专利名称：作为缓激肽b1受体拮抗剂的二取代的四氢呋喃基化合物的制作方法
作为缓激肽BI受体拮抗剂的二取代的四氢呋喃基化合物本发明涉及具有有价值的性质的通式I的二取代的四氢呋喃基化合物，
权利要求
1.通式I化合物
2.通式Ia化合物
3.通式Ib化合物
4.通式Ic化合物
5.通式Id化合物
6.根据权利要求1的以下通式I化合物
7.根据权利要求1、2、3、4、5或6之一的化合物与无机或有机酸或无机或有机碱形成的生理学上可接受的盐。
8.药物，其含有根据权利要求1、2、3、4、5或6中至少一项的化合物或权利要求7的生理学上可接受的盐，以及任选地一种或多种惰性载体和/或稀释剂。
9.根据权利要求1、2、3、4、5、6或7之一的通式I化合物，其用作药物。
10.根据权利要求1、2、3、4、5、6或7之一的通式I化合物，其用于紧急和预防性治疗急性疼痛、内脏疼痛、神经性疼痛、炎性/疼痛受体介导的疼痛、肿瘤痛和头痛疾病。
11.根据权利要求1、2、3、4、5、6或7中至少一项的通式I化合物，其用于紧急和预防性治疗骨关节炎。
12.根据权利要求1、2、3、4、5、6或7中至少一项的通式I化合物，其用于紧急和预防性治疗哮喘或慢性支气管炎或COPD。
13.根据权利要求1、2、3、4、5、6或7中至少一项的通式I化合物，其用于治疗过敏性和非过敏性皮炎、特应性皮炎、牛皮癣、灼伤、晒伤、细菌性炎症、化学物质或天然物质(植物、昆虫、昆虫叮咬)引发的刺激和炎症，以及瘙痒。
14.制备根据权利要求8的药物的方法，其特征在于通过非化学方法将根据权利要求.1、2、3、4、5、6或7中至少一项的化合物与一种或多种惰性载体和/或稀释剂混合。
全文摘要
本发明涉及具有有价值的性质的通式(I)的二取代的四氢呋喃基化合物，其中变量R1、R2和X如下文所定义，其对映异构体、非对映异构体、混合物和盐，特别是其与有机或无机酸或有机或无机碱形成的生理学上可接受的盐，涉及其制备方法，涉及含有该药理学活性化合物的药物以及其制备及其用途。
文档编号C07D401/12GK103068817SQ201180039753
公开日2013年4月24日 申请日期2011年8月19日 优先权日2010年8月20日
发明者N.豪尔, A.切奇, H.杜兹, B.琼, R.库泽尔 申请人:贝林格尔.英格海姆国际有限公司