一种含蒽类化合物、制备方法及其应用的制作方法
【专利摘要】本发明公开了一种含蒽类化合物、制备方法及其应用，所述含蒽类化合物的分子通式为：其中，R1、R3、R4、R5、R7与R8为各自独立的氢原子；R2、R6为胺类化合物；R9、R10为碳原子数6～18的芳香族化合物。采含蒽类化合物具有高的发光效率，高的发光效率表明该化合物可作为发光材料或发光主体材料，尤其是可以作为磷光绿色主体材料，应用在有机电致发光器件中，其制造成本较低，延长了有机电致发光器件的寿命，降低了有机电致发光器件的制造成本。
【专利说明】—种含蒽类化合物、制备方法及其应用
【技术领域】
[0001]本发明涉及有机光电材料领域，尤其涉及一种含蒽类化合物、制备方法及其应用。【背景技术】
[0002]有机发光器件的基本结构包括两个相对的电极，即阴极和阳极，以及包含有机发光或者荧光材料的中间层。在阳极和阴极之间施加电压，空穴就从阳极通过空穴传输层注入到发光层中，同时，电子从阴极通过电子传输层注入到发光层中。在发光层区域，载流子重排形成激子。激发态激子转变到基态，引起发光层分子发光，图象因此形成。发光材料根据发光机理分为两组:一组由利用单线态激子的荧光材料组成，另一组由利用三线态激子的磷光物质组成。
[0003]有机电致发光现象是电流通过特定有机分子的内部作用而转化成可见光线。在有机发光器件中，通常包含阴极和阳极以及阴极与阳极之间的有机材料层。就这一点而言，有机材料层可包含几个由不同材料形成的层的多层结构以提高所形成的OLED的效率和稳定性。例如，有机材料层可包含空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层、电子注入层等。
[0004]发光材料可发出蓝色、绿色、红色和黄色等几种光。为提高发光层的发光效率，可在放光层中加入其他具有更高量子产量的发光材料。已知激发子具有将其能量转移给重新组合部位附近的材料中具有更小带隙的材料的倾向。因此，掺杂剂选自于比主材料具有更高的量子产量和更小的带隙(更大的波长)的材料；否则，激发子的能量将转移至具有更低量子产量的主材料，并因此产生弱的发射或者不发射。但是至今没有理想的稳定高效率的有机发光材料用于有机物层。因此，现有技术还有待于更进一步的改进和发展。
【发明内容】
[0005]鉴于上述现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种含蒽类化合物、制备方法及其应用，旨在提供一种新的闻效的有机电致发光材料。
[0006]本发明的技术方案如下:
[0007]—种含蒽类化合物，其中，所述含蒽类化合物的分子通式为:
[0008]
【权利要求】
1.一种含蒽类化合物，其特征在于，所述含蒽类化合物的分子通式为:
2.根据权利要求1所述的含蒽类化合物，其特征在于，所述取代基R2与所述取代基R6相同，均为碳原子数6~18的芳香族胺类化合物。
3.根据权利要求1所述的蒽类化合物，其特征在于，所述取代基R9与所述取代基Rltl相同，均为碳原子数6~18的芳香族环基。
4.根据权利要求1所述的含蒽类化合物，其特征在于，所述含蒽类化合物至少为
5.一种如权利要求1所述含蒽类化合物的制备方法，其包括以下步骤: 步骤S1:向反应体系中加入含取代蒽的溴化物、含取代基R2与R6的胺类化合物、氢氧化钾和溶剂； 步骤S2:对所述反应体系进行脱气后，加入催化剂； 步骤S3:升高所述反应体系的温度并回流，充分反应，得到所述含蒽类化合物。
6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述步骤SI还包括制备含取代蒽的溴化物的步骤，其具体的包括:` 步骤N1:向反应容器中加入2，6- 二溴-4，9- 二氢蒽醌、溶剂； 步骤Ν2:对所述反应容器进行脱气、降温处理，然后加入丁基锂； 步骤Ν3:加入含取代基R9、R10的溴化物，并升高反应温度至室温，充分反应后加NH4Cl终止； 步骤N4:经萃取、洗涤、干燥、柱层析纯化得到醇和含取代基R9、R10的蒽的溴化物；步骤N5:向所述步骤N4中加入碘化钾、磷酸二氢钠、冰醋酸进行脱水反应得到所述含取代蒽的溴化物。
7.一种采用如权利要求1所述含蒽类化合物制成的有机发光器件，其包括第一电极、第二电极以及置于所述第一电极、所述第二电极之间的一个或多个有机化合物层，其特征在于，至少一个所述有机化合物层由如权利要求1所述含蒽类化合物制成。
8. —种如权利要求1所述含蒽类化合物的应用，其特征在于，所述含蒽类化合物在所述有机电致发光器件中用作磷光红色主体材料、荧光红色主体材料、空穴注入材料或者空穴传输材料。
【文档编号】H01L51/54GK103553936SQ201310528292
【公开日】2014年2月5日 申请日期:2013年10月30日 优先权日:2013年10月30日
【发明者】马晓宇, 王辉, 高春吉 申请人:吉林奥来德光电材料股份有限公司