专利名称：稠合1,2,4-噻二嗪衍生物及其制备方法和用途的制作方法
技术领域：
本发明涉及1，2，4-噻二嗪衍生物，其制备方法，含有这些化合物的组合物，以及这些化合物作为药物的用途和它们在治疗中枢神经系统、心血管系统、肺系统，肠胃系统和内分泌系统疾病中的用途。
背景技术：
钾通道在细胞膜电位的生理学和药理学控制中起着重要的作用。在不同类型的钾通道中ATP敏感(KATP-)的通道是通过腺苷三磷酸(ATP)细胞内浓度的变化来调节的。已经发现，KATP-通道存在于各种组织细胞中如心脏细胞，胰腺细胞，骨骼肌、平滑肌、中枢神经元和腺垂体细胞。这些通道与形形色色的细胞功能有关，例如与激素分泌(来自胰腺β-细胞的胰岛素，来自腺垂体细胞的生长激素和催乳激素)、血管舒张(在平滑肌细胞中)、心脏作用电位期、在中枢神经系统中释放神经递质有关。
已经发现，KATP-通道的调节剂对治疗多种疾病非常重要。某些磺酰脲类化合物已经被用于治疗非胰岛素依赖性的糖尿病，其机理是通过抑制胰腺β细胞上的KATP-通道来刺激胰岛素释放。
已经发现，钾通道开启物(含有异种基团的化合物)能够放松心血管平滑肌，因此已经被用于治疗高血压。
另外，钾通道开启物可以被用作治疗哮喘和多种其它疾病的支气管扩张药。
而且，钾通道开启物已经表现出促进毛发生长的能力，因此，已经被用于治疗秃发。
钾通道开启物还能够放松膀胱平滑肌，因此可以用于治疗尿失禁。可以放松子宫平滑肌的钾通道开启物可用于治疗早产。
通过对中枢神经系统的钾通道作用，这些化合物可用于治疗多种神经病和精神病，如阿尔茨海默病，癫痫和大脑局部缺血。
人们还发现，这些化合物可用于治疗良性前列腺增生，阳痿和不孕(incontraception)。
通过激活β细胞的钾通道抑制胰岛素分泌的本发明化合物可以与其它用于治疗非胰岛素依赖性糖尿病和胰岛素依赖性糖尿病的化合物联合使用。这些化合物的实例有胰岛素，胰岛素致敏物，如噻唑烷二酮，胰岛素促分泌素，如repaglinide，1-丁基-3-对甲苯磺酰基脲，优降糖和高血糖素类肽(GLP1)，负责葡萄糖生物合成的α-葡萄糖苷酶和肝酶的抑制剂。
最近人们发现，通过激活胰腺β-细胞上KATP-通道，重氮氧化物(7-氯-3-甲基-2H-1，2，4-苯并噻二嗪1，1-二氧化物)和某些3-(烷基氨基)-4H-吡啶并[4，3-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物衍生物可以抑制胰岛素释放(Pirotte B.等人，《生物化学药理学》(Biochem.Pharmacol.)，47，1381-1386(1994)；Pirotte B.等人，《药物化学杂志》(J.Med.Chem.)，36，3211-3213(1993)。而且，重氮氧化物已经表现出能够延缓BB鼠的糖尿病发病(Vlahos WD等人，《代谢》(Metabolism)，40，39-46(1991))。对于肥大的zucker鼠，重氮氧化物已经表现出能够减少胰岛素分泌和增加胰岛素受体结合，进而改善葡萄糖耐受力和减少体重增加(Alemzadeh R.等人，《内分泌学》(Endocrinol.)，133，705-712(1993))。人们希望能够激活KATP-通道的化合物可以用于治疗以产生胰岛素过多为特征的疾病以及治疗和预防糖尿病。
EP 618 209公开了一类在噻二嗪环上3位有一个烷基或烷基氨基的吡啶并噻二嗪衍生物。其要求保护对AMPA谷氨酸受体有拮抗作用的这些化合物。
在《药物化学杂志》(J.Med.Chem.)，23，575-577(1980)中描述了4(5)-氨基-和甲氨基咪唑-5(4)甲酰胺和它们用作化疗剂的性质，特别是化合物3-氨基咪唑并[4，5-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物和N-苯甲酰氨基咪唑并[4，5-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物。
发明描述本发明涉及式(I)稠合1，2，4-噻二嗪和稠合1，4-噻嗪衍生物，或与可药用酸或碱形成的盐，
其中，B代表＞NR5或＞CR5R6，其中R5和R6各自是氢；羟基；C1-6烷氧基；或任选被卤素单或多取代的C1-6烷基，C3-6环烷基，C2-6链烯基或C2-6炔基；或R5和R4一起代表式(I)原子2和3之间双键中的一个键；D代表-S(＝O)2-或-S(＝O)-；或D-B代表-S(＝O)(R7)＝N-，其中R7是C1-6烷基；或任选被卤素，羟基，C1-6烷氧基，芳氧基，芳基烷氧基，硝基，氨基，C1-6-一烷基-或二烷基氨基，氰基，酰基或C1-6烷氧羰基单或多取代的芳基或杂芳基；R1是氢；羟基；C1-6烷氧基；或任选被卤素单或多取代的C1-6烷基，C3-6环烷基，C2-6链烯基或C2-6炔基，且R4是氢；或R4和R5一起代表式(I)原子2和3之间双键中的一个键；或R1和R4一起代表式(I)的原子3和4之间双键中的一个键；R2是氢；羟基；C1-6烷氧基；或任选被卤素单或多取代的C1-6烷基，C3-6环烷基，C2-6链烯基或C2-6炔基；R3是R8；-OR8；-C(＝X)R8；-NR8R9；任选被卤素，羟基，C1-6烷氧基，芳氧基，芳基烷氧基，硝基，氨基，C1-6-一烷基-或二烷基氨基，氰基，氧基，酰基或C1-6烷氧羰基单或多取代的双环烷基，芳基，杂芳基，芳烷基或杂芳烷基；或被C1-6烷基取代的芳基；其中，R8是氢；C3-6环烷基或(C3-6环烷基)C1-6烷基，其中C3-6环烷基任选被C1-6烷基，卤素，羟基或C1-6烷氧基单或多取代；含有一个或多个氮原子，氧原子或硫原子的3-6员饱和环；或任选被卤素，羟基，C1-6烷氧基，C1-6烷硫基，C3-6环烷基，芳基，芳氧基，芳基烷氧基，硝基，氨基，C1-6-一烷基-或二烷基氨基，氰基，氧基，甲酰基，酰基，羧基，C1-6烷氧羰基或氨基甲酰基单或多取代的直链或支链C1-18烷基；X是O或S；R9是氢；C1-6烷基；C2-6链烯基；任选被C1-6烷基，卤素，羟基或C1-6烷氧基单或多取代的C3-6环烷基；或R8和R9与氮原子一起形成3-12员单或双环系，其中，一个或多个碳原子可以被氮原子，氧原子或硫原子替换，每个环系任选被卤素，C1-6烷基，羟基，C1-6烷氧基，C1-6烷氧基C1-6烷基，硝基，氨基，氰基，三氟甲基，C1-6-一烷基-或二烷基氨基，氧基单或多取代；或R3是
其中，n，m，p各自是0，1，2，3；R10是氢；羟基；C1-6烷氧基；任选被C1-6烷基，卤素，羟基或C1-6烷氧基单或多取代的C3-6环烷基；任选被卤素单或多取代的C1-6烷基，C2-6链烯基或C2-6炔基；或R2和R3与氮原子一起形成3-12员单或双环系，其中一个或多个碳原子可以被氮原子，氧原子或硫原子替换，每个环系任选被卤素，C1-6烷基，羟基，C1-6烷氧基，C1-6烷氧基C1-6烷基，硝基，氨基，氰基，三氟甲基，C1-6-一烷基-或二烷基氨基，氧基单或多取代；A与式(I)中的碳原子5和6一起代表含有一个或多个氮原子，氧原子或硫原子的5或6员杂环体系，该杂环体系任选被下列基团单或多取代卤素；C1-12烷基；C3-6环烷基；羟基；C1-6烷氧基；C1-6烷氧基-C1-6烷基；硝基；氨基；氰基；氰基甲基；全卤代甲基；C1-6-一烷基-或二烷基氨基；氨磺酰基；C1-6烷硫基；C1-6烷基磺酰基；C1-6烷基亚磺酰基；C1-6烷基羰基氨基；芳硫基，芳基亚磺酰基，芳基磺酰基，其中芳基任选被C1-6烷基，卤素，羟基或C1-6烷氧基单或多取代；C1-6烷氧羰基；C1-6烷氧羰基C1-6烷基；氨基甲酰基；氨基甲酰基甲基；C1-6-一烷基-或二烷基氨基羰基氨基；硫脲基；C1-6-一烷基-或二烷基氨基硫代羰基-氨基；C1-6-一烷基-或二烷基氨基磺酰基；羧基；羧基C1-6烷基；酰基；芳基，芳烷基，芳氧基，其中芳基任选被C1-6烷基，卤素，羟基或C1-6烷氧基单或多取代；(1，2，4-噁二唑-5-基)-或(1，2，4-噁二唑-3-基)C1-6烷基，其中噁二唑基任选被C1-6烷基或C3-6环烷基取代；或5或6员含氮环，任选被苯基或C1-6烷基取代；条件是A与式(I)的碳原子5和6不形成吡啶环，而且不包括化合物3-氨基咪唑并[4，5-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物和3-(苯甲酰氨基)咪唑并[4，5-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物。
属于本发明范围内的还包括式(I)化合物的所有旋光异构体，其中有些是有光学活性的，还包括它们的外消旋混合物。
本发明范围内还包括式(I)化合物的所有互变异构形式。
盐包括可药用酸加成盐，可药用金属盐或任选烷基化铵盐，例如与盐酸，氢溴酸，氢碘酸，磷酸，硫酸，三氟乙酸，三氯乙酸，草酸，马来酸，丙酮酸，丙二酸，琥珀酸，柠檬酸，酒石酸，富马酸，扁桃酸，苯甲酸，肉桂酸，甲磺酸，乙磺酸，苦味酸等形成的盐，以及与《药物科学杂志》(Journalof Pharmaceutical Science)，66，2(1977)(该文全部在此引作参考)上所列的可药用盐有关的酸形成的盐，或与锂，钠，钾，镁等形成的盐。
本文所用术语“C1-6烷氧基”，不论是单独使用还是结合使用，指由醚氧连接的C1-6烷基构成的直链或支链一价取代基，所说醚氧具有其醚氧自由价键；所说烷氧基有1-6个碳原子，如甲氧基，乙氧基，丙氧基，异丙氧基，丁氧基，戊氧基。
本文所用术语“C1-6烷硫基”，不论是单独使用还是结合使用，指由二价硫原子连接的低级烷基构成的直链或支链一价取代基，所说硫原子具有该硫原子的自由价键和具有1-6个碳原子，如甲硫基，乙硫基，丙硫基，丁硫基，戊硫基。
本文所用术语“C2-6链烯基”指有2-6个碳原子和一个双键的不饱和烃链，例如乙烯基，1-丙烯基，烯丙基，异丙烯基，正丁烯基，正戊烯基和正己烯基。
本文所用术语“C3-6环烷基”指有一定数量碳原子的饱和环烃基，例如环丙基，环丁基，环戊基和环己基。
本文所用术语“C2-6炔基”指含有三键的不饱和烃，例如，-C≡CH，-C≡CCH3，-CH2C≡CH，-CH2CH2C≡CH，-CH(CH3)C≡CH等。
本文所用术语“C1-6烷氧基-C1-6烷基”指有2-12个碳原子而且中间由氧连接的基团，例如CH2-O-CH3，CH2-O-CH2-CH3，CH2-O-CH(CH3)2等。
术语“卤素”指氟，氯，溴或碘。
术语“全卤代甲基”指三氟甲基，三氯甲基，三溴甲基或三碘甲基。
本文所用术语“C1-6烷基”，“C1-12烷基”和“C1-18烷基”，不论是单独使用还是结合使用，指有指定数量碳原子的直链或支链饱和烃，如甲基，乙基，正丙基，异丙基，正丁基，仲丁基，异丁基，叔丁基，正戊基，2-甲基丁基，3-甲基丁基，4-甲基戊基，新戊基，正己基，1，2-二甲基丙基，2，3-二甲基丙基，1，2，2-三甲基丙基等。所用术语“C1-18烷基”还包括仲C3-6烷基和叔C4-6烷基。
本文所用术语“C1-6一烷基氨基”指一种氨基，其中一个氢原子被有指定数量的碳原子的直链或支链饱和烃取代，如甲基氨基，乙基氨基，丙基氨基，正丁基氨基，仲丁基氨基，异丁基氨基，叔丁基氨基，正戊基氨基，2-甲基丁基氨基，正己基氨基，4-甲基戊基氨基，新戊基氨基，2，2-二甲基丙基氨基等。
本文所用术语“C1-6二烷基氨基”指一种氨基，其中两个氢原子各自被有指定数量的碳原子的直链或支链饱和烃取代，如二甲基氨基，N-乙基-N-甲基氨基，二乙基氨基，二丙基氨基，N-(正丁基)-N-甲基氨基，二(正戊基)氨基等。
本文所用术语“酰基”指含有通过羰基连接的C1-6烷基的一价取代基，如乙酰基，丙酰基，丁酰基，异丁酰基，新戊酰基，戊酰基等。
本文所用术语“C1-6烷氧羰基”指含有通过羰基连接的C1-6烷氧基的一价取代基，如甲氧羰基，乙氧羰基，丙氧羰基，异丙氧羰基，正丁氧羰基，仲丁氧羰基，叔丁氧羰基，3-甲基丁氧羰基，正己氧羰基等。
本文所用术语“3-12员单或双环系”指式-NR2R3或-NR8R9表示的一价取代基，其中R2和R3，或R8和R9与氮原子一起形成3-12员单或双环系，其中一个或多个碳原子可以与氮原子，氧原子或硫原子交换，该环的实例有1-吡咯烷基，哌啶子基，吗啉代，硫代吗啉代，4-甲基哌嗪-1-基，7-氮杂双环[2.2.1]庚-7-基，莨菪烷基等。
本文所用术语“3-6员饱和环系”指含有饱和单环的一价取代基，该环含有一个或多个选自氮原子，氧原子或硫原子的杂原子，并有3-6个碳原子和来自碳原子的游离价，包括例如2-吡咯烷基，4-哌啶基，3-吗啉基，1，4-二噁烷-2-基，5-噁唑烷基，4-异噁唑烷基或2-硫代吗啉基。
本文所用术语“双环烷基”指含有由6-12个碳原子构成的双环结构的一价取代基，如2-降冰片基，7-降冰片基，2-双环[2.2.1]辛基和9-双环[3.3.1]壬基。
本文所用术语“芳基”指苯基，1-萘基或2-萘基。
本文所用术语“杂芳基”，不论是单独还是结合，指由5-6员单环芳香环或9-10员双环芳香环构成的一价取代基，所说环含有一个或多个选自氮原子，氧原子或硫原子的杂原子，所说杂芳基包括，例如吡咯，咪唑，吡唑，三唑，吡啶，吡嗪，嘧啶，哒嗪，异噻唑，异噁唑，噁唑，噁二唑，噻二唑，喹啉，异喹啉，喹唑啉，喹喔啉，吲哚，苯并咪唑，苯并呋喃，蝶啶和嘌呤。
本文所用术语“芳基烷基”指含有1-6个碳原子并被一个芳香烃取代的直链或支链饱和碳链，如苄基，苯乙基，3-苯基丙基，1-萘基甲基，2-(1-萘基)乙基等。
本文所用术语“芳氧基”指苯氧基，1-萘氧基或2-萘氧基。
本文所用术语“芳基烷氧基”指被一个芳香烃取代的C1-6烷氧基，如苄氧基，苯乙氧基，3-苯基丙氧基，1-萘基甲氧基，2-(1-萘基)乙氧基等。
本文所用术语“杂芳基烷基”指含有1-6个碳原子并被一个杂芳基取代的直链或支链饱和碳链，如(2-呋喃基)甲基，(3-呋喃基)甲基，(2-噻吩基)甲基，(3-噻吩基)甲基，(2-吡啶基)甲基，1-甲基-1-(2-嘧啶基)乙基等。
本文所用术语“C1-6烷基磺酰基”指由磺酰基连接的C1-6烷基构成的一价取代基，如甲磺酰基，乙磺酰基，正丙磺酰基，异丙磺酰基，正丁磺酰基，仲丁磺酰基，异丁磺酰基，叔丁基磺酰基，正戊磺酰基，2-甲基丁磺酰基，3-甲基丁磺酰基，正己磺酰基，4-甲基戊磺酰基，新戊磺酰基和2，2-二甲基丙磺酰基。
本文所用术语“C1-6一烷基氨基磺酰基”指由磺酰基连接的C1-6一烷基氨基构成的一价取代基，如甲基氨基磺酰基，乙基氨基磺酰基，正丙基氨基磺酰基，异丙基氨基磺酰基，正丁基氨基磺酰基，仲丁基氨基磺酰基，异丁基氨基磺酰基，叔丁基氨基磺酰基，正戊基氨基磺酰基，2-甲基丁基氨基磺酰基，3-甲基丁基氨基磺酰基，正己基氨基磺酰基，4-甲基戊基氨基磺酰基，新戊基氨基磺酰基和2，2-二甲基丙基氨基磺酰基。
本文所用术语“C1-6二烷基氨基磺酰基”指由磺酰基连接的C1-6二烷基氨基构成的一价取代基，如二甲基氨基磺酰基，N-乙基-N-甲基氨基磺酰基，二乙基氨基磺酰基，二丙基氨基磺酰基，N-(正丁基)-N甲基氨基磺酰基，二(正戊基)氨基磺酰基等。
本文所用术语“C1-6烷基亚磺酰基”指由亚磺酰基(-S(＝O)-)连接的直链或支链C1-6烷基构成的一价取代基，如甲基亚磺酰基，乙基亚磺酰基，异丙基亚磺酰基，丁基亚磺酰基，戊基亚磺酰基等。
本文所用术语“C1-6烷基羰基氨基”指这样的氨基，其中一个氢原子被酰基取代，如乙酰氨基，丙酰氨基，异丙基羰基氨基等。
本文所用术语“(C3-6环烷基)C1-6烷基”，不论是单独使用还是结合使用，指含有1-6个碳原子并被一个C3-6环烷基单取代的直链或支链饱和碳链，该环烷基任选被C1-6烷基，卤素，羟基或C1-6烷氧基单或多取代，所说术语的内容包括，例如环丙基甲基，(1-甲基环丙基)甲基，1-(环丙基)乙基，环戊基甲基，环己基甲基等。
本文所用术语“芳硫基”，不论是单独使用还是结合使用，指由二价硫原子连接的芳基，其具有来自硫原子的游离价键，该芳基任选被C1-6烷基，卤素，羟基或C1-6烷氧基单或多取代，例如苯硫基，(4-甲基苯基)硫基，(2-氯苯基)硫基等。
本文所用术语“芳基亚磺酰基”指由亚磺酰基(-S(＝O)-)连接的芳基，该芳基任选被C1-6烷基，卤素，羟基或C1-6烷氧基单或多取代，例如苯基亚磺酰基，(4-氯苯基)亚磺酰基等。
本文所用术语“芳基磺酰基”指由磺酰基连接的芳基，该芳基任选被C1-6烷基，卤素，羟基或C1-6烷氧基单或多取代，例如苯基磺酰基，甲苯磺酰基等。
本文所用术语“C1-6一烷基氨基羰基”指由羰基连接的C1-6一烷基氨基构成的一价取代基，如甲基氨基羰基，乙基氨基羰基，正丙基氨基羰基，异丙基氨基羰基，正丁基氨基羰基，仲丁基氨基羰基，异丁基氨基羰基，叔丁基氨基羰基，正戊基氨基羰基，2-甲基丁基氨基羰基，3-甲基丁基氨基羰基，正己基氨基羰基，4-甲基戊基氨基羰基，新戊基氨基羰基和2，2-二甲基丙基氨基羰基。
本文所用术语“C1-6二烷基氨基羰基”指由羰基连接的C1-6二烷基氨基构成的一价取代基，如二甲基氨基羰基，N-乙基-N-甲基氨基羰基，二乙基氨基羰基，二丙基氨基羰基，N-(正丁基)-N-甲基氨基羰基，二(正戊基)氨基羰基等。
本文所用术语“C1-6一烷基氨基羰基氨基”指这样的氨基，其中一个氢原子被C1-6一烷基氨基羰基取代，例如，甲基氨基羰基氨基，乙基氨基羰基氨基，正丙基氨基羰基氨基，异丙基氨基羰基氨基，正丁基氨基羰基氨基，仲丁基氨基羰基氨基，异丁基氨基羰基氨基，叔丁基氨基羰基氨基和2-甲基丁基氨基羰基氨基。
本文所用术语“C1-6二烷基氨基羰基氨基”指这样的氨基，其中一个氢原子被C1-6二烷基氨基羰基取代，例如，二甲基氨基羰基氨基，N-乙基-N-甲基氨基羰基氨基，二乙基氨基羰基氨基，二丙基氨基羰基氨基，N-(正丁基)-N-甲基氨基羰基氨基，二(正戊基)氨基羰基氨基等。
本文所用术语“5或6员杂环”指含有一、二或三个选自氮、氧和硫的杂原子的不饱和或饱和单环，5员环例如吡咯，呋喃，噻吩，吡咯啉，二氢呋喃，二氢噻吩，咪唑，咪唑啉，吡唑，吡唑啉，噁唑，噻唑，异噁唑，异噻唑，1，2，3-噁二唑，呋咱，1，2，3-三唑，1，2，3-噻二唑或2，1，3-噻二唑；含有两个或多个氮原子并且是6员环的芳香单环例如吡嗪，嘧啶，哒嗪，1，2，4-三嗪，1，2，3-三嗪或四嗪；含有一个或多个选自氮、氧和硫的杂原子并且是6员环的非芳香单环系例如吡喃，噻喃，哌啶，二噁烷，噁嗪，异噁嗪，二噻烷，氧硫杂环己烷(oxathine)，噻嗪，哌嗪，噻二嗪，二噻嗪或噁二嗪。
本文所用术语“5或6员含氮环”指由含有一个或多个氮原子并且有5或6员的不饱和或饱和单环构成的一价取代基，例如吡咯烷基，吡咯啉基，咪唑烷基，吡唑烷基，吡唑啉基，哌啶基，哌嗪基，吡咯基，2H-吡咯基，咪唑基，吡唑基，三唑基，吡啶基，吡嗪基，嘧啶基，哒嗪基，吗啉代，硫代吗啉代，异噻唑基，异噁唑基，噁唑基，噁二唑基，噻二唑基，1，3-二噁烷基和1，4-二噁烷基。
在本发明一个优选方案中通式(I)是化合物(Ia)，
其中R1和R5各自是氢；羟基；C1-6烷氧基；或任选被卤素单或多取代的C1-6烷基，C3-6环烷基，C2-6链烯基或C2-6炔基，且R4是氢；或R4和R5一起代表式(I)的原子2和3之间双键中的一个键，且R1定义如上；或R4和R1一起代表式(I)的原子3和4之间双键中的一个键，且R5定义如上；及D代表-S(＝O)2-或-S(＝O)-。
在本发明另一优选方案中通式(I)是化合物(Ib)，
其中R1是氢；羟基；C1-6烷氧基；或任选被卤素单或多取代的C1-6烷基，C3-6环烷基，C2-6链烯基或C2-6炔基，且R4是氢；或R4和R1一起代表式(I)的原子3和4之间双键中的一个键；D代表-S(＝O)R7＝，其中，R7是C1-6烷基；或任选被卤素，羟基，C1-6烷氧基，芳氧基，芳基烷氧基，硝基，氨基，C1-6-一烷基-或二烷基氨基，氰基，酰基或C1-6烷氧羰基单或多取代的芳基或杂芳基。
在本发明另一优选方案中通式(I)是化合物(Ic)，
其中R1，R5和R6各自是氢；羟基；C1-6烷氧基；或任选被卤素单或多取代的C1-6烷基，C3-6环烷基，C2-6链烯基或C2-6炔基，且R4是氢；或R4和R5一起代表式(I)的原子2和3之间双键中的一个键，且R1和R6定义如上；或R4和R1一起代表式(I)的原子3和4之间双键中的一个键，且R5和R6定义如上；D代表-S(＝O)2-或-S(＝O)-。
优选的通式(I)是化合物(Ia)。
在本发明另一优选方案中D是-S(＝O)2-。
在本发明另一优选方案中R1选自氢，C1-6烷基，C3-6环烷基或C2-6链烯基。优选的R1是氢或C1-6烷基。
在本发明另一优选方案中R1和R4一起代表式(I)原子3和4之间双键中的一个键。
在本发明另一优选方案中R4和R5一起代表式(I)原子2和3之间双键中的一个键。
在本发明另一优选方案中R2选自氢，羟基，C1-6烷基，C3-6环烷基或C2-6链烯基。优选的R2是氢或C1-6烷基。
在本发明另一优选方案中R3选自R8，-OR8，-NR8R9或芳基，该芳基被C1-6烷基取代；其中，R8是氢；C3-6环烷基；(C3-6环烷基)C1-6烷基；含有一、二或三个氮原子，氧原子或硫原子的3-6员饱和环；或任选被卤素，羟基，C1-6烷氧基，C1-6烷硫基，C3-6环烷基或芳基取代的直链或支链C1-18烷基；R9是氢，C1-6烷基，或C3-6环烷基；或R8和R9与氮原子一起形成4-6员环，优选1-吡咯基，哌啶基或吗啉基。
在本发明另一优选方案中R3选自任选被C1-6烷基，卤素，羟基或C1-6烷氧基单或多取代的仲C3-6烷基，叔C4-6烷基，C3-6环烷基或(C3-6环烷基)甲基。优选的R3选自异丙基，1-甲基丙基，2-甲基丙基，叔丁基，1，1-二甲基丙基，1，2-二甲基丙基，1，2，2-三甲基丙基，2，3-二甲基丁基，1-乙基丙基，1-乙基-2-甲基丙基，1-乙基-2，2-二甲基丙基，2，3，3-三甲基丁基，2-甲基丁基，1，5-二甲基己基，3-甲基丁基，3-甲基己基，环丙基，1-甲基环丙基，环丁基，环戊基，环己基，环丙基甲基，1-(环丙基)乙基，环丁基甲基，环戊基甲基或环己基甲基。
在本发明另一优选方案中R2和R3与氮原子一起形成一个6员环，其中，在2位任选被C1-6烷基取代，所说烷基选自甲基，乙基或异丙基。优选的6员环是哌啶，哌嗪，吗啉或硫代吗啉。
在本发明另一优选方案中R7选自C1-6烷基，苯基或吡啶基。
在本发明另一优选方案中A与式(I)中碳原子5和6一起形成一个含有一个选自氮原子和硫原子的杂原子的5员杂环体系，或含有两个选自氮原子、氧原子或硫原子的杂原子的5员杂环体系，或含有二或三个氮原子的6员芳香杂环体系，或含有一个或两个选自氮原子、氧原子或硫原子的杂原子的6员非芳香杂环体系；这些杂环体系任选被下列基团单或二取代卤素；C1-12烷基；C3-6环烷基；氰基；氰基甲基；全卤代甲基；氨磺酰基；C1-6烷硫基；C1-6烷基磺酰基；C1-6烷基亚磺酰基；芳硫基，芳基亚磺酰基，芳基磺酰基，其中芳基任选被C1-6烷基，卤素，羟基或C1-6烷氧基单或多取代；C1-6烷氧羰基C1-6烷基；氨基甲酰基甲基；羧基C1-6烷基；芳氧基；(1，2，4-噁二唑-5-基)-或(1，2，4-噁二唑-3-基)C1-6烷基，其中噁二唑基任选被C1-6烷基或C3-6环烷基取代；酰基；或5或6员含氮环，任选被苯基或C1-6烷基取代。
优选A与碳原子5和6一起形成噻吩并[3，2-e]环或吡咯并[3，2-e]环，噻吩，咪唑，噻唑，吡唑，异噁唑或异噻唑，吡唑并[3，2-e]环，嘧啶并[4，5-e]环，嘧啶并[5，4-e]环，哒嗪并[4，5-e]环或哒嗪并[4，3-e]环，硫代吡喃，哌啶，二噁烷，噁嗪或二噻烷。
本发明优选化合物如下7-氰基-3-异丙基氨基-6-甲基-4H-噻吩并[2，3-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物7-氰基-6-甲基-3-丙基氨基-4H-噻吩并[2，3-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物6-氯-3-异戊基氨基-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物6-氯-3-(1-甲基庚基)氨基-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物6-氯-3-(1-乙基庚基)氨基-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物6-氯-3-(2-甲基丁基)氨基-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物6-氯-3-(1-甲基己基)氨基-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物6-氯-3-环戊基氨基-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物6-氯-3-环己基甲基氨基-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物3-(6-氯-1，4-二氢-1，1-二氧噻吩并[3，2-e]-1λ6，2，4-噻二嗪-3-基氨基)丁酸乙酯3-(6-氯-1，4-二氢-1，1-二氧噻吩并[3，2-e]-1λ6，2，4-噻二嗪-3-基氨基)丁酸6-氯-3-(3-羟基-1-甲基丙基)氨基-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物(R)-6-氯-3-(1-苯基乙基)氨基-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物(S)-3-仲丁基氨基-6-氯-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物6-氯-3-异丙基氨基-4H-噻吩并[2，3-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物6-氯-3-环戊基氨基-4H-噻吩并[2，3-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物6-溴-3-异丙基氨基-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物3-异丙基氨基-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物6-氟-3-异丙基氨基-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物3-环丁基氨基-5，6-二甲基-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物3-环戊基氨基-5，6-二甲基-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物3-异丙基氨基-6，7-二甲基-4H-噻吩并[2，3-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物3-环丁基氨基-6，7-二甲基-4H-噻吩并[2，3-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物3-环戊基氨基-6，7-二甲基-4H-噻吩并[2，3-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物5-氯-3-异丙基氨基-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物5-氯-3-丙基氨基-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物5-氯-3-环戊基氨基-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物5-氯-6-甲基-3-异丙基氨基-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物6-氯-3-异丙基氨基-5-甲基-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物6-氯-3-环戊基氨基-5-甲基-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物6-氟-3-丙基氨基-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物6-氟-3-环戊基氨基-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物5-氟-3-丙基氨基-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物5-氟-3-异丙基氨基-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物3-异丙基氨基-7-甲基-4H-噻吩并[2，3-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物6-氯-3-环丁基氨基-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物6-氯-3-(2-羟基乙基)氨基-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物(±)-3-表-双环[2.2.1]庚-2-基氨基-6-氯-4H-噻吩并[3，2-e]1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物(R)-6-氟-3-(2-羟基丙基)氨基-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物6-溴-3-异丙基氨基-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物5，6-二溴-3-异丙基氨基-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物6-氯-3-环己基氨基-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物6-氯-3-(呋喃-2-基甲基)氨基-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物6-氯-3-(1-乙基丙基)氨基-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物6-溴-3-环戊基氨基-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物6-氯-3-(2-甲基烯丙基)氨基-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物，或6-氰基-3-异丙基氨基-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物。
本发明化合物与钾通道相互作用，因此被作为ATP调节的钾通道的开启物或阻断物，进而被用于治疗多种心血管系统疾病，如大脑局部缺血，高血压，局部缺血性心脏病，心绞痛和冠状心脏病；肺系统疾病；肠胃系统疾病；中枢神经系统疾病；和内分泌系统疾病。
由于一些KATP-开启物能够拮抗基础动脉或大脑动脉的血管痉挛，所以本发明化合物可以用来治疗血管痉挛类疾病，如蛛网膜下出血和偏头痛。
本发明化合物还可用于治疗与骨骼肌血流减少有关的疾病，如雷诺病和间歇性跛行。
另外，本发明化合物还可用于治疗慢性气管疾病，包括哮喘，还可治疗逼肌不稳定性二次膀胱溢出梗阻，因此可通过尿道排出治疗肾结石。
本发明化合物还可用于治疗与胃肠可动性紊乱有关的疾病，如刺激性肠综合征。另外，这些化合物还可以用于治疗早产和痛经。
钾通道开启物使神经元超极化并抑制神经递质的释放，因此，人们希望这样的化合物能够用于治疗多种中枢神经系统疾病，如癫痫，局部缺血和神经变性疾病，以及控制疼痛。
此外，钾通道开启物可以促进毛发生长，因此，本发明化合物可用于治疗秃发。
钾通道开启物还可以放松膀胱平滑肌，因此，本发明化合物可用于治疗尿失禁。
在由于胰岛素分泌过多引起严重的低血糖形成的诸如胰岛细胞增殖症和胰岛素血症中，本发明化合物可用来减少胰岛素分泌。对于肥胖症，会常常遇到血胰岛素过多症和胰岛素阻力。这种病将会导致非胰岛素依赖性糖尿病(NIDDM)的发展。因此，人们希望钾通道开启物，尤其是本发明化合物，可以用来降低血胰岛素过多症，进而预防糖尿病和减少肥胖。在用钾通道开启物治疗明显的NIDDM中，本发明化合物有利于恢复葡萄糖的敏感性和正常胰岛素分泌。
在胰岛素依赖性糖尿病(IDDM)的早期或糖尿病前期，钾通道开启物及本发明化合物都可用来使胰腺细胞休息，进而可以防止自身免疫疾病的发展。
本发明钾通道开启物可以与免疫抑制剂或烟酰胺之类的药剂联合给药，它们将减少β-细胞的自身免疫变性。
本发明另一方面是将β-细胞休息与保护β-细胞以免细胞因子介导的β细胞受损/细胞毒的治疗相结合。胰岛素需要-或l型糖尿病(IDDM)以及以后发作的IDDM(也称为1.5型，例如，非胰岛素需要的2型糖尿病(NIIDM)患者带有抗β细胞表位的自体活性，该病随后变成胰岛素需要型)具有循环自体活性的单细胞/淋巴细胞，使它们回到岛/β-细胞上并释放它们的细胞因子。其中一些细胞因子(例如，白介素-1b(1L-1b)，肿瘤坏死因子a(TNFa)和干扰素g(IFNg))对β-细胞特别有毒，例如，通过氧化氮(NO)和其它游离残基的诱导。抑制这种细胞毒性，例如通过烟酰胺(NA)联合给药，其衍生物或其它细胞因子保护的化合物对用PCO化合物治疗的糖尿病前期/糖尿病患者作用是本发明这一方面的实例。烟酰胺属于维生素B家族，并且是通过将羧基酰胺化而从烟酸衍生的。它不具备尼古丁的药理学性质。NA被转变成NAD+，其作为涉及组织呼吸的蛋白质的辅酶。NA已经被认为在β-细胞上免疫发作后会影响几个假定存在的细胞内分子的活动(events)。动物实验和早期人体非盲实验已经表明，本化合物对抵御IDDM和细胞因子/免疫介导的β-细胞破坏有保护作用。此项应用的另一方面涉及单独使用PCO化合物，或将其与细胞因子/免疫介导的β-细胞损害抑制剂联合使用，在移植中，例如给糖尿病患者进行岛(islet)移植。这些治疗方法之一或二者的使用可以降低移植的岛/β-细胞/工程β-细胞/胰腺发生排斥的危险。
作为KATP-通道阻断剂的本发明化合物可以用来治疗NIDDM。
优选本发明化合物用于治疗或预防内分泌系统疾病，如血胰岛素过多症和糖尿病。
因此，本发明另一方面涉及通式(I)化合物或其可药用酸加成盐，用作治疗上可接受的物质，优选用作治疗血胰岛素过多症以及治疗或预防糖尿病的治疗上可接受的物质。
另外，本发明还涉及本发明式(I)化合物用作治疗血胰岛素过多症以及治疗或预防糖尿病药物的用途。
另一方面，本发明涉及制备上述化合物的方法。该方法包括a)将式(II)化合物
其中，A，B，D，R1和R4定义如上，Z是离去基团，如烷氧基，烷硫基，卤素，优选氯，溴或碘，三甲氨基或甲基磺酰基，与式(III)化合物反应，
其中，R2和R3定义如上，形成通式(I)化合物；b)将式(IV)化合物
其中，R1是氢，A，B，D和X定义如上，或者，B是NH，R1，A，D和X定义如上，与式(III)化合物或其适当的盐，在P2O5和高沸点叔胺或其盐存在下反应，形成通式(I)化合物；c)将式(IV)化合物
其中，R1是氢，A，B，D和X定义如上，或者，B是NH，R1，A，D和X定义如上，与式(III)化合物或其适当的盐，在四氯化钛和与之能形成复合物的溶剂，如四氢呋喃，或甲苯和茴香醚的混合物存在下反应，形成通式(I)化合物；d)将式(V)化合物
其中，R1和A定义如上，与式(VI)化合物反应，R3NCO (VI)其中，R3定义如上，形成D是SO2，B是＞NR5，R2是H，及R4和R5一起形成一个键的通式(I)化合物；e)将式(V)化合物
其中，R1和A定义如上，与式(VII)化合物反应，R3NHC(＝O)Cl (VII)其中，R3定义如上，形成D是SO2，B是＞NR5，R2是H，及R4和R5一起形成一个键的通式(I)化合物；f)将式(V)化合物
其中，R1和A定义如上，与式(VIII)化合物或其适当的盐反应，
其中，Y是NH或S，形成D是SO2，B是＞NR5，R4和R5一起形成一个键，及R2和R3是H的通式(I)化合物；g)在碱存在下将式(IX)化合物或其适当的盐
其中，R11是R1或EtOC(＝O)，而R1和A定义如上，与式(X)化合物反应，R3N＝C＝S (X)其中，R3定义如上，形成一种加合物，它既可以是结构XI和XII二者之一，也可以是二者的混合物，
或者在适当溶剂中用光气处理形成闭环，如果R11是R1，则形成D是-S(＝O)2-，B是＞NR5，R2是H，及R4和R5一起形成一个键的通式(I)化合物；如果R11是EtOC(＝O)，则形成通式(XIII)化合物；
h)将通式(XIII)化合物水解，然后脱羧基化，比如，在碱水中加热起始化合物，
形成D是-S(＝O)2-，B是＞NR5，R1和R2是H，及R4和R5一起形成一个键的通式(I)化合物。
起始原料既可以是已知化合物，也可以用制备已知化合物的类似方法或类似下列文献所述的已知方法制备Huang，B.S.等人，《药物化学杂志》(J.Med.Chem.)，23，575-7(1980)；Ofitserov V.I.等人，Khim.Geterotsikl.Soedin.，1119-22(俄文)(1976)；Topliss J.G.，U.S.3，641，017(1972)；Kotovskaya S.K.等人，Khim.-Farm.Zh.，13，54-57(俄文)(1979)；Meyer R.F.，《杂环化学杂志》(J.Heterocycl.Chem.)，6，407-408(1969)；Hattori M.，Yoneda M.和Goto M.，《日本化学学会通讯，》(Bull.Chem.Soc.Jap.)，46，1890-1(1973)；Williams T.R.和Cram D.J.，《有机化学杂志》，38，20-26(1973)；Barnes A.C.，Kennewell P.D.和TaylorJ.B.，《化学学会杂志，化学通讯》(J.Chem.Soc.Chem.Commun.)，1973，776-777；Stoss和Satzinger，Chem.Ber.，109，2097(1976)；Kresze G.和Hatjiissaak A.，《磷和硫》(Phosphorus Sulfur)，29，41-47(1987)；Dillard R.D.，Yen T.T.，Stark P.和Pavey D.E.，《药物化学杂志》，23，717-722(1980)。药理学方法本发明化合物与钾通道的相互作用能力可用多种方法测定。当使用膜片箝术(Hamill O.P.，Marty A.，Neher E.，Sakmann B.和Sigworth F.J.，PlugersArch.，391，85-100(1981))时，可以记录通过细胞单个通道的离子流。
根据以下方法通过舒张鼠主动脉环可以测定作为钾通道开启物的化合物的活性将鼠的主动脉弓和隔膜之间的一段胸主动脉切割下来，然后根据TaylorP.D.等人，《英国药理学杂志》(Brit.J.Pharmacol.)，111，42-48(1994)所述方法，并制备成环形标本。
45分钟后，在2g张力下的平衡期内，用需要的苯福林浓度收缩环形标本以达到最大响应的80％。当苯福林响应达到恒定，将有效舒张药累积地加到小容积浴池中，用半对数摩尔增量表示，时间间隔为2分钟。舒张作用被表示为收缩张力的百分比。化合物的效力被表示为促使组织50％舒张所需要的浓度。鼠主动脉环舒张实施例 EC50(mM)
4 2.86 20.5在胰腺β-细胞中KATP-通道的开启可以根据Arkhammar P.等人，《生物化学杂志》(J.Biol.Chem.)，262，5448-5454(1987)，所述方法，通过测量细胞质中游离Ca2+浓度的一系列变化来测定。从β细胞系流出的86Rb+RIN 5F细胞系在具有GlutamaxI的RPMI 1640中生长，补充10％胎牛血清(得自GibcoBRL，Scotland，UK)，并保持在37℃ 5％ CO2/95％空气的气氛中。该细胞用Trypsin-EDTA溶液(得自GibcoBRL，Scotland，UK)分开，并重新悬浮于培养基中，加入1mCi/ml86Rb+，然后以100μl/孔对应的密度为50000细胞/孔将其移入微滴定板(96孔，一簇3596，无菌，得自CosterCorporation，MA，USA)中，测定前生长24小时。
微滴定板用林格缓冲液(150mM NaCl，10mM Hepes，3.0mM KCl，1.0mM CaCl2，20mM Sucrose，pH7.1)洗涤4次。加入溶解于DMSO的80μl林格缓冲液和1μl对照或试验化合物。在室温培养1h后将一盖子50μl上清液转移到PicoPlates(Packard Instrument Company，CT，USA)中，并加入100μl MicroScint 40(Packard Instrument Company，CT，USA)。将该滴定板放在TopCount(Packard Instrument Company，CT，USA)上，用32P程序以1分钟/孔的时间进行计数。
用SlideWrite(Advanced Graphics Software，Inc.，CA，USA)计算EC50和Emax，采用四参数对数曲线y＝(a-d)/(1+(x/c)b)+d，其中a＝零浓度时活性的估计值；b＝斜率因子；c＝曲线中间的浓度；及d＝浓度无穷大时活性的估计值。当在浓度无穷大处折返时，EC50＝c和Emax＝d。rin 5F细胞中Rb流出物增加实施例 EC50(mM)45.5631本发明化合物在很宽的剂量范围内有效。通常，得到满意结果的剂量每天约0.05-1000mg，优选约0.1-500mg/d。最优选的剂量是约1-100mg/d。准确的剂量要取决于给药方式，给药剂型，所要治疗的对象及其体重，主治医生或兽医的选择和经验。
给药途径可以是任何途径，只要将活性化合物输送到适当的或所要作用的部位即可，例如，口服或胃肠外给药，如直肠，经皮肤，皮下，静脉内，肌肉内或鼻内给药，优选口服给药。
典型的组合物含有式(I)化合物或其可药用酸加成盐，以及可药用赋形剂，该赋形剂可以是载体或稀释剂，或用载体稀释，或封装在载体中，这种载体可以是胶囊形式，香囊，纸或其它包装。在制备组合物时可以使用制备组合物的常规技术。例如，活性化合物常常要与载体混合，或用载体稀释，或封装在载体中，载体可以是安瓿，胶囊，香囊，纸或其它包装。当载体被用作稀释剂时，它可以是固体，半固体或液体，作为活性化合物的载体，赋形剂或介质。可以将活性化合物吸附在颗粒状固体容器上，例如，吸附在香囊中。合适的载体包括水，盐溶液，乙醇，聚乙二醇，聚羟基乙氧基化蓖麻油，明胶，乳糖，直链淀粉，硬脂酸镁，滑石，硅酸，脂肪酸一甘油酯和二甘油酯，季戊四醇脂肪酸酯，羟甲基纤维素和聚乙烯吡咯烷酮。制剂中还可以含有润湿剂，乳化剂和悬浮剂，防腐剂，甜味剂或矫味剂。本发明制剂可以用本领域众所周知的方法制成在给患者给药后能快速、持续或延迟释放活性成分的剂型。
药物制剂可以经过灭菌，如果需要，与辅剂、乳化剂、影响渗透压的盐、缓冲剂和/调色剂等混合，这些物质不会与活性化合物发生有害的相互作用。
对于胃肠外使用，特别合适的制剂是注射溶液或悬浮液，优选将具有活性化合物水溶液溶解在多羟基化蓖麻油中。
采用滑石和/或碳水化合物作载体和粘结剂等的片剂，糖锭剂或胶囊剂特别适用于口服给药。片剂、糖锭剂或胶囊剂优选的载体是乳糖，玉米淀粉和/或马铃薯淀粉。糖浆或酏剂也可以用在使用甜味载体的情况。
总之，本发明化合物被分散在单位剂量中，这种单位剂量在可药用载体中含有约1-100mg剂量。
适用于本发明方法的典型片剂可以用常规制片技术制成，通常含有成分 mg/片活性化合物 5.0mg乳糖67.8mg Ph.Eur.
Avicel31.4mgAmberlite1.0mg
硬脂酸镁0.25mg Ph.Eur.实施例下列实施例将进一步说明式(I)化合物的制备方法，并不限制本发明。
实施例17-氰基-3-异丙基氨基-6-甲基-4H-噻吩并[2，3-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物a)4-氰基-2-肼基羰基-5-甲基-噻吩-3-磺酰胺将用类似Junquera，F.等人，《欧洲药物化学杂志》(Eur.J.Med.Chem.)，23，329(1988)所述方法从3-氨基-4-氰基-5-甲基-噻吩-2-羧酸甲酯制备的4-氰基-5-甲基-3-氨磺酰基-噻吩-2-羧酸甲酯(2.9g)悬浮于10ml乙醇。加入一水合肼(2ml)，并将混合物在室温下搅拌1小时，然后蒸发。用水(10ml)研磨油状剩余物(3.3g)，过滤收集沉淀的晶体，用水洗涤，然后干燥，得到标题化合物为黄色晶体(1.62g)；m.p.186-191℃；1H-NMR(DMSO-d6)，δ(ppm)7.25(br，5H，NH/NH2)，2.51(s，3H，CH3)。b)4-氰基-5-甲基-3-氨磺酰基-噻吩-2-羰基叠氮化物将亚硝酸钠(0.47g)水溶液(5ml)滴加到在0℃搅拌的4-氰基-2-肼基羰基-5-甲基-噻吩-3-磺酰胺(1.6g)的38ml 1M盐酸中。将所得混合物在0℃继续搅拌30分钟，然后过滤。滤饼用水洗涤，然后真空干燥，得到1.35g标题化合物；1H-NMR(DMSO-d6)，δ(ppm)7.75(br，1H，NH2)，2.75(s，1H，CH3)。c)4-氰基-2-乙氧羰基氨基-5-甲基-噻吩-3-磺酰胺将4-氰基-5-甲基-3-氨磺酰基-噻吩-2-羰基叠氮化物(1.35g)分成小批用5分钟时间加到回流温度下的50ml无水乙醇中。将所得溶液回流5分钟，然后蒸发。用20ml乙酸乙酯研磨剩余物得到结晶。滤出晶体，用乙酸乙酯漂洗，然后干燥，得到标题化合物；1H-NMR(DMSO-d6)，δ(ppm)9.45(s，1H，NH)，7.82(br，2H，NH2)，4.23(q，2H，CH2)，2.51(s，3H，CH3)，1.25(t，3H，CH3)。d)N-(4-氰基-2-乙氧羰基氨基-5-甲基-3-噻吩基磺酰基)-N’-异丙基硫脲将4-氰基-2-乙氧羰基氨基-5-甲基-噻吩-3-磺酰胺(0.50g)，碳酸钾(0.36g)和异硫氰酸异丙酯(300μl)的混合物的10ml无水丙酮在55℃加热18小时，然后蒸发至干。将剩余物溶解于水(10ml)，滴加1M盐酸，使pH达到2。滤出沉淀，用少量水漂洗，然后干燥，得到0.34g标题化合物；m.p.169-171℃。e)7-氰基-3-异丙基氨基-6-甲基-4H-噻吩并[2，3-e]-1，2，4-噻二嗪-4-羧酸乙酯1，1-二氧化物向在0℃搅拌的N-(4-氰基-2-乙氧羰基氨基-5-甲基-3-噻吩基磺酰基)-N’-异丙基硫脲(0.3g)和三乙胺(320μl)的10ml无水THF溶液中加入750μl 20％光气的甲苯溶液。将混合物在0℃搅拌1小时，然后蒸发至干。剩余物用水(10ml)研磨，滤出沉淀，滤饼用水漂洗，然后干燥，得到0.24g粗标题化合物；m.p.116-119℃。无需纯化，产物即可用于下步反应。f)7-氰基-3-异丙基氨基-6-甲基-4H-噻吩并[2，3-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物将7-氰基-3-异丙基氨基-6-甲基-4H-噻吩并[2，3-e]-1，2，4-噻二嗪-4-羧酸乙酯1，1-二氧化物(0.15g)和1M氢氧化钠水溶液(5ml)混合物在室温下搅拌1h。过滤混合物，滴加4M盐酸，使pH达到1-2。搅拌30分钟后滤出沉淀，用少量水漂洗，然后干燥，得到标题化合物；m.p.235-238℃；1H-NMR(DMSO-d6)，δ(ppm)11.35(s，1H，NH)，7.55(br d，1H，NH)，3.98-3.77(m，1H，CH)，2.50(s，1H，CH3)，1.15(d，6H，CH3)。
实施例27-氰基-6-甲基-3-丙基氨基-4H-噻吩并[2，3-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物a)N-(4-氰基-2-乙氧羰基氨基-5-甲基-3-噻吩基磺酰基)-N’-丙基硫脲用类似实施例1-d所述合成方法，从4-氰基-2-乙氧羰基氨基-5-甲基-噻吩-3-磺酰胺和异硫氰酸丙酯制备标题化合物；m.p.167-168℃。b)7-氰基-6-甲基-3-丙基氨基-4H-噻吩并[2，3-e]-1，2，4-噻二嗪-4-羧酸乙酯1，1-二氧化物用类似实施例1-e所述合成方法，通过将N-(4-氰基-2-乙氧羰基氨基-5-甲基-3-噻吩基磺酰基)-N’-异丙基硫脲闭环，制备标题化合物；m.p.175-179℃。c)7-氰基-6-甲基-3-丙基氨基-4H-噻吩并[2，3-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物用类似实施例1-f所述合成方法，通过将7-氰基-3-丙基氨基-6-甲基-4H-噻吩并[2，3-e]-1，2，4-噻二嗪-4-羧酸乙酯1，1-二氧化物水解，然后脱羧基化，制备标题化合物；m.p.293-298℃；1H-NMR(DMSO-d6)，δ(ppm)11.6(s，1H，NH)，7.65(br，1H，NH)，3.14(dd，2H，CH2)，2.58(s，1H，CH3)，1.65-1.4(m，2H，CH2)，0.89(t，3H，CH3)。
实施例36-氯-3-(3-甲基丁基)氨基-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物a)N-(3-氨基-5-氯-2-噻吩基磺酰基)-N’-(3-甲基丁基)硫脲将叔丁醇钾(0.49g，4.4mmol)加到3-氨基-5-氯噻吩-2-磺酰胺盐酸盐(0.5g，2.0mmol)的无水N，N-二甲基甲酰胺(5ml)溶液中，并在冰浴中搅拌。10分钟后将异硫氰酸3-甲基丁基酯(0.31g，2.4mmol)滴加到所得悬浮液中，并将混合物在0-20℃搅拌3.5h。在40℃蒸发掉大部分溶剂，然后将剩余物溶于25ml水，用脱色活性炭处理，过滤。用乙酸将滤液酸化至pH3-4，过滤后得到0.21g(29％)标题化合物；m.p.114-115℃分解；1H-NMR(DMSO-d6)δ0.85(d，6H，2×CH3)，1.40(q，2H，CH2)，1.50(m，1H，CH2)，3.45(q，2H，CH2)，6.45(br，2H，NH2)，6.65(s，1H，H-4)，8.30(br t，1H，NH)，11.3(brs，1H)。b)6-氯-3-(3-甲基丁基)氨基-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物将光气(0.242ml，20％于甲苯)滴加到N-(3-氨基-5-氯-2-噻吩基磺酰基)-N’-(3-甲基丁基)硫脲(0.153g，0.42mmol)和无水三乙胺(0.118ml，0.85mmol)的无水四氢呋喃(3ml)溶液中，并在0℃搅拌。将混合物在0℃搅拌2h后蒸干。从乙酸乙酯结晶，滤出沉淀，水洗后干燥，得到38mg(27％)标题化合物；mp230-231.5℃，1H-NMR(DMSO-d6)δ0.90(d，6H，2×CH3)，1.40(q，2H，CH2)，1.60(m，1H，CH)，3.20(q，2H，CH2)，7.05(s，1H，H-5)，7.25(br s，1H，NH)，10.95(s，1H，NH)，MSM/e 307(M+)。
实施例46-氯-3-(1-甲基庚基)氨基-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物a)N-(3-氨基-5-氯-2-噻吩基磺酰基)-N’-(1-甲基庚基)硫脲用类似实施例3-a所述方法，从3-氨基-5-氯噻吩-2-磺酰胺盐酸盐和异硫氰酸1-甲基庚基酯开始制备标题化合物，得到浆状物(产率29％)；1H-NMR(DMSO-d6)δ0.90(t，3H，CH3)，1.10(d，3H，CH3)，1.25(m，8H)，1.47(m，2H，CH2)，4.25(p，1H，CH)，6.5(br s，2H，NH2)，6.65(s，1H，H-4)，7.95(br，1H，NH)，11.2(br s，1H)。b)6-氯-3-(1-甲基庚基)氨基-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物用类似实施例3-b所述方法，从N-(3-氨基-5-氯-2-噻吩基磺酰基)-N’-(1-甲基庚基)硫脲开始制备标题化合物(产率71％)；mp 179-181℃，1H-NMR(DMSO-d6)δ0.85(d，3H，CH3)，1.15(d，3H，CH3)，1.30(m，8H)，1.45(m，2H，CH2)，3.75(p，1H，CH)，7.05(s，1H，H-5)，7.10(br，s，1H，NH)，10.65(s，1H，NH).MSM/e 349(M+)。
实施例56-氯-3-(1-乙基戊基)氨基-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物a)N-(3-氨基-5-氯-2-噻吩基磺酰基)-N’-(1-乙基戊基)硫脲用类似实施例3-a所述方法，从3-氨基-5-氯噻吩-2-磺酰胺盐酸盐和异硫氰酸1-乙基戊基酯开始制备标题化合物，得到浆状物(产率36％)；1H-NMR(DMSO-d6)δ0.8(2q，6H，2×CH3)，1.2(m，4H)，1.5(m，4H)，4.20(sextet，1H，CH)，6.55(br，2H，NH2)，6.65(s，1H，H-4)，7.85(br d，1H，NH)，11.3(br s，1H，NH).b)6-氯-3-(1-乙基戊基)氨基-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物用类似实施例3-b所述方法，从N-(3-氨基-5-氯-2-噻吩基磺酰基)-N’-(1-乙基戊基)硫脲开始制备标题化合物(产率35％)；mp 165-167.5℃，1H-NMR(DMSO-d6)δ0.85(2，q，6H，2×CH3)，1.25(m，4H)，1.45(m，4H)，3.65(m，1H，CH)，7.0(br，1H，NH)，7.05(s，1H，H-5)，10.65(br s，1H，NH).MSM/e 335(M+).
实施例66-氯-3-(2-甲基丁基)氨基-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物a)N-(3-氨基-5-氯-2-噻吩基磺酰基)-N’-(2-甲基丁基)硫脲用类似实施例3-a所述方法，从3-氨基-5-氯噻吩-2-磺酰胺盐酸盐和异硫氰酸2-甲基丁基酯开始制备标题化合物，得到浆状物(产率28％)；mp 116.5-118℃，1H-NMR(DMSO-d6)δ0.8(2d，6H，2×CH3)，1.10(m，1H)，1.30(m，1H)，1.65(m，1H)，3.40(m，2H+HDO，CH2)，6.45(br，2H，NH2)，6.65(s，1H，H-4)，8.25(br t，1H，NH)，11.3(br s，1H).b)6-氯-3-(2-甲基丁基)氨基-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物用类似实施例3-b所述方法，从N-(3-氨基-5-氯-2-噻吩基磺酰基)-N’-(2-甲基丁基)硫脲开始制备标题化合物(产率49％)；mp 232-234℃，1H-NMR(DMSO-d6)δ0.85(2d，6H，2×CH3)，1.15(m，1H)，1.40(m，1H)，1.60(m，1H)，3.10(m，2H，CH2)，7.05(s，1H，H-5)，7.25(br，1H，NH)，10.85(br s，1H，NH).MSM/e 307(M+).C10H14ClN3O2S2的元素分析计算值C 39.02；H 4.58；N 13.65；实测值C 38.98；H 4.72；N 13.40。
实施例76-氯-3-(1-甲基己基)氨基-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物a)N-(3-氨基-5-氯-2-噻吩基磺酰基)-N’-(1-甲基己基)硫脲用类似实施例3-a所述方法，从3-氨基-5-氯噻吩-2-磺酰胺盐酸盐和异硫氰酸1-甲基己基酯开始制备标题化合物，得到浆状物(产率43％)；1H-NMR(DMSO-d6)δ0.85(t，3H，CH3)，1.10(d，3H，CH3)，1.25(m，6H)，1.45(m，2H)，4.25(m，1H，CH)，6.50(br，2H，NH2)，6.65(s，1H，H-4)，7.93(br，1H，NH)，11.3(br s，1H，NH).b)6-氯-3-(1-甲基己基)氨基-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物用类似实施例3-b所述方法，从N-(3-氨基-5-氯-2-噻吩基磺酰基)-N’-(1-甲基己基)硫脲开始制备标题化合物(产率63％)；mp 158-162℃，1H-NMR(DMSO-d6)δ0.85(t，3H，CH3)，1.15(d，3H，CH3)，1.25(m，6H)，1.45(m，2H)，3.75(m，1H，CH)，7.05(s，1H，H-5)，7.15(br s，1H，NH)，10.75(br s，1H，NH).MSM/e 335(M+).
实施例86-氯-3-(环戊基)氨基-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物a)N-(3-氨基-5-氯-2-噻吩基磺酰基)-N’-环戊基硫脲用类似实施例3-a所述方法，从3-氨基-5-氯噻吩-2-磺酰胺盐酸盐和异硫氰酸环戊基酯开始制备标题化合物(产率46％)；1H-NMR(DMSO-d6)δ1.30-1.70(m，6H)，1.90(m，2H)，4.40(sextet，1H，CH)，6.55(br，2H，NH2)，6.65(s，1H，H-4)，8.15(br d，1H，NH)，11.2(br s，1H，NH).b)6-氯-3-(环戊基)氨基-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物用类似实施例3-b所述方法，从N-(3-氨基-5-氯-2-噻吩基磺酰基)-N’-环戊基硫脲开始制备标题化合物(产率57％)；mp 291-292℃，1H-NMR(DMSO-d6)δ1.40-1.70(m，6H，CH3)，1.90(m，2H)，3.95(sextet，1H，CH)，7.05(s，1H，H-5)，7.3(br，1H，NH)，10.70(br s，1H，NH).MSM/e 305(M+).
实施例96-氯-3-(环己基甲基)氨基-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物a)N-(3-氨基-5-氯-2-噻吩基磺酰基)-N’-环己基甲基硫脲用类似实施例3-a所述方法，从3-氨基-5-氯噻吩-2-磺酰胺盐酸盐和异硫氰酸环己基甲基酯开始制备标题化合物，得到浆状物(产率8％)；1H-NMR(DMSO-d6)δ0.95(m，2H)，1.25(m，3H)，1.70(m，6H)，3.45(d，2H，CH2)，4.45(br，HDO+NH)，6.65(s，1H，H-4).b)6-氯-3-(环己基甲基)氨基-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物用类似实施例3-b所述方法，从N-(3-氨基-5-氯-2-噻吩基磺酰基)-N’-环己基甲基硫脲开始制备标题化合物(产率68％)；m.p.＞200℃分解；1H-NMR(DMSO-d6)δ0.90(m，2H)，1.15(m，3H)，1.70(m，6H)，3.05(t，2H，CH2)，7.05(s，1H，H-5)，7.25(br，1H，NH)，10.95(br s，1H，NH).MSM/e 333(M+).
实施例103-(6-氯-1，4-二氢-1，1-二氧噻吩并[3，2-e]-1λ6，2，4-噻二嗪-3-基氨基)丁酸乙酯a)3-{3-[(3-氨基-5-氯噻吩-2-基)磺酰基]硫脲基}丁酸乙酯用类似实施例3-a所述方法，从3-氨基-5-氯噻吩-2-磺酰胺盐酸盐和3-异硫氰基丁酸乙酯开始制备标题化合物(产率93％)；1H-NMR(DMSO-d6)δ1.18(d，3H，CH3)，1.20(t，3H，CH3)，2.61(m，2H，CH2)，4.08(q，2H，CH2)，4.58(m，1H，CH)，6.46(br s，2H，NH2)，6.65(s，1H，H-4)，8.34(br d，1H，NH)，11.35(br s，1H).b)3-(6-氯-1，4-二氢-1，1-二氧噻吩并[3，2-e]-1λ6，2，4-噻二嗪-3-基氨基)丁酸乙酯用类似实施例3-b所述方法，从3-{3-[(3-氨基-5-氯噻吩-2-基)磺酰基]硫脲基}丁酸乙酯开始制备标题化合物，并经过柱色谱纯化(产率71％)；m.p.151-155℃(乙酸乙酯)；1H-NMR(DMSO-d6)δ1.18(t，3H，CH3)，1.20(d，3H，CH3)，2.57(m，2H，CH2)，4.07(q，2H，CH2)，4.17(m，1H，CH)，7.05(s，1H，H-5)，7.25(br，1H，NH)，10.99(s，1H，NH)；MSm/e 351/353(M+).C11H14N3ClO4S2·0.2乙酸乙酯的元素分析；计算值C 38.36；H 4.26；N 11.37；实测值C 38.35；H 4.18；N 11.58。
实施例113-(6-氯-1，4-二氢-1，1-二氧噻吩并[3，2-e]-1λ6，2，4-噻二嗪-3-基氨基)丁酸室温下将3-(6-氯-1，4-二氢-1，1-二氧噻吩并[3，2-e]-1λ6，2，4-噻二嗪-3-基氨基)丁酸乙酯(0.5g，1.42mmol)在5ml 2N氢氧化钠中搅拌2小时，将其水解成酸。溶液用脱色活性炭处理，过滤，并用4M盐酸酸化至pH2。滤出所得沉淀，水洗并干燥，得到294mg(64％)标题化合物；m.p.218-223℃，1H-NMR(DMSO-d6)δ1.19(d，3H，CH3)，2.49(m，2H，CH2)，4.10(m，1H，CH)，7.06(s，1H，H-5)，7.25(br，1H，NH)，10.99(s，1H，NH)，12.38(brs，1H，OH)；MSm/e 305/307(M-H2O)+；C9H10N3ClO4S2的元素分析计算值C 33.39；H 3.11；N 12.98；实测值C 33.62；H 3.11；N 12.81。
实施例126-氯-3-(3-羟基-1-甲基丙基)氨基-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物将甲苯(5ml)冷却到10℃，然后先后加入氢化铝锂(114mg，3mmol)和0.53ml四氢呋喃。将3-(6-氯-1，4-二氢-1，1-二氧噻吩并[3，2-e]-1λ6，2，4-噻二嗪-3-基氨基)丁酸乙酯(352mg，1mmol)加到所得冷溶液中，并将混合物在0℃搅拌2小时，然后在室温搅拌过夜。将混合物在冰浴上冷却，先后滴加10ml水和5-10ml 20％硫酸。混合物用乙醚(3×30ml)萃取，有机相用水洗涤，干燥并蒸发至干。将粗产物与在水相中形成的固体混合，并用硅胶柱色谱纯化，乙酸乙酯/甲醇(9∶1)洗脱，得到120mg(39％)标题化合物；m.p.199-203℃；1H-NMR(DMSO-d6)δ1.14(d，3H，CH3)，1.65(m，2H，CH2)，3.48(m，2H，CH2)，3.90(m，1H，CH)，4.60(br s，1H，OH)，7.06(s，1H，H-5)，7.17(br，1H，NH)，10.86(s，1H，NH)；MSm/e 309/311(M+)；C9H12N3ClO3S2·0.15乙酸乙酯的元素分析计算值C 35.70；H 4.12；N 13.01；实测值C 35.7；H 4.1；N 13.1。
实施例13(R)-6-氯-3-(1-苯基乙基)氨基-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物a)(R)-N-(3-氨基-5-氯-2-噻吩基磺酰基)-N’-(1-苯基乙基)硫脲用类似实施例3-a所述方法，从3-氨基-5-氯噻吩-2-磺酰胺盐酸盐和异硫氰酸D-α-甲基苄基酯开始制备标题化合物(产率96％，不纯产物)；1H-NMR(DMSO-d6)δ1.46(d，3H，CH3)，5.36(quint，1H，CH)，6.45(br s，2H，NH2)，6.64(s，1H，H-4)，7.2-7.4(m，5H，ArH)，8.53(br d，1H，NH)，11.3(br s，1H).b)(R)-6-氯-3-(1-苯基乙基)氨基-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物用类似实施例3-b所述方法，从粗产物(R)-N-(3-氨基-5-氯-2-噻吩基磺酰基)-N’-(1-苯基乙基)硫脲开始制备标题化合物，并经过硅胶柱色谱纯化，二氯甲烷/甲醇(19∶1)洗脱(产率17％)；m.p.218-220℃(乙酸乙酯)；1H-NMR(DMSO-d6)δ1.48(d，3H，CH3)，4.97(quint，1H，CH)，7.10(s，1H，H-5)，7.2-7.4(m，5H，ArH)，7.73(br，1H，NH)，10.81(s，1H，NH)；MSm/e 341/343(M+)；C13H12N3ClO2S2的元素分析计算值C 45.68；H 3.54；N 12.29；实测值C 45.83；H 3.55；N 12.04。
实施例14(S)-3-仲丁基氨基-6-氯-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物在一个密封的烧瓶中将3，6-二氯-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物(257mg，1.0mmol)和(S)-(+)-仲丁胺(0.31ml，3.0mmol)的10ml无水乙醇溶液在80℃搅拌4天。将冷却的溶液真空浓缩，剩余物与水(10ml)一起搅拌，然后用4M盐酸将pH调至2。通过在0℃搅拌使最初形成的胶状产物结晶。滤出沉淀，用水洗涤，并从乙酸乙酯/甲醇重结晶，然后在30℃真空干燥过夜，得到181mg(62％)纯的标题化合物；m.p.228-230℃(乙酸乙酯)；1H-NMR(DMSO-d6)δ0.88(t，3H，CH3)，1.14(d，3H，CH3)，1.49(m，2H，CH2)，3.68(m，1H，CH)，7.08(s，1H，H-5)，7.13(br，1H，NH)，10.73(br s，1H，NH)；MSm/e 293/295(M+)；C9H12N3ClO2S2的元素分析计算值C 36.79 H 4.12；N 14.30；实测值C 36.9；H 4.1；N 14.2。
实施例156-氯-3-异丙基氨基-4H-噻吩并[2，3-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物a)N-[5-氯-3-(异丙硫代氨基甲酰基)氨磺酰基噻吩-2-基]乙酰胺将叔丁醇钾(135mg，1.2mmol)加到N-(5-氯-3-氨磺酰基噻吩-2-基)乙酰胺(255mg，1.0mmol)的无水N，N-二甲基甲酰胺(5ml)溶液中，并在冰浴中搅拌。5min后滴加异硫氰酸异丙酯(0.128ml，1.2mmol)，并将溶液在0℃搅拌30min，然后在室温搅拌3h。再在溶液中加入叔丁醇钾(135mg，1.2mmol)，并在室温下连续搅拌1h。在＜50℃蒸发掉溶剂，然后将剩余物溶于10ml水，用4M盐酸将水溶液调至pH2。滤出沉淀，水洗并干燥，得到274mg(77％)标题化合物的粗产物；1H-NMR(DMSO-d6)δ1.12(d，6H，2×CH3)，2.28(s，3H，COCH3)，4.21(m，1H，NCH)，7.15(s，1H，H-4)，8.34(br d，1H，NH)，10.26(s，1H，NH).b)6-氯-3-异丙基氨基-4H-噻吩并[2，3-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物将光气(0.416ml，20％于甲苯)滴加到N-[5-氯-3-(异丙硫代氨基甲酰基)氨磺酰基噻吩-2-基]乙酰胺(261mg，0.73mmol)和无水三乙胺(0.209ml，1.5mmol)的无水四氢呋喃(5ml)溶液中，并在0℃搅拌。将混合物在0℃搅拌1小时后将其蒸发至干。在10ml水中研磨剩余物，滤出沉淀并水洗。最后，通过在室温下在2ml 2N氢氧化钠中搅拌90分钟继续脱乙酰化。用4M盐酸将溶液酸化至pH2，滤出沉淀，与脱色活性炭一起从乙酸乙酯重结晶，得到44mg(21％)纯标题化合物；m.p.272-274℃(乙酸乙酯)；1H-NMR(DMSO-d6)δ1.16(d，6H，2×CH3)，3.85(m，1H，NCH)，7.23(s，1H，H-7)，7.48(br d，1H，NH)，11.12(s，1H，NH)；MSm/e 279/281(M+).
实施例166-氯-3-环戊基氨基-4H-噻吩并[2，3-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物a)N-[5-氯-3-(环戊硫代氨基甲酰基)氨磺酰基噻吩-2-基]乙酰胺用类似实施例15-a所述方法，从N-(5-氯-3-氨磺酰基噻吩-2-基)乙酰胺和异硫氰酸环戊基酯开始制备标题化合物(粗产物的产率为93％)；1H-NMR(DMSO-d6)δ1.3-2.0(m，8H，(CH2)4)，2.28(s，3H，CH3)，4.32(sext，1H，CH)，7.16(s，1H，H-4)，8.48(br d，1H，NH)，10.23(br s，1H，NH).b)6-氯-3-环戊基氨基-4H-噻吩并[2，3-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物用类似实施例15-b所述方法，从粗产物N-[5-氯-3-(环戊硫代氨基甲酰基)氨磺酰基噻吩-2-基]乙酰胺开始制备标题化合物(产率32％)；m.p.280-282℃(乙醇水溶液)；1H-NMR(DMSO-d6)δ1.4-2.0(m，8H，(CH2)4)，3.96(sext，1H，CH)，7.23(s，1H，H-7)，7.62(br，1H，NH)，11.09(s，1H，NH)；MSm/e 305/307(M+)。
实施例176-溴-3-异丙基氨基-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物将溴(0.12ml，2.3mmol)滴加到6-氯-3-异丙基氨基-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物(280mg，1.0mmol)的10ml乙酸溶液中，并将混合物在密封的烧瓶中在100℃搅拌24小时。将冷却的混合物蒸发至干，剩余物与水一起研磨，得到固体。将其从乙醇/水(1∶1)重结晶，得到118mg(39％)带有10％起始原料的标题化合物；m.p.约279℃(乙醇水溶液)；1H-NMR(DMSO-d6)δ1.16(d，6H，2×CH3)，3.86(m，1H，CH)，7.14(s，1H，H-5)，7.18(br，1H，NH)，10.74(s，1H，NH)；MSm/e 323/325(M+).
实施例183-异丙基氨基-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物将粉状氢氧化钾(128mg，2.28mmol)加到6-氯-3-异丙基氨基-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物(319mg，1.14mmol)的25ml甲醇溶液中，并将混合物在室温和大气压下用150mg 10％钯碳氢化3天。过滤除去催化剂，用乙醇和水洗涤。合并的滤液用4M盐酸酸化，然后蒸发至干。剩余物从水/乙醇重结晶，最后与脱色活性炭一起从乙酸乙酯重结晶，得到含有起始原料的标题化合物。经过硅胶柱色谱法除去起始原料；1H-NMR(DMSO-d6)δ1.16(d，6H，2×CH3)，3.88(m，1H，CH)，6.95(d，1H，H-5)，7.03(br d，1H，NH)，7.88(d，1H，H-6)，10.70(br s，1H).
实施例193-异丙基氨基-7-甲基-4H-噻吩并[2，3-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物a)氰基甲磺酰胺在-10℃用氨将无水THF(200ml)饱和，然后在-10℃搅拌的同时用20min时间将氰基甲磺酰氯(13.9g，根据Sammes等人，《化学学会杂志》(J.Chem.Soc.)，1971，2151-5155，所述方法制备)的10ml无水THF溶液分几小批加入。添加完后将温度升至0℃，然后过滤反应混合物。除去滤液中的溶剂，剩余物经硅胶柱色谱纯化，乙酸乙酯洗脱，得到标题化合物为米色晶体；m.p.97-99℃；IR(KBr)，v(cm-1)3316，3328(N-H)，2266(C≡N)，1371，1151(SO2).b)2-氨基-4-甲基-噻吩-3-磺酰胺氮气下将氰基甲磺酰胺(1.0g)，2，5-二羟基-2，5-二甲基-1，4-二噻烷(0.75g)和三乙胺(100μl)的绝对乙醇(7ml)混合物在45-50℃加热3h。蒸发除去溶剂，剩余物在水(30ml)和乙酸乙酯(50ml)之间分配。水相用4×50ml乙酸乙酯萃取。合并的乙酸乙酯相用硫酸钠干燥，然后蒸发。剩余物经硅胶柱色谱纯化，乙酸乙酯洗脱，得到标题化合物为黄色固体(0.65g，产率41％)；m.p.142-144℃；1H-NMR(CD3OD)，δ(ppm)7.19(s，1H，C(5)H)，4.88(br，4H，SO2NH2+H2O)，4.71(s，2H，NH2)，2.41(s，3H，CH3)；MS192(M+)，112(M+-SO2NH2)，72(CH3-C2HS+)。c)N-(2-氨基-4-甲基-3-噻吩基磺酰基)-N’-异丙基硫脲氮气下将2-氨基-4-甲基-噻吩-3-磺酰胺(0.30g)，碳酸钾(0.32g)和异硫氰酸异丙基酯(272μl)的无水丙酮(5ml)混合物在50-55℃加热过夜。蒸发除去溶剂，将剩余物溶解于水(15ml)。用4M盐酸将溶液调至pH2，并将混合物搅拌30min。滤出沉淀的晶体，用少量水漂洗，然后干燥，得到0.24g标题化合物(产率54％)；m.p.118-120℃。d)3-异丙基氨基-7-甲基-4H-噻吩并[2，3-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物将20％光气的甲苯溶液(715μl)加到搅拌和冷却着的N-(2-氨基-4-甲基-3-噻吩基磺酰基)-N’-异丙基硫脲(0.22g)和三乙胺(313μl)的无水THF(5ml)溶液中，并保持温度在5℃以下。搅拌1.5h后蒸发混合物，然后用10ml水研磨。过滤收集沉淀，干燥后得到0.14g粗产物。将所得晶体与5ml乙酸乙酯一起在70℃加热。将混合物冷却到0℃ 10min后进行过滤。用少量乙酸乙酯漂洗滤饼，干燥后得到0.087g(产率45％)标题化合物为褐色晶体；m.p.152-154℃；1H-NMR(DMSO-d6)δ(ppm)7.10(br d，1H，NH)，6.61(s，1H，N(4)H)，6.52(s，1H，C(6)H)，3.89(m，1H，CH)，2.32(s，3H，CH3)，1.18(d，6H，CH3).
实施例206-氯-3-环丁基氨基-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物将3，6-二氯-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物(257mg，1.0mmol)的环丁基胺(1.0ml)溶液在密封的烧瓶中于90℃搅拌18h。将溶液冷却后进行真空浓缩，剩余物与水(10ml)一起在0℃搅拌，然后用4M盐酸将pH调至2。滤出产物，用水洗，并从甲醇/乙酸乙酯重结晶，然后在室温下真空干燥，得到155mg(53％)纯标题化合物；m.p.315-317℃分解；1H-NMR(DMSO-d6)δ1.58-1.75(m，2H)，1.89-2.05(m，2H)，2.19-2.30(m，2H)，4.16(m，1H)，7.06(s，1H)，7.62(br s，1H)，10.83(br s，1H)；MSm/e 291/293(M+)；C9H10N3ClO2S2的元素分析计算值C 37.05；H 3.45；N 14.40；实测值C 37.18；H 3.48；N 14.19。
实施例216-氯-3-(2-羟基乙基)氨基-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物将3，6-二氯-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物(206mg，0.8mmol)的乙醇胺(1.0ml)溶液在密封的烧瓶中于100℃搅拌18小时。将溶液冷却后进行真空浓缩，剩余物与水(5ml)一起在0℃搅拌，然后用4M盐酸将pH调至2。滤出产物，用水洗，并从乙醇/水重结晶，得到135mg(60％)纯标题化合物；m.p.260-261℃分解；1H-NMR(DMSO-d6)δ3.26(变形的q，2H)，3.50(t，2H)，4.85(br s，1H)，7.07(s，1H)，7.20(br s，1H)，10.9(br s，1H)；MSm/e 281/283(M+)；C7H8N3ClO3S2的元素分析计算值C 29.84；H 2.86；N 14.91；实测值C 30.13；H 2.84；N 14.79。
实施例22(±)-3-外型-双环[2.2.1]庚-2-基氨基-6-氯-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物将3，6-二氯-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物(206mg，0.8mmol)的表-2-氨基降冰片烷(1.0ml)溶液在密封的烧瓶中于100℃搅拌20小时。将混合物与水(10ml)一起在0℃搅拌，然后用4M盐酸将pH调至2。滤出产物，用水洗，并从乙酸乙酯/甲醇重结晶，得到168mg(63％)纯标题化合物；m.p.323-324℃分解；1H-NMR(DMSO-d6)δ1.05-1.55(m，7H)，1.68-1.77(m，1H)，2.18-2.28(m，2H)，3.51(m，1H)，7.09(s，1H)，7.2(br s，1H)，ca.10.5(br s，1H).；MSm/e 331/333(M+)；C12H14N3ClO2S2的元素分析计算值C 43.43；H 4.25；N 12.66；实测值C 43.67；H 4.26；N 12.55。
实施例23(R)-6-氟-3-(2-羟基丙基)氨基-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物将3，6-二氯-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物(200mg，0.78mmol)的(R)-(-)-1-氨基-2-丙醇(1.0ml)溶液在密封的烧瓶中于100℃搅拌18小时。冷却溶液，将其与水(3ml)一起在0℃搅拌，然后用4M盐酸将pH调至2。滤出产物，用水洗，并在室温真空干燥，得到170mg(74％)纯标题化合物；mp 210-211℃，1H-NMR(DMSO-d6)δ1.08(d，3H)，3.0-3.1(m，1H)，3.15-3.25(m，1H)，3.72-3.82(m，1H)，4.91(br s，1H)，7.09(s，1H)，7.14(br s，1H)，10.95(br s，1H).；MSm/e 297/295(M+)；C8H10N3ClO3S2·0.5H2O的元素分析计算值C 31.53；H 3.64；N 13.79；实测值C 31.57；H 3.58；N 13.58。
实施例246-溴-3-异丙基氨基-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物将溴(1.26ml，25mmol)滴加到6-氯-3-异丙基氨基-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物(2.3g，8.2mmol)的25ml乙酸溶液中，并将混合物在密封烧瓶中于100℃搅拌48小时。将冷却的混合物蒸发至干，这时的剩余物由两种主要产物构成。将其与水一起研磨，得到固体。将固体与脱色活性炭一起从乙酸乙酯/甲醇重结晶，得到538mg(20％)标题化合物。在Source RPC 15柱上进行制备性HPLC，用含有0.1％TFA的乙腈/水(20∶80)作洗脱剂，得到分析纯的样品；mp282-283℃，1H-NMR(DMSO-d6)δ1.16(d，6H)，3.86(m，1H)，7.14(s，1H)，7.18(br，1H)，10.74(s，1H)；MSm/e323/325(M+)；C8H10N3BrO2S2的元素分析计算值C 29.64；H 3.11；N 12.96；实测值C 29.49；H 3.04；N 12.59。
实施例255，6-二溴-3-异丙基氨基-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物将上述6-溴-3-异丙基氨基-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物结晶得到的母液蒸发至干，剩余物用硅胶色谱法纯化，用二氯甲烷/甲醇(95∶5)洗脱。从乙酸乙酯重结晶，得到270mg(8％)纯标题化合物；mp 250-251℃；1H-NMR(DMSO-d6)δ1.18(d，6H)，3.86(m，1H)，7.18(br，1H)，10.31(s，1H)；MSm/e 405/403/401(M+)；C8H9N3Br2O2S2的元素分析计算值C 23.84；H 2.25；N 10.42；实测值C 24.14；H 2.18；N 10.25。
实施例266-氯-3-环己基氨基-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物a)N-(3-氨基-5-氯-2-噻吩基磺酰基)-N’-(环己基)硫脲用类似实施例3-a所述方法，从3-氨基-5-氯噻吩-2-磺酰胺盐酸盐和异硫氰酸环己基酯开始制备标题化合物(产率78％)；1H-NMR(DMSO-d6)δ1.1-1.9(m，10H)，4.0(m，1H)，6.45(br s，2H)，6.66(s，1H)，8.05(br d，1H)，11.2(br s，1H).b)6-氯-3-环己基氨基-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物用类似实施例3-b所述方法，从N-(3-氨基-5-氯-2-噻吩基磺酰基)-N’-(环己基)硫脲开始制备标题化合物(产率66％)；m.p.282-284℃(乙酸乙酯/甲醇)；1H-NMR(DMSO-d6)δ1.1-1.9(m，10H)，3.55(m，1H)，7.08(s，1H)，7.19(br，1H)，10.73(br s，1H)；MSm/e 321/319(M+)；C11H14N3ClO2S2的元素分析计算值C 41.31；H 4.41；N 13.14；实测值C 41.66；H 4.45；N 12.99。
实施例276-氯-3-(呋喃-2-基甲基)氨基-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物a)N-(3-氨基-5-氯-2-噻吩基磺酰基)-N’-(呋喃-2-基甲基)硫脲用类似实施例3-a所述方法，从3-氨基-5-氯噻吩-2-磺酰胺盐酸盐和异硫氰酸呋喃基酯开始制备标题化合物(粗产物产率92％)。b)6-氯-3-(呋喃-2-基甲基)氨基-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物用类似实施例3-b所述方法，从N-(3-氨基-5-氯-2-噻吩基磺酰基)-N’-(呋喃-2-基甲基)硫脲开始制备标题化合物，经硅胶柱色谱纯化和二氯甲烷/甲醇(19∶1)洗脱(产率11％)；mp 224-225℃；1H-NMR(DMSO-d6)δ 4.41(d，2H)，6.33(m，1H)，6.41(m，1H)，7.05(s，1H)，7.62(br s，1H)，7.75(br t，1H)，11.2(br s，1H)；C10H8N3ClO3S2的元素分析计算值C 37.80；H 2.54；N 13.22；实测值C 37.87；H 2.51；N 13.10。
实施例286-氰基-3-异丙基氨基-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物在6-溴-3-异丙基氨基4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物(243mg，0.75mmol)的无水N，N-二甲基甲酰胺(2ml)溶液中加入氰化铜(I)(135mg，1.5mmol)，并将混合物在氮气下于150℃搅拌2小时。待所得深色混合物慢慢冷却到室温后加水。加入1N氢氧化钠使所得悬浮液呈碱性，过滤，用4M盐酸将滤液酸化。在Source RPC 15柱上进行制备性HPLC，用含有0.1％TFA的乙腈/水(20∶80)作洗脱剂，将所得沉淀纯化；LC-MSm/e 271(M+1)+。
实施例296-溴-3-环戊基氨基-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物将溴(0.12ml，2.3mmol)滴加到6-氯-3-环戊基氨基-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物(305mg，1.0mmol)的10ml乙酸溶液中，并将混合物在密封烧瓶中于100℃搅拌21h。将冷却的混合物蒸发至干，剩余物与水一起研磨，得到固体。将固体从乙酸乙酯和乙醇重结晶，得到含有33％原料的标题化合物(166mg，47％)。经过制备性HPLC纯化，得到含有3％原料的标题化合物；m.p.287-294℃分解；1H-NMR(DMSO-d6)δ10.7(s，1H，NH)；7.35(br s，1H，NH)；7.13(s，1H，H-7)；4.00(sextet，1H)；1.9(m，2H)；1.7 to 1.4ppm(m，6H).
实施例306-氯-3-(2-甲基烯丙基)氨基-4H-噻吩并[3，2-el-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物将3，6-二氯-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物(128mg，0.5mmol)的甲烯丙基胺(0.5ml)溶液在密封烧瓶中于90℃搅拌48小时。将冷却了的溶液真空浓缩，剩余物与水(3ml)一起搅拌，然后加入4M盐酸将pH调至2。滤出产物，水洗后得到92mg(64％)纯标题化合物；m.p.224-226℃分解；1H-NMR(DMSO-d6)δ1.72(s，3H)，3.75(d，2H)，4.83(s，2H)，7.05(s，1H)，7.45(br s，1H)，11.0(br s，1H).
权利要求
1.通式(I)化合物，或与可药用酸或碱形成的盐，或其所有旋光异构体或旋光异构体的混合物，包括外消旋混合物，或其所有互变异构形式，
其中，B代表＞NR5或＞CR5R6，其中R5和R6各自是氢；羟基；C1-6烷氧基；或任选被卤素单或多取代的C1-6烷基，C3-6环烷基，C2-6链烯基或C2-6炔基；或R5和R4一起代表式(I)的原子2和3之间双键中的一个键；D代表-S(＝O)2-或-S(＝O)-；或D-B代表-S(＝O)(R7)＝N-，其中，R7是C1-6烷基；或任选被卤素，羟基，C1-6烷氧基，芳氧基，芳基烷氧基，硝基，氨基，C1-6-一烷基-或二烷基氨基，氰基，酰基或C1-6烷氧羰基单或多取代的芳基或杂芳基；R1是氢；羟基；C1-6烷氧基；或任选被卤素单或多取代的C1-6烷基，C3-6环烷基，C2-6链烯基或C2-6炔基，且R4是氢；或R4和R5一起代表式(I)原子2和3之间双键中的一个键；或R1和R4一起代表式(I)的原子3和4之间双键中的一个键；R2是氢；羟基；C1-6烷氧基；或任选被卤素单或多取代的C1-6烷基，C3-6环烷基，C2-6链烯基或C2-6炔基；R3是R8；-OR8；-C(＝X)R8；-NR8R9；任选被卤素，羟基，C1-6烷氧基，芳氧基，芳基烷氧基，硝基，氨基，C1-6-一烷基-或二烷基氨基，氰基，氧基，酰基或C1-6烷氧羰基单或多取代的双环烷基，芳基，杂芳基，芳烷基或杂芳烷基；或被C1-6烷基取代的芳基；其中R8是氢；C3-6环烷基或(C3-6环烷基)C1-6烷基，其中C3-6环烷基任选被C1-6烷基，卤素，羟基或C1-6烷氧基单或多取代；含有一个或多个氮原子，氧原子或硫原子的3-6员饱和环；或任选被卤素，<claim>1.通式(I)化合物，或与可药用酸或碱形成的盐，或其所有旋光异构体或旋光异构体的混合物，包括外消旋混合物，或其所有互变异构形式，
其中，B代表＞NR5或＞CR5R6，其中R5和R6各自是氢；羟基；C1-6烷氧基；或任选被卤素单或多取代的C1-6烷基，C3-6环烷基，C2-6链烯基或C2-6炔基；或R5和R4一起代表式(I)的原子2和3之间双键中的一个键；D代表-S(＝O)2-或-S(＝O)-；或D-B代表-S(＝O)(R7)＝N-，其中，R7是C1-6烷基；或任选被卤素，羟基，C1-6烷氧基，芳氧基，芳基烷氧基，硝基，氨基，C1-6-一烷基-或二烷基氨基，氰基，酰基或C1-6烷氧羰基单或多取代的芳基或杂芳基；R1是氢；羟基；C1-6烷氧基；或任选被卤素单或多取代的C1-6烷基，C3-6环烷基，C2-6链烯基或C2-6炔基，且R4是氢；或R4和R5一起代表式(I)原子2和3之间双键中的一个键；或R1和R4一起代表式(I)的原子3和4之间双键中的一个键；R2是氢；羟基；C1-6烷氧基；或任选被卤素单或多取代的C1-6烷基，C3-6环烷基，C2-6链烯基或C2-6炔基；R3是R8；-OR8；-C(＝X)R8；-NR8R9；任选被卤素，羟基，C1-6烷氧基，芳氧基，芳基烷氧基，硝基，氨基，C1-6-一烷基-或二烷基氨基，氰基，氧基，酰基或C1-6烷氧羰基单或多取代的双环烷基，芳基，杂芳基，芳烷基或杂芳烷基；或被C1-6烷基取代的芳基；其中R8是氢；C3-6环烷基或(C3-6环烷基)C1-6烷基，其中C3-6环烷基任选被C1-6烷基，卤素，羟基或C1-6烷氧基单或多取代；含有一个或多个氮原子，氧原子或硫原子的3-6员饱和环；或任选被卤素，氧羰基C1-6烷基；氨基甲酰基；氨基甲酰基甲基；C1-6-一烷基-或二烷基氨基羰基氨基；硫脲基；C1-6-一烷基-或二烷基氨基硫代羰基-氨基；C1-6-一烷基-或二烷基氨基磺酰基；羧基；羧基C1-6烷基；酰基；芳基，芳烷基，芳氧基，其中芳基任选被C1-6烷基，卤素，羟基或C1-6烷氧基单或多取代；(1，2，4-噁二唑-5-基)-或(1，2，4-噁二唑-3-基)-C1-6烷基，其中噁二唑基任选被C1-6烷基或C3-6环烷基取代；或5或6员含氮环，任选被苯基或C1-6烷基取代；条件是A与式(I)的碳原子5和6不形成吡啶环，而且，不包括化合物3-氨基咪唑并[4，5-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物和3-(苯甲酰氨基)咪唑并[4，5-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物。
2.根据权利要求1的化合物，其中R2是氢或C1-6烷基。
3.根据权利要求1或2的化合物，其中R3是R8；-OR8；-NR8R9或芳基，而芳基任选被C1-6烷基取代；其中，R8是氢；C3-6环烷基；(C3-6环烷基)C1-6烷基；含有一个、二个或三个氮原子、氧原子或硫原子的3-6员饱和环；或任选被卤素，羟基，C1-6烷氧基，C1-6烷硫基，C3-6环烷基或芳基取代的直链或支链C1-18烷基；R9是氢；C1-6烷基或C3-6环烷基；或R8和R9与氮原子一起形成一个4-6员环。
4.根据上述任一权利要求的化合物，其中R3是仲C3-6烷基，叔C4-6烷基，C3-6环烷基或(C3-6环烷基)甲基。
5.根据上述任一权利要求的化合物，其中A与式(I)中的碳原子5和6一起形成一个含有一个氮原子或硫原子的5员杂环体系，该杂环体系任选被下列基团单或二取代卤素；C1-12烷基；C3-6环烷基；氰基；氰基甲基；全卤代甲基；氨磺酰基；C1-6烷硫基；C1-6烷基磺酰基；C1-6烷基亚磺酰基；芳硫基，芳基亚磺酰基，芳基磺酰基，其中芳基任选被C1-6烷基，卤素，羟基或C1-6烷氧基单或多取代；C1-6烷氧羰基C1-6烷基；氨基甲酰基甲基；羧基C1-6烷基；芳氧基；(1，2，4-噁二唑-5-基)-或(1，2，4-噁二唑-3-基)C1-6烷基，其中噁二唑基任选被C1-6烷基或C3-6环烷基取代；酰基；或5-6员含氮环，任选被苯基或C1-6烷基取代。
6.根据上述任一权利要求的化合物，其中A与式(I)中的碳原子5和6一起形成一个含有二个选自氮原子、氧原子和硫原子的杂原子的5员杂环体系，该杂环体系任选被下列基团取代卤素；C1-12烷基；C3-6环烷基；氰基；氰基甲基；全卤代甲基；氨磺酰基；C1-6烷基磺酰基；C1-6烷基亚磺酰基；芳硫基，芳基亚磺酰基，芳基磺酰基，其中芳基任选被C1-6烷基，卤素，羟基或C1-6烷氧基单或多取代；C1-6烷氧羰基C1-6烷基；氨基甲酰基甲基；羧基C1-6烷基；芳氧基；(1，2，4-噁二唑-5-基)-或(1，2，4-噁二唑-3-基)C1-6烷基，其中噁二唑基任选被C1-6烷基或C3-6环烷基取代；酰基；或5-6员含氮环，任选被苯基或C1-6烷基取代。
7.根据上述任一权利要求的化合物，其中A与式(I)中的碳原子5和6一起形成一个含有二或三个氮原子的6员芳香杂环体系，该杂环体系任选被下列基团取代卤素；C1-12烷基；C3-6环烷基；氰基；氰基甲基；全卤代甲基；氨磺酰基；C1-6烷硫基；C1-6烷基磺酰基；C1-6烷基亚磺酰基；芳硫基，芳基亚磺酰基，芳基磺酰基，其中芳基任选被C1-6烷基，卤素，羟基或C1-6烷氧基单或多取代；C1-6烷氧羰基C1-6烷基；氨基甲酰基甲基；羧基C1-6烷基；芳氧基；(1，2，4-噁二唑-5-基)-或(1，2，4-噁二唑-3-基)C1-6烷基，其中噁二唑基任选被C1-6烷基或C3-6环烷基取代；酰基；或5-6员含氮环，任选被苯基或C1-6烷基取代。
8.根据上述任一权利要求的化合物，其中A与式(I)中的碳原子5和6一起形成一个含有一或二个选自氮原子、氧原子和硫原子的杂原子的6员非芳香杂环体系，该杂环体系任选被下列基团取代卤素；C1-12烷基；C3-6环烷基；氰基；氰基甲基；全卤代甲基；氨磺酰基；C1-6烷硫基；C1-6烷基磺酰基；C1-6烷基亚磺酰基；芳硫基，芳基亚磺酰基，芳基磺酰基，其中芳基任选被C1-6烷基，卤素，羟基或C1-6烷氧基单或多取代；C1-6烷氧羰基-C1-6烷基；氨基甲酰基甲基；羧基C1-6烷基；芳氧基；(1，2，4-噁二唑-5-基)-或(1，2，4-噁二唑-3-基)C1-6烷基，其中噁二唑基任选被C1-6烷基或C3-6环烷基取代；酰基；或5-6员含氮环，任选被苯基或C1-6烷基取代。
9.根据权利要求1-8之一的化合物，其中，通式(I)是化合物(Ia)，
其中R1和R5分别是氢；羟基；C1-6烷氧基；或任选被卤素单或多取代的C1-6烷基，C3-6环烷基，C2-6链烯基或C2-6炔基，且R4是氢；或R4和R5一起代表式(I)的原子2和3之间双键中的一个键，且R1定义如上；或R4和R1一起代表式(I)的原子3和4之间双键中的一个键，且R5定义如上；D代表-S(＝O)2-或-S(＝O)-；及A，R2和R3定义如上。
10.根据权利要求9的化合物，其中R1和R5各自是氢或C1-6烷基。
11.根据权利要求9或10的化合物，其中R1和R4一起代表式(I)的原子3和4之间双键中的一个键。
12.根据权利要求9-11之一的化合物，其中R4和R5一起代表式(I)的原子2和3之间双键中的一个键。
13.根据权利要求9-12之一的化合物，其中D是-S(＝O)2-。
14.根据权利要求1-8之一的化合物，其中通式(I)是化合物(Ib)，
其中R1是氢；羟基；C1-6烷氧基；或任选被卤素单或多取代的C1-6烷基，C3-6环烷基，C2-6链烯基或C2-6炔基，且R4是氢；或R4和R1一起代表式(I)的原子3和4之间双键中的一个键；D代表-S(＝O)R7＝，其中，R7是C1-6烷基；或任选被卤素，羟基，C1-6烷氧基，芳氧基，芳基烷氧基，硝基，氨基，C1-6-一烷基-或二烷基氨基，氰基，酰基或C1-6烷氧羰基单或多取代的芳基或杂芳基；A，R2和R3定义如上。
15.根据权利要求14的化合物，其中R1是氢或C1-6烷基。
16.根据权利要求14或15的化合物，其中R1和R4一起代表式(I)原子的3和4之间双键中的一个键。
17.根据权利要求14-16之一的化合物，其中R7是C1-6烷基，苯基或吡啶基。
18.根据权利要求1-8之一的化合物，其中通式(I)是化合物(Ic)，
其中R1，R5和R6各自是氢；羟基；C1-6烷氧基；或任选被卤素单或多取代的C1-6烷基，C3-6环烷基，C2-6链烯基或C2-6炔基，且R4是氢；或R4和R5一起代表式(I)的原子2和3之间双键中的一个键，且R1和R6定义如上；或R4和R1一起代表式(I)的原子3和4之间双键中的一个键，且R5和R6定义如上；D代表-S(＝O)2-或-S(＝O)-；及A，R2和R3定义如上。
19.根据权利要求18的化合物，其中R1，R5和R6各自是氢或C1-6烷基。
20.根据权利要求18或19的化合物，其中R1和R4一起代表式(I)原子的3和4之间双键中的一个键。
21.根据权利要求18-20之一的化合物，其中R4和R5一起代表式(I)的原子2和3之间双键中的一个键。
22.根据权利要求18-21之一的化合物，其中D是-S(＝O)2-。
23.下列化合物7-氰基-3-异丙基氨基-6-甲基-4H-噻吩并[2，3-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物；7-氰基-6-甲基-3-丙基氨基-4H-噻吩并[2，3-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物；6-氯-3-异戊基氨基-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物；6-氯-3-(1-甲基庚基)氨基-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物；6-氯-3-(1-乙基庚基)氨基-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物；6-氯-3-(2-甲基丁基)氨基-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物；6-氯-3-(1-甲基己基)氨基-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物；6-氯-3-环戊基氨基-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物；6-氯-3-环己基甲基氨基-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物；3-(6-氯-1，4-二氢-1，1-二氧噻吩并[3，2-e]-1λ6，2，4-噻二嗪-3-基氨基)丁酸乙酯；3-(6-氯-1，4-二氢-1，1-二氧噻吩并[3，2-e]-1λ6，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物-3-基氨基)丁酸；6-氯-3-(3-羟基-1-甲基丙基)氨基-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物；(R)-6-氯-3-(1-苯基乙基)氨基-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物；(S)-3-仲丁基氨基-6-氯-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物；6-氯-3-异丙基氨基-4H-噻吩并[2，3-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物；6-氯-3-环戊基氨基-4H-噻吩并[2，3-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物；6-溴-3-异丙基氨基-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物；3-异丙基氨基-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物；6-氟-3-异丙基氨基-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物；3-环丁基氨基-5，6-二甲基-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物；3-环戊基氨基-5，6-二甲基-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物；3-异丙基氨基-6，7-二甲基-4H-噻吩并[2，3-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物；3-环丁基氨基-6，7-二甲基-4H-噻吩并[2，3-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物；3-环戊基氨基-6，7-二甲基-4H-噻吩并[2，3-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物；5-氯-3-异丙基氨基-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物；5-氯-3-丙基氨基-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物；5-氯-3-环戊基氨基-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物；5-氯-6-甲基-3-异丙基氨基-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物；6-氯-3-异丙基氨基-5-甲基-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物；6-氯-3-环戊基氨基-5-甲基-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物；6-氟-3-丙基氨基-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物；6-氟-3-环戊基氨基-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物；5-氟-3-丙基氨基-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物；5-氟-3-异丙基氨基-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物；3-异丙基氨基-7-甲基-4H-噻吩并[2，3-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物；6-氯-3-环丁基氨基-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物；6-氯-3-(2-羟基乙基)氨基-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物；(±)-3-表-双环[2.2.1]庚-2-基氨基-6-氯-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物；(R)-6-氟-3-(2-羟基丙基)氨基-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物；6-溴-3-异丙基氨基-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物；5，6-二溴-3-异丙基氨基-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物；6-氯-3-环己基氨基-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物；6-氯-3-(呋喃-2-基甲基)氨基-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物；6-氯-3-(1-乙基丙基)氨基-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物；6-溴-3-环戊基氨基-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物；6-氯-3-(2-甲基烯丙基)氨基-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物，或6-氰基-3-异丙基氨基-4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪1，1-二氧化物。
24.根据上述任一权利要求的化合物用作KATP-调节的钾通道的开启物。
25.制备式(I)化合物的方法，其特征在于a)将式(II)化合物
其中，A，B，D，R1和R4定义如上，Z是离去基团，如烷氧基，烷硫基，卤素，优选氯，溴或碘，三甲氨基或甲基磺酰基，与式(III)化合物反应，
其中，R2和R3定义如上，形成通式(I)化合物；b)将式(IV)化合物
其中，R1是氢，A，B，D和X定义如上，或者，B是NH，R1，A，D和X定义如上，与式(III)化合物或其适当的盐，在P2O5和高沸点叔胺或其适当的盐存在下反应，形成通式(I)化合物；c)将式(IV)化合物
其中，R1是氢，A，B，D和X定义如上，或者，B是NH，R1，A，D和X定义如上，与式(III)化合物或其适当的盐，在四氯化钛和与之能形成复合物的溶剂，如四氢呋喃或甲苯和茴香醚的混合物存在下反应，形成通式(I)化合物；d)将式(V)化合物
其中，R1和A定义如上，与式(VI)化合物反应，R3NCO (VI)其中，R3定义如上，形成D是SO2，B是＞NR5，R2是H，及R4和R5一起形成一个键的通式(I)化合物；e)将式(V)化合物
其中，R1和A定义如上，与式(VII)化合物反应，R3NHC(＝O)Cl (VII)其中，R3定义如上，形成D是SO2，B是＞NR5，R2是H，及R4和R5一起形成一个键的通式(I)化合物；f)将式(V)化合物
其中，R1和A定义如上，与式(VIII)化合物或其适当的盐反应，
其中，Y是NH或S，形成D是SO2，B是＞NR5，R4和R5一起形成一个键，及R2和R3是H的通式(I)化合物；g)在碱存在下将式(IX)化合物或其适当的盐
其中，R11是R1或EtOC(＝O)，而R1和A定义如上，与式(X)化合物反应，R3N＝C＝S (X)其中，R3定义如上，生成一种加合物，它既可以是结构XI和XII二者之一，也可以是二者的混合物，
或者在适当溶剂中用光气处理形成闭环，如果R11是R1，则形成D是-S(＝O)2-，B是＞NR5，R2是H，及R4和R5一起形成一个键的通式(I)化合物；如果R11是EtOC(＝O)，则形成通式(XIII)化合物；
h)将通式(XIII)化合物水解，然后脱羧基化，比如在碱水中加热起始化合物，
形成D是-S(＝O)2-，B是＞NR5，R1和R2是H，及R4和R5一起形成一个键的通式(I)化合物。
26.药物组合物，含有根据权利要求1-24之一的化合物或其与可药用酸或碱形成的可药用盐，或其旋光异构体或旋光异构体的混合物，包括外消旋混合物，或其互变异构形式，以及一种或多种可药用载体或稀释剂。
27.用于治疗内分泌系统疾病如血胰岛素过多症和糖尿病的药物组合物，含有根据权利要求1-24之一的化合物或其与可药用酸或碱形成的可药用盐，或其旋光异构体或旋光异构体的混合物，包括外消旋混合物，或其互变异构形式，以及一种或多种可药用载体或稀释剂。
28.根据权利要求26或27的药物组合物，为口服剂量单位或胃肠外剂量单位形式。
29.根据权利要求26或27的药物组合物，其中所说化合物是以每天0.05-1000mg的剂量范围给药，优选约0.1-500mg/天，更优选约50-200mg/天。
30.根据权利要求1-24之一的治疗用的化合物或其与可药用酸或碱形成的可药用盐，或其旋光异构体或旋光异构体的混合物，包括外消旋混合物，或其互变异构形式。
31.根据权利要求1-24之一为治疗或预防内分泌系统疾病如血胰岛素过多症和糖尿病用的化合物或其与可药用酸或碱形成的可药用盐，或其旋光异构体或旋光异构体的混合物，包括外消旋混合物，或其互变异构形式。
32.根据权利要求1-24之一的化合物或其与可药用酸或碱形成的可药用盐，或其旋光异构体或旋光异构体的混合物，包括外消旋混合物，或其互变异构形式被作为药物的用途。
33.根据权利要求1-24之一的化合物在制备药物中的用途。
34.根据权利要求1-24之一的化合物或其与可药用酸或碱形成的可药用盐，或其旋光异构体或旋光异构体的混合物，包括外消旋混合物，或其互变异构形式在制备治疗或预防内分泌系统疾病，如血胰岛素过多症和糖尿病药物中的用途。
35.治疗或预防内分泌系统疾病如血胰岛素过多症和糖尿病的方法，包括给需要患者施用有效量的根据权利要求1-24之一的化合物。
36.一种制备药物的方法，该药物特别是用于治疗或预防内分泌系统疾病如血胰岛素过多症和糖尿病的，该方法包括将根据权利要求1-24之一的式(I)化合物或其可药用盐制成盖伦剂型。
37.本文所述的所有新特征或这些特征的结合。
全文摘要
本发明描述了式(Ⅰ)代表的1,2,4－噻二嗪和1,4－噻嗪衍生物,其中,A,B,D,R
文档编号A61K31/549GK1264384SQ9880726
公开日2000年8月23日 申请日期1998年6月30日 优先权日1997年7月16日
发明者弗莱明·E·尼尔森, 约翰·B·汉森, 霍尔格·C·汉森, 蒂纳·M·塔格莫斯, 约翰·P·莫根森 申请人:诺沃挪第克公司