一种量子点荧光印迹聚合物的制备方法
【专利摘要】本发明提供一种量子点荧光印迹聚合物的制备方法，属环境功能材料制备【技术领域】。首先，在针管内合成了前驱体碲氢化钠，然后以硫代苹果酸为保护剂合成了水溶性CdTe量子点，最后利用反相微乳法合成了以三氟氯氰菊酯为模板分子的荧光分子印迹聚合物，并用于光学检测三氟氯氰菊酯。制备的荧光分子印迹聚合物具有较高的光学和pH稳定性，且具有选择性识别三氟氯氰菊酯的能力。
【专利说明】一种量子点荧光印迹聚合物的制备方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种量子点荧光印迹聚合物的制备方法，属环境功能材料制备【技术领域】。
【背景技术】
[0002]溴氰菊酯、甲氰菊酯、三氟氯氰菊酯等拟除虫菊酯类杀虫剂，由于具有杀虫性高、在蔬菜和水果中的残留量较低等特点，在我国广泛使用。除虫菊酯类杀虫剂残留的分析检测主要使用色谱法，如液相色谱法、气相色谱法和液质联用法。色谱法具有高的回收率、好的重现性和较低的检出限，但需要繁琐的样品前处理过程。常用的样品前处理的方法有溶剂萃取技术、超临界萃取技术、微波萃取技术、膜分离技术和固相萃取技术等。这些方法虽然各有独特优点，但也各有其局限性。如溶剂萃取技术大量使用有机溶剂，易产生二次污染；超临界萃取虽然具有容易实现溶剂与目标物分离、无污染的优点，但是操作复杂、成本费用高；膜分离技术存在膜的堵塞问题；固相萃取技术常用的吸附剂选择性较差。因此，针对环境中成分复杂、性质相似和含量偏低的菊酯类污染物残留，建立和完善快速、灵敏和选择性的分析检测方法是做好菊酯类污染物残留监控的当务之急。
[0003]随着分析要求的不断提高，特别是药物分析、环境分析、食品分析和产品检测需求的日益增长，传感器作为重要的检测器件，越来越受到人们的关注。有机与生物敏感材料具有良好的分子识别功能，其 中的分子印迹聚合物材料可以针对目标物“量体裁衣”定制，实现对目标分子的专一识别，可与天然的生物识别系统(酶与底物)相媲美，具有制备简单、稳定性好、寿命长、易保存、造价低廉等特点，在固相萃取、手性分离、模拟生物抗体、催化及以及合成方面得到了广泛的应用，是解决环境、生物等复杂体系内特定目标分子高选择性识别的简捷、可靠手段。
[0004]分子印迹技术是制备对某一特定分子具有专一识别能力聚合物的过程，制备的聚合物称为分子印迹聚合物。分子印迹聚合物的制备过程一般先将模板分子与选定的功能单体相互作用形成超分子复合物，再在交联剂作用下形成聚合物，最后用一定手段去除模板分子后，获得的分子印迹聚合物中就留下了对模板分子具有特异性识别的结合位点。近年来，分子印迹聚合物的构效预定性、特异识别性和广泛实用性吸引了愈来愈多的科学工作者的兴趣和青睐。
[0005]量子点作为光学材料，因其具有优异的光电性能、较大的比表面积和量子尺寸效应这些年来在生物化学、分子生物学、基因组学、蛋白质组学、生物分子相互作用等研究领域已得到广泛应用。在这些研究中，量子点荧光探针及其在生物体内的成像是目前研究的重点之一。量子点和传统的有机荧光素相比，具有较好的耐光性，较大的斯托克斯位移和荧光光谱窄而对称等一系列特点，并且还具有荧光特性，可望发展成为一类新型的具有发展前景的发光生物标记材料。
[0006]经对现有技术的文献检索发现，潘建明等2011年在《The Journal of PhysicalChemistry C》(物理化学C)上发表的“Selective Recognition of 2, 4, 6-TriehloroPhenolby Molecularly Imprinted Polymers Based on Magnetic Halloysite Composites，，(埃洛石纳米管磁性复合材料表面印迹选择性识别2，4，6-三氯苯酚)，该文成功制备了磁性分子印迹复合材料用于选择性分离2，4，6-三氯苯酚，具有良好的选择性。魏宏等2011年在《化学学报》上发表的“基于CdTe量子点测定烟酸诺氟沙星的新方法研究”，该文成功利用了CdTe量子点的荧光性能简单、快速、灵敏的检测了烟酸诺氟沙星。然而，前者检测过程工作量较大，速度慢，灵敏度较低；后者则缺乏一定的普适性和选择性。因此，将高灵敏的荧光检测与分子印迹技术相结合，利用荧光信号弥补分子印迹聚合物缺乏信号传导的缺陷，制备分子印迹荧光传感器，满足了传感器材的抗干扰、高选择、高灵敏的需求，成为当前传感、分离等领域的研究热点。分子印迹荧光传感器的制备使MIPs在分析检测中的应用范围和使用方法得到进一步扩展，同时MIPs的选择性也使复合型荧光探针的灵敏度和选择性得到显著提高。利用分子印迹荧光传感器进行光学分析从而达到快速、方便检测残留量的研究成为必要。
【发明内容】
[0007]首先硼氢 化钠、碲粉和水在注射器中无氧环境下生成前驱体NaHTe溶液。然后将前驱体注入到通氮除氧的pH为10.5-11.5的有硫代苹果酸(MSA)存在的CdCl2.2.5Η20水溶液中，在氮气保护100-110 °(:条件下回流反应，根据回流时间的不同，得到了不同尺寸的量子点。最后利用反相微乳法合成了以三氟氯氰菊酯为模板分子，(3-氨丙基)_三甲氧基硅烷(APTS)为功能单体，正硅酸乙酯(TEOS)为交联剂的荧光分子印迹聚合物，并用于光学检测三氟氯氰菊酯。制备的荧光分子印迹聚合物具有很好的光学和PH稳定性，且具有选择性识别三氟氯氰菊酯的能力。
[0008]本发明采用的技术方案是:
一种量子点荧光印迹聚合物的制备方法，按照以下步骤:
(I)将硼氢化钠(NaBH4)和碲粉加入到注射器中，然后再加入二次蒸馏水使固体完全溶解；将注射器放置于一个盛满水的容器中，保持反应过夜，最终的白色液体即为所需的前驱体NaHTe溶液。
[0009](2)在通氮除氧的条件下，将步骤(1)得到的前驱体NaHTe溶液注入到有硫代苹果酸(MSA)存在的CdCl2.2.5Η20水溶液中，混合溶液在氮气保护条件下100 0C-1lO oC回流反应，根据回流时间的不同，得到不同尺寸的量子点(时间20分钟到6小时，得到波长526nm到650nm的量子点)。
[0010](3)在三口烧瓶中加入环己烷、曲拉通-100和正己醇，然后加入步骤(2)中制备的CdTe量子点的水溶液，继续搅拌15-30 min，然后加入TEOS和氨水，搅拌1.5-2.0小时.(4)将APTS和三氟氯氰菊酯(LC)完全溶解在环己烷溶液中，充分混合后将所得混合溶液加入到步骤(3)的混合溶液中密封搅拌过夜；反应结束后，加入丙酮溶液破乳，最后得到沉淀聚合物(CdTeOSiO2IgLC);用洗脱剂将原始模板分子三氟氯氰菊酯从CdTeOSiO2OLC中洗脱下来，洗脱三次；除去模板分子后，即得到量子点荧光印迹聚合物CdTeOSiO^MIPs。
[0011]其中，步骤(1)中所述的硼氢化钠和碲粉的摩尔比为2-4:1。
[0012]其中，步骤(2)中所述的有硫代苹果酸(MSA)存在的CdCl2.2.5Η20水溶液的pH为10.5-11.5 ;其中，CdCl2.2.5H20、MSA 和 NaHTe 的摩尔比为 0.4-1:1_1.5:0.2，其中 NaHTe的摩尔量根据步骤(1)中碲粉的摩尔量得出；所述回流反应温度为100 0C-1io °G。
[0013]其中，步骤(3)中所述的环己烷、曲拉通-100和正己醇的体积比为15:3.2-3.6:
3.2-3.6 ;所述加入的CdTe量子点的水溶液与环己烷体积比为0.6-0.8:15 ;所述TE0S、氨水和环乙烷的体积比为0.1-0.2:0.1: 15。
[0014]其中，步骤(4)中所述APTS与TEOS的体积比为0.03-0.05:0.1-0.2 ;所述APTS和三氟氯氰菊酯质量比为3-5:1 ;所述加入的丙酮溶液与整个混合体系等体积；所述洗脱剂为乙醇和乙腈的混合液，其中乙醇和乙腈的体积比为8:2。
[0015]非分子印迹聚合物(CdTeiSi02iNIPs)的合成除了不含模板分子外，其他过程与印迹过程相同。
[0016]本发明的技术优点:以CdTe作为荧光功能材料，利用反相微乳法合成了荧光分子印迹聚合物；利用本发明获得的荧光分子印迹聚合物具有较好的光学稳定性，能实现快速识别和光学检测三氟氯氰菊酯的能力。分子印迹荧光传感器的制备使MIPs在分析检测中的应用范围和使用方法得到进一步扩展，同时MIPs的选择性也使复合型荧光探针的灵敏度和选择性得到显著提高。为拓展环境分析化学及环境污染化学和环境污染控制化学新的领域的研究提供科学可靠的依据。为进一步从事相关理论研究和实际应用如:现场、快速、选择性识别与可视化检测分析测定水体，食品和生物体中的痕量/超痕量有害物质奠定坚实的理论和实践基础。
【专利附图】
【附图说明】
[0017]? I =CdTe QDs (a, b)和 CdTe@Si02@MIPs (c, d)的透射电镜图以及 CdTeOSiO2OMIPs (e)和 CdTe@Si02_IPs (f)的扫描电镜图。
[0018]图 2:CdTeiSi02iNIPs(l)、CdTeOSiO2OLC (2)和 CdTe@Si02@MIPs (3)的红外图谱。
[0019]图3:pH值对CdTe@Si02@MIPs (方框)和CdTe@Si02_IPs (圆圈)的荧光强度的影响。
[0020]图4:CdTe@Si02@MIPs (方框)和CdTe@Si02_IPs (圆圈)的荧光时间稳定性。
[0021]图5:CdTe@Si02@MIPs 和 CdTe@Si02_IPs 对 LC 的响应曲线。
[0022]图6:同一浓度下(60 P mol/L)不同菊酯类农药对 CdTe@Si02@MIPs 和 CdTeOSiO2ONIPs的粹灭量。
[0023]
【具体实施方式】
[0024]下面结合具体实施实例对本发明做进一步说明。
[0025]实施例1:
将30.3 mg硼氢化钠和51.04 mg碲粉加入到一个5.0 mL注射器中，然后再加入2.0mL 二次蒸馏水，将注射器放置于一个盛满水的容器中，保持反应过夜，最终的白色液体即为所需的前驱体NaHTe。
[0026]将刚得到的前驱体NaHTe注入到通氮除氧的pH为10.5的有硫代苹果酸(MSA)存在的CdCl2水溶液中，其中加入的CdCl2.2.5Η20和MSA的质量分别为182.688 mg和300.3mg ο混合溶液在氮气保护100 °(:条件下回流反应60分钟，得到所需波长为558 nm黄绿色量子点。
[0027]取15 mL环己烷、3.2 mL曲拉通_100、3.2 mL正己醇加入到三口烧瓶中，搅拌10min后，加入600 μ L已制备的CdTe量子点水溶液，继续搅拌15 min后，加入100 μ L TEOS和100 UL氨水，搅拌1.5小时后，加入30 yL APTS和10 mg三氟氯氰菊酯(LC)的环己烷溶液，密封搅拌过夜。反应结束后，加入22.23 mL丙酮破乳，最后得到的沉淀即为量子点印迹聚合物(CdTe@Si02@LC)。洗脱剂乙醇/乙腈(v/v，8:2)将原始模板分子三氟氯氢菊酯从CdTeOSiO2IgLC中洗脱下来，洗脱三次。除去模板分子后，即得到分子印迹聚合物CdTeOSiO2IgMIPs。非分子印迹聚合物(CdTeiSi02iNIPs )的合成除了不含模板分子外，其他过程与印迹过程相同。
[0028]实施例2:
将60.6 mg硼氢化钠(NaBH4)和51.04 mg碲粉加入到一个5.0 mL注射器中，然后再加入2.0 mL二次蒸馏水，将注射器放置于一个盛满水的容器中，保持反应过夜，最终的白色液体即为所需的前驱体NaHTe。
[0029]将刚得到的前驱体NaHTe注入到通氮除氧的pH为11.5的有硫代苹果酸(MSA)存在的CdCl2水溶液中，其中加入的CdCl2.2.5Η20和MSA的质量分别为456.72 mg和450.45mg。混合溶液在氮气保护110 °(:条件下回流反应20分钟，得到所需波长为526nm绿色量子点。
[0030]取15 mL环己烷、3.6 mL曲拉通_100、3.6 mL正己醇加入到三口烧瓶中，搅拌20min后，加入800 μ L已制备的CdTe量子点水溶液，继续搅拌30 min后，加入200 μ L TEOS和100 UL氨水，搅拌2.0小时后，加入50 yL APTS和10 mg三氟氯氰菊酯(LC)的环己烷溶液，密封搅拌过夜。反应结 束后，加入23.35 mL丙酮破乳，最后得到的沉淀即为量子点印迹聚合物(CdTe@Si02@LC)。洗脱剂乙醇/乙腈(v/v，8:2)将原始模板分子三氟氯氢菊酯从CdTeOSiO2IgLC中洗脱下来，洗脱三次。除去模板分子后，即得到分子印迹聚合物CdTeOSiO2IgMIPs。非分子印迹聚合物(CdTeiSi02iNIPs )的合成除了不含模板分子外，其他过程与印迹过程相同。图1为CdTe QDs (a, b)和CdTe@Si02@MIPs (c，d)的透射电镜图以及CdTeOSi02@MIPs (e)和CdTe@Si02_IPs (f)的扫描电镜图。从透射图中可以得到CdTe QDs和CdTe@Si02@MIPs的尺寸大小，从扫描电镜图中可以看出CdTe@Si02@MIPs和CdTe@Si02_IPs的区别，CdTe@Si02@MIPs的表面比CdTe@Si02_IPs的表面更粗糙一些。图2为CdTeOSiO2ONIPs(I)、CdTeOSiO2OLC(2)和 CdTe@Si02@MIPs (3)的红外图谱。图谱中出现的 1000~1100CnT1的宽峰对应S1-O-Si的特征峰，790对应S1-O振动。位于1724 cnT1处的峰对应于菊酯的O-C=O伸缩振动峰，位于1489 cnT1处的弱峰对应于苯环的C=C伸缩振动峰。说明三氟氯氰菊酯成功参与到聚合反应中，并且通过溶剂萃取从聚合物中去除。
[0031]实施例3:
将45 mg硼氢化钠(NaBH4)和51.04 mg碲粉加入到一个5.0 mL注射器中，然后再加入
2.0 mL 二次蒸馏水，将注射器放置于一个盛满水的容器中，保持反应过夜，最终的白色液体即为所需的前驱体NaHTe。
[0032]将刚得到的前驱体NaHTe注入到通氮除氧的pH为11.2的有硫代苹果酸(MSA)存在的CdCljjC溶液中，其中加入的CdCl2 *2.5H20和MSA的质量分别为365.376 mg和375.375mg ο混合溶液在氮气保护105 °(:条件下回流反应6小时，得到所需波长为650 nm红色量子点。
[0033]取15 mL环己烷、3.5 mL曲拉通_100、3.5 mL正己醇加入到三口烧瓶中，搅拌15min后，加入700 μ L已制备的CdTe量子点水溶液，继续搅拌20 min后，加入150 μ L TEOS和100 UL氨水，搅拌1.8小时后，加入40 yL APTS和10 mg三氟氯氰菊酯(LC)的环己烷溶液，密封搅拌过夜。反应结束后，加入22.99 mL丙酮破乳，最后得到的沉淀即为量子点印迹聚合物(CdTe@Si02@LC)。洗脱剂乙醇/乙腈(v/v，8:2)将原始模板分子三氟氯氢菊酯从CdTeOSiO2IgLC中洗脱下来，洗脱三次。除去模板分子后，即得到分子印迹聚合物CdTeOSiO2IgMIPs。非分子印迹聚合物(CdTeiSi02iNIPs )的合成除了不含模板分子外，其他过程与印迹过程相同。
[0034]实施例4:
本发明【具体实施方式】中识别和光学检测性能评价按照下述方法进行:将适量荧光聚合物的水溶液和一系列已知浓度的目标物乙醇溶液加入到10 mL比色管中，调节pH值为7.0并用乙醇定容，其中乙醇/水(v/v, 1:1),室温下振荡10 min。用分子荧光光度计测量系统检测溶液的荧光强度。根据Stern-Volmer equation (
【权利要求】
1.一种量子点荧光印迹聚合物的制备方法，其特征在于，按照以下步骤进行: (1)将硼氢化钠和碲粉加入到注射器中，然后再加入二次蒸馏水使固体完全溶解；将注射器放置于一个盛满水的容器中，保持反应过夜，最终的白色液体即为所需的前驱体NaHTe溶液； (2)在通氮除氧的条件下，将步骤(1)得到的前驱体NaHTe溶液注入到有硫代苹果酸存在的CdCl2.2.5H20水溶液中，混合溶液在氮气保护条件下100 0C-1lO oC回流反应，根据回流时间的不同，得到不同尺寸的量子点； (3)在三口烧瓶中加入环己烷、曲拉通-100和正己醇，然后加入步骤(2)中制备的CdTe量子点的水溶液，继续搅拌15-30 min，然后加入TEOS和氨水，搅拌1.5-2.0小时； (4)将APTS和三氟氯氰菊酯完全溶解在环己烷溶液中，充分混合后将所得混合溶液加入到步骤(3)的混合溶液中密封搅拌过夜；反应结束后，加入丙酮溶液破乳，最后得到沉淀聚合物；用洗脱剂将原始模板分子三氟氯氰菊酯从CdTe@Si02@LC中洗脱下来，洗脱三次；除去模板分子后，即得到量子点荧光印迹聚合物。
2.根据权利要求1所述的一种量子点荧光印迹聚合物的制备方法，其特征在于，步骤Cl)中所述的硼氢化钠和碲粉的摩尔比为2-4:1。
3.根据权利要求1所述的一种量子点荧光印迹聚合物的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述的有硫代苹果酸(MSA)存在的CdCl2.2.5H20水溶液的pH为10.5-11.5 ;其中，CdCl2.2.5H20、MSA和NaHTe的摩尔比为0.4-1:1-1.5:0.2，其中NaHTe的摩尔量根据步骤(I)中碲粉的摩尔量得出；所述回流反应温度为100 0C-1lO oC。
4.根据权利要求1所述的一种量子点荧光印迹聚合物的制备方法，其特征在于，步骤(3)中所述的环己烷、曲拉通-100和正己醇的体积比为15:3.2-3.6:3.2-3.6 ;所述加入的CdTe量子点的水溶液与环己烷体积比为0.6-0.8:15 ;所述TE0S、氨水和环乙烷的体积比为0.1-0.2:0.1:15o
5.根据权利要求1所述的一种量子点荧光印迹聚合物的制备方法，其特征在于，步骤(4)中所述APTS与TEOS的体积比为0.03-0.05:0.1-0.2 ;所述APTS和三氟氯氰菊酯质量比为3-5:1 ;所述加入的丙酮溶液与整个混合体系等体积；所述洗脱剂为乙醇和乙腈的混合液，其中乙醇和乙腈的体积比为8:2。
6.根据权利要求1所述的一种量子点荧光印迹聚合物的制备方法，其特征在于，按照权利要求1所制备的量子点荧光印迹聚合物应用于光学检测三氟氯氰菊酯。
【文档编号】C08G77/26GK103739846SQ201310734312
【公开日】2014年4月23日 申请日期:2013年12月27日 优先权日:2013年12月27日
【发明者】卫潇, 孟敏佳, 宋志龙, 周志平, 闫永胜 申请人:江苏大学