有 效地移动。脱模剂可W减少最终产品的周期时间、缺陷和褐变。在运些类型的材料中存在相 当大的重叠，其可W包括，例如邻苯二甲酸醋，如二辛基-4,5-环氧-六氨邻苯二甲酸;Ξ- (八氧幾基乙基)异氯酸醋;Ξ硬酸甘油醋;双官能或多官能芳香族憐酸醋，如间苯二酪四苯 基二憐酸醋(RDP)、氨酿的双(联苯)憐酸醋和双酪-Α的双(联苯)憐酸醋;聚-α-締控;环氧大 豆油；娃酬，包括硅油；醋，例如脂肪酸醋，如烷基硬脂基醋，例如硬脂酸甲醋、硬脂酸十八 醋、季戊四醇四硬脂酸醋(PETS)等;硬脂酸甲醋和亲水性和疏水性非离子型表面活性剂的 组合，表面活性剂包括聚乙締醇聚合物、聚丙締醇聚合物、聚（乙締醇-共聚-丙締醇)共聚 物、或包括前述二醇聚合物的至少一种的组合，例如合适溶剂中的甲基硬脂酸醋和聚乙二 醇-聚丙二醇共聚物;蜡，如蜂蜡、褐煤蜡、石蜡等。通常W基于100重量份的组合物的0.001 至1重量份、特别地0.01至0.75重量份、更特别地0.1至0.5重量份的量使用运些材料。
[0202] 组合物可W进一步包括其他填料或增强剂。可能的填料或增强剂包括，例如娃酸 盐和二氧化娃粉末，如娃酸侣(莫来石）、合成娃酸巧、娃酸错、烙融二氧化娃、结晶二氧化娃 石墨、天然二氧化娃砂等;棚粉，如棚-氮粉末、棚-娃酸盐粉末等;氧化物，如Ti化、氧化侣、 氧化儀等;硫酸巧(作为其酸酢、二水合物或Ξ水合物）；碳酸巧，如白聖、石灰石、大理石、合 成的沉淀碳酸巧等;滑石，包括纤维状、模块状、针状、层状滑石等;娃灰石;表面处理的娃灰 石;玻璃球，如空屯、或实屯、玻璃球、娃酸盐球、空屯、微珠、侣娃酸盐(链装球)等;高岭±，包括 硬高岭±、软高岭±、般烧的高岭±，包括本领域已知的便于与聚碳酸醋聚合物基质相容的 各种涂层的高岭±等;单晶纤维或"晶须"，如碳化娃、氧化侣、碳化棚、铁、儀、铜等;纤维(包 括连续纤维的和短纤维），如石棉、碳纤维等;硫化物，如硫化钢、硫化锋等;领化合物，如铁 酸领、铁酸领、硫酸领、重晶石等;金属和金属氧化物，如颗粒或纤维状的侣、青铜、锋、铜和 儀等;片状填料，如玻璃薄片、片状碳化娃、二棚化侣、侣片、钢片等;纤维填料，例如短无机 纤维，如衍生自包括娃酸侣、氧化侣、氧化儀和半水合硫酸巧等的至少一种的共混物的那 些;天然纤维和增强物，如通过磨碎木材获得的木粉、纤维制品，如纤维素、棉、剑麻、黄麻、 淀粉、软木粉、木质素、花生壳(ground nut shell)、玉米、稻谷壳等;有机填料，如聚四氣乙 締；由W下能够形成纤维的有机聚合物形成的增强有机纤维填料，如聚(酸酬）、聚酷亚胺、 聚苯并嗯挫，聚(亚苯基硫酸）、聚醋、聚乙締、芳香族聚酷胺、芳香族聚酷亚胺、聚酸酷亚胺、 聚四氣乙締、丙締酸树脂、聚（乙締醇)等；W及另外的填料和增强剂，如云母、粘±、长石、烟 道灰、侣娃酸儀盐(fillite)、石英、石英岩、珍珠岩、娃藻岩、娃藻±、炭黑等或包括前述填 料或增强剂的至少一种的组合。
[0203] 填料和增强剂可W涂覆有一层金属材料W促进导电性或使用硅烷进行表面处理 w改进与聚碳酸醋聚合物基质的粘附性和扩散性。此外，可ww单丝纤维或多丝纤维的形 式提供增强填料，并且增强纤维可W单独地使用或通过，例如共编织或忍/壳、并排、橘瓣式 (orange-type)或基质和纤丝结构或通过纤维制造领域的普通技术人员已知的其他方法与 其他类型的纤维组合使用。示例性共编织结构包括，例如玻璃纤维-碳纤维、碳纤维-芳族聚 酷胺(aramid)纤维，和芳香族聚酷亚胺纤维玻璃纤维等。纤维填料可WWW下方式提供:例 如粗纱、纺织纤维增强物、如0-90度织品等;无纺纤维增强物，如连续原丝拉、短切原丝拉、 织物、纸和拉等；或Ξ维增强物，如编织物。通常W基于100重量份的组合物的0至80重量份 的量使用填料。
[0204] 组合物可W进一步包括抗氧化添加剂。示例性的抗氧化剂添加剂包括，例如有机 亚憐酸醋，如Ξ(壬基苯基)亚憐酸醋、Ξ(2,4-二-叔-下基苯基)亚憐酸醋（"IRGAF0S 168" 或"1-168")、双（2,4-二-叔-下基苯基)季戊四醇二亚憐酸醋、二硬脂酸季戊四醇二亚憐酸 醋等;烷基化的单酪或对多酪;多元酪与二締的烷基化反应产物，如四[亚甲基(3,5-二-叔- 下基-4-径基氨化肉桂酸基）]甲烧等;对甲酪或二环戊二締的下基化反应产物;烷基化的氨 酿;径基化的硫代二苯酸;烧叉基-双酪;苄基化合物;具有β-( 3，5-二-四-叔下基-4-径基苯 基)-丙酸与一元醇或多元醇的醋;具有一氨化或多氨化醇的β-(5-四-下基-4-径基-3-甲基 苯基)-丙酸的醋;硫代烷基或硫代芳基化合物的醋，如硫代丙酸二硬脂基醋、硫代丙酸二月 桂基醋、硫代二丙酸双十Ξ基醋、十八基-3-(3,5-二-叔-下基-4-径基苯基)丙酸醋、季戊四 醇-四[3-(3,5-二-叔-下基-4-径基苯基）丙酸醋等;β-(3,5-二-叔-下基-4-径基苯基)-丙 酸的酷胺等、或包括前述抗氧化剂的至少一种的组合。通常W基于100重量份的组合物的 0.0001至1重量份的量使用抗氧化剂。
[0205] 组合物可W进一步包含抗静电剂。单体抗静电剂的实例可W包括单硬脂酸甘油 醋、二硬脂酸甘油醋、Ξ硬脂酸甘油醋、乙氧基化胺、伯胺、仲胺和叔胺、乙氧基化醇、烷基硫 酸醋、烧芳基硫酸醋、烷基憐酸醋、烷基胺硫酸醋、烷基横酸盐，如硬脂基横酸钢、十二基苯 横酸钢等，季锭盐、季锭树脂、咪挫嘟衍生物、山梨酸醋、乙醇酷胺、甜菜碱等或包括前述单 体抗静电剂的至少一种的组合。
[0206] 示例性的聚合物抗静电剂可W包括某些聚酷胺醋聚酸-聚酷胺(聚酸酷胺)嵌段共 聚物、聚酸醋酷胺嵌段共聚物、聚酸醋、或聚氨醋，各自包含聚烷基二醇部分聚亚烷基氧化 物单元，如聚乙二醇、聚丙二醇、聚下二醇等。运些聚合物抗静电剂均是可商购的，例如 口61^65了4了謂 6321(5日117〇)或？684乂了《]\〇1657(4扣門11日）、11?645了4了謂？18和？22((：16日- Geigy)。其他可W用于抗静电剂的高聚物材料是固有导电聚合物，如聚苯胺(可商购为来自 Panipol的PANIP0L?EB)、聚化咯和聚嚷吩(可商购自Bayer),其在升高的溫度的烙融方法之 后其保留一些固有导电性。碳纤维、碳纳米纤维、碳纳米管、碳黑或包括前述材料的至少一 种的组合可W用于含有化学抗静电剂的聚合物树脂中W向组合物提供静电消耗。通常W基 于100重量份的组合物的0.0001至5重量份的量使用抗静电剂。
[0207] 组合物可W进一步包括发泡剂。泡沫可W是有效的发泡剂。低沸点的面代控和产 生二氧化碳的那些可W用作发泡剂。发泡剂在室溫下为固态，且当加热至高于其分解溫度 的溫度下时，发泡剂产生气体，如氨气、二氧化碳和氨气，发泡剂，如偶氮二甲酯胺、偶氮二 甲酯胺的金属盐、4,4'氧双(苯横酷阱）、重碳酸钢、碳酸锭等、或包括前述发泡剂的至少一 种的组合。可基于100重量份的组合物的0.01至20重量份的量使用发泡剂。
[0208] 组合物可W进一步包括抗滴落剂。抗滴落剂可W是纤丝形成的含氣聚合物或非纤 丝形成的含氣聚合物，如聚四氣乙締(PTFE)。可W通过前文描述的刚性共聚物封装抗滴落 剂，例如苯乙締-丙締腊共聚物(SAN)。封装在SAN中的PTFE被称为TSAN。封装的含氣聚合物 可W通过在含氣聚合物存在的情况下聚合封装的聚合物，例如水性分散体制备。由于TSAN 可W更容易分散于组合物中，因此TSAN可W提供超过PTFE的显著的优势。示例性的TSAN可 W包含基于封装的含氣聚合物的总重量的50wt%的PTFE和50wt%的SANdSAN可W包含基于 封装的含氣聚合物的总重量的，例如75wt%的苯乙締和25wt%的丙締腊。可选地，含氣聚合 物可W通过某种方式与第二聚合物，如，例如芳香族聚碳酸醋或SANK预混合形成用于抗滴 落剂的聚集的材料。该方法也可W用于产生封装的含氣聚合物。通常W基于100重量份的组 合物的0.1至5重量百分比的量使用抗滴落剂。
[0209] 组合物可W进一步包含福射稳定剂。福射稳定剂可W是丫福射稳定剂。示例性的 γ福射稳定剂包括多元烧醇，如乙二醇、丙二醇、1，3-丙二醇、1，2-下二醇、1，4-下二醇、内 消旋-2，3-下二醇、1，2-戊二醇、2，3-戊二醇、1，4-戊二醇、1，4-己二醇等;多元环烧醇，如1， 2-环戊醇、1,2-环己醇等;支链多元烧醇，如2,3-二甲基-2,3-下二醇(频哪醇)等，W及烧氧 基-取代的环烧控或非环烧控。也可W使用不饱和的締醇，其实例包括4-甲基-4-戊締-2- 醇、3-甲基-戊締-3-醇、2-甲基-4-戊締-2-醇、2，4-二甲基-4-戊締-2-醇(2，4-dime th^-4- pene-2-ol)和9-癸-1-醇，W及具有至少一个径基取代的叔碳的叔醇，例如2-甲基-2,4-戊 二醇（（己二醇）、2-苯基-2-下醇、3-径基-3-甲基-2-下酬、2-苯基-2-下醇等，W及环叔醇， 如1-径基-1-甲基-环己烧。也可W使用某些径基甲基芳香族化合物，其具有连接至芳香族 环的不饱和碳上的饱和碳。径基取代的饱和碳可W是径甲基基团（-C出0H)或其可W是更复 杂的控基基团的成员，如-CR4册Η或-CR240H，其中，R4是复杂的或简单的控基。特定的径基甲 基芳香族化合物包括二苯甲醇、1,3-苯二甲醇、苯甲醇、4-节氧基苯甲醇和苄基苯甲醇。2- 甲基-2,4-戊二醇、聚乙二醇和聚丙二醇通常用于丫福射稳定剂。通常W基于100重量份的 组合物的0.1至10重量份的量使用丫福射稳定剂化合物。
[0210] 包括SiPC2嵌段共聚物的混合物可W具有如表1中所示制剂。PC105是具有Mw为约 30000的苯酪封端的？(：。？(：175是具有1巧为约22000的？〔?封端的？(：。参照例是具有?01为2.3 的SiPC2。低PDI 1 是具有PDI为 1.8(%Si = 20)的SiPC2。低PDI 2是具有PDI为 1.8(%Si = 20)的SiPC2。 脚1] 表1 「07171
'[0213]本文公开的聚二有机硅氧烷-聚碳酸醋嵌段共聚物可W具有多种期望的光学特 性，包括浊度％和透光率％。例如，使用本文公开的方法制备的聚二有机硅氧烷-聚碳酸醋 嵌段共聚物可W提供具有一致的光学特性的嵌段共聚物，相反使用其他方法制备的嵌段共 聚物不具备该特性。取决于径基芳基封端的聚二有机硅氧烷单体出事材料的来源，嵌段聚 合物的光学特性可W在宽的范围内变化，并且当使用不同量的相同材料时也会发生变化。 使用前文描述的分析方法，可W发现使用具有窄多分散性(例如，小于2.3或小于2.2的PDI) 的径基芳基封端的聚二有机硅氧烷单体初始材料可W使得聚二有机硅氧烷-聚碳酸醋嵌段 共聚物的产物具有更一致的特性，并且尤其可W包括期望的浊度％和透光率％。
[0214] 例如，如通过本发明描述的方法制备的本发明描述的聚二有机硅氧烷-聚碳酸醋 嵌段共聚物可W用于制造模制品，如板（饰板，plaque),并且浊度％值可W根据ASTM D 1003-07测定。3.15mm厚的模制品可W具有小于或等于1.5,例如小于或等于1.0的浊度％。 在实施方式中，3.15mm厚的模制品可W具有的浊度％为约1.50、约1.45、约1.40、约1.35、约 1.30、约1.25、约1.20、约1.15、约1.10、约1.05、约1.00、约0.95、约0.90、约0.85、约0.80、约 0.75、约0.70、约0.65、约0.60、约0.55、约0.50、约0.45、约0.40、约0.35、约0.30、约0.25、约 0.20、约 0.15、约 0.10、或约 0.05。
[0215] 3.15mm厚的模制品可W具有小于或等于4.5的化值，例如，小于或等于4.0、小于或 等于3.0小于或等于2.0。在实施方式中，3.15mm厚的模制品可W具有的化值为小于或等于 4.5、小于或等于4.4、小于或等于4.3、小于或等于4.2、小于或等于4.1、小于或等于4.0、小 于或等于3.9、小于或等于3.8、小于或等于3.7、小于或等于3.6、小于或等于3.5、小于或等 于3.4、小于或等于3.3、小于或等于3.2、小于或等于3.1、小于或等于3.0、小于或等于2.9、 小于或等于2.8、小于或等于2.7、小于或等于2.6、小于或等于2.5、小于或等于2.4、小于或 等于2.3、小于或等于2.2、小于或等于2.1、小于或等于2.0、小于或等于1.9、小于或等于 1.8、小于或等于1.7、小于或等于1.6、小于或等于1.5、小于或等于1.4、小于或等于1.3、小 于或等于1.2、或者小于或等于1.0。
[0216] 嵌段共聚物可W具有约10，000至约100，000的重均分子量。例如，嵌段共聚物可W 具有的重均分子量为约30,000至约500,000。在一些实施方式中，嵌段共聚物具有的重均分 子量为约 10 ,〇〇〇g/mol、15,000g/mol、20,000g/mol、25,000g/mol、30,000g/mol、35,000g/ mol、40,000g/mol、45,000g/mol、50,000g/mol、55,000g/mol、60,000g/mol、65,000g/mol、 70,000g/mol、75,000g/mol、80,000g/mol、85,000g/mol、90,000g/mol、95,000g/mol、或 100，OOOg/mo 1。（所有数值认为 ± 1，OOOg/mo 1)
[0217] 本发明也提供了用于评估径基芳基封端的聚二有机硅氧烷单体组合物的化学成 分分布的分析方法，并且对于评估径基芳基封端的聚二烷基硅氧烷单体组合物特别有效。 方法包括提供包括本文描述的式(la)的径基芳基封端的聚二有机硅氧烷单体的组合物。通 过实施排阻色谱(SEC)并在保留时间检测单体的折射率(RI)和紫外吸收(UV)信号来评估聚 合物。在一些实施方式中，在保留时间检测单体的RI和UV信号的二者。然后使用直接经典最 小平方（I化s)分析法分析单体的RI和UV信号二者中的至少一种。KLS分析法可w检测聚二 有机硅氧烷单元的浓度和径基芳基封端基团的浓度的至少一种或检测聚二有机硅氧烷单 元的浓度与径基芳基封端基团的二者。上面描述的方法从而可W基于RI和UV信号的至少一 个，在一个或多个保留时间或在各自保留时间获得聚二有机硅氧烷单元和径基芳基封端基 团在组合物中的至少一个的化学成分分布。在另一实施方式中，方法可W基于RI和UV信号 的至少一个，在或多个保留时间或各自保留时间获得聚二有机硅氧烷单元和径基芳基封端 基团二者在组合物中的化学成分分布。在另一实施方式中，方法可W获得基于RI和UV信号 的二者的在或多个保留时间或各自保留时间的聚二有机硅氧烷单元和径基芳基封端基团 的二者在组合物中的化学成分分布。 惦1引可W使用标准SEC技术和柱，例如可获得自Agilent Technologies、The;rmo Fisher Scientific、GE Healthcare Life Sciences等那些。合适的色谱柱包括Agilent MiniMIX-D 柱。
[0219] 用于聚合物的典型的分析方法使用具有各种形式检测的SEC。然而，在径基芳基封 端的聚二烷基硅氧烷单体的情况下，径基芳基封端基团是UV活性的，但聚二烷基硅氧烷重 复单元却不是。此外，径基芳基封端的基团和聚二烷基娃氧烷基团分别引起了正和负折射 率信号。最终，组合物在分子量分布上不是恒定的。对于较短的链，来自径基芳基封端基团 的信号提供了对全部信号的，而对于较长的链，来自聚二烷基娃氧烷基团的信号提供了对 全部信号的较大贡献。在一些实施方式中，SEC-UV或SEC-RI均不能单独使用W直接计算浓 度分布。
[0220] UV光敏二极管阵列检测是一种光谱技术，其遵循朗博-比尔化ambed-Beers)定 律，其表示浓度(C)与测量的吸收率(A)在特定的路径长度化)成线性关系。
[02別]Aai = Kai*L*C (1)
[0222] 通过UV检测，仅UV活性组分例如径基芳基封端基团可W被检测出，。通过结合UV和 RI信号，然后通过ICLS分析多元数据，可W分开计算聚二烷基硅氧烷和径基芳基封端基团 在某些保留时间的浓度。技术使用不同于已知长度的一组径基芳基封端的聚二烷基硅氧烷 样本作为校准组估算径基芳基封端基团和聚二烷基硅氧烷的纯组分信号。
[0223] 根据公式（2)由校准组进行计算，测量的UV和RI信号（R)与浓度矩阵（浓度向量， concentration mahixKC)相关：R = C*(2)，其中，S是用于UV和RI的二者的下香酪和PDMS 的反应因子矩阵(反应因子向量，response factor matrix)。给出了已知的R和C矩阵，才可 能使用公式(3):(化)-1加=5(3)估算反应因子模型S。
[0224] 对于R模型，测量的UV和RI信号的和仅考虑仅包括聚合物峰的色谱图的范围。例 如，计算的財莫型与注射溶液中下香酪和PDMS的浓度相关。在适当的校准之后，未知样本中 下香酪和PDMS的浓度使用测量的R矩阵和计算的S矩阵在色谱中的各自保留时间预期。基于 用于下香酪和PDMS的预期浓度的色谱，可W使用下文方案1中示出的公式计算样本的分子 量分布、CCD、下香酪的百分比和PDMS的百分比。用于分析下香酪封端的聚二甲基环氧烧的 示例性公式为:Mw=重均分子量;Mn =数均分子量;M =在给定保留时间下的聚苯乙締分子 量;CCDpdms=用于聚二甲基硅氧烷的化学成分分布;CCDEug=用于下香酪的化学成分分布。
[0225] 方案1.在SEC-UV-RI方法中使用的计算
[0229] 可W使用已知的软件程序来使用间接经典最小平方计算法，如，例如，MATLAB。示 例性计算式将在实施例中示出。
[0230] 在两种组分中的一种不是UV活性的情况下，本文公开的分析方法可W另外用于表 征共聚物和聚合物共混物。
[0231] 如前文描述的嵌段共聚物可W成型、成形、模制、或注射模制为制品。可W通过制 造方法生产制品。方法可W包括(a)提供包含一种或多种前文描述的嵌段共聚物组合物的 步骤。（b)然后来自步骤(a)的组合物可W通过，例如在挤出机中在200至400°C下烙融。（C) 步骤(b)的烙融的组合物然后可W挤出，W及(d)组合物可W被分离或短切。制造的制品可 W进一步通过步骤(e)干燥组合物生产。嵌段共聚物可W通过如注射模制、挤出、旋转模制、 吹塑模制和热成型的各种方式模制为有用的成形制品W形成制品。在一些实施方式中，审U 品可W是模制品，如模制板。制品可W具有下列尺寸的至少一种:至少约1mm、至少约1.5mm、 至少约2.0mm、至少约2.5mm、至少约3.0mm、至少约3.5mm、至少约4.0mm、至少约4.5mm、或至 少约5.0mm。制品可W具有至少3.15mm的尺寸。
[0232] 其他制品包括，例如用于手机和手机盖的各种组件、用于电脑外壳的组件、电脑外 壳和商用机器外壳(如用于监视器外壳）、手持电子装置外壳(如电脑或商用机器外壳）、用 于手持装置的外壳、用于照明装置或家庭应用的组件、用于医疗应用或装置的组件、用于机 动车的内部或外部组件的组件、透镜(机动车或非机动车），如用于膜应用的组件、溫室组 件、日光室组件、或防火头盎等。
[0233] 在某些实施方式中，包括前文描述的嵌段共聚物的制品可W选自机动车保险杠、 其他机动车外部组件、机动车反射镜外壳、机动车车轮盖、机动车仪表盘和装饰、机动车手 套箱、机动车口五金和其他内部装饰、机动车外部灯、发动机室内的机动车部件、管道设备、 阀和累、空调加热和制冷部件、加热炉和热累部件、电脑部件、电子部件、投影部件、电子显 示部件、复印部件、扫描部件、电子打印色粉盒、吹风机、變斗、咖啡机、烤箱、洗衣机、微波 炉、烤炉、电动工具、电气组件、照明部件、牙科器械、医疗器械、厨房用品、医疗器械托盘、动 物笼、纤维、激光焊接医学装置、和光导纤维。
[0234] 本发明具有通过W下非限定性实施例说明的多个方面。
[0235] 实施例
[0236] 实施例1:下香酪封端的聚二甲基硅氧烷的校准
[0237] 使用具有Chemis化tion色谱软件的Agilent 1200LC设备(获得自Agilent)进行分 析。检测器1是紫外光二极管阵列(UV-DAD)检测器，设置为在254mm处检测。检测器2是折射 率(RI)检测器。注射体积是10微升(μ〇,且溶剂是二氯甲烧，流速为0.3毫升每分钟(mL/ min)。装置装备有两个MiniMIX-D色谱柱(获得自Agilent),各自具有2000,000-200g/mol的 分子量范围。校准和预期软件是MATLABR2006b(获得自MathWorks?)。首先通过在l0.2分钟 的保留时间处设定流动标记物（甲苯)峰对齐色谱图。
[0238] 如表2所示，使用一组十二个单分散性的聚苯乙締 (PS)标样实施分子量校准。各标 样均处于在二氯甲烧中l(K)ppm的浓度。Mp =在峰顶处的分子量。私二保留时间。然后，通过在 254mm处的峰顶的保留时间与各自标样的分子量的对数的作图来实施第二顺序校准。
[0239] 表2聚苯乙締校准标样
[0240]
[0241] 在上述校准之后，使用一组四个校准样本的改变分子量的下香酪封端的聚二甲基 硅氧烷化C-PDMS)实施直接经典最小平方校准，如表3中所示。样本溶解在二氯甲烧(1200至 1300ppm)中。对于各校准样本，测量在254mm下的UV信号和RI信号，并且254mm的UV信号和RI 信号对应于下香酪和PDMS浓度。
[0242] 表3用于沈C-UV-RI方法的EC-PDMS标样
[0243] _
[0244] ~通过使用ICLS校准结果，预期用于在色谱中每个保留时间下的下香酪和PDMS浓 度。通过MATLAB宏进行计算，其中，加载含有UV和RI信号的原始数据文件，同步RI和UV数据 并且自动计算下香酪和PDMS浓度分布。基于计算的浓度分布，使用聚苯乙締校准和浓度分 布计算用于下香酪和PDMS二者的分子量分布MwD。
[0245] 实施例2:SiPC 1的合成
[0246] 向配制槽中加入二氯甲烧(8升化））、