N,N,6‑三甲基‑2‑(4‑甲基苯基)咪唑并[1,2‑a]吡啶‑3‑乙酰胺的制备方法与流程

技术特征：

1.一种N,N,6-三甲基-2-(4-甲基苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-乙酰胺的制备方法，其特征在于，所述的制备方法包括步骤：

在缩合剂的作用下将6-甲基-2-(4-甲基苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-乙酸(2)与二甲胺盐进行酰胺化反应，得到N,N,6-三甲基-2-(4-甲基苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-乙酰胺(1)，其反应式如下：

2.根据权利要求1所述的N,N,6-三甲基-2-(4-甲基苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-乙酰胺的制备方法，其特征在于，所述的缩合剂为DCC、EDCI、DIC、TCT中的一种或多种。

3.根据权利要求1所述的N,N,6-三甲基-2-(4-甲基苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-乙酰胺的制备方法，其特征在于，所述的酰胺化反应的溶剂为二氯甲烷、二氯乙烷、四氢呋喃、乙酸乙酯、甲苯、二氧六环、丙酮、N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺、C₅～C₇的直链烷烃或环烷烃、乙二醇二乙醚、甲醛缩二甲醚、乙醚、甲基叔丁基醚中的一种或几种。

4.根据权利要求1所述的N,N,6-三甲基-2-(4-甲基苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-乙酰胺的制备方法，其特征在于，所述的缩合剂与6-甲基-2-(4-甲基苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-乙酸的摩尔投料比为0.5～5.0，所述的二甲胺盐与所述的6-甲基-2-(4-甲基苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-乙酸的摩尔投料比为0.5～2.0。

5.根据权利要求1所述的N,N,6-三甲基-2-(4-甲基苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-乙酰胺的制备方法，其特征在于，所述的缩合剂与6-甲基-2-(4-甲基苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-乙酸的摩尔投料比为1.0～2.0，所述的二甲胺盐与所述的6-甲基-2-(4-甲基苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-乙酸的摩尔投料比为0.95～1.1。

6.根据权利要求1所述的N,N,6-三甲基-2-(4-甲基苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-乙酰胺(1)的制备方法，其特征在于，所述的反应温度为-10～180℃。

7.根据权利要求1所述的N,N,6-三甲基-2-(4-甲基苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-乙酰胺(1)的制备方法，其特征在于，所述的反应温度为60～100℃。

8.根据权利要求1所述的N,N,6-三甲基-2-(4-甲基苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-乙酰胺(1)的制备方法，其特征在于，所述的反应时间为0.5～10h。

9.根据权利要求1所述的N,N,6-三甲基-2-(4-甲基苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-乙酰胺(1)的制备方法，其特征在于，所述的反应时间为3～5h。

10.根据权利要求1所述的N,N,6-三甲基-2-(4-甲基苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-乙酰胺(1)的制备方法，其特征在于，所述的二甲胺盐为二甲胺盐酸盐、二甲胺氢溴酸盐、二甲胺磷酸盐、二甲胺硫酸盐中的一种或多种。