技术总结
本发明公开了一种配合物[Mn2(HL1)2(μ2‑Cl)2(Cl)2]及制备抗癌药物应用。[Mn2(HL1)2(μ2‑Cl)2(Cl)2]的分子式为：C20H18Cl4Mn2N6O6，分子量为：345.04。（1）将1‑(2‑吡啶)‑5‑羟基‑1H‑吡唑‑3‑羧酸甲酯和二氯化锰溶于无水乙腈和分析纯甲醇的混合溶液中；（2）反应60‑80小时，降至室温，过滤，室温下挥发结晶。[Mn2(HL1)2(μ2‑Cl)2(Cl)2]对癌细胞株均有抑制效果，但对HL‑7702 正常肝细胞株细胞对毒性远低于顺铂，为无机抗癌药物。本发明克服了溶剂法的缺点，工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高。
技术研发人员：张淑华;张菁玲
受保护的技术使用者：桂林理工大学
文档号码：201610818879
技术研发日：2016.09.13
技术公布日：2017.02.15