mildew resistant pea cultivars. Euphytical86:593 - 607
[0064] Harland SC(1948)Inheritance of immunity to mildew in Peruvian forms of Pisum sativum. Heredity 2:263 - 269
[0065] Heringa RJjVan Norel AjTazelaar MF (1969) Resistance to powdery mildew(Erysiphe polygoni D. C.) in peas(Pisum sativum L.). Euphytica 18:163 - 169
[0066] Humphry M，雜dte A，Ivanov S，Bisseling T，Panstruga R (2011) Durable broad-spectrum powdery mildew resistance in pea erl plants is conferred by natural loss-of-function mutations in PsMLOL Mol Plant Pathol 12:866 - 878
[0067] Katoch V，Sharma S，Pathania S，Banayal DK，Sharma SK，Rathour R (2010) Molecular mapping of pea powdery mildew resistance gene er2 to pea linkage group III. Mol Breed 25:229 - 237
[0068] Liu SM，0' Brien L，Moore SG(2003)A single recessive gene confers effective resistance to powdery mildew of field pea grown in northern New South Wales. Aust J Exp Agric 43:373 - 378
[0069] Nisar MjGhafoor A(2011). Linkage of a RAPD marker with powdery mildew resistance erl gene in Pisum sativum L. , Russ J Genet 47:300 - 304
[0070] Pavan Sj Schiavulli A，Appiano Mj Marcotrigiano AR,Cillo F，Visser RGFj Yuling Bai Y，Lotti C，Luigi Ricciardi L(2011)Pea powdery mildew erl resistance is associated to loss-〇f-function mutations at a MLO homologous locus. Theor Appl Genet 123:1425 - 1431
[0071] Pavan SjSchiavulli AjAppiano MjMiacola CjVisser RGFjBai YLjLotti C，Ricciardi L(2013)Identification of a complete set of functional markers for the selection of erl powdery mildew resistance in Pisum sativum L. Mol Breed 31:247 - 253
[0072] Pereira G,Marques Cj Ribeiro R,Formiga S，Dima&o M，Sousa Tj FarinhoMj M獅 JM(2010)Identification of DNA markers linked to an induced mutated gene conferring resistance to powdery mildew in pea(Pisum sativum L.). Euphytica 171:327 - 335
[0073] Sun SjFu HjWang ZjDuan CjZong XjZhu Z(2015a)Discovery of a novel erl allele conferring powdery mildew resistance in Chinese pea(Pisum sativum L.) landraces. PlosOnej submitted
[0074] Sun SjWang ZjFu HjDuan CjWang XjZhu Z (2015b) Resistance to powdery mildew in the pea cultivar Xucai I is conferred by the gene erl. The Crop J. doi : 10. 1016/j. c j. 2015. 07. 006
[0075] Timmerman GMjFrew TJjWeeden NF(1994)Linkage analysis of erl, a recessive Pisum sativum gene for resistance to powdery mildew fungus(Erysiphe pisi DC). Theor Appl Genet 88:1050 - 1055
[0076] Tiwari KR,Penner GA, Warkentin TD (1997)Inheritance of powdery mildew resistance in pea. Can J Plant Sci 77:307 - 310
[0077] Vaid A,Tyagi PD(1997)Genetics of powdery mildew resistance in pea. Euphytica 96:203 - 206
[0078] 付海宁，孙素丽，朱振东，段灿星，杨晓明.加拿大豌豆品种（系）抗白粉病表 型和基因型鉴定·植物遗传资源学报，2014, 15:1028-1033.
[0079] 王仲怡，包世英，段灿星，宗绪晓，朱振东.豌豆抗白粉病资源筛选及分子鉴 定·作物学报，2013, 39:1030 - 1038
[0080] 王仲怡，付海宁，孙素丽，等.豌豆品系X9002抗白粉病基因鉴定.作物学 报，2015, 41 (4) : 515-523。
【主权项】
1.erl-7蛋白，其特征在于，其氨基酸序列如SeqIDNo. 1所示，或该序列经替换、缺失 或添加一个或几个氨基酸形成的具有同等功能的氨基酸序列。2. 编码权利要求1所述蛋白的豌豆抗白粉病erl等位基因erl-7。3. 如权利要求2所述的等位基因erl-7,其特征在于，其cDNA序列如SeqIDNo. 2所 不。4. 与权利要求2或3所述等位基因erl-7连锁的分子标记，其特征在于，所述分子标记 包括Sc0PE16-1600、ScOPD-650、c5DNAme、PSAD60 和PSMPSA5 ; 用于PCR扩增分子标记Sc0PE16_1600的引物序列如SeqIDNo. 3和SeqIDNo. 4所 示； 用于PCR扩增分子标记ScOPD-650的引物序列如SeqIDNo. 5和SeqIDNo. 6所示； 用于PCR扩增分子标记c5DNAme的引物序列如SeqIDNo. 7和SeqIDNo. 8所示； 用于PCR扩增分子标记PSAD60的引物序列如SeqIDNo. 9和SeqlDNo. 10所示； 用于PCR扩增分子标记PSMPSA5的引物序列如SeqIDNo. 11和SeqIDNo. 12所示。5. 如权利要求4所述的分子标记，其特征在于， ?〇?反应体系按1(^1计，包括：2\了39?〇?1&^6滷丨14以1，上、下游引物0.24111〇1/L，模板DNA20ng/μ1，ddH20 补足至 10μ1 ; PCR反应程序：95°C预变性5分钟；94°C30秒，51°C~67°C30秒，72°C30秒，35个循 环；72°C10分钟，4°C保存。6. 如权利要求5所述的分子标记，其特征在于，分子标记Sc0PE16-1600、ScOPD-650、 c5DNAme、PSAD60 和PSMPSA5 的退火温度分别为 67°C、65°C、58°C、57°C、51 °C。
【专利摘要】本发明涉及豌豆抗白粉病er1新等位基因er1-7及与基因er1-7连锁的分子标记，该等位基因位于豌豆遗传图谱第VI连锁群的er1基因座位上。豌豆资源G0003967对中国白粉菌分离物EPYN和EPBJ均表现免疫。本发明通过抗性遗传分析，遗传连锁作图以及er1的候选基因PsMLO1cDNA序列进行测定，对G0003967的抗病基因进行了鉴定，发现与野生型感病基因PsMLO1cDNA序列相比，G0003967的PsMLO1cDNA序列开放阅读框第111～120个碱基缺失，从而引起PsMLO1蛋白功能的变化。这种小片段缺失突变是一种新的PsMLO1变异形式，表明G0003967所含的抗白粉病的基因是一个新的er1等位基因，命名为er1-7，从而为豌豆资源抗白粉病的分子育种提供新的基因资源。
【IPC分类】C07K14/415, C12N15/11, C12N15/29
【公开号】CN105384801
【申请号】CN201510828847
【发明人】朱振东, 孙素丽, 孙菲菲, 朱琳, 段灿星, 武小菲, 王晓鸣
【申请人】中国农业科学院作物科学研究所
【公开日】2016年3月9日
【申请日】2015年11月25日