本发明涉及微生物，进一步来说，涉及乳酸杆菌，特别涉及既具有降胆固醇能力又有降解亚硝酸盐能力的乳酸菌。
背景技术：
：据医学研究，血清中胆固醇含量升高，被认为是诱发冠心病、动脉粥样硬化等心血管疾病的重要危险因素。世界卫生组织（WHO）预测心血管疾病直到2030年，仍然是死亡的主要原因，影响两千三百万人。临床研究表明，超过正常血清胆固醇水平（>5.2mmol）1mmol，患冠心病的几率增加35%，同时，减少1%血清胆固醇水平将降低2%～3%的患病风险。研究发现，亚硝酸盐急性中毒导致高铁血红蛋白血症，慢性中毒有致癌和致畸风险，泡菜制品中亚硝酸盐残留量较高，但亚硝酸盐具有维持人体一氧化氮平衡，促进心血管健康的作用。如何控制泡菜中的亚硝酸盐含量是食品加工的一道难题。益生菌在自然界广泛分布，由于其对宿主健康有益，因而得到了广泛的应用。许多功能性食品中都含有益生菌，它们可以改善肠道微生物菌群，减少有害菌的数量，防止腹泻；提高机体免疫力；降低血清胆固醇；提高机体的抗氧化能力，延缓衰老及防癌功能等。因此人们不断探索和寻找能够降低胆固醇和亚硝酸盐的益生菌，尤其是植物乳杆菌，希望它在食品中得以广泛应用，开发各种功能性食品，这对人类的营养和健康具有重要的意义。目前中国专利数据库中，涉及植物乳杆菌的专利申请件还不多，仅有ZL2010100341281号《一株具有降胆固醇功能的植物乳杆菌及其应用》、2013104360181号《植物乳杆菌BS10及其在调节猪血脂方面的应用》、2014107634065号《一种功能植物乳杆菌及其复合菌粉的制备》、2015100398085号《一种降胆固醇植物乳杆菌I4增菌培养基响应面优化方法》和2015100382782号《一种降胆固醇植物乳杆菌菌制剂发酵泡菜的方法》。这些植物乳杆菌均有一定降胆固醇功能，但至今为止，尚无既具有降胆固醇能力又有降解亚硝酸盐能力的植物乳杆菌的申请件。技术实现要素：本发明旨在提供一株降胆固醇、降亚硝酸盐的类植物乳杆菌，以期将其开发成保健食品或药品，或用于泡菜，使之能够开发具有降胆固醇的功能性泡菜。本发明的又一目的是提供上述降胆固醇、降亚硝酸盐的类植物乳杆菌的筛选方法，使其具备特定的工业用途。为达到上述目的，发明人提供的一株降胆固醇、降亚硝酸盐的类植物乳杆菌是从贵州少数民族传统发酵漤（lǎn）菜中分离得到的类植物乳杆菌，菌株命名为LactobacillusparaplantarumGUFHSL-70，该菌株纯培养物已经于2016年01月04日保藏于中国典型培养物保藏中心，简称；CCTCC，保藏单位地址：中国，武汉，武汉大学，保藏号为：CCTCCM2016002。上述菌株GUFHSL-70经过进行16SrRNA基因序列测定，测定结果在NCBI上比对，鉴定结果为类植物乳杆菌（Lactobacillusparaplantarum）。发明人提供的降胆固醇、降亚硝酸盐的类植物乳杆菌的筛选方法包括以下步骤：（1）从贵州少数民族传统发酵漤菜中采集菌株，经培养、分离纯化和通过革兰氏染色、过氧化氢酶实验、菌体形态分析后筛选得到乳酸菌，斜面保藏备用；（2）通过邻苯二甲醛比色法、盐酸萘乙二胺法鉴定筛选得到的菌株具有降胆固醇能力及降解亚硝酸盐能力；（3）通过耐酸能力、耐胆盐能力的检验进行复筛，确定菌株是否耐受胃肠道环境，达到益生作用；具有耐酸性能、同时对0.3%的胆盐具有较强耐受性的菌株为筛选的目的乳酸菌；进一步经生理生化和16SrRNA序列鉴定体系鉴定此菌株为类植物乳酸杆菌。上述方法的第（1）步中，所述采集菌株，经培养、分离纯化的做法是：采集样品，取10g或10mL样品放入90mL的无菌蛋白胨水中，于摇床上震荡30min，在超净工作台中取200μL上清液涂布于CaCO3-MRS琼脂平板上，置于二氧化碳培养箱中37℃下培养48h，挑选产生明显溶钙圈的单菌落进行纯化；所述革兰氏染色、过氧化氢酶实验的做法是：菌株于MRS平板上培养24h，观察并记录菌落形态、颜色；挑取平板上的菌落进行革兰氏染色涂片、固定、结晶紫初染、媒染、脱色、水洗、番红复染，干燥，镜检；待测菌先于空气中暴露20min，用毛细管吸取少量15％H2O2直接滴于平板表面所生长的菌落进行过氧化氢酶实验，如不产气泡则为过氧化氢酶阴性。上述方法的第（2）步中，所述邻苯二甲醛比色法的做法是：对菌株进行基因序列测定，测定结果在NCBI上比对，确定鉴定结果，构建菌株的系统发育树；所述盐酸萘乙二胺法的做法是：将菌株接种于含有胆固醇浓度为100μg/mL的MRS液体培养基中，于二氧化碳培养箱中37℃下培养24h后测定其胆固醇清除能力；所述降解亚硝酸盐能力的鉴定做法是：将培养18～20h的菌株按体积比3%接种到含有NaNO2的MRS液体培养基中，然后测定0h、12h、24h时MRS液体培养基中NaNO2含量来确认。上述方法的第（3）步中，所述耐酸能力的检验做法是：将新鲜培养的菌株接种到pH3.0的PBS缓冲溶液中，于0h、3h分别测定活菌数，以logCFU/mL记，计算菌株的活菌率；所述耐胆盐能力的检验做法是：将新鲜培养的菌株接种于0.3%的胆盐的MRS培养基中，以不加胆盐的MRS液体培养基为对照组，分别在0h、24h在波长600nm测定对应的OD值。本发明的类植物乳杆菌GUFHSL-70是一种功能性乳酸菌，特别在降低胆固醇和亚硝酸盐方面具有良好的特性。对胆固醇的去除率为19.63%，培养12h后对亚硝酸盐降解率为72.87%。如将本发明的乳酸菌GUFHSL70开发成保健食品或药品，长期服用改善肠道菌群，降低血清胆固醇，提高机体免疫李；或将其投入到发酵泡菜制品中，可降低泡菜中亚硝酸盐残留量，缩短发酵周期，改善产品风味，开发具有降胆固醇的功能性泡菜。附图说明：图1是本发明菌株GUFHSL-70的菌落形态；图2是本发明菌株GUFHSL-70的菌体形态；图3表示本发明菌株GUFHSL-70的系统发育树；图4是胆固醇标准曲线图；图5是亚硝酸盐标准曲线图；图6是本发明菌株GUFHSL-70的耐胆盐能力比较图。具体实施方式实施例筛选类植物乳杆菌GUFHSL70菌株：1.样品的采集与菌株的分离纯化从贵州省黔南地区的漤菜和漤汤采集样品，取10g或10mL样品放入90mL的无菌蛋白胨水中，于摇床上震荡30min，在超净工作台中取200μL上清液涂布于CaCO3-MRS琼脂平板上，置于37℃二氧化碳培养箱中培养48h，挑选产生明显溶钙圈的单菌落进一步纯化，然后斜面保藏备用。2.菌落形态鉴定、生理生化鉴定以及分子生物学鉴定2.1菌株于MRS平板上培养24h，观察并记录菌落形态、颜色。2.2革兰氏染色：挑取平板上的菌落进行涂片、固定、结晶紫初染、媒染、脱色、水洗、番红复染，干燥，镜检。2.3过氧化氢酶实验：待测菌先于空气中暴露20min，用毛细管吸取少量15％H2O2直接滴于平板表面所生长的菌落。如不产气泡则为过氧化氢酶阴性。最终保藏革兰氏阳性，过氧化氢酶阴性菌株，对菌株编号为GUFHSL-70，然后进行下一步实验。肉眼观察菌株的菌落形态特制，观察结果如图1，该菌株菌落颜色为淡黄色，菌落湿润边缘整齐，呈圆形突起，菌落直径1～2mm，革兰氏染色后，于光学显微镜油镜下观察细胞形态特征，结果如图2，其为无芽孢的革兰氏阳性杆菌，兼性厌氧。2.4生理生化特征GUFHSL-70的生理生化特征如表1所示表1菌株GUFHSL-70生理生化特性-利用碳源产酸试剂条对应管/底物检测结果试剂条对应管/底物检测结果0对照-25七叶灵+1甘油-26柳醇+2赤癣醇-27纤维二糖+3D-阿拉伯糖-28麦芽糖+4L-阿拉伯糖+29乳糖+5核糖+30蜜二糖+6D-木糖-31蔗糖+7L-木糖-32海藻糖+8阿东醇-33菊糖-9β-甲基-D-木糖甙-34松叁糖+10半乳糖+35棉子糖+11葡萄糖+36淀粉-12果糖+37糖原-13甘露糖+38木糖醇-14山梨糖-39拢牛儿糖w15鼠李糖w40D-松二糖-16卫茅醇-41D-来苏糖-17肌醇-42D-塔格糖-18甘露醇+43D-岩糖-19山梨醇+44L-岩糖-20α-甲基-D-甘露糖甙w45D-阿拉伯糖醇-21α-甲基-D-葡萄糖甙-46L-阿拉伯糖醇-22N-乙酰-葡糖胺+47葡萄糖酸盐w23苦杏仁甙+482-酮基-葡萄糖酸盐-24熊果甙+495-酮基-葡萄糖酸盐-备注：“+”表示阳性反应，“—”表示阴性反应，“W”表示反应较弱。2.5分子生物学特征对菌株GUFHSL-70进行16SrRNA基因序列测定，测定结果在NCBI上比对，鉴定结果为类植物乳杆菌（Lactobacillusparaplantarum），构建了GUFHSL-70的系统发育树如图3所示。3.采用邻苯二甲醛比色法测定菌株降胆固醇能力将菌株接种于含有胆固醇浓度为100μg/mL的MRS液体培养基中，于37℃的二氧化碳培养箱中培养24h后测定其胆固醇清除能力。3.1邻苯二甲醛法（OPA）标准曲线绘制准确吸取胆固醇标准溶液于洁净试管中，再加入无水乙醇使其体积为1mL，然后在各试管中加入OPA试剂4mL，室温放置10min。再向其中缓慢加入4mL浓硫酸，立即用振荡器振20s，充分混合后于室温黑暗条件下放置15min。空白对照以1mL无水乙醇代替胆固醇溶液，最后测其在550nm处的吸光值，以胆固醇浓度为横坐标，吸光度值为纵坐标做标准曲线如图4，计算出其线性回归方程为y=0.0051x-0.0009，相关系数R2=0.9988。3.2乳酸菌降胆固醇能力的测定将斜面保藏的菌株在MRS平板上划线传代2～3次，接种到液体MRS培养基中相同条件下进行富集培养20h后，以4000r/min，4℃条件下离心10min，收集菌体。然后用PBS缓冲溶液稀释菌体，将待测菌液调至3.0×108CFU/mL后按体积比3%的接种量接种于胆固醇含量为100μg/mL的MRS液体培养基中，37℃，二氧化碳培养箱中培养24h。菌液以12000r/min、4℃条件下离心20min，保留上层清液作为待测液，用于测定胆固醇含量，以未接种的胆固醇培养基作为空白对照组。然后采用邻苯二甲醛（OPA）法测乳酸菌的胆固醇清除率。胆固醇清除率X按以下公式计算：X=（1-A/B）×100%注：X—胆固醇清除率；A—实验组发酵上清液中胆固醇浓度，μg/mL；B—空白组发酵上清液中胆固醇浓度，μg/mL。以胆固醇清除率为指标，菌株GUFHSL-70的胆固醇清除率为19.63%。4.乳酸菌降解亚硝酸盐能力的测定4.1亚硝酸盐标准曲线的测定吸取不同浓度的亚硝酸盐标准溶液加入50mL比色管中，再加40mL水，混匀，再加入2mL对氨基苯磺酸溶液，混匀，避光静置5min，然后加1mL盐酸奈乙二胺，加水至刻度，混匀，避光静置15min，于波长538nm测定，以亚硝酸盐浓度为横坐标，吸光度值为纵坐标，标准曲线如图5，其线性回归方程y=0.0158x-0.0011，相关系数R2=0.9995。4.2菌株降解亚硝酸盐能力测定亚硝酸盐的含量测定参照GB-50093-2010。将培养18～20h的菌株按体积比3%接种到含有NaNO2的MRS液体培养基中，然后测定0h、12h、24h时MRS液体培养基中NaNO2含量。测定结果表明菌株在24h完全降解100μg/mL的NaNO2，且菌株GUFHSL-70在12h降解率达72.87%。5.菌株耐酸、耐胆盐能力5.1耐酸能力将新鲜培养的菌株接种到pH3.0的PBS缓冲溶液中，于0h、3h分别测定活菌数，以logCFU/mL记，计算活菌率，菌株GUFHSL-70活菌率达99.75%。5.2耐胆盐能力将新鲜培养的菌株接种于0.3%的胆盐的MRS培养基中，以不加胆盐的MRS液体培养基为对照组，分别在0h、24h在波长600nm测定OD值，结果如图6所示，菌株GUFHSL-70对0.3%的胆盐具有较强耐受性。菌株GUFHSL-70具有耐酸性能、同时对0.3%的胆盐具有较强耐受性,为筛选的目标类植物乳杆菌。当前第1页1 2 3