本发明涉及调节蛋白激酶活性、且用于治疗或预防与蛋白激酶相关疾病的化合物。具体而言，本发明涉及一种吡啶酮类蛋白激酶抑制剂，属于调节间变性淋巴瘤激酶(ALK)活性的化合物，并提供了该类化合物的制备方法，及该类化合物用于治疗或预防与ALK相关的疾病的制药用途。
背景技术：
：恶性肿瘤是一种严重威胁人类健康的常见病和多发病，其特点是细胞或变异细胞异常增殖。肿瘤细胞的增殖、凋亡、转移等与细胞内外的一系列信号传导通路中某个环节出现异常密切相关。在这些信号传导途径中，一类重要的分子就是蛋白激酶，蛋白激酶的异常与肿瘤的发生、发展及预后转归密切相关，也是导致一系列其它与炎症或增殖反应有关的人类疾病的主要原因；开发靶向蛋白激酶的药物是治疗相关疾病的主要手段，已有很多药物获批上市，这类药物具有靶点清晰、疗效明确、安全性高的特点，因此越来越受到临床医疗实践的认可和支持。间变性淋巴瘤激酶(ALK)是蛋白激酶家族的重要成员，现有研究表明ALK的过度表达、突变和融合蛋白与多种肿瘤直接相关，包括但不限于成神经细胞瘤、间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)、非小细胞肺癌(NSCLC)和炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)等等。针对ALK融合基因的第一代药物克唑替尼(Crizotinib)及第二代药物色瑞替尼(Ceritinib)已分别于2011年和2014年上市，用于ALK阳性肺癌患者的治疗获得显著的无进展生存和客观有效率，证实了该靶点明确 的临床价值。尽管药效显著，由于肿瘤异质性特点及肿瘤细胞对环境压力的适应，有越来越多的研究报道表明，肿瘤耐药、疾病继续发展几乎依旧是此类患者必然的命运；此外，现有药物的严重不良反应，如消化道不良反应发生率过高、肝脏毒性及QT间期延长等问题，也限制了该类药物的应用。有鉴于此，继续研制具有良好ALK抑制活性及安全性的新化合物并将其开发上市以应对上述问题具有重要的社会效益和价值。技术实现要素：本发明目的在于提供一种结构新颖的吡啶酮类蛋白激酶抑制剂，通过对吡啶酮基团上的取代修饰，合成并筛选出一系列具有抗肿瘤活性(对EML4-ALK阳性及次级突变具有抑制作用)的化合物。为实现上述发明目的，本发明采取了以下技术方案：一种吡啶酮类蛋白激酶抑制剂，为具有如下结构通式的化合物及其药学上可接受的盐：R1选自氢、R0、R2、R3、R4、R11各自独立地选自氢、卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、C1-6环烷基、卤代C1-6环烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、氰基或氨基；R5选自氢、卤素、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、-NR2COR6、-NR2CONR2R6、-NR2SO2R6、-COR6、-CONR2R6、-SO2R6、-SO2NR2R6、-POR8R9、R6选自氢、卤素、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、羟基、芳基中的一种或几种，或为R7选自氢、卤素、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6烷氧基、羟基、芳基、选自N、O杂 原子的3-12元杂环基中的一种或几种，或为R8、R9各自独立地选自氢、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、羟基、芳基中的一种或几种；R10选自氢、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、酰胺基、羟基、芳基、选自N、O杂原子的3-12元杂环基中的一种或几种；且m，n，p各自独立地选自0～10中的任一整数值。优选的，芳基为苯基、萘基、蒽基中的一种或几种；所述的N、O杂原子的3-12元杂环基为吡啶基、哌啶基、嘧啶基、呋喃基、吗啉基中的一种或几种。优选的，卤素为氟、氯、溴、碘中的一种或几种。更优选的，如前所述的结构通式中，R1选自R0、R2、R3、R4、R11各自独立地选自氢、卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、C1-6环烷基、卤代C1-6环烷基、氰基或氨基；R5选自氢、C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、SO2R6、POR8R9、R6选自氢、C1-6烷基、C1-6烷基羟基或R7选自氢、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、选自N、O杂原子的3-6元杂环或R8、R9各自独立地选自氢或C1-6烷基；R10选自氢、C1-6烷基、C1-6烷基酰胺基、C1-6烷基羟基或选自N、O杂原子的3-6元杂环；且m，n，p各自独立地选自0、1、2、3、4、5、6中的任一数值。一种吡啶酮类蛋白激酶抑制剂，选自编号为REX-1～REX-23的如下特征化合物：REX-1：4-((5-氯-4-((2-(异丙基磺酰基)苯基)胺)嘧啶-2-胺基)-1-(4-哌啶基)吡啶-2(1氢)-酮；REX-2：4-((5-氯-4-((2-(异丙基磺酰基)苯基)胺)嘧啶-2-胺基)-1-(4-亚甲基哌啶基)吡啶-2(1氢)-酮；REX-3：4-((5-氯-4-((2-(异丙基磺酰基)苯基)胺)嘧啶-2-胺基)-5-甲基-1-(4-亚 甲基哌啶基)吡啶-2(1氢)-酮；REX-4：4-((5-氯-4-((2-(异丙基磺酰基)苯基)胺)嘧啶-2-胺基)-5-甲基-1-(4-哌啶基)吡啶-2(1氢)-酮；REX-5：4-((5-氯-4-((2-(异丙基磺酰基)苯基)胺)嘧啶-2-胺基)-6-甲基-1-(4-亚甲基哌啶基)吡啶-2(1氢)-酮；REX-6：4-((5-氯-4-((2-(异丙基磺酰基)苯基)胺)嘧啶-2-胺基)-6-甲基-1-(4-哌啶基)吡啶-2(1氢)-酮；REX-7：4-((5-氯-4-((2-(异丙基磺酰基)苯基)胺)嘧啶-2-胺基)-5-氟-1-(4-哌啶基)吡啶-2(1氢)-酮；REX-8：5-氯-4-((5-氯-4-((2-(异丙基磺酰基)苯基)胺)嘧啶-2-胺基)-1-(4-哌啶基)吡啶-2(1氢)-酮；REX-9：4-((5-氯-4-((2-(异丙基磺酰基)苯基)胺)嘧啶-2-胺基)-1-(4-哌啶基)-5-三氟甲基吡啶-2(1氢)-酮；REX-10：4-((5-氯-4-((2-(异丙基磺酰基)苯基)胺)嘧啶-2-胺基)-1-(4-哌啶基)-5-三氟氧甲基吡啶-2(1氢)-酮；REX-11：4-((5-氯-4-((2-(异丙基磺酰基)苯基)胺)嘧啶-2-胺基)-5-异丙氧基-1-(4-哌啶基)吡啶-2(1氢)-酮；REX-12：2-(4-(4-((5-氯-4-((2-(异丙基磺酰基)苯基)胺)嘧啶-2-胺基)-2-1(2H)吡啶酮基)-1-哌啶)乙酰胺；REX-13：4-((5-氯-4-((2-(异丙基磺酰基)苯基)胺)嘧啶-2-胺基)-1-(1-(2-羟乙基)-4-哌啶基)吡啶-2(1氢)-酮；REX-14：4-((5-氯-4-((2-(异丙基磺酰基)苯基)胺)嘧啶-2-胺基)-1-(4-(1-乙基哌啶基))吡啶-2(1氢)-酮；REX15：4-((5-氯-4-((2-(异丙基磺酰基)苯基)胺)嘧啶-2-胺基)-1-(4-(1-2H-四氢吡喃基)哌啶基)吡啶-2(1氢)-酮；REX-16：4-((5-氯-4-((2-(异丙基磺酰基)苯基)胺)嘧啶-2-胺基)-1-(4-2氢-吡喃基)吡啶-2(1氢)-酮；REX-17：4-((4-((2-(异丙基磺酰基)苯基)胺-5-三氟甲基)嘧啶-2-胺基)-1-(4-哌啶基)吡啶-2(1氢)-酮；REX-18：4-((5-氯-4-((2-(磷酸二甲基)苯基)胺)嘧啶-2-胺基)-1-(4-哌啶基)吡啶-2(1氢)-酮；REX-19：4-((5-氯-4-((2-(N,N二甲基磺酰基)苯基)胺)嘧啶-2-胺基)-1-(4-哌啶基)吡啶-2(1氢)-酮；REX-20：4-((5-氯-4-((2-(N-异丙基磺酰基)苯基)胺)嘧啶-2-胺基)-1-(4-哌啶基)吡啶-2(1氢)-酮；REX-21：4-((5-氯-4-((2-(羟乙基磺酰基)苯基)胺)嘧啶-2-胺基)-1-(4-哌啶基)吡啶-2(1氢)-酮；REX-22：4-((5-氯-4-((2-(1-(乙氧基甲基)环丙基)苯基)胺)嘧啶-2-胺基)-1-(4-哌啶基)吡啶-2(1氢)-酮；REX-23：4-((5-氯-4-((2-甲氧基苯基)胺)嘧啶-2-胺基)-1-(4-哌啶基)吡啶-2(1氢)-酮。前述编号为REX-1～REX-23的化合物，结构式见下：本发明还提供了一种制备如前所述化合物的方法，总反应路线如下：基于上述总反应路线，包括如下合成方案：(1)合成方案1：化合物1-3的合成步骤1：将R1-OH(即化合物1-1)和三乙胺溶解于有机溶剂，缓慢滴加甲基磺酰氯；常温反应N小时后，加萃取剂，萃取、干燥、减压、旋干，得到化合物1-2。步骤2：将4-氨基-2-羟基吡啶类化合物溶解于有机溶剂，缓慢加入化合物1-2，加热反应N小时后，加萃取剂，萃取、干燥、减压、旋干，得到化合物1-3。合成方案1中，有机溶剂选自二氯甲烷、N,N-二甲基甲酰胺、甲醇、二氧六环中的一种或几种，优选二氯甲烷、N,N-二甲基甲酰胺或其混合；萃取剂选自二氯甲烷、纯水、乙酸乙酯中的一种或几种，优选二氯甲烷、纯水或其混合；合成方案1中，常温反应的温度为20～30℃，优选25℃；加热反应的温度为70～90℃，优选80℃，反应时间N为3～10小时。(2)合成方案2：化合物2-4的合成步骤1：将2-氟-硝基苯和R5-H溶解于有机溶剂，缓慢加入碳酸钾，加热反应N小时后，加萃取剂，萃取、干燥、减压、旋干，得到化合物2-2。步骤2：将化合物2-2溶解于有机溶剂，加催化剂，氮气置换、通氢气，加热反应N小时后，减压过滤去除多余的催化剂，减压、旋干，得到化合物2-3。步骤3：将化合物2-3溶解于有机溶剂，缓慢加入氢化钠和2,4,5-三氯嘧啶，氮气置换、加热反应N小时后，加少量冰水破坏多余氢化钠，加萃取剂，萃取、干燥、减压、旋干，得到化合物2-4。合成方案2中，有机溶剂选自二氯甲烷、N,N-二甲基甲酰胺、甲醇、二氧六环中的一种或几种，优选N,N-二甲基甲酰胺、甲醇或其混合；萃取剂选自二氯甲烷、纯水、乙酸乙酯中的一种或几种，优选乙酸乙酯、纯水或其混合；催化剂选自钯炭、醋酸钯、4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽中的一种或几种，优选10％的钯炭。合成方案2中，加热反应的温度为60～120℃，优选60℃、100℃或120℃；反应时间N为12～16小时，优选12小时、14小时或16小时。(3)合成方案3：目标化合物的合成步骤1：将合成方案1制得的化合物1-3、合成方案2制得的化合物2-4溶解于有机溶剂，继续加入碳酸铯和催化剂，氮气置换、微波加热反应N小时后，减压过滤去除多余的催化剂，过柱层析，得到目标化合物。合成方案3中，有机溶剂选自二氯甲烷、N,N-二甲基甲酰胺、甲醇、二氧六环中的一种或几种，优选二氧六环；催化剂选自钯炭、醋酸钯、4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽中的一种或几种，优选醋酸钯和4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽的混合。合成方案3中，反应时间N为0.5～1小时，优选0.5小时。在如前所述的合成方案1、合成方案2、合成方案3中，R1选自氢、R0、R2、R3、R4、R11各自独立地选自氢、卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、C1-6环烷基、卤代C1-6环烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、氰基或氨基；R5选自氢、卤素、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、-NR2COR6、-NR2CONR2R6、-NR2SO2R6、-COR6、-CONR2R6、-SO2R6、-SO2NR2R6、-POR8R9、R6选自氢、卤素、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、羟基、芳基中的一种或几种，或为R7选自氢、卤素、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6烷氧基、羟基、芳基、选自N、O杂原子的3-12元杂环基中的一种或几种，或为R8、R9各自独立地选自氢、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、羟基、芳基中的一种或几种；R10选自氢、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、酰胺基、羟基、芳基、选自N、O杂原子的3-12元杂环基中的一种或几种；且m，n，p各自独立地选自0～10中的任一整数值。本发明所述的“化合物”，包括所有立体异构体、几何异构体、互变异构体和同位素。本发明所述的“化合物”，可以是不对称的，例如，具有一个或多个立体异构体。除非另有说明，所有立体异构体都包括，如对映异构体和非对映异构体。本发明中含有不对称碳原子的化合物，可以光学活性纯的形式或外消旋形式被分离出来。光学活性纯的形式可以从外消旋混合物拆分，或通过使用手性原料或手性试剂合成。本发明所述的“化合物”，还包括互变异构体形式。互变异构体形式来源于一个单键与相邻的双键交换并一起伴随一个质子的迁移。本发明还包括所有同位素的原子，无论是在中间体或最后的化合物。同位素的原子包括具有相同的原子数、但不同质量数的。例如，氢的同位素包括氘和氚。含有前述通式结构的化合物，本文中所用的术语具有如下含义：术语“卤素”，指氟、氯、溴或碘，优选氟、氯或溴。术语“氰基”，指-CN。术语“羟基”，指-OH。术语“羰基”，指-CO。术语“羧基”，指-COOH。术语“烷基”，指由碳原子和氢原子组成的直链或支链的饱和烃基团，如C1-20烷基，优选为C1-6烷基，例如甲基、乙基、丙基(包括正丙基和异丙基)、丁基(包括正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基)、戊基(包括正戊基、异戊基、新戊基)、正己基、2-甲基己基等。所述烷基可以是非取代的、或是被一个或多个取代基所取代，取代基包括但不限于烷基、烷氧基、氰基、羟基、羰基、羧基、芳基、杂芳基、氨基、卤素、磺酰基、亚磺酰基、磷酰基。术语“氨基”，指-NH2、-NH(烷基)和-N(烷基)2，烷基的含义如前所述。-NH(烷基)的结构形式为具体例子包括但不限于-NHCH3、-NHCH(CH3)2、-NHC2H5等；-N(烷基)2的结构形式为具体例子包括但不限于-N(CH3)2、-N(CH3)C2H5等。术语“芳基”，指具有完全共轭的π电子体系的全碳单环或稠合环，通常具有6-14个碳原子，优选具有6-12个碳原子，最优选具有6个碳原子。芳基可以是非取代的、或被一个或多个取代基所取代，取代基包括但不限于烷基、烷氧基、氰基、羟基、羰基、羧基、芳基、芳烷基、氨基、卤素、磺酰基、亚磺酰 基、磷酰基。非取代的芳基的实例包括但不限于苯基、萘基和蒽基。术语“杂环基”，指具有3-12个(整数)环原子的单环或稠合环，其中有1、2或3个环原子选自N、O中的一个或多个，其余环原子为C，且具有完全共轭的π-电子体系。杂环基可以是非取代的、或被一个或多个取代基所取代，取代基包括但不限于烷基、烷氧基、氰基、羟基、羰基、羧基、芳基、芳烷基、氨基、卤素、磺酰基、亚磺酰基、磷酰基。非取代的杂芳基的实例包括但不限于吡咯基、吲哚基、吡咯烷基、咪唑基、吡唑基、四唑基、吡啶基、喹啉基、异喹啉基、哌啶基、嘧啶基、吡嗪基、哌嗪基、呋喃基、吗啉基。本发明还提供了一种药物组合物，包含如前所述的化合物或其药学上可接受的盐作为活性成份，以及一种或多种药学上可接受的载体。本发明所述的“药物组合物”，指一种或多种本发明的化合物或其盐与在本领域中通常接受的用于将生物活性化合物输送至有机体(例如人)的载体的制剂。药物组合物的目的是有利于对有机体给药输送。术语“药学上可接受的载体”，指与活性成份共同给药的、且有利于活性成份给药的物质，包括但不限于国家食品药品监督管理局许可的可接受的用于人或动物(例如家畜)的任何助流剂、增甜剂、稀释剂、防腐剂、染料/着色剂、矫味增强剂、表面活性剂、润湿剂、分散剂、崩解剂、助悬剂、稳定剂、等渗剂、溶剂或乳化剂。例如包括但不限于碳酸钙、磷酸钙、各种糖和各类淀粉、纤维素衍生物、明胶、植物油和聚乙二醇。本发明所述的药物组合物，可配制成固态、半固态、液态或气态制剂，如片剂、丸剂、胶囊剂、粉剂、颗粒剂、膏剂、乳剂、悬浮剂、溶液剂、栓剂、注射剂、吸入剂、凝胶剂、微球及气溶胶等等。本发明所述的药物组合物，可以采用本领域熟知的方法制造，如常规的混 合法、溶解法、制粒法、制糖衣药丸法、磨细法、乳化法、冷冻干燥法等。本发明所述的化合物或其药学上可接受的盐或其药物组合物的给药途径，包括但不限于口服、直肠、透黏膜、经肠给药，或者局部、经皮、吸入、肠胃外、舌下、阴道内、鼻内、眼内、腹膜内、肌内、皮下、静脉内给药。优选的给药途径是口服给药。对于口服给药，可以通过将活性化合物与本领域熟知的药学上可接受的载体混合，来配制该药物组合物。这些载体能使本发明的化合物被配制成片剂、丸剂、锭剂、糖衣剂、胶囊剂、液体、凝胶剂、浆剂、悬浮剂等，以用于对患者的口服给药。例如，用于口服给药的药物组合物，可采用如下方式获得片剂：将活性成分与一种或多种固体载体合并，如果需要将所得混合物制粒，并且如果需要加入少量的赋形剂加工成混合物或颗粒，以形成片剂或片芯。片芯可与任选适合肠溶的包衣材料结合，加工成更有利于有机体(例如人)吸收的包衣制剂形式。本发明还提供了一种如前所述的化合物或其药学上可接受的盐在制备用于治疗或预防与蛋白激酶相关的疾病的药物中的用途。一种如前所述的化合物或其药学上可接受的盐在制备用于治疗或预防与间变性淋巴瘤激酶(ALK激酶)相关的疾病的药物中的用途。优选的，前述与ALK激酶相关的疾病选自细胞增殖性疾病，优选肿瘤。优选的，前述细胞增殖性疾病包括非小细胞肺癌、间变性大细胞淋巴瘤、炎性肌纤维母细胞瘤、鼻咽癌、乳腺癌、结直肠癌、弥漫大B细胞淋巴瘤、肝癌、胃癌、食道癌、胰腺癌、卵巢癌、全身组织细胞增生症和神经母细胞瘤。本发明中，发明人对合成得到的一系列的吡啶酮类蛋白激酶抑制剂化合物，进行ALK激酶及ALK相关突变位点的活性抑制实验，发现部分化合物对ALK 激酶、及ALK的突变位点L1196M都具有显著的活性抑制；此外，还进行了肺癌细胞株的细胞增殖实验，发现部分化合物抑制效果显著。与现有技术相比，本发明提供的吡啶酮类蛋白激酶抑制剂，基于靶标的合理药物设计，通过对吡啶酮基团上的取代修饰，获得了一系列结构新颖的化合物；并优化筛选出一系列具有抗肿瘤活性(尤其是对EML4-ALK阳性及次级突变具有抑制作用)的化合物。因此，可用于开发成新一代的蛋白激酶抑制剂，对于靶向治疗或预防由ALK介导的疾病具有极大的临床应用价值，市场潜力可观。具体实施方式以下是本发明的具体实施例，对本发明的技术方案做进一步的描述，但是本发明的保护范围并不限于这些实施例。凡是不背离本发明构思的改变或等同替代均包括在本发明的保护范围之内。本发明提供的目标化合物制备方法中，液相色谱采用WatersSymmetryC18色谱柱。薄层色谱采用GF254(0.25毫米)。核磁共振色谱(NMR)使用Bruker-400核磁共振仪测定；液质连用(LC/MS)使用WatersZQ质谱检测器(柱子：WatersSymmetryC18，毫米，5微米，35℃)，采用ESI(+)离子模式。此外，凡涉及易氧化或易水解的原料的所有操作都在氮气保护下进行。除非另有说明，本发明使用的原料都是市售原料、无需进一步纯化可以直接使用。实施例14-((5-氯-4-((2-(异丙基磺酰基)苯基)胺)嘧啶-2-胺基)-1-(4-哌啶基)吡啶-2(1氢)-酮【编号为REX-1】的制备合成路线如下：合成方案1：中间体4-(4-氨基-2-氧代吡啶-1(2氢)基)哌啶基-1-羧酸叔丁酯(即化合物1-4)的合成步骤1：中间体N-叔丁氧羰基-4-羟基哌啶(即化合物1-2)的制备将原料4-羟基哌啶(即化合物1-1，10g,99.07mmol)溶解在二氯甲烷(100mL)中，二碳酸二叔丁酯(21.7g,99.1mmol)加入到反应液，室温搅拌2～4小时。反应结束后加入甲基叔丁基醚(200mL)和0.5N的盐酸(200mL)提取。有机相用无水硫酸钠干燥，浓缩得到化合物1-2(15.0g)，收率：75.3％。MSm/z[ESI]：202.1[M+1]。步骤2：中间体4-甲烷磺酰氧基哌啶-1-甲酸叔丁酯(即化合物1-3)的制备将化合物1-2(15.0g,74.6mmol)和三乙胺(21mL,153mmol)溶解在二氯甲烷(200mL)中，5℃以下缓慢滴加甲基磺酰氯(6.0ml,74.6mmol)，保持温度在5～15℃反应30分钟。反应结束后回温到室温，加入400mL水稀释，用二氯甲烷提取。有机相用碳酸氢钠洗涤二次，无水硫酸钠干燥，浓缩得到化合物1-3(13.0g)，收率：62.0％。MSm/z[ESI]：280.1[M+1]。步骤3：中间体4-(4-氨基-2-氧代吡啶-1(2氢)基)哌啶基-1-羧酸叔丁酯(即化合物1-4)的制备在冰水浴条件下，将4-氨基-2-羟基吡啶(5.1g,46.6mmol)溶解在DMF(80 mL)中，氢化钠(2.0g,51.3mmol)缓慢加入到反应体系中0℃搅拌15分钟。再将化合物1-3(13.0g,46.6mmol)加入到反应体系中，加热到45℃搅拌过夜。冷却后倾入500mL水中，乙酸乙酯提取，干燥浓缩后硅胶柱色谱分离，得到化合物1-4(6.0g)，收率：43.9％。MSm/z[ESI]：294.4[M+1]。1H-NMR(400MHz，DMSO6)：δ＝7.324-7.305(d，J＝7.6Hz，1H)，5.963(s，2H)，5.694-5.669(m，1H),5.246-5.240(d，J＝2.4Hz，1H),4.726(s，1H)，4.099-4.058(m，2H),2.519-2.501(m，2H),1.623-1.590(m，4H)，1.419-1.388(s，9H)。合成方案2：中间体2,5-二氯-N-[2-[(1-甲基乙基)磺酰]苯基]-4-氨基嘧啶(即化合物2-5)的合成步骤1：中间体2-(异丙硫醚基)硝基苯(即化合物2-2)的制备将原料2-氟硝基苯(即化合物2-1，10g,70mmol)、异丙硫醇(5.4g,70mmol)和碳酸钾(25g,177mmol)加到干燥的DMF(100mL)中，氮气置换，100～110℃搅拌过夜。反应混合物冷却至室温,加入水(200mL)，用乙酸乙酯提取。有机相用无水硫酸钠干燥，浓缩得到化合物2-2(10g)，收率：72％。MSm/z[ESI]：198.2[M+1]。1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝8.133-8.100(dd，J1＝1.2Hz，J2＝8.0Hz1H)，7.579-7.485(m，2H)，7.286-7.245(m，1H)，3.640-3.547(m，1H)，1.412-1.396(d，J1＝6.4Hz6H)。步骤2：中间体1-(异丙基磺酰基)-2-硝基苯(即化合物2-3)的制备在0℃、搅拌条件下，化合物2-2(13g,65.97mmol)的二氯甲烷(100mL)溶液中，分批加入m-CPBA(25.67g,149.42mmol)，加毕，在0℃下反应16小时。加入饱和碳酸氢钠溶液洗涤，干燥浓缩后硅胶柱色谱分离，得到化合物2-3(10.66g)，收率：70％。MSm/z[ESI]：230.2[M+1]。1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝8.115-8.071(m，1H)，8.042-8.003(m，1H)，7.974-7.932(m，1H)，3.825-3.757(m， 1H)，1.285-1.268(d，J＝6.8Hz6H)。步骤3：中间体2-(异丙基磺酰基)苯胺(即化合物2-4)的制备将化合物2-3(20g,87.3mmol)和10％钯炭(2.0g)加到干燥的甲醇(250mL)中，氢气置换，60℃反应2小时。冷却后硅藻土过滤分离，无水硫酸钠干燥浓缩，得到化合物2-4(17.3g)，收率：95％。MSm/z[ESI]：200.2[M+1]。1H-NMR(400MHz，DMSO6)：δ＝7.457-7.434(m，1H)，7.373-7.300(m，1H)，6.888-6.868(d，J＝8.0Hz，1H)，6.708-6.689(d，J＝7.6Hz，1H)，6.088(m，2H)，3.370-3.304(m，1H)，1.176-1.159(d，J＝6.8Hz6H)。步骤4：中间体2,5-二氯-N-[2-[(1-甲基乙基)磺酰]苯基]-4-氨基嘧啶(即化合物2-5)的制备在冰水浴条件下，将化合物2-4(30g,150mmol)溶解在DMF(300mL)中，氢化钠(7.23g,300mmol)缓慢加入到反应体系中0℃搅拌15分钟。2,4,5-三氯嘧啶(33.1g,180mmol)滴加到反应体系中，反应室温搅拌过夜。冷却后倾入500mL水中，乙酸乙酯提取，干燥浓缩后硅胶柱色谱分离，得到化合物2-5(17.3g)，收率：32％。MSm/z[ESI]：370.2[M+1]。1H-NMR(400MHz，DMSO6)：δ＝9.822(s，1H)，7.343-7.323(d，J＝8.0Hz,1H)，7.911-7.839(m，2H)，3.585-3.484(m，1H)，1.176-1.159(d，J＝6.8Hz，6H)。合成方案3：目标化合物4-((5-氯-4-((2-(异丙基磺酰基)苯基)胺)嘧啶-2-胺基)-1-(4-哌啶基)吡啶-2(1氢)-酮(即REX-1)的合成步骤1：中间体4-(4-((5-氯-4-((2-(异丙基磺酰基)苯基)胺)嘧啶-2-胺基)-2-氧代吡啶-1(2氢)-基)哌啶-1-羟酸叔丁酯(即化合物3-1)的制备将化合物1-4(0.7g,2.6mmol)、化合物2-5(0.91g,2.38mmol)、碳酸铯(2.34g,7.17mmol)、催化剂4,5-双(二苯基膦)-9,9-二甲基氧杂蒽(0.3g,0.5 mmol)和醋酸钯(54mg,0.24mmol)，溶解于二氧六环(15mL)并加入封管中，用氮气置换空气后，在95℃下反应18小时。旋干溶剂，加入乙酸乙酯和水，萃取，有机相干燥，硅胶柱色谱纯化，得到化合物3-1(0.7g)，收率：52％。MSm/z[ESI]：603.1[M+1]。步骤2：目标化合物4-((5-氯-4-((2-(异丙基磺酰基)苯基)胺)嘧啶-2-胺基)-1-(4-哌啶基)吡啶-2(1氢)-酮(即REX-1)的制备在搅拌条件下，将化合物3-1(0.5g，8.3mmol)加入二氯甲烷(10mL)中，滴加三氟乙酸(5mL)，室温下搅拌过夜。先用5％碳酸氢钠水溶液调至pH≥10，再用乙酸乙酯萃取，干燥，旋干得到目标化合物REX-1，收率：36％。MSm/z[ESI]：504.1[M+1]。1H-NMR(400MHz，DMSO6)：δ＝9.741(s，1H)，8.575-8.555(d，J＝8Hz，1H)，8.392(s，1H)，7.875-7.806(m，2H)，7.507-7.391(m，2H)，6.940-6.936(d，J＝1.6Hz，1H)，6.493-6.469(m，1H)，4.667(m，1H)，3.572-3.441(m，1H)，3.059-3.028(m，2H)，2.599-2.583(m，2H)，1.648-1.601(m，4H)，1.231-1.116(m，6H)。实施例24-((5-氯-4-((2-(异丙基磺酰基)苯基)胺)嘧啶-2-胺基)-1-(4-亚甲基哌啶基)吡啶-2(1氢)-酮【编号为REX-2】的制备合成路线如下：如本实施例提供的合成路线所述，在合成方案1“化合物1-4的合成”中，将实施例1中的原料4-羟基哌啶(即化合物1-1)替换为4-羟甲基哌啶，其余合成方法同实施例1的合成方案1，即得化合物1-4，收率：43.0％。MSm/z[ESI]：308.4[M+1]。在合成方案2“化合物2-5的合成”中，原料2-氟硝基苯(即化合物2-1)、其余合成方法均同实施例1的合成方案2，即得化合物2-5，收率：33％。MSm/z[ESI]：370.2[M+1]。在合成方案3“目标化合物REX-2的合成”中，将本实施例制得的化合物1-4和化合物2-5，按照实施例1的合成方案3制备，即得目标化合物REX-2，收率：36％。MSm/z[ESI]：518.1[M+1]。1H-NMR(400MHz，DMSO6)：δ＝9.689(s，1H)，8.540-8.364(m，2H)，7.868-7.779(m，2H)，7.412(m，2H)，6.916(m，1H)，6.423(m，1H)，4.667(m，1H)，3.644-3.635(m，3H)，2.910(m，2H)，2.355(m，2H)，1.800(m，1H)，1.435(m，2H)，1.170-1.163(m，8H)。实施例34-((5-氯-4-((2-(异丙基磺酰基)苯基)胺)嘧啶-2-胺基)-5-甲基-1-(4-亚甲基哌啶基)吡啶-2(1氢)-酮【编号为REX-3】的制备合成路线如下：如本实施例提供的合成路线所述，在合成方案1“化合物1-4的合成”中， 将实施例1中的原料4-羟基哌啶(即化合物1-1)替换为4-羟甲基哌啶，实施例1中步骤3的4-氨基-2-羟基吡啶替换为4-氨基-5-甲基-2-羟基吡啶，其余合成方法同实施例1的合成方案1，即得化合物1-4，收率：38.0％。MSm/z[ESI]：322.4[M+1]。在合成方案2“化合物2-5的合成”中，原料2-氟硝基苯(即化合物2-1)、其余合成方法均同实施例1的合成方案2，即得化合物2-5，收率：34％。MSm/z[ESI]：370.2[M+1]。在合成方案3“目标化合物REX-3的合成”中，将本实施例制得的化合物1-4和化合物2-5，按照实施例1的合成方案3制备，即得目标化合物REX-3，收率：26％。MSm/z[ESI]：532.1[M+1]。1H-NMR(400MHz，DMSO6)：δ＝8.646-8.625(d，J＝8.4Hz，1H)，8.625(s，1H)，8.371(s,1H)，7.845-7.824(d，J＝8.4Hz，1H)，7.733(m,1H),7.373(m，2H)，6.961(s，1H),3.351-3.663(d，J＝7.2Hz，2H)，3.535(m，3H)，2.976-2.943(d，J＝13.2Hz，2H)，2.433(m，3H)，2.039(s，3H)，1.836(m，1H)，1.447(m，2H)，1.181(m，6H)。实施例44-((5-氯-4-((2-(异丙基磺酰基)苯基)胺)嘧啶-2-胺基)-5-甲基-1-(4-哌啶基)吡啶-2(1氢)-酮【编号为REX-4】的制备合成路线如下：如本实施例提供的合成路线所述，在合成方案1“化合物1-4的合成”中，将实施例1中步骤3的4-氨基-2-羟基吡啶替换为4-氨基-5-甲基-2-羟基吡啶，其余合成方法同实施例1的合成方案1，即得化合物1-4，收率：35.0％。MSm/z[ESI]：307.4[M+1]。在合成方案2“化合物2-5的合成”中，原料2-氟硝基苯(即化合物2-1)、其余合成方法均同实施例1的合成方案2，即得化合物2-5，收率：31％。MSm/z[ESI]：370.2[M+1]。在合成方案3“目标化合物REX-4的合成”中，将本实施例制得的化合物1-4和化合物2-5，按照实施例1的合成方案3制备，即得目标化合物REX-4，收率：30％。MSm/z[ESI]：516.1[M+1]。1H-NMR(400MHz，DMSO6)：δ＝8.662-8.641(d，J＝8.4Hz，1H)，8.447(s，1H)，8.386(s，1H)，7.851-7.831(d，J＝8.0Hz，1H)，7.754(m，1H)，7.433(s，1H)，7.391(m，1H)，6.974(s，1H)，4.709(m，1H)，4.041(m，1H)，3.503(m，3H)，3.076(m，2H)，2.607(m，2H)，2.078(s，3H)，1.992(m，2H)，1.712(m，4H)，1.184(m，6H)。实施例54-((5-氯-4-((2-(异丙基磺酰基)苯基)胺)嘧啶-2-胺基)-6-甲基-1-(4-哌啶基)吡啶-2(1氢)-酮【编号为REX-5】的制备合成路线如下：如本实施例提供的合成路线所述，在合成方案1“化合物1-4的合成”中，将实施例1中的原料4-羟基哌啶(即化合物1-1)替换为4-羟甲基哌啶，实施例1中步骤3的4-氨基-2-羟基吡啶替换为4-氨基-6-甲基-2-羟基吡啶，其余合成方法同实施例1的合成方案1，即得化合物1-4，收率：45.0％。MSm/z[ESI]：321.4[M+1]。在合成方案2“化合物2-5的合成”中，原料2-氟硝基苯(即化合物2-1)、其余合成方法均同实施例1的合成方案2，即得化合物2-5，收率：38％。MSm/z[ESI]：370.2[M+1]。在合成方案3“目标化合物REX-5的合成”中，将本实施例制得的化合物1-4和化合物2-5，按照实施例1的合成方案3制备，即得目标化合物REX-5，收率：26％。MSm/z[ESI]：531.1[M+1]。1H-NMR(400MHz，DMSO6)：δ＝8.650-8.629(d，J＝8.4Hz，1H)，8.620(s，1H)，8.370(s，1H)，7.835-7.814(d，J＝8.4Hz，1H)，7.722(m，1H)，7.352(m，2H)，6.955(s，1H)，3.351-3.663(d，J＝7.2Hz，2H)，3.535(m，3H)，2.976-2.944(d，J＝13.1Hz，2H)，2.430(m，3H)，2.239(s，3H)，1.836(m，1H)，1.447(m，2H)，1.181(m，6H)。实施例64-((5-氯-4-((2-(异丙基磺酰基)苯基)胺)嘧啶-2-胺基)-6-甲基-1-(4-哌啶基)吡啶-2(1氢)-酮【编号为REX-6】的制备合成路线如下：如本实施例提供的合成路线所述，在合成方案1“化合物1-4的合成”中，将实施例1中步骤3中的4-氨基-2-羟基吡啶替换为4-氨基-6-甲基-2-羟基吡啶，其余合成方法同实施例1的合成方案1，即得化合物1-4，收率：36.0％。MSm/z[ESI]：308.4[M+1]。在合成方案2“化合物2-5的合成”中，原料2-氟硝基苯(即化合物2-1)、其余合成方法均同实施例1的合成方案2，即得化合物2-5，收率：38％。MSm/z[ESI]：370.2[M+1]。在合成方案3“目标化合物REX-6的合成”中，将本实施例制得的化合物1-4和化合物2-5，按照实施例1的合成方案3制备，即得目标化合物REX-6，收率：33％。MSm/z[ESI]：518.1[M+1]。1H-NMR(400MHz，DMSO6)：δ＝8.660-8.639(d，J＝8.4Hz，1H)，8.445(s，1H)，8.376(s，1H)，7.861-7.841(d，J＝8.0Hz，1H)，7.750(m，1H)，7.436(s，1H)，7.390(m，1H),6.975(s，1H)，4.708(m，1H)，4.041(m，1H)，3.503(m，3H)，3.073(m，2H)，2.607(m，2H)，2.070(s，3H)，1.997(m，2H)，1.711(m，4H)，1.180(m，6H)。实施例72-(4-(4-((5-氯-4-((2-(异丙基磺酰基)苯基)胺)嘧啶-2-胺基)-2-1(2H)吡啶酮基)-1-哌啶)乙酰胺【编号为REX-12】的制备合成路线如下：合成方案1：中间体2-(4-(4-氨基-2-氧代吡啶-1(2氢)基)哌啶基)乙酰胺(即化合物1-3)的合成步骤1：中间体4-甲烷磺酰氧基哌啶-1-乙酰胺(即化合物1-2)的制备将原料N-乙酰胺-4-羟基哌啶(即化合物1-1，10.0g,63.2mmol)和三乙胺(17.5mL,127mmol)溶解在二氯甲烷(100mL)中，5℃以下缓慢滴加甲基磺酰氯(5.1ml,63.2mmol)，保持温度在5～15℃反应30分钟。反应结束后回温到室温，加入200mL水稀释，用二氯甲烷提取。有机相用碳酸氢钠洗涤二次，无水硫酸钠干燥，浓缩得到化合物1-2(8.0g)，收率：53.5％。MSm/z[ESI]：237.3[M+1]。步骤2：中间体2-(4-(4-氨基-2-氧代吡啶-1(2氢)基)哌啶基)乙酰胺(即化合物1-3)的制备在冰水浴条件下，将4-氨基-2-羟基吡啶(3.0g,27.9mmol)溶解在DMF(50mL)中，氢化钠(1.2g,30.8mmol)缓慢加入到反应体系中0℃搅拌15分钟。再将化合物1-2(6.6g,28.0mmol)加入到反应体系中，加热到45℃搅拌过夜。冷却后倾入400mL水中，乙酸乙酯提取，干燥浓缩后硅胶柱色谱分离，得到化合物1-3(3.6g)，收率：51.6％。MSm/z[ESI]：294.4[M+1]。合成方案2：中间体2,5-二氯-N-[2-[(1-甲基乙基)磺酰]苯基]-4-氨基嘧啶(即化合物2-5)的合成步骤1：中间体2-(异丙硫醚基)硝基苯(即化合物2-2)的制备将原料2-氟硝基苯(即化合物2-1，10g,70mmol)、异丙硫醇(5.4g,70mmol)和碳酸钾(25g,177mmol)加到干燥的DMF(100mL)中，氮气置换，100～110℃搅拌过夜。反应混合物冷却至室温,加入水(200mL)，用乙酸乙酯提取。有机相用无水硫酸钠干燥，浓缩得到化合物2-2(10g)，收率：72％。MSm/z[ESI]：198.2[M+1]。1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝8.133-8.100(dd，J1＝1.2Hz，J2＝8.0Hz1H)，7.579-7.485(m，2H)，7.286-7.245(m，1H)，3.640-3.547(m，1H)，1.412-1.396(d，J1＝6.4Hz6H)。步骤2：中间体1-(异丙基磺酰基)-2-硝基苯(即化合物2-3)的制备在0℃、搅拌条件下，化合物2-2(13g,65.97mmol)的二氯甲烷(100mL)溶液中，分批加入m-CPBA(25.67g,149.42mmol)，加毕，在0℃下反应16小时。加入饱和碳酸氢钠溶液洗涤，干燥浓缩后硅胶柱色谱分离，得到化合物2-3(10.66g)，收率：70％。MSm/z[ESI]：230.2[M+1]。1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝8.115-8.071(m，1H)，8.042-8.003(m，1H)，7.974-7.932(m，1H),3.825-3.757(m，1H)，1.285-1.268(d，J＝6.8Hz6H)。步骤3：中间体2-(异丙基磺酰基)苯胺(即化合物2-4)的制备将化合物2-3(20g,87.3mmol)和10％钯炭(2.0g)加到干燥的甲醇(250mL)中，氢气置换，60℃反应2小时。冷却后硅藻土过滤分离，无水硫酸钠干燥浓缩，得到化合物2-4(17.3g)，收率：95％。MSm/z[ESI]：200.2[M+1]。1H-NMR(400MHz，DMSO6)：δ＝7.457-7.434(m，1H)，7.373-7.300(m，1H)，6.888-6.868(d，J＝8.0Hz，1H)，6.708-6.689(d，J＝7.6Hz，1H)，6.088(m，2H)，3.370-3.304(m，1H)，1.176-1.159(d，J＝6.8Hz6H)。步骤4：中间体2,5-二氯-N-[2-[(1-甲基乙基)磺酰]苯基]-4-氨基嘧啶(即化 合物2-5)的制备在冰水浴条件下，将化合物2-4(30g,150mmol)溶解在DMF(300mL)中，氢化钠(7.23g,300mmol)缓慢加入到反应体系中0℃搅拌15分钟。2,4,5-三氯嘧啶(33.1g,180mmol)滴加到反应体系中，反应室温搅拌过夜。冷却后倾入500mL水中，乙酸乙酯提取，干燥浓缩后硅胶柱色谱分离，得到化合物2-5(17.3g)，收率：32％。MSm/z[ESI]：370.2[M+1]。1H-NMR(400MHz，DMSO6)：δ＝9.822(s，1H)，7.343-7.323(d，J＝8.0Hz，1H)，7.911-7.839(m，2H)，3.585-3.484(m，1H)，1.176-1.159(d，J＝6.8Hz，6H)。合成方案3：目标化合物2-(4-(4-((5-氯-4-((2-(异丙基磺酰基)苯基)胺)嘧啶-2-胺基)-2-1(2H)吡啶酮基)-1-哌啶)乙酰胺(即REX-12)的合成步骤1：将化合物1-3(0.9g,3.6mmol)、化合物2-5(1.4g,3.6mmol)、碳酸铯(3.5g,10.7mmol)、催化剂4,5-双(二苯基膦)-9,9-二甲基氧杂蒽(0.45g,0.75mmol)和醋酸钯(81mg,0.36mmol)，溶解于二氧六环(20mL)并加入封管中，用氮气置换空气后，在95℃下反应18小时。旋干溶剂，加入乙酸乙酯和水，萃取，有机相干燥，硅胶柱色谱纯化，得到目标化合物REX-12(0.75g)，收率：37％。MSm/z[ESI]：561.1[M+1]。实施例8ALK激酶抑制活性及相关突变位点结合率的测定择选本发明实施例1～4制得的化合物REX-1～REX-4，采用(FRET)方法来测定前述化合物对ALK激酶抑制活性，该抑制活性采用IC50这一指标来表示，IC50即ALK激酶的活性被抑制50％时的化合物的浓度。同时采用EuKinaseBingingAssay(TR-FRET)测定了本发明的化合物对ALK相关突变位点如ALKL1196M的结合率测定，也采用IC50这一 指标来表示。LanthaScreenEu激酶结合实验通过添加Eu标记抗体或者抗标签抗体检测AlexaFluor偶联物或激酶“示踪剂”结合。示踪剂和抗体与激酶的结合导致高度的FRET，反之使用激酶抑制因子代替示踪剂会造成FRET丢失。本发明利用Lifetechnology公司的kinaseassay平台进行测定，测定结果见表一。结果表明，本发明提供的化合物有较好的ALK抑制活性，并且对ALK的突变位点(如ALKL1196M)也有较好的结合活性。表一实施例化合物的ALK抑制活性及ALKL1196M结合率测定ALKIC50(nM)ALKF1196MIC50(nM)REX-1<50<50REX-2<50<50REX-3<50<50REX-4<50<50实施例9细胞增殖实验待测化合物：本发明实施例1～2制得的化合物REX-1、REX-2。细胞株：肺癌细胞株NCI-H2228，购自南京科佰生物科技有限公司。方法：将细胞株NCI-H2228置于20％FBS(胎牛血清)(Gibco)+1640+1％双抗进行培养。然后取生长状态良好的NCI-H2228细胞，5000个/孔分别接种于96孔细胞板，置于37℃、含5％CO2的培养箱中孵育24h使细胞贴壁完全。弃去旧培养液，每孔依次加入100μL含0.3、1、3、10、30、100、300、1000、3000和10000nmol/L待测化合物的培养液，溶剂对照组每孔加入100μL含0.1％DMSO的培养液，每组3复孔，72h后弃去旧的培养液，避光条件下每孔加入100μL含0.5mg·mL-1MTT的培养液，置于细胞培养箱中继续孵育4h，弃去上清，每孔加入100μLDMSO，振荡，用酶标仪在490nm波长下测定各孔吸光度 值。根据各化合物不同浓度对各细胞生长的抑制率，用graphad6.0计算各化合物在各细胞上的IC50值。计算公式为：结果：见表2。表二实施例化合物对肺癌细胞株的细胞增殖IC50值IC50(μM)NCI-H2228REX-1<1REX-2<10当前第1页1 2 3