专利名称：类皮质激素化合物的硝酸酯及其药物应用的制作方法
技术领域：
本发明涉及制备新的类皮质激素化合物。
具体地说，它涉及到具有抗炎，免疫抑制和血管生成抑制(Angiostatic)活性的甾体结构化合物(即所谓的甾体抗炎药物)。
本发明的化合物在一般应用皮质甾类(类皮质激素)制剂治疗的病理状态中，在治疗上是有用的，而且有更多的好处。
这表明它要比已知的皮质类激素产品具有意想不到的优点。事实上，通过考虑某一具体产品的各种规定的治疗用途，用本发明的新产品，总是有可能找到要比已知的类皮质激素有更好结果的组合。与任何预期相反，本发明的产品的特征在于，事实上它们表现出改善的治疗性能高的活性加上低的副作用。
众所周知，类皮质激素在治疗炎症疾病中是作为首选的药理措施。该类别的药物包括，例如氢化可的松，可的松，泼尼松龙，泼尼松，氟氢可的松，去氧皮质酮，甲基泼尼松龙，曲安西龙，帕拉米松，倍他米松，地塞米松，曲安奈德，氟轻松，倍氯米松，乙酰氧基孕烯诺龙等，对各种器官具有显著的药理学作用。由于这个原因，它们的临床应用以及停止应用造成了一系列的副作用。其中一些还非常严重。例子见Goodman & Gilman“治疗剂的药物学基础”，第9版，1459-1465页，1996。
这些毒性作用包括—在骨上的毒性作用导致细胞代谢的改变和高发生率的骨质疏松；—对冠状血管系统的毒性作用引起高血压反应；—对胃肠道的毒性作用造成胃损伤。例子见Martindale“The Extrapharmacopoeia”(“超”药典)，第30版，712-723页，1993。
按照上面所述技术，要将治疗活性与副作用相分离似乎是几乎不可能的，见Goodman等，如上述，1474页。
在本技术领域中已知的为非甾体抗炎药物，带有或不带有酸性末端，对非酸性末端见专利WO 94/04484，WO 94/12463，WO95/09831，WO 95/30641，而这些专利其中也提及那些带有酸性末端的药物。
然而，应注意的是甾体化合物在化学上完全是不同于非甾体化合物，而在药理学和生物化学上，作为非甾体产品的药理-毒理学作用机制是基于抑制一个或多个环氧合酶(COX)，而甾体产品则根本不涉及COX并且有更复杂的药理-毒理学作用机制，它们还尚未被充分阐明。
这二组化合物已周知在世界药典中分类在完全分开的类别中。
本申请人惊奇和意料之外地发现皮质甾类(类皮质激素)，它们非常有效，甚至优于在已知领域中的那些品种，并要比已知的皮质甾类同时具有更好的耐受性，因为使人感到预料之外的是，它们不引起上述的副作用，或者即便有这些副作用也要更低些。
本发明的目的是皮质甾类及其用作为抗炎，免疫抑制和血管生成抑制剂，具有如下通式B-X1-NO2或其酯或盐，其中B具有如下结构
其中，取代通式中所示的CH基中的氢H或CH2基中的二个氢H2的取代基可如下在第1-2位可以是双键；在第2-3位可以是如下取代基；
在第2位可以是Cl，Br；在第3位可以是CO，-O-CH2-CH2-Cl，OH；在第4-5位可以是双键；在第5-6位可以是双键；在第6位可以是Cl，F，CH3，-CHO；在第7位可以是Cl；在第9位可以是Cl，F；在第11位可以是OH，CO，Cl；在第16位可以是CH3，OH，＝CH2；在第17位可以是OH，CH3，OCO(O)ua(CH2)vaCH3，或
其中ua为0或1的整数，va是0至4的整数；在第16-17位置可以是下述基团；
R和R′相等或彼此不同，并且可以为氢或具有1至4个碳原子的直链或支链烷基，优选R＝R′＝CH3；
B为皮质甾类基团；R″为-(CO-L)t-(X)tl-其中t和tl为整数，相同或彼此不同并且等于0或1，其条件是当B不含-OH基时，它们不能同时为0；二价桥基团L选自(CR4R5)na(O)nb(CR4R5)n′a(CO)n′b(O)n″b(CO)n_b(CR4R5)n″a其中na，n′a和n″a相等或彼此不同并为0至6的整数，优选从1至3；nb，nb′，n″b和n_b相等或彼此不同，并为0或1的整数；R4或R5相等或彼此不同并且选自H，具有1至5个优选从1至3个碳原子的直链或支链烷基；X相等于X0其中X0＝O，NH，NR1C，其中R1C为具有从1到10C原子的直链或支链烷基；或相等于X2，其中X2相等于OH，CH3，Cl，N(-CH2-CH3)2，-SCH2F，SH，
X1为二价连接的桥，选自-YO其中Y为直链的或者当有可能时为支链C1-C2。亚烷基，优选含有2至5个碳原子，或可任意取代的具有5-7个碳原子的亚环烷基；-Y1，选自
其中n3为0～3的整数；
其中nf′为1至6的整数，优选2～4；
其中R1f＝H，CH3和nf为1至6的整数，优选2～4。
可以提及的优选的化合物为下面所列的那一类，其中B可以按本领域的已知方法得到。
例如，在Merck Index，12版，1996(在此列入作为参考文献)并作为例子所述的前体和相关方法可被提及作为前体或有关的方法。这些前体(按Merck命名)包括下述，其中H2，H，R，R′，R″具有下面所列的化合物所定义的含义；布地奈德，氢化可的松，阿氯米松，阿尔孕酮，倍氯米松，倍他米松，氯泼尼松，氯倍他索，氯倍他松，氯可托龙，氯泼尼醇，可的松，可的松龙，地夫可特，地奈德，去羟米松，地塞米松，二氟拉松，二氟可龙，二氟泼尼酯，氟扎可特，氟氯奈德，氟米松，氟尼缩松，氟轻松，醋酸氟轻松，丁基氟可丁，氟可龙，氟米龙，氟培龙醋酸酯，氟泼尼定醋酸酯，氟泼尼松龙，氟氢缩松，福莫可他，哈西奈德，卤倍他索丙酸酯，卤米松，卤泼尼松醋酸酯，氢可他酯，氯替泼诺etabonate，甲羟松，甲泼尼松，甲泼尼松龙，莫米松糠酸酯，帕拉米松，泼尼卡酯，泼尼松龙，泼尼松龙25-二乙基氨基醋酸酯，泼尼松龙磷酸钠，泼尼松，强的松龙戊酸酯，泼尼立定，利美索龙，曲安西龙，曲安奈德，21-乙酰氧基孕烯诺龙，可的伐唑，安西奈德，氟替卡松丙酸酯，马泼尼酮，替可的松，曲安西龙六缩丙酮。
如上述定义的X1连接桥可应用如上面所述技术领域中的已知的方法得到，或者通过修改已知的方法，应用本领域中已知的方法而引入X1桥(当所列的专利中描述的连接的桥为不同时)。B和X1的连接一般为，如见到的，酯或酰胺类型(如X中所定义的NH或NR1C)。任何熟知的可形成这些键的合成途径均可用于形成这种连接。
在酯的情况下，最直接的合成途径包括将酰氯BCOCl在HO-Ya-Cl，HO-Ya-Br，HO-Ya-I-类型的卤醇中(其中Ya等于Y或Y1而不带有氧原子)在试验条件下(这是已知技术领域的一部分)反应。
式BCO-O-Y-Cl(Br，I)的反应产物也可通过将酸BCO-OH的钠或钾盐与通式YaCl2，YaBra，或YaI2，ClYaBr，BrYaI，ClYaI，BrYaI的二卤衍生物反应而得到。
反应产物可按文献中已知的方法通过与AgNO3在乙腈中反应而被转变成最终产物。
一般反应式如下其中X1＝YaO。
一般反应式也可如下其中X1＝YaO。
在酰胺的情况下，合成的顺序包括将相同的酰氯BCOCl与通式NH2-Ya-OH，NHR1C-Ya-OH的氨基醇按照已知的方法的反应，给出如下通式的酰胺。
B-CO-NH-Ya-OH和B-CO-NR1C-Ya-OH这些酰胺与卤化剂，例如PCl5，PBr3，SOCl2等的反应，给出如下通式的卤素衍生物B-CO-NH-Ya-Br(Cl)和B-CO-NR1C-Ya-Br(Cl)按照文献中已知的方法，后者通过与AgNO3在乙腈中的反应，给出最终产物BX1NO2。
所述顺序可如下表示其中YaO为X1。
酯形成的另外一个途径是将酸的钠或钾盐与如下通式的卤醇的硝酸酯反应NO2-O-Ya-Cl(Br，I)直接给出本发明的产物。
反应式如下其中YaO为X1。
其他的相似于上述的合成途径包括其中二卤素衍生物Br2Ya与烯醇物反应的那些。反应产物然后按上述的反应通过在乙腈中与AgNO3反应而被转变。对基团B中的-OH(如类型-CH2-OH，＝CH-OH)，一般的反应式表示如下得到这些X1连接基团的方法描述在专利申请WO 95/30641中，该申请在此列为参考文献。
如上述，式B-X1-NO2的本发明的化合物或其药物组合物，被用于治疗那些其中使用熟知的类皮质激素的疾病。
特别是，可被具体提及的是用于治疗呼吸紊乱，如平喘，用作为抗关节炎，止痒，抗牛皮癣，抗湿疹，用于血管疾病，如血管生成抑制，用于免疫疾病，如免疫抑制。
本发明的化合物，或其组合物可被如下给药例如口服，直肠(肠道疾病)，非胃肠道或通过局部(皮肤，局部，透皮，眼内，吸入等)施用。
给出下面的实施例仅作为解释用的阐明目的，但并非用作为限制本发明。实施例1化学合成氢化可的松硝基衍生物(HCN)的制备
实施例IA氧化可的松(4-氯)丁酸酯的制备
将4份4-氯丁酰氯(0.32ml×4)和三乙胺(0.3g×4)于24小时内加入至用P2O5干燥的氢化可的松(1g)在CHCl3的溶液中并搅拌3天。溶液用水处理，分出有机相，干燥(Na2SO4)并在减压下除去溶剂。用己烷和CH2Cl2研磨粗残余物，得到53％重量收率的白色固体，熔点为155℃。
用质谱鉴定产品M+493。1H NMR(300MHz CDCl3)0.95(3H，s，CH3)，1.45(3H，s，CH3)，2.12(2H，t，CH2in 2)，2.6(2H，t，CH2COO)，3.65(2H，t，CH2Cl)，4.45(1H，m，CHOH)，4.35 and 5.05(2H，2d，COCH2O)，5.70(1H，s，烯烃H)。氢化可的松(4-硝酰基)丁酸酯的制备将AgNO3(0.2g)加入至如上述制备了的氢化可的松4-氯丁酸酯(0.23g)在乙腈(70ml)的溶液中并回流16小时。将溶液于减压下除去溶剂并于硅胶上进行柱层析，用乙酸乙酯和CH2Cl2(3∶7)为洗脱剂。
从头几份洗脱液回收可的松4-硝酰基丁酸酯。
用1HNMR(300MHz CDCl3)鉴定产物0，95(3H，s，CH3)，1.45(3H，s，CH3)，2.12(2H，t，CH2in 2)，2.6(2H，t，CH2COO)，4.45(1H，m，CHOH)，4.45(2H，t，CH2O-NO2)，4.35和5.05(2H，2d，COCH2O)，5.68(1H，s，烯烃H)。实施例IB应用其他的合成途径也制备了实施例IA产物氢化可的松4-溴丁酸酯的制备
将5份4-溴丁酰氯(0.35ml×5)和碳酸钾(0.4g×5)于24小时内加入至用P2O5干燥的氢化可的松(1g)在CHCl3的溶液并搅拌5天。用水处理溶液，分离有机相，干燥(Na2SO4)并于减压下除去溶剂。氢化可的松4-硝酰基丁酸酯(HCN)的制备将AgNO3(0.2g)加入至如上述制备的氢化可的松4-溴丁酸酯(0.23g)在乙腈(70ml)的溶液中并于室温搅拌48小时。
将溶液于减压下除去溶剂并于硅胶下进行色谱层析，用乙酸乙酯和CH2Cl2(3∶7)溶液作为洗脱剂。
从头几份洗脱液回收可的松4-硝酰基丁酸酯并用质谱鉴定M+493。波谱与实例IA所示的相同。实施例2安全性和活性的评价在体内试验中产品是以在2％(重量比)的羧甲基纤维素混悬液中给药的，而体外研究是用0.1％(重量比)的二甲基亚酸混悬液。
试验组总是包括8个试样(除非在实施例中另有说明)以进行适宜的统计学评价，当需要时可按照通常的统计学方法进行。实施例2A急性毒性研究实施例1A的产品的急性毒性是通过对一组10只瑞士种小鼠口服给药一次剂量的物质进行粗测的。
在给药化合物后14天期间，观察发生死亡和毒性症状的出现。
即使给药50mg/kg剂量后，动物也未出现任何明显的毒性指征。实施例2B抗关节炎活性的研究通过将0.6mg乳酪分支杆菌(Difco)在0.1ml的矿物油中的混悬液对重量为170+15g的Lewis种雄性大鼠进行尾内(intracaudal)注射以诱发佐药关节炎。然后这些动物如下处理从分支杆菌接种后的第一天始，腹膜内注射用2％(重量比)的羧甲基纤维素在水中的混悬液配制成的赋形剂，腹膜内注射剂量为5mg/kg或10mg/kg的HCN的氢化可的松(如上所述的混悬液)。
21天后评估关节炎的发展。对关节的损伤按下述等级规定了人为的评分—后肢各为0到7(0为无损伤而7为最严重的损伤)；—前肢各为0至4.5(0为无损伤而4.5为最严重的损伤)；—尾0至5(0为无损伤而5为最严重的损伤)；—耳各为0至2(0为无损伤而2为最严重的损伤)；—鼻和眼各为0至1(0为无损伤而1为最严重的损伤)。
与对照组(仅用赋形剂处理的动物)所得的数值相比较后，结果是以抑制率的百分数来表示。
结果示于表1中。表1.在大鼠中化合物HCN对比氢化可的松的抗关节活性的研究
如表1中的结果所示，试验化合物具有相似的能力以抑制由分支杆菌引起的关节炎过程的发展。然而，由于HCN的耐受性要远优于氢化可的松(见下面的实施例2C)，就活性而言，HCN的结果要好得多。(见用5mg/kg氢化可的松所得的40％的抗关节炎活性对比用10mg/kg HCN所得的62％)实施例2C胃耐受性(安全性)的研究禁食24小时的雄性Sprague-Dawley大鼠腹膜内注射5至10mg/kg的氢化可的松或HCN。
24小时后处死动物，切除胃并按Del Soldato等所述宏观检查组织存在的损伤。“禁食和西咪替丁对西咪替丁的致溃疡和抗炎症性质之间的关系的影响”，Br.J.Pharmacol.67，33-37，1979。疾病的严重程度是按普通方法评价的并以人为的数值表示。结果示于表2中。
表2.在大鼠中化合物HCN对比氢化可的松的胃耐受性的研究
实施例8该实施例说明当电活性分子物质被吸收在贵金属催化剂时可以获得改进的选择性。在该实施例中所有电活性分子物质被吸收在铂黑上进行氧化并且通过电子转移还原。因此这里举例通过电活性分子物质及其氧化前体处理含铂催化剂。
该实验通过加热回流在装有回流冷凝器和磁搅拌的圆底烧瓶中的1g NMG，20ml水，和50mmg铂金属的混合物进行。用针头鼓入氧气5小时。然后通过过滤除去催化剂并用HPLC分析滤液。
为了制备有机处理的催化剂，将0.5g钯黑(Aldrich Chemical Co.，Inc.，Milwaukee WI)加到25g毒物(例如电活性分子物质)的50ml无水乙腈溶液中。将Erlenmeyer烧瓶中的混合物盖上盖4天，只是4，4’-二氟二苯酮催化剂仅暴露在溶液中1天。然后过滤回收催化剂，用乙腈和乙醚冲洗并空气干燥过夜。
用0.3g Pt黑和30ml含有834.5ppm 2，4，7-三氯芴的乙腈/1％CH2Cl2溶液(有利于电活性分子物质的溶解)(其可在室温蒸发)制实施例2E骨毒性的研究将骨组织(从大鼠胎儿取出顶骨)按Doherty等所述的方法在体外生长(糖皮质激素对成骨细胞功能的影响，皮甾酮对成骨细胞的影响，β-I整联蛋白的表达”Journal of Bone and Joint Surgery，Series A77/3，396-404，1995)。氢化可的松或HCN或赋形剂是以100nmol浓度孵育的。
96小时后测定钙含量和骨的干重。
结果示于表4中。
表4-大鼠中HCN和氢化可的松对骨生长的影响。
°与起始值比较(孵育时间0)*P＜0.05当与对照组(赋形剂)所得值比较时。
如表4所示，在与赋形剂或HCN孵育后，可观察到增加的钙和显著增加的组织干重。在用氢化可的松孵育后，钙含量降低而骨干重并未增加。此表明这种用氢化可的松的处理对骨生长有副作用。实施例2F一些心血管指标的研究按Gardiner等[“在清醒大鼠中地塞米松对区域血流动力学对脂多糖的反应的影响非选择性内皮素拮抗剂的作用SB 209670”，Br.J.Pharmacology 117，49P，1996]所述，在适当监控的清醒Long Evans，大鼠(350至450g)中研究了待测产物对一些心血管指标的影响。动物用赋形剂(生理盐水溶液，0.9％氯化钠，皮下注射)，氢化可的松或HCN皮下注射(10mg/kg)处理。在处理4小时后记录心率和血压。
表5示所得数据，作为对照值的百分变化率。表5-在大鼠中化合物HCN相对于氢化可的松对一些心血管指标的研究
*P＜0.05，当与赋形剂处理组比较时a与单用赋形剂的处理组记录的值(324+7次心跳/每分钟)相比较的百分变化率。
b与单用赋形剂的处理组记录的值(101+2mmHg)相比较的百分变化率。
表5的结果表明，本发明HCN产品并不影响测量的心血管指标。与此相反，在已知技术中使用的氢化可的松表明有显著的血压和心脏的变化。实施例2G大鼠中血管生成抑制的活性研究按照Andrade等描述的方法使用180到200g重的雄性Wistar大鼠。Andrade等在大鼠海绵模型中对血管生成的定量活体研究”，Brit.J.Exp.Pathol.68，755-766，1987。通过在皮下组织植入小海绵14天来评估新血管形成与血流的关系和测定133Xe的清除率。简言之，用小聚乙烯插管向海绵注射入相当于10μl的133Xe的量。用γ射线检测器测量植入的残留放射活性和测定133Xe清除率6分钟并以起始值的百分率表示。该测量新血管形成的方法的有效性最近已由HU等所表明“血管生成的大鼠海绵模型中133Xe清除率，血流量和组织学的关系。血管生成修饰剂的进一步研究”，Lab.Invest.72，601-610，1995。
将待测化合物在植入后从第1至第13天以10mg/kg的剂量通过皮下途径给药。然后处死动物并记录胸腺和脾的重量。
就试验产物对新血管形成和对脾和胸腺重量的影响所得的数据示于表6。表6-在第14天HCN和氢化可的松对133Xe清除率和脾及胸腺重量的影响<
>*P＜0.05，与对照组(赋形剂)所得的值比较。
显然，HCN被证明能够起到显著的血管生成抑制作用而不改变脾和胸腺的重量，这不同于参照的产物。
很明显，从表1至6所示的所有数据表明硝基衍生物的药效学活性-抗关节炎，免疫抑制和抗血管生成活性-和耐受性均要比已知技术领域的类皮质激素要优越。实施例3地塞米松21-(4-溴丁酸酯)[II]地塞米松[I] 3.5g8.9mmol4-溴丁酰氯 4.06ml 35mmol碳酸钾 4.9g35mmol四氢呋喃70ml将化合物1在四氢呋喃的溶液于7小时内用4-溴丁酰氯(0.81ml×5)和碳酸钾(0.98g×5)分批处理。将混合物搅拌过夜，减压蒸去溶剂并用乙醚和水处理残余物。分出有机层，用水洗涤并用无水硫酸钠干燥。在蒸除溶剂后，用硅胶闪式柱层析纯化残余物，以叔丁基甲基醚己烷1-1洗脱，给出——极性较小的化合物 1.0g；——衍生物II 1.5g(mp 184-187℃；收率31％)TLC叔丁基甲基醚-己烷2-1。地塞米松21-(4-硝酰基丁酸酯)[III](化合物DXN)化合物II1.5g 2.7mmol硝酸银 2.4g 14.1mmol乙腈250ml
将化合物II和硝酸银在乙腈中的混合物回流7小时。过滤无机盐后，于真空下除去溶剂并用乙醚处理残余物。用水洗涤有机层二次，用无水硫酸钠干燥并于真空下蒸发。将残余物倾入至乙醚中并且过滤，得1.27g纯化合物III，为白色固体(m.p183-185℃；收率90％)。TLC叔丁基甲基醚-己烷2-1下面的表格包括—合成反应式；—NC×1005批号1；—NC×1005/1分析。制备地塞21-(4-硝基氧丁酸酯)的合成反应式。
SYNTHETIC SCHEME FOR THE PRDPARATIONOF DEXAMETHASONE 21-(4-NITROOXYBUTYRATE)
实施例4对白细胞积集活性的研究使用雄性Swiss albino小鼠(27-33g)，维持标准的动物颗粒食物并随意饮用自来水。按Perretti等(Perretti M.，Solito E.，Parente L.，“在大鼠和小鼠急性实验性炎症中证据表明内源性白介素-1参与了中性白细胞的迁移”，Agents Actions，35，71，1992)以前描述的方法进行实验。在时间0时用酵母聚糖(1mg/0.5ml)腹膜内注射预处理动物。二小时后将地塞米松(1mg/kg)(Ex3-I)，DXN(Ex3-III)(1mg/kg)或磷酸盐缓冲了的盐水(PBS)静脉给药。于4和24小时处死动物并收集灌洗液，并在Turk’s染色后进行分化细胞计数。
表7报告了在小鼠中试验化合物对酵母聚糖-诱发的白细胞迁移的抑制作用所得的结果。可以看出，硝基衍生物要比地塞米松活性要高得多。
表7-在腹膜内注射酵母聚糖(1mg/0.5ml)2小时后，静脉注射地塞米松和DXN(1mg/kg)对中性白细胞和单核细胞募集的抑制作用
实施例5人气道平滑肌细胞中抗增殖活性的研究用标准移植方法培育人气道平滑肌细胞。将组织收集到含有PBS和青霉素和链霉素的消毒缸中。在无菌组织培养条件下，将组织切成小块(约1mg重量)并放置入至含有20％胎牛血清(FCS)的标准培养基中数天(每2-4天换培养基)。测定培养在48孔平板中细胞的DNA组分中的3H-胸苷。将细胞孵育至融合到含有10％ FCS的培养基中。在加入10％ FCS以及不同浓度的甾体前，将细胞除去血清24小时。24小时后将3H-胸苷加入至细胞4小时。用磷酸盐缓冲的盐水和乙醇洗涤细胞。用氢氧化钠溶液抽提DNA并用闪烁仅计数3H物质。代表观察到的数据是从一健康的肺供者培养的平滑肌的三个孔中得出的。表8报告了测试化合物对人气道平滑细胞增殖的抑制作用所得的结果。可以看到，硝基衍生物甾体要经地塞米松的活性高得多。表8-不同浓度的地塞米松和DXN对人气道平滑细胞分裂的抑制作用
结论从上面报告的结果可以看出，新的硝基衍生物的活性和安全性要比前体甾体所具有的要好。
权利要求
1.如下通式的化合物B-X1-NO2或其酯或盐，其中B具有如下结构
其中，取代通式中所示的CH基中的氢H或CH2基中的二个氢H2的取代基可如下在第1-2位可以是双键；在第2-3位可以是如下取代基；
在第2位可以是Cl，Br；在第3位可以是CO，-O-CH2-CH2-Cl，OH；在第4-5位可以是双键；在第5-6位可以是双键；在第6位可以是Cl，F，CH3，-CHO；在第7位可以是Cl；在第9位可以是Cl，F；在第11位可以是OH，CO，Cl；在第16位可以是CH3，OH，＝CH2；在第17位可以是OH，CH3，OCO(O)ua(CH2)vaCH3，或
其中ua为0或1的整数，va是0至4的整数；在第16-17位置可以是下述基团；
R和R′相等或彼此不同，并且可以为氢或具有1至4个碳原子的直链或支链烷基，优选R＝R′＝CH3；B为皮质甾类基团；R″为-(CO-L)t-(X)tl-其中t和tl为整数，相同或彼此不同并且等于0或1，其条件是当B不含-OH基时，它们不能同时为0；二价桥基团L选自(CR4R5)na(O)nb(CR4R5)n′a(CO)n′b(O)n″b(CO)n_b(CR4R5)n″a其中na，n′a和n″a相等或彼此不同并为0至6的整数，优选从1至3；nb，nb′，n″b和n_b相等或彼此不同，并为0或1的整数；R4或R5相等或彼此不同并且选自H，具有1至5个优选从1至3个碳原子的直链或支链烷基；X相等于X0，其中X0＝O，NH，NR1C，其中R1C为具有从1到10C原子的直链或支链烷基；或相等于X2，其中X2相等于OH，CH3，Cl，N(-CH2-CH3)2，-SCH2F，SH，
X1为二价连接的桥，选自-YO其中Y为直链的或者当有可能时为支链C1-C2亚烷基，优选含有2至5个碳原子，或可任意取代的具有5-7个碳原子的亚环烷基；-Y1，选自
其中n3为0～3的整数；
其中nf′为1至6的整数，优选2～4；
其中R1f＝H，CH3和nf为1至6的整数，优选2～4。
2.权利要求1的化合物，其中前体包括下述，其中H2，H，R，R′，R″具有下面所列的化合物所定义的含义；布地奈德，氢化可的松，阿氯米松，阿尔孕酮，倍氯米松，倍他米松，氯泼尼松，氯倍他索，氯倍他松，氯可托龙，氯泼尼醇，可的松，可的松龙，地夫可特，地奈德，去羟米松，地塞米松，二氟拉松，二氟可龙，二氟泼尼酯，氟扎可特，氟氯奈德，氟米松，氟尼缩松，氟轻松，醋酸氟轻松，丁基氟可丁，氟可龙，氟米龙，氟培龙醋酸酯，氟泼尼定醋酸酯，氟泼尼松龙，氟氢缩松，福莫可他，哈西奈德，卤倍他索丙酸酯，卤米松，卤泼尼松醋酸酯，氢可他酯，氯替泼诺etabonate，甲羟松，甲泼尼松，甲泼尼松龙，莫米松糠酸酯，帕拉米松，泼尼卡酯，泼尼松龙，泼尼松龙25-二乙基氨基醋酸酯，泼尼松龙磷酸钠，泼尼松，强的松龙戊酸酯，泼尼立定，利美索龙，曲安西龙，曲安奈德，21-乙酰氧基孕烯诺龙，可的伐唑，安西奈德，氟替卡松丙酸酯，马泼尼酮，替可的松，曲安西龙六缩丙酮，其中R″如权利要求1中所定义的。
3.权利要求1化合物或组合物，用作为药品。
4.权利要求2中的化合物或组合物在制备如类皮质激素的药品中的应用。
5.权利要求4的化合物或组合物在制备如抗关节炎剂药品中的应用。
6.权利要求4的化合物或组合物在制备如免疫抑制剂药品中的应用。
7.权利要求4的化合物或组合物在制备如血管生成抑制剂药品中的应用。
8.权利要求4的化合物或组合物在制备如平喘剂药品中的应用。
9.权利要求4的化合物或组合物在皮肤病学疾病中的应用。
10.权利要求4的化合物或组合物在眼疾病中的应用。
11.权利要求4的化合物或组合物在肠疾病中的应用。
全文摘要
通式B－X
文档编号C07J41/00GK1253563SQ97180284
公开日2000年5月17日 申请日期1997年10月2日 优先权日1996年10月4日
发明者P·德索尔达托 申请人:尼科克斯公司