一种呫吨酮衍生物及其制备方法与应用的制作方法
【专利摘要】本发明公开了一种呫吨酮(xanthone)衍生物及其制备方法与应用。所述制备方法为：先在菌种培养基中对两株红树内生真菌Trichoderma?sp.09和Penicillium?sp.V11分别进行菌种培养，再对两株菌在发酵培养基进行混合发酵培养，将所得发酵液过滤除去菌体，所得培养液低温减压浓缩后，用有机溶剂萃取；萃取液浓缩后进行色谱分离，将所得洗脱液浓缩后重结晶得到黄色晶体，即为所述呫吨酮衍生物。本发明的呫吨酮衍生物具有很强的抑制大豆疫霉、荔枝霜疫霉、小麦赤霉的作用，可用作微生物农药杀菌剂，而且原料可以大规模生产，应用前景广阔。
【专利说明】-种咕吨酮衍生物及其制备方法与应用
【技术领域】
[0001] 本发明属于生物化工【技术领域】，具体涉及一种咕吨酮（xanthone)衍生物及其制 备方法与应用。
【背景技术】
[0002] 海洋微生物因为高盐、高渗透压等特殊的栖息环境，具有有别于陆源生物的独特 代谢方式，能够产生新颖的生物活性物质，是农药抗病害物质筛选的新对象。寄生于海洋植 物红树及海藻的内生真菌是一类极富特色的微生物，既属于海洋微生物，又具有植物内生 真菌的生理特点，从植物、植物病原菌、植物内生真菌三者长期协同进化的角度考虑，从该 类真菌的代谢产物中有望寻找到丰富的新型农药抗菌活性物质。共培养主要用于提高酶和 抗生素的产量，但迄今为止鲜有利用共培养从海洋红树林内生真菌中获得有价值的防治植 物病原菌的农药的报道。
【发明内容】
[0003] 为解决现有技术的缺点和不足之处，本发明的首要目的在于提供一种咕吨酮衍生 物。
[0004] 本发明的另一目的在于提供上述咕吨酮衍生物的制备方法。
[0005] 本发明的再一目的在于提供上述咕吨酮衍生物的应用。
[0006] 为实现上述发明目的，本发明采用如下技术方案：
[0007] -种咕吨酮衍生物，其分子式为C18H1408，结构式为
[0008]
【权利要求】
1. 一种咕吨酮衍生物，其特征在于，所述咕吨酮衍生物分子式为C18H140 8，结构式为
2. 权利要求1所述咕吨酮衍生物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：先在菌种培 养基中对两株红树内生真菌Trichoderma sp. 09和Penicillium sp. VII分别进行菌种培 养，再将菌种在发酵培养基进行混合发酵培养，将所得发酵液过滤除去菌体得到培养液；所 得培养液低温减压浓缩后，用有机溶剂萃取；萃取液浓缩后进行色谱分离，将所得洗脱液浓 缩后重结晶得到黄色晶体，即为所述咕吨酮衍生物。
3. 根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述菌种培养具体条件为：在28°C下 培养3-7天。
4. 根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述菌种培养基含有以下重量百分 数的组分：葡萄糖1.0-3. 0%，酵母膏0.2-1. 5%，蛋白胨0. 1-1. 5%，琼脂1.0-1. 5%，氯化 钠0. 3-1. 2%和水余量。
5. 根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述发酵培养具体条件为：将培养好 的菌种Trichoderma sp. 09和Penicillium sp. VII依次在相隔0-7天内挑入发酵培养基， 于室温25-30°C下静置培养25-45天。
6. 根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述发酵培养基含有以下重量百分 数的组分：葡萄糖1. 0-5. 0%，酵母膏0. 3-2. 5%，蛋白胨0. 3-2. 5%，氯化钠1. 0-2. 5%和水 余量。
7. 根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述低温减压浓缩是指在温度不超 过50°C条件下，将培养液加热浓缩成原体积的1/20-1/10。
8. 根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述有机溶剂为乙酸乙酯、氯仿和正 丁醇中的一种。
9. 根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述色谱分离是在硅胶柱中进行色 谱分离，以石油醚-乙酸乙酯混合溶剂为洗脱剂梯度洗脱，其中乙酸乙酯所占体积百分数 从0逐步增加到20% ;所述重结晶在氯仿、丙酮或乙酸乙酯中进行。
10. 权利要求1所述咕吨酮衍生物在制备防治植物病原菌农药杀菌剂中的应用。
【文档编号】C07D311/86GK104059044SQ201410314695
【公开日】2014年9月24日 申请日期:2014年7月2日 优先权日:2014年7月2日
【发明者】李春远, 丁唯嘉 申请人:华南农业大学