烷基”、和“磺酰烷基”类似于烷氧基，只是烷氧基的末端氧原子分别换成NH(或NR)、S、和SO2。
除非另有指出碳成员数目的前缀指出，否则“环烷基”包括环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基、环辛基等。
除非另有指出环状结构中成员数目的前缀指出，否则“杂环基”或“杂环”是一种包含碳原子的3～8员芳香族、饱和或部分饱和的、单一或稠合的环系，其中该杂原子选自N、O、和S，除非另有指出。杂环基的实例包括噻唑基、呋喃基、吡喃基、异苯并呋喃基、吡咯基、咪唑基、吡唑基、异噻唑基、异唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、中氮茚基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、呋咱基、吡咯烷基、吡咯啉基、咪唑烷基、咪唑啉基、吡唑烷基、吡唑啉基、哌啶基、哌嗪基、二氢吲哚基、和吗啉基。例如，较好的杂环基或杂环基团包括吗啉基、哌嗪基、吡咯烷基、吡啶基、环己亚胺基、环庚亚胺基、更好哌啶基。
“卤素”包括氟、氯、溴和碘、较好氟或氯。
如同在标准化学命名法中一样，苯基基团在本文中简称为“苯基”或“Ph”。
“患者”或“对象”包括需要进行与相关疾病或病症有关的观察、实验、治疗或预防的哺乳动物例如人类和动物(如狗、猫、马、大鼠、兔、小鼠、非人灵长类)。
“组合物”包括一种以规定数量、包括以有效数量包含规定组分的产品，以及任何一种从规定数量的规定组分的组合直接或间接得到的产品。
“治疗有效量”或“有效数量”和语法上相关的术语，系指能在研究人员、兽医、医生或其它临床医师探索的组织系统、动物或人体中引起生物学反应或医学反应、包括所治疗的疾病或失调的症状的减轻的有效化合物或医药剂数量。
首字母缩略词表

本发明的特别好化合物包含式(I)的喹喔啉化合物、或其对映体、非对映体、外消旋物、或其医药上可接受盐或酯，其中R1-6、B、Y、和n有本文中以上定义的含义及其等效物中任何一种，或下列配置及其等效物中至少一种。这样的配置在适当的情况下可以与本文中界定的定义、权利要求或实施方案中任何一种一起使用B是CR7；Y是O；n是1；R1-3和R7各自与其它成员和取代基配置无关，独立地选自下列组成的一组H、-F、-Cl、-Br、-I、-CH3、-CH2CH3、-OCH3、-OCH2CH3、-OCH(CH3)2、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、-O环戊基、-O环己基、-CF3、-OCF3、-SCF3、-OH、-NO2、-NH2、-NHCH3、-N(CH3)2、-N(CH2CH3)2、-CN和苯基；更好R1-3和R7独立地选自下列组成的一组氢、甲基、三氟甲基、甲氧基、三氟甲氧基、硝基、氯、和氟。进而，最好的是，R1-3和R7中一个或两个不是氢；R4和R5独立地选自下列组成的一组a)H，和b)-CH3、-CH2CH3、-CH2CH2CH3、-CH(CH3)2、正丁基、异丁基、和叔丁基；更好R4和R5独立地是H或CH3；
R6选自下列组成的一组a)H，b)CH2CH2OH，和c)-CH3、-CH2CH3、-CH2CH2CH3、-CH(CH3)2、正丁基、异丁基、叔丁基、-CH2CH2OCH3、-CH2CH2OCH2CH3、-CH2CH2OCH2CH2CH3、-CH2CH2OCH(CH3)2、-CH2CH2O-正丁基、-CH2CH2O-异丁基、和-CH2CH2O-叔丁基；更好R6选自H、-CH3和-CH2CH3组成的一组；较好R6连同邻位R5以及它们所连接的碳和氮合在一起是下列基团之一吡咯烷-1，2-基、吡唑烷-1，5-基、哌啶-1，2-基、哌嗪-1，2-基、吗啉-4，5-基和硫码啉-4，5-基；更好R6连同邻位R5以及它们所连接的碳和氮合在一起是吡咯烷-1，2-基和哌啶-1，2-基之一；和上述取代基配置的组合。
要理解的是，本文中提到的一些化合物是手性的和/或有几何异构中心，例如E-异构体和Z-异构体。本发明涵盖所有这样的光学异构体，包括具有表征本发明化合物的活性的立体异构体和外消旋混合物、非对映体、和几何异构体。此外，本文中提到的某些化合物可以以溶剂化形式以及未溶剂化形式存在。要理解的是，本发明涵盖所有这样的、具有表征本发明化合物的活性的溶剂化形式和未溶剂化形式。已被改性得可用某些分析技术检测的按照本发明的化合物也在本发明的范围内。此类化合物的一个实例是同位素标记的化合物，例如，可以在检测和/或成像技术如正电子发射断层照相法(PET)和单光子发射断层照相法(SPECT)中用来作为探针的18F同位素标记化合物。此类化合物的另一个实例是可以用于反应动力学研究的同位素标记化合物例如氘和/或氚标记化合物。
要理解的是，本文中提到的取代和取代组合，无论是否明确说明，都系指与所取代的成员的价一致的取代。例如，施用于碳成员的取代系指C的四价；当施用于氮成员时它系指N的三价；而惯常以正电荷表征的系指氮成员的四价。价允许的选择是业内普通技能的一部分。
“其医药上可接受盐或酯”系指本发明化合物中对药物化学家显而易见的那些盐和酯形式，即无毒的而且会对本发明的所述化合物的药理学性能产生有利影响的那些。那些有有利药理学性能的化合物对于药物化学家来说会是显而易见的，即无毒的而且具有这样一些能提供充分可口性、吸收、分布、代谢和排出的药理学性能的那些。性质上实用的、选择时也重要的其它因素是原材料成本、结晶容易性、产率、稳定性、吸湿性、和所得到的散装药物的流动性。
可用于医药上可接受盐的制备的代表性酸和碱包括下列酸，包括乙酸、2，2-二氯乙酸、酰基化氨基酸、己二酸、藻酸、抗坏血酸、L-天冬氨酸、苯磺酸、苯甲酸、4-乙酰胺基苯甲酸、(+)-樟脑酸、樟脑磺酸、(+)-(1S)-樟脑-10-磺酸、癸酸、己酸、辛酸、肉桂酸、柠檬酸、环己烷氨基磺酸、O-十二烷基硫酸、乙烷-1，2-二磺酸、乙磺酸、2-羟基乙磺酸、甲酸、富马酸、粘酸、2，5-二羟基苯甲酸、葡庚糖酸、D-葡糖酸、D-葡糖醛酸、L-谷氨酸、α-氧代戊二酸、乙醇酸、马尿酸、氢溴酸、盐酸、(+)-L-乳酸、(±)-DL-乳酸、乳糖酸、马来酸、(-)-L-苹果酸、丙二酸、(±)-DL-扁桃酸、甲磺酸、萘-2-磺酸、萘-1，5-二磺酸、1-羟基-2-萘甲酸、烟酸、硝酸、油酸、乳清酸、草酸、棕榈酸、Pamoic酸、磷酸、L-焦谷氨酸、水杨酸、4-氨基水杨酸、癸二酸、硬脂酸、琥珀酸、硫酸、单宁酸、(+)-L-酒石酸、硫氰酸、对甲苯磺酸、和十一烯酸；和碱，包括氨、L-精氨酸、苄胺、苄星、氢氧化钙、胆碱、丹醇、二乙醇胺、2-(二乙胺基)乙醇、乙醇胺、乙二胺、N-甲基葡糖胺、海巴明、1H-咪唑、L-赖氨酸、氢氧化镁、4-(2-羟基乙基)吗啉、哌嗪、氢氧化钾、1-(2-羟基乙基)吡咯烷、仲胺、氢氧化钠、三乙醇胺、缓血酸胺、和氢氧化锌。
见例如S.M.Berge等，“Pharmaceutical Salts”，J.Pharm.Sci.1977，661-19，该文列为本文参考文献。适用酯的实例包括C1-7烷酯、C5-7环烷酯、苯酯、有取代苯酯、和苯基C1-6烷酯。较好的酯包括甲酯。
本发明在其范围内包括本发明化合物的药物前体。一般来说，这样的药物前体将是该化合物的功能衍生物，该衍生物可在活体内容易地转化成所需要的化合物。因此，在本发明的治疗方法中，“给药”这一术语要涵盖用专门公开的化合物或用可以不是专门公开的但在对患者给药后能在活体内转化成所需要的化合物的化合物对所述各种病症的治疗。类似地，“化合物”这一术语，当运用于本发明范围内的化合物时，要涵盖式(I)的具体化合物，或在给药后能在活体内转化成具体公开的化合物的化合物(或药物前体)，即使这样的药物前体没有明确地公开于本文中。适用药物前体衍生物的选择和制备的惯常程序描述于，例如，“Design of Prodrugs”，H.bundgaard编，Elsevier公司出版，1985中。
式(I)化合物包含满足本文中给出的定义及其等效物的组合中任何一种的化合物。
式I的实施方案是像实施例1～23中所述那样编制的并选自下列组成的一组实施例 化合物1 8-甲基-3-(4-甲基哌嗪-1-基)-1H-喹喔啉-2-酮；2 8-甲基-3-哌嗪-1-基-1H-喹喔啉-2-酮；3 8-硝基-3-哌嗪-1-基-1H-喹喔啉-2-酮；4 7，8-二氟-3-哌嗪-1-基-1H-喹喔啉-2-酮；5 8-甲基-3-(3-甲基哌嗪-1-基)-1H-喹喔啉-2-酮；6 3-(3-甲基哌嗪-1-基)-1H-喹喔啉-2-酮；7 3-[4-(2-羟基乙基)哌嗪-1-基]-8-甲基-1H-喹喔啉-2-酮；9 6-氯-3-(4-甲基哌嗪-1-基)-1H-喹喔啉-2-酮；107-氯-3-(4-甲基哌嗪-1-基)-1H-喹喔啉-2-酮；123-(4-甲基哌嗪-1-基)-6-三氟甲基-1H-喹喔啉-2-酮；133-(4-甲基哌嗪-1-基)-7-三氟甲基-1H-喹喔啉-2-酮；146，7-二氯-3-(4-甲基哌嗪-1-基)-1H-喹喔啉-2-酮；156，7-二氯-3-哌嗪-1-基-1H-喹喔啉-2-酮；166，7-二氯-3-(4-甲基-[1，4]-二氯杂草-1-基)-1H-喹喔啉-2-酮；176，7-二氟-3-(4-甲基哌嗪-1-基)-1H-喹喔啉-2-酮；197-氯-6-甲基-3-(4-甲基哌嗪-1-基)-1H-喹喔啉-2-酮；206-氯-7-甲基-3-(4-甲基哌嗪-1-基)-1H-喹喔啉-2-酮；216-氯-3-(4-甲基哌嗪-1-基)-1H-喹喔啉-2-酮；227，8-二氟-3-(4-甲基哌嗪-1-基)-1H-喹喔啉-2-酮；和238-氯-3-(4-甲基哌嗪-1-基)-6-三氟甲基-1H-喹喔啉-2-酮。
式I的另外一些实施方案是作为按照流程1和2中所述合成方法的区域异构体以及实施例24～28的1∶1混合物的成分编制的并选自下列组成的一组实施例 化合物243-哌嗪-1-基-6-三氟甲基-1H-喹喔啉-2-酮；243-哌嗪-1-基-7-三氟甲基-1H-喹喔啉-2-酮；256-氯-7-氟-3-(4-甲基哌嗪-1-基)-1H-喹喔啉-2-酮；257-氯-6-氟-3-(4-甲基哌嗪-1-基)-1H-喹喔啉-2-酮；267-氯-3-哌嗪-1-基-1H-喹喔啉-2-酮；266-氯-3-哌嗪-1-基-1H-喹喔啉-2-酮；276-氯-3-(3-甲基哌嗪-1-基)-1H-喹喔啉-2-酮；277-氯-3-(3-甲基哌嗪-1-基)-1H-喹喔啉-2-酮；283-(3-甲基哌嗪-1-基)-6-三氟甲基-1H-喹喔啉-2-酮；和283-(3-甲基哌嗪-1-基)-7-三氟甲基-1H-喹喔啉-2-酮。
喹喔啉化合物例如式(I)化合物或其对映体、非对映体、外消旋物、或其医药上可接受盐或酯的制造方法的实施方案包含使以上指出的式(III)的二氨基化合物与式(IV)的酯反应，还包括满足下列中至少一项的方法R1-7、B、和Y有本文中以上定义的任何一种含义及其等效物；R是甲基和乙基之一；所述反应是在至少约40℃的温度、且在一些实施方案中在约100℃的温度进行的；所述反应是在一种沸点为至少约100℃的溶剂中进行的；所述反应较好是在甲苯中进行的；所述反应进一步包含向反应介质中掺入一种路易斯酸催化剂或质子酸催化剂。镧系元素三氟甲磺酸盐是路易斯催化剂的实例。在一些特定实施方案中所述路易斯催化剂是三氟甲磺酸镱、三氟甲磺酸钪、氯化锌、三氟甲磺酸铜、或其混合物之一；在一些更具体的实施方案中，所述路易斯酸催化剂是三氟甲磺酸镱；而在一些具体实施方案中所述质子酸催化剂是较好在迪安-斯达克条件下使用的对甲苯磺酸；
该方法进一步包含式(VI)的仲胺与式(V)化合物的加成-消除反应，式(V)化合物是在所述二氨基化合物与所述酯的所述反应中生成的，其中在一些实施方案中R的选择使得式(VI)化合物的基团OR是所述加成-消除反应中的适用离去基团，且其中在一些实施方案中所述仲胺是一种哌嗪衍生物或一种高哌嗪衍生物；所述加成-消除反应是在至少约40℃的温度、在一些具体实施方案中在至少约100℃的温度、且在一些更具体实施方案中在至少约175℃的温度进行的；和所述加成-消除反应的进行进一步包含向该反应介质中掺入一种催化剂，而在一些更具体的实施方案中所述催化剂是羟基吡啶。
患者中H4受体介导的病症的治疗或预防用医药组合物包含治疗有效量的式(I)的H4受体调节剂、其对映体、非对映体、外消旋物、及其医药上可接受盐和酯中至少一种的实施方案进一步包含一种医药上可接受载体。
患者中白细胞募集抑制用医药组合物包含治疗有效量的式(I)的白细胞募集抑制剂、其对映体、非对映体、外消旋物、及其医药上可接受盐和酯中至少一种的实施方案进一步包含一种医药上可接受载体。
抗炎组合物包含治疗有效量的式(I)的抗炎化合物、其对映体、非对映体、外消旋物、及其医药上可接受盐和酯中至少一种的实施方案进一步包含一种医药上可接受载体。
患者中炎症的治疗或预防方法包含对与炎症反应有关的患者给药一种包含治疗有效量的式(I)的抗炎化合物、其对映体、非对映体、外消旋化合物、其医药上可接受盐和酯中至少一种的医药组合物的实施方案，包括所述炎症反应是对下列病症中至少一种的反应的方法炎症失调、过敏失调、皮肤病学失调、自免疫疾病、淋巴失调、皮肤瘙痒、和免疫缺陷失调。
患者中炎症的治疗或预防方法包含对与炎症反应有关的患者给药一种包含治疗有效量的式(I)的抗炎化合物、其对映体、非对映体、外消旋化合物、其医药上可接受盐和酯中至少一种的医药组合物的实施方案，包括所述炎症反应是对化学疗法的反应的方法。
患者中炎症的治疗或预防方法包含对与炎症反应有关的患者给药一种包含治疗有效量的式(I)的抗炎化合物、其对映体、非对映体、外消旋化合物、其医药上可接受盐和酯中至少一种的医药组合物的实施方案，包括满足下列中至少一种的方法，所述炎症反应是对物理刺激的反应；所述炎症反应是对化学刺激的反应；所述炎症反应是对感染的反应；所述炎症反应是对外来物体对所述患者的入侵的反应；所述炎症反应是对免疫学刺激的反应；所述炎症反应是对非免疫学刺激的反应；所述炎症反应是对下列病症中至少一种的反应过敏反应，哮喘，慢性阻塞性肺部疾病(COPD)，动脉粥样硬化，类风湿性关节炎，多发性硬化，炎性肠道疾病，更具体地说，其中所述炎性肠道疾病是节段性回肠炎和溃疡性结肠炎中至少一种，牛皮癣，过敏性鼻炎，硬皮病，自免疫甲状腺疾病，免疫介导的糖尿病，和狼疮；所述炎症反应是对下列病症中至少一种的反应；重症肌无力，自免疫神经病，更具体地说，其中所述自免疫神经病是急性热病性多神经炎，自免疫眼色素层炎，自免疫溶血性贫血，恶性贫血，自免疫血小板减少症，颞动脉炎，抗磷脂综合征，脉管炎，更具体地说，其中所述脉管炎是Wegener’s肉芽肿病，贝切特综合征，疱疹样皮炎，寻常天疱疮，白斑，原发性胆汁性肝硬变，自免疫肝炎，自免疫卵巢炎，自免疫睾丸炎，肾上腺自免疫疾病，多肌炎，皮肤肌炎，脊椎性关节病，更具体地说，其中所述脊椎性关节病是类内湿性脊椎炎，和斯耶格伦综合征；所述炎症反应是急性炎症；所述炎症反应是过敏性炎症；和所述炎症反应是慢性炎症。与按照本发明的炎症反应“有关”的给药包括在属于检测到炎症之前、发作时、和之后中至少一种的时间的给药。
H4受体的调节方法包含使H4受体暴露于式(I)化合物、其对映体、非对映体、外消旋物、及其医药上可接受盐和酯中至少一种的实施方案包括满足下列中至少一种的方法所述式(I)化合物、其对映体、非对映体、外消旋物、及其医药上可接受盐和酯中至少一种能作为一种受体拮抗剂调节H4受体，和所述式(I)化合物、其对映体、非对映体、外消旋物、及其医药上可接受盐和酯中至少一种能作为一种受体部分激动剂调节H4受体。
如果给药不止一种有效药剂例如式(I)化合物，则治疗有效量可以是一种联合有效量。
本发明一个实例是通过混合式(I)化合物、其对映体、非对映体、外消旋物中至少一种和一种医药上可接受载体制造的一种医药组合物。本发明的又一个实例是一种医药组合物的制造方法，包含使式(I)化合物、其对映体、非对映体、外消旋物中至少一种和一种医药上可接受载体混合。
本发明的另一个实施例是一种包含式(I)化合物、其对映体、非对映体、外消旋物、及其医药上可接受盐和酯中至少一种的组合物的用途，用于制备本文中所指病症中任何一种的治疗用药剂；这样的病症之一是炎症。本发明的另一个实例是一种包含式(I)化合物、其对映体、非对映体、外消旋物、及其医药上可接受盐和酯中至少一种的组合物的用途，用于治疗或预防本文中所指病症中任何一种；这样的病症之一是炎症。
按照本发明的化合物可以按照业内技能范围内的方法和/或按照本发明的方法，例如随后的流程和实施例中所述的那些，用基本方法或组合方法制备。为了得到本文中的各种化合物，可以采用带有最终所希望的取代基的起始原料，尽管反应流程适当时可以有保护也可以无保护。起始原料可以从商业来源得到或用业内技术人员已知的方法合成。或者，可能有必要采用一种适当基团代替最终所希望的取代基，这可通过反应流程进行且适当时用所希望的基团置换。任何含有手性中心的产物都可以用惯常技术分离成对映体。业内技术人员将能够改进和修饰本文中提供的指导，来按照本发明制造化合物。
本文中所说明的方法的实施方案，当化学上有意义时，包括一个或多个步骤例如水解、卤化、保护、和脱保护。这些步骤可以按照本文中提供的教诲和业内普通技能实施。
在本发明化合物的任何一种制备方法期间，可能必要的和/或理想的是保护所涉及的任何一种分子上敏感的或反应性的基团。此外，本发明的化合物还可以通过使用保护基团来改性；这样的化合物、前体、或药物前体也在本发明的范围内。这可以借助于惯常保护基团例如″Protective Groups in Organic Chemistry″，ed.J.F.W.McOmie，PlenumPress，1973；和T.W.Greene & P.G.M.Wuts，″Protective Groups in OrganicSynthesis″，3rded.，John Wiley & Sons，1999中所述的那些实现。该保护基团可以在随后方便的阶段使用业内已知的方法去除。
为了描述式(I)化合物的制造方法之目的，这样的化合物在本文中将简称为“喹喔啉化合物”。按照这种术语学，“喹喔啉化合物”系指式(I)中B为N和CR7中任何一种的化合物，也指可以用来像本文中所述那样生成式(I)化合物并具有喹喔啉框架且B是N和CR7中任何一种的化合物。因此，本文以下给出的反应流程中化合物(V)、(VIII)和(IX)也简称为喹喔啉化合物。
流程1 参照流程1，所公开的是下列注释和补充。起始原料，包括二氨基化合物(III)、酯(IV)、和仲胺，是商业上可得的或其合成就在业内的技能之内的。
酯(IV)中的基团R可以是许多C1-6烷基和苄基中任何一种。较好，这些基团是用同一取代基实施的，而且其选择使得化合物(V)的基团-OR是化合物(V)与仲胺(VI)的加成-消除反应中的适用离去基团。较好，R是甲基或乙基。
仲胺(VI)的流程1中是作为哌嗪或高哌嗪衍生物显示的。当流程1中的Y是S或NH时，式(I)化合物可以按照本文中以下所述的流程2，通过给流程1中的步骤补充卤化以生成化合物(IX)和随后转化以生成式(I)化合物来获得。
二氨基化合物例如式(III)化合物与酯例如酯(IV)的反应较好在至少约40℃、更好约100℃的温度进行。因此，这样的反应的反应介质较好由高沸点溶剂或高沸点溶剂混合物提供。这样的溶剂介质的实例是甲苯、二烷、二甲苯、1，2-二氯乙烷、及其混合物。较好的溶剂是甲苯。该反应较好用一种路易斯酸催化剂例如三氟甲磺酸镱(Yb(OTf)3)、三氟甲磺酸钪(Sc(OTf)3)、ZnCl2、和Cu(OTf)2进行。较好这种路易斯酸催化剂是三氟甲磺镱。或者，该反应是用一种质子酸催化剂例如对甲苯磺酸、较好使用迪安-斯达克榻分水器进行。
喹喔啉化合物(V)与仲胺例如化合物(VI)发生加成-消除反应，生成式(I)化合物。较好这个反应是在一种适合于这样一种反应类型的溶剂或溶剂混合物中进行的。这样的溶剂的实例是甲苯、二烷、THF、三氟甲苯、DMF、1，2-二氯乙烷、及其混合物。进而，这个反应较好是在至少约40℃的温度、更好在约100℃的温度进行。因此，这样的反应的溶剂较好是一种高沸点溶剂或高沸点溶剂混合物。较好的溶剂介质是甲苯。在其它实施方案中，该反应介质含有一种催化剂例如羟基吡啶化合物。
反应时间随着反应介质在更高温度加热和/或催化剂在反应介质中掺入而缩短。本发明的实施方案是在可高达约175℃的温度加热的。
流程2 参照流程2，公开的是下列注释和补充。起始原料是商业上可得的或其合成是业内力所能及的。
喹喔啉二酮化合物(VIII)是用草酸酯衍生物(VII)与有适当取代的二氨基化合物(III)的缩合反应得到的。草酸酯(VII)较好是草酸二甲酯、草酸二乙酯、或草酰二氯。较好，这个反应是在约-20℃～约100℃的温度进行的。
喹喔啉二酮化合物(VIII)卤化生成喹喔啉化合物(IX)，式中Z代表卤素、较好氯。亚硫酰二氯、亚硫酰二溴、和磷酰氯是这种卤化中可以使用的卤化剂的实例，该卤化是在业内已知的条件下进行的。
该卤化的喹喔啉(IX)与有适当取代的哌嗪或高哌嗪(VI)在已知反应条件下反应，随后用HzY进一步处理，式中Y同以上定义，生成式(I)化合物。
如同业内普通技术人员知道的，按照流程1和2的方法可以用来制备单一异构形式的式(I)化合物或区域异构混合物形式的式(I)化合物。本文中以下的实施例8，除其它方面外，提供了对本文中所述方法用来生产区域异构混合物形式的式(I)化合物的实施说明。本文中以下的实施例1，除其它方面外，提供了对本文中所述方法用来生产单一异构形式的式(I)化合物的实施说明。
在按照本发明的化合物的制备方法产生立体异构体混合物的情况下，这些异构体可以用惯常技术例如通过诸如生成非对映体盐的拆分、包括其变种在内的动力学拆分例如动态拆分、优先结晶、生物转化、酶促转化、和制备色谱法进行分离。该化合物可以以外消旋物形式制备，或单一对映体可以要么用对映专一合成要么用拆分制备。该化合物可以诸如用标准技术，例如通过与光学活性酸如(-)-二对甲苯酰-D-酒石酸和/或(+)-二对甲醛酰-L-酒石酸生成盐随后分级结晶和游离碱再生而形成非对映体对来拆分成其成分对映体。该化合物也可以通过形成非对映体酯或酰胺、随后进行色谱法分离和手性助剂去除来拆分。或者，该化合物可以用手性HPLC柱分离。
为了提供更简要的描述，本文中给出的一些定量表达未采用“大约”这一术语。要理解的是，无论“大约”这一术语是否明确地使用，本文中给出的每一个数量都意味着系指该实际给出的值，而且也意味着系指对这样给出的值的近似，这会是以业内普通技能为依据的合理推断，包括由于这样给出的值的实验和/或测量条件而引起的近似。
H4受体在免疫细胞-包括一些白细胞和肥大细胞-中的表达确立了它作为免疫学失调和炎症失调(例如过敏性、慢性、或急性的炎症)范围内的治疗干预的重要目标。具体地说，H4受体配位体可望可用于治疗或预防各种哺乳动物疾病状态。
因此，按照本发明，所公开的化合物，无论H4受体的部分激动剂还是拮抗剂，和组合物可用于改善与下列病症和疾病有关的症状、其治疗、和预防类症性失调，过敏性失调，皮肤病学失调，自免疫疾病，淋巴失调，和免疫缺陷失调，包括给出的更具体病症和疾病。所公开的化合物也可以用来在化学疗法中或皮肤瘙痒治疗中的辅药。
本发明的方面包括(a)一种医药组合物，包含式(I)化合物、其对映体、非对映体、外消旋物、及其医药上可接受盐和酯中至少一种，和如本文中所述的较好化合物，及医药上可接受载体；(b)一种包装药物，包含(1)一种医药组合物，包含式(I)化合物、其对映体、非对映体、外消旋物、及其医药上可接受盐和酯，或如本文中所述的一种或多种较好化合物，和一种医药上可接受载体，和(2)所述组合物用于治疗或预防本文中所指病症例如H4介导的疾病或病症中任何一种，且更具体地说炎症的给药说明。
本发明的实施方案提供患者中H4介导的病症的治疗或预防方法，所述方法包含对患者给药医药有效量的一种组合物，包含式(I)化合物、其对映体、非对映体、外消旋物、及其医药上可接受盐和酯中至少一种，及其它公开的或较好的化合物。在这些病症中，涉及H4受体的作用。例如，本发明涉及患者中H4受体介导的病症的治疗方法，所述方法包含对患者给药某一医药上有效的H4拮抗量的一种组合物，包含式(I)化合物、其对映体、非对映体、外消旋物、及其医药上可接受盐和酯中至少一种。本文中所使用的失调的“治疗”和语法上相关的术语，系指消除要不然改善病因和/或其效果。像“抑制”这样的术语和语法上相关的术语、失调或事件的发作、以及“预防”一种失调或病症、和语法上相关的术语，系指防止、延缓或减少这样的发作的可能性。
拮抗剂的效果也可以由一种逆激动剂产生。逆激动作用描述一种化合物主动关闭一种显示构成活性的受体的性质。构成活性可以在被迫过度表达人H4受体的细胞中确认。构成活性可以通过在用一种cAMP-刺激剂例如forskolin处理后考察cAMP水平或测定对cAMP水平敏感的报告者基因(reporter gene)来测定。过度表达H4受体的细胞，与非表达细胞相比，将显示出在forskolin处理后较低的cAMP水平。有作为H4激动剂的行为的化合物在H4表达的细胞中将剂量依赖型地降低forskolin刺激的cAMP水平。有作为H4逆激动剂的行为的化合物在H4表达的细胞中将剂量依赖型地刺激cAMP水平。有作为H4拮抗剂的行为的化合物将阻塞要么H4激动剂诱发的cAMP抑制要么H4逆激动剂诱发的cAMP增加。
本发明的进一步实施方案包括所公开的化合物，即哺乳动物组胺H4受体功能的抑制剂、活体中或离体的炎症或炎症及应抑制剂、哺乳动物组胺H4受体蛋白质表达的调节剂、活体中或离体的多形核白细胞活化抑制剂、或以上的组合、和包含所公开化合物的使用的相应治疗方法、预防方法、和诊断方法。
“单元剂量”及其语法上等效形式这些术语在本文中用来指适合作为人类患者及其它动物的单元剂量的物理分立单元，每个单元含有为产生所希望的药理学效果而计算的有效成分的预定有效药理学数量。本发明的新颖单元剂量形式的规格决定于且直接依赖于有效成分的特征，以及这样一种有效成分为用于人类及其它动物的治疗而配混的业内固有限制。
医药组合物可以使用惯常医药赋形剂和配混技术制备。适用单元剂型的实例是片剂、胶囊剂、丸剂、散剂、粉末包剂、颗粒剂、糯米纸囊剂等，任何单元剂型的分隔多重体、以及液体溶液剂、和悬浮液剂。一些液体剂型是水性的、而液体剂型的其它实施方案是非水性的。经口剂型可以是酏剂、糖浆剂、胶囊剂、片剂等。固体载体的实例包括通常用于丸剂或片剂制造的那些材料、例如乳糖、淀粉、葡萄糖、甲基纤维素、硬脂酸镁、磷酸二钙、木糖醇等，增稠剂例如西黄蓍和甲基纤维素USP，微细SiO2，聚乙烯基吡咯烷酮，硬脂酸镁等。典型的液体经口赋形剂包括乙醇、甘油、水等。所有赋形剂需要时都可以用剂型制备业内普通技术人员已知的惯常技术与下列混合稀释剂(例如碳酸钠、碳酸钙、磷酸钠、磷酸钙、和乳糖)，崩解剂(例如玉米淀粉和藻酸)，造粒剂，润滑剂(例如硬脂酸镁、硬脂酸、和滑石)，粘结剂(例如淀粉和明胶)、增稠剂(例如石蜡、蜡类、和黄凡士林)，矫味矫臭剂，着色剂，防腐剂等。包衣可以存在而且包括例如单硬脂酸甘油酯和/或二硬脂酸甘油酯。经口使用的胶囊剂包括硬质明胶胶囊剂，其中有效成分是与固体稀释剂混合的，和软质明胶胶囊剂，其中有效成分是与水或油例如花生油、液体石蜡、或橄榄油混合的。
非经肠剂型可以使用水或另一种无菌载体制备。非经肠溶液可以包装于为细分成单个剂量而适配的容器中。对于经肌内、经腹膜内、经皮下、和经静脉内的使用来说，本发明的化合物一般将以缓冲到适当pH和等渗度的无菌水性溶液剂或悬浮液剂提供。适用的水性载体包括生理食盐水和等渗氯化钠。水性悬浮液剂可以包括悬浮剂例如纤维素衍生物、藻酸钠、聚乙烯基吡咯烷酮、和西黄蓍胶，和润湿剂例如卵磷脂。水性悬浮液剂的适用防腐剂包括对羟基苯甲酸乙酯和正丙酯。非经肠配方包括医药上可接受水性或非水性溶液剂、分散液剂、悬浮液剂、乳状液剂、和用于其制备的无菌散剂。载体的实例包括水、乙醇、多元醇(丙二醇、聚乙二醇)、植物油、和可注射有机酯例如油酸乙酯。流动性可以通过使用包衣剂例如卵磷脂、表面活性剂、或维持适当粒度来保持。固体剂型用载体包括(a)填料或增充剂、(b)粘结剂、(c)湿润剂、(d)崩解剂、(e)阻溶剂、(f)吸收促进剂、(g)吸附剂、(h)润滑剂、(i)缓冲剂、和(j)推进剂。
组合物也可以含有辅助剂例如防腐剂、润湿剂、乳化剂、和配药剂；抗微生物剂例如对羟基苯甲酸酯、氯丁醇、苯酚、和山梨酸；等渗剂例如糖或氯化钠；吸收延长剂例如单硬脂酸铝和明胶；和吸收增强剂。
生理学上可接受载体是业内众所周知的。液体载体的实例是按照本发明的化合物用来形成溶液剂、乳状液剂、和分散液剂的溶液。可兼容的抗氧化剂例如对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯基甲酸丙酯可以存在于固体和/或液体组合物中，增甜剂也可以如此。
按照本发明的医药组合物可以包括典型地用于乳状液组合物中的适用乳化剂。这样的乳化剂描述于标准出版物例如H.P.Fiedier，1989，Lexikon der Hilfsstoffe for Pharmazle，Kosmetic und agrenzende Gebiete，Cantor ed.，Aulendorf，Germany，和Handbook of PharmaceuticalExcipients，1986，American Pharmaceutical Association，Washington，DC，和the Pharmaceutical Society of Great Britain，London，UK中，这些均列为本文参考文献。凝胶化剂也可以添加到本发明的组合物中。聚丙烯酸衍生物例如carbomers是凝胶化剂的实例，且更具体地说，各种类型的carbopol，这些的典型使用量是约0.2％～约2％。悬浮液剂可以制备成霜剂、软膏剂包括无水软膏剂、油包水型乳状液剂、水包油型浮状液剂、乳状液凝胶剂、或凝胶剂。
期待的是，本发明的化合物可以由经口途径或非经肠途径包括经静脉内、经肌内、经腹膜内、经皮下、经直肠、经脑池内、经阴道内、经膀胱内、经局部给药、和由吸入(经颊或经鼻、较好以喷雾形式)给药。对于经口给药来说，本发明的化合物一般将以片剂形式、胶囊剂形式、或者作为溶液剂或悬浮液剂提供。其它给药方法包括受控释放配方例如皮下植入物和经皮贴剂。
本发明化合物的有效剂量可以用惯常方法确定。任何特定患者所需要的具体剂量水平将取决于许多因素，包括病症的严重性、需要治疗的症状类型、给药途径、患者的体重、年龄、和一般状况、以及其它药剂的给药。
一般来说，期待的是，日剂量(无论作为单一剂量还是作为分剂量给药)范围将是约0.01mg～约1000mg/日、更通常为约1mg～约500mg/日、最通常为约10mg～约200mg/日。作为每单位体重的剂量表达的典型剂量预料为约0.0001mg/kg～约15mg/kg、尤其约0.01mg/kg～约7mg/kg、最好约0.15mg/kg～2.5mg/kg。
期待的经口剂量范围包括约0.01～500mg/kg、更好约0.05～约100mg/kg的日剂量，分1～4次给药。本发明的一些化合物的经口给药日剂量范围可为约0.05～约50mg/kg/日，而另一些化合物的经口给药日剂量范围可为0.05～约20mg/kg。输注剂量范围可为约1.0～约1.0×104μg/(kg.min)抑制剂，用若干分钟至若干天范围内的一段时间与医药载体掺和。对于局部给药来说，本发明的化合物可以与医药载体混合，其浓度为约0.1～约10％药物/载体。胶囊剂、片剂或其它配方(例如液体和薄膜包衣片剂)可以有0.5～200mg，例如1、3、5、10、15、25、35、50、60、和100mg，而且可以按照所公开的方法给药。对于通常体重的成年人来说，需要的日剂量是例如10mg～5000mg。
实施例一般实验NMR谱是在一台要么Bruker model DPX400(400MHz)要么DPX500(500MHz)谱仪上得到的。以下1H NMR数据的格式是在四甲基甲硅烷参照物的低磁场中ppm表示的化学位移(峰裂数，偶合常数J(Hz)，积分)。
质谱是在一台Agllent系列1100MSD上使用电喷离子化(ESI)以所指出的要么正方式要么负方式得到的。对分子式的“计算质量”是该化合物的单同位素质量。
实施例1 8-甲基-3-(4-甲基哌嗪-1-基)-1H-喹喔啉-2-酮方法A一般程序1A.3-甲氧基-8-甲基-1H-喹喔啉-2-酮2，3-二氨基甲苯(2.00g，16.4mmol)、三甲氧基乙酸甲酯(5.37g，37.7mmol)、和三氟甲磺酸镱(1.0g，1.64mmol)在甲苯(50mL)中的混合物在封管中于100℃加热14h。让反应混合物冷却、沉淀物用真空过滤法收集。用甲苯(2×50mL)洗涤后，沉淀物真空干燥，得到1.5g(48％)3-甲氧基-8-甲基-1H-喹喔啉-2-酮，后者未进一步精制就使用。MS(电喷)C10H10N2O2的计算质量190.2；m/z实测值191.1[M+H]+。
1H NMR(400MHz，CDCl3)11.34(br s，1H)，7.25(d，J＝7.8Hz，1H)，7.13-7.10(m，2H)，4.14(s，3H)，2.59(s，3H).
一般程序2B.8-甲基-3-(4-甲基哌嗪-1-基)-1H-喹喔啉-2-酮向一支含有3-甲氧基-8-甲基-1H-喹喔啉-2-酮(50mg，0.26mmol)/甲苯(2mL)的封管中添加N-甲基哌嗪(0.88mL，0.71mmol)和2-羟基吡啶(～5mg)。该混合物在120℃加热12h。使该溶液冷却、真空脱除溶剂。粗残渣用硅胶色谱法(0-10％MeOH/二氯甲烷(DCM))精制，得到43mg(59％)标题化合物。MS(电喷)C14H18N4O的计算质量258.3；m/z实测值259.2[M+H]+。
1H NMR(400MHz，CDCl3)10.42(br s，1H)，7.38(d，J＝7.8Hz，1H)，7.15-7.12(m，1H)，7.05(d，J＝7.3Hz，1H)，4.07-4.00(m，4H)，2.60-2.57(m，4H)，2.49(s，3H)，2.36(s，3H).13C NMR(400MHz，CDCl3)153.8，151.1，133.5，127.6，126.9，124.4，124.1，123.0，55.6，47.0，47.0，16.9.
方法B一般程序38-甲基-3-(4-甲基哌嗪-1-基)-1H-喹喔啉-2-酮3-甲氧基-8-甲基-喹喔啉-2-酮(50mg，0.26mmol)、N-甲基哌嗪(0.88mL，0.71mmol)和催化量2-羟基吡啶在甲苯(2mL)中的混合物，在使用EmrysTMSynthesizer(Personal Chemistry公司)的微波照射下于170℃加热10min。真空脱除溶剂，粗残渣用硅胶色谱法(0-10％MeOH/DCM)精制，得到50mg(68％)标题化合物。MS(电喷)C14H18N4O的计算质量258.3；m/z实测值259.2[M+H]+。
1H NMR(400MHz，CDCl3)10.42(br s，1H)，7.38(d，J＝7.8Hz，1H)，7.15-7.12(m，1H)，7.05(d，J＝7.3Hz，1H)，4.07-4.00(m，4H)，2.60-2.57(m，4H)，2.49(s，3H)，2.36(s，3H).13C NMR(400MHz，CDCl3)153.8，151.1，133.5，127.6，126.9，124.4，124.1，123.0，55.6，47.0，47.0，16.9.
实施例2 8-甲基-3-哌嗪-1-基-1H-喹喔啉-2-酮反应是像一般程序2中所述那样使用3-甲氧基-8-甲基-1H-喹喔啉-2-酮50(50mg，0.26mmol)和哌嗪(113mg，1.32mmol)进行的。精制得到23mg(46％)标题化合物。MS(电喷)C13H16N4O的计算质量244.3；m/z实测值245.2[M+H]+。
1H NMR(400MHz，CDCl3)9.5(br s，1H)，7.39(d，J＝8.3Hz，1H)，7.15-7.12(m，1H)，7.05(d，J＝7.1Hz，1H)，3.98-3.95(m，4H)，3.08-3.02(m，4H)，2.42(s，3H).
实施例3 8-硝基-3-哌嗪-1-基-1H-喹喔啉-2-酮A.3-甲氧基-8-硝基-1H-喹喔啉-2-酮反应是像一般程序1中所述那样使用3-硝基-1，2-苯二胺(2.0g，13.1mmol)进行的。冷却到室温后，反应混合物真空浓缩，不进一步精制就使用。MS(电喷)C9H7N3O4的计算质量221.0；m/z实测值222.1[M+H]+。
1H NMR(400MHz，CD3OD)8.31(d，J ＝8.0Hz，1H)，7.98(d，J＝8.0Hz，1H)，7.43(t，J＝8.0Hz，1H)，4.11(s，3H).
B.8-硝基-3-哌嗪-1-基-1H-喹喔啉-2-酮反应是像一般程序2中所述那样以3-甲氧基-8-硝基-1H-喹喔啉-2-酮(100mg，0.45mmol)和哌嗪(155mg，1.80mmol)进行的。用硅胶色谱法(0-5％MeOH/DCM)精制，得到21mg(17％)标题化合物。
1H NMR(400MHz，CDCl3)8.12(d，J＝8.0Hz，1H)，7.77(d，J＝8.0Hz，1H)，7.24(t，J＝8.0Hz，1H)，4.10-4.08(m，4H)，3.03-3.00(m，4H).
实施例4 7，8-二氟-3-哌嗪-1-基-1H-喹喔啉-2-酮A.7，8-二氟-3-甲氧基-1H-喹啉-2-酮反应是像一般程序1中所述那样使用3，4-三氟甲基-1，2-苯二胺(680mg，4.68mmol)进行的。冷却到室温后，反应混合物真空浓缩，不进一步精制就使用。MS(电喷)C10H7F2N2O的计算质量211.0；m/z实测值212.3[M+H]+。
1H NMR(400MHz，CDCl3)12.72(br s，1H)，7.34-7.28(m，1H)，7.25-7.21(m，1H)，4.00(s，3H).
B.7，8-二氟-3-(4-甲基哌嗪-1-基)-1H-喹喔啉-2-酮反应是像一般程序2中所述那样以7，8-二氟-3-甲氧基-1H-喹啉-2-酮(100mg，0.47mmol)和哌嗪(163mg，1.88mmol)进行的。硅胶色谱法(0-5％MeOH/DCM)精制得到30mg(25％)标题化合物。
1H NMR(400MHz，CDCl3)7.23-7.19(m，1H)，7.02-6.95(m，1H)，3.96-3.94(m，4H)，3.04-3.00(m，4H).
实施例5 8-甲基-3-(3-甲基哌嗪-1-基)-1H-喹喔啉-2-酮反应是像一般程序2中所述那样使用3-甲氧基-8-甲基-1H-喹喔啉-2-酮(50mg，0.26mmol)和2-甲基哌嗪(132mg，1.32mmol)进行的。逆相色谱法(C18；10-90％MeOH/MeCN)精制给出作为TFA盐的产物，后者使用NaHCO3制成游离碱，得到27mg(42％)标题化合物。MS(电喷)C14H18N4O的计算质量258.3；m/z实测值259.2[M+H]+。
1H NMR(400MHz，CDCl3)9.5(br s，1H)，7.38(d，J＝8.2Hz，1H)，7.13-7.11(m，1H)，7.08(d，J＝7.1Hz，1H)，4.81-4.78(m，2H)，3.03-3.00(m，4H)，2.68-2.63(m，1H)，2.42(s，3H)，1.15(d，J＝6.8Hz，3H).
实施例6
3-(3-甲基哌嗪-1-基)-1H-喹喔啉-2-酮A.3-甲氧基-1H-喹喔啉-2-酮反应是像一般程序1中所述那样使用1，2-苯二胺(2.0g，18.5mmol)进行的。冷却到室温后，反应混合物真空浓缩，不进一步精制就使用。MS(电喷)C9H8N2O2的计算质量176.0；m/z实测值177.1[M+H]+。
1H NMR(400MHz，DMSO-d6)11.72(br s，1H)，7.77-7.74(m，1H)，7.54-7.52(m，1H)，7.31-7.21(m，2H)，3.95(s，3H).
B.3-(3-甲基哌嗪-1-基)-1H-喹喔啉-2-酮反应是像一般程序2中所述那样以3-甲氧基-1H-喹喔啉-2-酮(100mg，0.56mmol)和哌嗪(226mg，2.22mmol)进行的。硅胶色谱法(0-5％MeOH/DCM)精制，得到50mg(36％)标题化合物。MS(电喷)C13H16N4O的计算质量244.1；m/z实测值245.2[M+H]+。
1H NMR(400MHz，DMSO-d6)9.05(br s，1H)，7.32-7.30(m，1H)，7.21-7.08(m，3H)，4.81-4.79(m，2H)，3.35-3.02(m，4H)，2.56-2.53(m，1H)，1.19(d，J＝6.8Hz，3H).
实施例7 3-[4-(2-羟基乙基)哌嗪-1-基]-8-甲基-1H-喹喔啉-2-酮反应是像一般程序2中所述那样使用3-甲氧基-8-甲基-1H-喹喔啉-2-酮(50mg，0.26mmol)和N-羟乙基哌嗪(0.16mL，1.32mmol)进行的。逆相色谱法(C18；10-90％MeOH/MeCN，1％TFA)精制给出作为TFA盐的产物，后者用NaHCO3制成游离碱，得到10mg(13％)标题化合物。MS(电喷)C15H20N4O2的计算质量288.3；m/z实测值289.2[M+H]+。
1H NMR(400MHz，CDCl3)9.7(br s，1H)，7.39(d，J＝8.3Hz，1H)，7.14-7.10(m，1H)，7.06(d，J＝7.3Hz，1H)，4.03-4.00(m，4H)，3.68-3.65(m，2H)，2.88-2.70(m，6H)，2.43(s，3H).
实施例8 6-氯-3-(4-甲基哌嗪-1-基)-1H-喹喔啉-2-酮；和7-氯-3-(4-甲基哌嗪-1-基)-1H-喹喔啉-2-酮方法AA.6-氯-3-甲氧基-1H-喹喔啉-2-酮和7-氯-3-甲氧基-1H-喹喔啉-2-酮反应是像一般程序1中所述那样使用4-氯-1，2-苯二胺(500mg，3.50mmol)、三甲氧基乙酸甲酯(862mg，5.25mmol)、和三氟甲磺酸镱(43mg，0.07mmol)进行的。将沉淀物收集并溶解于氯仿(20mL)中。溶液用炭脱色、过滤、和真空浓缩，得到1.4g(48％)产物，呈区域异构体的1∶1混合物。MS(电喷)C9H7ClN2O2的计算质量210.0；m/z实测值211.1[M+H]+。
1H NMR(400MHz，CD3OD)7.59-7.54(m，2H)，7.33(dd，J＝8.8，2.3，1H)，7.26-7.22(m，3H)，4.07-4.00(m，6H).
以上混合物用硅胶色谱法(20-50％乙酸乙酯/己烷)精制，得到100mg6-氯-3-甲氧基-1H-喹喔啉-2-酮和150mg 7-氯-3-甲氧基-1H-喹喔啉-2-酮。6-氯-3-甲氧基-1H-喹喔啉-2-酮1H NMR(400MHz，CDCl3)11.45(br s，1H)，7.57(d，J＝8.6Hz，1H)，7.35(d，J ＝2.3Hz，1H)，7.27-7.24(dd，J＝8.6，2.3Hz，1H)，4.16-4.13(m，3H).7-氯-3-甲氧基-1H-喹喔啉-2-酮1H NMR(400MHz，CDCl3)11.40(brs，1H)，7.66(d，J ＝2.3Hz，1H)，7.34-7.32(dd，J＝8.6，2.3Hz，1H)，7.27-7.25(d，J＝8.6Hz，1H)，4.15-4.13(m，3H).
B.6-氯-3-(4-甲基哌嗪-1-基)-1H-喹喔啉-2-酮和7-氯-3-(4-甲基哌嗪-1-基)-1H-喹喔啉-2-酮反应是像一般程序2中所述那样以6-氯-3-甲氧基-1H-喹喔啉-2-酮和7-氯-3-甲氧基-1H-喹喔啉-2-酮的混合物(合计100mg，0.48mmol)、和N-甲基哌嗪(0.27mL，2.38mmol)进行的。逆相色谱法(C18；10-90％MeOH/MeCN，1％TFA)精制，给出作为TFA盐的产物，后者用NaHCO3制成游离碱，得到30mg(23％)标题区域异构体的1∶1混合物。MS(电喷)C13H15ClN4O的计算质量278.1；m/z实测值279.1[M+H]+。
1H NMR(400MHz，CDCl3)11.12(br s，2H)，7.50(d，J＝2.3Hz，1H)，7.42(d，J ＝8.8Hz，1H)，7.18-7.13(m，2H)，7.10(d，J＝2.3Hz，1H)，7.02(d，J＝8.6Hz，1H)，4.09-4.04(m，8H)，2.58-2.55(m，8H)，2.36(s，6H).
方法B一般程序4A.2，3，6-三氯喹喔啉6-氯-1，4-二氢喹喔啉-2，3-二酮(500mg，2.54mmol)和磷酰氯(3mL)的混合物用DMF(～0.1mL)处理，反应混合物回流加热16h。该溶液冷却到室温，并小心倾到冰上。所得到的固体收集、用水(2×20mL)洗涤、真空干燥，给出510mg(86％)2，3，6-三氯喹喔啉，不进一步精制就使用。MS(电喷)C8H3Cl3N2的计算质量233.9；m/z实测值235.2[M+H]+。
1H NMR(400MHz，CDCl3)8.03(d，J＝2.3Hz，1H)，7.98(d，J＝9.1Hz，1H)，7.77-7.74(dd，J＝9.1，2.3Hz，2H).
一般程序5B.2，6-二氯-3-(4-甲基哌嗪-1-基)喹喔啉和3，6-二氯-2-(4-甲基哌嗪-1-基)喹喔啉向2，3，6-三氯喹喔啉(100mg，0.43mmol)的DMF(3mL)溶液中添加N-甲基哌嗪(0.47mL，0.43mmol)。反应混合物搅拌12h，然后真空脱除溶剂。残渣用硅胶色谱法精制，给出47mg 2，6-二氯-3-(4-甲基哌嗪-1-基)喹喔啉和28mg 3，6-二氯-2-(4-甲基哌嗪-1-基)喹喔啉。2，6-二氯-3-(4-甲基哌嗪-1-基)喹喔啉
1H NMR(400MHz，CDCl3)7.80(d，J＝2.3Hz，1H)，7.77(d，J＝8.8Hz，1H)，7.46-7.43(dd，J ＝8.8，2.3Hz，2H)，3.63-3.62(m，4H)，2.64-2.61(m，4H)，2.38(s，3H).
3，6-二氯-2-(4-甲基哌嗪-1-基)喹喔啉1H NMR(400MHz，CDCl3)7.85(d，J＝2.3Hz，1H)，7.75(d，J＝8.8Hz，1H)，7.59-7.56(dd，J＝8.8，2.3Hz，2H)，3.63-3.61(m，4H)，2.64-2.62(m，4H)，2.39(s，3H).
一般程序6C.6-氯-3-(4-甲基哌嗪-1-基)-1H-喹喔啉-2-酮和7-氯-3-(4-甲基哌嗪-1-基)-1H-喹喔啉-2酮2，6-二氯-3-(4-甲基哌嗪-1-基)喹喔啉和3，6-二氯-2-(4-甲基哌嗪-1-基)喹喔啉的1∶1混合物(合计50mg，0.17mmol)溶解于THF(2mL)中，添加1M LiOH(1mL)。该溶液加热回流16h。反应混合物在水(5mL)和氯仿(5mL)之间分配。有机相干燥、蒸发溶剂，得到20mg(43％)标题区域异构体的1∶1混合物。MS(电喷)C13H15ClN4O的计算质量278.1；m/z实测值279.1[M+H]+。
1H NMR(400MHz，CDCl3)11.12(br s，2H)，7.50(d，J＝2.3Hz，1H)，7.42(d，J ＝8.6Hz，1H)，7.18-7.13(m，2H)，7.10(d，J＝2.3Hz，1H)，7.02(d，J＝8.6Hz，1H)，4.09-4.04(m，8H)，2.58-2.55(m，8H)，2.36(s，6H).
实施例9 6-氯-3-(4-甲基哌嗪-1-基)-1H-喹喔啉-2-酮反应是像一般程序6中所述那样以2，6-二氯-3-(4-甲基哌嗪-1-基)喹喔啉(63mg，0.21mmol)进行，得到30mg(产率51％)标题化合物。MS(电喷)C13H15ClN4O的计算质量278.1；m/z实测值279.1[M+H]+。
1H NMR(400MHz，DMSO-d6)12.21(br s，1H)，7.36(d，J＝2.3Hz，1H)，7.20-7.17(dd，J＝8.6，2.3Hz，1H)，7.13(d，J＝8.6Hz，1H)，3.94-3.91(m，4H)，2.42-2.40(m，4H)，2.21(s，3H).
实施例10 7-氯-3-(4-甲基哌嗪-1-基)-1H-喹喔啉-2-酮反应是像一般程序6中所述那样使用3，6-二氯-2-(4-甲基哌嗪-1-基)喹喔啉(20mg，0.07mmol)进行的，以34％产率(7mg)得到标题化合物。MS(电喷)C13H15ClN4O的计算质量278.1；m/z实测值279.1[M+H]+。
1H NMR(400MHz，CDCl3)9.88(br s，1H)，7.42(d，J＝8.6Hz，1H)，7.17-7.14(dd，J＝8.6，2.3Hz，1H)，7.04(d，J ＝2.3Hz，1H)，4.04-4.02(m，4H)，2.58-2.55(m，4H)，2.35(s，3H).
实施例11 3-(4-甲基哌嗪-1-基)-6三氟甲基-1H-喹喔啉-2-酮；和3-(4-甲基哌嗪-1-基)-7-三氟甲基-1H-喹喔啉-2-酮A.3-甲氧基-6-三氟甲基-1H-喹喔啉-2-酮和3-甲氧基-7-三氟甲基-1H-喹喔啉-2-酮反应是像一般程序1中所述那样使用4-三氟甲基-1，2-苯二胺(2.00g，11.35mmol)进行的。冷却的反应混合物真空浓缩，将粗残渣溶于乙酸乙酯中。让该溶液通过一个硅胶塞、浓缩，得到1.5g(54％)产物，呈区域异构体的1∶1混合物。MS(电喷)C10H7F3N2O2的计算质量244.1；m/z实测值245.1[M+H]+。
1H NMR(400MHz，CDCl3)12.21(br s，2H)，7.96(d，J＝1.5Hz，1H)，7.75(d，J ＝8.3Hz，1H)，7.62-7.53(m，3H)，7.47(d，J＝8.3Hz，1H)，4.21-4.18(m，6H).
这种1∶1混合物的一部分用硅胶色谱法精制，以20-50％THF/己烷洗脱，给出500mg 3-甲氧基-6-三氟甲基-1H-喹喔啉-2-酮和200mg 3-甲氧基-7-三氟甲基-1H-喹喔啉-2-酮。3-甲氧基-6-三氟甲基-1H-喹喔啉-2-酮1H NMR(400MHz，CDCl3)12.43(br s，1H)，7.94(d，J＝1.5Hz，1H)，7.60-7.58(dd，J＝8.3，1.5Hz，1H)，7.49(d，J＝8.3Hz，1H)，4.17-4.15(m，3H).
3-甲氧基-7-三氟甲基-1H-喹喔啉-2-酮1H NMR(400MHz，CDCl3)12.18(br s，1H)，7.74(d，J＝8.6Hz，1H)，7.66(d，J＝1.5Hz，1H)，7.55-7.53(dd，J＝8.6，1.5Hz，1H)，4.18(s，3H).
B.3-(4-甲基哌嗪-1-基)-6-三氟甲基-1H-喹喔啉-2-酮和3-(4-甲基哌嗪-1-基)-7-三氟甲基-1H-喹喔啉-2-酮反应是像一般程序3中所述那样以3-甲氧基-6-三氟甲基-1H-喹喔啉-2-酮和3-甲氧基-7-三氟甲基-1H-喹喔啉-2-酮的1∶1混合物(合计96mg，0.37mmol)进行的。逆相色谱法(C18；10-90％MeOH/MeCN，1％TFA)精制，给出作为TFA盐的产物，后者用NaHCO3游离碱化，得到60mg(56％)标题区域异构体的1∶1混合物。MS(电喷)C14H15F3N4O的计算质量312.2；m/z实测值313.1[M+H]+。
1H NMR(400MHz，DMSO-d6)12.35(br s，2H)，7.61(d，J＝1.5Hz，1H)，7.50-7.40(m，4H)，7.30(d，J ＝8.3Hz，1H)，4.00-3.95(m，8H)，2.43-2.40(m，8H)，2.20(s，3H)，实施例12
3-(4-甲基哌嗪-1-基)-6-三氟甲基-1H-喹喔啉-2-酮反应是像一般程序3中所述那样以3-甲氧基-6-三氟甲基-1H-喹喔啉-2-酮(100mg，0.41mmol)进行的。逆相色谱法(C18；10-90％MeOH/MeCN，1％TFA)精制给出作为TFA盐的产物，后者使用NaHCO3制成游离碱，得到70mg(55％)标题化合物。MS(电喷)C14H15F3N4O的计算质量312.2；m/z实测值313.1[M+H]+。
1H NMR(400MHz，CDCl3)11.34(br s，2H)，7.79(d，J＝1.5Hz，1H)，7.43-7.41(dd，J＝8.3，1.5Hz，1H)，7.18(d，J＝8.3Hz，2H)，4.13-4.10(m，4H)，2.61-2.59(m，4H)，2.37(s，3H).
实施例13 3-(4-甲基哌嗪-1-基)-7-三氟甲基-1H-喹喔啉-2-酮反应是像一般程序3中所述那样以3-甲氧基-7-三氟甲基-1H-喹喔啉-2-酮(100mg，0.41mmol)进行的。逆相色谱法(C18；10-90％MeOH/MeCN，1％TFA)精制给出作为TFA盐的产物，后者使用NaHCO3制成游离碱，得到70mg(55％)标题化合物。MS(电喷)C14H15F3N4O的计算质量312.2；m/z实测值313.1[M+H]+。
1H NMR(400MHz，CDCl3)10.55(br s，1H)，7.56(d，J＝8.3Hz，1H)，7.45-7.46(dd，J＝8.3，1.5Hz，1H)，7.31(d，J＝1.5Hz，1H)，4.18-4.15(m，4H)，2.60-2.57(m，4H)，2.36(s，3H).
实施例14
6，7-二氯-3-(4-甲基哌嗪-1-基)-1H-喹喔啉-2-酮方法AA.6，7-二氯-3-甲氧基-1H-喹喔啉-2-酮反应是像一般步骤1中所述那样使用4，5-二氯-1，2-苯二胺(300mg，1.69mmol)进行的。沉淀物用真空过滤法收集、不进一步精制就使用(150mg，36％)。MS(电喷)C9H6Cl2N2O2的计算质量243.9；m/z实测值245.0[M+H]]+。
1H NMR(400MHz，DMSO-d6)7.71(s，1H)，7.35(s，1H)，3.95(s，3H).13C NMR(400MHz，DMSO-d6)156.5，150.3，130.7，130.5，128.8，127.3，125.2，116.2，54.8.
B.6，7-二氯-3-(4-甲基哌嗪-1-基)-1H-喹喔啉-2-酮反应是像一般程序2中所述那样以6，7-二氯-3-甲氧基-1H-喹喔啉-2-酮(292mg，1.19mmol)进行的。硅胶色谱法(0-5％MeOH/DCM)精制，得到180mg(49％)标题化合物。MS(电喷)C13H14Cl2N4O的计算质量312.1；m/z实测值313.1[M+H]+。
1H NMR(400MHz，CDCl3)9.98(s，1H)；7.60(s，1H)，7.09(s，1H)，4.01-3.98(m，4H)，2.43-2.39(m，4H)，2.20(s，3H).13C NMR(400MHz，CDCl3)153.0，151.4，132.9，128.5，128.3，127.5，126.8，115.6，55.3，46.6，46.1，30.0.
方法BA.2，6，7-三氯-3-(4-甲基哌嗪-1-基)喹喔啉反应是像一般程序5中所述那样以商业上可得的2，3，6，7-四氯喹喔啉(1.00g，3.76mmol)和N-甲基哌嗪(0.43mL，3.95mmol)进行的。硅胶色谱法(4％MeOH/DCM)精制，得到1.1g(89％)2，6，7-三氯-3-(4-甲基哌嗪-1-基)喹喔啉。MS(电喷)C13H13Cl3N4的计算质量330.0；m/z实测值331.1[M+H]+。
1H NMR(400MHz，CDCl3)7.95(s，1H)，7.93(s，1H)，3.65-3.62(m，4H)，2.65-2.62(m，4H)，2.38(s，3H).
B.6，7-二氯-3-(4-甲基哌嗪-1-基)-1H-喹喔啉-2-酮反应是像一般程序6中所述那样以2，6，7-三氯-3-(4-甲基哌嗪-1-基)喹喔啉(100mg，0.30mmol)和3M KOH(1mL)进行的，得到60mg(64％)标题化合物。MS(电喷)C13H14Cl2N4O的计算质量312.1；m/z实测值313.1[M+H]+。
1H NMR(400MHz，CDCl3)9.98(s，1H)，7.60(s，1H)，7.09(s，1H)，4.02-3.99(m，4H)，2.43-2.40(m，4H)，2.20(s，3H).13C NMR(400MHz，CDCl3)153.0，151.4，132.9，128.5，128.3，127.5，126.8，115.6，55.3，46.6，46.1，30.0.
实施例15 6，7-二氯-3-哌嗪-1-基-1H-喹喔啉-2-酮反应是像一般程序3中所述那样以6，7-二氯-3-甲氧基-1H-喹喔啉-2-酮(100mg，0.41mmol)和哌嗪(177mg，2.05mmol)进行的。逆相色谱法(C18；10-90％MeOH/MeCN，1％TFA)精制，给出作为TFA盐的产物，后者用NaHCO3制成游离碱，得到25mg(16％)标题化合物。MS(电喷)C12H12Cl2N4O的计算质量298.0；m/z实测值299.1[M+H]+。
1H NMR(400MHz，CDCl3)7.58(s，1H)，7.15(s，1H)，4.05-4.02(m，4H)，3.06-3.03(m，4H).13C NMR(500MHz，CDCl3)153.4，151.1，133.3，128.2，128.0，127.9，127.0，115.5，48.5，46.7，30.1.
实施例16 6，7-二氯-3-(4-甲基[1，4]二氮杂环庚烷-1-基)-1H-喹喔啉-2-酮A.2，6，7-三氯-3-(4-甲基[1，4]二氮杂环庚烷-1-基)喹喔啉反应是像一般程序5中所述那样以商业上可得的2，3，6，7-四氯喹喔啉(100mg，0.38mmol)和N-甲基高甲基哌嗪(0.05mL，0.38mmol)进行的。硅胶色谱法(4％MeOH/DCM)精制给出25g(19％)2，6，7-三氯-3-(4-甲基[1，4]二氮杂环庚烷-1-基)喹喔啉。
1H NMR(400MHz，CDCl3)7.90(s，1H)，7.83(s，1H)，3.92-3.83(m，4H)，2.87-2.85(m，2H)，2.68-2.65(m，2H)，2.41(s，3H)，2.13-2.10(m，2H).
B.6，7-二氯-3-(4-甲基[1，4]二氮杂环庚烷-1-基)-1H-喹喔啉-2-酮反应是像一般程序6中所述那样以2，6，7-三氯-3-(4-甲基哌嗪-1-基)喹喔啉(25mg，0.07mmol)和3M KOH(1mL)进行的，得到10mg(42％)标题化合物。
1H NMR(400MHz，CDCl3)7.51(s，1H)，7.09(s，1H)，4.10-4.02(m，4H)，2.86-2.84(m，2H)，2.63-2.60(m，2H)，2.41(s，3H)，2.09-2.07(m，2H).
实施例17 6，7-二氟-3-(4-甲基哌嗪-1-基-1H-喹喔啉-2-酮)A.6，7-二氟-3-甲氧基-1H-喹喔啉-2-酮反应是像一般程序1中所述那样使用4，5-二氟-1，2-苯二胺(1.00mg，6.90mmol)进行的。沉淀物用真空过滤法收集、不进一步精制就使用(1.44g，98％)。MS(电喷)C9H6F2N2O2的计算质量212.2；m/z实测值213.1[M+H]+。
1H NMR(400MHz，DMSO-d6)12.43(br s，1H)，7.63-7.58(dd，J＝11.1，8.1Hz，1H)，7.15(d，J＝11.1，8.1Hz，1H)，3.94(s，3H).
B.6，7-二氟-3-(4-甲基哌嗪-1-基)-1H-喹喔啉2-酮反应是像一般程序2中所述那样以6，7-二氟-3-甲氧基-1H-喹喔啉-2-酮(200mg，0.94mmol)进行的。硅胶色谱法(0-5％MeOH/DCM)精制，得到180mg(49％)标题化合物。MS(电喷)C13H14F2N4O的计算质量280.3；m/z实测值281.2[M+H]+。
1H NMR(400MHz，CDCl3)7.31-7.26(m，1H)，7.09(dd，J＝10.6，7.8Hz，1H)，4.03-4.00(m，4H)，2.59-2.56(m，4H)，2.35(s，3H).
实施例18 7-氯-6-甲基-3-(4-甲基哌嗪-1-基)-1H-喹啉-2-酮；和6-氯-7-甲基-3-(4-甲基哌嗪-1-基)-1H-喹喔啉-2-酮A.7-氯-3-甲氧基-6-甲基-1H-喹喔啉-2-酮和6-氯-3-甲氧基-7-甲基-1H-喹喔啉-2-酮反应是像一般程序1中所述那样使用4-氯-5-甲基-1，2-苯二胺(200mg，1.28mmol)进行的。冷却到室温后，该溶液真空浓缩，不进一步精制就使用。MS(电喷)C10H9ClN2O2的计算质量224.0；m/z实测值225.1[M+H]+。
B.7-氯-6-甲基-3-(4-甲基哌嗪-1-基)-1H-喹喔啉-2-酮和6-氯-7-甲基-3-(4-甲基哌嗪-1-基)-1H-喹喔啉-2-酮反应是像一般程序2中所述那样以6-氯-3-甲氯基-7-甲基-1H-喹喔啉-2-酮和7-氯-3-甲氧基-6-甲基-1H-喹喔啉-2-酮的粗混合物(合计1.28mmol)进行的.硅胶色谱法(0-5％MeOH/DCM)精制，得到30mg(8％)标题区域异构体的1∶1混合物。MS(电喷)C14H17ClN4O的计算质量292.1；m/z实测值293.1[M+H]+.
1H NMR(400MHz，CDCl3)10.17(br s，2H)，7.52(s，1H)，7.37(s，1H)，7.09(s，1H)，6.92(s，1H)，4.10-4.07(m，4H)，2.68-2.66(m，4H)，2.42-2.38(s，6H).
实施例19
7-氯-6-甲基-3-(4-甲基哌嗪-1-基)-1H-喹喔啉-2-酮A.2，3，6-三氯-7-甲基喹喔啉反应是像一般程序4中所述那样以6-氯-7-甲基-1，4-二氢喹喔啉-2，3-二酮(1.30g，6.19mmol)进行的。所得到的固体用乙酸乙酯/己烷重结晶，给出700mg(46％)2，3，6-三氯-7-甲基喹喔啉。MS(电喷)C14H16Cl2N4的计算质量245.8；m/z实测值246.9[M+H]+。
1H NMR(400MHz，CDCl3)8.03(s，1H)，7.88(s，1H)，2.61(s，3H).
B.2，6-二氯-7-甲基-3-(4-甲基哌嗪-1-基)喹喔啉和2，7-二氯-6-甲基-3-(4-甲基哌嗪-1-基)喹喔啉反应是按照一般程序5以2，3，6-三氯-7-甲基喹喔啉(500mg，2.04mmol)进行的。用硅胶色谱法(2∶1己烷/THF)精制，得到105mg 2，6-二氯-7-甲基-3-(4-甲基哌嗪-1-基)喹喔啉和134mg 2，7-二氯-6-甲基-3-(4-甲基哌嗪-1-基)喹喔啉。2，6-二氯-7-甲基-3-(4-甲基哌嗪-1-基)喹喔啉MS(电喷)C14H16Cl2N4的计算质量310.1；m/z实测值311.2[M+H]+。
1H NMR(400MHz，CDCl3)7.85(s，1H)，7.70(s，1H)，3.59-3.56(m，4H)，2.64-2.62(m，4H)，2.52(s，3H)，2.38(s，3H).
2，7-二氯-6-甲基-3-(4-甲基哌嗪-1-基)喹喔啉MS(电喷)C14H16Cl2N4的计算质量310.1；m/z实测值311.2[M+H]+。
1H NMR(400MHz，CDCl3)7.86(s，1H)，7.68(s，1H)，3.61-3.58(m，4H)，2.64-2.60(m，4H)，2.53(s，3H)，2.38(s，3H).
C.7-氯-6-甲基-3-(4-甲基哌嗪-1-基)-1H-喹喔啉-2-酮反应是按照一般程序6以2，7-二氯-6-甲基-3-(4-甲基哌嗪-1-基)喹喔啉(50mg，0.16mmol)进行的。蒸发有机萃取物中的溶剂，得到10mg(21％)标题化合物。MS(电喷)C14H17ClN4O的计算质量292.1；m/z实测值293.3[M+H]+。
1H NMR(400MHz，DMSO-d6)12.05(br s，1H)，7.35(s，1H)，7.15(s，1H)，3.90-3.87(m，4H)，2.43-2.42(m，4H)，2.31(s，3H)，2.20(s，3H).
实施例20 6-氯-7-甲基-3-(4-甲基哌嗪-1-基)-1H-喹喔啉-2-酮反应是按照一般程序6以2，6-二氯-7-甲基-3-(4-甲基哌嗪-1-基)喹喔啉(126mg，0.41mmol)进行的。蒸发有机萃取物中的溶剂，得到85mg(67％)标题化合物。MS(电喷)C14H17ClN4O的计算质量291.1；m/z实测值293.3[M+H]+。
1H NMR(400MHz，DMSO-d6)12.17(br s，1H)，7.38(s，1H)，7.06(s，1H)，3.90-3.87(m，4H)，2.42-2.40(m，4H)，2.32(s，3H)，2.20(s，3H).
实施例21 6-氯-3-(4-甲基哌嗪-1-基)-1H-喹喔啉-2-酮A.6-氯-1，4-二氢喹喔啉-2，3-二酮4-氟-1，2-苯二胺(1.00g，7.92mmol)与草酸二乙酯(6ml)在130℃加热16h。沉淀物用真空过滤法收集、用己烷(2×20ml)洗涤。这种粗产物风干、不进一步精制就使用(1.32g，92％)。MS(电喷)C8H5FN2O2的计算质量180.0；m/z实测值181.2[M+H]+。
1H NMR(400MHz，CD3OD)7.17-7.13(m，1H)，6.95-6.90(m，2H).
B.2，3-二氯-6-氟喹喔啉反应是按照一般程序4以6-氟-1，4-二氢喹喔啉-2，3-二酮(1.30g，7.22mmol)进行的。所得到的固体用乙酸乙酯/己烷重结晶，给出500mg(32％)2，3-二氯-6-氟喹喔啉。MS(电喷)C8H3Cl2N4的计算质量216.0；m/z实测值217.1[M+H]+。
1H NMR(400MHz，CDCl3)8.07-8.03(dd，J＝9.4，5.3Hz，1H)，7.69-7.66(dd，J＝9.0，2.8Hz，1H)，7.60-7.51(m，1H).
C.2-氯-6-氟-3-(4-甲基哌嗪-1-基)喹喔啉反应是按照一般程序5以2，3-二氯-6-氟喹喔啉(240mg，1.11mmol)、N-甲基哌嗪(0.12mL，1.11mmol)和DCM(2mL)进行的。硅胶色谱法(10-30％THF/己烷)精制，得到200mg(65％)产物。
1H NMR(400MHz，CDCl3)7.88-7.84(dd，J＝9.1，5.8Hz，1H)，7.46-7.43(dd，J＝9.4，2.8Hz，1H)，7.33-7.28(m，1H).
D.6-氟-3-(4-甲基哌嗪-1-基)-1H-喹喔啉-2-酮反应是按照一般程序6以2，6-二氯-7-甲基-3-(4-甲基哌嗪-1-基)喹喔啉(40mg，0.14mmol)进行的。蒸发有机萃取物中的溶剂，得到30mg粗产物，后者用制备型薄层色谱法进一步精制，给出10mg(27％)标题化合物。MS(电喷)C13H15FN4O的计算质量262.3；m/z实测值263.3[M+H]+。
1H NMR(400MHz，DMSO-d6)10.58(br s，1H)，7.21-7.18(dd，J＝9.6，2.8Hz，1H)，7.04-7.00(dd，J＝9.1，5.8Hz，1H)，6.96-6.91(m，1H)，4.13-4.10(m，4H)，2.59-2.56(m，4H)，2.38(s，3H).
实施例22
7，8-二氟-3-(4-甲基哌嗪-1-基)-1H-喹喔啉-2-酮A.7，8-二氟-3-甲氧基-1H-喹喔啉-2-酮反应是像一般程序1中所述那样使用3，4-三氟甲基-1，2-苯二胺(680mg，4.68mmol)进行的。冷却到室温后，溶液真空浓缩，不进一步精制就使用。MS(电喷)C10H7F2N2O的计算质量211.0；m/z实测值212.3[M+H]+。
1H NMR(400MHz，CDCl3)12.72(br s，1H)，7.34-7.28(m，1H)，7.25-7.21(m，1H)，4.00(s，3H).
B.7，8-二氟-3-(4-甲基哌嗪-1-基)-1H-喹喔啉-2-酮反应是像一般程序2中所述那样以7，8-二氟-3-甲氧基-1H-喹喔啉-2-酮(100mg，0.47mmol)进行的。硅胶色谱法(0-5％MeOH/DCM)精制，得到40mg(31％)标题化合物。MS(电喷)C13H14F2N4O的计算质量280.1；m/z实测值281.3[M+H]+。
1H NMR(400MHz，CDCl3)9.45(br s，2H)，7.23-7.19(m，1H)，7.02-6.98(m，1H)，4.04-4.02(m，4H)，2.58-2.55(m，4H)，2.35(s，3H).
实施例23 8-氯-3-(4-甲基哌嗪-1-基)-6-三氟甲基-1H-喹喔啉-2-酮A.8-氯-3-甲氧基-6-三氟甲基-1H-喹喔啉-2-酮反应是像一般程序1中所述那样使用3-氯-5-三氟甲基-1，2-苯二胺(2.0mg，9.50mmol)进行的。反应混合物冷却到室温后，过滤收集1.5g沉淀物、不进一步精制就使用。MS(电喷)C10H6ClF3N2O2的计算质量278.0；m/z实测值279.0[M+H]+。
1H NMR(400MHz，CD3OD)7.81(s，1H)，7.73(s，1H)，4.11(s，3H).
B.8-氯-3-(4-甲基哌嗪-1-基)-6-三氟甲基-1H-喹喔啉-2-酮反应是像一般程序2中所述那样以8-氯-3-甲氧基-6-三氟甲基-1H-喹喔啉-2-酮(165mg，0.59mmol)进行的。硅胶色谱法(0-5％MeOH/DCM)精制，得到150mg(73％)标题化合物。MS(电喷)C14H14ClF3N4O的计算质量346.1；m/z实测值347.2[M+H]+。
1H NMR(400MHz，CDCl3)8.93(br s，1H)，7.65(s，1H)，7.44(s，1H).4.15-4.12(m，4H)，2.56-2.53(m，4H)，2.30(s，3H).
实施例24 3-哌嗪-1-基-6-三氟甲基-1H-喹喔啉-2-酮；和3-哌嗪-1-基-7-三氟甲基-1H-喹喔啉-2-酮反应是像一般程序3中所述那样以3-甲氧基-6-三氟甲基-1H-喹喔啉-2-酮和3-甲氧基-7-三氟甲基-1H-喹喔啉-2酮的1∶1混合物(合计100mg，0.41mmol)和哌嗪(176mg，2.05mmol)进行的。逆相色谱法(C18；10-90％MeOH/MeCN，1％TFA)精制，给出作为标题区域异构体的1∶1混合物的TFA盐的产物(10mg，8％)。MS(电喷)C13H13F3N4O的计算质量298.2；m/z实测值299.1[M+H]+。
1H NMR(400MHz，丙酮·d6)7.57-7.55(m，1H)，7.46-7.43(m，1H)，7.39-7.31(m，4H)，4.30-4.26(m，4H)，3.41-3.38(m，4H).
以下实施例25～28的区域异构体混合物是按照一般程序1和2从适当起始原料制备的。混合物用逆相色谱法(C18；10-90％MeOH/MeCN，1％TFA)精制，给出作为TFA盐的产物。所有NMR谱都与区域异构体的1∶1混合物一致，如同在实施例11中一样。单个区域异构体可以按照一般程序4～6从适当喹喔啉二酮制备。
实施例25
6-氯-7-氟-3-(4-甲基哌嗪-1-基)-1H-喹喔啉-2-酮；和7-氯-6-氟-3-(4-甲基哌嗪-1-基)-1H-喹喔啉-2-酮MS(电喷)C13H14ClFN4O的计算质量296.1；m/z实测值297.2[M+H]+(观察到单峰)。
实施例26 7-氯-3-哌嗪-1-基-1H-喹喔啉-2-酮；和6-氯-3-哌嗪-1-基-1H-喹喔啉-2-酮MS(电喷)C12H13ClN4O的计算质量264.0；m/z实测值265.0[M+H]+(观察到单峰)。
实施例27 6-氯-3-(3-甲基哌嗪-1-基)-1H-喹喔啉-2-酮；和7-氯-3-(3-甲基哌嗪-1-基)-1H-喹喔啉-2-酮MS(电喷)C13H15ClN4O的计算质量278.1；m/z实测值279.1[M+H]+(观察到单峰)。
实施例28
3-(3-甲基哌嗪-1-基)-6-三氟甲基-1H-喹喔啉-2-酮；和3-(3-甲基哌嗪-1-基)-7-三氟甲基-1H-喹喔啉-2-酮MS(电喷)C14H15F3N4O的计算质量312.1；m/z实测值313.2[M+H]+(观察到单峰)。
生物学实施例重组体人组胺H4受体结合试验SK-N-MC细胞或COS7细胞用pH4R瞬间转染并在150cm2组织培养皿中生长。细胞用食盐水溶液洗涤、用细胞刮器刮下、用离心法(1000rpm，5min)收集。细胞膜是通过细胞片状沉淀物在20mM Tris-HCl中用一台Polytron组织均化器以高速均化10s制备的。均化物在4℃以1000rpm离心5min。然后，将上清液收集并在4℃以20,000×g离心25min。最终片状沉淀物再悬浮于50mM Tris-HCl中。细胞膜在过量组胺(10000nM)的存在或不存在下用3H-组胺(5-70nM)培养。培养在室温下进行45min。细胞膜通过用Whatman GF/C过滤器快速过滤收割、用水冷50mM Tris-HCl洗涤4次。然后将过滤器干燥、与闪烁剂混合、和进行放射性计数。表达人组胺H4受体的SK-N-MC或COS7细胞，通过在各种不同浓度的待测试抑制剂或化合物的存在下进行上述反应，用来测定其它化合物的结合亲和性及其置换3H配体结合的能力。为了使用3H组胺的竞争结合研究，按照Y、-C、Cheng和W.H.Prusoff(Biochem.Pharmacol.1973，22(23)3099-3108)，根据实验测定的5nM的KD值和5nM的配体浓度，计算Ki值Ki＝(IC50)/(1+[L]/(KD))。数据列于表1中。
结合试验结果表1

肥大细胞趋药性试验粘膜上皮中肥大细胞积累是过敏性鼻炎和哮喘的众所周知特征。此外，已知的是，在许多炎性病症中肥大细胞数增加。这其中一些是由于肥大细胞对炎症部位的趋药性所致。这种对特定药剂的趋药性可以在体外模拟。孔度8μm的Transwells(Costar，Cambridge，MA)在室温下涂布100μL 100ng/mL人纤连蛋白(Sigma公司)2h。该纤连蛋白去除之后，向底室中加入600μL RPMI和5％ BSA，在10μM组胺的存在下进行。为了试验各种组胺受体(HR)拮抗剂，向顶室和底室中加入试验化合物的10μM和/或1μM溶液。将肥大细胞(2×106/孔)添加到顶室中。该平皿在37℃培养3h。除去Transwells，使用一台流式细胞计数器对底室中的细胞计数60秒。

H4表达的细胞类型分布使用RNeasy试剂盒(Qiagen，Valencia，CA)，按照制造商的说明，从不同的细胞制备RNA。使用RNeasy试剂盒(Qiagen，Valencia，CA)从精制的人细胞中提取总RNA，并使用RT反应试剂盒(Invitrogen)按照制造商的说明逆转录成cDNA。使用人H4受体专一的引物5′-ATGCCAGATACTAATAGCACA和5′-CAGTCGGTCAGTATCTTCT，由RT-PCR检测H4受体RNA。H4受体的放大PCR带是1170bp。
结果RT-PCR结果指出，H4受体表达于肥大细胞、树状细胞、嗜碱细胞、和嗜曙红细胞上。这些阳性结果是与所出版的文献(例如“背景”节中的Oda等，Nguyen等，和Morse等)一致的。肥大细胞和嗜曙红细胞在受影响细胞中的积累是过敏性鼻炎和哮喘的主要特征之一。由于在这些细胞类型中发现了H4受体表达，因而H4受体信号可能介导了在对组胺的反应中肥大细胞和嗜曙红细胞的浸润。下表报告了RT-PCR检测的H4表达的细胞类型分布。

组胺H4受体拮抗剂对嗜曙红细胞形状改变的抑制过敏反应部位的嗜曙红细胞积累是过敏性鼻炎和哮喘的众所周知特征。这个实施例证实组胺H4受体拮抗剂能阻断人嗜曙红细胞在对组胺的反应时的形状改变反应。形状改变是先于嗜曙红细胞趋药性的一种细胞特征。
方法用Ficoll梯度从人血中分离出人粒细胞。红血细胞在室温下用5-10×Qiagen溶胞缓冲剂溶解5～7min。将粒细胞收割、用FACS缓冲剂洗涤一次。该细胞以2×106细胞/mL的密度再悬浮于反应缓冲剂中。为了试验特定组胺受体拮抗剂的抑制作用，将90μL细胞悬浮液(～2×106细胞)用10μM各种试验化合物溶液之一培养。30min之后，添加11μL各种浓度的组胺之一。10min之后将该细胞转移到冰上，用250μL冰冷固定缓冲剂(2％甲醛)固定1min。形状改变是使用门控自动荧光正向散射试验(GAFS)定量的(S.A.Bryan等，Am.J.Respir.Crit.Care Med.2002，165(12)1602-1609)。
结果-组胺通过H4受体介导嗜曙红细胞形状改变嗜曙红细胞形状的改变是由于在趋药性之前细胞架构改变的缘故，因而是趋药性的一种量度。下表中的数据显示，组胺诱发嗜曙红细胞中剂量依赖型形状改变。组胺受体(HR)拮抗剂用来挑出哪一种组胺受体要对该形状改变负责。对组胺H1受体(苯海拉明)或H2受体(ranatidine)专一的拮抗剂没有改变组胺诱发的形状改变。然而，双H3/H4拮抗剂(thioperamide)和专一的组胺H4受体拮抗剂((5-氯-1H-吲哚-2-基)-(4-甲基哌嗪-1-基)甲酮，Ki＝5nM)抑制了组胺诱发的嗜曙红细胞形状改变，其IC50分别为1.5和0.27μM。

组胺H4受体拮抗剂对嗜曙红细胞趋药性的抑制过敏性反应部位的嗜曙红细胞积累是过敏性鼻炎和哮喘的一个众所周知特征。嗜曙红细胞是用标准方法从人血精制的。趋药性试验是使用涂布100μL 100ng/mL人纤连蛋白(Sigma)的、孔度5μm的transwells(Costar，Cambridge，MA)在室温下进行2h。纤连蛋白去除之后，在组胺(范围为1.25～20μM)的存在下，将有5％ BSA的600μL RPMI添加到底室中。为了试验各种组胺受体拮抗剂，可以将10μM试验化合物添加到顶室和底室中。嗜曙红细胞要添加到顶室中，而组胺或趋药性因子要置于下室中。该平皿在37℃培养3h。取下Transwells，底室中的细胞数目可以用流式细胞计数器计数60s，也可以用Glemsa染色法定量。
组胺H4受体拮抗剂对酵母多糖诱发的小鼠腹膜炎的抑制已经证实的是，组胺4受体拮抗剂能阻断酵母多糖-啤酒糖霉菌细胞壁上的不溶性多糖成分-诱发的腹膜炎。这常用来诱发小鼠的腹膜炎，而且显然以肥大细胞依赖型方式起作用。本发明的化合物可以用这样一种模型试验，以证实其作为抗炎剂的用途。在时间O，给小鼠以化合物或PBS，要么经皮下要么经口给药。15分钟后每只小鼠得到1mg酵母多糖A(Sigma)，经腹膜内给药。该小鼠4小时后宰杀，腹腔用3mL含有3mM EDTA的PBS洗涤。取洗出体液等分样品(100μL)并以Turk’s溶液(3％乙酸中0.01％结晶紫)稀释10倍，测定渗移白细胞的数目。然后，让样品旋转，并将10μL染色细胞溶液置于Neubauer血细胞计数器中。用光学显微镜(Olympus B061)进行差示细胞计数。鉴于其染色持征及其核和细胞浆外观，多形核白细胞(PMN；＞95％嗜中性细胞)可以容易地加以识别。用酵母多糖的处理增加了嗜中性细胞的数目，这是炎症反应的代表。用H4受体拮抗剂的处理阻断了这样增加。
在哮喘和过敏性鼻炎的动物模型中H4受体拮抗剂对肥大细胞趋药性的抑制使用一种动物模型来检验如下观察在对过敏性炎症的反应中肥大细胞积累，而且这可以用H4受体拮抗剂予以阻断。本发明的化合物可以用这种模型试验，以证实其作为过敏性鼻炎或哮喘的治疗剂的用途。小鼠在第0天和第14天经腹膜内注射卵白蛋白/Alum(10μg在0.2mLAl(OH)3中；2％)进行敏化。第21天到第23天，用PBS或卵白蛋白挑战小鼠，并在第24天的最后挑战之后24h宰杀。取一段气管、用福尔马林固定。进行气管的石蜡包埋和纵向切片，随后用甲苯胺蓝进行肥大细胞染色。或者，气管在OCT中冷冻以进行冷冻切片，并通过IgE染色来识别肥大细胞。因其在每个气管段内的位置而异，将肥大细胞定量为粘膜下层或表皮下层。对过敏原的暴露应当增加表皮下层肥大细胞的数目，而且H4受体拮抗剂阻断了这种效应。
本发明的特征和优点对于业内普通技术人员是显而易见的。根据本公开文书，包括概要、详细描述、背景、实施例、和权利要求，业内普通技术人员将能对各种条件和用途进行修饰和修改。本文中所述的出版物全部列为参考文献。这些其它实施方案也在本发明范围内。
权利要求
1.患者中H4受体介导的病症的治疗或预防用医药组合物，包含治疗有效量的至少一种式(I)的H4受体调节剂，所述治疗有效量是对治疗或预防H4受体介导的病症有效的量 式中B与其它成员和取代基配置无关，独立地是N或CR7；Y与其它成员和取代基配置无关，独立地是O、S或NH；n与其它成员和取代基配置无关，独立地是1或2；取代基R1-3和R7各自与其它成员和取代基配置无关，独立地是H、F、Cl、Br、I、C1-4烷基、C2-5链烯基、C2-5链炔基、C1-4烷氧基、C1-4烷硫基、-C3-6环烷基、-OC3-6环烷基、-OCH2Ph、-CF3、-OCF3、-SCF3、-OH、硝基、-NRaRb、氰基、苯基、其中Ra和Rb各自与其它取代基配置无关，独立地选自H、C1-4烷基、苯基、苄基或苯乙基，且其中所述R1-3、R7、Ra、和Rb中任何一个的任何苯基、烷基、和环烷基片断都任选地且与其它取代基配置无关，独立地有1～3个选自C1-3烷基、卤素、羟基、氨基、和C1-3烷氧基的取代基取代；R4和R5各自与其它成员和取代基配置无关，独立地是H或C1-6烷基；R6与其它成员和取代基配置无关，独立地是H、C1-6烷基、无直接连接到R6所连接的氮成员上的SP2-碳成员的C3-5链烯基、无直接连接到R6所连接的氮成员上的SP-碳成员的C3-5链炔基、CH2CH2OH、或-C1-4烷基-O-C1-4烷基；或者，R6可以与R5、R5所连接的碳成员、和R6所连接的氮成员合在一起形成一个5员、6员或7员杂环式环HetCyc1，其中所述环HetCyc1有0或1个选自O、S、＞NH或＞NC1-6烷基的另外杂原子，且其中所述环HetCyc1有0、1、2或3个各自与其它取代基配置无关，独立地选自C1-3烷基、卤素、羟基、氨基、和C1-3烷氧基的取代基取代；其对映体、非对映体、外消旋物、及其医药上可接受盐和酯。
2.权利要求1的组合物，其中B是CR7。
3.权利要求1的组合物，其中Y是O。
4.权利要求1的组合物，其中n是1。
5.权利要求1的组合物，其中R1-3和R7各自与其它成员和取代基配置无关，独立地选自下列组成的一组H、-F、-Cl、-Br、-I、-CH3、-CH2CH3、-OCH3、-OCH2CH3、-OCH(CH3)2、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、-O环戊基、-O环己基、-CF3、-OCF3、-SCF3、-OH、-NO2、-NH2、-NHCH3、-N(CH3)2、-N(CH2CH3)2、-CN和苯基。
6.权利要求1的组合物，其中，R1-3和R7独立地选自下列组成的一组氢、甲基、三氟甲基、甲氧基、三氟甲氧基、硝基、氯、和氟。
7.权利要求1的组合物，其中R1-3和R7中一个或两个不是氢。
8.权利要求1的组合物，其中R4和R5独立地选自下列组成的一组a)H，和b)-CH3、-CH2CH3、-CH2CH2CH3、-CH(CH3)2、正丁基、异丁基、和叔丁基。
9.权利要求1的组合物，其中R4和R5独立地是H或CH3。
10.权利要求1的组合物，其中R6选自下列组成的一组a)H，b)CH2CH2OH，和c)-CH3、-CH2CH3、-CH2CH2CH3、-CH(CH3)2、正丁基、异丁基、叔丁基、-CH2CH2OCH3、-CH2CH2OCH2CH3、-CH2CH2OCH2CH2CH3、-CH2CH2OCH(CH3)2、-CH2CH2O-正丁基、-CH2CH2O-异丁基、和-CH2CH2O-叔丁基。
11.权利要求1的组合物，其中R6选自H、-CH3和-CH2CH3组成的一组。
12.权利要求1的组合物，其中R6连同邻位R5以及它们所连接的碳和氮合在一起是下列基团之一吡咯烷-1，2-基、吡唑烷-1，5-基、哌啶-1，2-基、哌嗪-1，2-基、吗啉-4，5-基和硫码啉-4，5-基。
13.权利要求1的组合物，其中R6连同邻位R5以及它们所连接的碳和氮合在一起是吡咯烷-1，2-基和哌啶-1，2-基之一。
14.患者中白细胞募集抑制用医药组合物，包含治疗有效量的至少一种式(I)的白细胞募集抑制剂，所述治疗有效量是对抑制患者中白细胞募集有效的量 式中B与其它成员和取代基配置无关，独立地是N或CR7；Y与其它成员和取代基配置无关，独立地是O、S或NH；n与其它成员和取代基配置无关，独立地是1或2；取代基R1-3和R7各自与其它成员和取代基配置无关，独立地是H、F、Cl、Br、I、C1-4烷基、C2-5链烯基、C2-5链炔基、C1-4烷氧基、C1-4烷硫基、-C3-6环烷基、-OC3-6环烷基、-OCH2Ph、-CF3、-OCF3、-SCF3、-OH、硝基、-NRaRb、氰基、苯基、其中Ra和Rb各自与其它取代基配置无关，独立地选自H、C1-4烷基、苯基、苄基或苯乙基，且其中所述R1-3、R7、Ra、和Rb中任何一个的任何苯基、烷基、和环烷基片断都任选地且与其它取代基配置无关，独立地有1～3个选自C1-3烷基、卤素、羟基、氨基、和C1-3烷氧基的取代基取代；R4和R5各自与其它成员和取代基配置无关，独立地是H或C1-6烷基；R6与其它成员和取代基配置无关，独立地是H、C1-6烷基、无直接连接到R6所连接的氮成员上的SP2-碳成员的C3-5链烯基、无直接连接到R6所连接的氮成员上的SP-碳成员的C3-5链炔基、CH2CH2OH、或-C1-4烷基-O-C1-4烷基；或者，R6可以与R5、R5所连接的碳成员、和R6所连接的氮成员合在一起形成一个5员、6员或7员杂环式环HetCyc1，其中所述环HetCyc1有0或1个选自O、S、＞NH或＞NC1-6烷基的另外杂原子，且其中所述环HetCyc1有0、1、2或3个各自与其它取代基配置无关，独立地选自C1-3烷基、卤素、羟基、氨基、和C1-3烷氧基的取代基取代；其对映体、非对映体、外消旋物、及其医药上可接受盐和酯。
15.权利要求14的组合物，其中B是CR7。
16.权利要求14的组合物，其中Y是O。
17.权利要求14的组合物，其中n是1。
18.权利要求14的组合物，其中R1-3和R7各自与其它成员和取代基配置无关，独立地选自下列组成的一组H、-F、-Cl、-Br、-I、-CH3、-CH2CH3、-OCH3、-OCH2CH3、-OCH(CH3)2、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、-O环戊基、-O环己基、-CF3、-OCF3、-SCF3、-OH、-NO2、-NH2、-NHCH3、-N(CH3)2、-N(CH2CH3)2、-CN和苯基。
19.权利要求14的组合物，其中R1-3和R7独立地选自下列组成的一组氢、甲基、三氟甲基、甲氧基、三氟甲氧基、硝基、氯、和氟。
20.权利要求14的组合物，其中R1-3和R7中一个或两个不是氢。
21.权利要求14的组合物，其中R4和R5独立地选自下列组成的一组a)H，和b)-CH3、-CH2CH3、-CH2CH2CH3、-CH(CH3)2、正丁基、异丁基、和叔丁基。
22.权利要求14的组合物，其中R4和R5独立地是H或CH3。
23.权利要求14的组合物，其中R6选自下列组成的一组a)H，b)CH2CH2OH，和c)-CH3、-CH2CH3、-CH2CH2CH3、-CH(CH3)2、正丁基、异丁基、叔丁基、-CH2CH2OCH3、-CH2CH2OCH2CH3、-CH2CH2OCH2CH2CH3、-CH2CH2OCH(CH3)2、-CH2CH2O-正丁基、-CH2CH2O-异丁基、和-CH2CH2O-叔丁基。
24.权利要求14的组合物，其中R6选自H、-CH3和-CH2CH3组成的一组。
25.权利要求14的组合物，其中R6连同邻位R5以及它们所连接的碳和氮合在一起是下列基团之一吡咯烷-1，2-基、吡唑烷-1，5-基、哌啶-1，2-基、哌嗪-1，2-基、吗啉-4，5-基和硫码啉-4，5-基。
26.权利要求14的组合物，其中R6连同邻位R5以及它们所连接的碳和氮合在一起是吡咯烷-1，2-基和哌啶-1，2-基之一。
27.一种抗炎组合物，包含治疗有效量的至少一种式(I)的抗炎化合物，所述治疗有效量是对治疗或预防炎症有效的量 式中B与其它成员和取代基配置无关，独立地是N或CR7；Y与其它成员和取代基配置无关，独立地是O、S或NH；n与其它成员和取代基配置无关，独立地是1或2；取代基R1-3和R7各自与其它成员和取代基配置无关，独立地是H、F、Cl、Br、I、C1-4烷基、C2-5链烯基、C2-5链炔基、C1-4烷氧基、C1-4烷硫基、-C3-6环烷基、-OC3-6环烷基、-OCH2Ph、-CF3、-OCF3、-SCF3、-OH、硝基、-NRaRb、氰基、苯基、其中Ra和Rb各自与其它取代基配置无关，独立地选自H、C1-4烷基、苯基、苄基或苯乙基，且其中所述R1-3、R7、Ra、和Rb中任何一个的任何苯基、烷基、和环烷基片断都任选地且与其它取代基配置无关，独立地有1～3个选自C1-3烷基、卤素、羟基、氨基、和C1-3烷氧基的取代基取代；R4和R5各自与其它成员和取代基配置无关，独立地是H或C1-6烷基；R6与其它成员和取代基配置无关，独立地是H、C1-6烷基、无直接连接到R6所连接的氮成员上的SP2-碳成员的C3-5链烯基、无直接连接到R6所连接的氮成员上的SP-碳成员的C3-5链炔基、CH2CH2OH、或-C1-4烷基-O-C1-4烷基；或者，R6可以与R5、R5所连接的碳成员、和R6所连接的氮成员合在一起形成一个5员、6员或7员杂环式环HetCyc1，其中所述环HetCyc1有0或1个选自O、S、＞NH或＞NC1-6烷基的另外杂原子，且其中所述环HetCyc1有0、1、2或3个各自与其它取代基配置无关，独立地选自C1-3烷基、卤素、羟基、氨基、和C1-3烷氧基的取代基取代；其对映体、非对映体、外消旋物、及其医药上可接受盐和酯。
28.权利要求27的组合物，其中B是CR7。
29.权利要求27的组合物，其中Y是O。
30.权利要求27的组合物，其中n是1。
31.权利要求27的组合物，其中R1-3和R7各自与其它成员和取代基配置无关，独立地选自下列组成的一组H、-F、-Cl、-Br、-I、-CH3、-CH2CH3、-OCH3、-OCH2CH3、-OCH(CH3)2、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、-O环戊基、-O环己基、-CF3、-OCF3、-SCF3、-OH、-NO2、-NH2、-NHCH3、-N(CH3)2、-N(CH2CH3)2、-CN和苯基。
32.权利要求27的组合物，其中R1-3和R7独立地选自下列组成的一组氢、甲基、三氟甲基、甲氧基、三氟甲氧基、硝基、氨、和氟。
33.权利要求27的组合物，其中R1-3和R7中一个或两个不是氢。
34.权利要求27的组合物，其中R4和R5独立地选自下列组成的一组a)H，和b)-CH3、-CH2CH3、-CH2CH2CH3、-CH(CH3)2、正丁基、异丁基、和叔丁基。
35.权利要求27的组合物，其中R4和R5独立地是H或CH3。
36.权利要求27的组合物，其中R6选自下列组成的一组a)H，b)CH2CH2OH，和c)-CH3、-CH2CH3、-CH2CH2CH3、-CH(CH3)2、正丁基、异丁基、叔丁基、-CH2CH2OCH3、-CH2CH2OCH2CH3、-CH2CH2OCH2CH2CH3、-CH2CH2OCH(CH3)2、-CH2CH2O-正丁基、-CH2CH2O-异丁基、和-CH2CH2O-叔丁基。
37.权利要求27的组合物，其中R6选自H、-CH3和-CH2CH3组成的一组。
38.权利要求27的组合物，其中R6连同邻位R5以及它们所连接的碳和氮合在一起是下列基团之一吡咯烷-1，2-基、吡唑烷-1，5-基、哌啶-1，2-基、哌嗪-1，2-基、吗啉-4，5-基和硫码啉-4，5-基。
39.权利要求27的组合物，其中R6连同邻位R5以及它们所连接的碳和氮合在一起是吡咯烷-1，2-基和哌啶-1，2-基之一。
40.患者中炎症的治疗或预防方法，包含对与炎症反应有关的患者给药一种医药组合物，该组合物包含治疗有效量的至少一种式(I)的抗炎化合物 式中B与其它成员和取代基配置无关，独立地是N或CR7；Y与其它成员和取代基配置无关，独立地是O、S或NH；n与其它成员和取代基配置无关，独立地是1或2；取代基R1-3和R7各自与其它成员和取代基配置无关，独立地是H、F、Cl、Br、I、C1-4烷基、C2-5链烯基、C2-5链炔基、C1-4烷氧基、C1-4烷硫基、-C3-6环烷基、-OC3-6环烷基、-OCH2Ph、-CF3、-OCF3、-SCF3、-OH、硝基、-NRaRb、氰基、苯基、其中Ra和Rb各自与其它取代基配置无关，独立地选自H、C1-4烷基、苯基、苄基或苯乙基，且其中所述R1-3、R7、Ra、和Rb中任何一个的任何苯基、烷基、和环烷基片断都任选地且与其它取代基配置无关，独立地有1～3个选自C1-3烷基、卤素、羟基、氨基、和C1-3烷氧基的取代基取代；R4和R5各自与其它成员和取代基配置无关，独立地是H或C1-6烷基；R6与其它成员和取代基配置无关，独立地是H、C1-6烷基、无直接连接到R6所连接的氮成员上的SP2-碳成员的C3-5链烯基、无直接连接到R6所连接的氮成员上的SP-碳成员的C3-5链炔基、CH2CH2OH、或-C1-4烷基-O-C1-4烷基；或者，R6可以与R5、R5所连接的碳成员、和R6所连接的氮成员合在一起形成一个5员、6员或7员杂环式环HetCyc1，其中所述环HetCyc1有0或1个选自O、S、＞NH或＞NC1-6烷基的另外杂原子，且其中所述环HetCyc1有0、1、2或3个各自与其它取代基配置无关，独立地选自C1-3烷基、卤素、羟基、氨基、和C1-3烷氧基的取代基取代；其对映体、非对映体、外消旋物、及其医药上可接受盐和酯。
41.权利要求40的方法，其中B是CR7。
42.权利要求40的方法，其中Y是O。
43.权利要求40的方法，其中n是1。
44.权利要求40的方法，其中R1-3和R7各自与其它成员和取代基配置无关，独立地选自下列组成的一组H、-F、-Cl、-Br、-I、-CH3、-CH2CH3、-OCH3、-OCH2CH3、-OCH(CH3)2、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、-O环戊基、-O环己基、-CF3、-OCF3、-SCF3、-OH、-NO2、-NH2、-NHCH3、-N(CH3)2、-N(CH2CH3)2、-CN和苯基。
45.权利要求40的方法，其中R1-3和R7独立地选自下列组成的一组氢、甲基、三氟甲基、甲氧基、三氟甲氧基、硝基、氯、和氟。
46.权利要求40的方法，其中R1-3和R7中一个或两个不是氢。
47.权利要求40的方法，其中R4和R5独立地选自下列组成的一组a)H，和b)-CH3、-CH2CH3、-CH2CH2CH3、-CH(CH3)2、正丁基、异丁基、和叔丁基。
48.权利要求40的方法，其中R4和R5独立地是H或CH3。
49.权利要求40的方法，其中R6选自下列组成的一组a)H，b)CH2CH2OH，和c)-CH3、-CH2CH3、-CH2CH2CH3、-CH(CH3)2、正丁基、异丁基、叔丁基、-CH2CH2OCH3、-CH2CH2OCH2CH3、-CH2CH2OCH2CH2CH3、-CH2CH2OCH(CH3)2、-CH2CH2O-正丁基、-CH2CH2O-异丁基、和-CH2CH2O-叔丁基。
50.权利要求40的方法，其中R6选自H、-CH3和-CH2CH3组成的一组。
51.权利要求40的方法，其中R6连同邻位R5以及它们所连接的碳和氮合在一起是下列基团之一吡咯烷-1，2-基、吡唑烷-1，5-基、哌啶-1，2-基、哌嗪-1，2-基、吗啉-4，5-基和硫码啉-4，5-基。
52.权利要求40的方法，其中，R6连同邻位R5以及它们所连接的碳和氮合在一起是吡咯烷-1，2-基和哌啶-1，2-基之一。
53.权利要求40的方法，其中所述炎症反应是对物理刺激的反应。
54.权利要求40的方法，其中所述炎症反应是对化学刺激的反应。
55.权利要求40的方法，其中所述炎症反应是对感染的反应。
56.权利要求40的方法，其中所述炎症反应是对物体入侵的反应，该物体对所述患者而言是外来的。
57.权利要求40的方法，其中所述炎症反应是对免疫学刺激的反应。
58.权利要求40的方法，其中所述炎症反应是对非免疫学刺激的反应。
59.权利要求40的方法，其中所述炎症反应是下列病症中至少一种的反应过敏反应，哮喘，慢性阻塞性肺部疾病(COPD)，动脉粥样硬化，类风湿性关节炎，多发性硬化，炎性肠道疾病。
60.权利要求59的方法，其中所述炎性肠道疾病是节段性回肠炎和溃疡性结肠炎中至少一种。
61.权利要求40的方法，其中所述炎症反应是牛皮癣、过敏性鼻炎、硬皮病、自免疫甲状腺疾病、免疫介导的糖尿病、和狼疮之一。
62.权利要求40的方法，其中所述炎症反应是对下列病症中至少一种的反应重症肌无力和自免疫神经病。
63.权利要求62的方法，其中所述自免疫神经病是急性热病性多神经炎。
64.权利要求40的方法，其中所述炎症反应是对自免疫眼色素层炎、自免疫溶血性贫血、恶性贫血、自免疫血小板减小症、颞动脉炎、抗磷脂综合征、脉管炎中至少一种的反应。
65.权利要求64的方法，其中所述脉管炎是Wegener’s肉芽肿病。
66.权利要求40的方法，其中所述炎症反应是对下列至少一种的反应贝切特综合征、疱疹样皮炎、寻常天疱疮、白斑、原发胆汁性肝硬变、自免疫肝炎、自免疫卵巢炎、自免疫睾丸炎、肾上腺自免疫疾病、多肌炎、皮肤肌炎、脊椎性关节病。
67.权利要求66的方法，其中所述脊椎性关节病是类风湿性脊椎炎。
68.权利要求40的方法，其中所述炎症反应是斯耶格伦综合征。
69.权利要求40的方法，其中所述炎症反应是急性炎症。
70.权利要求40的方法，其中所述炎症反应是过敏性炎症。
71.权利要求40的方法，其中所述炎症反应是慢性炎症。
72.患者中H4受体介导的病症的治疗或预防方法，包含对该患者给药一种医药组合物，该组合物包含治疗有效量的至少一种式(I)的H4受体调节剂 式中B与其它成员和取代基配置无关，独立地是N或CR7；Y与其它成员和取代基配置无关，独立地是O、S或NH；n与其它成员和取代基配置无关，独立地是1或2；取代基R1-3和R7各自与其它成员和取代基配置无关，独立地是H、F、Cl、Br、I、C1-4烷基、C2-5链烯基、C2-5链炔基、C1-4烷氧基、C1-4烷硫基、-C3-6环烷基、-OC3-6环烷基、-OCH2Ph、-CF3、-OCF3、-SCF3、-OH、硝基、-NRaRb、氰基、苯基、其中Ra和Rb各自与其它取代基配置无关，独立地选自H、C1-4烷基、苯基、苄基或苯乙基，且其中所述R1-3、R7、Ra、和Rb中任何一个的任何苯基、烷基、和环烷基片断都任选地且与其它取代基配置无关，独立地有1～3个选自C1-3烷基、卤素、羟基、氨基、和C1-3烷氧基的取代基取代；R4和R5各自与其它成员和取代基配置无关，独立地是H或C1-6烷基；R6与其它成员和取代基配置无关，独立地是H、C1-6烷基、无直接连接到R6所连接的氮成员上的SP2-碳成员的C3-5链烯基、无直接连接到R6所连接的氮成员上的SP-碳成员的C3-5链炔基、CH2CH2OH、或-C1-4烷基-O-C1-4烷基；或者，R6可以与R5、R5所连接的碳成员、和R6所连接的氮成员合在一起形成一个5员、6员或7员杂环式环HetCyc1，其中所述环HetCyc1有0或1个选自O、S、＞NH或＞NC1-6烷基的另外杂原子，且其中所述环HetCyc1有0、1、2或3个各自与其它取代基配置无关，独立地选自C1-3烷基、卤素、羟基、氨基、和C1-3烷氧基的取代基取代；其对映体、非对映体、外消旋物、及其医药上可接受盐和酯。
73.权利要求72的方法，其中B是CR7。
74.权利要求72的方法，其中Y是O。
75.权利要求72的方法，其中n是1。
76.权利要求72的方法，其中R1-3和R7各自与其它成员和取代基配置无关，独立地选自下列组成的一组H、-F、-Cl、-Br、-I、-CH3、-CH2CH3、-OCH3、-OCH2CH3、-OCH(CH3)2、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、-O环戊基、-O环己基、-CF3、-OCF3、-SCF3、-OH、-NO2、-NH2、-NHCH3、-N(CH3)2、-N(CH2CH3)2、-CN和苯基。
77.权利要求72的方法，其中R1-3和R7独立地选自下列组成的一组氢、甲基、三氟甲基、甲氧基、三氟甲氧基、硝基、氨、和氟。
78.权利要求72的方法，其中R1-3和R7中一个或两个不是氢。
79.权利要求72的方法，其中R4和R5独立地选自下列组成的一组a)H，和b)-CH3、-CH2CH3、-CH2CH2CH3、-CH(CH3)2、正丁基、异丁基、和叔丁基。
80.权利要求72的方法，其中R4和R5独立地是H或CH3。
81.权利要求72的方法，其中R6选自下列组成的一组a)H，b)CH2CH2OH，和c)-CH3、-CH2CH3、-CH2CH2CH3、-CH(CH3)2、正丁基、异丁基、叔丁基、-CH2CH2OCH3、-CH2CH2OCH2CH3、-CH2CH2OCH2CH2CH3、-CH2CH2OCH(CH3)2、-CH2CH2O-正丁基、-CH2CH2O-异丁基、和-CH2CH2O-叔丁基。
82.权利要求72的方法，其中R6选自H、-CH3和-CH2CH3组成的一组。
83.权利要求72的方法，其中R6连同邻位R5以及它们所连接的碳和氮合在一起是下列基团之一吡咯烷-1，2-基、吡唑烷-1，5-基、哌啶-1，2-基、哌嗪-1，2-基、吗啉-4，5-基和硫码啉-4，5-基。
84.权利要求72的方法，其中R6连同邻位R5以及它们所连接的碳和氮合在一起是吡咯烷-1，2-基和哌啶-1，2-基之一。
85.H4受体的调节方法，包含使H4受体暴露于一种调节剂，该调节剂包含至少一种式(I)化合物 式中B与其它成员和取代基配置无关，独立地是N或CR7；Y与其它成员和取代基配置无关，独立地是O、S或NH；n与其它成员和取代基配置无关，独立地是1或2；取代基R1-3和R7各自与其它成员和取代基配置无关，独立地是H、F、Cl、Br、I、C1-4烷基、C2-5链烯基、C2-5链炔基、C1-4烷氧基、C1-4烷硫基、-C3-6环烷基、-OC3-6环烷基、-OCH2Ph、-CF3、-OCF3、-SCF3、-OH、硝基、-NRaRb、氰基、苯基、其中Ra和Rb各自与其它取代基配置无关，独立地选自H、C1-4烷基、苯基、苄基或苯乙基，且其中所述R1-3、R7、Ra、和Rb中任何一个的任何苯基、烷基、和环烷基片断都任选地且与其它取代基配置无关，独立地有1～3个选自C1-3烷基、卤素、羟基、氨基、和C1-3烷氧基的取代基取代；R4和R5各自与其它成员和取代基配置无关，独立地是H或C1-6烷基；R6与其它成员和取代基配置无关，独立地是H、C1-6烷基、无直接连接到R6所连接的氮成员上的SP2-碳成员的C3-5链烯基、无直接连接到R6所连接的氮成员上的SP-碳成员的C3-5链炔基、CH2CH2OH、或-C1-4烷基-O-C1-4烷基；或者，R6可以与R5、R5所连接的碳成员、和R6所连接的氮成员合在一起形成一个5员、6员或7员杂环式环HetCyc1，其中所述环HetCyc1有0或1个选自O、S、＞NH或＞NC1-6烷基的另外杂原子，且其中所述环HetCyc1有0、1、2或3个各自与其它取代基配置无关，独立地选自C1-3烷基、卤素、羟基、氨基、和C1-3烷氧基的取代基取代；其对映体、非对映体、外消旋物、及其医药上可接受盐和酯。
86.权利要求85的方法，其中B是CR7。
87.权利要求85的方法，其中Y是O。
88.权利要求85的方法，其中n是1。
89.权利要求85的方法，其中R1-3和R7各自与其它成员和取代基配置无关，独立地选自下列组成的一组H、-F、-Cl、-Br、-I、-CH3、-CH2CH3、-OCH3、-OCH2CH3、-OCH(CH3)2、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、-O环戊基、-O环己基、-CF3、-OCF3、-SCF3、-OH、-NO2、-NH2、-NHCH3、-N(CH3)2、-N(CH2CH3)2、-CN和苯基。
90.权利要求85的方法，其中R1-3和R7独立地选自下列组成的一组氢、甲基、三氟甲基、甲氧基、三氟甲氧基、硝基、氯、和氟。
91.权利要求85的方法，其中R1-3和R7中一个或两个不是氢。
92.权利要求85的方法，其中R4和R5独立地选自下列组成的一组a)H，和b)-CH3、-CH2CH3、-CH2CH2CH3、-CH(CH3)2、正丁基、异丁基、和叔丁基。
93.权利要求85的方法，其中R4和R5独立地是H或CH3。
94.权利要求85的方法，其中R6选自下列组成的一组a)H，b)CH2CH2OH，和c)-CH3、-CH2CH3、-CH2CH2CH3、-CH(CH3)2、正丁基、异丁基、叔丁基、-CH2CH2OCH3、-CH2CH2OCH2CH3、-CH2CH2OCH2CH2CH3、-CH2CH2OCH(CH3)2、-CH2CH2O-正丁基、-CH2CH2O-异丁基、和-CH2CH2O-叔丁基。
95.权利要求85的方法，其中R6选自H、-CH3和-CH2CH3组成的一组。
96.权利要求85的方法，其中R6连同邻位R5以及它们所连接的碳和氮合在一起是下列基团之一吡咯烷-1，2-基、吡唑烷-1，5-基、哌啶-1，2-基、哌嗪-1，2-基、吗啉-4，5-基和硫码啉-4，5-基。
97.权利要求85的方法，其中R6连同邻位R5以及它们所连接的碳和氮合在一起是吡咯烷-1，2-基和哌啶-1，2-基之一。
98.权利要求85的方法，其中所述调节剂是一种受体拮抗剂。
99.权利要求85的方法，其中所述调节剂是一种受体部分激动剂。
100.患者中白血球募集抑制方法，包含对该患者给药一种医药组合物，该组合物包含治疗有效量的至少一种式(I)的白血球募集抑制剂。 式中B与其它成员和取代基配置无关，独立地是N或CR7；Y与其它成员和取代基配置无关，独立地是O、S或NH；n与其它成员和取代基配置无关，独立地是1或2；取代基R1-3和R7各自与其它成员和取代基配置无关，独立地是H、F、Cl、Br、I、C1-4烷基、C2-5链烯基、C2-5链炔基、C1-4烷氧基、C1-4烷硫基、-C3-6环烷基、-OC3-6环烷基、-OCH2Ph、-CF3、-OCF3、-SCF3、-OH、硝基、-NRaRb、氰基、苯基、其中Ra和Rb各自与其它取代基配置无关，独立地选自H、C1-4烷基、苯基、苄基或苯乙基，且其中所述R1-3、R7、Ra、和Rb中任何一个的任何苯基、烷基、和环烷基片断都任选地且与其它取代基配置无关，独立地有1～3个选自C1-3烷基、卤素、羟基、氨基、和C1-3烷氧基的取代基取代；R4和R5各自与其它成员和取代基配置无关，独立地是H或C1-6烷基；R6与其它成员和取代基配置无关，独立地是H、C1-6烷基、无直接连接到R6所连接的氮成员上的SP2-碳成员的C3-5链烯基、无直接连接到R6所连接的氮成员上的SP-碳成员的C3-5链炔基、CH2CH2OH、或-C1-4烷基-O-C1-4烷基；或者，R6可以与R5、R5所连接的碳成员、和R6所连接的氮成员合在一起形成一个5员、6员或7员杂环式环HetCyc1，其中所述环HetCyc1有0或1个选自O、S、＞NH或＞NC1-6烷基的另外杂原子，且其中所述环HetCyc1有0、1、2或3个各自与其它取代基配置无关，独立地选自C1-3烷基、卤素、羟基、氨基、和C1-3烷氧基的取代基取代；其对映体、非对映体、外消旋物、及其医药上可接受盐和酯。
101.权利要求100的方法，其中B是CR7。
102.权利要求100的方法，其中Y是O。
103.权利要求100的方法，其中n是1。
104.权利要求100的方法，其中R1-3和R7各自与其它成员和取代基配置无关，独立地选自下列组成的一组H、-F、-Cl、-Br、-I、-CH3、-CH2CH3、-OCH3、-OCH2CH3、-OCH(CH3)2、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、-O环戊基、-O环己基、-CF3、-OCF3、-SCF3、-OH、-NO2、-NH2、-NHCH3、-N(CH3)2、-N(CH2CH3)2、-CN和苯基。
105.权利要求100的方法，其中R1-3和R7独立地选自下列组成的一组氢、甲基、三氟甲基、甲氧基、三氟甲氧基、硝基、氯、和氟。
106.权利要求100的方法，其中R1-3和R7中一个或两个不是氢。
107.权利要求100的方法，其中R4和R5独立地选自下列组成的一组a)H，和b)-CH3、-CH2CH3、-CH2CH2CH3、-CH(CH3)2、正丁基、异丁基、和叔丁基。
108.权利要求100的方法，其中R4和R5独立地是H或CH3。
109.权利要求100的方法，其中R6选自下列组成的一组a)H，b)CH2CH2OH，和c)-CH3、-CH2CH3、-CH2CH2CH3、-CH(CH3)2、正丁基、异丁基、叔丁基、-CH2CH2OCH3、-CH2CH2OCH2CH3、-CH2CH2OCH2CH2CH3、-CH2CH2OCH(CH3)2、-CH2CH2O-正丁基、-CH2CH2O-异丁基、和-CH2CH2O-叔丁基。
110.权利要求100的方法，其中R6选自H、-CH3和-CH2CH3组成的一组。
111.权利要求100的方法，其中R6连同邻位R5以及它们所连接的碳和氮合在一起是下列基团之一吡咯烷-1，2-基、吡唑烷-1，5-基、哌啶-1，2-基、哌嗪-1，2-基、吗啉-4，5-基和硫码啉-4，5-基。
112.权利要求100的方法，其中R6连同邻位R5以及它们所连接的碳和氮合在一起是吡咯烷-1，2-基和哌啶-1，2-基之一。
113.喹喔啉化合物的制造方法，包含使式(III)的二氨基化合物与式(IV)的酯反应 式中B与其它成员和取代基配置无关，独立地是N或CR7；取代基R1-3和R7各自与其它成员和取代基配置无关，独立地是H、F、Cl、Br、I、C1-4烷基、C2-5链烯基、C2-5链炔基、C1-4烷氧基、C1-4烷硫基、-C3-6环烷基、-OC3-6环烷基、-OCH2Ph、-CF3、-OCF3、-SCF3、-OH、硝基、-NRaRb、氰基、苯基、其中Ra和Rb各自与其它取代基配置无关，独立地选自H、C1-4烷基、苯基、苄基或苯乙基，且其中所述R1-3、R7、Ra、和Rb中任何一个的任何苯基、烷基、和环烷基片断都任选地且与其它取代基配置无关，独立地有1～3个选自C1-3烷基、卤素、羟基、氨基、和C1-3烷氧基的取代基取代；和R是C1-6烷基和苄基之一。
114.权利要求113的方法，其中所述喹喔啉化合物是式(I)化合物中至少一种 式中Y与其它成员和取代基配置无关，独立地是O、S或NH；n独立于成员和取代基配置地是1或2；R4和R5各自与其它成员和取代基配置无关，独立地是H或C1-6烷基；和R6与其它成员和取代基配置无关，独立地是H、C1-6烷基、无直接连接到R6所连接的氮成员上的SP2-碳成员的C3-5链烯基、无直接连接到R6所连接的氮成员上的SP-碳成员的C3-5链炔基、CH2CH2OH、或-C1-4烷基-O-C1-4烷基；或者，R6可以与R5、R5所连接的碳成员、和R6所连接的氮成员合在一起形成一个5员、6员或7员杂环式环HetCyc1，其中所述环HetCyc1有0或1个选自O、S、＞NH或＞NC1-6烷基的另外杂原子，且其中所述环HetCyc1有0、1、2或3个各自与其它取代基配置无关，独立地选自C1-3烷基、卤素、羟基、氨基、和C1-3烷氧基的取代基取代。
115.权利要求113的方法，其中R是甲基与乙基之一。
116.权利要求113的方法，其中所述反应是在至少约40℃的温度进行的。
117.权利要求116的方法，其中所述反应是在约100℃的温度进行的。
118.权利要求113的方法，其中所述反应是在一种沸点为至少约100℃的溶剂中进行的。
119.权利要求113的方法，其中所述反应较好在甲苯中进行。
120.权利要求113的方法，其中所述反应进一步包含向反应介质中掺入一种路易斯酸催化剂或一种质子酸催化剂。
121.权利要求120的方法，其中所述路易斯酸催化剂是镧系元素三氟甲磺酸盐。
122.权利要求120的方法，其中所述路易斯酸催化剂是下列之一三氟甲磺酸镱、三氟甲磺酸钪、氯化锌、三氟甲磺酸铜、或其混合物。
123.权利要求122的方法，其中所述路易斯酸催化剂是三氟甲磺酸镱。
124.权利要求120的方法，其中所述质子酸催化剂是对甲苯磺酸。
125.权利要求124的方法，其中所述质子酸催化剂是在迪安-斯达克条件下使用的。
126.权利要求120的方法，进一步包含式(VI)的仲胺与在所述二氨基化合物与所述酯在所述反应中生成的式(V)化合物的加成-消除反应， 式中R要使得式(VI)化合物中的基团OR成为所述加成-消除反应中的适用离去基团。
127.权利要求126的方法，其中所述仲胺是一种哌嗪衍生物或高哌嗪衍生物。
128.权利要求126的方法，其中所述加成-消除反应是在至少约40℃的温度进行的。
129.权利要求128的方法，其中所述温度是至少约100℃。
130.权利要求128的方法，其中所述温度是约175℃。
131.权利要求126的方法，其中所述加成-消除反应的所述进行进一步包含向该反应介质中掺入一种催化剂。
132.权利要求131的方法，其中所述催化剂是羟基吡啶。
全文摘要
喹喔啉化合物、组合物、其制造方法、和将其用于白细胞募集抑制的方法、用于调整H
文档编号A61K31/496GK1886389SQ200480034803
公开日2006年12月27日 申请日期2004年9月29日 优先权日2003年9月30日
发明者J·P·爱德华兹, J·D·维纳布尔 申请人:詹森药业有限公司