mmol酒石酸和2.5 mmol氢氧化钾加入到50 mL去离子水中，在室温下充分搅拌得到均匀的乳白色乳浊液；
3.2将步骤3.1所述的乳浊液转移到反应釜中，在200 ° C下水热处理3 h，待反应结束后经过离心洗涤干燥得到氧化锌的前驱体，随后将前驱体在300 ° C空气气氛下煅烧2h得到氧化锌；
3.3将步骤3.2制备得到的0.2 mmol氧化锌加入20 mL去离子水中，经过6 h磁力搅拌得到均匀的氧化锌水溶液；然后将50 μ L浓度为50 mmol L 1的氯金酸逐滴加入所得的氧化锌溶液中，经搅拌得到紫色的氧化锌和金纳米颗粒复合材料的溶液，最后经过离心洗涤干燥得到氧化锌和金纳米颗粒复合材料。
[0027]图4为该实施例所得样品的扫描电镜照片，产物是不规则的纳米颗粒，尺寸为0.5μ m0
[0028]实施例4
4.1将2.5 mmol硝酸锌、3.75 mmol酒石酸和2.5 mmol氢氧化钠加入到50 mL去离子水中，在室温下充分搅拌得到均匀的乳白色乳浊液；
4.2将步骤4.1所述的乳浊液转移到反应釜中，在100 ° C下水热处理8 h，待反应结束后经过离心洗涤干燥得到氧化锌的前驱体，随后将前驱体在300 ° C空气气氛下煅烧2h得到氧化锌；
4.3将步骤4.2制备得到的0.2 mmol氧化锌加入20 mL去离子水中，经过6 h磁力搅拌得到均匀的氧化锌水溶液；然后将50 μ L浓度为50 mmol L 1的氯金酸逐滴加入所得的氧化锌溶液中，经搅拌得到紫色的氧化锌和金纳米颗粒复合材料的溶液，最后经过离心洗涤干燥得到蝴蝶状的氧化锌和金纳米颗粒复合材料，长度和宽度均约2.2 μ m。
[0029]实施例5
5.1将2.5 mmol硝酸锌、3.75 mmol酒石酸和2.5 mmol氢氧化钠加入到50 mL去离子水中，在室温下充分搅拌得到均匀的乳白色乳浊液；
5.2将步骤5.1所述的乳浊液转移到反应釜中，在150 ° C下水热处理5 h，待反应结束后经过离心洗涤干燥得到氧化锌的前驱体，随后将前驱体在300 ° C空气气氛下煅烧2h得到氧化锌；
5.3将步骤5.2制备得到的0.2 mmol氧化锌加入20 mL去离子水中，经过6 h磁力搅拌得到均匀的氧化锌水溶液；然后将50 μ L浓度为50 mmol L 1的氯金酸逐滴加入所得的氧化锌溶液中，经搅拌得到紫色的氧化锌和金纳米颗粒复合材料的溶液，最后经过离心洗涤干燥得到花状的氧化锌和金纳米颗粒复合材料，长度约为2-4 μm，宽度约1-3 μπι。
[0030]实施例6
6.1将2.5 mmol硝酸锌、3.75 mmol酒石酸和2.5 mmol氢氧化钠加入到50 mL去离子水中，在室温下充分搅拌得到均匀的乳白色乳浊液；
6.2将步骤6.1所述的乳浊液转移到反应釜中，在200 ° C下水热处理2 h，待反应结束后经过离心洗涤干燥得到氧化锌的前驱体，随后将前驱体在300 ° C空气气氛下煅烧2h得到氧化锌；
6.3将步骤6.2制备得到的0.2 mmol氧化锌加入20 mL去离子水中，经过6 h磁力搅拌得到均匀的氧化锌水溶液；然后将50 μ L浓度为50 mmol L 1的氯金酸逐滴加入所得的氧化锌溶液中，经搅拌得到紫色的氧化锌和金纳米颗粒复合材料的溶液，最后经过离心洗涤干燥得到颗粒状的氧化锌和金纳米颗粒复合材料，大小为0.5 μ m。
[0031]实施例7
7.1将2.5 mmol硝酸梓、3.75 mmol酒石酸和2.5 mmol六亚甲基四胺加入到50 mL去离子水中，在室温下充分搅拌得到均匀的乳白色乳浊液；
7.2将步骤7.1所述的乳浊液转移到反应釜中，在150 ° C下水热处理6 h，待反应结束后经过离心洗涤干燥得到氧化锌的前驱体，随后将前驱体在300 ° C空气气氛下煅烧2h得到氧化锌；
7.3将步骤7.2制备得到的0.2 mmol氧化锌加入20 mL去离子水中，经过6 h磁力搅拌得到均匀的氧化锌水溶液；然后将50 μ L浓度为50 mmol L 1的氯金酸逐滴加入所得的氧化锌溶液中，经搅拌得到紫色的氧化锌和金纳米颗粒复合材料的溶液，最后经过离心洗涤干燥得到花状的氧化锌和金纳米颗粒复合材料，其直径约3 μπι。
[0032]实施例8
8.1将2.5 mmol硝酸锌、3.75 mmol酒石酸和2.5 mmol氢氧化钾加入到50 mL去离子水中，在室温下充分搅拌得到均匀的乳白色乳浊液； 8.2将步骤8.1所述的乳浊液转移到反应釜中，在100 ° C下水热处理4 h，待反应结束后经过离心洗涤干燥得到氧化锌的前驱体，随后将前驱体在300 ° C空气气氛下煅烧2h得到氧化锌；
8.3将步骤8.2制备得到的0.2 mmol氧化锌加入20 mL去离子水中，经过6 h磁力搅拌得到均匀的氧化锌水溶液；然后将100 μ L浓度为50 mmol L 1的氯金酸逐滴加入所得的氧化锌溶液中，经搅拌得到紫色的氧化锌和金纳米颗粒复合材料的溶液，最后经过离心洗涤干燥得到蝴蝶状的氧化锌和金纳米颗粒复合材料，长度和宽度均约2 μπι。
[0033]实施例9
9.1将2.5 mmol硝酸锌、3.75 mmol酒石酸和2.5 mmol氢氧化钾加入到50 mL去离子水中，在室温下充分搅拌得到均匀的乳白色乳浊液；
9.2将步骤9.1所述的乳浊液转移到反应釜中，在100 ° C下水热处理6 h，待反应结束后经过离心洗涤干燥得到氧化锌的前驱体，随后将前驱体在300 ° C空气气氛下煅烧2h得到氧化锌；
9.3将步骤9.2制备得到的0.2 mmol氧化锌加入20 mL去离子水中，经过6 h磁力搅拌得到均匀的氧化锌水溶液；然后将150 μ L浓度为50 mmol L 1的氯金酸逐滴加入所得的氧化锌溶液中，经搅拌得到紫色的氧化锌和金纳米颗粒复合材料的溶液，最后经过离心洗涤干燥得到蝴蝶状的氧化锌和金纳米颗粒复合材料，长度和宽度均约2.2 μ m。
[0034]实施例10
10.1将2.5 mmol乙酸梓、3.75 mmol酒石酸和2.5 mmol氣氧化钟加入到50 mL去离子水中，在室温下充分搅拌得到均匀的乳白色乳浊液；
10.2将步骤10.1所述的乳浊液转移到反应釜中，在100。C下水热处理6 h，待反应结束后经过离心洗涤干燥得到氧化锌的前驱体，随后将前驱体在300 ° C空气气氛下煅烧2h得到氧化锌；
10.3将步骤10.2制备得到的0.2 mmol氧化锌加入20 mL去离子水中，经过6 h磁力搅拌得到均匀的氧化锌水溶液；然后将50 μ L浓度为50 mmol L 1的氯金酸逐滴加入所得的氧化锌溶液中，经搅拌得到紫色的氧化锌和金纳米颗粒复合材料的溶液，最后经过离心洗涤干燥得到蝴蝶状的氧化锌和金纳米颗粒复合材料，长度和宽度均约2.5 μ m。
[0035]实施例11
11.1将2.5 mmol氯化锌、3.75 mmol酒石酸和2.5 mmol氢氧化钾加入到50 mL去离子水中，在室温下充分搅拌得到均匀的乳白色乳浊液；
11.2将步骤11.1所述的乳浊液转移到反应釜中，在100。C下水热处理6 h，待反应结束后经过离心洗涤干燥得到氧化锌的前驱体，随后将前驱体在300 ° C空气气氛下煅烧2h得到氧化锌；
11.3将步骤11.2制备得到的0.2 mmol氧化锌加入20 mL去离子水中，经过6 h磁力搅拌得到均匀的氧化锌水溶液；然后将50 μ L浓度为50 mmol L 1的氯金酸逐滴加入所得的氧化锌溶液中，