包括运些的至少一 种的组合。
[0158] 本发明也提供了用于制备聚二有机硅氧烷-聚碳酸醋嵌段共聚物的方法。该方法 包括:提供包括聚二有机硅氧烷单体的组合物，如前文描述的径基芳基封端的聚二有机娃 氧烧单体，（例如式(ia)的单体），其具有小于2.3或小于2.2的PDI。然后，使聚二有机硅氧烷 单体与二径基单体单元，如式(Ila)的化合物W及碳酸醋前体反应，从而形成聚二有机娃氧 烧-聚碳酸醋嵌段共聚物。
[0159] 嵌段共聚物可W通过W下方法制备:提供径基芳基封端的聚二有机硅氧烷单体， 并且随后通过如界面聚合的方法，由二径基单体单元与碳酸醋前体合成聚碳酸醋嵌段。尽 管可W改变界面聚合的反应条件，但示例性的方法通常包括在苛性钢或苛性钟的水溶液中 溶解或分散一种或多种二元酪反应物，如式（I la)的单体，将获得的混合物加入至水不混溶 的溶剂介质中，并且在，例如8至10的控制的抑的条件下，在催化剂，如叔胺或相转移催化剂 存在的情况下使反应物与碳酸醋前体接触。最常用的水不混溶的溶剂包括氯甲烧、1,2-二 氯乙烧、氯苯、甲苯等。另一示例性方法通常包括使用管式反应器。运种方法通常可W包括 在水和水不混溶的溶剂的混合物中溶解或分散二元酪反应物，如式(Ila)的单体。可W将混 合物放置在间歇反应器中并且可W加入碳酸醋前体，且通过碱（如氨氧化钢水溶液）的加 入，可W维持pH在控制的水平，例如8至10。在加入碳酸醋前体之后，管式反应器可W用于W 给定的流速添加径基芳基封端的聚二有机硅氧烷化合物，其中，碳酸醋前体和碱持续流到 反应器中。
[0160] 示例性碳酸醋前体可W包括，例如碳酷面，如碳酷漠或碳酷氯；面代甲酸醋，如二 元酪的双面代甲酸醋（例如，双酪-A的双氯代甲酸醋、氨酿等)或二醇的双面代甲酸醋（例 如，乙二醇、新戊二醇、聚乙二醇等的双面代甲酸醋）。也可W使用包括前述类型碳酸醋前体 的至少一种的组合物。在某些实施方式中，碳酸醋前体是光气、Ξ光气、二酷基面化物、双面 代甲酸醋、二氯酸醋、二醋、二环氧化物、二芳基碳酸醋、二酸酢、二簇酸、二酷氯或它们的任 意组合。形成碳酸醋键的界面聚合反应可W使用光气作为碳酸醋前体，并且其被称为光气 化反应。
[0161] 在叔胺中，可W使用是脂肪族叔胺，如Ξ乙胺、Ξ下胺；脂环族胺，如N，N-二乙基- 环己胺;和芳香族叔胺，如N，N-二甲基苯胺。
[0162] 在相转移催化剂中，可W使用的是式(RW)4Q+X的催化剂，其中，每个RW均是相同或 不同的，并且是打-Cio烷基基团；Q是氮原子或憐原子;并且X是面素原子、Ci-Cs烷氧基基团、 或C6-C18芳氧基基团。示例性的相转移催化剂包括，例如[C出（C出）3]4NX、[C曲（C此）3]4PX、 [C出（C出）5]4NX、[C出（C出）6]4NX、[C曲（C此）4]4NX、C出[C 曲（C 此）3]3版、和 C 曲[C 曲（C 此）2]3版， 其中，X是Cr、Br\^-C偏氧基基团或C6-C18芳氧基基团。相转移催化剂的有效量可W是基 于光气化混合物中双酪的重量的0.1至lOwt%。例如，相转移催化剂的有效量可W是基于光 气化混合物中双酪的重量的0.5至2wt%。
[0163] 在实施方式中，使用的具有低PDI(例如，小于或等于2.2或者小于或等于2.0)的聚 二有机硅氧烷单体可W拓宽可用于嵌段聚合物的制备的可成型界区窗。例如，当使用具有 高PDI的聚二有机硅氧烷单体时，获得的嵌段共聚物的光学特性可W取决于方法参数，如光 气化时间。特别地，大于20分钟的光气化时间可W是必须的W产生小于或等于1.5的平均浊 度％的产物。然而，使用低PDI聚二有机硅氧烷化合物可W产生具有小于或等于1.0平均浊 度％的最终产物，运种特性较少取决于如工艺时间的参数。
[0164] 嵌段共聚物（SiPC2)可W通过W下方法制备：提供径基芳基封端的聚二有机娃氧 烧单体，并且然后通过如界面聚合的方法由二径基单体单元与碳酸醋前体合成聚碳酸醋嵌 段。尽管可W改变界面聚合的反应条件，但示例性的方法可W包括在苛性钢或苛性钟的水 溶液中溶解或分散一种或多种二元酪反应物，如式(Ila)的单体，将获得的混合物加入到水 不混溶的溶剂介质中，并且在，例如8至10的控制的pH的条件下，在催化剂，如，例如叔胺或 相转移催化剂存在的情况下使反应物与碳酸醋前体接触。水不混溶溶剂包括，例如氯甲烧、 1,2-^氯乙烧、氯苯、甲苯等。
[0165] 在嵌段共聚物中有效的聚碳酸醋端部基团的全部类型均是可W预期的，条件是运 些端部基团不能显著不利地影响组合物的期望的特性。封端剂(也成为链终止剂)可W用于 限制分子量的增长率，并且因此控制聚碳酸醋的分子量。示例性的链终止剂包括某些单酪 化合物（即，具有单个自由径基基团的苯基化合物）、单簇酸氯化物、和/或单氯代甲酸醋。酪 类链终止剂通过W下举例说明：苯酪和C1-C22烷基取代的苯酪，如对-枯基苯酪、间苯二酪单 苯甲酸醋和对-叔-下基苯酪、甲酪;和二苯酪的单酸，如对-甲氧基苯酪。可W特别使用具有 8至9个碳原子的支链烷基取代基的烷基取代的苯酪。
[0166] 具有支链基团的聚碳酸醋嵌段被认为是有效的，条件是运些支链不能显著不利地 影响聚碳酸醋的期望的特性。可W通过在聚合过程中加入支化剂来制备支链聚碳酸醋嵌 段。运些支化剂包括包含至少Ξ个官能基团的多官能有机化合物，官能基团选自径基、簇 基、簇酢基、面代甲酸基、和前述官能基团的混合物。特定的实例包括偏苯Ξ酸、偏苯Ξ酸 酢、偏苯Ξ酷氯、Ξ-对-径基苯乙烧、說红-双-苯酪、Ξ-苯酪TC( 1，3，5-Ξ ((对-径基苯基） 异丙基)苯）、Ξ-苯酪PA(4(4(1，1-双(对-径基苯基)-乙基)α，α-二甲基苄基)苯酪）、4-氯代 甲酯基邻苯二甲酸酢、苯均Ξ酸和二苯甲酬四簇酸。支化剂可约0.05至约2.Owt%的水 平加入。可W使用包含直链聚碳酸醋和支链聚碳酸醋的混合物。
[0167] 组合物可W进一步包括抗冲改性剂。例如，组合物可W进一步包括抗冲改性剂，条 件是所选择的添加剂不能显著不利地影响组合物的期望的特性。合适的抗冲改性剂可W是 高分子量的弹性体材料，其衍生自締控、单乙締基芳香族单体、丙締酸和甲基丙締酸和它们 的衍生醋W及共辆的二締。由共辆二締形成的聚碳酸醋组合物可W是完全或部分氨化的。 弹性体材料可W是均聚物或共聚物的形式，包括无规共聚物、嵌段共聚物、径向嵌段共聚物 (radial block copolymer)、接枝共聚物和核壳共聚物。可W使用抗冲改性剂的组合。
[0168] 特别类型的抗冲改性剂可W是弹性体改性的接枝共聚物，其包括（i)弹性体（即， 橡胶)聚合物基底，其具有小于或等于l〇°C、小于或等于(TC、小于或等于-10°C、或介于约- 40°C至约-80°C之间的Tg，W及（ii)接枝至弹性体聚合物基底的刚性聚合物。适用于弹性体 相转移的合适的材料包括，例如共辆二締橡胶，例如，聚下二締和聚异戊二締;共辆二締与 小于或等于50wt%的可共聚单体，例如单乙締基化合物，如苯乙締、丙締腊、丙締酸正下醋、 或丙締酸乙醋的共聚物；締控橡胶，如乙締丙締橡胶化PR)或乙締-丙締-二締单体橡胶 (EPDM);乙締-乙酸乙締醋橡胶;娃酬橡胶;弹性体偏基（甲基)丙締酸醋;Ci-8烷基（甲基） 丙締酸醋与下二締和/或苯乙締的弹性体共聚物;或包括前述弹性体中至少一种的组合。适 用于作为刚性相的材料，例如单乙締基芳香族单体，如苯乙締和α-甲基苯乙締;和单乙締基 单体，如丙締腊、丙締酸、甲基丙締酸和丙締酸与甲基丙締酸的C1-C6醋，特别是甲基丙締酸 甲醋。
[0169] 特定的抗冲改性剂包括苯乙締-下二締-苯乙締(SBS)、苯乙締-下二締橡胶(SBR)、 苯乙締-乙締-下二締-苯乙締(SEBS)、ABS(丙締腊-下二締-苯乙締）、丙締腊-乙締-丙締-二 締-苯乙締(AES)、苯乙締-异丙締-苯乙締(SIS)、甲基丙締酸甲醋-下二締-苯乙締(MBS)、和 苯乙締-丙締腊(SAN)。示例性的弹性体改性接枝共聚物包括由W下形成的那些:苯乙締-下 二締-苯乙締（SBS)、、苯乙締-下二締橡胶（SBR)、苯乙締-乙締-下二締-苯乙締(S邸S)、ABS (丙締腊-下二締-苯乙締）、丙締腊-乙締-丙締-二締-苯乙締(AES)、苯乙締-异丙締-苯乙締 (SIS)、甲基丙締酸甲醋-下二締-苯乙締(MBS)、和苯乙締-丙締腊(SAN)。
[0170] 其可W衍生自下列单体：
[0171]
[0172] SEBS可W是基于苯乙締和乙締/下締的直链Ξ元嵌段共聚物。每个共聚物链可W 由Ξ个嵌段组成：中间嵌段是由两个聚苯乙締嵌段围绕的无规乙締/下締共聚物。沈BS可W 是苯乙締-b-(乙締-共聚-下締)-b-乙締聚合物。
[0173] 抗冲改性剂可基于100重量份的组合物的1至30重量份的量存在。抗冲改性剂 可W包括MBS和SBS。
[0174] 组合物可W进一步包括用于改善UV稳定性的性能的UV稳定剂。UV稳定剂分散UV福 射能。
[0175] UV稳定剂可W是径基二苯甲酬、径基苯基苯并Ξ挫、氯基丙締酸醋、草酷替苯胺、 和径基苯基Ξ嗦。UV稳定剂可W包括，但不限于聚[(6-吗嘟基-s-Ξ嗦-2，4-基）[2，2，6，6- 四甲基-4-赃晚基)亚氨基]-六亚甲基[(2，2，6，6-四甲基-4-赃晚基)亚氨基]、2-径基-4-辛 氧二苯甲酬（Uvinul?3〇〇8)、6-叔-下基-2-(5-氯代-2H-苯并Ξ挫-2-基）-4-甲基苯基 (Uvinul?3〇26)、2,4-二-叔-下基-6-(5-氯代-2H-苯并 Ξ 挫-2-基）-苯酪化 vinul?3〇27)、 2-(2H-苯并 Ξ 挫-2-基)-4,6-二-叔-戊基苯酪化 vinul?3〇28)、2-(2H-苯并 Ξ 挫-2-基)-4- (1，1，3,3-四甲基下基)-苯酪(Uvinul?3〇29)、l，3-双[(2'氯基-3'，3'-二苯基丙締酷基） 氧]-2,2-双-{[(2'-氯基-3'，3'-二苯基丙締酷基)氧]甲基}-丙烷(Uvinul?3030)、2-(2H- 苯并=挫-2-基）-4-甲基苯酪化vinul?3〇33)、2-(2H-苯并Ξ挫-2-基）-4,6-双（1-甲基-1- 苯基乙基)苯酪化vinul?3034)、乙基-2-氯基-3,3-二苯基丙締酸醋化乂1皿1了》3035)、（2-乙 基己基)-2-氯基-3,3-二苯基丙締酸醋化vinul?3〇39)、N，N'-双甲酯基-N，N'-双(2,2,6,6- 四甲基-4-赃晚基)六甲基二胺化vinul?4050H)、双-(2,2,6,6-四甲基-4-赃晚基)-癸二酸 醋(Uvinul?4〇77H)、双-(1，2,2,6,6-五甲基-4-赃晚基)-癸二酸醋+甲基-(1，2,2,6,6-五甲 基-4-赃晚基)-癸二酸醋化vinul?4092H)或它们的组合。
[0176] 组合物可W包含一种或多种UV稳定剂，包括Cyasorb 5411、切asorb UV-3638、 Uvinul 3030和/或Tinuvin 234。
[0177] 可W利用特定的单酪UV吸收剂作为一种或多种添加剂，例如4-取代基-2-?基二 苯甲酬和它们的衍生物;芳基水杨酸醋;双酪的单醋，如间苯二酪单苯醋、2-(2-?基芳基)- 苯并Ξ挫，和它们的衍生物、2-(2-?基芳基)-1，3,5-Ξ嗦和它们的衍生物等。
[0178] 组合物可W进一步包括着色剂，如在组合物中可W存在的颜料和/或染料添加剂。 有用的颜料可w包括，例如无机颜料，如金属氧化物和混合的金属氧化物，如氧化锋、二氧 化铁、氧化铁等;硫化物，如硫化锋等;侣酸盐;横基娃酸硫酸钢、铭酸盐等;炭黑;铁酸锋;群 青;有机颜料，如偶氮类、重氮类、哇叮晚酬、二糞嵌苯、糞四甲酸、黄烧±酬、异吗I噪嘟酬、四 氯异吗I噪嘟酬、蔥酿、蔥酬、二嗯嗦、献菁和偶氮色淀;颜料红101、颜料红122、颜料红149、颜 料红177、颜料红179、颜料红202、颜料紫29、颜料蓝15、颜料蓝60、颜料绿7、颜料黄119、颜料 黄147、颜料黄150、和颜料栋24;或包括前述颜料的至少一种的组合。通常使用基于100重量 份的热塑性组合物的聚合物组分的0.01至10重量份的量的颜料。
[0179] 示例性染料通常是有机材料并且包括，例如香豆素染料，如香豆素460(蓝）、香豆 素(绿）、尼罗红等;铜系复合物;控和取代的控染料;多环芳香族控染料；闪烁染料，如嗯挫 或嗯二挫染料;芳基或杂芳基取代的聚(C2-8)締控染料;幾花青染料；阴丹酬染料;献菁染 料;嗦染料;哇诺酬染料;糞四簇酸染料;化嘟染料;双(苯乙締基)联苯染料;叮晚染料;蔥酿 染料;花青染料;次甲基料;芳甲烧染料;偶氮染料;說蓝染料;硫說染料;重氮染料;硝基染 料;酿亚胺染料;氨基酬染料；四挫染料;嚷挫染料;二糞嵌苯染料;环酬染料、双-苯并嗯挫 嚷吩(ΒΒ0Τ);Ξ芳基甲烧染料;氧杂蔥染料;嚷吨染料;糞亚胺染料；内醋染料;巧光团，如吸 收邻近红外的波长且发出可见波长的反斯托克位移染料等;发光染料，如7-氨基-4甲基香 豆素;3-(2'-苯并嚷挫基)-7-二乙基氨基香豆素;2-(4-二苯基)-5-(4-叔-下基苯基)-1，3， 4-嗯二挫;2，5-双-(4-二苯基)-嗯二挫；2，2 二甲基-对-四联苯;2，2-二甲基-对联苯； 3，5，3""，5""-四-叔-下基-对-五联苯;2，5-二联苯巧喃;2，5-二联苯嗯挫;4，4 二苯基联 苯乙締;4-二氯基亚甲基-2-甲基-6-(对-二甲基氨基苯乙締基)-4H-化喃；1,1 二乙基-2, 2'-幾花青舰化物；3,3'-二乙基-4,4'，5,5'-二苯并嚷Ξ幾花青舰化物 (di^benzothiahicarbo巧anine iodide) ;7-二甲基氨基-1-甲基-4-甲氧基-8-氮哇诺酬- 2;7-二甲基氨基-4-甲基哇诺酬-2;2-(4-(4-二甲基氨基苯基)-1,3-下二締基)-3-乙基苯 并嚷挫鐵高氯酸盐;3-二乙基氨基-7-二乙基亚氨基吩嗯嗦鐵高氯酸盐;2-(1-糞基)-5-苯 基嗯挫;2，2 ' -对-亚苯基-双(5-苯基嗯挫）；若丹明700;若丹明800;巧、遽（C虹ysene)、红巧 締、六苯并苯等;或包括前述染料的至少一种的组合。通常使用基于100重量份的组合物的 0.01至10重量份的染料。
[0180] 组合物可W进一步包括阻燃剂。可W利用各种类型的阻燃剂作为添加剂。在一种 实施方式中，阻燃添加剂包括，例如阻燃盐，如全氣化的Cl-16烷基横酸盐的碱金属盐，如全 氣下基横酸钟(Rimar盐）、全氣辛基横酸钟、全氣己基横酸四乙基锭、二苯讽横酸钟化SS) 等，苯横酸钢、甲苯横酸钢(NATS)等;和例如通过使碱金属或碱±金属(例如，裡、钢、钟、儀、 巧、和领盐）与无机酸复合盐，例如氧阴离子，如碱金属或碱±金属的碳酸盐，如化2〇)3、 1(2〇)3、1邑0)3、〔曰0)3、和8曰0)3或氣阴离子组合物，如^34巧6、8曰51。6、邸。4、1(34巧6、^1尸4、 KsSiFs和/或化3A1F6等反应形成的盐。单独的Rimar盐和KSS和NATS或与其他阻燃剂的组合 在本发明的聚碳酸醋组合物中是特别有效的。
[0181] 在另一实施方式中，阻燃剂选自W下的至少一种:全氣化的Cl-16烷基横酸盐的碱 金属盐;全氣下基横酸钟;全氣辛基横酸钟;全氣己基横酸四乙基锭;和二苯讽横酸钟。
[0182] 在另一实施方式中，阻燃剂是不含漠和氯的组合物。
[0183] 在另一实施方式中，阻燃剂添加剂包括有机化合物，其包括憐、漠和/或氯。出于调 节的原因，某些应用中可W使用无漠且无氯的含憐阻燃剂，例如有机憐酸醋或含憐-氮键的 有机化合物。一种类型的示例性有机憐是式(G0)3P = 0的芳香族憐酸醋，其中，每个G独立地 是烷基、环烷基、芳基、烧芳基或芳烷基基团，条件是至少一个G是芳香族基团。两个G基团可 W连接在一起W提供环基团，例如，二憐酸二苯基季戊四醇醋。示例性芳香族憐酸醋包括苯 基双(十二基)憐酸醋、苯基双(新戊基)憐酸醋、苯基双(3，5，5 ' -Ξ甲基己基)憐酸醋、乙基 二苯基憐酸醋、2-乙基己基二(对-甲苯基)憐酸醋、双(2-乙基己基)对-甲苯基憐酸醋、Ξ甲 苯基憐酸醋、双（2-乙基己基)苯基憐酸醋、Ξ(壬基苯基)憐酸醋、双(十二基)对-甲苯基憐 酸醋;二下基苯基憐酸醋、2-氯乙基二苯基憐酸醋、对-甲苯基双(2,5,5'-Ξ甲基己基)憐酸 醋、2-乙基己基二苯基憐酸醋等。特定的芳香族憐酸醋是其中每个G是芳香族的那种，例如 Ξ苯基憐酸醋、Ξ甲苯基憐酸醋、异丙基化Ξ苯基憐酸醋等。
[0184] 双官能或多官能芳香族含憐化合物也是有效的添加剂，例如下式的化合物：
[0185]
[0186] 其中，每个Gi独立地是具有1至30个碳原子的径基;每个护独立地是具有1至30个碳 原子的径基或径氧基;每个X独立地是漠或氯;m是0至4,且η是1至30。示例性的双官能或多 官能芳香族含憐化合物分别包括间苯二酪四苯基二憐酸醋(RDP)、氨酿的双(二苯基)憐酸 醋和双酪-Α的双(二苯基)憐酸醋、它们的低聚对应物和高聚对应物等。
[0187] 包含憐-氮键的示例性阻燃添加剂包括氯化憐腊、憐醋酷胺、憐酸酷胺、麟酸酷胺、 次麟酸酷胺和Ξ (叮丙晚基)氧化麟。
[0188] 阻燃添加剂可W具有式(4):
[0189]
[0190] 其中，R是Cl-36亚烷基、烧叉基或脂环族键，例如亚甲基、乙締基、丙締基、异丙締 基、异丙叉基、下締基、异下締基、戊締基、环己締基、环戊叉基(eye lopent^ idene)等;或氧 酸、幾基、胺、或含硫键，例如硫酸、亚讽、讽等。R也可W由通过如芳香族、氨基、酸、幾基、硫 酸、亚讽、讽等的运类基团连接的两个或更多的亚烷基或烧叉基连接组成。
[0191] 式(4)中的Ar和Ar'各自独立地是单碳环或多碳环芳香族基团，如亚苯基、联亚苯 基、联Ξ苯基、亚糞基等。
[0192] Y是有机、无机或有机金属基团，例如面素，例如氯、漠、舰、氣;通式0B的酸基团，其 中，B是类似于X的一价控基基团；一价控基基团，的类型通过R来表示;或其他取代基，例如， 硝基、氯基等，所述取代基基本是惰性的，条件是对于芳基核，存在大于或等于一个，特别是 大于或等于两个的面素原子。Ar和Ar'中的一个或两个均可W进一步具有一个或多个径基 取代基。
[0193] 当存在时，每个X是独立地是一价控基基团，例如烷基基团，如甲基、乙基、丙基、异 丙基、下基、癸基等;芳基基团，如苯基、糞基、联苯基、二甲苯基、甲苯基等;芳烷基基团，如 苄基、乙基苯基等;脂环族基团，如环戊基、环己基等。一价控基基团可W在其内部含有惰性 取代基。
[0194] 每个d独立地是1至最大等价于在包括Ar或Ar'的芳香族环上取代的可取代的氨的 数量。每个e独立地是0至最大等价于R上的可取代的氨的数量。每个a、b和C独立地是整数， 包括0。当b不为0时，C也不可W为0。此外，a或C可W为0,但不能同时为0。当b是0时，芳香族 基团由碳-碳键直接连接。
[0195] 芳香族基团上的径基和Y取代基，Ar和Ar'可W在芳香族环的邻、间或对位上变化， 并且基团可W与其他基团为任何可能的几何关系。
[0196] 包括在衍生自式(4)的单径基或二径基衍生物的聚合物阻聚剂或低聚物阻聚剂的 范围内的是:2,2-双-(3,5-二氯苯基)-丙烷;双-(2-氯苯基)-甲烧;双(2,6-二漠苯基)-甲 烧；1,1-双-(4-舰苯基)-乙基；1,2-双-(2,6-二氯苯基)-乙烧；1,1-双-(2-氯-4-舰苯基）乙 烧；1,1-双-(2-氯-4-甲基苯基)-乙烧；1,1-双-(3,5-二氯苯基)-乙烧;2,2-双-(3-苯基-4- 漠苯基)-乙烧;2,6-双-(4,6-二氯糞基)-丙烷;2,2-双-(2,6-二氯苯基)-戊烧;2,2-双-(3， 5-二漠苯基)-己烧;双-(4-氯苯基)-苯基-甲烧;双-(3,5-二氯苯基)-环己基甲烧;双-(3- 硝基-4-漠苯基)-甲烧;双-(4-?基-2,6-二氯-3-甲氧基苯基)-甲烧;2,2-双-(3,5-二氯- 4-径基苯基)-丙烷;和双-(3-漠-4-径基苯基)-丙烷。也包括在上述结构式中的是：1，3- 二氯苯、1，4-二漠苯、1，3-二氯-4-径基苯和联苯，如2，2 二氯联苯、多漠化的1，4-二苯氧 基苯、2,4'-二漠联苯、和2,4'-二氯联苯W及十漠二苯酸等。
[0197] 阻燃剂的其他有效的类型是通常具有通式(R2Si0)y的环硅氧烷，其中，R是具有1 至18个碳原子的一价控基或氣化控，W及y是3至12的数字。氣化控的实例，包括但不限于3- 氣丙烷、3,3，3-Ξ氣丙烷、5,5，5,4,4,3,3-屯氣戊烧、氣苯、二氣苯和Ξ氣甲苯。合适的环娃 氧烧的实例包括，但不限于：八甲基环四硅氧烷、1，2,3,4-四甲基-1，2,3,4-四乙締基环四 硅氧烷、1，2，3，4-四甲基-1，2，3，4-四苯基环四硅氧烷、八乙基环四硅氧烷、八丙基环四娃 氧烧、八下基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷、十二甲基环六硅氧烷、十四甲基环屯硅氧烷、 十六甲基环八硅氧烷、二十甲基环十硅氧烷、八苯基环四硅氧烷等。特别有用的环硅氧烷是 八苯基环四硅氧烷。
[0198] 当存在时，前述阻燃添加剂通常W基于100重量份的组合物的0.01至lOwt%、更特 别地为0.02至5wt %的量存在。
[0199] 除阻燃剂外，例如，本文描述的聚碳酸醋可W包括通常结合至聚碳酸醋组合物中 的各种添加剂，条件是所选择的添加剂不会显著不利地影响聚碳酸醋的期望的特性。可w 使用添加剂的组合。运些添加剂可W在混合用于形成聚碳酸醋的组分的过程中，在合适的 时间混合。
[0200] 组合物可W进一步包括热稳定剂。示例性的热稳定添加剂包括，例如有机亚憐酸 醋，如亚憐酸Ξ苯醋、Ξ-(2,6-二甲基苯基）亚憐酸醋、Ξ-(混合的单-壬基苯基和二-壬基 苯基)亚憐酸醋等;麟酸醋，如麟酸二甲基苯醋等;憐酸醋，如憐酸Ξ甲醋等或包括前述热稳 定剂的至少一种的组合。通常W基于100重量份的组合物的0.0001至1重量份的量使用热稳 定剂。
[0201] 组合物可W进一步包括塑化剂、润滑剂、脱模剂。脱模剂(MRA)使得材料快速并