技术总结
本发明涉及一种N,N,6‑三甲基‑2‑(4‑甲基苯基)咪唑并[1,2‑a]吡啶‑3‑乙酰胺的制备方法，其特征在于，所述的制备方法包括步骤：在缩合剂的作用下将6‑甲基‑2‑(4‑甲基苯基)咪唑并[1,2‑a]吡啶‑3‑乙酸(2)与二甲胺盐进行酰胺化反应，得到N,N,6‑三甲基‑2‑(4‑甲基苯基)咪唑并[1,2‑a]吡啶‑3‑乙酰胺(1)。本发明的制备方法，采用了市场价廉易得的二甲胺盐作为原料，一步高收率制得高纯度的N,N,6‑三甲基‑2‑(4‑甲基苯基)咪唑并[1,2‑a]吡啶‑3‑乙酰胺(1)；二甲胺盐的投料量接近理论量，节约了原料，避免了环境污染；反应中不放出任何有害环境的酸性气体，反应步骤短、操作简单、工艺稳定、安全可控；反应中产生唯一“废固”DCU可以得到充分回收利用，可以实现清洁化生产。
技术研发人员：赵建宏;关禹;户晖;廖凡;马磊;楼开炎;张敏;赵金媛;马立荣;陈春燕
受保护的技术使用者：华东理工大学
文档号码：201610836205
技术研发日：2016.09.20
技术公布日：2017.02.22