技术特征：
技术总结
本发明涉及一种可用作药物中间体的下式(III)所示吲哚类化合物的合成方法，所述方法包括在溶剂中和惰性气体氛围下，于催化剂、含氮配体和酸性促进剂存在下，下式(I)化合物与下式(II)化合物发生反应，反应结束后经后处理，从而得到所述式(III)化合物，其中，R1选自H或卤素；R2选自H、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基或卤素，或者R2与其所取代的苯基一起形成萘基。一所述方法通过合适的底物、催化剂、含氮配体、酸性促进剂以及溶剂等的综合选择与协同，从而拓展了底物的范围，并可以良好产率得到芳基取代吲哚化合物，从而在有机化学合成领域中具有良好的应用前景和研究价值，为该类化合物的合成提供了全新的方法。
技术研发人员：叶乐平;湛美正;卢贺敏;马伟慧;徐旻皓
受保护的技术使用者：温州医科大学附属第二医院、温州医科大学附属育英儿童医院
技术研发日：2017.04.10
技术公布日：2017.08.04