专利名称：环氧基醇化合物的制造方法
技术领域：
本发明涉及一种环氧基醇化合物的制造方法。
背景技术：
已知3_(2’，4’ - 二氟苯基)-3，4_环氧基-2-丁醇等环氧基醇化合物及(2R，3S)-2-(2，4-二氟苯基)-3-甲基-2_[(1H-1，2，4-三唑-1-基)甲基]环氧乙烷等三唑化合物例如作为抗真菌剂等的制造中间体十分有用(例如参照US5807854、EP698606、W02007/062542)。作为环氧基醇化合物的取得方法，例如在US2008/081921中，记载有将含有作为环氧基醇化合物的3-(2’，4’ - 二氟苯基)-3，4-环氧基-2- 丁醇的反应混合物与盐酸在25°C以下混合而得到3-(2’，4’- 二氟苯基)-3，4_环氧基-2-丁醇的方法(
)。但是，上述方法中，环氧基醇化合物有时被作为与其结构异构体的异构体混合物得到。为了制造更高纯度的三唑化合物，希望开发出可以很容易地除去该结构异构体的环氧基醇化合物的新的取得方法。
发明内容
本发明提供一种由式(3)表示的环氧基醇化合物的制造方法，将含有由式(3)
权利要求
1.一种由式(3)表示的环氧基醇化合物的制造方法，其中， 将包含由式(3)表示的环氧基醇化合物及作为其结构异构体的由式(3’ )表示的环氧基醇化合物的异构体混合物在30°C 70°C下与酸混合，由所得的混合物中取得由式(3)表示的环氧基醇化合物，
2.根据权利要求1所述的制造方法，其中， 芳香族基或被芳香族基取代的甲基中的芳香族基是可以被取代的苯基、1-萘基、2-萘基、2-呋喃基、3-呋喃基、2-噻吩基、3-噻吩基、2-吡啶基或2-喹啉基，该取代基是选自卤素原子、碳数I 6的烷基及三氟甲基中的一种以上。
3.根据权利要求1所述的制造方法，其中， 使由卤化三甲氧锍或卤化三甲锍和碱制备的叶立德与由式(I)表示的酮醇化合物反应而得到含有由式(3)表示的环氧基醇化合物及作为其结构异构体的由式(3’ )表示的环氧基醇化合物的异构体混合物，将该异构体混合物在30°C 70°C下与酸混合，由所得的混合物中取得由式(3)表示的环氧基醇化合物，
4.根据权利要求3所述的制造方法，其中， 叶立德由卤化三甲氧锍和碱制备。
5.根据权利要求1所述的制造方法，其中， 利用蒸馏由混合物中取得由式(3)表示的环氧基醇化合物。
6.一种由式(5)表示的三唑化合物的制造方法，其中， 利用权利要求1所述的制造方法取得由式(3)表示的环氧基醇化合物，然后，将所得的由式(3)表示的环氧基醇化合物转换为由式(6)表示的化合物，使所得的由式(6)表示的化合物与1，2，4-三唑反应，
7.根据权利要求6所述的制造方法，其中， 芳香族基或被芳香族基取代的甲基中的芳香族基是可以被取代的苯基、1-萘基、2-萘基、2-呋喃基、3-呋喃基、2-噻吩基、3-噻吩基、2-吡啶基或2-喹啉基，该取代基是选自卤素原子、碳数I 6的烷基及三氟甲基中的一种以上。
8.一种由式⑷表示的化合物，
全文摘要
本发明提供一种环氧基醇化合物，通过将包含由式(3)表示的环氧基醇化合物及作为其结构异构体的由式(3’)表示的环氧基醇化合物的异构体混合物在30℃～70℃下与酸混合，由所得的混合物中取得由式(3)表示的环氧基醇化合物，可以很容易地制造由式(3)表示的环氧基醇化合物。(式中，R表示氢原子或碳数1～6的烷基，Ar表示芳香族基或被芳香族基取代的甲基。)(式中，R及Ar与前述同义。)
文档编号C07D301/02GK103180305SQ201180050550
公开日2013年6月26日 申请日期2011年10月19日 优先权日2010年10月22日
发明者村冈秀郎, 荒井信宏, 水野正 申请人:住友化学株式会社