专利名称：原位聚合法制备安石榴苷分子印迹聚合物整体柱的方法
技术领域：
本发明涉及一种原位聚合制备安石榴苷分子印迹聚合物整体柱的方法，
背景技术：
分子印迹技术是指以特定的分子为模板，制备对该分子有特殊识别功能和高选择性材料的技术，通常被人们描述为制造识别“分子钥匙”的“人工锁”技术。它将模板分子、单体、交联剂溶解在一定的溶液中形成预聚合溶液，经过聚合反应形成具有与模板分子在空间结构上完全匹配、并与模板分子特异性结合的功能基的三维空穴的聚合物。当前MIP的制备方法很多，主要有⑴本体聚合法；⑵悬浮聚合法；⑶分散聚合法；⑷沉淀聚合法；(5)表面印迹聚合法等等。但这些方法存在一些缺陷，如本体聚合制备的MIP，必须经过研磨、筛分等处理。但在研磨过程中不可避免地破坏部分结合位点，得到粒子形状不均匀， 最终MIP的产率只有50%左右；悬浮聚合法制备平均粒径小于10 μ m的MIP时，产物的单分散性和规整性都急剧下降，且亚微米级的微球难以得到；分散聚合法制备过程较为复杂，且所用到的分散剂和惰性分散体系昂贵；沉淀聚合法产率低；表面模板聚合法制备方法虽然较为简单，但只能进行少部分特定分子的印迹，应用范围较窄。此外，上述方法在实际应用前都需要经过繁琐的装柱技术。原位聚合是近期发展的制备MIP的新技术，可通过一步聚合完成反应，在空的色谱柱内用该法形成的整体柱通过洗脱除去模板分子后可直接应用。该技术的关键是针对不同的模板分子寻找具有合适的致孔剂体系和聚合体系，以获得具有良好的通透性、选择性及高柱效的MIP整体柱。安石榴苷为石榴皮总多酚中的主要成分，占石榴皮总多酚干重的60%，由于它含有配糖基，水溶性好，易被人体吸收，发挥其抗癌、抗氧化的作用，是疗效显著的天然药物活性组分。但由于天然产物的有效成分含量低，难于富集；体系复杂，大分子和小分子、生命和非生命物质共存，特别是存在结构相近的异构体，导致分离纯化难度大；许多天然产物的有效成分对热敏感，易水解等，因此通过分离纯化得到较高纯度的安石榴苷是其研究和开发的一个主要难点。
发明内容
本发明的目的在于提供一种原位聚合制备安石榴苷分子印迹聚合物整体柱的方法，该方法将预聚合混合溶液直接注入到不锈钢管柱内制备连续棒形聚合物，得到具有固定空穴大小和形状、有确定排列功能团、识别模板分子的交联高聚物材料，即分子印迹聚合物(MIP)。经该方法得到的分子印迹聚合物(MIP)整体柱不仅具有印迹效果，而且具有渗透性好的优点，印迹因子可达13. 1，同时该方法制备过程简单，内部结构均匀，重现性好，避免了繁琐的装柱手续，可直接用于分析。本发明所述的一种原位聚合制备安石榴苷分子印迹整体柱的方法，按下列步骤进行a、将质量百分数为模板分子为安石榴苷3. 00-3. 19 %、功能单体为丙烯酰胺2.37-2. 51 %、交联剂为二甲基丙烯酸乙二醇酯29. 03-33. 03 %、致孔剂为聚苯乙烯溶于四氢呋喃溶液56. 50-59. 87 %、再加入异辛烷4. 68-4. 96 %、引发剂为偶氮二异丁腈O. 42-0. 44%混合，超声20分钟，使其均匀，澄清，然后转移到干净的不锈钢管柱中，超声脱气15分钟，将不锈钢管柱两端封住，于温度60°C的恒温水浴锅内反应16-32小时；b、将不锈钢管柱取出并连接到HPLC的高压泵上，先用四氢呋喃冲洗，以除去整体柱中残留的致孔剂，然后用体积比甲醇乙酸=9 I混合液冲洗至除去模板分子，流速由O. lml/mim逐渐增大，冲洗液总体积为150ml，即可得到安石榴苷分子印迹整体柱。步骤a所述的致孔剂聚苯乙烯溶于四氢呋喃溶液中的浓度为40mg/ml。步骤a所述的不锈钢管柱内为100X4. 6mm I. D.。本发明首次采用原位聚合合成安石榴苷分子印迹聚合物整体柱，该方法通过将预聚合溶液注入到空的色谱柱中，在柱管内一步完成聚合。该合成方法制备过程简单，简化实验过程，容易操作。由于聚合过程一步完成，避免了复杂的装柱程序，大大减少操作时间。 本发明采用通过实验设计，找到合成安石榴苷分子印迹整体柱的最适宜反应物配比；即印迹分子、功能单体和交联剂的及致孔剂的比例，制备得到对安石榴苷具有较好选择性的分子印迹整体柱。在同组分配比下，合成不加模板分子的空白柱，相同条件下进行色谱分析，可获得高的印迹因子，且印迹柱可以用来进行安石榴苷与类似物的分离。
图I为本发明印迹整体柱上安石榴苷与其类似物鞣花酸、没食子酸、没食子酸甲酯、对羟基苯甲酸及3，4_ 二羟基苯甲酸的色谱保留图，其中I为丙酮，2为鞣花酸，3为没食子酸甲酯，4为对羟基苯甲酸，5为没食子酸，6为3，4_ 二羟基苯甲酸，7为安石榴苷，其中丙酮峰表示色谱柱死时间；图2为本发明无安石榴苷印迹的空白整体柱上安石榴苷与其类似物鞣花酸、没食子酸、没食子酸甲酯、对羟基苯甲酸及3，4_二羟基苯甲酸的色谱保留图，其中I为丙酮，2为对羟基苯甲酸，3为没食子酸甲酯，4为没食子酸，5为3，4- 二羟基苯甲酸，6为鞣花酸，7为安石榴苷，其中丙酮峰表示色谱柱死时间；图3为本发明安石榴苷与其类似物鞣花酸、没食子酸、没食子酸甲酯、对羟基苯甲酸及3，4_ 二羟基苯甲酸在改变交联剂比例合成的印迹柱上的保留色谱图，I为丙酮，2为鞣花酸，3为3，4_ 二羟基苯甲酸，4为没食子酸，5为没食子酸甲酯，6为安石榴苷，其中丙酮峰表示色谱柱死时间；图4为本发明安石榴苷与其类似物鞣花酸、没食子酸、没食子酸甲酯、对羟基苯甲酸及3，4- 二羟基苯甲酸在改变聚合时间印迹柱上的保留色谱图其中I为丙酮，2为安石榴苷，3为鞣花酸，4为没食子酸，5为没食子酸甲酯，其中丙酮峰表示色谱柱死时间。
具体实施例方式下面结合具体实施例，进一步详细阐述本发明。实施例I安石榴苷分子印迹整体柱制备及分离安石榴苷及其结构类似物利用原位聚合法合成安石榴苷为模板的分子印迹整体柱，在合适的色谱条件下，连于高效液相色谱仪评价其保留性能。合成反应条件及处理方法如下原位聚合法制备安石榴苷分子印迹整体柱a、按一根不锈钢管柱内合成安石榴苷印迹整体柱的质量数，准确称取模板分子为安石榴苷3. 00%、功能单体为丙烯酰胺2. 37%、交联剂为二甲基丙烯酸乙二醇酯33. 03%,致孔剂为聚苯乙烯溶于四氢呋喃溶液56. 50% (其中聚苯乙烯溶于四氢呋喃溶液中的浓度为40mg/ml)、再加入异辛烷4. 68 %，引发剂为偶氮二异丁腈O. 42 %混合，超声20分钟，使其均匀，澄清，然后转移到干净的不锈钢管柱100X4. 6_ I.D.中，超声脱气15分钟，将不锈钢管柱两端封住，于温度60°C的恒温水浴锅内反应20小时；b、模板分子的去除将合成好的不锈钢管柱取出并连接到HPLC的高压泵上，先用四氢呋喃冲洗，以除去整体柱中残留的致孔剂，然后用体积比甲醇乙酸=9 I混合液冲 洗至完全除去模板分子，流速由O. lml/mim逐渐增大，冲洗液总体积为150ml，即可得到安石榴苷分子印迹整体柱。用高效液相色谱法对其进行色谱分析，检测波长设置为258nm，先用缓冲溶液冲安石榴苷分子印迹高效液相整体柱，使系统稳定至基线水平，进样，测定安石榴苷的保留时间tK和丙酮的保留时间h，安石榴苷的保留因子用公式k’ = U1TtciVtci计算。结果表明，在流动相条件为乙腈/乙酸盐缓冲液(90/10，v/v)(其中盐浓度为200mmol/L, pH 3. 6)，流速I. Oml/min时，柱温为30°C，模板安石榴苷可与类似物得到分离(图 I)。实施例2 (对照)空白整体柱分离安石榴苷及其结构类似物为考察安石榴苷及其结构类似物在非印迹柱上的保留情况，合成不加模板安石榴苷的空白柱作为对照。具体操作步骤如下除不加模板分子安石榴苷外，用实施例I相同的方法和实验条件合成非印迹空白柱。聚合完成后，用四氢呋喃冲洗，以除去整体柱中残留的致孔剂和未反应的试剂。色谱评价同实施例I中对印迹柱的考察，即在相同流动相条件下，通过测定安石榴苷及其类似物的保留时间tK和丙酮的保留时间h，计算保留因子k’。结果表明，在空白柱上模板与类似物出峰时间相近，没有达到基线分离(图2)。通过比较模板分子在印迹整体柱和空白整体柱上的保留因子，计算印迹因子IF，IF = k，MIPs/k，NIPs。来评价印迹柱的保留性能。结果显示，k’MIPs = 9. 240,k，NIPs = O. 707,IF= 13. I。表明印迹柱对安石榴苷分子具有很强的特异识别能力，保留因子远远大于其他类似物，对分离安石榴苷和其类似物可达到基线分离，因此可以用来作为从混合物中提取分离安石榴苷的方法。实施例3原位聚合法制备安石榴苷分子印迹整体柱a、按一根不锈钢管柱内合成安石榴苷印迹整体柱的质量数，准确称取模板分子为安石榴苷3. 19%、功能单体为丙烯酰胺2. 51%、交联剂为二甲基丙烯酸乙二醇酯29. 03%,致孔剂为聚苯乙烯溶于四氢呋喃溶液59. 87% (其中聚苯乙烯溶于四氢呋喃溶液中的浓度为40mg/ml)、再加入异辛烷4. 96 %、引发剂为偶氮二异丁腈O. 44%混合，放入超声器中，超声20分钟，使其均匀，澄清，然后转移到干净的不锈钢管柱内(100X4. 6_ I.D.)，超声脱气15分钟，将不锈钢管柱两端封住，于温度60°C的恒温水浴锅内反应32小时；b、模板分子的去除将合成好的不锈钢管柱取出并连接到HPLC的高压泵上，先用四氢呋喃冲洗，以除去整体柱中残留的致孔剂，然后用体积比甲醇乙酸=9 I混合液冲洗至完全除去模板分子，流速由O. lml/mim逐渐增大，冲洗液总体积为150ml，即可得到安石榴苷分子印迹整体柱。色谱评价同实施例1，在流动相为乙腈/乙酸盐缓冲液(90/10，v/v)(其中盐浓度200mmol/L, pH 3. 6)，流速为I. Oml/min，柱温为25°C时，得到色谱分离图(图3)。实验结果表明，在交联剂为29. 03%合成的印迹柱上，模板分子的柱效降低，拖尾现象严重。实施例4原位聚合法制备安石榴苷分子印迹整体柱
a、按一根不锈钢管柱内合成安石榴苷印迹整体柱的质量数，准确称取模板分子为安石榴苷3. 19%、功能单体为丙烯酰胺2. 51%、交联剂为二甲基丙烯酸乙二醇酯29. 03%,致孔剂为将聚苯乙烯溶于四氢呋喃溶液59. 87% (其中聚苯乙烯溶于四氢呋喃溶液中的浓度为40mg/ml)、再加入异辛烷4. 96%、引发剂为偶氮二异丁腈O. 44%混合，放入超声器中，超声20分钟，使其均匀，澄清，然后转移到干净的不锈钢管柱内(100X4. 6_ I.D.)，超声脱气15分钟，将不锈钢管柱两端封住，于温度60°C的恒温水浴锅内反应16小时；b、模板分子的去除将合成好的不锈钢管柱取出并连接到HPLC的高压泵上，先用四氢呋喃冲洗，以除去整体柱中残留的致孔剂，然后用体积比甲醇乙酸=9 I混合液冲洗至完全除去模板分子，流速由O. lml/mim逐渐增大，冲洗液总体积为150ml，即可得到安石榴苷分子印迹整体柱。色谱评价同实施例1，在流动相为乙腈/乙酸盐缓冲液(70/30，v/v)(其中盐浓度50mmol/L, pH 3. 6)，流速0. 5ml/min时，柱温为25°C时，得到色谱分离图(图4)。实验结果表明，聚合时间为16小时合成的印迹柱模板分子拖尾现象严重，模板与类似物没有达到基线分离。
权利要求
1.ー种原位聚合制备安石榴苷分子印迹整体柱的方法，其特征在于按下列步骤进行a、将质量百分数为模板分子为安石榴苷3.00-3. 19 %、功能单体为丙烯酰胺2.37-2. 51 %、交联剂为ニ甲基丙烯酸こニ醇酯29. 03-33. 03 %、致孔剂为聚苯こ烯溶于四氢呋喃溶液56. 50-59. 87%、再加入异辛烷4. 68-4. 96 %、引发剂为偶氮ニ异丁腈O.42-0. 44%混合，超声20分钟，使其均匀，澄清，然后转移到干净的不锈钢管柱中，超声脱气15分钟，将不锈钢管柱两端封住，于温度60°C的恒温水浴锅内反应16-32小时；b、将不锈钢管柱取出并连接到HPLC的高压泵上，先用四氢呋喃冲洗，以除去整体柱中残留的致孔剂，然后用体积比甲醇こ酸=9 I混合液冲洗至除去模板分子，流速由.0.lml/mim逐渐増大，冲洗液总体积为150ml，即可得到安石榴苷分子印迹整体柱。
2.根据权利要求I所述的方法，其特征在于步骤a所述的致孔剂聚苯こ烯溶于四氢呋喃溶液中的浓度为40mg/ml。
3.根据权利要求I所述的方法，其特征在于步骤a所述的不锈钢管柱为100X4.6mm.1.D.。
全文摘要
本发明涉及一种原位聚合法制备安石榴苷分子印迹聚合物整体柱的方法，该方法将预聚合混合溶液直接注入到不锈钢管柱内制备连续棒形聚合物，得到具有固定空穴大小和形状、有确定排列功能团、识别模板分子的交联高聚物材料，即分子印迹聚合物。经该方法得到的分子印迹聚合物整体柱不仅具有印迹效果，而且具有渗透性好的优点，印迹因子可达13.1，同时该方法制备过程简单，内部结构均匀，重现性好，避免了繁琐的装柱手续，可直接用于分析。
文档编号C08F220/56GK102847526SQ20121036778
公开日2013年1月2日 申请日期2012年9月28日 优先权日2012年9月28日
发明者刘照胜, 班璐, 黄艳萍, 阿吉艾克拜尔·艾萨 申请人:中国科学院新疆理化技术研究所