专利名称：α-羟基酮化合物的制备方法
技术领域：
本发明涉及制备α -羟基酮化合物的方法。
背景技术：
作为通过醛化合物的偶联反应制备α-羟基酮化合物的方法，美国专利公开申请2008/0051608公开了使用1，3- 二取代咪唑啉鐺(imidazolinium) _2_羧酸盐 (carboxylate)的方法，该1，3_ 二取代咪唑啉鐺_2_羧酸盐是在作为催化剂的碱存在下通过使咪唑啉鐺盐与二氧化碳反应得到的。
发明内容
本发明提供<1>制备α -羟基酮化合物的方法，该方法包括在式(1)表示的烷氧基咪唑烷化合
物的存在下，使醛化合物进行偶联反应
权利要求
1.制备α-羟基酮化合物的方法，其包括在式(1)表示的烷氧基咪唑烷化合物的存在下，使醛化合物进行偶联反应，
2.根据权利要求1的方法，其中所述醛化合物的所述偶联反应是式( 表示的醛化合物的自偶联反应
3.根据权利要求1的方法，其中所述醛化合物的所述偶联反应是式( 表示的醛化合物和式(4)表示的醛化合物的交叉偶联反应
4.根据权利要求1-3中任一项的方法，其中R3和R4独立地代表具有4-10个碳原子的叔烷基、具有3-10个碳原子的环烷基、在2位和6位上具有1-10个碳原子的烷基或卤原子的苯基、或在2位上具有1-10个碳原子的烷基的萘基。
5.根据权利要求1-3中任一项的方法，其中R3和R4独立地代表叔丁基、叔戊基、环己基、金刚烷基、2，6-二甲基苯基、2，6-二氯苯基、2，4，6-三甲基苯基、或2，6-二异丙基苯基。
6.根据权利要求1-5中任一项的方法，其中R5是甲基、乙基、丙基或丁基。
7.根据权利要求3的方法，其中式⑵表示的醛化合物为3-甲硫基丙醛，式⑷表示的醛化合物为甲醛，以及所述α-羟基酮化合物为4_(甲硫基)-2-氧代-1-丁醇。
8.2-甲氧基-1，3-二 K2，6-二异丙基)苯基]-咪唑烷。
全文摘要
制备α-羟基酮化合物的方法，其包括在式(1)表示的烷氧基咪唑烷化合物的存在下，使醛化合物进行偶联反应，其中R1和R2独立地代表氢原子等，R3和R4独立地代表取代或未取代的芳基等，和R5代表烷基。
文档编号C07C49/17GK102177125SQ20098014024
公开日2011年9月7日 申请日期2009年10月8日 优先权日2008年10月8日
发明者萩谷弘寿 申请人:住友化学株式会社