2的跃迁辐射形成发光峰，该镝掺杂五磷酸镧镱上转换发光材料可作为蓝光发光材料。
[0046]请参阅图3，图3中曲线为实施I制备的镝掺杂五磷酸镧镱上转换发光材料的XRD曲线，测试对照标准PDF卡片。对照PDF卡片，图中的衍射峰是五磷酸镧镱的结晶峰，没有出现掺杂元素以及其它杂质的衍射峰；说明该制备方法得到的产品具有良好的结晶质量。
[0047]图4为实施例1制备的透明封装层中掺杂有镝掺杂五磷酸镧镱上转换发光材料形成的有机发光二极管的光谱图，曲线2为未加入荧光粉的对比。图中可看出，镝掺杂五磷酸镧镱上转换发光材料可以由长波的红色光，激发出短波的蓝色光，蓝光与红光混合后形成白光。
[0048]依次层叠的基板I使用钠钙玻璃、阴极2使用金属Ag层、有机发光层3使用Ir (piq) 2 (acac)中文名叫二(1_苯基-异喹啉)(乙酰丙酮)合铱(III)、透明阳极4使用氧化铟锡ΙΤ0，以及透明封装层5聚四氟乙烯。透明封装层5中分散有镝掺杂五磷酸镧镱上转换发光材料6，镝掺杂五磷酸镧镱上转换发光材料的化学式为Laa85YbanP5O14:0.04Dy3+。
[0049]实施例2
[0050]选用La (NO3) 3，Yb (NO3) 3和Dy (NO3) 3以及(NH4) 3P04粉体按各组份摩尔数为0.7mmol,0.29mmol,0.1mmol和5.5mmol混合。混合后溶于蒸懼水和无水乙醇的混合溶剂中，并在溶液中加入氨水，调节PH值为5中进行结晶处理得到结晶物，再把结晶物溶于蒸馏水中得到混合溶液。然后把混合溶液转移到有聚四氟乙烯衬里的不锈钢反应釜中，在150°C保温2h，得到沉淀物。再把得到的沉淀物用乙醇和蒸馏水反复洗涤，100°C下蒸干，放入马弗炉中以300°C灼烧3小时得到化学通式为Laa7Yba29P5O14:0.0lDy3+的上转换荧光粉。
[0051]实施例3
[0052]选用La (NO3) 3，Yb (NO3) 3，Dy (NO3) 3 和(NH4) 3P04 粉体按各组份摩尔数为 0.87mmol,0.05mmol,0.08mmol和8mmol混合。混合后溶于蒸懼水和无水乙醇的混合溶剂中，并在溶液中加入氨水，调节PH值为6中进行结晶处理得到结晶物，再把结晶物溶于蒸馏水中得到混合溶液。然后把混合溶液转移到有聚四氟乙烯衬里的不锈钢反应釜中，在300°C保温3h，得到沉淀物。再把得到的沉淀物用乙醇和蒸馏水反复洗涤，100°C下蒸干，放入马弗炉中以300°C灼烧3小时得到化学通式为Laa87Ybatl5P5O14:0.08Dy3+的上转换荧光粉。
[0053]实施例4
[0054]选用La (NO3) 3，Yb (NO3) 3，Dy (NO3) 3 和(NH4) 3P04 粉体按各组份摩尔数为 0.85mmol,0.llmmol, 0.0.04mmol和6.5mmol混合。混合后溶于蒸懼水和无水乙醇的混合溶剂中，并在溶液中加入氨水，调节PH值为8中进行结晶处理得到结晶物，再把结晶物溶于蒸馏水中得到混合溶液。然后把混合溶液转移到有聚四氟乙烯衬里的不锈钢反应釜中，在300°C保温3h，得到沉淀物。再把得到的沉淀物用乙醇和蒸馏水反复洗涤，100°C下蒸干，放入马弗炉中以300°C灼烧3小时得到化学通式为Laa85YbanP5O14:0.04Dy3+的上转换荧光粉。
[0055]实施例5
[0056]选用La (NO3) 3，Yb (NO3) 3，Dy (NO3) 3 和(NH4) 3P04 粉体按各组份摩尔数为 0.68mmol,0.3mmol,0.2mmol和6mmol混合。混合后溶于蒸懼水和无水乙醇的混合溶剂中，并在溶液中加入氨水，调节PH值为7中进行结晶处理得到结晶物，再把结晶物溶于蒸馏水中得到混合溶液。然后把混合溶液转移到有聚四氟乙烯衬里的不锈钢反应釜中，在150°C保温2h，得到沉淀物。再把得到的沉淀物用乙醇和蒸馏水反复洗涤，100°C下蒸干，放入马弗炉中以300°C灼烧3小时得到化学通式为Laa85YbanP5O14:0.04Dy3+的上转换荧光粉。
[0057]实施例6
[0058]选用La (NO3) 3，Yb (NO3) 3，Dy (NO3) 3 和(NH4) 3P04 粉体按各组份摩尔数为 0.84mmol,0.2mmol,0.06mmol和7mmol混合。混合后溶于蒸懼水和无水乙醇的混合溶剂中，并在溶液中加入氨水，调节PH值为6中进行结晶处理得到结晶物，再把结晶物溶于蒸馏水中得到混合溶液。然后把混合溶液转移到有聚四氟乙烯衬里的不锈钢反应釜中，在300°C保温3h，得到沉淀物。再把得到的沉淀物用乙醇和蒸馏水反复洗涤，100°C下蒸干，放入马弗炉中以300°C灼烧3小时得到化学通式为Laa84Yba2P5O14:0.06Dy3+的上转换荧光粉。
[0059]以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。
【主权项】
1.一种镝掺杂五磷酸镧镱上转换发光材料，其特征在于，具有如下化学通式LayYbnxP5O14:xDy3+，其中，x 为 0.01 ?0.08，y 为 0.7 ?0.9。
2.根据权利要求1所述的镝掺杂五磷酸镧镱上转换发光材料，其特征在于，所述X为0.04，y 为 0.85。
3.一种镝掺杂五磷酸镧镱上转换发光材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤: 根据LayYbnxP5O14:xDy3+各元素的化学计量比称取La(NO3)3, Yb(NO3)3, Dy(NO3)3和磷酸盐，其中，X为0.01?0.08，y为0.7?0.9 ; 将称取的粉体混合均匀溶于混合溶剂中，再加入氨水调节PH值为5?9，进行结晶处理得到结晶物； 将结晶物在混合溶剂中溶解，得到混合溶液 '及 将所述混合溶液转移到四氟乙烯衬里的不锈钢反应釜中，在150°C?500°C下保温2小时?10小时，得到沉淀物，将得到的沉淀物采用洗涤液洗涤后干燥，得到化学通式为LayYb1^P5O14:xDy3+的镝掺杂五磷酸镧镱上转换发光材料。
4.根据权利要求3所述的镝掺杂五磷酸镧镱上转换发光材料的制备方法，其特征在于，所述X为0.04，y为0.85。
5.根据权利要求3所述的镝掺杂五磷酸镧镱上转换发光材料的制备方法，其特征在于，所述混合溶液转移到四氟乙烯衬里的不锈钢反应釜中，在300°C下保温3小时。
6.根据权利要求3所述的镝掺杂五磷酸镧镱上转换发光材料的制备方法，其特征在于，将称取的粉体混合均匀溶于混合溶剂中及所述将结晶物在混合溶剂中溶解，其中所述混合溶剂为蒸馏水或蒸馏水与无水乙醇的混合溶液。
7.根据权利要求3所述的镝掺杂五磷酸镧镱上转换发光材料的制备方法，其特征在于，所述磷酸盐为磷酸铵，磷酸氢铵和磷酸二氢铵中至少一种。
8.根据权利要求3所述的镝掺杂五磷酸镧镱上转换发光材料的制备方法，其特征在于，所述PH值为7。
9.根据权利要求3所述的镝掺杂五磷酸镧镱上转换发光材料的制备方法，其特征在于，所述洗涤液为蒸馏水和无水乙醇。
10.一种有机发光二极管，包括依次层叠的基板、阴极、有机发光层、阳极及透明封装层，其特征在于，所述透明封装层中掺杂有镝掺杂五磷酸镧镱上转换发光材料，所述镝掺杂五磷酸镧镱上转换发光材料的化学通式为LayYb1IxP5O14:xDy3+,其中，x为0.01?0.08, y为 0.7 ?0.9。
【专利摘要】一种镝掺杂五磷酸镧镱上转换发光材料，具有如下化学通的LayYb1-y-xP5O14：xDy3+，其中，x为0.01～0.08，y为0.7～0.9。该镝掺杂五磷酸镧镱上转换发光材料的光致发光光谱中，镝掺杂五磷酸镧镱上转换发光材料的激发波长为796nm，在482nm波长区由Dy3+离子4F9/2→6F15/2的跃迁辐射形成发光峰，可以作为蓝光发光材料。本发明还提供该镝掺杂五磷酸镧镱上转换发光材料的制备方法及使用该镝掺杂五磷酸镧镱上转换发光材料的有机发光二极管。
【IPC分类】H01L51-54, C09K11-81
【公开号】CN104650911
【申请号】CN201310576881
【发明人】周明杰, 陈吉星, 王平, 黄辉
【申请人】海洋王照明科技股份有限公司, 深圳市海洋王照明技术有限公司, 深圳市海洋王照明工程有限公司
【公开日】2015年5月27日
【申请日】2013年11月18日