技术特征：
1.一种下述式(I)所示的化合物或其前体药物或其制药上可接受的盐，[化学式1]式(I)中，W、X、Y、及Z分别独立地为氢原子、卤原子、取代或无取代的氨基、叠氮基、氰基、硝基、羟基、碳原子数1-6的直链或支链或环状的烷氧基、取代或无取代的芳氧基、取代或无取代的杂芳氧基、巯基、碳原子数1-6的直链或支链或环状的烷基硫基、取代或无取代的芳基硫基、取代或无取代的杂芳基硫基、碳原子数1-6的直链或支链或环状的烷基、苄基或杂芳基甲基、取代或无取代的芳基、或取代或无取代的杂芳基。2.一种下述式(II)所示的化合物或其前体药物或其制药上可接受的盐，[化学式2]式(II)中，X1及Y1分别独立地为卤原子、取代或无取代的碳原子数1-6的直链或支链或环状的烷基，Z1及W1分别独立地为氢原子、卤原子、羟基、碳原子数1-6的直链或支链或环状的烷氧基、取代或无取代的碳原子数1-6的直链或支链或环状的烷基。3.一种医药组合物，其含有权利要求1或2所述的化合物或其前体药物或其制药上可接受的盐作为有效成分。4.根据权利要求3所述的医药组合物，其用于疼痛的改善、抑制恶化和/或治疗。5.一种用于疼痛的改善、抑制恶化和/或治疗的医药组合物，其含有选自由下式所示的化合物及其前体药物以及其制药上可接受的盐构成的组中的至少1种成分作为有效成分：[化学式3]6.根据权利要求4或5所述的医药组合物，其中，疼痛为炎症性疼痛和/或神经障碍性疼痛。7.如权利要求3～6中任一项所述的医药组合物，其用于通过阿片受体的镇痛作用。8.一种权利要求1或2所述的化合物或其前体药物或其制药上可接受的盐在用于制造权利要求3～7中任一项所述的医药组合物的用途。9.一种疼痛的改善、抑制恶化和/或治疗方法中的权利要求1所述的化合物或其前体药物或其制药上可接受的盐或权利要求3～6中任一项所述的医药组合物的用途，其包含将权利要求3～7中任一项所述的医药组合物给药于所需要的对象。10.一种疼痛的改善、抑制恶化和/或治疗方法，其包含将权利要求3～7中任一项所述的医药组合物给药于所需要的对象。