，简称EGCG)、绿茶素(green teaessence)、糖质营养素(gluconutrients)(如半乳糖(Galactose)、木糖(Xylose)、葡萄糖(Glucose)、甘露糖(Mannose)、乙酰葡萄糖胺(N-acetyl glucosamine)、乙酰半乳糖胺(N-acetyl galactosamine)、乙酰神经胺酸(N-acetyl neuraminic acid)等)、鱼油、香粧、取自植物、叶子、果实、蔬菜、鱼、海藻或藻类的营养素；
[0046]4.励行素食饮食；
[0047]5.食用健康食品或有机食品；
[0048]6.服用另类(非传统的)药物；
[0049]7.接受另类疗法或另类治疗，例如葛森疗法(Gerson therapy)或布鲁士癌症疗法(the Breuss cancer cure)；
[0050]8.接受针灸治疗；
[0051]9.接受按摩，例如足底按摩；
[0052]10.做运动，例如走路、慢跑、跳舞、体操、瑜珈、有氧运动以及/或是太极拳；
[0053]11.睡觉(其目的在于评估睡眠质量)；
[0054]12.冥想；
[0055]13.进行由个人、保健专家或医生设计的健康改善计划或疾病治疗计划；
[0056]14.服用某种可以改善体内器官健康状况的营养品，例如服用可以改善前列腺健康状况的茄红素；
[0057]15.进行复健计划，以治疗伤害、治疗由手术造成的创伤或是治疗疾病；
[0058]16.饮用药酒(药酒乃是将一种或数种药材浸泡在酒里存放一段时间而制成)，例如饮用人参药酒(人参药酒是将人参浸泡在高酒精浓度米酒里一个月的时间而制成)；
[0059]17.服用政府部门或机构(如美国食品药物管理局)核准用于治疗特定疾病(如癌症、皮肤病、肾脏病等)的一种或数种药物；
[0060]18.接受政府部门核准用于治疗特定疾病(如癌症、皮肤病、肾脏病等)的一种或数种治疗方法；
[0061]19.从事或参与宗教活动，例如祷告或拜神等；
[0062]20.接受阳光(或日光)直接照射或间接照射，接受照射的时间可以是:(I)日出前10分钟至日出后50分钟的早晨时段(此时含有大量的红外线)、⑵上午11点30分(11:30AM)至下午12点30分(12:30PM)的中午时段(此时含有大量的紫外线)、或是(3)日落前50分钟至日落后10分钟的下午时段(此时含有大量的红外线);
[0063]21.照射日光灯或发光二极管(LED)发出的光源，日光灯或发光二极管发出的光源可包含可见光的整个光谱(spectrum)、红外线的整个光谱、红光的整个光谱、绿光的整个光谱、蓝光的整个光谱、紫外线的整个光谱或混合上述一种以上光线的整个光谱；
[0064]22.进行或接受改善身体自愈力的计划、治疗、方法、仪器以及/或是系统，例如病后、伤后或术后用于改善身体自愈力的方法或治疗(如高压氧治疗)；
[0065]23.饮用咖啡，例如黑咖啡；
[0066]24.喝茶，例如绿茶、红茶或茉莉花茶；
[0067]25.饮用红酒；
[0068]26.服用褪黑激素(melatonin)；
[0069]27.聆听音乐，例如莫扎特交响曲或贝多芬交响曲；
[0070]28.注射含有褐藻糖胶或小分子褐藻糖胶的物质，例如含有褐藻糖胶或小分子褐藻糖胶的营养品或补充品；
[0071]29.服用荷尔蒙补充品或是注射荷尔蒙；
[0072]30.注射颗粒性白血球聚落刺激因子(GCSF)，该因子为细胞激素(cytokine)或荷尔蒙(糖蛋白)，能够刺激骨髓产生颗粒性白血球(granulocyte)和干细胞，以释放它们到血流里；
[0073]31.接受颗粒性白血球聚落刺激因子注射疗程；以及
[0074]32.服用营养品、营养产品、营养液、营养饮料、营养补充剂或营养食品，其系含有:(1)各种的胺基酸(例如精胺酸(Arginine)、组胺酸(Histidine)、离胺酸(Lysine)、天门冬胺酸(Aspartic acid)、麸胺酸(Glutamic acid)、丝胺酸(Serine)、轻丁胺酸(或称苏胺酸，Threonine)、天门冬酰胺酸(Asparagine)、麸酰胺酸(Glutamine)、半胱胺酸(Cysteine)、砸半胱胺酸(Selenocysteine)、甘胺酸(Glycine)、脯胺酸(Proline)、色胺酸(Tryptophan)、丙胺酸(Alanine)、结I胺酸(Valine)、异白胺酸(Isoleucine)、白胺酸(Leucine)、甲硫胺酸(Meth1nine)、苯丙胺酸(Phenylalanine)、酪胺酸(Tyrosine)等)、(2)均衡胺基酸(balanced amino acid)、或是(3)九种人体必需胺基酸(也就是，组胺酸、异白胺酸、白胺酸、离胺酸、甲硫胺酸、苯丙胺酸、羟丁胺酸、色胺酸以及缬胺酸)。例如，(a)含红豆、绿豆或黑豆发酵物的产品、(b)含一种或数种水果(例如甜菜(sugar beet)、苹果、番石榴、奇异果、葡萄、菠萝、火龙果、青木瓜、西红柿、酪梨等)发酵物的液态物、饮料或饮品、(C)将一种或数种药材浸泡在酒里存放一段时间而制成的药酒，例如将人参浸泡在高酒精浓度的米酒里一个月时间而制成的人参药酒。
[0075]实施例:
[0076]图1为本发明一实施例的治疗自体免疫疾病(例如僵直性脊椎炎、类风湿性关节炎或葛瑞夫兹氏症)的流程图。在本发明中，葛瑞夫兹氏症(Grover’s disease)也称为短暂性棘皮松解皮肤病(transient acantholytic dermatosis)。请参阅图1所示，在步骤10中，一受治疗者(即一个体)进行或接受一行为或方法，例如上述行为或方法(X)其中之一。受治疗者可以是一人类(例如孩童、青少年、成年人或老年人)或是一动物(例如哺乳动物)。该动物可以是:灵长类动物(如猴子或大猩猩)、狗、啮齿动物(如老鼠或豚鼠)、猫、马、牛、羊、猪、鸡、鸭、鹳、鸟或大象。
[0077]例如，受治疗者可以在步骤10中服用或摄取一干细胞驱动剂，例如含褐藻糖胶的化合物。该含褐藻糖胶的化合物可以是褐藻补充品。图2为褐藻补充品的内容/成分信息。在图2中，一颗褐藻补充品含有重量百分比为80%的水云粉(mozuku powder)、重量百分比为15%的结晶纤维素(crystalline cellulose)、重量百分比为3%的鹿糖脂肪酸酯(sucrose fatty acid esters)以及重量百分比为2%的精细二氧化娃。水云粉可以萃取自或提取自生长在日本冲绳县周围海域中的水云褐藻(其为一种海藻)。然后，将水云粉混合结晶纤维素、蔗糖脂肪酸酯以及精细二氧化硅，以形成褐藻补充品颗粒(每颗含有0.1克的褐藻糖胶)。在步骤10中，受治疗者可以是服用或摄取20颗或20颗以上(例如至少30颗)的褐藻补充品，也就是说受治疗者服用或摄取2克或2克以上(例如至少3克)的褐藻糖胶。或者，在步骤10中，受治疗者也可以是注射颗粒性白血球聚落刺激因子(其系为一种干细胞驱动剂)或是接受颗粒性白血球聚落刺激因子注射疗程。
[0078]在图1的步骤11中，受治疗者在进行或接受上述行为或方法后等待一段(预定的)时间，例如15分钟至60分钟、20分钟至100分钟、30分钟至4小时、60分钟至90分钟、0.5小时至3小时、I小时至6小时、I小时至12小时、12小时至36小时或是36小时至50小时。经由步骤10和11，一种或多种特定种类的体干细胞(例如SB细胞)可以从受治疗者的骨髓流动到受治疗者的周边血液里，使受治疗者的周边血液变成富含前述的一种或多种特定种类的体干细胞(以下称为“特定体干细胞”)。特定体干细胞可以是或包含上述“干细胞定义”中的一种或多种干细胞。例如，特定体干细胞可以是或包含尺寸小于6 μ m(较佳则是大于I或2 μ m至小于6 μ m)的体干细胞，如⑶349 (+)体干细胞(即SB-1细胞)以及/或是Lgr5(+)体干细胞(即SB-2细胞)。或者，特定体干细胞可以是或包含尺寸介于I μ m至6 μ m的体干细胞，如SB-1细胞、SB-2细胞、类卵裂球干细胞、极小类胚胎干细胞、间质干细胞以及/或是造血干细胞。
[0079]图4为一图表，示出一个实验中六位人类受试者C、L、M、W、Y和P的干细胞资料，而这些干细胞资料是由受试者C、L、M、W、Y和P的周边血液获得。在这个实验中，受试者C、L、M、W和Y每个人口服20颗图2描述的褐藻补充品。换句话说，受试者C、L、M、W和Y每个人以口服的方式摄取至少2克的褐藻糖胶。受试者P在这个实验中是作为一对照者(对照组)，因此没有服用前述的褐藻补充品。在图4中，Ohr对于受试者C、L、M、W和Y而言是代表“服用褐藻糖胶前”，对于受试者P而言则是代表“在对照试验开始时”;1.5hr对于受试者C、L、M、W和Y而言是代表“在服用褐藻糖胶后的第1.5小时”，对于受试者P而言则是代表“在对照试验开始后的第1.5小时”;24hr对于受试者C、L、M、W和Y而言是代表“在服用褐藻糖胶后的第24小时”，对于受试者P而言则是代表“在对照试验开始后的第24小时”。如图4所示，CD349(+)细胞和Lgr5(+)细胞(即SB细胞)的数量在服用褐藻糖胶后的第1.5小时有显著的增加，然而CD349(+)细胞和Lgr5(+)细胞的数量在对照试验开始后的第1.5小时并没有显著的增加。因此，服用或摄取褐藻糖胶(如褐藻补充品)可以驱动SB细胞(如⑶349 (+)细胞和Lgr5 (+)细胞)移动到周边血液或血流里，让周边血液或血流富含SB细胞。
[0080]图5A示出第一血液样本里有关Lgr5 (+)细胞(即SB-2细胞)的流式细胞仪数据，其中第一血液样本来自于一人类受试者在进行颗粒性白血球聚落刺激因子(GCSF)注射疗程前的周边血液。图5B显示第二血液样本里有关Lgr5(+)细胞的流式细胞仪数据，其中第二血液样本来自于该人类受试者在进行颗粒性白血球聚落刺激因子注射疗程后的周边血液。前述的颗粒性白血球聚落刺激因子注射疗程为:连续五天注射每日每公斤体重5微克(即5micrograms/kg/day)剂量的颗粒性白血球聚落刺激因子。在这个实验中，人类受试者连续五天每天注射一次剂量为5micrograms/kg/day的颗粒性白血球聚落刺激因子。第二血液样本来自于受试者在注射最后一次颗粒性白血球聚落刺激因子后大约第3.5小时的周边血液。图5A和图5B是利用流式细胞仪获得的结果或数据。在图5A和图5B中，区域Q5-LR中的黑点代表Lgr5 (+)细胞。有关第一血液样本获得的图5A，区域Q5-LR中的Lgr5 (+)细胞数量占区域Q5-UL、Q5-UR、Q5LL和Q5LR中所有粒子或细胞数量的百分比为1.6%。有关第二血液样本获得的图5B，区域Q5-LR中的Lgr5 (+)细胞数量占区域Q5-UL、Q5-UR、Q5LL和Q5LR中所有粒子或细胞数量的百分比为8%。因此，注射颗粒性白血球聚落刺激因子可以驱动SB细胞(特别是Lgr5(+)细胞)移动到周边血液或血流里，让周边血液或血流富含SB细胞。
[0081]从上述的结果或数据可知，步骤10的行为或方法(例如食用褐藻补充品或接受颗粒性白血球聚落刺激因子注射疗程)可以驱动特定体干细胞(例如SB细胞)到受治疗者的周边血液里，使受治疗者的周边血液可以在进行或接受上述行为或方法后的一时间点(例如第1.5小时或I?6小时内)增加特定体干细胞的数量。因此，经由步骤10和步骤11可以使受治疗者的周边血液富含特定体干细胞，例如SB-1细胞以及/或是SB-2细胞。
[0082]请参阅图1所示，在步骤12中，立即从完成步骤11的受治疗者的周边血液取出、采集、获得或提取一血液样本，并放入到一个或多个含有二价阳离子螯合剂的第一容器(例如一个储存袋、一个或多个注射器、或是一个或多个采血管)中，然后让血液样本与二价阳离子螯合剂均匀混合，致使第一容器里有血液样本和二价阳离子螯合剂的第一混合液。在本发明中，治疗者的周边血液属于非胚胎组织。二价阳离子螯合剂为一抗凝剂(anticoagulant)。在本发明中，二价阳离子螯合剂可以是乙