1.口服制剂，其包括石榴提取物、人参提取物和冬虫夏草(c.sinensis)，每一种在被施用给对象时均以有效抵抗所述对象中衰老作用的量存在，其中所述口服制剂比石榴提取物、人参提取物和冬虫夏草中的任何一种以更大的程度更有效地抵抗所述对象中的所述作用。
2.权利要求1所述的口服制剂，其中所述冬虫夏草包括选自蝙蝠蛾拟青霉(p.hepialid)和中国被毛孢(h.sinensis)的至少一个菌株。
3.权利要求1所述的口服制剂，其中所述人参提取物包括约3∶1到约5∶1比率的人参皂苷Rb1和人参皂苷Rg1。
4.权利要求1所述的口服制剂，其中所述石榴提取物包括至少80wt％多酚。
5.权利要求1所述的口服制剂，还包括选自以下的至少一种添加剂：树胶、防结块剂、卵磷脂、微晶纤维素、硅胶和调味剂。
6.权利要求1所述的口服制剂，还包括选自以下的至少一种另外的活性剂：北五味子提取物、全葡萄提取物、辅酶Q10、红景天提取物、酸樱桃提取物和L-肉碱酒石酸盐。
7.权利要求1所述的口服制剂，其以选自以下的剂型存在：胶囊、片剂、粉剂、饮料、薄片、糖果剂、咀嚼剂、凝胶、糊剂、酏剂、糖浆、滴剂和锭剂。
8.权利要求1所述的口服制剂，其是包含约140mg至约200mg石榴提取物、约70mg至约130mg人参提取物和约1800mg至约2200mg冬虫夏草的剂型。
9.权利要求1所述的口服制剂，其中所述作用是能量代谢下降。
10.权利要求1所述的口服制剂，其中所述作用是性性能下降。